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WO2006128781A1 - Kosmetische zubereitungen mit einem gehalt an einem wässrigen anisfruchtextrakt und höheren polyolen - Google Patents

Kosmetische zubereitungen mit einem gehalt an einem wässrigen anisfruchtextrakt und höheren polyolen Download PDF

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Publication number
WO2006128781A1
WO2006128781A1 PCT/EP2006/062199 EP2006062199W WO2006128781A1 WO 2006128781 A1 WO2006128781 A1 WO 2006128781A1 EP 2006062199 W EP2006062199 W EP 2006062199W WO 2006128781 A1 WO2006128781 A1 WO 2006128781A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
polyethylene glycol
acid
skin
ether
fruit extract
Prior art date
Application number
PCT/EP2006/062199
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Uta Kruse
Christopher Mummert
Stefan Gallinat
Anja Knott
Original Assignee
Beiersdorf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf Ag filed Critical Beiersdorf Ag
Publication of WO2006128781A1 publication Critical patent/WO2006128781A1/de

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Definitions

  • the present invention relates to cosmetic preparations containing an aqueous extract from anise (Pimpinella anis fruit extract), available under the trade name Bioxilift from SILAB, St. Viance, France, and one or more higher polyols.
  • anise Pimpinella anis fruit extract
  • a very important for the consumer, but it is difficult to quantitatively measurable property of cosmetic products is a certain invigorating and / or smooth skin feel and the suppleness of the skin after its application.
  • a rosy skin color (such as is available by staying in the open air) is considered by consumers to be healthy and therefore desirable, whereas a pale complexion is generally not as desirable. It is an object of the present invention to provide skincare preparations and preparations for the care of naturally aged skin, wherein the preparations are intended to nourish and beautify the external appearance of the body and at the same time reduce wrinkles and eliminate cellulites.
  • a cosmetic preparation containing (a) an aqueous extract from anise (Pimpinella anis fruit extract), available under the trade name Bioxilift from SILAB, St. Viance, France, and (b) one or more several substances selected from the group of methylpropanediol, 1, 2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,2-octanediol, dipropylene glycol, ethylhexylglycerol remedies the disadvantages of the prior art.
  • Such a preparation has the significant advantage over prior art formulations that the organic biomolecules contained in the aqueous anise extract are better protected against chemical and microbial degradation.
  • such preparation has the following additional benefits: It promotes the natural regeneration process and cell metabolism of the skin, activates skin protection systems and makes the skin more resistant to stressors, counteracts (first) signs of aging, reducing lines and facial lines, refining pores and
  • the skin is visibly tightened and smoothed, deeply activates the skin's own production of components of connective tissue such as collagens, elastic fibers and proteoglycans (including hyaluronic acids), counteracts the formation of new wrinkles sustainably, the energy depots / reserves filled and the skin / cell regeneration improves, rejuvenates the skin's internal structure by improving the epidermal-dermal (papillae), thereby refining and tightening facial and skin contours, firming the skin palpably and visibly and improving skin elasticity.
  • connective tissue such as collagens, elastic fibers and proteoglycans (including hyaluronic acids)
  • aniseed fruit extracts with one or more substances selected from the group methylpropanediol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,2-octanediol,, dipropylene glycol, ethylhexylglycerol is a protection of organic biomolecules contained in the aqueous anise extract against chemical and microbial degradation achieved, so that the extracts are particularly suitable for use in cosmetic preparations and can be incorporated in emulsions long-term stable.
  • Bioxilift is an aqueous fruit extract from anise (Pimpinella anis fruit extract). The extract has an amber-like color and has a characteristic anise smell.
  • the extract is rich in inorganic minerals such as sodium and magnesium ions, but especially in potassium ions.
  • the specific composition is:
  • Dry matter 40-60 g / l Mineral ashes 11-18 g / l Total protein 12-20 g / l pH 4.5-5.5
  • the aniseed fruits are solubilized in water and hydrolyzed enzymatically.
  • the ratio of raw material to extract is Vz. Soluble and insoluble phases are separated and subsequently filtered or subsequently sterile filtered. Bioxilift is offered by the company SILAB, France.
  • UV-A or UV-B filter substances Day creams or makeup products usually incorporated UV-A or UV-B filter substances.
  • Cosmetic preparations which are in the form of a sunscreen agent are also advantageous.
  • the preparations according to the present invention preferably contain at least one further UV-A, UV-B and / or broad-spectrum filter substance.
  • the formulations may, although not necessary, optionally also contain one or more organic and / or inorganic pigments as UV filter substances, which may be present in the water and / or the oil phase.
  • the preparations according to the present invention can also advantageously be in the form of so-called oil-free cosmetic emulsions which contain a water phase and at least one UV filter substance which is liquid at room temperature as a further phase and which, in particular, can also be free of further oil components.
  • 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid such as its sodium, potassium or its ethanolamine ammonium salt, and the sulfonic acid itself with the INCI name phenylbenzimidazole sulfonic acid (CAS No. 27503-81-7), which is available, for example, under the trade name Eusolex 232 from Merck or under Neo Heliopan Hydro from Symrise;
  • Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers such as. B. 4- (2-oxo-3-bomyliden- methyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and salts thereof.
  • Benzoxazole derivatives such as. B. the 2,4-bis [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3- J 5-triazine with the CAS No. 288254-16-0, which is available from 3V Sigma under the trade name Uvasorb® K2A.
  • Hydroxybenzophenones e.g. B. 2- (4'-diethylamino-2 1 -hydoxybenzoyl) -benzoeklare- hexyl ester (also: aminobenzophenone), which is available under the trade name Uvinul A Plus from BASF.
  • Triazine derivatives such as. B. 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: Bis- Ethylhexyloxylphenol methoxyphenyl triazine), which is available under the trade name Tinosorb® S from CIBA-Chemikalien GmbH; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), which is available under the trade name UVASORB HEB from Sigma 3V; 4.4 l, 4 ll - (1, 3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl), and 2 J 4 J 6-tris- [anilino- (p-carbo-2 l -ethyl-1
  • Benzotriazoles such as. B. 2,2'-methylene-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1- J 3 J 3-tetramethylbutyl) -phenol) (INCI: Methylene bis-benztriazolyl tetramethylbutylphenol ), which z. B. under the trade name Tinosorb® M at CIBA-Chemikalien GmbH is available.
  • 3-benzylidene camphor derivatives preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably (2- ethylhexyl) 4- (dimethylamino) benzoate, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • Esters of benzalmalonic acid preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzalmalonate;
  • Esters of cinnamic acid preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy- 1- methoxy- 1 -methylbenzophenone, 2,2-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, and
  • UV-bound polymers • ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (octocrylene), which is available from BASF under the name Uvinul N 539 T.
  • Particularly advantageous preparations in the sense of the present invention which are distinguished by a high or very high UV-A protection, preferably contain further UV-A and / or broadband filters, in particular dibenzoylmethane derivatives, in addition to the filter substance (s) according to the invention.
  • UV filters which can be used in the context of the present invention is of course not intended to be limiting.
  • the total amount of the filter substances is from the range of 0.1 to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 10 wt .-%, in particular 1, 0 to 6.0 wt .-% - each based on the total weight of the preparations - chosen to provide cosmetic preparations that protect the hair or the skin from the entire range of ultraviolet radiation.
  • the preparation additionally contains inorganic pigments, preferably coated titanium dioxide.
  • Inorganic pigments within the meaning of the invention are metal oxides and / or other sparingly water-soluble or insoluble metal compounds, in particular oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ) , Silicon (SiO 2 ), manganese (for example MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (for example Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides and also the sulfate of barium (BaSO 4 ).
  • the pigments can also be used advantageously in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Dispersants and / or solubilization agents may advantageously be added to these predispersions.
  • the pigments may advantageously be surface-treated ("coated"), whereby, for example, a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character is to be formed or retained.
