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WO2000036450A1 - Verfahren zur differenzierten untersuchung unterschiedlicher strukturen in vorzugsweise biologischen präparaten - Google Patents

Verfahren zur differenzierten untersuchung unterschiedlicher strukturen in vorzugsweise biologischen präparaten Download PDF

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Publication number
WO2000036450A1
WO2000036450A1 PCT/DE1999/003946 DE9903946W WO0036450A1 WO 2000036450 A1 WO2000036450 A1 WO 2000036450A1 DE 9903946 W DE9903946 W DE 9903946W WO 0036450 A1 WO0036450 A1 WO 0036450A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
particles
light
microscope
wavelength
structures
Prior art date
Application number
PCT/DE1999/003946
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Johann Engelhardt
Original Assignee
Leica Microsystems Heidelberg Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19950909A external-priority patent/DE19950909A1/de
Application filed by Leica Microsystems Heidelberg Gmbh filed Critical Leica Microsystems Heidelberg Gmbh
Priority to US09/857,960 priority Critical patent/US6934022B1/en
Priority to EP99964415A priority patent/EP1141762A1/de
Priority to JP2000588633A priority patent/JP2002532728A/ja
Publication of WO2000036450A1 publication Critical patent/WO2000036450A1/de

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    • G02B21/0076—Optical details of the image generation arrangements using fluorescence or luminescence

Definitions

  • the invention relates to a method for the differentiated examination of different structures in preferably biological preparations, in particular by means of confocal laser scanning microscopy
  • this is a detection / marking method, in particular a method that is used in the context of conventional fluorescence microscopy in the biomedical field.
  • the fluorescence microscopy used up to now is extremely problematic in practice, especially since the fluorescent dyes used there fade over time , namely have a swelling characteristic that excludes the reproduction of examinations.
  • the fluorescence intensities change during the course of microscopy, especially when the fluorescent dye is continuously irradiated with excitation light.This not only makes reproduction of the examination impossible, but also complicates any examination after irradiation of the biological / medical preparation or makes such an examination - with regard to a reliable evaluation - almost impossible
  • the present invention is therefore based on the object of designing a generic method for the differentiated examination of different structures in preferably biological specimens, in particular by means of confocal laser scanning microscopy, in such a way that the reproduction of the marking or of the examination result is ensured even after prolonged exposure to radiation which is the case with fluorescence microscopy or in Problems associated with fluorescent dye binding should be avoided
  • the above object is achieved by the features of claim 1.
  • the generic method for the differentiated investigation of different structures in preferably biological preparations is characterized in that the structures are assigned particles with a specific diameter and specific properties and that the detection of the structures by detection of the or particles specifically bound to the preparations
  • the detection of the particles can also be carried out by detection of the plasmon signal of the particles
  • Fluorescent dyes arrive, play the optical properties of the Particles do not matter at first Rather, what matters here is the diameter and the material properties of the particles
  • the particles are assigned to the respective structures or areas of the preparations by means of suitable binders, whereby the particles can be provided with binders which can form a chemical bond or a bond due to adhesion with certain structures.
  • suitable binders which can form a chemical bond or a bond due to adhesion with certain structures.
  • a purely mechanical bond is also conceivable
  • the structure or structures are detected by detecting the particles bound in or on the specimens and thus on the respective structures.
  • the structures or different areas in the specimens can be identified differentiate in that the wavelength of suitable light is selected as a function of the diameter and the specific properties of the particles such that the particles can be detected on the basis of the Mie scattering occurring on the particles
  • Mie scattering a physical phenomenon is used in the manner according to the invention, which is referred to in the specialist literature as “Mie scattering”.
  • G Mie Ann Physik 3, 377 (1908) referenced P Torok et al "Pola ⁇ sed Light Microscopy” SPIE Vol 3261, 22 ff (1998)
  • the phenomenon designated by the physicist G Mie - Mie scattering or Mie reflex - means a scattering of light on particles, with increasing Diameter of the particles the scattering intensity increases more strongly in the forward direction than in the backward direction.
  • the Mie scattering depends both on the material properties (electromagnetic constant, electrical conductivity) and on the diameter of the scattering particles.
  • the detection of the particles can also be carried out by detection of the plasmon signal.
