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WO2000006054A2 - Schenkelhalsendoprothese für ein künstliches hüftgelenk - Google Patents

Schenkelhalsendoprothese für ein künstliches hüftgelenk Download PDF

Info

Publication number
WO2000006054A2
WO2000006054A2 PCT/DE1999/002318 DE9902318W WO0006054A2 WO 2000006054 A2 WO2000006054 A2 WO 2000006054A2 DE 9902318 W DE9902318 W DE 9902318W WO 0006054 A2 WO0006054 A2 WO 0006054A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
support
adapter
femur
femoral neck
shaft
Prior art date
Application number
PCT/DE1999/002318
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2000006054A3 (de
Inventor
Gamal Baroud
Klaus BRÄMER
Reiner Kreissig
Original Assignee
Aap Implantate Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aap Implantate Ag filed Critical Aap Implantate Ag
Priority to JP2000561912A priority Critical patent/JP2002521128A/ja
Priority to EP99948709A priority patent/EP1100414A2/de
Priority to US09/744,843 priority patent/US6383227B1/en
Priority to AU61875/99A priority patent/AU6187599A/en
Publication of WO2000006054A2 publication Critical patent/WO2000006054A2/de
Publication of WO2000006054A3 publication Critical patent/WO2000006054A3/de

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    • A61F2002/30878Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
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Definitions

  • the invention relates to a femoral neck endoprosthesis for an artificial hip joint, consisting of an adapter for receiving the joint ball, a support ring for axially and radially guiding the adapter on the proximal side of the femur and a support bearing for guiding the adapter on the lateral side of the femur .
  • Such femoral neck endoprostheses are already known in a wide variety of forms.
  • DE 27 24 234 A1 shows such a prosthesis.
  • the adapter that receives the joint ball is provided with a support shoulder and a shaft protrudes far into the femur.
  • the roughly tapered support shoulder sits on a support ring which is fixed on the thigh neck by the shape of its outer edge.
  • a support bearing is screwed onto the lateral side of the femur over a large area from the outside.
  • This support bearing laterally fixes a long screw with a long shaft, which extends through the femur, to the adapter by means of a thread.
  • This screw has a long guide section which is positively fitted into a corresponding long hole in the shaft of the adapter.
  • This long screw clamps the adapter on the one hand with the support bearing and on the other hand with the support ring. Without this axial bracing, the adapter is unable to reliably transfer the considerable loads into the femur.
  • Such a prosthesis is several times disadvantageous.
  • the parts of the cortex that are enclosed by parts of the prosthesis are no longer adequately supplied after the prosthesis has been installed.
  • the properties of the parts of the cortical bone change disadvantageously.
  • the cortex can no longer absorb the forces that usually occur. Functionality Such a prosthesis is therefore considerably limited in time
  • the permanent front tension of the femur between the support bearing and support ring leads to a permanent deformation of the bone and thus to a loosening of the prosthesis the prosthesis can no longer be guaranteed after a relatively short time
  • the support body assigned to the adapter is designed here as a prismatic body, which is inserted in a form-fitting manner in a recess to be prepared in the femur.
  • This prismatic support body ensures that it is usually attached via the ball joint the forces acting on the prosthesis are transferred to the approximately vertical parts of the cortex on a relatively large surface and at an optimal transmission angle
  • the prismatic support body can only fulfill its function if it is clamped against a support member on the other, the lateral side of the femur, by means of a screw connection
  • the adapter is also provided with a support shoulder. At its outer end, the support school merges into a long shaft that extends to the other side of the femur, preferably with limited elasticity.
  • This adapter designed in this way is inserted into a guide sleeve which surrounds the shaft and the support shoulder.
  • This guide sleeve consists of a support ring, a support bearing and a sleeve-like, elastic connection between the two support elements.
  • the support ring has an axial stop for the support shoulder and a bore for the shaft of the adapter.
  • the so-called support bearing is provided, which is held in the lateral cortex in a corresponding bore in a radially positive manner.
  • the support ring and the support bearing are elastically connected to one another to a limited extent by the sleeve-like, closely wound spiral spring.
  • This guide sleeve assembled in this way is inserted from the proximal side into a correspondingly large bore in the femur.
  • the radially directed collar of the support ring lies transversely to the axial direction of the guide sleeve on a correspondingly machined contact surface of the cortex.