  • This surface treatment may consist in using a thin hydrophilic and hydrophilic pigment according to methods known per se
  • the various surface coatings may also comprise water .
  • Inorganic surface coatings in the context of the present invention may consist of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 , or alumina hydrate (also: alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 J 6 , sodium metaphosphate (NaPO 3 J n , silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631 -86-9), or iron oxide (Fe 2 O 3 ).
  • Organic surface coatings may be used alone, in combination and / or or in combination with organic coating materials.
  • Organic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane Units and silica gel) or alginic acid.
  • Suitable titanium dioxide particles and predispersions of titanium dioxide particles are available from the following companies under the following trade names:
  • Zinc oxide particles which are suitable according to the invention and predispersions of zinc oxide particles are obtainable from the following companies under the following commercial names:
  • alpha-hydroxy acids are additionally present in the preparation. It is further preferred if the preparation additionally contains glycerol. It is further preferred if the preparation is an emulsion, preferably an O / W emulsion or an O / W hydrodispersion. It is further preferred if substances having a particle diameter of 10 to 250 nm, preferably 10 to 100 nm, are selected as the coated titanium dioxide. It is further preferred if the alpha-hydroxy acid is lactic acid, citric acid, malic acid or tartaric acid. It is further preferred if the preparation has a pH of from 3 to 10, preferably from 4 to 8.
  • the invention also encompasses the use of a preparation according to the invention against wrinkles and / or for increasing skin elasticity.
  • Preparations present as emulsions according to the present invention comprise one or more emulsifiers.
  • O / W emulsifiers can be advantageously selected from the group of polyethoxylated or polypropoxylated or polyethoxylated and polypropoxylated products, eg. B .:
  • alkyl ether carboxylic acids of the general formula RO - (- CH 2 -CH 2 -O-) n -CH 2 -COOH nd n represent a number from 5 to 30, • the polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester,
  • the polyethoxylated or polypropoxylated or polyethoxylated and polypropoxylated O / W emulsifiers used are selected particularly advantageously from the group of substances having HLB values of from 11 to 18, very particularly advantageously having HLB values of from 14.5 to 15, 5, provided that the O / W emulsifiers have saturated radicals R and R '. If the O / W emulsifiers have unsaturated radicals R and / or R ', or if isoalkyl derivatives are present, the preferred HLB value of such emulsifiers may also be lower or higher.
  • fatty alcohol ethoxylates from the group of the ethoxylated stearyl alcohols, cetyl alcohols, cetylstearglyl alcohols (cetearyl alcohols). Particularly preferred are:
  • Polyethylene glycol (12) lauryl ether (Laureth-12), polyethylene glycol (12) isolauryl ether (Isoloureth-12).
  • the ethoxylated alkyl ether carboxylic acid or its salt may advantageously be sodium laureth-11-carboxylate.
  • sodium laureth 1-4 sulfate can be advantageously used.
  • Polyethylene glycol (30) cholesteryl ether can advantageously be used as the ethoxylated cholesterol derivative. Also polyethylene glycol (25) soybean oil has been proven.
  • the ethoxylated triglycerides may advantageously be the polyethylene glycol ( ⁇ O) Evening Primrose Glycerides (Evening Primrose).
  • polyethylene glycol glycerol fatty acid esters from the group polyethylene glycol (20) glyceryl laurate, polyethylene glycol (21) glyceryl laurate, polyethylene glycol (22) glyceryl laurate, polyethylene glycol (23) glyceryl laurate, polyethylene glycol (6) glyceryl caprate / caprate, polyethylene glycol (20 ) glyceryl oleate, polyethylene glycol (20) glyceryl isostearate, polyethylene glycol (18) glyceryl oleate / cocoate.
  • sorbitan esters from the group polyethylene glycol (20) sorbitan monolaurate, polyethylene glycol (20) sorbitan monostearate, polyethylene glycol (20) sorbitan monoisostearate, polyethylene glycol (20) sorbitan monopalmitate, polyethylene glycol (20) sorbitan monooleate.
  • O / W emulsifiers are glyceryl stearate citrate, polyglyceryl-3-methyl glucose distearate, cetearyl glucosides, PEG-40 stearate, PEG-100 stearate, stearic acid, ceteareth-20 and steareth-21.
  • Useful advantageous W / O emulsifiers include: fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, monoglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 carbon atoms, diglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12-18, carbon atoms, monoglycerol ethers of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C atoms, diglycerol ethers saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms, propylene glycol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or un
  • W / O emulsifiers are glyceryl stearate Glycerylmonoiso-, glyceryl monomyristate, glyceryl, diglyceryl monostearate, Diglyceryl- monoisostearate, glycolmonocaprylat propylene glycol, propylene glycol monoisostearate, propylene, propylene glycol, sorbitan, Sorbitanmo- monolaurate, sorbitan, Sorbitanmonoisooleat, sucrose, cetyl alcohol, Stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, isobehenyl alcohol, selachyl alcohol, chimyl alcohol, polyethylene glycol (2) stearyl ether (steareth-2), glyceryl monolaurate, glyceryl monocaprinate, glyceryl monocaprylate.
  • the emulsions may also contain hydrocolloids (also referred to as thickeners or gel formers) which can stabilize the preparations.
  • hydrocolloids also referred to as thickeners or gel formers
  • Agar-agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates, xanthan gum, pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, starch, dextrins, cellulose ethers, hydroxyethyl and -propyl cellulose derivatives, vinyl polymers, polycarboxylic acids are advantageous hydrocolloids which are advantageous according to the invention .
  • Polyethers, polyimines, polyamides, polysilicic acids, clay minerals, zeolites, silicic acids are advantageous hydrocolloids which are advantageous according to the invention .
  • Further advantageous gelling agents are for example copolymers of Ci-3 o O-alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or esters thereof.
  • the INCI name for such compounds is "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer.”
  • Particularly advantageous are the Pemulen® types TR 1, TR 2 and TRZ from Goodrich (Noveon).
  • Carbopols are also advantageous gelling agents for such preparations.
  • Carbopols are polymers of acrylic acid, especially acrylate-alkyl acrylate copolymers.
  • Advantageous Carbopols are for example the types 980, 981, 984 1342, 1382, 2984 and 5984.
  • Hydrocolloids which are preferred according to the invention are: magnesium and / or aluminum silicates and, for example, methylcelluloses, which are referred to as the methyl ethers of cellulose. They are characterized by the following structural formula
  • R can represent a hydrogen or a methyl group.
  • cellulose mixed ethers which are generally also referred to as methylcelluloses and which, in addition to a dominating content of methyl, additionally contain 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or 2-hydroxybutyl groups.
  • Particularly preferred are (hydroxypropyl) methylcelluloses, for example those available under the trade name Methocel E4M from Dow Chemical Comp.
  • copolymers of polyvinylpyrrolidone for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 from the GAF Chemicals Cooperation, as well as the Tricontayl PVP and the like.
  • the cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic adjuvants, such as are commonly used in such preparations, for.
  • preservatives preservatives, complexing agents, bactericides, perfumes, substances to increase the foaming, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers that improve the feel on the skin, fats, oils, waxes or other common ingredients of a cosmetic formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • Advantageous preservatives in the context of the present invention are, for example, iodopropyl butylcarbamates (for example those known under the trade names Glycacil-L,
  • Parabens i.e., p-hydroxybenzoic acid alkyl esters such as methyl, ethyl, propyl, and / or
  • Butylparaben phenoxyethanol, ethanol, benzoic acid and the like.
  • the preservation system according to the invention also advantageously also preserving aids, such as octoxyglycerol, glycine soy etc.
  • Advantageous complexing agents for the purposes of the present invention for example, EDTA, [S, S] -Ethylendiamindisuccinat (EDDS), which is available, for example, under the trade name Octaquest from the company.
  • Octel pentasodium ethylenediamine tetramethylene phosphonate, which z. B. under the trade name Dequest 2046 from the company.
