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WO2000031224A1 - Allzweckreiniger mit diquaternärem polysiloxan - Google Patents

Allzweckreiniger mit diquaternärem polysiloxan Download PDF

Info

Publication number
WO2000031224A1
WO2000031224A1 PCT/EP1999/008650 EP9908650W WO0031224A1 WO 2000031224 A1 WO2000031224 A1 WO 2000031224A1 EP 9908650 W EP9908650 W EP 9908650W WO 0031224 A1 WO0031224 A1 WO 0031224A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
alkyl
diquaternary
formula
radical
polysiloxane
Prior art date
Application number
PCT/EP1999/008650
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Georg Meine
Alexander Ditze
Rosemarie Hamacher
Felix Müller
Manfred Halfmann
Original Assignee
Goldschmidt Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Goldschmidt Ag filed Critical Goldschmidt Ag
Priority to DE59902598T priority Critical patent/DE59902598D1/de
Priority to EP99957296A priority patent/EP1133545B1/de
Publication of WO2000031224A1 publication Critical patent/WO2000031224A1/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/008—Polymeric surface-active agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C11D3/3742—Nitrogen containing silicones

Definitions

  • the invention relates to aqueous liquid surfactant-containing cleaning agents for hard surfaces with diquaternary polysiloxane.
  • Universally usable cleaning agents for all hard, wet or damp wipeable surfaces in the household and business are known as so-called all-purpose cleaners and are predominantly neutral to weakly alkaline aqueous liquid products, the 1 to 30 wt .-% surfactants, 0 to 5 wt .-% builder (for example citrates, gluconates, soda. polycarboxylates) 0 to 10% by weight of hydrotropes (for example alcohols, urea), 0 to 10% by weight of water-soluble solvents (for example alcohols, glycol ethers) and optionally, among others Contain skin protection agents, dyes and fragrances. It is usually used as an approx. 1% solution in water, also undiluted for local stain removal. Ready-to-use all-purpose cleaners are also commercially available as so-called spray cleaners.
  • All-purpose cleaners are very often used to clean hard floor coverings such as stone, ceramic or plastic, in private households especially in the kitchen and bathroom area.
  • the cleaning is expediently carried out preferably in the entry direction, i.e. the user works from a far end of the room towards the entrance, since the freshly wiped floor is usually wet for up to 15 minutes and cannot be walked on without staining.
  • This poses a problem, particularly in the area of commercial building cleaning, since the freshly cleaned floor surfaces are often immediately soiled again by the public traffic, which usually lasts during the cleaning process, whereby the renewed soiling is possible the longer the slower the cleaner or its aqueous solution the floor surface dries.
  • aqueous cleaning agents for hard surfaces which contain a surfactant mixture with, based on the total amount of surfactant, (a) at least 65% by weight nonionic surfactant, (b) less than 1% by weight .-% anionic sches surfactant and (c) 0.1 to 35 wt .-% diquatemares Poiy (dimethyisiloxane) and make the surfaces hydrophobic and provided with a protective film.
  • the agents are preferably free of anionic surfactant because it reduces the effectiveness of the agents.
  • the invention relates to an aqueous cleaning agent for hard surfaces, containing surfactant and diquaternary polysiloxane, which, based on the total amount of surfactant and diquaternary polysiloxane, contains at least 1% by weight of anionic surfactant.
  • the invention in a second embodiment relates to the use of diquaternary polysiloxane in a liquid cleaning agent for hard surfaces to shorten the drying time of the surface treated with the cleaning agent.
  • the invention relates to a method for shortening the drying time of a hard surface treated with a liquid cleaning agent, the surface being treated with a liquid cleaning agent containing diquaternary polysiloxane in concentrated or diluted form.
  • the agents according to the invention also show a cleaning capacity which is not only unimpaired by the diquaternary polysiloxane, but usually even increased, and consistently increased cold stability.
  • drying time is generally understood to mean the literal meaning, that is to say the time which elapses before a hard surface treated with a liquid cleaning agent in concentrated or diluted form has dried, but in particular the time which elapses until 90 % of a surface treated with a liquid cleaning agent in concentrated or diluted form has dried.
  • diquaternary polysiloxanes are used or used individually or as mixtures of different diquaternary polysiloxanes in the agent or method.
  • the diquaternary polysiloxanes according to the invention are preferably compounds of the formula I
  • R 'and R "independently of one another are a C M alkyl radical or an aryl radical
  • M is a divalent hydrocarbon radical with at least 4 carbon atoms, which preferably has at least one hydroxyl group and is substituted by one or more oxygen atoms and / or groups of the type -C (O) -, -C (0) 0- or -C (0) N- can be interrupted
  • n is a number from 1 to 201 and
  • X represents an inorganic or organic anion, as described for example in DE 37 19 086 C1 and EP 0 294 642 B1.
  • diquaternary polysiloxanes are the diquaternary poly (dimethylsiloxanes) of the formula II,
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 9 , R 10 independently of one another are C 1-4 alkyl or C 2 . 22 - alkylene radicals without or with one or more hydroxyl groups or -CH 2 aryl radicals, preferably at least one of the radicals R 1 , R 2 , R 3 having at least 10 carbon atoms or one of the radicals R 2 , R 3 being a benzyl radical ,
  • R 6 is an oxygen atom or a group -N (R 8 ), where R 8 is a C 1-4 alkyl or hydroxyalkyl radical or hydrogen, M is a divalent hydrocarbon radical with at least 4 carbon atoms, which preferably has at least one hydroxyl group and is interrupted by one or more oxygen atoms and / or groups of the type -C (O) -, -C (0) 0- or -C (0) N- n can be a number from 1 to 201 and
  • X represents an inorganic or organic anion.
  • M is a spacer of the formula CH 2 CH (OH) CH 2 0 (CH 2 ) 3 , the connectivity
  • N + -M-Si of the spacer N + -CH 2 CH (OH) CH 2 0 (CH 2 ) 3 -Si corresponds, n is a number from 1 to 100, in particular 10, 30 or 50, and X "is an inorganic or organic anion, preferably an acetate.
  • examples of anions suitable according to the invention are also chloride ions, bromide ions, hydrogen sulfate ions and sulfate ions.
  • the diquaternary poly (dimethylsiloxanes) of the formula III which are particularly preferred according to the invention with stearyl radicals R, acetations X " and values for n of 10, 30 and 50 are available as Tegopren ® 6920, Tegopren ® 6922 and Tegopren ® 6924 from Th. Goldschmidt AG available.
  • diquaternary polysiloxanes of formein I to III which are suitable according to the invention can be found in DE 37 19 086 C1 and EP 0 294 642 B1.
  • the content of one or more diquaternary polysiloxanes in the agent according to the invention is 0.001 to 20% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, in particular 0.1 to 5% by weight and extremely preferably 0.15 up to 2.5% by weight.
  • the agents according to the invention can contain anionic, nonionic, amphoteric or cationic surfactants or surfactant mixtures of one, several or contain all of these classes of surfactants.
  • the compositions contain surfactants in amounts, based on the composition, of 0.01 to 40% by weight, preferably 0.1 to 30% by weight, in particular 1 to 20% by weight, most preferably 3 to 12% by weight -%
  • Suitable anionic surfactants are the preferred C 8 -C 18 alkyl sulfates, C 8 -C 18 alkyl ether sulfates, ie the sulfation products of the alcohol ethers of the formula IV, for example BC 12 - C 14 fatty alcohol diethyleneglycol ether sulfate as sodium salt, and / or C 8 -C 18 - Alkylbenzenesulfonates, but also C 8 -C 18 alkanesulfonates, C 8 -C 18 - ⁇ -olefin sulfonates, sulfonated C 8 -C 18 fatty acids, especially dodecylbenzenesulfonate, C 8 -C 22 carboxylic acid amide ether sulfates, sulfonic succinic acid mono- and C 8 -C 18 -Alkylpolyglykolether- carboxylates, C 6 -C 18 -N-Acylt
  • the agents according to the invention can also contain soaps, ie alkali metal or ammonium salts of saturated or unsaturated C 6 -C 22 fatty acids, which can also be used in the form of their corresponding fatty acids, for example C 12 -C 18 coconut fatty acid
  • the soaps can be contained in the compositions in an amount of up to 5% by weight, preferably from 0.1 to 2% by weight
  • compositions contain anionic surfactants in amounts, based on the composition, of usually 0.01 to 30% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight, in particular 0.5 to 10% by weight, extremely preferably 1 to 5 Wt%
  • the proportion of anionic surfactants in the total amount of surfactant and diquaternary polysiloxane is at least 1% by weight, preferably 2 to 90% by weight, in particular 5 to 50% by weight, most preferably 10 to 30% by weight
  • Suitable nonionic surfactants are, for example, C 8 -C 18 alkyl alcohol polyglycol ethers, alkyl polyglycosides and nitrogen-containing surfactants or mixtures thereof, in particular the first two.
  • the compositions contain nonionic surfactants in amounts, based on the composition, of 0 to 30% by weight, preferably 0. 1 to 20% by weight, in particular 1 to 14% by weight, extremely preferably 2 to 10% by weight C 8 -C 18 alkyl alcohol polypropylene glycol / polyethylene glycol ethers are preferred known nonionic surfactants.
  • the C 8 -C 18 alkyl alcohol polyglycol ethers of the formula IV can be obtained by addition of propylene oxide and / or ethylene oxide onto alkyl alcohols, preferably onto fatty alcohols.
  • Typical examples are polyglycol ethers of the formula IV, in which R 11 represents an alkyl radical having 8 to 18 carbon atoms, p stands for 0 to 2 and e stands for numbers from 2 to 7.
  • End-capped C 8 -C 18 -alkyl alcohol polyglycol ethers can also be used, ie compounds in which the free OH group in the formula IV is etherified.
  • the end-capped C 8 -C 18 alkyl alcohol polyglykoiether can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry.
  • C 8 -C 18 -Alkyl alcohol polyglycol ethers are preferably reacted with alkyl halides, in particular butyl or benzyl chloride, in the presence of bases.
  • Typical examples are mixed ethers of the formula IV in which R 11 stands for an industrial fatty alcohol radical, preferably C 12/14 coconut alkyl radical, p for 0 and e for 5 to 10, which are sealed with a butyl group.
  • Preferred nonionic surfactants are furthermore alkyl polyglycosides (APG) of the formula V, R 2 0 [G] x , in which R 12 is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 22 carbon atoms, [G] is a glycosidically linked sugar rest and x represent a number from 1 to 10.
  • APG are non-ionic surfactants and are known substances that can be obtained using the relevant methods of preparative organic chemistry.