  • Plasmons have been known from the literature for some time. It is a phenomenon from the field of solid state physics, in which the electrons in the conduction band of a solid state cause vibrations that can be induced by light of a suitable wavelength, for example. So far, this has mainly been used in connection with measuring devices that are based on the surface plasmon resonance effect.
  • US Pat. No. 5,351,127 in which a corresponding arrangement is described. For light microscopy in the classic sense, however, the generation and detection of surface plasmons according to the previously mentioned document is not useful.
  • surface or volume plasmon resonances of the particles which are specifically bound to the structure to be detected are excited with suitable light in a conventional or confocal laser scanning microscope.
  • the surface or volume plasmon resonances thus excited are then detected using suitable means.
  • suitable means Depending on the property of the light used and the property of the particles used, is a specific detection of different particles possible
  • only a limited number of surface plasmons are available in spherical particles, which depend on the diameter, the electron density and the dielectric property of the particles
  • linearly polarized light of a predeterminable wavelength is used to illuminate the particles, in order to be able to use or detect the Mie effect or the Mie scattering occurring on the particles particularly well. This applies in particular if the wavelength of the light is large or in is approximately equal to the diameter of the particles
  • the wavelength of the light could be in the range between 300 nm and 1,500 nm.
  • the size of the particles could be below the optical resolving power.
  • a particle diameter in the range between 10 nm and 1,000 nm is possible, to be precise To be able to optimally use Mie scattering to detect the particles
  • the wavelength of the light - given the particle size and the specific properties of the particles - is selected such that a maximum Mie reflex can be demonstrated referenced the graphic there, which shows for certain particle diameters, namely for diameters of 20 nm, 40 nm, 60 nm, 80 nm and 100 nm, the reflections detectable due to the Mie scattering as a function of the wavelength of the illumination light.
  • the particles used for marking are preferably metal particles because of their electrostatic constant and electrical conductivity.
  • the particles can also be particles metallized on the surface.
  • the particles are further preferably elhpsoidal or spherical in order to have a homogeneous shape - Get scattering on the particles
  • the detection of the particles via the Mie scattering occurring there or via the Mie reflections occurring there can be carried out using a microscope, both in the transmission microscope mode and in the reflection microscope mode. If the detection is carried out in the transmission microscope mode, a conventional method could be used Polarization transmission microscope or a confocal polarization transmission microscope can be used. If the detection is done in the reflection microscope mode, a conventional polarization reflection microscope or a confocal polarization reflection microscope could be used to implement the detection method For example, a high-pressure steam lamp can be used as the light source, which should preferably have wavelength-selecting and polarizing means. These wavelength-selecting and polarizing means can also be - separately - connected downstream of a conventional high-pressure steam lamp
  • a laser can be used as the light source, in particular when confocal laser scanning microscopy is to be used. It is advantageously a laser that emits polarized light of a wavelength.
  • the use of a laser, the polarized light, is also conceivable several different wavelengths are emitted, with the laser being dependent on wavelength selection means - integral or separate - conventional lasers and conventional wavelength selection means can be used here
  • image acquisition and subsequent image processing it is of further advantage if several image acquisitions are carried out under different lighting / detection angles. These image acquisitions can also be taken into account in the image evaluation in order, for example, to be able to eliminate the shadow effects or the like falsifying the result or the like digital image processing methods can be used here
  • the light used for the detection of the particles and thus for the differentiated investigation of different structures can be provided via a single light source, for example via a laser light source according to the above description.
  • a single light source for example via a laser light source according to the above description.
  • several light sources can be used which emit light with suitable wavelengths simultaneously or at different times.
  • a simultaneous or at different times detection of the particles assigned to the different structures is possible
  • the particles can be metallic particles on the one hand and particles with a metallic surface on the other hand.
  • the particles are further surface-coated and if the coating enables specific binding to correspondingly complementary structures of the preparation.
  • the binding can be mechanical, adhesive or even chemical
  • the method according to the invention has the enormous advantage over conventional fluorescence microscopy that the particles used for marking - in contrast to the fluorescent dyes - do not change over time and during the irradiation.