  • Monsanto is available and / or iminodisuccinic acid, which inter alia from the company.
  • Bayer AG under the trade names Iminodisuccinat VP OC 370 (about 30% solution) and Baypure CX 100 firmly available is.
  • compositions are also obtained when antioxidants are used as additives or active ingredients.
  • the preparations advantageously contain one or more antioxidants.
  • antioxidants all suitable or common for cosmetic applications antioxidants can be used.
  • water-soluble antioxidants can be used, such as vitamins.
  • antioxidants are vitamin C and its derivatives, vitamin E and its derivatives, and vitamin A and its derivatives.
  • the amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 20 wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives represent the antioxidant (s)
  • Further active ingredients to be used in the context of the present invention are those which have a positive effect on the condition of the skin, in particular active ingredients for positively influencing the aging skin, which reduce the development of wrinkles or even existing wrinkles.
  • biochinones in particular ubiquinone (Q 10) and ubiquinol, folic acid and its derivatives (in particular tetrahydrofolic acid and dihydrofolic acid), niacin and its derivatives (in particular niacinamide), creatine and creatinine, carnitine, biotin, isoflavonoids, lipoic acid, ginkgo extracts, Hop and hops malt extracts.
  • agents that promote the restructuring of connective tissue such as natural and / or synthetic isoflavonoids and isoflavonoid-containing plant extracts - such. As soy and clover extracts - can be used very well in the formulations of the invention.
  • the formulations are particularly suitable as active ingredients for supporting the skin functions in dry skin (such as, for example, vitamin C, biotin, carnitine, propionic acid, green tea extracts, eucalyptus oil, urea and mineral salts (such as, for example, NaCl, Marine minerals) as well as osmolytes (such as inositol, betaine, quaternary ammonium compounds)).
  • active ingredients for supporting the skin functions in dry skin
  • mineral salts such as, for example, NaCl, Marine minerals
  • osmolytes such as inositol, betaine, quaternary ammonium compounds
  • Substances to be mentioned here are sericosides, various extracts of licorice, licochalcone, in particular licochalcone A, dexpanthenol, inhibitors of prostaglandin metabolism, in particular cyclooxygenase and leukotriene metabolism, in particular 5-lipoxygenase, but also of 5-lipoxevase inhibitor protein, FLAP ,
  • creatine and creatinine are suitable active ingredients to create and / or renew an (energy) depot and to activate the repair of various cellular structures, in particular the DNA.
  • modulators of pigmentation also proved to be advantageous.
  • agents that reduce the pigmentation of the skin and thus lead to a cosmetically desired lightening of the skin and / or reduce the occurrence of age spots and / or lighten existing age spots examples include tyrosine sulfate, dioic acid (8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid) and various extracts of licorice, arbutin, alpha-arbutin, deoxyarbutin, fruit acids, especially alpha-hydroxy acids (AHAs), Bearberry (Uvae ursi), Ursolic acid, ascorbic acid, pyridoxamine, niacinamide, Inventive formulations which z. B.
  • known anti-wrinkle active ingredients such as flavone glycosides (especially ⁇ -glycosyl rutin), coenzyme Q10, vitamin C and / or derivatives, vitamin E and / or derivatives and the like, are particularly advantageous for the prophylaxis and treatment of cosmetic or dermatological skin changes, as they are z.
  • flavone glycosides especially ⁇ -glycosyl rutin
  • coenzyme Q10 coenzyme Q10
  • vitamin C and / or derivatives especially ⁇ -glycosyl rutin
  • coenzyme Q10 coenzyme Q10
  • vitamin C and / or derivatives especially ⁇ -glycosyl rutin
  • coenzyme Q10 coenzyme Q10
  • vitamin C and / or derivatives especially ⁇ -glycosyl rutin
  • coenzyme Q10 coenzyme Q10
  • vitamin C and / or derivatives especially ⁇ -glycosyl rutin
  • coenzyme Q10 coenzyme
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances which give cosmetic preparations the property, after application or distribution on the skin surface, to reduce the moisture release of the hom layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) and / or to positively influence the hydration of the initial layer ,
  • TEWL transepidermal water loss
  • the skin's barrier function is normalized, the skin is noticeably refreshed and invigorated, and the skin appears smoother.
  • the deep-acting increase in moisture visibly reduces swelling and dark circles, stimulates the formation of skin's own lipids and stimulates the skin's natural anti-aging functions and the overall performance of the skin.
  • moisturizers for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid, panthenol and urea.
  • the oil phase of the preparations according to the present invention advantageously contains nonpolar, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane, polyolefins, hydrogenated Polyisobutenes and isohexadecane.
  • nonpolar for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane, polyolefins, hydrogenated Polyisobutenes and isohexadecane.
  • polyolefins polydecenes are the preferred substances.
  • the oil phase can also have a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or silicone oils.
  • Silicone oils are synthetic compounds in which silicon atoms via oxygen atoms chain and / or net-like linked and the remaining valences of silicon by hydrocarbon radicals (usually methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups, etc.) are saturated , Systematically, the silicone oils are called polyorganosiloxanes.
  • the methyl-substituted polyorganosiloxanes which are the quantitatively most important compounds of this group and are characterized by the following structural formula
  • Dimethicones are available in different chain lengths or with different molecular weights.
  • cyclomethicone octamethylcyclotetrasiloxane
  • silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • Particularly advantageous polyorganosiloxanes in the context of the present invention are, for example, dimethylpolysiloxanes [poly (dimethylsiloxane)], which are obtainable, for example, under the trade names Abil 10 to 10 000 from Th. Goldschmidt.
  • phenylmethylpolysiloxanes (INCI: phenyl dimethicone, phenyltin-methicone), cyclic silicones (octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane), which are also referred to as cyclomethicones according to INCI, amino-modified silicones (INCI: amodimethicones) and silicone waxes, eg. B.
  • polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: stearyl dimethicone and cetyl dimethicone) and dialkoxydimethyl polysiloxanes (stearoxy dimethicones and behenoxy stearyl dimethicone), which are available as various Abil-Wax types from Th. Goldschmidt.
  • other silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example cetyl dimethicone, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
  • the preparations according to the present invention may also advantageously contain one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and / or the sun protection factor of the products:
  • Siloxane elastomers which contain the units R 2 SiO and RSiOi, 5 and / or R 3 SiO 0 , 5 and / or SiO 2 , wherein the individual radicals R are each independently hydrogen, Ci -24 -alkyl (as for example, methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or ToIyI), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R 2 SiO to RSiOi, 5 is selected from the range of 1: 1 to 30: 1;
  • Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil obtainable by the addition reaction of an organopolysiloxane (1) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, the proportions used being such be such that the amount of the hydrogen of the organopolysiloxane (1) or the unsaturated aliphatic groups
  • the siloxane elastomer (s) are in the form of spherical powders or in the form of gels.
  • siloxane elastomers are those with the INCI name dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer, for example that available from DOW CORNING under the trade names DOW CORNING 9506 Powder available.
  • siloxane elastomer is used in combination with oils of hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic esters, synthetic ethers or mixtures thereof.
  • siloxane elastomer is used in combination with unbranched silicone oils or cyclic silicone oils or mixtures thereof which are liquid or pasty at room temperature.
  • organopolysiloxane elastomers with the INCI name Dimethicone / Polysilicone-11, in particular the Gransil types available from Grant Industries Inc. GCM, GCM-5, DMG-6, CSE gel, PM-GeI, LTX, ININ Gel, AM-18 gel and / or DMCM-5.
  • the siloxane elastomer is used in the form of a gel of siloxane elastomer and a lipid phase, the content of the silicone elastomer in the gel being 1 to 80% by weight, preferably 0.1 to 60% by weight , in each case based on the total weight of the gel.
  • the total amount of siloxane elastomers from the range of 0.01 to 10 wt .-%, advantageously from 0.1 to 5 wt .-%, each based on the total weight of the formulation, to choose.