  • the index number x in the general formula V indicates the degree of oligomerization (DP degree), ie the distribution of mono- and oligoglycosides, and stands for a number between 1 and 10.
  • Xylose, but especially glucose, is preferably used as the glycosidic sugar.
  • the alkyl or alkenyl radical R 12 can be derived from primary alcohols having 6 to 18, preferably 8 to 14, carbon atoms. Typical examples are capronalcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, such as are obtained, for example, in the course of the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from ROELEN's oxo synthesis.
  • a preferred APG is the C 8 . 10 alkyl polyglucoside with a DP of 1.5.
  • alkyl or alkenyl radical R 12 is preferably also derived from lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol or oleyl alcohol.
  • lauryl alcohol myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol or oleyl alcohol.
  • Elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachidyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and their technical mixtures are also to be mentioned.
  • Nitrogen-containing surfactants may be included as further nonionic surfactants, e.g. Fatty acid polyhydroxyamides, for example glucamides, and ethoxylates of alkylamines, vicinal diols and / or carboxamides which have alkyl groups with 10 to 22 C atoms, preferably 12 to 18 C atoms.
  • the degree of ethoxylation of these compounds is generally between 1 and 20, preferably between 3 and 10.
  • Ethanolamide derivatives of alkanoic acids with 8 to 22 C atoms, preferably 12 to 16 C atoms, are preferred.
  • the particularly suitable compounds include the lauric acid, myristic acid and palmitic acid monoethanolamides.
  • Suitable amphoteric surfactants are, for example, betaines, alkylamido alkylamines, alkyl-substituted amino acids, acylated amino acids or biosurfactants, of which betaines are preferred in the context of the teaching according to the invention.
  • Amphoteric surfactants and in particular betaines are able to further improve the rapid drying effect according to the invention.
  • Suitable betaines are the alkylbetaines, the alkylamidobetaines, the imidazolinium betaines, the sulfobetaines (INCI Sultaines) and the phosphobetaines and preferably satisfy the formula (R A ) (R B ) (R c ) N + CH 2 COO " , in which R A is an alkyl radical with 8 to 25, preferably 10 to 21 carbon atoms, which is optionally interrupted by hetero atoms or hetero atom groups, and R B and R c are identical or different alkyl radicals with 1 to 3 carbon atoms, in particular C 10 -C 18 -alkyl-dimethylcarboxymethyl-betaine and C ⁇ C 17 alkylamidopropyldimethylcarboxymethylbetaines, or formula A,
  • R ' is a saturated or unsaturated Ce_ 22 alkyl radical, preferably C 8 . 18 -alkyl radical, in particular a saturated C 10 . 16 -alkyl radical, for example a saturated C 12 . 14 -alkyl radical,
  • n is a number from 1 to 10, preferably 2 to 5, in particular 3, x 0 or 1, preferably 1,
  • R ", R 1 [l independently of one another are a C 1-4 alkyl radical, optionally hydroxy-substituted, such as, for example, a hydroxyethyl radical, but in particular a methyl radical, m is a number from 1 to 4, in particular 1, 2 or 3, y 0 or 1 and
  • alkyl and alkyl amido betaines, betaines of formula A with a carboxylate group are also called carbobetaines.
  • Preferred amphoteric surfactants are the alkyl betaines of formula A1, the alkyl amido betaines of formula A2, the sulfobetaines of formula A3 and the amidosulfobetaines of formula A4,
  • amphoteric surfactants are the carbobetaines, in particular the carbobetaines of the formula A1 and A2, most preferably the alkylamido betaines of the formula A2.
  • betaines and sulfobetaines are the following compounds named according to INCI: Almondamidopropyl betaine, apricotamidopropyl betaine, Avocadamidopropyl betaine, Babassuamidopropyl betaine, behenamidopropyl betaine, Behenyl betaine, betaine, canolamidopropyl betaine, Capryl / Capramidopropyl betaine, Camitine Cocamidoethyl Betaine, Cocamidopropyl Betaine, Cocamidopropyl Hydroxy Sultaine, Coco Betaine, Coco Hydroxysultaine, Coco / Oieamidopropyl Betaine, Co-Co-Sultaine, Decyl Betaine, Dihydroxyethyl Oleyl Glycinate, Dihydroxyethyl Soy Glycatinate, Dihydroxyethyl Stearyl Glyethylate, Glyhydroxate , Dimethicone Propyl PG
  • a preferred amphoteric surfactant is cocamidopropyl betaine (cocoamidopropyl betaine).
  • a particularly preferred amphoteric surfactant is caprylic / Capramidopropyl Betaine (CAB), for example, under the trade name Tegotens ® B 810th from Th Goldschmidt AG is available.
  • aikylamidoalkylamines (INCI alkylamido alkylamines) are amphoteric surfactants of the formula B
  • R MI is a hydrogen atom H or CH 2 COOM (to M su)
  • j is a number from 1 to 4, preferably 1 or 2, in particular
  • k is a number from 0 to 4, preferably 0 or 1
  • M is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, e.g. protonated mono-, di- or triethanolamine.
  • Exemplary Aikylamidoalkylamine are the following compounds named according to INCI: Cocoamphodipropionic Acid, Cocobetainamido amphopropionates, DE ⁇ A- Cocoamphodipropionate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Caproamphodipro- pionate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Capryloamphodipropionate, Disodium Cocoamphocarboxyethylhydroxypropylsulfonate, Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium Isostearoamphodipropionate, Disodium Laureth-5 Carboxyamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Oleoamphodipro-pionate, Disodium PPG-2-Isodecetate, Sodium Ste
  • Alkyl-substituted amino acids preferred according to the invention are monoalkyl-substituted amino acids according to formula C,
  • R ⁇ x a saturated or unsaturated C ⁇ alkyl residue, preferably C 8 . 18 alkyl radical, in particular a saturated C 10-16 alkyl radical, for example a saturated C 12 . 14 -alkyl radical
  • R x is a hydrogen atom H or a C 1-4 -alkyl radical, preferably H
  • u is a number from 0 to 4, preferably 0 or 1, in particular 1
  • M ' is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or protonated
  • Alkanolamine e.g. protonated mono-, di- or triethanoiamine
  • v is a number from 1 to 5, preferably 2 or 3, in particular 2, and
  • M is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, for example protonated mono-, di- or triethanoiamine, where M" in the two carboxy groups has the same or two different meanings.
  • M in the two carboxy groups has the same or two different meanings.
  • R x " is a saturated or unsaturated Ce. 22 alkyl radical, preferably C 8. 18 alkyl radical, in particular a saturated C 10-16 alkyl radical, for example a saturated C 12-14 alkyl radical
  • R x ⁇ " is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl radical, optionally hydroxyl- or amine-substituted, for example a methyl, ethyl, hydroxyethyl or aminopropyl radical
  • R x ⁇ the rest of one of the 20 natural ⁇ -amino acids H 2 NCH (R xlv ) COOH , and
  • M '" is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, e.g. protonated mono-, di- or triethanoiamine.
  • alkyl-substituted amino acids are the aminopropionates according to formula C1,
  • alkyl-substituted amino acids are the following compounds named according to INCI: aminopropyl lauryl glutamine, cocaminobutyric acid, cocaminopropionic acid, DEA lauraminopropionate, disodium cocaminopropyl iminodiacetate, disodium dicarboxyethyl cocopropylenediamine, disodium laurododropropionate, aminodipropionate, disodium stodiminodinodimine, disodium steaiminodimine, disodium stodiminodinodimine, disodium stodiminodinodinodimine Diethylenediaminoglycine, Myristaminopropionic Acid, Sodium C12-15 Alkoxypropyl Iminodipropionate, Sodium Cocaminopropionate, Sodium Lauraminopropionate, Sodium Lauriminodipropionate, Sodium Lauroyl Meth
  • Acylated amino acids are amino acids, especially the 20 natural ⁇ -amino acids, which carry the acyl residue R xv CO of a saturated or unsaturated fatty acid R x COOH on the amino nitrogen atom, where R x is a saturated or unsaturated Cg. 22 .
  • Alkyl radical preferably C 8-18 alkyl radical, in particular a saturated C 10 , 16 alkyl radical, for example a saturated C 12 . 14 is alkyl.
  • the acylated amino acids can also be used as alkali metal salt, alkaline earth metal salt or alkanolammonium salt, for example mono-, di- or triethanoiammonium salt.
  • acylated amino acids are the acyl derivatives summarized according to INCI under amino acids, for example sodium cocoyl glutamate, lauroyl glutamic acid, capryloyl glycine or myristyl methylalanine.
  • compositions contain amphoteric surfactants, in particular alkylamido betaines, in amounts, based on the composition, of 0 to 15% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, in particular 0.5 to 5% by weight, particularly preferably from 1 to 4% by weight, most preferably 1.5 to 3.5% by weight, for example 1, 8, 2 or 3% by weight.
  • amphoteric surfactants in particular alkylamido betaines, in amounts, based on the composition, of 0 to 15% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, in particular 0.5 to 5% by weight, particularly preferably from 1 to 4% by weight, most preferably 1.5 to 3.5% by weight, for example 1, 8, 2 or 3% by weight.
  • Suitable cationic surfactants include the quaternary ammonium compounds of the formula (R 13 ) (R 14 ) (R 15 ) (R 16 ) N + X-, in which R 13 to R 16 represent four identical or different types, in particular two long and two short-chain, alkyl radicals and X " stand for an anion, in particular a halide ion, for example didecyl-dimethyl-ammonium chloride, alkyl-benzyl-didecyl-ammonium chloride and mixtures thereof.
  • compositions contain cationic surfactants in amounts, based on the composition, of 0 to 10% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight, in particular 0.1 to 3% by weight, but usually the agents according to the invention contain no cationic surfactants in addition to the diquaternary polysiloxanes.
  • the agents according to the invention contain anionic and nonionic surfactants next to one another, preferably C 8 -C 18 alkylbenzenesulfonates, C 8 -C 18 alkyl sulfates, C 8 -C 18 alkyl ether sulfates and / or soaps in addition to C 8 -C, 8 - Alkyl alcohol polyglycol ethers and / or alkyl polyglycosides, in particular C 8 -C 18 alkyl ether sulfates or C 8 -C 18 alkyl ether sulfates and soaps in addition to C 8 -C 18 alkyl alcohol polyglycol ethers and alkyl polyglycosides.
  • anionic and nonionic surfactants next to one another preferably C 8 -C 18 alkylbenzenesulfonates, C 8 -C 18 alkyl sulfates, C 8 -C 18 alkyl ether sulfates and / or
  • the agents according to the invention can furthermore contain builders.