  • Scattering or the Mie reflection serving sensors are not designed to be as sensitive as is the case with fluorescence microscopy - for the detection of fluorescence phenomena - once the preparations or their structures have been prepared with the particles used here, further examinations can also be carried out on the preparations Carry out reproducibly after considerable irradiation In any case, it is not the particles used for marking that are problematic, but rather only the shelf life of the preparation itself. Markings that change over time are no longer too important in the manner according to the invention ten

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Abstract

Ein Verfahren zur differenzierten Untersuchung unterschiedlicher Strukturen in vorzugsweise biologischen Präparaten, insbesondere mittels konfokaler Laserscanmikroskopie, ist dadurch gekennzeichnet, dass den Strukturen Teilchen mit spezifischem Durchmesser und spezifischen Eigenschaften zugeordnet werden und dass der Nachweis der Strukturen durch Nachweis der in bzw. an den Präparaten spezifisch gebundenen Teilchen erfolgt. Vorteilhafterweise erfolgt der Nachweis dadurch, dass die Strukturen mit Metallteilchen mit Durchmessern im Bereich 10nm-1500nm markiert werden und Mie-Streuung oder ein Plasmonensignal nachgewiesen wird.

Description

Verfahren zur differenzierten Untersuchung unterschiedlicher Strukturen in vorzugsweise biologischen Präparaten
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur differenzierten Untersuchung unterschiedlicher Strukturen in vorzugsweise biologischen Präparaten, insbesondere mittels konfokaler Laserscanmikroskopie
Grundsätzlich handelt es sich hierbei um ein Nachweιs-/Markιerungsverfahren, insbesondere um ein Verfahren, wie es im Rahmen der konventionellen Fluoreszenzmikroskopie im biomedizinischen Bereich Anwendung findet Die bislang angewandte Fluoreszenzmikroskopie ist jedoch in der Praxis äußerst problematisch, zumal die dort verwendeten Fluoreszenzfarbstoffe mit der Zeit ausbleichen, nämlich eine die Reproduktion von Untersuchungen ausschließende Ausbieichcharakteristik aufweisen Aufgrund dieser Ausbieichcharakteristik verandern sich bereits im Verlauf des Mikroskopierens die Fluoreszenzintensitaten, und zwar insbesondere bei anhaltender Bestrahlung des Fluoreszenzfarbstoffs mit Anregungslicht Dies macht nicht nur eine Reproduktion der Untersuchung unmöglich, erschwert vielmehr auch jede Untersuchung nach bereits erfolgter Bestrahlung des biologisch/medizinischen Präparats oder macht eine solche Untersuchung - im Hinblick auf eine zuverlässige Auswertung - nahezu unmöglich
Der vorliegenden Erfindung hegt daher die Aufgabe zugrunde, ein gattungsgemaßes Verfahren zur differenzierten Untersuchung unterschiedlicher Strukturen in vorzugsweise biologischen Präparaten, insbesondere mittels konfokaler Laserscanmikroskopie, derart auszugestalten, dass die Reproduktion der Markierung bzw des Untersuchungsergebnisses auch nach längerer Bestrahlung gewährleistet ist Die bei der Fluoreszenzmikroskopie bzw in Verbindung mit Fluoreszenzfarbstoffanbindung auftretenden Probleme sollen vermieden werden
Voranstehende Aufgabe wird durch die Merkmale des Patentanspruches 1 gelost Danach ist das gattungsbildende Verfahren zur differenzierten Untersuchung unterschiedlicher Strukturen in vorzugsweise biologischen Präparaten dadurch gekennzeichnet, dass den Strukturen Teilchen mit spezifischem Durchmesser und spezifischen Eigenschaften zugeordnet werden und dass der Nachweis der Strukturen durch Nachweis der in bzw an den Präparaten spezifisch gebundenen Teilchen erfolgt
In vorteilhafter Weise erfolgt der Nachweis der Teilchen dadurch, dass die Wellenlange geeigneten Lichts in Abhängigkeit des Durchmessers und der spezifischen Eigenschaften der Teilchen derart gewählt wird, dass sich die Teilchen aufgrund der an den Teilchen auftretenden Mie-Streuung bzw Mie- Reflexe nachweisen lassen
Alternativ kann der Nachweis der Teilchen auch durch Detektion des Plasmonen- Signals der Teilchen erfolgen