  • the adapter subsequently used is held in this guide sleeve with its support shoulder against the stop in the support ring and guided radially.
  • This arrangement of the guide sleeve and the limited elastic design of the shaft of the adapter, as well as a spring washer that may be insertable between the adapter and the guide sleeve, can intercept movements within the prosthesis and any load peaks that may occur and can be derived over a large area in the femur.
  • Another disadvantage is the relatively high manufacturing effort and the relatively large amount of foreign material that has to be inserted into the femur. Another negative is that a relatively large part of the femur must be removed.
  • the crucial disadvantage is the necessary connection between the support ring and the support bearing. The initial press fit of the support bearing in the lateral cortex and the subsequent ingrowth of this support bearing also lead to tension in the femur and at the contact points between the femur and the prosthesis.
  • the present invention is therefore based on the object of proposing a femoral neck endoprosthesis which avoids bracing the femur for the purpose of fastening the elements of the prosthesis and under the usual load. It is intended to create the conditions so that local stress peaks can be reduced within the prosthesis body.
  • the contact surfaces between the prosthesis and the load-bearing parts of the cortex should be designed in such a way that the natural supply of the bone tissue is guaranteed during the necessary functional life of the prosthesis
  • the load is introduced into the proximal cortex, as is the case under natural conditions. Tension of the femur transverse to its longitudinal axis is completely avoided.
  • the introduction of the forces mainly follows the stable, proximal Cortical bone Even under unfavorable stress conditions, none of the dreaded tensile forces occur at the contact points between the prosthesis and the femur.
  • the narrow contact surfaces can always be achieved by the body fluids supplying the body
  • the whole of the femur can deform naturally due to the loss of a mechanical connection between the proximal and lateral cortex. This contributes significantly to the maintenance of the functions of the bone tissue
  • the prosthesis is easy to manufacture and can also be easily adapted to different sizes and shapes of the femur
  • the prosthesis has the necessary stability to the prosthesis
  • the design of the support surface of the adapter and the Stüt ⁇ nges with a corresponding mean cone angle - according to claim 2 - ensures that the load usually introduced by the ball joint can be introduced into the prone cortical bone under optimal conditions ensures the hole in the support ring
  • the support surface of the support ring on the proximal cortex - according to claim 3 - enables the optimal introduction of normal stress along the femur.
  • the support ring itself is - according to claim 4 - in the area between the support shoulder of the adapter and the contact surface to the cortex. It can also reduce the unavoidable peak loads.
  • the support ring ensures claimed in claim 6 in addition to the desired elast 1 - specific behavior, a certain damping of load peaks in the introduction of the forces into the femur.
  • the embodiments of the support bearing according to claims 7 to 8 enable a low-mass formation of the support bearing with the smallest contact area to the supporting cortex.
  • the cortex is adequately supplied up to the middle of the contact surface.
  • the axis of the bore guiding the shaft of the adapter can be aligned from the outset to the desired angle.
  • the spherical shape of the hole - according to claim 8 - allows a certain correction on site.
  • the design of the support bearing according to claim 9 allows an adaptation of the bore in a larger area with optimal mobility of the shaft in the bore.
  • the thrust bearing according to claim 10 and its formation according to claim 1 1 it is achieved that the functional capability of the prosthesis is maintained even under extreme conditions is essential here j edoch that between the axial abutment of the sleeve and the nozzle bearing always sufficient play is present and s.ch the socket is not detached from the shaft
  • FIG. 1 shows a section through the head of a femur with an inserted femoral neck endoprosthesis
  • FIG. 2 shows a view of the support ring along its axis
  • FIG. 3 shows a second variant of a femoral neck endoprosthesis
  • Fig. 5 a support bearing in the execution as a pendulum sliding bearing
  • Fig. 6 shows a further advantageous embodiment of the support shoulder of the adapter and the support ring
  • a femoral neck endoprosthesis is inserted into the femur 1 at an angle 16 to the longitudinal axis 14 of the femur.
  • the axis 15 of the femoral neck prosthesis corresponds approximately to the axis of a healthy femoral neck.
  • the angle 16 (FIG. 1) has a size between 40 ° and 60 °
  • the femoral neck endoprosthesis consists of an adapter 2 which, on a slightly tapered section in its head region, holds the joint ball 20 close to this joint ball 20, a support shoulder 21 is formed on the adapter 2
  • the adapter 2 merges into the shaft 22.