  • Suitable builders are, for example, alkali metal gluconates, citrates, nitrilotriacetates, carbonates and bicarbonates, in particular sodium gluconate, citrate and nitrilotriacetate, and sodium and potassium carbonate and bicarbonate, and also alkali metal and alkaline earth metal hydroxides, in particular sodium and potassium amide, especially ammonium and potassium hydroxides , in particular mono- and triethanoiamine, or mixtures of two, three or more of the builders mentioned here, for example sodium bicarbonate, hydroxide and gluconate.
  • This also includes the salts of Glutaric acid, succinic acid, adipic acid, tartaric acid and benzene hexacarboxylic acid as well as phosphonates and phosphates.
  • the agents contain builders in amounts, based on the composition, of 0 to 20% by weight, preferably 0.01 to 14% by weight, in particular 0.1 to 10% by weight, extremely preferably 0.3 to 7 % By weight.
  • the agents according to the invention can contain further auxiliaries and additives as are customary in such agents.
  • auxiliaries and additives include in particular polymers, soil release agents, solvents (e.g. ethanol, isopropanoi, glycol ether), solubilizers, hydrotropes (e.g. cumene sulfonate, octyl sulfate, butyiglucoside, butyl glycol), cleaning enhancers, viscosity regulators (e.g.
  • polysaccharides such as polysaccharides, polyacrylates, in naturally occurring polymers and their derivatives such as xanthan gum, other polysaccharides and / or gelatin), pH regulators (eg citric acid, alkanolamines or NaOH), disinfectants, antistatic agents, preservatives, bleaching systems, enzymes, perfume, dyes and fragrances and opacifiers or also skin protection agents as described in EP-A-522 556.
  • the amount of such additives is usually not more than 12% by weight in the cleaning agent. The lower limit of use depends on the type of additive and can be up to 0.001% by weight and below, for example in the case of dyes.
  • the amount of auxiliaries is preferably between 0.01 and 7% by weight, in particular 0.1 and 4% by weight.
  • Preferred cleaning enhancers are, for example Polyethylengiykole such as polyethylene glycol Polyox ® WSR 205 of Messrs. Union Carbide with a Moimasse (MW) of 600,000 g / mol, which is used particularly in the presence of linear alkyl benzene sulphonate in the inventive agent.
  • Polyethylengiykole such as polyethylene glycol Polyox ® WSR 205 of Messrs.
  • the pH of the agents according to the invention can be varied over a wide range, but a range from 2.5 to 12, in particular 7 to 12 and most preferably from 9.5 to 10.5 is preferred.
  • the agents according to the invention can be prepared by mixing them directly from their raw materials, then mixing them and then standing the agent until there are no bubbles.
  • the agent E1 according to the invention and the comparative agents V1 and V2 were prepared by simply stirring the components according to Table 1 together and - if indicated below - the drying time, cleaning power, foaming power and kiar point of the agents were determined.
  • E1 contained a silicone according to the invention, while V1 was silicone-free and V2 contained a modified silicone not according to the invention. All agents had a pH of 10.
  • the drying time for agents E1, V1 and V2 was determined as follows. For this purpose, approximately 10 m 2 large test areas of a PVC floor were wet-wiped with an aqueous solution of 30 ml of the respective agent in 5 l of water with a hardness of 17 ° d and a temperature of 40 ° C. using a professional cleaning device from Henkel Ecolab and after the wiping was completed, a trained panel determined the time that elapsed until 90% of the total area was dry. This time is given as the mean of a respective 6-fold determination (by 6 trained test persons) in the tables as the drying time in minutes.
  • E1 also showed clearly different tearing behavior compared to V1 and V2, which indicates a changed dynamic surface activity.
  • the method is based on wiping a white dirt carrier treated with test dirt under defined conditions with a sponge soaked in the test material and measuring the cleaning effect photoelectrically against the untreated white dirt carrier.
  • the whiteness measurement was carried out using a Micro-Color color difference measuring device from Dr. Lange, D-40549 Düsseldorf, performed with averaging over 21 measured values per test strip.
  • the cleaning power was determined in a triple determination and is given in the tables relative to the 100% cleaning power of V1.
  • the foaming power of agents E1 and V1 was determined using the pumping method. From a 3 l beaker with graduation filled with water with a hardness of 16 ° d and a temperature of 20 ° C, exactly 1 l of water was obtained using a type 8 submersible pump from Haake via a glass U-tube with an inner diameter of 6 mm into a 2 liter beaker with a diameter of approx. 14 cm, in which 6 ml of the respective agent were found, the open end of the U-tube being at a distance of 450 mm above the center of the bottom of the 2 liter beaker. The height of the foam formed was measured to the nearest 0.5 cm immediately after the pumping process and is given in cm in the tables.
  • the clear point of means E1 and V1 was determined as follows. Approximately half of a weighing glass was filled with approx. 40 g of the respective agent, closed and stored in a freezer overnight at -15 ° C. The frozen sample was then thawed at room temperature, the substance being slowly stirred with the cold thermometer, so that as few air bubbles as possible were incorporated. The temperature at which the mean was just clear is given as a clear point in the tables.
  • agents E2 to E8 according to the invention were produced on the basis of the composition V1 (see Table 1) with different contents of various diquaternary poly (dimethylsiloxanes) according to the table 2 by simply stirring the components together. All agents had a pH of 10.
  • the diquaternary poly (dimethyisiloxane) in the compositions E2 to E8, with sufficient foaming power - partly slightly dampened by the silicone - also brought about the additional advantages of a partially Significantly improved stability to cold and at the same time sometimes even significantly increased cleaning ability.
  • the drying time on a ceramic and a PVC surface was determined as follows.
  • the respective agent was applied to an area of approximately 8 x 8 cm 2 large test areas in the form of a tile or made of PVC with an airbush gun at five points.
  • the test area was then tared on a balance and the weight loss was monitored over a period of 400 seconds.
  • the course over time of the percentage weight of agent applied (100% at the beginning; 0% corresponds to the completely dried agent) is shown graphically in diagrams 1 and 2. Table 3
  • Diagram 1 clearly shows that the agent E16 according to the invention dries faster on the ceramic surface than the comparative agent V3, while the agent E13 according to the invention dries again faster than E16.
  • Diagram 2 shows that the agents E9, E10, E11, E12, E14 and in particular E15 on PVC dry faster than the comparative agent V3.
  • the curves are at the end, i.e. after a time of 400 s, one above the other as follows, which corresponds to the order of increasing rapid drying: V3, E11, E10, E9, E14, E12, E15.

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Abstract

Wäßrige Reinigungsmittel für harte Oberflächen, die nach der Anwendung schneller abtrocknen, enthalten Tensid und diquaternäres Polysiloxan, wobei der Gehalt an anionischem Tensid, bezogen auf die Gesamtmenge an Tensid und diquaternärem Poly(dimethylsiloxan), mindestens 1 Gew.-% beträgt. Diquaternäre Polysiloxane eignen sich zur Verwendung in einem flüssigen Reinigungsmittel für harte Oberflächen zur Verkürzung der Trocknungszeit der mit dem Reinigungsmittel behandelten Oberfläche. In einem Verfahren zur Verkürzung der Trocknungszeit einer mit einem flüssigen Reinigungsmittel behandelten harten Oberfläche enthält das Reinigungsmittel diquaternäres Polysiloxan.

Description

"Alizweckreiniger mit diquaternärem Polysiloxan"
Die Erfindung betrifft wäßrige flüssige tensidhaltige Reinigungsmittel für harte Oberflächen mit diquaternärem Polysiloxan.
Universell verwendbare Reinigungsmittel für alle harten, naß oder feucht abwischbaren Oberflächen im Haushalt und Gewerbe sind als sogenannte Allzweckreiniger bekannt und stellen überwiegend neutral bis schwach alkalische wäßrige Flüssigprodukte dar, die 1 bis 30 Gew.-% Tenside, 0 bis 5 Gew.-% Builder (z.B. Citrate, Gluconate, Soda. Poly- carboxylate) 0 bis 10 Gew.-% Hydrotrope (z.B. Alkohole, Harnstoff), 0 bis 10 Gew.-% wasserlösliche Lösungsmittel (z.B. Alkohole, Glykolether) sowie wahlweise u.a. Hautschutzmittel, Färb- und Duftstoffe enthalten. Die Verwendung erfolgt meist als ca. 1 %ige Lösung in Wasser, zur lokalen Fleckentfernung auch unverdünnt. Daneben sind gebrauchsfertige Allzweckreiniger als sogenannte Sprühreiniger im Handel.
Allzweckreiniger werden sehr häufig zum Säubern von harten Bodenbelägen wie Stein, Keramik oder Kunststoff, in privaten Haushalten insbesondere im Küchen- und Badbereich, eingesetzt. Zweckmäßigerweise erfolgt die Reinigung bevorzugt in Eingangsrichtung, d.h. der Anwender arbeitet einem entfernten Ende des Raumes zum Eingang hin, da der frisch gewischte Boden im Regelfall bis zu ca. 15 Minuten naß und nicht ohne Verfleckung begehbar ist. insbesondere im Bereich gewerblicher Gebäudereinigung stellt dies ein Problem dar, da die frisch gereinigten Bodenflächen durch den während des Reinigungsvorgangs üblicherweise andauernden Publikumsverkehr oft unmittelbar wieder angeschmutzt werden, wobei diese erneute Anschmutzung um so länger möglich ist, je langsamer der Reiniger bzw. dessen wäßrige Lösung auf der Bodenfläche trocknet.
Aus der WO 96/26260 A1 (Unilever N.V.) sind wäßrige Reinigungsmittel für harte Oberflächen bekannt, die eine Tensidmischung mit, bezogen auf die Gesamtmenge an Tensid, (a) mindestens 65 Gew.-% nichtionisches Tensid, (b) weniger als 1 Gew.-% anioni- sches Tensid und (c) 0,1 bis 35 Gew.-% diquatemares Poiy(dimethyisiloxan) enthalten und die Oberflächen hydrophobieren sowie mit einem Schutzfilm versehen. Die Mittel sind vorzugsweise frei von anionischem Tensid, da es die Wirksamkeit der Mittel herabsetzt.