Erfindungsgemaß ist erkannt worden, dass das im Rahmen der Fluoreszenzmikroskopie auftretende Problem grundsätzlich auf die Ausbleichcharakteristik der verwendbaren Fluoreszenzfarbstoffe zurückzuführen ist Erfindungsgemaß wird von dem im biomedizinischen Bereich üblicherweise angewandten Markierungsverfahren abgegangen, werden namhch die im Präparat interessierenden Strukturen nicht mit irgendwelchen Farbstoffen markiert, sondern mit Teilchen mit spezifischem Durchmesser und spezifischen Mateπaleigenschaften Wahrend es bei der Fluoreszenzfarbstoffanbindung auf das Fluoreszenzverhalten der den Strukturen zugeordneten
Fluoreszenzfarbstoffe ankommt, spielen die optischen Eigenschaften der Teilchen zunächst keine Rolle Vielmehr kommt es hierbei auf den Durchmesser und auf die Mateπaleigenschaften der Teilchen an
Die Teilchen werden also - sofern erforderlich - mittels geeigneter Bindemittel den jeweiligen Strukturen bzw Bereichen der Präparate zugeordnet, wobei die Teilchen mit Bindemitteln versehen sein können, die mit bestimmten Strukturen eine chemische Bindung oder eine Bindung aufgrund von Adhäsion eingehen können Eine rein mechanische Bindung ist ebenfalls denkbar Nachdem die Teilchen der interessierenden Struktur oder den interessierenden Strukturen zugeordnet sind, erfolgt der Nachweis der Struktur bzw der Strukturen durch Nachweis der in bzw an den Präparaten und somit an den jeweiligen Strukturen gebundenen Teilchen Im Konkreten lassen sich die Strukturen bzw unterschiedlichen Bereiche in den Präparaten dadurch differenzieren, dass die Wellenlange geeigneten Lichts in Abhängigkeit des Durchmessers und der spezifischen Eigenschaften der Teilchen derart gewählt wird, dass sich die Teilchen aufgrund der an den Teilchen auftretenden Mie-Streuung nachweisen lassen
In erfindungsgemaßer Weise wird demnach ein physikalisches Phänomen genutzt, welches in der Fachliteratur als „Mie-Streuung" bezeichnet wird Hierzu wird lediglich beispielhaft auf G Mie, Ann Physik 3, 377 (1908) verwiesen Hinsichtlich theoretischer Grundlagen betreffend die Mie-Streuung wird des weiteren verwiesen auf P Torok et al „Polaπsed Light Microscopy" SPIE Vol 3261 , 22 ff (1998) Unter der nach dem Physiker G Mie bezeichneten Erscheinung - Mie-Streuung oder Mie-Reflex - versteht man eine Streuung von Licht an Teilchen, wobei mit wachsendem Durchmesser der Teilchen die Streuintensitat in Vorwartsπchtung starker zunimmt als in Ruckwartsnchtung Im Gegensatz zur Rayleigh-Streuung hangt die Mie-Streuung sowohl von den Mateπaleigenschaften (Elektπzitatskonstante, elektrische Leitfähigkeit) als auch von dem Durchmesser der streuenden Teilchen ab An dieser Stelle sei noch einmal ganz besonders hervorgehoben, dass in erfindungsgemäßer Weise die Markierung von Bereichen oder Strukturen zu deren differenzierter Untersuchung durch Zuordnung von Teilchen zu diesen Strukturen und durch anschließende Detektion der Teilchen erfolgt, wobei die Detektion der Teilchen durch Ausnutzung der an der Teilchen auftretenden Mie- Streuung erfolgt. Das Phänomen der Mie-Streuung wird somit in erfindungsgemäßer Weise zum Nachweis der den Strukturen zugeordneten Teilchen und somit zum Nachweis der Strukturen selbst genutzt.
Statt des Nachweises über an den Teilchen auftretende Mie-Streuung kann der Nachweis der Teilchen auch durch Detektion des Plasmonen-Signals erfolgen. Plasmonen sind aus der Literatur schon seit geraumer Zeit bekannt. Es handelt sich hierbei um ein Phänomen aus dem Bereich der Festkörperphysik, bei dem die Elektronen im Leitungsband eines Festkörpers Schwingungen ausführen, die durch beispielsweise Licht geeigneter Wellenlänge induzierbar sind. Dies wird bislang vor allem im Zusammenhang mit Messgeräten genutzt, die auf dem Oberflächen-Plasmonen-Resonanzeffekt beruhen. Lediglich beispielhaft wird dazu auf die US-PS 5,351 ,127 verwiesen, in der eine entsprechende Anordnung beschrieben ist. Für die Lichtmikroskopie im klassischen Sinne ist jedoch die Erzeugung und der Nachweis von Oberflächen-Plasmonen gemäß der zuvor vorgenannten Druckschrift nicht brauchbar.