  • This shaft 22 is provided with a much smaller diameter in relation to the head section of the adapter 2. It is desirable that this shaft 22 is capable of elastic flexibility to a limited extent in the areas of the highest stress is
  • a threaded section is provided at the lower end of the shaft 22, onto which the threaded bush 23 can be screwed.
  • the bush 23 preferably has an outer diameter which corresponds to that of the shaft 22.
  • the threaded bush 23 also has an axial stop 231 in its head region effective collar 231 A corresponding profile (slot 232) is used to rotate the bushing 23 with the aid of a tool
  • This socket 23 is mainly used to make the length of the shaft 22 variable within limits, without the shaft 22 protruding too far on the lateral side of the femur.
  • the socket 23 can also consist of a particularly good sliding material, so that the Support bearing 5 does not have to absorb any axial forces if possible
  • a preferably approximately conical recess adapted to the support ring 3 is machined on the proximal side of the femur 1, concentrically with the axis 15 Where ⁇ r support ring 3 rests with its support surface 33 on the surface 1 1 1, this angle 30 is preferably chosen to be greater than 120 °
  • this conical recess creates a contact surface 1 1 1 on the proximal cortex 1 1, which can absorb both forces parallel to the axis 15 and forces transversely to this axis 15.
  • the lower part of the contact surface 11 is decisive 1, which can absorb forces acting in the longitudinal direction of the femur 1
  • This support ring 3 has a collar-shaped stop 31, on which the support shoulder 21 of the adapter 2 rests, in relation to the support surface 1 1 1 outwards and downwards, ie offset to the longitudinal axis 14 of the femur.
  • the bore 32 in the immediate vicinity of the stop 31 or another inner annular recess in the support ring 3 ensures radial centering of the adapter 2 in the support ring 3.
  • the bore 32, which is displaced in the lateral direction within the support ring 3, ensures that when large radial occurrences occur Loads of the support ring 3 are always everywhere on the surface 1 1 1 of the cortex 1 1.
  • An enlarged bore, which receives the support bearing 5, is also made coaxially to the axis 15 on the outer or lateral cortex 12.
  • This bore is expediently aligned at right angles to the central outer contour of the cortex 12 in this area, so that the flat collar 53 of the support bearing 5 comes into contact with the cortex 12 as optimally as possible.
  • the support bearing 5 is inserted into the bore with a press fit. If the contact surface of the support bearing 5 with the lateral body 12 is made slightly concave, the contact forces with the cortex 12 can be reduced in the installed state with a high positional stability of the support bearing 5.
  • this support bearing 5 has a bore 52, the axis of which is aligned with the axis 15 of the shaft 22.
  • this bore 52 can guide the shaft 22 'directly or via a threaded bushing 23 fastened to the shaft 22 in a form-fitting manner.
  • the adapter 2 is now inserted from the proximal side and - if desired - axially secured (not braced) by the application of the threaded bushing 23 from the outside and below !!!).
  • the force F which usually acts on the joint ball 20 (the direction of the force is variable within limits), is absorbed by the parts of the femur 1 via the support shoulder 21 and the support surface 1 1 1 conical to the axis 15 on the cortex 11 have the highest load-bearing capacity, namely through the cortex 1 1. Tension within the femur is completely excluded.
  • the relatively thin-walled support ring 3 already provides a certain elasticity. If necessary, the size of the resilience can still be adapted to the physique of the respective patient by radial - in the support ring 3 - as shown in FIG. 2 Introduces slots 34. These slots 34 allow a greater or lesser degree of elasticity, in particular in the area of the support surface 33 with respect to the stop at 310 of the support shoulder 21.
  • the femoral neck endoprosthesis as a whole has an elasticity similar to that of a healthy femur 1.
  • Another advantage of this femoral neck prosthesis is that the consistently narrow areas of the cortex 1 1, 12, in which the forces are introduced into the femur 1, are supplied with body-preserving substances by body fluid either via the cancellous bone 13 from the inside or from the outside . There is hardly any fear of the cortical bone 11, 12 being broken down in these limited stress zones even after the prosthesis has been in use for a long time.
  • FIG. 3 Another embodiment of the femoral neck endoprosthesis is shown in Fig. 3.