  • Bioxylift was used as Pimpinella anis fruit extract. O / W Cream - Example 1

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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend (a) einen wässrigen Frucht-Extrakt aus Anis (Pimpinella anis fruit extract), unter dem Handelsnamen Bioxilift bei der Gesellschaft SILAB, St. Viance, Frankreich, erhältlich (b) und einen oder mehrere Stoffe gewählt aus der Gruppe Methylpropandiol, Dipropylenglycol, 1,2-Hexandiol, 1,6-Hexandiol, 1,2-Octandiol, Ethylhexylglycerin.

Description

Beschreibung
KOSMETISCHE ZUBEREITUNGEN MIT EINEM GEHALT AN EINEM WASSRIGEN ANISFRUCHTEXTRAKT UND HÖHEREN POLYOLEN
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zubereitungen enthaltend einen wässrigen Frucht-Extrakt aus Anis (Pimpinella anis fruit extract), unter dem Handelsnamen Bioxilift bei der Gesellschaft SILAB, St. Viance, Frankreich, erhältlich und einen oder mehrere höhere Polyole.
Unter Kosmetik kann man alle Maßnahmen zusammenfassen, die aus ästhetischen Gründen Veränderungen an Haut und Haaren vornehmen oder zur Körperreinigung angewendet werden. Kosmetik bedeutet also, das Körperäußere zu pflegen, zu verbessern und zu verschönern, um auf sichtbare, fühlbare und riechbare Weise sowohl den Mitmenschen als auch sich selbst zu gefallen. Schon vor Jahrtausenden wurde
Kosmetik vom Menschen zu diesem Zweck angewandt. Man färbte Lippen und Gesicht, salbte sich mit wertvollen ölen und badete in duftendem Wasser.
Schon seit langem befindet sich die Fachwelt auf der Suche nach kosmetischen Zubereitungen, die gegen Falten oder Cellulite wirksam sind.
Eine für den Verbraucher sehr wesentliche, dabei aber nur schwer quantitativ meßbare Eigenschaft kosmetischer Produkte ist ein bestimmtes belebendes und/oder glattes Hautgefühl sowie die Geschmeidigkeit der Haut nach seiner Anwendung.
Eine rosige Hautfarbe (wie sie beispielsweise durch den Aufenthalt an der frischen Luft erhältlich ist) wird von den Verbraucherinnen und Verbrauchern als gesund und dementsprechend wünschenswert angesehen, wohingegen ein blasser Teint in der Regel nicht so erwünscht ist. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, hautpflegende Zubereitungen und Zubereitungen zur Pflege der auf natürliche Weise gealterten Haut zur Verfügung zu stellen, wobei die Zubereitungen das Körperäußere pflegen und verschönern und gleichzeitig Hautfalten reduzieren und Cellulites beseitigen sollen..
Es hat sich überraschenderweise herausgestellt dass eine kosmetische Zubereitung enthaltend (a) einen wässrigen Frucht-Extrakt aus Anis (Pimpinella anis fruit extract), unter dem Handelsnamen Bioxilift bei der Gesellschaft SILAB, St. Viance, Frankreich, erhältlich-und (b) einen oder mehrere Stoffe gewählt aus der Gruppe Methylpropandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1,6-Hexandiol, 1,2-Octandiol, Dipropylenglycol, Ethylhexylglycerin den Nachteilen des Standes der Technik abhilft. Eine solche Zubereitung hat den wesentlichen Vorteil gegenüber Zubereitungen des Standes der Technik, dass die im wässrigen Anisextrakt enthaltenen organischen Biomoleküle besser gegen chemischen und mikrobiellen Abbau geschützt sind.
Darüber hinaus hat eine solche Zubereitung folgende weitere Vorteile: Sie fördert den natürlichen Regenerationsprozeß und Zellstoffwechsel der Haut, aktiviert hauteigene Schutzsysteme und macht die Haut damit widerstandsfähiger gegen Stressfaktoren, wirkt gegen (erste) Zeichen der Hautalterung, indem Linien und Mimikfältchen reduziert, Poren verfeinert und das Hautbild sichtbar gestrafft und geglättet wird, aktiviert tiefenwirksam die hauteigene Produktion von Bestandteilen des Bindegewebes wie Kollagenen, elastischen Fasern und Proteoglykanen (u.a. Hyaluronsäuren), wirkt der Bildung neuer Falten dadurch nachhaltig entgegen, dass Energiedepots/-reserven aufgefüllt und die Haut-/Zellregeneration verbessert wird, trägt zur Verjüngung der inneren Hautstruktur durch Verbesserung der epidermal-dermalen Verzahnung (Papillen) bei, wodurch die Gesichts- und Hautkonturen verfeinert und gestrafft werden, festigt die Haut fühlbar und sichtbar und verbessert die Hautelastizität.
Durch die Kombination von Anisfruchtextrakten mit einem oder mehreren Stoffen gewählt aus der Gruppe Methylpropandiol, 1,2-Hexandiol, 1,6-Hexandiol, 1,2-Octandiol, , Dipropylenglycol, Ethylhexylglycerin wird ein Schutz der im wässrigen Anisextrakt enthaltenen organischen Biomoleküle gegen chemischen und mikrobiellen Abbau erzielt, so dass die Extrakte sich besonders für den Einsatz in kosmetischen Zubereitungen eignen und langzeitstabil in Emulsionen eingearbeitet werden können. Bei Bioxilift handelt es sich um einen wässrigen Frucht-Extrakt aus Anis (Pimpinella anis fruit extract). Der Extrakt weist eine bernsteinartige Farbe auf und hat einen charakteristischen Anis-Geruch.
Der Extrakt ist reich an anorganischen Mineralien wie Natrium- und Magnesium-Ionen, besonders aber an Kalium-Ionen.
Die spezifische Zusammensetzung lautet:
Dry matter: 40-60 g/l Mineral ashes 11-18 g/l Total protein 12-20 g/l pH 4,5-5,5
Bei der Herstellung werden die Anis-Früchte in Wasser solubilisiert und enzymatisch hydrolysiert. Das Verhältnis von Rohmaterial zu Extrakt beträgt Vz. Lösliche und unlösliche Phasen werden getrennt und anschließend filtriert bzw. danach steril filtriert. Bioxilift wird von der Gesellschaft SILAB, Frankreich angeboten.
Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an weiteren UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in
Tagescremes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, ge- wünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.
Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise mindestens eine weitere UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanz. Die Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der ölphase vorliegen können. Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können ferner vorteilhaft auch in Form von sogenannten ölfreien kosmetischen Emulsionen vorliegen, welche eine Wasserphase und mindestens eine bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanz als weitere Phase enthalten und welche insbesondere vorteilhaft auch frei von weiteren ölkomponenten sein können.
Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2- cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethyl- hexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Ethylhexyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (lsopentyl-4- methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate), 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvi- nyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan - Copolymer welches beispiels- weise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist. Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner:
• Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natri- umsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonat
(CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Symrise erhältlich ist;
• Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tn- ethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phe- nylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Symrise erhältlich ist;
• 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bomylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1,4-Phenylendimethy- lene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und des- sen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bomylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1 ,4- di(2-oxo-3-bomylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtali- dene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich;
• Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bomyliden- methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bomylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
• Benzoxazol-Derivate, wie z. B. das 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4- phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3J5-triazin mit der CAS Nr. 288254-16-0, welches bei 3V Sigma unter der Handelsbezeichnung Uvasorb® K2A erhältlich ist.
• Hydroxybenzophenone, z. B. der 2-(4'-Diethylamino-21-hydoxybenzoyl)-benzoesäure- hexylester (auch: Aminobenzophenon), welcher unter der Handelsbezeichnung Uvi- nul A Plus bei der Fa. BASF erhältlich ist.