Im Rahmen des zuvor genannten alternativen Nachweises der Teilchen durch Detektion des Plasmonen-Signals werden mit geeignetem Licht im konventionellen oder konfokalen Laserscanmikroskop Oberflächen- oder Volumen-Plasmonen-Resonanzen der Teilchen angeregt, die an der nachzuweisenden Struktur spezifisch angebunden sind. Die so angeregten Oberflächen- oder Volumen-Plasmonen-Resonanzen werden dann mit geeigneten Mitteln nachgewiesen. In Abhängigkeit von der Eigenschaft des verwendeten Lichts und der Eigenschaft der verwendeten Teilchen ist ein spezifischer Nachweis unterschiedlicher Teilchen möglich Beispielsweise ist in sphärischen Teilchen nur eine begrenzte Anzahl von Oberflächen-Plasmonen verfugbar, die vom Durchmesser, der Elektronendichte und der Dielektπzitatseigenschaft der Teilchen abhangen
In vorteilhafter Weise wird zur Beleuchtung der Teilchen linear polarisiertes Licht vorgebbarer Wellenlange verwendet, um namhch den Mie-Effekt bzw die an den Teilchen auftretende Mie-Streuung besonders gut nutzen bzw detektieren zu können Dies gilt insbesondere dann, wenn die Wellenlange des Lichts großer oder in etwa gleich dem Durchmesser der Teilchen ist
In besonderes vorteilhafter Weise konnte die Wellenlange des Lichts im Bereich zwischen 300 nm und 1 500 nm liegen Die Große der Teilchen konnte unterhalb des optischen Auflösungsvermögens hegen Im Konkreten kommt hier ein Teilchendurchmesser im Bereich zwischen 10 nm und 1 000 nm in Frage, um namhch die Mie-Streuung zur Detektion der Teilchen optimal nutzen zu können
In weiter vorteilhafter Weise wird die Wellenlange des Lichts - bei gegebener Teilchengroße und gegebenen spezifischen Eigenschaften der Teilchen - derart gewählt, dass ein maximaler Mie-Reflex nachweisbar ist Ausgehend von den hier zugrundeliegenden theoretischen Grundlagen gemäß den eingangs zitierten Literaturstellen wird hierzu auf Figur 1 bzw auf die dortige Grafik verwiesen, die für bestimmte Teilchendurchmesser, namhch für Durchmesser von 20 nm, 40 nm, 60 nm, 80 nm und 100 nm, die aufgrund der Mie-Streuung detektierbaren Reflexe in Abhängigkeit von der Wellenlange des Beleuchtungs chts zeigt Gemäß dieser Darstelllung lasst sich bei gegebener Teilchengroße diejenige Wellenlange des Lichts auswählen, bei der - bei einem bestimmten Teilchen vorgegebenen Durchmessers - ein maximaler Mie-Reflex bzw eine maximale Mie-Streuung nachweisbar und somit detektierbar ist Grundsätzlich ist es möglich, dass nicht nur ein Bereich des Präparats mit einem Typ von Teilchen - gleichen Durchmessers und gleicher Eigenschaften - versehen wird, sondern dass vielmehr voneinander zu differenzierende Bereiche des Präparates mit Teilchen unterschiedlicher Durchmesser versehen werden, so dass mittels geeignetem Licht unterschiedlicher Wellenlangen die Bereich simultan detektierbar sind Ebenso ist es möglich, die zu differenzierenden Bereiche des Präparats mit Teilchen unterschiedlicher spezifischer Eigenschaften - bei unterschiedlichen oder gleichen Durchmessern - zu versehen, so dass mittels geeignetem Licht unterschiedlicher oder gleicher Wellenlangen die Bereiche simultan detektierbar sind Beide Varianten zur Differenzierung zwischen unterschiedlichen Bereichen des Präparats sind realisierbar
Bei den zur Markierung dienenden Teilchen handelt es sich bevorzugt um Metallteilchen und zwar aufgrund deren Elektnzitatskonstante und elektrischer Leitfähigkeit Ebenso kann es sich bei den Teilchen um an der Oberflache metallisierte Teilchen handeln Die Teilchen sind weiter vorzugsweise elhpsoid oder als Kugeln ausgeführt, um namhch eine homogene Mie-Streuung an den Teilchen zu erhalten