  • the structure of this prosthesis in the area of the support ring 3 and in the area of the support bearing 5 is similar or identical to the example described with reference to FIG. 1.
  • the shaft 22 'of the adapter 2 has the same diameter up to its extreme end and has no thread. It slides directly in the bore 52 of the support bearing 5.
  • the bore 52 is here slightly spherical so that small angular deviations 51 can be corrected.
  • the shaft 22 'must be kept in a longer length before being inserted. Its length is to be determined after completion of the preparations for the installation of the adapter 2 and to be designed such that its free board is limited on the lateral side of the femur 1.
  • FIG. 4 shows a further variant for the elastic formation of the support ring 3 '.
  • the support shoulder 21 'of the adapter 2' is offset towards the proximal side.
  • a spring ring 4 which can be provided with a slot, is inserted between this support shoulder 21 'and the support ring 3'.
  • the fact that the spring ring 4 is supported in the inner cone of the support ring 3 ', in cooperation with a limited elastic support ring 3', enables additional elasticity in the axial direction and also transverse to this axis 15.
  • the somewhat elongated shaft 22 "of the adapter 2 ' provides additional elasticity.
  • 5 shows an embodiment variant of the support bearing 6, which can be used instead of the support bearing 5.
  • the support bearing 6 inserted here into the outer cortex 12 consists of a guide ring 61 and a slide ring 62.
  • the guide ring 61 is pressed or locked into the cortex 12 by means of a tight fit. It has a concavely spherical surface on its inside, into which the sliding ring 62 can be guided in an oscillating manner.
  • the slide ring 62 has a central bore 64, which corresponds to the diameter of the shaft 22 ', 22 "or the diameter of the sleeve 23. It enables adjustment to any angle 63 within limits.
  • the advantage of this design of the support bearing 6 is that the shaft 22 'of the prosthesis can always be guided without tension.
  • the adaptation to the mostly very different outer contours of the femur 1 and to possibly different angles of the bores for the adapter 2 in the femur can always be ensured with high precision.
  • FIG. 6 shows a particularly interesting embodiment of the invention.
  • the support ring 3 "rests on a flat surface 1 1 1 'of the cortex 11.
  • the support shoulder 21" of the adapter 2 is designed as a flat, conical ring and is supported on the likewise conical surface 31" on the collar of the support ring 3 " from.
  • the bore 32 "guides the shaft 22 of the adapter 2" with a slightly larger game, so that the centering of the adapter 2 "is carried out under normal conditions by the conical support shoulder 21" in connection with the conical stop surface 31 "of the support ring 3".

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Schenkelhalsendoprothese für ein künstliches Hüftgelenk, bestehend aus einem Adapter (2) zur Aufnahme der Gelenkkugel (20), aus einem Stützring (3) zur Führung des Adapters (2) auf der proximalen Seite des Femur (1) und aus einem Stützlager (5) zur Führung des Adapters (2) auf der lateralen Seite des Femur (1). Mit dem Ziel die Tragfähigkeit des Knochengewebes für eine Prothese zu verlängern, wird dieselbe so ausgebildet, daß der Adapter (2) mit einer Stützschulter (21) und mit einem Schaft (22) versehen ist, der den Femur (1) etwa entlang der verlängerten Achse (15) des Oberschenkelhalses durchgreift, daß der Stützring (3) mit seiner Stützfläche (33) ausschließlich auf der proximalen Seite des Femur (1) gelagert ist, daß am Stützring (3) zur Führung des Adapters (2) ein axialer Anschlag (31) für die Stützschulter (21) und eine gegenüber der Stützfläche (33) lateral versetzte Bohrung (32) für den Schaft (22) vorgesehen sind, daß das Stützlager (5) ausschließlich an der lateralen Seite des Femur (1) fixiert ist und die Führungsbohrung (52) für den Schaft (22) auf die Achse (15) des Adapters (2) ausrichtbar ist.

Description

Schenkelhalsendoprothese für ein künstliches Hüftgelenk
Die Erfindung betrifft eine Schenkelhalsendoprothese für ein künstliches Hüftgelenk, bestehend aus einem Adapter zur Aufnahme der Gelenkkugel, aus einem Stützring zur axialen und radialen Führung des Adapters auf der proximalen Seite des Femur und aus einem Stützlager zur Führung des Adapters- auf der lateralen Seite des Femur.