Aus der DE 37 19 086 C1 (77?. Goldschmidt AG) und EP 0 294 642 B1 (7t?. Goldschmidt AG) sind diquatemäre Polysiloxane, insbesondere diquaternäre Poly(dimethylsiloxane), und ihre Herstellung sowie ihre Verwendung in kosmetischen Zubereitungen, insbesondere zur Haarpflege, bekannt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Mittel zur Reinigung harter Oberflächen bzw. Reinigungsverfahren bereitzustellen, die sich durch ein gegenüber herkömmlichen Mitteln bzw. Verfahren schnelleres Trocknen der nach der Behandlung feuchten harten Oberflächen auszeichnen, bzw. einen hierzu verwendbaren Wirkstoff zu identifizieren.
Überraschend wurde nun gefunden, daß diese Aufgaben durch den Einsatz von diqua- ternären Polysiloxanen gelöst werden, während andere Polysiloxanderivate wie bei- spielsweise Polyethersiloxane dies nicht oder nur unzureichend vermögen.
Gegenstand der Erfindung ist in einer ersten Ausführungsform ein wäßriges Reinigunsmittel für harte Oberflächen, enthaltend Tensid und diquatemares Polysiloxan, das, bezogen auf die Gesamtmenge an Tensid und diquaternärem Polysiloxan, mindestens 1 Gew.-% anionisches Tensid enthält.
Gegenstand der Erfindung in einer zweiten Ausführungsform ist die Verwendung von diquaternärem Polysiloxan in einem flüssigen Reinigungsmittel für harte Oberflächen zur Verkürzung der Trocknungszeit der mit dem Reinigungsmittel behandelten Oberfläche.
Gegenstand der Erfindung in einer dritten Ausführungsform ist ein Verfahren zur Verkürzung der Trocknungszeit einer mit einem flüssigen Reinigungsmittel behandelten harten Oberfläche, wobei die Oberfläche mit einem diquatemares Polysiloxan enthaltenden flüssigen Reinigungsmittel in konzentrierter oder verdünnter Form behandelt wird.
Die Erfindung zeichnet sich insbesondere durch eine erhebliche Verkürzung der
Trocknungszeit gegenüber vergleichbaren Mitteln bzw. Verfahren ohne den Einsatz di- quaternären Polysiloxans aus. Neben diesem erfindungsgemäßen Primäreffekt entfaltet das diquaternären Polysiloxans erwartungsgemäß die den Siliconen eigene schäum- dämpfende Wirkung. Überraschenderweise zeigen die erfindungsgemäßen Mittel darüber hinaus ein durch das diquaternäre Polysiloxan nicht nur unbeeinträchtigtes, sondern zumeist sogar gesteigertes Reinigungsvermögen sowie eine durchweg erhöhte Kältestabilität.
Unter Trocknungszeit wird im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre im allgemeinen die wortsinngemäße Bedeutung verstanden, also die Zeit, die verstreicht, bis eine mit einem flüssigen Reinigungsmittel in konzentrierter oder verdünnter Form behandelte harte Oberfläche getrocknet ist, im besonderen aber die Zeit, die verstreicht, bis 90 % einer mit einem flüssigen Reinigungsmittel in konzentrierter oder verdünnter Form behandelten Oberfläche getrocknet ist.
Stoffe, die auch als Inhaltsstoffe von kosmetischen Mitteln dienen, werden nachfolgend gegebenenfalls gemäß der International Nomenclature Cosmetic Ingredient- (INCI-) Nomenklatur bezeichnet. Chemische Verbindungen tragen eine INCI-Bezeichnung in englischer Sprache, pflanzliche Inhaltsstoffe werden ausschließlich nach Linne in lateinischer Sprache aufgeführt. Sogenannte Trivialnamen wie „Wasser", „Honig" oder „Meersalz" werden ebenfalls in lateinischer Sprache angegeben. Die INCI-Bezeichnungen sind dem „International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Seventh Edition (1997)" zu entnehmen, das von The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA), 1101 , 17t Street NW, Suite 300, Washington, DC 20036, U. S. A., herausgegeben wird und mehr als 9.000 INCI-Bezeichnungen sowie Verweise auf mehr als 37.000 Handelsnamen und technische Bezeichnungen einschließlich der zugehörigen Distributoren aus über 31 Ländern enthält. Das International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook ordnet den Inhaltsstoffen eine oder mehrere chemische Klassen (Chemical Classes), beispielsweise „Polymeric Ethers", und eine oder mehrere Funktionen (Functions), beispielsweise „Surfactants - Cleansing Agents", zu, die es wiederum näher erläutert. Auf diese wird nachfolgend gegebenenfalls ebenfalls bezug genommen.
Diquaternäre Polysiloxane im Sinne der Erfindung sind Polyorganosiloxane (= Silicone) mit zwei quatemisierten organischen Ammonium-Gruppen, d.h. zwei quartären Stickstoff- Atomen, die jeweils vier organische Reste tragen und über jeweils einen dieser vier Reste an ein Silicium-Atom des Polyorganosiloxans gebunden sind. Erfindungsgemäß werden diquaternäre Polysiloxane einzeln oder als Mischungen verschiedener diquatemärer Polysiloxane in dem Mittel oder Verfahren eingesetzt bzw. verwendet. Bei den erfindungsgemäßen diquaternären Polysiloxanen handelt es sich vorzugsweise um Verbindungen der Formel I,
2®
R' R' R'
I I I
Z— M— Si-O- -Si-O -Si-M— Z 2 X θ
(D
I I I
R" R" R" n-1
in der Z ein quatemiertes Stickstoffzentrum,
R' und R" unabhängig voneinander einen CM-Alkylrest oder einen Arylrest, M einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen, der vorzugsweise mindestens eine Hydroxygruppe aufweist und durch ein oder mehrere Sauerstoffatome und/oder Gruppen des Typs -C(O)-, -C(0)0- oder -C(0)N- unterbrochen sein kann, n eine Zahl von 1 bis 201 und
X" ein anorganisches oder organisches Anion repräsentiert, wie sie beispielsweise in der DE 37 19 086 C1 und EP 0 294 642 B1 beschrieben sind.
Besonders bevorzugte diquaternäre Polysiloxane sind die diquaternären Poly(dimethyl- siloxane) der Formel II,
Z- - 2 X Θ (II)
Figure imgf000006_0001
in der Z den Rest -
Figure imgf000006_0002
R1, R2, R3, R4, R5, R7, R9, R10 unabhängig voneinander C^-Alkyl- oder C2.22- Alkylenreste ohne oder mit einer oder mehreren Hydroxygruppen oder Reste -CH2-Aryl, wobei vorzugsweise mindestens einer der Reste R1, R2, R3 wenigstens 10 Kohlenstoffatome aufweist oder einer der Reste R\ R2, R3 ein Benzylrest ist,
R6 ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe -N(R8), wobei R8 für einen C1-4-Alkyl- oder Hydroxyalkylrest oder Wasserstoff steht, M einen zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen, der vorzugsweise mindestens eine Hydroxygruppe aufweist und durch ein oder mehrere Sauerstoffatome und/oder Gruppen des Typs -C(O)-, -C(0)0- oder -C(0)N- unterbrochen sein kann, n eine Zahl von 1 bis 201 und
X" ein anorganisches oder organisches Anion repräsentiert.
Es sind dies insbesondere diquaternäre Poly(dimethylsiloxane) der Formel III,
Figure imgf000007_0002
Figure imgf000007_0001
in der R einen Ce.22-Alkyl- oder -Alkylenrest, insbesondere einen Stearylrest,
M einen Spacer der Formel CH2CH(OH)CH20(CH2)3, wobei die Konnektivität
N+-M-Si des Spacers N+-CH2CH(OH)CH20(CH2)3-Si entspricht, n eine Zahl von 1 bis 100, insbesondere 10, 30 oder 50, und X" ein anorganisches oder organisches Anion, vorzugsweise ein Acetation, repräsentiert.
Beispiele erfindungsgemäß geeigneter Anionen sind neben Acetationen auch Chloridionen, Bromidionen, Hydrogensulfationen und Sulfationen.
Die erfindungsgemäß besonders bevorzugten diquaternären Poly(dimethylsiloxane) der Formel III mit Stearylresten R, Acetationen X" und Werten für n von 10, 30 bzw. 50 sind als Tegopren® 6920, Tegopren® 6922 bzw. Tegopren® 6924 von der Fa. Th. Goldschmidt AG erhältlich.
Weitere Beispiele erfindungsgemäß geeigneter diquatemärer Polysiloxane der Formein I bis III sind der DE 37 19 086 C1 und EP 0 294 642 B1 zu entnehmen.
Der Gehalt an einem oder mehreren diquaternäre Polysiloxanen in dem erfindungsgemäßen Mittel beträgt 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, insbeson- dere 0,1 bis 5 Gew.-% und äußerst bevorzugt 0,15 bis 2,5 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Mittel können als Tensidkomponente anionische, nichtionische, amphotere oder kationische Tenside bzw. Tensidgemische aus einer, mehreren oder allen diesen Tensidklassen enthalten Die Mittel enthalten Tenside in Mengen, bezogen auf die Zusammensetzung, von 0,01 bis 40 Gew -%, vorzugsweise 0,1 bis 30 Gew -%, insbesondere 1 bis 20 Gew -%, äußerst bevorzugt 3 bis 12 Gew -%
Geeignete Aniontenside sind die bevorzugten C8-C18-Alkylsulfate, C8-C18- Alkylethersulfate, d h die Sulfatierungsprodukte der Alkoholether der Formel IV, z B C12- C14-Fettalkoholdιethylenglykolethersulfat als Natriumsalz, und/oder C8-C18-Alkylbenzolsul- fonate, aber auch C8-C18-Alkansulfonate, C8-C18-α-Olefinsulfonate, sulfonierte C8-C18- Fettsauren, insbesondere Dodecylbenzolsulfonat, C8-C22-Carbonsaureamιdethersulfate, Sulfonbernsteinsauremono- und
Figure imgf000008_0001
C8-C18-Alkylpolyglykolether- carboxylate, C6-C18-N-Acyltauπde, C8-C18-N-Sarkosιnate und C8-C18-Alkylιsethιonate bzw deren Mischungen Sie werden in Form ihrer Alkalimetall- und Erdalkalimetallsalze, insbesondere Natrium-, Kalium- und Magnesiumsalze, wie auch Ammonium- und Mono-, Di-, Tπ- bzw Tetraalkylammoniumsalze sowie im Falle der Sulfonate auch in Form ihrer korrespondierende Saure, z B Dodecylbenzolsulfonsaure, eingesetzt
Wegen ihrer schaumdampfenden Eigenschaften können die erfindungsgemaßen Mittel auch Seifen, d h Alkali- oder Ammomumsalze gesättigter oder ungesättigter C6-C22-Fett- sauren, enthalten die auch in Form ihrer korrespondierenden Fettsauren, beispielsweise C12-C18-Kokosfettsaure, eingesetzt werden können Die Seifen können in einer Menge bis zu 5 Gew -% vorzugsweise von 0,1 bis 2 Gew -%, in den Mitteln enthalten sein
Insgesamt enthalten die Mittel anionische Tenside in Mengen, bezogen auf die Zusammensetzung, von üblicherweise 0,01 bis 30 Gew -%, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew -%, insbesondere 0,5 bis 10 Gew -%, äußerst bevorzugt 1 bis 5 Gew -%
Hierbei betragt der Anteil der anionischen Tenside an der Gesamtmenge von Tensid und diquaternärem Polysiloxan mindestens 1 Gew -%, vorzugsweise 2 bis 90 Gew -%, ins- besondere 5 bis 50 Gew -% äußerst bevorzugt 10 bis 30 Gew -%
Geeignete Niotenside sind beispielsweise C8-C18-Alkylalkoholpolyglykolether, Alkylpoly- glykoside sowie stickstoffhaltige Tenside bzw Mischungen davon, insbesondere der ersten beiden Die Mittel enthalten nichtionische Tenside in Mengen, bezogen auf die Zusammensetzung, von 0 bis 30 Gew -%, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew -%, insbesondere 1 bis 14 Gew -%, äußerst bevorzugt 2 bis 10 Gew -% C8-C18-Alkylalkoholpolypropylenglykol/polyethylenglykolether stellen bevorzugte bekannte nichtionische Tenside dar. Sie können durch die Formel IV, R1O-(CH2CH(CH3)0)p(CH2CH20)e-H, beschrieben werden, in der R11 für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffato- men, p für 0 oder Zahlen von 1 bis 3 und e für Zahlen von 1 bis 20 steht.