Der Nachweis der Teilchen über die dort auftretende Mie-Streuung bzw über die dort auftretenden Mie-Reflexe kann über ein Mikroskop erfolgen, und zwar sowohl im Transmissionsmikroskop-Modus als auch im Reflexionsmikroskop- Modus Erfolgt der Nachweis im Transmissionsmikroskop-Modus, so konnte ein konventionelles Polaπsations-Transmissionsmikroskop oder ein konfokales Polaπsations-Transmissionsmikroskop verwendet werden Erfolgt der Nachweis im Reflexionsmikroskop-Modus, konnte ein konventionelles Polaπsations- Reflexionsmikroskop oder ein konfokales Polansations- Reflexionsmikroskop zur Realisierung der Nachweismethode verwendet werden Als Lichtquelle kommt beispielsweise eine Hochdruckdampflampe in Frage, wobei diese vorzugsweise wellenlangenselektierende und polarisierende Mittel aufweisen sollte Diese wellenlangenselektierenden und polarisierenden Mittel können einer herkömmlichen Hochdruckdampflampe auch - separat - nachgeschaltet sein
In besonders vorteilhafter Weise lasst sich als Lichtquelle ein Laser verwenden, insbesondere dann, wenn die konfokale Laserscanmikroskopie angewandt werden soll In vorteilhafter Weise handelt es sich hier um einen Laser, der polarisiertes Lichte einer Wellenlange emittiert Ebenso ist der Einsatz eines Lasers denkbar, der polarisiertes Licht mehrerer unterschiedlicher Wellenlangen emittiert, wobei dem Laser wellenlangenselektierende Mittel - integral oder separat - nachgeordnet sind Auf konventionelle Laser und konventionelle wellenlangenselektierende Mittel kann hier zurückgegriffen werden
Zum optimalen Nachweis der Mie-Signale ist es von weiterem Vorteil, wenn man einen dem Laser nachgeordneten OPO (optisch parametrischen Oszillator) als Lichtquelle verwendet Dadurch ist es nämlich möglich, die Beleuchtungswellenlange quasi kontinuierlich einzustellen, wodurch für eine bestimmte Teilchenart maximale Nachweissignale detektierbar sind
Im Hinblick auf die Analyse des Präparats ist es von Vorteil, wenn zur Auswertung mehrere Bildaufnahmen hinzugezogen werden, um namhch Fehler bei der Bildaufnahme eliminieren bzw kompensieren zu können Insoweit konnte zu einer Bildaufnahme zusätzlich mit dem gleichen Mikroskop ein konventionelles durchlichtmikros-kopisches Bild aufgenommen und bei der Bildauswertung berücksichtigt werden Digitale Bildverarbeitungsmethoden können Anwendung finden Jedenfalls lassen sich mit dem Vergleich eines konventionellen
Durchsichtmikroskopbildes systematische Fehler des jeweiligen Mikroskops eliminieren bzw kompensieren Ebenso ist es denkbar, daß zur Analyse des Präparats zu einer Bildaufnahme zusatzlich mit dem gleichen Mikroskop ein konventionelles reflexionsmikroskopisches Bild aufgenommen und bei der Bildaufnahme berücksichtigt wird Auch hier lassen sich digitale Bildverarbeitungsmethoden anwenden Die Verarbeitung eines reflexionsmikroskopischen Bildes mit einem durchlichtmikros-kopischen Bild des Präparats ist ebenso denkbar, sofern beide Aufnahmen über das gleiche Mikroskop aufgenommen sind Diese Aufnahmen werden zur Analyse des Präparats herangezogen und bei der Bildauswertung nach Anwendung digitaler Bildverarbeitungsmethoden berücksichtigt
Im Hinblick auf die Bildaufnahme und anschließende Bildverarbeitung ist es von weiterem Vorteil, wenn mehrere Bildaufnahmen unter verschiedenen Beleuchtungs-/Detektιonswιnkeln durchgeführt werden Auch diese Bildaufnahmen können bei der Bildauswertung berücksichtigt werden, um beispielsweise die Analyse bzw das Ergebnis verfälschende Schatteneffekte oder dergleichen eliminieren zu können Auch hier lassen sich digitale Bildverarbeitungsmethoden anwenden
Das zum Nachweis der Teilchen und somit zur differenzierten Untersuchung unterschiedlicher Strukturen dienenden Licht kann über eine einzige Lichtquelle bereitgestellt werden, so beispielsweise über eine Laserhchtquelle gemäß der voranstehenden Beschreibung Ist es jedoch erforderlich, zum Nachweis von Teilchen mit unterschiedlichen Durchmessern und/oder mit unterschiedlichen Eigenschaften Licht mit mehreren Wellenlangen bereitzustellen, so können dazu mehrere Lichtquellen verwendet werden, die Licht mit geeigneten Wellenlangen simultan oder zeitlich versetzt emittieren Insoweit ist eine simultane oder zeitlich versetzte Detektion der den unterschiedlichen Strukturen zugeordneten Teilchen möglich Bereits zuvor ist erwähnt worden, dass es sich bei den Teilchen einerseits um metallische Teilchen und andererseits um Teilchen mit metallischer Oberflache handeln kann Zur Bindung der Teilchen an das Präparat bzw an die jeweiligen Strukturen ist es von ganz besonderem Vorteil, wenn die Teilchen des weiteren oberflachenbeschichtet sind und wenn die Beschichtung eine spezifische Bindung an entsprechend komplementäre Strukturen des Präparats ermöglicht Die Bindung kann mechanisch, adhasiv oder gar chemisch erfolgen