Solche Schenkelhalsendoprothesen sind in den unterschiedlichsten Formen bereits bekannt.
So zeigt die DE 27 24 234 A1 eine solche Prothese. Der die Gelenkkugel aufnehmende Adapter ist mit einer Stützschulter versehen und ein Schaft ragt weit in den Femur hinein. Die etwa kegelige Stützschulter sitzt auf einem Stützring, der auf dem Oberschenkelhals durch die Form seines Außenrandes fixiert ist. Auf der lateralen Seite des Femur ist ein Stützlager großflächig von außen angeschraubt.
Durch dieses Stützlager wird lateral eine lange Schraube mit langem Schaft, welcher den Femur durchgreift, mittels Gewinde am Adapter fixiert. -Diese Schraube hat einen langen Führungsabschnitt, der formschlüssig in eine entsprechende lange Bohrung im Schaft des Adapters eingepaßt ist. Diese lange Schraube verspannt den Adapter einerseits mit dem Stützlager und andererseits mit dem Stützring. Ohne diese axiale Verspannung ist der Adapter nicht in der Lage, die erheblichen Belastungen zuverlässig in den Femur einzuleiten . Eine solche Prothese ist mehrfach nachteilig Die von Teilen der Prothese groß- flachig umschlossenen Teile der Kortikalis werden nach dem Einbau der Prothese nicht mehr ausreichend versorgt Die Eigenschaften der Teile der Koπtkalis verandern sich nachteilig Die Kortikalis kann die üblicherweise auftretenden Kräfte nicht mehr aufnehm en Die Funktionsfahigkeit einer solchen Prothese ist αamit zeitlich erheblich begrenzt
Die permanent vornandene Verspannung des Fem ur zwischen Stutzlager und Stutzring fuhrt zu einer bleibenαen Verformung des Knochens und damit zu einer Lockerung der Prothese Die permanente Belastung des Knochens durch die Verspannung Tuhrt vor allem an den Druckflachen zu einer Schädigung der Kortikalis Ihre Widerstandsfähigkeit laßt nach Die Funktionsfahigkeit der Prothese ist nach relativ kurzer Zeit nicht mehr gewährleistet
Eine ahnliche Prothese wird auch durch die EP 207 985 B 1 beschrieben Der dem Adapter zugeordnete Stutzkorper ist hier als prismatischer Korper ausgebildet, der formschlussig in eine entsprechend vorzubereitende Ausnehmung im Fem ur eingesetzt wird Dieser prismatische Stutzkorper sorgt dafür, daß die über das Kugelgelenk üblicherweise auf die Prothese wirkenden Kräfte auf einer relativ großen Flache und unter einem optimalen Ubertragungswinkel in die etwa senkrechten Teile der Kortikalis übertragen werden
Nachteilig ist jedoch auch hier, daß der prismatische Stutzkorper seine Funktion nur dann erfüllen kann, wenn er gegen ein Stutziger aui der anderen, der lateralen Seite des Femur mittels Schraubverbindung verspannt wird
Die vorn beschriebenen Nachteile sind auch bei dieser Ausfuhrung vorhanden Im erheblichen Maße nachteilig sind im Fall αieser Losung zusätzlich die großen Substanzverluste am Knochen Der keιlτormιge Stutzkorper fuhrt unter Wirkung der üblichen Belastung und der notwendigen Verspannkraft zu einer zusatzlchen Verformung des Femur Die starre Verbindung des Stύtzlagers und des Adapters über eine lange, eingepaßte Hülse verursacht zusätzliche Schädigungen des Femur. Die Funktionsdauer einer solchen Prothese ist dadurch ebenfalls deutlich begrenzt.
In einer Dissertation des Herrn Gamal Baroud an der Technischen Universität Chemnitz (verteidigt am 12.12.97) wurde eine weitere Ausführungsvariante vorgeschlagen . Der Adapter ist hier ebenfalls mit einer Stützschulter versehen. Die Stützschultεr geht an ihrem äußeren Ende in einen langen, bis zur anderen Seite des Femur reichenden - vorzugsweise begrenzt elastischen - Schaft über.
Dieser so ausgebildete Adapter wird in eine den Schaft und die Stützschulter umschließende Führungsh ülse eingesetzt. Diese Führungsh ülse besteht aus einem Stützring, aus einem Stützlager und einer hülsenartigen , elastischen Verbindung zwischen den beiden Stützelementen.