Die C8-C18-Alkylalkoholpolyglykolether der Formel IV kann man durch Anlagerung von Propylenoxid und/oder Ethylenoxid an Alkylalkohole, vorzugsweise an Fettalkohole, erhalten. Typische Beispiele sind Polyglykolether der Formel IV, in derR11 für einen Alkyl- rest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, p für 0 bis 2 und e für Zahlen von 2 bis 7 steht. Be- vorzugte Vertreter sind beispielsweise C10-C14-Fettalkohol+1 PO+6EO-ether (p = 1 , e = 6), C12-C18-Fettalkohol+7EO-ether (p = 0, e = 7) und C12-C18-Fett- alkohol+1 ,2PO+6,4EO-ether (p = 1 ,2, e = 6,4) sowie deren Mischungen.
Es können auch endgruppenverschlossene C8-C18-Alkylalkoholpolyglykolether eingesetzt werden, d.h. Verbindungen in denen die freie OH-Gruppe in der Formel IV verethert ist. Die endgruppenverschlossenen C8-C18-Alkylalkoholpolyglykoiether können nach einschlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Vorzugsweise werden C8-C18-Alkylalkohopolyglykolether in Gegenwart von Basen mit Alkylhalo- geniden, insbesondere Butyl- oder Benzylchlorid, umgesetzt. Typische Beispiele sind Mischether der Formel IV, in der R11 für einen technischen Fettalkoholrest, vorzugsweise C12/14-Kokosalkyirest, p für 0 und e für 5 bis 10 stehen, die mit einer Butylgruppe verschlossen sind.
Bevorzugte nichtionische Tenside sind weiterhin Alkylpolyglykoside (APG) der Formel V, R 20[G]x, in der R12 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, [G] für einen glykosidisch verknüpften Zucker- rest und x für eine Zahl von 1 bis 10 stehen. APG sind nichtionische Tenside und stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Die Indexzahl x in der allgemeinen Formel V gibt den Oligomerisierungsgrad (DP-Grad) an, d.h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosi- den, und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während x in einer gegebenen Verbin- düng stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte x = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert x für ein bestimmtes Alkylglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkylglykosi- de mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad x von 1 ,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkylglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1 ,7 ist und insbesondere zwischen 1 ,2 und 1 ,6 liegt. Als glykosidi- sche Zucker wird vorzugsweise Xylose, insbesondere aber Glucose verwendet.
Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R12 (Formel V) kann sich von primären Alkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Capronal- kohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Gemische, wie sie beispielsweise im Verlauf der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus derROELENschen Oxosynthese anfallen. So ist ein bevorzugtes APG das C8.10-Alkylpolyglucosid mit einem DP von 1,5.
Vorzugsweise leitet sich der Alkyl- bzw. Alkenylrest R12 aber auch von Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol oder Oleylalkohol ab. Weiterhin sind Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachidylalkohol, Ga- doleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol sowie deren technische Gemische zu nennen.
Als weitere nichtionische Tenside können stickstoffenthaltende Tenside enthalten sein, z.B. Fettsäurepolyhydroxyamide, beispielsweise Glucamide, und Ethoxylate von Alkyla- minen, vicinalen Diolen und/oder Carbonsäureamiden, die Alkylgruppen mit 10 bis 22 C-Atomen, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen, besitzen. Der Ethoxylierungsgrad dieser Verbindungen liegt dabei in der Regel zwischen 1 und 20, vorzugsweise zwischen 3 und 10. Bevorzugt sind Ethanolamid-Derivate von Alkansäuren mit 8 bis 22 C-Atomen, vorzugsweise 12 bis 16 C-Atomen. Zu den besonders geeigneten Verbindungen gehören die Laurinsäure-, Myristinsäure- und Palmitinsäuremonoethanolamide.
Geeignete Amphotenside (zwitterionische Tenside) sind beispielsweise Betaine, Alkyla- midoalkylamine, alkylsubstituierte Aminosäuren, acylierte Aminosäuren bzw. Biotenside, von denen die Betaine im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre bevorzugt werden. Amphotenside und insbesondere Betaine vermögen den erfindungsgemäßen Schnell- trocknungseffekt weiter zu verbessern. Betaine
Geeignete Betaine sind die Alkylbetaine, die Alkylamidobetaine, die Imidazoliniumbetai- ne, die Sulfobetaine (INCI Sultaines) sowie die Phosphobetaine und genügen vorzugsweise der Formel (RA)(RB)(Rc)N+CH2COO", in der RA einen gegebenenfalls durch Hetero- atome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise 10 bis 21 Kohlenstoffatomen und RB sowie Rc gleichartige oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten, insbesondere C10-C18-Aikyl-dimethylcarboxymethyl- betaine und Cι C17-Alkylamidopropyl-dimethylcarboxymethylbetaine, bzw. Formel A,
Rl-[CO-X-(CH2)n] -N+(Rl,)(R,,l)-(CH2)m-[CH(OH)-CH2]y-Y- (A)
in der R' ein gesättiger oder ungesättigter Ce_22-Alkylrest, vorzugsweise C8.18-Alkyl- rest, insbesondere ein gesättigter C10.16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12.14-Alkylrest,
X NH, NRIV mit dem C1-4-Alkylrest Rιv, O oder S, n eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 3, x 0 oder 1 , vorzugsweise 1 ,
R", Rl[l unabhängig voneinander ein C1-4-Alkylrest, ggf. hydroxysubstituiert wie z.B. ein Hydroxyethyirest, insbesondere aber ein Methylrest, m eine Zahl von 1 bis 4, insbesondere 1, 2 oder 3, y 0 oder 1 und
Y COO, S03, OPO(ORv)0 oder P(0)(ORv)0, wobei Rv ein Wasserstoffatom
H oder ein C1-4-Alkylrest ist.
Die Alkyl- und Alkylamidobetaine, Betaine der Formel A mit einer Carboxylatgruppe (Y~ = COO"), heißen auch Carbobetaine.
Bevorzugte Amphotenside sind die Alkylbetaine der Formel A1 , die Alkylamidobetaine der Formel A2, die Sulfobetaine der Formel A3 und die Amidosulfobetaine der Formel A4,
R'-N+(CH3)2-CH2COO- (A1)
R'-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2COO- (A2)
R'-N+(CH3)2-CH2CH(OH)CH2S03- (A3)
R'-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2CH(OH)CH2S03- (A4) in denen R' die gleiche Bedeutung wie in Formel A hat.
Besonders bevorzugte Amphotenside sind die Carbobetaine, insbesondere die Carbo- betaine der Formel A1 und A2, äußerst bevorzugt die Alkylamidobetaine der Formel A2.
Beispiele geeigneter Betaine und Sulfobetaine sind die folgenden gemäß INCI benann- ten Verbindungen: Almondamidopropyl Betaine, Apricotamidopropyl Betaine, Avocada- midopropyl Betaine, Babassuamidopropyl Betaine, Behenamidopropyi Betaine, Behenyl Betaine, Betaine, Canolamidopropyl Betaine, Capryl/Capramidopropyl Betaine, Camitine, Cetyl Betaine, Cocamidoethyl Betaine, Cocamidopropyl Betaine, Cocamidopropyl Hy- droxysultaine, Coco-Betaine, Coco-Hydroxysultaine, Coco/Oieamidopropyl Betaine, Co- co-Sultaine, Decyl Betaine, Dihydroxyethyl Oleyl Glycinate, Dihydroxyethyl Soy Glycina- te, Dihydroxyethyl Stearyl Glycinate, Dihydroxyethyl Tallow Glycinate, Dimethicone Pro- pyl PG-Betaine, Erucamidopropyl Hydroxysultaine, Hydrogenated Tallow Betaine, Isostearamidopropyl Betaine, Lauramidopropyl Betaine, Lauryl Betaine, Lauryl Hydroxysultaine, Lauryl Sultaine, Milkamidopropyl Betaine, Minkamidopropyl Betaine, Myristami- dopropyl Betaine, Myristyl Betaine, Oieamidopropyl Betaine, Oleamidopropyl Hydroxysultaine, Oleyl Betaine, Olivamidopropyl Betaine, Palmamidopropyl Betaine, Palmitami- dopropyl Betaine, Palmitoyl Camitine, Palm Kernelamidopropyl Betaine, Polytetrafluo- roethylene Acetoxypropyl Betaine, Ricinoleamidopropyl Betaine, Sesamidopropyl Betaine, Soyamidopropyl Betaine, Stearamidopropyl Betaine, Stearyl Betaine, Tallowamido- propyl Betaine, Tallowamidopropyl Hydroxysultaine, Tallow Betaine, Tallow Dihydroxyethyl Betaine, Undecylenamidopropyl Betaine und Wheat Germamidopropyl Betaine. Ein bevorzugtes Amphotensid ist Cocamidopropyl Betaine (Cocoamidopropylbetain). Ein besonders bevorzugtes Amphotensid ist Capryl/Capramidopropyl Betaine (CAB), das beispielsweise unter dem Handelsnamen Tegotens® B 810 von der Th. Goldschmidt AG erhältlich ist.