Abschließend sei ganz besonders hervorgehoben, dass das erfindungsgemaße Verfahren gegenüber der herkömmlichen Fluoreszenzmikroskopie den enormen Vorteil hat, dass die zur Markierung dienenden Teilchen - im Gegensatz zu den Fluoreszenzfarbstoffen - sich im Zeitverlauf und wahrend der Bestrahlung nicht verandern Des weiteren müssen die zur Ermittlung der Mie-Streuung bzw der Mie-Reflexion dienenden Sensoren nicht so sensitiv ausgelegt sein, wie dies bei der Fluoreszenzmikroskopie - zur Detektion der Fluoreszenzerscheinungen - der Fall ist Sind die Präparate bzw deren Strukturen einmal mit den hier verwendeten Teilchen präpariert, lassen sich weitere Untersuchungen an den Präparaten auch nach erheblicher Bestrahlung reproduzierbar durchfuhren Jedenfalls sind dabei nicht die zur Markierung dienenden Teilchen problematisch, sondern lediglich die Haltbarkeit des Präparats selbst Auf sich zeitlich verändernde Markierungen ist in erfindungsgemaßer Weise jedenfalls nicht mehr zu achten

Claims

Patentansprüche
Verfahren zur differenzierten Untersuchung unterschiedlicher Strukturen in vorzugsweise biologischen Präparaten, insbesondere mittels konfokaler Laserscanmikroskopie, dadurch gekennzeichnet, dass den Strukturen Teilchen mit spezifischem Durchmesser und spezifischen Eigenschaften zugeordnet werden und dass der Nachweis der Strukturen durch Nachweis der in bzw an den Präparaten spezifisch gebundenen Teilchen erfolgt
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Nachweis der Teilchen dadurch erfolgt, daß die Wellenlange geeigneten Lichts in Abhängigkeit des Durchmessers und der spezifischen Eigenschaften der Teilchen derart gewählt wird, daß sich die Teilchen aufgrund der an den Teilchen auftretenden Mie-Streuung nachweisen lassen
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Nachweis der Teilchen dadurch erfolgt, daß die Wellenlange geeigneten Lichts in Abhängigkeit des Durchmessers und der spezifischen Eigenschaften der Teilchen derart gewählt wird, daß sich die Teilchen aufgrund des an den Teilchen auftretenden Plasmonen-Signals nachweisen lassen
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass linear polarisiertes Licht vorgebbarer Wellenlange verwendet wird
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Wellenlänge des Lichts größer oder in etwa gleich dem Durchmesser der Teilchen ist.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Wellenlänge des Lichts in einem
Bereich zwischen 300 nm und 1.500 nm liegt.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Größe der Teilchen unterhalb des optischen Auflösungsvermögens liegt.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Teilchen einen Durchmesser im Bereich zwischen 10 nm und 1.500 nm haben.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Wellenlänge des Lichts derart gewählt wird, dass bei gegebener Teilchengröße und spezifischer
Eigenschaft der Teilchen ein maximaler Mie-Reflex nachweisbar ist.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass zu differenzierende Bereiche des Präparats mit Teilchen unterschiedlicher Durchmesser versehen werden, so dass mittels geeignetem Licht unterschiedlicher Wellenlängen die
Bereiche simultan oder nacheinander detektierbar sind.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass zu differenzierende Bereiche des Präparats mit Teilchen unterschiedlicher spezifischer Eigenschaften versehen werden, so dass mittels geeignetem Licht unterschiedlicher oder gleicher Wellenlangen die Bereiche simultan oder nacheinander detektierbar sind
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Teilchen um Metallteilchen handelt
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Teilchen um an der Oberflache metallisierte Teilchen handelt