• Triazinderivate, wie z. B. 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-meth- oxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxylphenol Methoxyphenyl Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist; 4,4l,4ll-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2J4J6-Tris-[anilino-(p-carbo-2l-ethyl-1l-hexyloxy)]-1,3J5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVI- NUL® T 150 vertrieben wird; 2-[4,6-Bis(2J4-dimethylphenyl)-1 J3J5-triazin-2-yl]-5-(oc- tyloxy)phenol (CAS Nr.: 2725-22-6).
• Benzotriazole, wie z. B. 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1J3J3-tetra- methylbutyl)-phenol) (INCI: Methylene Bis-Benztriazolyl Tetramethylbutylphenol), welches z. B. unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
• 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3- Benzylidencampher;
• 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; • Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethyl- hexyl)ester;
• Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Meth- oxyzimtsäureisopentylester; • Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy^-methoxy-^-methylbenzophenon, 2,21-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon sowie
• an Polymere gebundene UV-Filter • Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul N 539 T erhältlich ist.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanz(en) bevorzugt ferner weitere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [beispielsweise das 4-(tert.-Butyl)- 4'-methoxydibenzoylmethan] und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phe- nyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin und/oder Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'- 5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.
Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Die Gesamtmenge der Filtersubstanzen wird aus dem Bereich von 0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 ,0 bis 6,0 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen - gewählt, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen.
Weiter ist es bevorzugt, wenn die Zubereitung zusätzlich anorganische Pigmente, bevorzugt gecoatetes Titandioxid, enthält.
Anorganische Pigmente im Sinne der Erfindung sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4). Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsver- mittler zugesetzt sein.
Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten. Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (AI2O3), Aluminiumhydroxid AI(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333- 84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3J6, Natriummetaphosphat (NaPO3Jn, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen. Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure.
Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000009_0001
Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
Figure imgf000009_0002
Weiter ist es bevorzugt, wenn in der Zubereitung zusätzlich alpha-Hydroxysäuren enthalten sind. Weiter ist es bevorzugt, wenn in der Zubereitung zusätzlich Glycerin enthalten ist. Weiter ist es bevorzugt, wenn die Zubereitung eine Emulsion, bevorzugt eine O/W-Emulsion oder eine O/W-Hydrodispersion, darstellt. Weiter ist es bevorzugt, wenn als gecoatetes Titandioxid Substanzen mit einem Partikeldurchmesser von 10-250 nm, bevorzugt 10-100 nm, gewählt werden. Weiter ist es bevorzugt, wenn die alpha- Hydroxysäure Milchsäure, Zitronensäure, Apfelsäure oder Weinsäure ist. Weiter ist es bevorzugt, wenn die Zubereitung einen pH-Wert von 3 bis 10, bevorzugt von 4 bis 8, aufweist.
Die Erfindung umfasst auch die Verwendung einer erfindungsgemäßen Zubereitung gegen Falten und/oder zur Steigerung der Hautelastizität.
Als Emulsionen vorliegende Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten einen oder mehrere Emulgatoren. O/W-Emulgatoren können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der polyethoxylierten bzw. polypropoxylierten bzw. poly- ethoxylierten und polypropoxylierten Produkte, z. B.:
• der Fettalkoholethoxylate
• der ethoxylierten Wollwachsalkohole,
• der Polyethylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n-R',
• der Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n -H,
• der veretherten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n -R',
• der veresterten Fettsäureethoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH2-O-)n -C(O)-R',
• der Polyethylenglycolglycerinfettsäureester • der ethoxylierten Sorbitanester
• der Cholesterinethoxylate
• der ethoxylierten Triglyceride
• der Alkylethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n-CH2-COOH nd n eine Zahl von 5 bis 30 darstellen, • der Polyoxyethylensorbitolfettsäureester,
• der Alkylethersulfate der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH2-O-)n-SO3-H
• der Fettalkoholpropoxylate der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-H,
• der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-R'J
• der propoxylierten Wollwachsalkohole,
• der veretherten Fettsäurepropoxylate
R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-R\
• der veresterten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-C(O)-R',
• der Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-H,
• der Polypropylenglycolglycerinfettsäureester
• der propoxylierten Sorbitanester • der Cholesterinpropoxylate
• der propoxylierten Triglyceride
• der Alkylethercarbonsäuren der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)O-)n-CH2-COOH
• der Alkylethersulfate bzw. die diesen Sulfaten zugrundeliegenden Säuren der allgemeinen Formel R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-SO3-H
• der Fettalkoholethoxylate/propoxylate der allgemeinen Formel R-O-Xn-Ym-H1
• der Polypropylenglycolether der allgemeinen Formel R-O-Xn-Ym-R', • der veretherten Fettsäurepropoxylate der allgemeinen Formel
Figure imgf000011_0001
• der Fettsäureethoxylate/propoxylate der allgemeinen Formel R-COO-Xn-Ym-H1.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft werden die eingesetzten polyethoxylierten bzw. polypropoxylierten bzw. polyethoxylierten und polypropoxylierten O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Substanzen mit HLB-Werten von 11 bis 18, ganz besonders vorteilhaft mit mit HLB-Werten von 14,5 bis 15,5, sofern die O/W-Emulgatoren gesättigte Reste R und R' aufweisen. Weisen die O/W-Emulgatoren ungesättigte Reste R und/oder R' auf, oder liegen Isoalkylderivate vor, so kann der bevorzugte HLB-Wert solcher Emulgatoren auch niedriger oder darüber liegen.
Es ist von Vorteil, die Fettalkoholethoxylate aus der Gruppe der ethoxylierten Stearylal- kohole, Cetylalkohole, Cetylstearγlalkohole (Cetearylalkohole) zu wählen. Insbesondere bevorzugt sind:
Polyethylenglycol(13)stearylether (Steareth-13), Polyethylenglycol(14)stearylether (Stea- reth-14), Polyethylenglycol(15)stearylether (Steareth-15), Polyethylenglycol(16)stea- rylether (Steareth-16), Polyethylenglycol(17)stearylether (Steareth-17), Polyethylenglycol- (18)stearylether (Steareth-18), Polyethylenglycol(19)stearylether (Steareth-19), Polyethy- lenglycol(20)stearylether (Steareth-20),
Polyethylenglycol(12)isostearylether (lsosteareth-12), Polyethylenglycol(13)isostearyl- ether (lsosteareth-13), Polyethylenglycol(14)isostearylether (lsosteareth-14), Polyethylen- glycol(15)isostearylether (lsosteareth-15), Polyethylenglycol(16)isostearylether (Iso- steareth-16), Polyethylenglycol(17)isostearylether (lsosteareth-17), Polyethylenglycol- (18)isostearylether (lsosteareth-18), Polyethylenglycol(19)isostearylether (lsosteareth-19- ), Polyethylenglycol(20)isostearylether (lsosteareth-20),
Polyethylenglycol(13)cetylether (Ceteth-13), Polyethylenglycol(14)cetylether (Ceteth-14), Polyethylenglycol(15)cetylether (Ceteth-15), Polyethylenglycol(16)cetylether (Ceteth-16), Polyethylenglycol(17)cetylether (Ceteth-17), Polyethylenglycol(18)cetylether (Ceteth-18), Polyethylenglycol(19)cetylether (Ceteth-19), Polyethylenglycol(20)cetylether (Ceteth-20), Polyethylenglycol(13)isocetylether (lsoceteth-13), Polyethylenglycol(14)isocetylether (Iso- ceteth-14), Polyethylenglycol(15)isocetylether (lsoceteth-15), Polyethylenglycol(16)- isocetylether (lsoceteth-16), Polyethylenglycol(17)isocetylether (lsoceteth-17), Polyethy- lenglycol(18)isocetylether (lsoceteth-18), Polyethylenglycol(19)isocetylether (Isoceteth- 19), Polyethylenglycol(20)isocetylether (lsoceteth-20),
Polyethylenglycol(12)oleylether (Oleth-12), Polyethylenglycol(13)oleylether (Oleth-13), Polyethylenglycol(14)oleylether (Oleth-14), Polyethylenglycol(15)oleylether (Oleth-15),
Polyethylenglycol(12)laurylether (Laureth-12), Polyethylenglycol(12)isolaurylether (Isolau- reth-12).