Aikylamidoalkylamine
Die Aikylamidoalkylamine (INCI Alkylamido Alkylamines) sind Amphotenside der Formel B,
Rvl-CO-NR "-(CH2)l~N(Rvm)-(CH2CH20)r(CH2)k-[CH(OH)]l-CH2-Z-OM (B) in der R ι ein gesättiger oder ungesättigter Ce.22-Alkylrest, vorzugsweise C8.18-Alkyl- rest, insbesondere ein gesättigter C10.i6-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12.14-Alkylrest,
Rv" ein Wasserstoffatom H oder ein C^-Alkylrest, vorzugsweise H, i eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 2 oder 3,
R MI ein Wasserstoffatom H oder CH2COOM (zu M s.u.), j eine Zahl von 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2, insbesondere 1 , k eine Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 oder 1 ,
I 0 oder 1 , wobei k = 1 ist, wenn I = 1 ist,
Z CO, S02, OPO(OR12) oder P(0)(OR12), wobei R12 ein C^-Alkylrest oder M
(s.u.) ist, und
M ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z.B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist.
Bevorzugte Vertreter genügen den Formeln B1 bis B4,
Rvl-CO-NH-(CH2)2-N(Rvlli)-CH2CH20-CH2-COOM (B1 )
R l-CO-NH-(CH2)2-N(Rvm)-CH2CH20-CH2CH2-COOM (B2)
Rvι_CO-NH-(CH2)2-N(R nι)-CH2CH20-CH2CH(OH)CH2-S03M (B3)
Rvι-C0-NH-(CH2)2-N(RVIII)-CH2CH20-CH2CH(0H)CH2-0P03HM (B4) in denen Rvι, R ι" und M die gleiche Bedeutung wie in Formel B haben.
Beispielhafte Aikylamidoalkylamine sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Cocoamphodipropionic Acid, Cocobetainamido Amphopropionate, DEΞA- Cocoamphodipropionate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Caproamphodipro- pionate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Capryloamphodipropionate, Disodium Cocoamphocarboxyethylhydroxypropylsulfonate, Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium Isostearoamphodipropionate, Disodium Laureth-5 Carboxyamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Oleoamphodipro- pionate, Disodium PPG-2-lsodeceth-7 Carboxyamphodiacetate, Disodium Stearoam- phodiacetate, Disodium Tallowamphodiacetate, Disodium Wheatgermamphodiacetate, Lauroamphodipropionic Acid, Quatemium-85, Sodium Caproamphoacetate, Sodium Ca- proamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Caproamphopropionate, Sodium Capryloam- phoacetate, Sodium Capryloamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Capryloamphopro- pionate, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Cocoamphohydroxypropylsulfonate, Sodi- um Cocoamphopropionate, Sodium Cornamphopropionate, Sodium Isostearoamphoa- cetate, Sodium Isostearoamphopropionate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauro- amphohydroxypropylsulfonate, Sodium Lauroampho PG-Acetate Phosphate, Sodium Lauroamphopropionate, Sodium Myristoamphoacetate, Sodium Oleoamphoacetate, So- dium Oleoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Oleoamphopropionate, Sodium Ricinoleoamphoacetate, Sodium Stearoamphoacetate, Sodium Stearoamphohydroxy- propylsulfonate, Sodium Stearoamphopropionate, Sodium Tallamphopropionate, Sodium Tallowamphoacetate, Sodium Undecylenoamphoacetate, Sodium Undecylenoampho- propionate, Sodium Wheat Germamphoacetate und Trisodium Lauroampho PG-Acetate Chloride Phosphate.
Alkylsubstituierte Aminosäuren
Erfindungsgemäß bevorzugte alkylsubstituierte Aminosäuren (INCI Alkyl-Substituted Amino Acids) sind monoalkylsubstituierte Aminosäuren gemäß Formel C,
Rlx-NH-CH(Rx)-(CH2)u-COOM' (C)
in der Rιx ein gesättiger oder ungesättigter C^-Alkytrest, vorzugsweise C8.18-Alkyl- rest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12.14-Alkylrest, Rx ein Wasserstoffatom H oder ein C1-4-Alkylrest, vorzugsweise H, u eine Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 oder 1 , insbesondere 1 , und M' ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes
Alkanolamin, z.B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanoiamin, ist,
alkylsubstituierte Iminosäuren gemäß Formel D,
Rxl-N-[(CH2)v-COOM"]2 (D)
in der Rxι ein gesättiger oder ungesättigter C^^-Alkytrest, vorzugsweise C8-18-Alkyl- rest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12.14-Alkylrest, v eine Zahl von 1 bis 5, vorzugsweise 2 oder 3, insbesondere 2, und
M" ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z.B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanoiamin, wobei M" in den beiden Carboxygruppen die gleiche oder zwei verschiedene Bedeu- tungen haben kann, z.B. Wasserstoff und Natrium oder zweimal Natrium sein kann, ist,
und mono- oder dialkylsubstituierte natürliche Aminosäuren gemäß Formel E,
RXII-N(RX"I)-CH(RXI )-C00M"' (E)
in der Rx" ein gesättiger oder ungesättigter Ce.22-Alkylrest, vorzugsweise C8.18-Alkyl- rest, insbesondere ein gesättigter C10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12-14-Alkylrest, Rxι" ein Wasserstoffatom oder ein C1-4-Alkylrest, ggf. hydroxy- oder aminsub- stituiert, z.B. ein Methyl-, Ethyl-, Hydroxyethyl- oder Aminpropylrest, Rxι den Rest einer der 20 natürlichen α-Aminosäuren H2NCH(Rxlv)COOH, und
M'" ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z.B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanoiamin, ist.
Besonders bevorzugte alkylsubstituierte Aminosäuren sind die Aminopropionate gemäß Formel C1 ,
Rlx-NH-CH2CH2COOM' (C1)
in der Rιx und M' die gleiche Bedeutung wie in Formel C haben.
Beispielhafte alkylsubstituierte Aminosäuren sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Aminopropyl Laurylglutamine, Cocaminobutyric Acid, Cocaminopropionic Acid, DEA-Lauraminopropionate, Disodium Cocaminopropyl Iminodiacetate, Disodium Dicarboxyethyl Cocopropylenediamine, Disodium Lauriminodipropionate, Disodium Stea- riminodipropionate, Disodium Tallowiminodipropionate, Lauraminopropionic Acid, Lauryl Aminopropylglycine, Lauryl Diethylenediaminoglycine, Myristaminopropionic Acid, Sodium C12-15 Alkoxypropyl Iminodipropionate, Sodium Cocaminopropionate, Sodium Lau- raminopropionate, Sodium Lauriminodipropionate, Sodium Lauroyl Methylaminopropio- nate, TEA-Lauraminopropionate und TEA-Myristaminopropionate.
Acylierte Aminosäuren
Acylierte Aminosäuren sind Aminosäuren, insbesondere die 20 natürlichen α-Aminosäuren, die am Aminostickstoffatom den Acylrest RxvCO einer gesättigten oder ungesät- tigen Fettsäure Rx COOH tragen, wobei Rx ein gesättiger oder ungesättigter Cg.22. -Alkylrest, vorzugsweise C8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C10,16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C12.14-Alkylrest ist. Die acylierten Aminosäuren können auch als Alkalimetallsalz, Erdalkalimetallsalz oder Alkanolammoniumsalz, z.B. Mono-, Di- oder Triethanoiammoniurnsalz, eingesetzt werden. Beispielhafte acylierte Aminosäuren sind die gemäß INCI unter Amino Acids zusammengefaßten Acylderivate, z.B. Sodium Cocoyl Glutamate, Lauroyl Glutamic Acid, Capryloyl Glycine oder Myristcyl Methylalanine.
Die Mittel enthalten amphotere Tenside, insbesondere Alkylamidobetaine, in Mengen, bezogen auf die Zusammensetzung, von 0 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 bis 4 Gew.-%, äußerst bevorzugt 1 ,5 bis 3,5 Gew.-%, beispielsweise 1 ,8, 2 oder 3 Gew.-%.
Geeignete Kationtenside sind u.a. die quartären Ammoniumverbindungen der Formel (R13)(R14)(R15)(R16)N+ X-, in der R13 bis R16 für vier gleich- oder verschiedenartige, insbesondere zwei lang- und zwei kurzkettige, Alkylreste und X" für ein Anion, insbesondere ein Halogenidion, stehen, beispielsweise Didecyl-dimethyl-ammoniumchlorid, Alkyl- benzyl-didecyl-ammoniumchlorid und deren Mischungen. Die Mittel enthalten kationische Tenside in Mengen, bezogen auf die Zusammensetzung, von 0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%. Üblicherweise aber enthalten die erfindungsgemäßen Mittel neben den diquaternären Polysiloxanen keine Kationtenside.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel anionische und nichtionische Tenside nebeneinander, vorzugsweise C8-C18- Alkylbenzolsulfonate, C8-C18-Alkylsulfate, C8-C18-Alkylethersulfate und/oder Seifen neben C8-C,8-Alkylalkoholpolyglykolethern und/oder Alkylpolyglykosiden, insbesondere C8-C18- Alkylethersulfate oder C8-C18-Alkylethersulfate und Seifen neben C8-C18- Alkylalkoholpolyglykolethern und Alkylpolyglykosiden.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel Builder enthalten. Geeignete Builder sind beispielsweise Alkalimetallgluconate, -citrate, -nitrilotriacetate, -carbonate und -bicarbonate, insbesondere Natriumgluconat, -citrat und -nitrilotriacetat sowie Natrium- und Kaliumcarbonat und -bicarbonat, sowie Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxide, insbesondere Natrium- und Kaliumhydroxid, Ammoniak und Amine, insbesondere Mono- und Triethanoiamin, bzw. Mischungen von zwei, drei oder mehr der hier genannten Builder, z.B. Natriumbicarbonat, -hydroxid und -gluconat. Hierzu zählen auch die Salze der Glutarsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäure, Weinsäure und Benzolhexacarbonsäure sowie Phosphonate und Phosphate. Die Mittel enthalten Buiider in Mengen, bezogen auf die Zusammensetzung, von 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 14 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,3 bis 7 Gew.-%.