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Teilchen als Ellipsoide oder Kugeln ausgeführt sind
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass der Nachweis der Teilchen über die dort auftretenden Mie-Reflexe im Transmissionsmikroskop-Modus erfolgt
Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass als Mikroskop ein konventionelles Polaπsations- Transmissionsmikroskop verwendet wird
Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass als Mikroskop ein konfokales Polaπsations-Transmissionsmikroskop verwendet wird Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadur h gekennzeichnet, dass der spezifische Nachweis der Teilchen über die dort auftretenden Mie-Reflexe im Reflexionsmikroskop-Modus erfolgt
Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass als Mikroskop ein konventionelles Polaπsations-Reflexionsmikroskop verwendet wird
Verfahren nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass als Mikroskop ein konfokales Polaπsations-Reflexionsmikroskop verwendet wird
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass als Lichtquelle eine Hochdruckdampflampe, vorzugsweise mit wellenlangenselektierenden und polarisierenden Mitteln, verwendet wird
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass als Lichtquelle ein Laser verwendet wird, der polarisiertes Licht einer Wellenlange emittiert
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass als Lichtquelle ein OPO (optisch parametrischer Oszillator) verwendet wird, mit dem die Wellenlange des
Beleuchtungslichts variiert werden kann, mit dem Ziel, ein für eine bestimmte Teilchenart maximales Mie-Signal messen zu können Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass als Lichtquelle ein Laser verwendet wird, der polarisiertes Licht mehrerer unterschiedlicher Wellenlangen emittiert, wobei dem Laser wellenlangenselektierende Mittel - integral oder separat - nachgeordnet sind
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass zur Analyse des Präparats zu einer Bildaufnahme zusätzlich mit dem gleichen Mikroskop ein konventionelles durchlichtmikroskopisches Bild aufgenommen und bei der Bildauswertung, beispielsweise mit digitalen Bildverarbeitungsmethoden, berücksichtigt wird
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass zur Analyse des Präparats zu einer Bildaufnahme zusätzlich mit dem gleichen Mikroskop ein konventionelles reflexionsmikroskopisches Bild aufgenommen und bei der Bildauswertung, beispielsweise mit digitalen Bildverarbeitungsmethoden, berücksichtigt wird
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 26, dadurch gekennzeichnet, dass sowohl ein reflexionsmikroskopisches Bild als auch ein durchlichtmikroskopisches Bild des Präparats über das gleiche Mikroskop aufgenommen, zur Analyse des Präparats herangezogen und bei der Bildauswertung, beispielsweise mittels digitaler
Bildverarbeitungsmethoden, berücksichtigt wird
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 27, dadurch gekennzeichnet, dass Bildaufnahmen unter verschiedenen Beleuchtungs-/Detektιonswιnkeln durchgeführt werden und dass diese Bildaufnahmen bei der Bildauswertung, beispielsweise mittels digitaler Bildverarbeitungsmethoden, berücksichtigt werden.
29. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 28, dadurch gekennzeichnet, dass das zum Nachweis der Teilchen dienende Licht über eine einzige Lichtquelle bereitgestellt wird.
30. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 29, dadurch gekennzeichnet, dass das zum Nachweis der Teilchen mit unterschiedlichen Durchmessern und/ unterschiedlichen Eigenschaften dienende Licht über mehreren Lichtquellen geeigneter Wellenlänge simultan oder zeitlich versetzt bereitgestellt wird.
31. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 30, dadurch gekennzeichnet, dass die Teilchen oberflächenbeschichtet sind und daß die Beschichtung eine spezifische Bindung an entsprechend komplementäre Strukturen des Präparats ermöglicht.
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