Polyethylenglycol(13)cetylstearylether (Ceteareth-13), Polyethylenglycol(14)cetylstearyl- ether (Ceteareth-14), Polyethylenglycol(15)cetylstearylether (Ceteareth-15), Polyethylen- glycol(16)cetylstearylether (Ceteareth-16), Polyethylenglycol(17)cetylstearylether (Ceteareth-17), Polyethylenglycol(18)cetylstearylether (Ceteareth-18), Polyethylenglycol- (19)cetylstearylether (Ceteareth-19), Polyethylenglycol(20)cetylstearylether (Ceteareth- 20),
Es ist ferner von Vorteil, die Fettsäureethoxylate aus folgender Gruppe zu wählen:
Polyethylenglycol(20)stearat, Polyethylenglycol(21 )stearat, Polyethylenglycol(22)stearat, Polyethylenglycol(23)stearat, Polyethylenglycol(24)stearat, Polyethylenglycol(25)stearat,
Polyethylenglycol(12)isostearat, Polyethylenglycol(13)isostearat, Polyethylenglycol(14)- isostearat, Polyethylenglycol(15)isostearat, Polyethylenglycol(16)isostearat, Polyethylen- glycol(17)isostearat, Polyethylenglycol(18)isostearat, Polyethylenglycol(19)isostearat, Polyethylenglycol(20)isostearat, Polyethylenglycol(21 )isostearat, Polyethylenglycol(22)- isostearat, Polyethylenglycol(23)isostearat, Polyethylenglycol(24)isostearat, Polyethylen- glycol(25)isostearat,
Polyethylenglycol(12)oleat, Polyethylenglycol(13)oleat, Polyethylenglycol(14)oleat, PoIy- ethylenglycol(15)oleat, Polyethylenglycol(16)oleat, Polyethylenglycol(17)oleat, Polyethy- lenglycol(18)oleat, Polyethylenglycol(19)oleat, Polyethylenglycol(20)oleat Als ethoxylierte Alkylethercarbonsäure bzw. deren Salz kann vorteilhaft das Natriumlau- reth-11-carboxylat verwendet werden.
Als Alkylethersulfat kann Natrium Laureth 1-4 sulfat vorteilhaft verwendet werden.
Als ethoxyliertes Cholesterinderivat kann vorteilhaft Polyethylenglycol(30)Cholesteryl- ether verwendet werden. Auch Polyethylenglycol(25)Sojasterol hat sich bewährt.
Als ethoxylierte Triglyceride können vorteilhaft die Polyethylenglycol(βO) Evening Prim- rose Glycerides verwendet werden (Evening Primrose = Nachtkerze)
Weiterhin ist von Vorteil, die Polyethylenglycolglycerinfettsäureester aus der Gruppe Po- lyethylenglycol(20)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(21 )glyceryllaurat, Polyethylenglycol- (22)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(23)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(6)glycerylcap- rat/caprinat, Polyethylenglycol(20)glyceryloleat, Polyethylenglycol(20)glycerylisostearat, Polyethylenglycol(18)glyceryloleat/cocoat zu wählen.
Es ist ebenfalls günstig, die Sorbitanester aus der Gruppe Polyethylenglycol(20)sor- bitanmonolaurat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonostearat, Polyethylenglycol(20)sor- bitanmonoisostearat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonopalmitat, Polyethylenglycol(20)- sorbitanmonooleat zu wählen.
Besonders bevorzugte O/W Emulgatoren sind Glycerylstearatcitrat, Polyglyceryl-3- methylglucosedistearat, Cetearylglucoside, PEG-40-Steartat, PEG-100-Stearat, Stearinsäure, Ceteareth-20 und Steareth-21.
Als vorteilhafte W/O-Emulgatoren können eingesetzt werden: Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesonde- re 12 - 18 C-Atomen, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Monoglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen, Diglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C- Atomen, Propylenglycolester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen sowie Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen.
Insbesondere vorteilhafte W/O-Emulgatoren sind Glycerylmonostearat, Glycerylmonoiso- stearat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonooleat, Diglycerylmonostearat, Diglyceryl- monoisostearat, Propylenglycolmonostearat, Propylenglycolmonoisostearat, Propylen- glycolmonocaprylat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitanmo- nolaurat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonoisooleat, Saccharosedistearat, Cetyl- alkohol, Stearγlalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol, Selachyl- alkohol, Chimylalkohol, Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Glycerylmono- laurat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmonocaprylat.
Ebenfalls vorteilhaft können die Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Hydrokolloide (auch als Verdicker oder Gelbildner bezeichnet) enthalten, die die Zubereitungen stabilisieren können.
Als erfindungsgemäß vorteilhafte Hydrokolloide werden Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Xanthan Gum, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propyl-cellulose- derivate, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide, Polykieselsäuren, Tonmineralien, Zeolithe, Kieselsäuren eingesetzt.
Weitere Vorteilhafte Gelbildner sind beispielsweise Copolymere aus CiO-3o-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester. Die INCI-Bezeichnung für solche Verbindungen ist „Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Insbesondere vorteilhaft sind die Pemulen® Typen TR 1, TR 2 und TRZ von der Fa. Goodrich (Noveon).
Auch Carbopole sind vorteilhafte Gelbildner für derartige Zubereitungen. Carbopole sind Polymere der Acrylsäure, insbesondere auch Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere. Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 980, 981 , 984 1342, 1382, 2984 und 5984. ebenso die ETD-Typen 2001 , 2020, 2050 und Carbopol Ultrez 10, PVM/MA Decadien Crosspolymer (Handelsname Stabileze 06), Polyglycerylmethacrylat sowie Polyacrylamid, ammonium dimethyltauramide/vinylformamide copolymer, copolymers/crosspolymers comprising acryloyldimethyltaurate, polyacryloyl- dimethyltauramide, polyvinylpyrrolidone and copolymers thereof.
Erfindungsgemäß bevorzugte Hydrokolloide sind : Magnesium- und/oder Aluminiumsilikate sowie beispielsweise Methylcellulosen, als welche die Methylether der Cellulose bezeichnet werden. Sie zeichnen sich durch die folgende Strukturformel aus
Figure imgf000015_0001
in der R ein Wasserstoff oder eine Methylgruppe darstellen kann.
Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im allgemeinen ebenfalls als Methylcellulosen bezeichneten Cellulosemischether, die neben einem dominierenden Gehalt an Methyl- zusätzlich 2-Hydroxyethyl-, 2-Hydroxypropyl- oder 2-Hydro- xybutyl-Gruppen enthalten. Besonders bevorzugt sind (Hydroxypropyl)methylcellulosen, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Methocel E4M bei der Dow Chemical Comp, erhältlichen.
Um die Wasserfestigkeit kosmetischer und dermatologischer Lichtschutzzubereitungen zu verbessern, kann es von Vorteil sein, Filmbildner in die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen einzuarbeiten. Nach dem Stand der Technik eignen sich hierzu z. B. Polyurethane (z. B. die Avalure® -Typen von Goodrich), Dimethicone Co- polyol Polyacrylate (Silsoft Surface® von der Witco Organo Silicones Group), PVP/VA (VA = Vinylacetat) Copolymer (Luviscol VA 64 Powder der BASF), C20-4O Carbonsäure mit Polyethylen (Performacid 350 von der Fa. New Phase Technologies) sowie Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP):
Figure imgf000016_0001
Besonders bevorzugt werden Copolymere des Polyvinylpyrrolidons eingesetzt, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind, sowie das Tricontayl PVP und dergleichen mehr.