Neben den genannten Komponenten können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Hilfsund Zusatzstoffe enthalten, wie sie in derartigen Mitteln üblich sind. Hierzu zählen insbesondere Polymere, Soil-Release-Wirkstoffe, Lösungsmittel (z.B. Ethanol, Isopropanoi, Glykolether), Lösungsvermittler, Hydrotrope (z.B. Cumolsuifonat, Octylsulfat, Butyigluco- sid, Butylglykol), Reinigungsverstärker, Viskositätsregler (z.B. synthetische Polymere wie Polysaccharide, Poiyacrylate, in der Natur vorkommenden Polymere und deren Derivate wie Xanthangum, weitere Polysaccharide und/oder Gelatine), pH-Regulatoren (z.B. Citro- nensäure, Alkanolamine oder NaOH), Desinfektionsmittel, Antistatika, Konservierungsmittel, Bleichsysteme, Enzyme, Parfüm, Färb- und Duftstoffe sowie Trübungsmittel oder auch Hautschutzmittel, wie sie in EP-A-522 556 beschrieben sind. Die Menge an derarti- gen Zusätzen liegt üblicherweise nicht über 12 Gew.-% im Reinigungsmittel. Die Untergrenze des Einsatzes hängt von der Art des Zusatzstoffes ab und kann beispielsweise bei Farbstoffen bis zu 0,001 Gew.-% und darunter betragen. Vorzugsweise liegt die Menge an Hilfsstoffen zwischen 0,01 und 7 Gew.-%, insbesondere 0,1 und 4 Gew.-%.
Bevorzugte Reinigungsverstärker sind beispielsweise Polyethylengiykole wie das Poly- ethylenglykol Polyox® WSR 205 der Fa. Union Carbide mit einer Moimasse (MW) von 600.000 g/mol, das insbesondere bei Anwesenheit von linearem Alkylbenzolsulfonat im erfindungsgemäßen Mittel eingesetzt wird.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel kann über einen weiten Bereich variiert werden, bevorzugt ist jedoch ein Bereich von 2,5 bis 12, insbesondere 7 bis 12 und äußerst bevorzugt von 9,5 bis 10,5.
Die erfindungsgemäßen Mittel können durch Aufmischen unmittelbar aus ihren Rohstoffen, anschließendes Durchmischen und abschließendes Stehen des Mittels bis zur Blasenfreiheit hergestellt werden. Beispiele
Beispiel 1
Das erfindungsgemäße Mittel E1 und die Vergleichsmittel V1 sowie V2 wurden durch einfaches Zusammenrühren der Komponenten gemäß Tabelle 1 hergestellt und - soweit nachstehend angegeben - Trocknungszeit, Reinigungsvermögen, Schaumvermögen und Kiarpunkt der Mittel bestimmt. E1 enthielt ein erfindungsgemäßes Silicon, während V1 siiiconfrei war und V2 ein nicht erfindungsgemäßes modifiziertes Silicon enthielt. Sämtliche Mittel hatten einen pH-Wert von 10.
Bei dem im Vergleichsbeispiel V2 eingesetzten Polyethersiloxan Tegopren® 5863 der Th. Goldschmidt AG handelt es sich um ein Copolymer eines Polymethylsiloxans der allgemeinen Formel VI mit Ethylenoxid-/Propylenoxidsegmenten R°.
Tabelle 1
Zusammensetzung [Gew. -%] E1 V1 V2
Tegopren® 6922 1 - -
Tegopren® 5863 - - 1
Cιo-ι4-Fettalkohol+1 ,2PO+6,4EO-ether 2 2 2
C12.14-Fettalkohol+2EO-sulfat-Natrium-Salz 1 1 1
C12-18-Kokosfettsäure 0,55 0,55 0,55
C8.10-Alkyl-1 ,5-glucosid 5 5 5
Natriumhydrogencarbonat 0,42 0,42 0,42
Natriumhydroxid 2,2 2,2 2,2
Natriumgluconat 1 ,87 1 ,87 1,87
Polyethyienglykol Polyox® WSR 205 (MW 600.000) 0,05 0,05 0,05
Parfüm 1 ,1 1 ,1 1 ,1
Wasser acMOO acMOO ad 100
Trocknungszeit [min] 4,5 7 7
Reinigungsvermögen [%] 100 101 -
Schaumhöhe [cm] 2 3 -
Klarpunkt [°C] -4 6,5 - CH3—
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000019_0002
Trocknungszeit / Schnelltrockeneffekt
Für die Mittel E1 , V1 und V2 wurde die Trocknungszeit wie folgt bestimmt. Hierzu wurden ca. 10 m2 große Testflächen eines PVC-Bodens mit einer wäßrigen Lösung von 30 ml des jeweiligen Mittels in 5 I Wasser einer Härte von 17 °d und einer Temperatur von 40 °C mit einem Profireinigungsgerät der Fa. Henkel Ecolab feucht gewischt und nach Beendigung des Wischvorgangs von einem trainierten Panel die Zeit bestimmt, die verstrich, bis jeweils 90 % der Gesamtfläche trocken war. Diese Zeit ist als Mittelwert einer jeweiligen 6-fach-Bestimmung (durch 6 trainierte Testpersonen) in den Tabellen als Trocknungszeit in Minuten angegeben.
Die Anwesenheit des diquaternären Poly(dimethylsiloxans) (E1) bewirkte eine erhebliche Verkürzung der Trocknungszeit gegenüber zusatzfreien Rahmenrezeptur (V1) um 36 %, während das Polyethersiloxan (V2) keinen derartigen Schnelltrockeneffekt bewirkt.
Deutlich sichtbar war bei E1 auch ein gegenüber V1 und V2 unterschiedliches Aufrißverhalten, was auf eine veränderte dynamische Oberflächenaktivität hindeutet.
Reinigungsvermögen
Das Reinigungsvermögen der Mittel E1 und V1 wurde in unverdünnter Form geprüft.
Die Prüfung der Reinigungswirkung erfolgte - soweit im folgenden nicht anders angegeben - gemäß den Qualitätsnormen für Fußbodenpflege- und -reinigungsmittel des Industrieverbandes Putz- und Pflegemittel e. V. (IPP), Frankfurt/M. (Seifen - Öle - Fette - Wachse 1986, 112, 371-372), d.h. mit jeweils 6 ml unverdünnter Prüfsubstanz und der Anschmutzung 1.
Die Methode beruht darauf, daß ein mit Testschmutz behandelter weißer Schmutzträger unter definierten Bedingungen mit einem mit dem Prüfgut getränkten Schwamm gewischt und der Reinigungseffekt fotoelektrisch gegen den unbehandelten weißen Schmutzträger gemessen wird. Als Wischgerät diente ein dem Waschbarkeits- und Scheuerprüfgerät 494 der Erich- sen GmbH, D-58675 Hemer-Sundwig, ähnliches Gerät mit einer Führungsschiene aus Messing und einem 820 g schweren Gewichtsaufsatz.
Die Weißgradmessung wurde mit einem Farbdifferenz-Meßgerät Micro-Color der Fa. Dr. Lange, D-40549 Düsseldorf, unter Mittelwertbildung über 21 Meßwerte pro Teststreifen durchgeführt.
Das Reinigungsvermögen wurde jeweils in einer 3-fach-Bestimmung ermittelt und ist relativ zum 100 % gesetzten Reinigungsvermögen von V1 in den Tabellen angegeben.
Schaumvermögen
Das Schaumvermögen der Mittel E1 und V1 wurde nach der Pumpmethode bestimmt. Aus einem mit Wasser einer Härte von 16 °d und Temperatur von 20 °C gefüllten 3-I- Becherglas mit Graduierung wurde mittels einer Tauchpumpe vom Typ 8 der Fa. Haake jeweils exakt 1 I Wasser über ein U-Rohr aus Glas mit einem Innendurchmesser von 6 mm in ein 2-l-Becherglas eines Durchmessers von ca. 14 cm, in dem sich 6 ml des jeweiligen Mittels befanden, gepumpt, wobei sich das offene Ende des U-Rohrs in einem Abstand von 450 mm über der Mitte des Bodens des 2-l-Becherglases befand. Die Höhe des entstandenen Schaumes wurde sofort nach Beendigung des Pumpvorgangs auf 0,5 cm genau gemessen und ist in den Tabellen in cm angegeben.
Klarpunkt
Der Klarpunkt der Mittel E1 und V1 wurde wie folgt bestimmt. Ein Wägeglas wurde etwa zur Hälfte mit ca. 40 g des jeweiligen Mittels gefüllt, verschlossen und über Nacht bei -15 °C in einer Kühltruhe gelagert. Anschließend wurde die gefrorene Probe bei Raumtemperatur aufgetaut, wobei die Substanz langsam mit dem Kältethermometer gerührt wurde, so daß möglichst wenig Luftblasen eingearbeitet wurden. Die Temperatur, bei der das Mittel jeweils gerade klar war, ist als Klarpunkt in den Tabellen angegeben.
Das diquaternäre Poly(dimethylsiloxan) bewirkte also nicht nur den erfindungsgemäßen Schnelltrockeneffekt, sondern darüber hinaus bei ausreichendem - durch das Silicon leicht gedämpftem - Schaumvermögen auch eine Verbesserung der Kältestabilität bei unverändert hohem Reinigungsvermögen des erfindungsgemäßen Mittels. Beispiel 2
Weitere erfindungsgemäße Mittel E2 bis E8 wurden auf der Basis der Zusammensetzung V1 (s. Tabelle 1) mit unterschiedlichem Gehalt verschiedener erfindungsgemäßer diquatemärer Poly(dimethylsiloxane) gemäß Tabelle 2 durch einfaches Zusammenrühren der Komponenten hergestellt. Sämtliche Mittel hatten einen pH-Wert von 10.
Tabelle 2
E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8
Tegopren® 6922 [Gew.-%] 0,75 0,5 0,25 -
Tegopren® 6922 [Gew. -%] 1 0,75 0,5 0,25
Das diquaternäre Poly(dimethyisiloxan) bewirkte auch in den Mitteln E2 bis E8 bei ausreichendem - durch das Silicon teilweise wiederum leicht gedämpftem - Schaumvermögen die zusätzlichen Vorteile einer durchwegs z.T. erheblich verbesserten Kältestabilität bei gleichzeitig teilweise sogar wesentlich gesteigertem Reinigungsvermögen.
Beispiel 3
Weitere erfindungsgemäße Mittel E9 bis E16 sowie die Vergleichsmittel V3 und V4 wurden gemäß Tabellen 3 und 4 hergestellt und ihre Viskosität mit einem Brookfield- Rotationsviskosimeter vom Typ DV II unter Verwendung der Spindel 31 mit einer Drehzahl von 30 min 1 bei 20 °C sowie ihr pH-Wert bestimmt.