Der Stützring hat in einer rotationssymetrischen Ausnehm ung einen axialen Anschlag für die Stützschulter und eine Bohrung für den Schaft des Adapters. Am anderen Ende der Führungsh ülse ist das sog. Stützlager vorgesehen , das in der lateralen Kortikalis in einer entsprechenden Bohrung radial formschlüssig gehalten ist. Der Stützring und das Stützlager werden durch die hülsenartige, eng gewundene Spiralfeder relativ großen Durchmessers begrenzt elastisch miteinander verbunden.
Diese so zusammengesetzte Führungshülse wird von der proximalen Seite in eine entsprechende große Bohrung des Femur eingesetzt. Dabei liegt der radial gerichtete Bund des Stützringes quer zur Achsrichtung der Führungshülse an einer entsprechend bearbeiteten Auflagefläche der Kortikalis an.
Der anschließend eingesetzte Adapter wird in dieser Führungshü lse mit seiner Stützschulter am Anschlag in dem Stützring gehalten und radial geführt. Durch diese Anordnung der Führungshülse und die begrenzt elastische Ausbildung des Schaftes des Adapters sowie eine ggf. zwischen dem Adapter und der Führungshülse einfügbare Federscheibe können Bewegungen innerhalb der Prothese und evtl. auftretende Belastungsspitzen abgefangen und großflächig in den Femur abgeleitet werden.
Als in erheblichem Maß nachteilig hat sich herausgestellt, daß unter den gegebenen Bedingungen ein relativ großer Anteil der quer zur Achse des Adapters wirksamen Kräfte - mindestens bis zum Anwachsen - in die relativ weiche Spon- giosa des Femur abgeleitet wird. Die Primärstabilität der Prothese ist dadurch begrenzt.
Ein weiterer Nachteil ist der relativ hohe Fertigungsaufwand und die relativ große Menge an körperfremden Material, das in den Femur eingefügt werden muß. Negativ ist auch, daß ein relativ großer Teil des Femurs entfernt werden muß. Der entscheidende Nachteil besteht jedoch in der notwendigen Verbindung zwischen dem Stützring und dem Stützlager. Der anfängliche Preßsitz des Stüt∑lagers in der lateralen Kortikalis und das spätere Einwachsen dieses Stützlagers führen auch bei dieser Ausführung zu Verspannungen im Femur und an den Kontaktstellen zwischen Femur und Prothese.
Diese Verspannungen verursachen, wenn auch im weitaus geringeren Maße als bei den einleitend beschriebenen Prothesen, nach wie vor Schädigungen des Knochengewebes und tragen dam it zur Verminderung der Lebensdauer der Prothese bei.
Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Schenkelhalsendoprothese vorzuschlagen, die eine Verspannung des Femurs zum Zweck der Befestigung der Elemente der Prothese und bei der üblichen Belastung vermeidet. Sie soll Vorraussetzungen schaffen, damit lokale Belastungsspitzen innerhalb des Prothesenkörpers abgebaut werden können . Die Kontaktflachen zwischen der Prothese und den tragenden Teilen der Kortikalis sollten so gestaltet werden, daß die natürliche Versorgung des Knochengewebes wahrend der notwendigen Funktionsdauer der Prothese gewährleistet ist
Diese Aufgabe der Erfindung wird auf überraschende Weise durch die Elemente des Anspruches 1 gelost
Durch die im Endeffekt fehlende starre Verbindung zwischen αem Stutzring und dem Stutzlager wird - wie unter natürlichen Bedingungen - die Belastung in die proxim ale Kortikalis eingeleitet Eine Verspannung des Femur quer zu seiner Langsachse wird vollständig vermieden Die Einleitung der Kräfte eπolgt überwiegend in die stabile, proximale Kortikalis Auch unter ungunstigen Belastungsverhaltnissen treten an den Kontaktstellen zwischen der Prothese und dem Femur keine der gefurchteten Zugkräfte auf Die schmalen Kontaktflachen können stets durch die versorgenden Korperflussigkeiten erreicht werden Eine Zersetzung der Knochenstruktur kann so über einen wesentlich längeren Zeitraum vermieden werden