Nachteilig ist jedoch für derartige Zubereitungen, welche Filmbildner in einer wirksamen (d. h. die Wasserfestigkeit steigernden) Konzentration enthalten, daß sie bei der Anwendung auf der Haut einen klebrigen und schmierigen Eindruck hinterlassen. Neben dem Einfluß der Grundlage ist auch die Bindungsfähigkeit des UV-Filters in oder auf der Haut von großer Bedeutung für die Wasserfestigkeit der Formulierung. Es ist verständlich, daß öllösliche UV-Filter besser an die (lipophile) Oberfläche der Haut gebunden werden bzw. schwerer von dieser abwaschbar sind als wasserlösliche UV-Filter.
Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Vorteilhafte Konservierungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispiels- weise lodopropylbutylcarbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L,
Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker),
Parabene (d. h. p-Hydroxybenzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder
Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr.
Üblicherweise umfaßt das Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc. Vorteilhafte Komplexbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise EDTA, [S,S]-Ethylendiamindisuccinat (EDDS), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Octaquest von der Fa. Octel erhältlich ist, Pentanatrium-Ethylendiamin- tetramethylenphosphonat, welches z. B. unter dem Handelsnamen Dequest 2046 von der Fa. Monsanto erhältlich ist und/oder Iminodibersteinsäure, welche u. a. von der Fa. Bayer AG unter den Handelsnamen Iminodisuccinat VP OC 370 (ca. 30% ige Lösung) und Bay- pure CX 100 fest erhältlich ist.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine.
Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin C und dessen Derivate, Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. Weitere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzende Wirkstoffe sind solche, die den Zustand der Haut positiv beeinflussen, wie insbesondere Wirkstoffe zur positiven Beeinflussung der Altershaut, die die Entstehung von Falten oder auch bestehende Falten vermindern. Vorteilhaft sind insbesondere Biochinone, insbesondere Ubichinon (Q 10) und Ubichinol, Folsäure und ihre Derivate (insbesondere Tetrahydrofolsäure und Dihydrofolsäure), Niacin und seine Derivate (insbesondere Niacinamid), Kreatin und Kreatinin, Carnitin, Biotin, Isoflavonoide, Liponsäure, Ginkgo- Extrakte, Hopfen- und Hopfen-Malz-Extrakte. Auch Mittel, die die Restrukturierung des Bindegewebes fördern, wie natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide sowie Isoflavonoid-haltige Pflanzenextrakte - wie z. B. Soja- und Klee-Extrakte - können in den erfindungsgemäßen Formulierungen sehr gut verwendet werden. Auch zeigt sich, daß sich die Formulierungen in besonderer Weise eignen, Wirkstoffe zur Unterstützung der Hautfunktionen bei trockener Haut (wie beispielsweise Vitamin C, Biotin, Carnitin, Propionsäure, Grüntee-Extrakte, Eucalyptusöl, Harnstoff und Mineralsalze (wie z. B. NaCI, Meeresmineralien) sowie Osmolyte (wie z. B. Inositol, Betain, quartäre Ammoniumverbindungen)) zu verwenden. In ähnlicher Weise erwies sich die Einarbeitung von Wirkstoffen zur Linderung bzw. positiven Beeinflussung von irritativen Hautzuständen, sei es bei empfindlicher Haut im allgemeinen oder bei durch Noxen gereizter Haut (UV-Licht, Chemikalien), als vorteilhaft. Hier sind Wirkstoffe zu nennen wie Seri- coside, verschiedene Extrakte des Süßholzes, Licochalcone, insbesondere Licochalcon A, Dexpanthenol, Inhibitoren des Prostaglandinstoffwechsels, insbesondere der Cyclooxygenase und des Leukotrienstoffwechsels, insbesondere der 5-Lipoxyaenase, aber auch des 5-Lipoxvgenase Inhibitor Proteins, FLAP. Insbesondere Kreatin und Kreatinin sind geeignete Wirkstoffe, um ein (Energie-) Depot anzulegen und/oder zu erneuern sowie die Reparatur (Repair) unterschiedlicher zellulärer Strukturen, insbesondere der DNA zu aktivieren. Auch erwies sich die Einarbeitung von Modulatoren der Pigmentierung als vorteilhaft. Hier sind Wirkstoffe zu nennen, die die Pigmentierung der Haut vermindern und so zu einer kosmetisch gewünschten Aufhellung der Haut führen und/oder das Auftreten von Altersflecken reduzieren und/oder bestehende Altersflecken aufhellen. Beispielhaft sei erwähnt Tyrosinsulfat, Dioic acid (8-Hexadecen- 1 ,16-dicarbonsäure) sowie verschiedene Extrakte des Süßholzes, Arbutin, Alpha-Arbutin, Deoxyarbutin, Fruchtsäuren, insbesondere Alpha-Hydroxy-Säuren (AHAs), Bearberry (Uvae ursi), Ursolsäure, Ascorbinsäure, Pyridoxamin, Niacinamid, Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavon- glycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin C und/oder Derivate, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautverände- rungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trocken heitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.
Als Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Homschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Homschicht positiv zu beeinflussen.
Insgesamt wird die hauteigene Barrierefunktion normalisiert, die Haut wird spürbar erfrischt und belebt, und die Haut erscheint glatter. Durch die tiefenwirksame Feuchtigkeitszunahme werden Schwellungen und Augenringe sichtbar reduziert, die Bildung hauteigener Lipide wird stimuliert und die natürlichen anti-aging Funktionen der Haut sowie die Leistungsfähigkeit der Haut insgesamt werden stimuliert.
Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glyce- rin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylen- glykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure, Panthenol und Harnstoff.
Die ölphase der Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthält vorteilhaft unpolare enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Es ist insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn der Gehalt an polaren ölen mit einer Polarität von kleiner als 20 mN/m (Grenzflächenspannung gegen Wasser) kleiner als 5 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung - gewählt wird.
Vorteilhaft kann die ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen ölpha- senkomponenten zu verwenden.
Silikonöle sind synthetische Verbindungen, in denen Silicium-Atome über Sauerstoff- Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen
Figure imgf000020_0001
werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als Silikonöl zu verwenden. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan). Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Tn- methicone), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopenta- siloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, aminomodifi- zierte Silikone (INCI: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen- Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethyl- polysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als ver- schiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsilo- xan).
Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:
(a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiOi,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Ci-24-Al- kyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder ToIyI), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiOi,5 aus dem Bereich von 1 : 1 bis 30 : 1 gewählt wird; (b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, daß die Menge des Was- serstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2)
• im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht cyclisch ist und
• im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan cyclisch ist. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.
Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.
Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.
Ganz besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit unverzweigten bei Raumtemperatur flüssigen oder pastösen Silikonölen oder cyclischen SiIi- konölen oder deren Gemischen verwendet wird. Insbesondere vorteilhaft sind Organo- polysiloxanelastomere mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone / Polysilicone-11, ganz besonders die von der Grant Industries Inc. erhältlichen Gransil-Typen GCM, GCM-5, DMG-6, CSE Gel, PM-GeI, LTX, ININ Gel, AM-18 Gel und/oder DMCM-5.
Ganz außergewöhnlich bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Form eines Gels aus Siloxanelastomer und einer Lipidphase verwendet wird, wobei der Gehalt des SiIo- xanelastomers in dem Gel 1 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 60 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Gels.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die Gesamtmenge der Siloxanelastomere (Aktivgehalt) aus dem Bereich von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorteilhaft von 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.