Trocknungszeit / Schnelltrockeneffekt
Für die Mittel wurde die Trocknungszeit auf einer Keramik- und einer PVC-Oberfläche wie folgt bestimmt. Hierzu wurden auf ca. 8 x 8 cm2 große Testflächen in Form einer Kachel bzw. aus PVC das jeweilige Mittel mit einer Airbush-Pistole an jeweils fünf Stellen punktuell aufgetragen. Danach wurde die Testfläche auf einer Waage tariert und der Gewichtsverlust über eine Zeit von 400 Sekunden verfolgt. Der zeitliche Verlauf des prozentualen Gewichts an aufgetragenem Mittel (100 % zu Beginn; 0 % entspricht dem vollständig getrockneten Mittel) ist auf den Diagrammen 1 und 2 graphisch wiedergegeben. Tabelle 3
E9 E10 E11 E12 E13
Tegopren® 6922 1,00 1,00 1 ,00 0,91 1 ,10
C8.10-Alkyl-1 ,5-glucosid 10,10 4,60 7,00 9,36 4,20
C12.16-Alkyl-1 ,4-glucosid - 8,60 - - -
Cιo-ι4-Fett- 3,00 4,00 alkohol+1 ,2PO+6,4EO-ether
C12.18-Fettalkohol+7EO-ether - - - - 8,00
C12.14-Fettalkohol+2EO-sulfat- 1,00 1,00 2,00 1,820 1,00 Natrium-Salz
C12.18-Kokosfettsäure 0,40 0,40 0,40 0,36 0,40
CAB 2,00 2,00 2,00 1,85 3,00
Na-Gluconat 1 ,00 1 ,00 1 ,00 0,91 1,00
NaOH 0,119 0,110 0,116 0,100 0,150
Na-Hydrogencarbonat 0,42 0,42 0,42 0,38 0,42
Ethanol 0,80 0,80 0,80 0,82 0,88
PolyethylenglykolIal 0,05 0,05 0,05 0,046 0,05
Glutaraldehyd 0,02 0,02 0,02 0,018 0,02
Xanthan Gum (Keltrol® 7) - - - - -
Parfüm 1,50 1,50 1,50 1,36 1,50
Farbstoff — — — — —
C.l. Acid Blue 3 (C.l. 42051 )[b]
Farbstoff — — — — —
Reactive C.I. Yellow 25Ibl
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Aussehen blaßgelb blaßgelb baßgelb blaßgelb blaßgelb blaß blaß blaß blaß blaß
Viskosität [mPa s] 8 38 6 5 8 pH-Wert 10 9,9 9,8 9,8 9,9
[al Polyox® WSR 205 der Fa. Union Carbide (MW 600.000, INCI PEG-14M)
[bl Colour Index, 3. Aufl., 4. Revision, 9 Bd. u. Ergänzungs-Bd., Bradford: Society of Dyers and Colourists 1971-1992. Tabelle 4
E14 E15 E16 V3 V4
Tegopren® 6922 1,00 1,00 0,75 - -
Cj o-Alkyl-1 ,5-glucosid 8,00 10,20 10,00 5,00 10,00
C12.16-Alkyl-1 ,4-glucosid
C10.i4-Fett- - - 3,00 2,00 3,00 alkohol+1 ,2PO+6,4EO-ether
Cι2.ι8-Fettalkohol+7EO-ether 4,00 — — — —
C12.14-Fettalkohol+2EO-sulfat- 1 ,00 2,00 2,00 1 ,00 2,00 Natrium-Salz
C12.18-Kokosfettsäure 0,40 0,40 0,40 0,55 0,40
CAB 3,00 3,00 - - -
Na-Gluconat 1 ,00 1 ,00 1,00 1 ,87 1 ,00
NaOH 0,117 0,115 0,110 0,175 0,110
Na-Hydrogencarbonat 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42
Ethanol 0,88 0,80 0,80 - 0,80
Polyethylengiykollal 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05
Glutaraldehyd 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02
Xanthan Gum (KeltroP T) - - 0,15 - 0,15
Parfüm 1 ,50 1 ,50 1 ,50 1,10 1 ,50
Farbstoff - — < 0,001 < 0,001 < 0,001
C.l. Acid Blue 3 (C.l. 42051)[b!
Farbstoff < 0,001 < 0,001 < 0,001
Reactive C.l. Yellow 25[bl "
Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Aussehen blaßgelb blaßgelb türkis türkis türkis blaß blaß blaß blaß blaß
Viskosität [mPa s] 9 9 115 5 120 pH-Wert 9,8 9,7 10,0 10,3 10,1
[al Polyox® WSR 205 der Fa. Union Carbide (MW 600.000, INCI PEG-14M)
[bI Colour Index, 3. Aufl., 4. Revision, 9 Bd. u. Ergänzungs-Bd., Bradford: Society of Dyers and Colourists 1971-1992. Aus Diagramm 1 geht deutlich hervor, daß das erfindungsgemäße Mittel E16 auf der Keramik-Oberfläche schneller trocknet als das Vergleichsmittel V3, während das Betain- haltige erfindungsgemäße Mittel E13 nochmals schneller als E16 trocknet.
Diagramm 2 zeigt, daß die erfindungsgemäßen Mittel E9, E10, E11 , E12, E14 und insbesondere E15 auf PVC schneller trocknen als das Vergleichsmittel V3. Die Kurven liegen am Ende, d.h. nach einer Zeit von 400 s, von oben nach unten wie folgt übereinander, was der Reihenfolge zunehmender Schnelltrocknung entspricht: V3, E11, E10, E9, E14, E12, E15.

Claims

Patentansprüche
1. Wäßriges Reinigunsmittel für harte Oberflächen, enthaltend Tensid und diquatemares Polysiloxan, dadurch gekennzeichnet, daß es, bezogen auf die Gesamtmenge an Tensid und diquaternärem Polysiloxan, mindestens 1 Gew.-% anionisches Tensid enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß es ein oder mehrere diquaternäre Polysiloxane der Formel I,
2 X Θ (D
Figure imgf000025_0001
in der Z ein quaterniertes Stickstoffzentrum,
R' und R" unabhängig voneinander einen C1.4-Alkylrest oder einen Arylrest, M einen zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen, der vorzugsweise mindestens eine Hydroxygruppe aufweist und durch ein oder mehrere Sauerstoffatome und/oder Gruppen des Typs -C(O)-, -C(0)0- oder -C(0)N- unterbrochen sein kann, n eine Zahl von 1 bis 201 und
X" ein anorganisches oder organisches Anion repräsentiert, enthält.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es ein oder mehrere diquaternäre Poly(dimethylsiloxane) der Formel II,
Z-M (H)
in der Z den Rest -
Figure imgf000025_0002
R\ R2, R3, R4, R5, R7, R9, R10 unabhängig voneinander C1-22-Alkyl- oder C2.22- Alkylenreste ohne oder mit einer oder mehreren Hydroxygruppen oder Reste -CH2-Aryl, wobei vorzugsweise mindestens einer der Reste R1, R2, R3 wenigstens 10 Kohlenstoffatome aufweist oder einer der Reste R1, R2, R3 ein Benzylrest ist,
R6 ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe -N(R8), wobei R8 für einen CM-Alkyl- oder Hydroxyalkylrest oder Wasserstoff steht,
M einen zweiwertiger Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 4 Kohlenstoffatomen, der vorzugsweise mindestens eine Hydroxygruppe aufweist und durch ein oder mehrere Sauerstoffatome und/oder Gruppen des Typs -C(O)-, -C(0)0- oder -C(0)N- unterbrochen sein kann, n eine Zahl von 1 bis 201 und
X" ein anorganisches oder organisches Anion repräsentiert, enthält.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es ein oder mehrere diquaternäre Poly(dimethylsiloxane) der Formel III,
Figure imgf000026_0001
in der R einen C6-22-Alkyl- oder -Alkylenrest, insbesondere einen Stearylrest, M einen Spacer der Formel CH2CH(OH)CH20(CH2)3, n eine Zahl von 1 bis 100, insbesondere 10, 30 oder 50, und X" ein anorganisches oder organisches Anion, vorzugsweise ein Acetation, repräsentiert, enthält.
5. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es als anionisches Tensid ein oder mehrere C8-C18-Alkylsulfate, C8-C18- Alkylethersulfate, C8-C18-Alkylbenzolsulfonate, C8-C18-Alkansulfonate, Seifen oder deren Mischungen, enthält.
6. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es nichtionisches Tensid, bevorzugt aus der Gruppe der C8-C18-Alkylalkohol- polygiykolether, der Alkylpolyglycoside und deren Mischungen, enthält.
7. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es anionisches und nichtionisches Tensid, vorzugsweise C8-C18-Alkylbenzolsulfonate, C8-C18-Alkylsulfate, C8-C18-Alkylethersulfate und/oder Seifen neben C8-C18- Alkylalkoholpolyglykolethem und/oder Alkylpolyglykosiden, insbesondere C8-C18- Alkylethersulfate oder C8-C18-Alkylethersulfate und Seifen neben C8-C18- Alkylalkoholpolyglykolethern und Alkylpolyglykosiden, enthält.
8. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es
Amphotensid, vorzugsweise ein Betain, insbesondere ein Carbobetain, besonders bevorzugt ein Alkylamidobetian, enthält.
9. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich Builder, bevorzugt aus der Gruppe der Alkalimetallgluconate, -citrate, -nitrilotriacetate, -carbonate und -bicarbonate sowie Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxide, Ammoniak und Amine, insbesondere Mono- und Triethanoiamin, bzw. deren Mischungen, enthält.
10. Verwendung von diquaternärem Polysiloxan in einem flüssigen Reinigunsmittel für harte Oberflächen zur Verkürzung der Trocknungszeit der mit dem Reinigungsmittel behandelten Oberfläche.
11. Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß ein diquatemares Polysiloxan der Formel I, vorzugsweise ein diquatemares Poly(dimethylsiloxan) der Formel II, insbesondere ein diquatemares Poly(dimethylsiloxan) der Formel III, verwendet wird.
12. Verfahren zur Verkürzung der Trocknungszeit einer mit einem flüssigen Reinigungsmittel behandelten harten Oberfläche, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberfläche mit einem diquatemares Polysiloxan enthaltenden flüssigen Reinigungsmittel in konzentrierter oder verdünnter Form behandelt wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß das diquaternäre Polysiloxan ein diquatemares Polysiloxan der Formel I, vorzugsweise diquatemares Poly(dimethylsiloxan) der Formel II, insbesondere diquatemares Poly- (dimethylsiloxan) der Formel IM, ist.
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