Der Femur kann sich in seiner Gesamtheit wegen des Wegfalls einer mechanischen Verbindung zwischen der proximalen und lateralen Kortikalis in natürlicher Weise deformieren Das tragt im erheblichen Maße zur Ernaltung der Funktionen des Knochengewebes bei
Eine zusätzliche axiale Sicnerung des Adapters im Stutzring und im Stutzlager gegen eine Bewegung in proximaler Richtung ist angesichts der im menschlichen Korper dort vorhandenen Sehnen und Muskeln nicht erforderlich
Die Prothese ist einfach herstellbar und laßt sich auch an unterschiedliche Großen und Formen des Femur auf unproblematische Weise anpassen
Die Prothese verfugt über die notige Pπmarstabilitat Durch die Gestaltung der Stützfläche des Adapters und des Stüt∑πnges mit einem entsprechenden mittleren Kegelwinkel - nach Anspruch 2 - wird gewährleistet, daß die durch das Kugelgelenk üblicherweise eingebrachte Belastung unter optimalen Bedingungen in die stutzende Kortikalis eingeleitet werden kann Bei Überlast ist eine zusätzliche Sicherung durch die Bohrung im Stützring gewährleistet
Die Stützfläche des Stützringes an der proximalen Kortikalis - nach Anspruch 3 - ermöglicht die optimale Einleitung der normalen Belastung längs des Femur. Der Stutzring selbst ist - nach Anspruch 4 - im Bereich zwischen der Stützschulter des Adapters und der Auflagefläche zur Kortikalis elastisch. Er kann so auch die unvermeidbaren Belastungsspitzen abbauen.
Eine vorteilhafte Gestaltung der Elastizität des Stützringes beschreibt Anspruch 5. Mit der Wahl der Tiefe der Schlitze kann man die Elastizität dem Körperbau des Patienten anpassen .
Der Stützring nach Anspruch 6 gewährleistet neben dem erwünschten elast1- schen Verhalten auch eine gewisse Dämpfung von Belastungsspitzen bei der Einleitung der Kräfte in den Femur.
Die Ausführungsformen des Stützlagers nach den Ansprüchen 7 bis 8 ermöglichen eine massearme Ausbildung des Stützlagers bei kleinster Kontaktfläche zur stützenden Kortikalis. Die Kortikalis wird bis hin zur Mitte der Anlagefläche ausreichend versorgt. Die Achse der den Schaft des Adapters führenden Bohrung kann dabei von vornherein auf den gewünschten Winkel ausgerichtet sein. Die ballige Form der Bohrung - nach Anspruch 8 - läßt eine gewisse Korrektur vor Ort zu.
Die Ausbildung des Stützlagers nach Anspruch 9 gestattet eine Anpassung der Bohrung in einem größeren Bereich bei optimaler Beweglichkeit des Schaftes in der Bohrung. Mit der Anordnung des Axiallagers nach Anspruch 10 und seiner Ausbildung nach Anspruch 1 1 wird erreicht, daß die Funktionsfahigkeit der Prothese auch unter extremsten Bedingungen erhalten bleibt Wesentlich ist hier jedoch daß zwischen den axialen Anschlagen der Buchse und dem Stutzlager immer ein ausreichendes Spiel vorhanden ist und s.ch die Buchse nicht vom Schaft lost
Die Erfindung soll an Ausfuhrungsbeispielen naher beschrieben werden In den dazugehörigen Zeichnungen zeigen
Fig 1 einen Schnitt durch den Kopf eines Femur mit eingesetzter Schenkelhalsendoprothese, Fig 2 eine Ansicht auf den Stutzring entlang seiner Achse,
Fig 3 eine zweite Variante einer Scnenkelhalsendoprothese,
Fig 4 eine Modifizierung der elastischen Gestaltung eines Stutzringes,
Fig 5 ein Stutzlager in der Ausfuhrung als Pendelgleitlag er und
Fig 6 eine weitere vorteilhafte Ausbildung der Stutzschulter des Adapters und des Stutzringes