Als Pimpinella anis fruit extract wurde Bioxylift verwendet. O/W-Creme - Beispiel 1
Figure imgf000023_0001
O/W-Ta escreme - Beis iel 2
Figure imgf000024_0001
Sonnenschutzcreme - Beispiel 3
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After Sun Gel - Beispiel 4
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After Shave Gel - Beispiel 5
Figure imgf000027_0001
O/W Creme - Beispiel 6
Figure imgf000028_0001
O/W Creme - Beispiel 7
Figure imgf000029_0001
O/W Creme - Beispiel 8
Figure imgf000030_0001
Beispiel 9: W/O-Creme
Figure imgf000031_0001
Beispiel 10 Mikroemulsion
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Beispiele W/O Stifte
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Figure imgf000034_0001

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische Zubereitung enthaltend
(a) einen wässrigen Frucht-Extrakt aus Anis (Pimpinella anis fruit extract), unter dem Handelsnamen Bioxilift bei der Gesellschaft SILAB, St. Viance, Frankreich, erhältlich
(b) und einen oder mehrere Stoffe gewählt aus der Gruppe Methylpropandiol, Dipropylenglycol, 1,2-Hexandiol, 1,6-Hexandiol, 1,2-Octandiol, Ethylhexylglycerin.
2. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich anorganische Pigmente, bevorzugt gecoatetes
Titandioxid, enthält.
3. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Emulsion, bevorzugt eine O/W-Emulsion oder eine O/W- Hydrodispersion, darstellt.
4. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als gecoatetes Titandioxid Substanzen mit einem Partikeldurchmesser von 10-250 nm, bevorzugt 10-100 nm, gewählt werden.
5. Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert von 3 bis 10, bevorzugt von 4 bis 8, aufweist.
6. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche gegen Falten.
7. Verwendung einer Zubereitung nach einem der vorangehenden Patentansprüche zur Steigerung der Hautelastizität.
PCT/EP2006/062199 2005-06-03 2006-05-10 Kosmetische zubereitungen mit einem gehalt an einem wässrigen anisfruchtextrakt und höheren polyolen WO2006128781A1 (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013103898A (ja) * 2011-11-11 2013-05-30 Kao Corp 水中油型乳化組成物

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0648934A (ja) * 1992-06-02 1994-02-22 Sansho Seiyaku Co Ltd 皮膚外用剤
DE19922385A1 (de) * 1999-05-14 2000-11-16 Arnold Zajonz Schönheits-Elixier
WO2001035921A1 (en) * 1999-11-16 2001-05-25 Unilever Plc Cosmetic compositions containing anise extract and retinoids
JP2002154946A (ja) * 2000-11-21 2002-05-28 Lion Corp クリーム状洗浄剤組成物
JP2003081736A (ja) * 2001-09-14 2003-03-19 Lion Corp 外用剤組成物
FR2839618A1 (fr) * 2002-05-15 2003-11-21 Dominique Gagnant Composition de plantes medicinales pour la perte de poids et de la cellulite
JP2004026731A (ja) * 2002-06-26 2004-01-29 Shiseido Co Ltd 首用皮膚外用剤
FR2863164A1 (fr) * 2003-12-04 2005-06-10 Silab Sa Procede d'obtention d'un principe actif a partir de pimpinella anisum, principe actif obtenu et application cosmetique
EP1666099A1 (de) * 2004-11-10 2006-06-07 Lancaster Group GmbH Kosmetisches Hautmattierungsmittel
WO2006069608A1 (en) * 2004-12-29 2006-07-06 Labo Cosprophar Ag Cosmetic composition for skin application suitable for relaxing expression wrinkles

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003218121A1 (en) * 2002-03-12 2003-09-29 Playtex Products, Inc. Lotion compositions
US20040126449A1 (en) * 2002-12-30 2004-07-01 Gopa Majmudar Topical composition and methods for treatment of aged or environmentally damaged skin

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0648934A (ja) * 1992-06-02 1994-02-22 Sansho Seiyaku Co Ltd 皮膚外用剤
DE19922385A1 (de) * 1999-05-14 2000-11-16 Arnold Zajonz Schönheits-Elixier
WO2001035921A1 (en) * 1999-11-16 2001-05-25 Unilever Plc Cosmetic compositions containing anise extract and retinoids
JP2002154946A (ja) * 2000-11-21 2002-05-28 Lion Corp クリーム状洗浄剤組成物
JP2003081736A (ja) * 2001-09-14 2003-03-19 Lion Corp 外用剤組成物
FR2839618A1 (fr) * 2002-05-15 2003-11-21 Dominique Gagnant Composition de plantes medicinales pour la perte de poids et de la cellulite
JP2004026731A (ja) * 2002-06-26 2004-01-29 Shiseido Co Ltd 首用皮膚外用剤
FR2863164A1 (fr) * 2003-12-04 2005-06-10 Silab Sa Procede d'obtention d'un principe actif a partir de pimpinella anisum, principe actif obtenu et application cosmetique
EP1666099A1 (de) * 2004-11-10 2006-06-07 Lancaster Group GmbH Kosmetisches Hautmattierungsmittel
WO2006069608A1 (en) * 2004-12-29 2006-07-06 Labo Cosprophar Ag Cosmetic composition for skin application suitable for relaxing expression wrinkles

Non-Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANONYMOUS: "Botanical Extract Pimpinella anisum", COSMETOCHEM, 2005, pages 1 - 2, XP002395152 *
ANONYMOUS: "New Actives for Skin & Face from SILAB", CORNELIUS NEWS ITEM, 10 February 2004 (2004-02-10), pages 1 - 1, XP002395149, Retrieved from the Internet <URL:http://www.cornelius.co.uk/Corweb.nsf/0/a8dbf38c4f2d010380256e360040e6e3?OpenDocument> [retrieved on 20060814] *
ANONYMOUS: "Rides Relax", PAYOT PARIS, 12 February 2005 (2005-02-12), pages 1 - 1, XP002395150, Retrieved from the Internet <URL:http://www.payot.com> [retrieved on 20060816] *
ANONYMOUS: "Search results for http://www.payot.com/", INTERNET ARCHIVE WAYBACK MACHINE, 16 August 2006 (2006-08-16), pages 1 - 1, XP002395153, Retrieved from the Internet <URL:http://www.archive.org> [retrieved on 20060816] *
CANTERBERY PEPE R ET AL: "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, passage", 2002, INTERNATIONAL COSMETIC INGREDIENT DICTIONARY AND HANDBOOK, WASHINGTON, DC : CTFA, US, PAGE(S) 1258-1259, ISBN: 1-882621-29-8, XP002289313 *
COSMETOCHEM INTERNATIONAL LTD: "Teil I: Synthetische und pflanzliche Hilfsstoffe, Wirkstoffe für die Kosmetik; Teil II: Herbasol und Herbasec - Pflanzenextrakte", PRODUKTLISTE 2005, 13 January 2004 (2004-01-13), pages 1 - 16, XP002395148, Retrieved from the Internet <URL:http://www.cosmetochem.ch> [retrieved on 20060814] *
GOTTSCHALCK T.E., MCEWEN G. N. JR. (EDS.): "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, (Vol. 1 and 2 of 4)", 2004, THE COSMETIC, TOILETRY, AND FRAGRANCE ASSOCIATION, WASHINGTON D.C., XP002395156 *
ISHIKAWA T., ET AL.: "Water-soluble Constituents of Anise: New Glucosides of Anethole Glycol and Its Related Compounds", CHEM.PHARM.BULL., vol. 50, no. 11, 2002, Pharmaceutical Society Japan, pages 1460 - 1466, XP001247445 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 018, no. 282 (C - 1205) 30 May 1994 (1994-05-30) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 2002, no. 09 4 September 2002 (2002-09-04) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 2003, no. 07 3 July 2003 (2003-07-03) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 2003, no. 12 5 December 2003 (2003-12-05) *
WEBER-MUSSMANN A.: "COSMETIC ALTERNATIVES TO BOTOX KOSMETISCHE ALTERNATIVEN ZU BOTOX", COSSMA: COSMETICS, SPRAY TECHNOLOGY, MARKETING, BRAUN FACHVERLAGE, KARLSRUHE, DE, vol. 5, no. 11, 2004, pages 28 - 29, XP009048535, ISSN: 1439-7676 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013103898A (ja) * 2011-11-11 2013-05-30 Kao Corp 水中油型乳化組成物

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