In den Femur 1 ist in einem Winkel 16 zur Langsachse 14 des Oberschenkelknochens eine Schenkelhalsendoprothese eingesetzt Die Achse 15 der Schenkelhalsendoprothese entspricht etwa der Achse eines gesunden Oberschenkelhalses Der Winkel 16 (Fig 1 ) hat dabei eine Große zwischen 40° und 60°
Die Schenkelhalsendoprothese besteht aus einem Adapter 2, der -auf einem leicht kegeligen Abschnitt in seinem Kopfbereich die Gelenkkugel 20 aufnim mt Nahe unterhalb dieser Gelenkkugel 20 ist eine Stutzschulter 21 am Adapter 2 ausgebildet
Unmittelbar hinter der Stutzschulter 21 geht der Adapter 2 in den Schaft 22 über Dieser Schaft 22 ist im Verhältnis zum Kopfabschnitt des Adapters 2 mit einem wesentlich kleineren Durchmesser versehen Es ist wünschenswert, daß dieser Schaft 22 in den Bereichen der höchsten Beanspruchung im begrenzten Maß elastisch biegefahig ist Am unteren Ende des Schaftes 22 ist in diesem Beispiel ein Gewindeabschnitt vorgesehen, auf den die Gewindebuchse 23 aufgeschraubt werden kann Die Buchse 23 hat vorzugsweise einen Außendurchmesser, der dem des Schaftes 22 entspricht Die Gewindebu chse 23 hat zudem in ihrem Kopfbereich einen als axialer Anschlag 231 wirksamen Bund 231 Ein ensprechendes Profil (Schlitz 232) dient zum Drehen der Buchse 23 mit Hilfe eines Werkzeuges
Diese Buchse 23 dient vor allem dazu, die Lange des Schaftes 22 in Grenzen variabel zu gestalten, ohne daß der Schaft 22 auf der lateralen Seite des Femur zu weit vorsteht Die Buchse 23 kann auch aus einem besonde rs gut gleitfahigen Material bestehen, so daß das Stutzlager 5 möglichst keine axialen Kräfte aufnehmen muß
Zur Vorbereitung des Einsatzes des Adapters 2 in den Kopf des Femur 1 wird zunächst eine Bohrung für den Schaft 22 eingebracht Mit dieser Bohrung wird der Winkel 16 zwischen der Achse 15 des Adapters 2 zur mittleren Langsachse 14 des Femur 1 festgelegt
Nach dem Einbringen dieser Bohrung wird an der proximalen Seite des Femur 1 eine dem Stutzring 3 angepaßte, vorzugsweise etwa kegelige Ausnehmung konzentrisch zur Achse 15 eingearbeitet Der Kegelwinkel 30 dieser Ausnehmung kann im Bereich der Ausnehmung unterschiedlich sein Im Bereich der proximalen Kortikalis 1 1 , d h dort, wo αεr Stutzring 3 mit seiner Stutzflache 33 an der Flache 1 1 1 anliegt, wird dieser Winkel 30 vorzugsweise großer als 120° gewählt
Durch die Vorbereitung dieser kegeligen Ausnehmung entsteht auf der Droxima- len Kortikalis 1 1 eine Auflageflache 1 1 1 , die sowohl Kräfte parallel zur Achse 15 als auch Kräfte quer zu dieser Achse 15 aufnehm en kann Entscheidend ist vor allem der untere Teil der Auflageflache 1 1 1 , der in Längsrichtung des Femur 1 wirkende Kräfte aufnehmen kann In diese konische Ausnehmung wird ein begrenzt elastischer und deshalb mit relativ dünnen Wänden (abhangig von der voraussichtlichen Belastung) versehener konischer Stützring 3 eingesetzt. Dieser Stützring 3 hat gegenü ber der Auflagefläche 1 1 1 einen nach außen und unten, d. h. zur Längsachse 14 des Oberschenkelknochens hin versetzten, bundförmigen Anschlag 31 , auf dem sich die Stützschulter 21 des Adapters 2 auflegt.
Die Bohrung 32 in der unmittelbaren Nachbarschft des Anschlages 31 oder eine andere innere ringförmige Ausnehmung im Stützring 3 sorgt für eine radiale Zentrierung des Adapters 2 im Stützring 3. Die innerhalb des Stützringes 3 in lateraler Richtung verlagerte Bohrung 32 sorgt dafür, daß beim Auftreten großer radialer Belastungen der Stützring 3 stets überall an der Fläche 1 1 1 der Kortikalis 1 1 anliegt.
Koaxial zur Achse 15 wird auch an der äußeren bzw. lateralen Kortikalis 12 eine vergrößerte Bohrung angebracht, die das Stützlager 5 aufnimmt. Diese Bohrung ist zweckmäßigerweise rechtwinklig zur mittleren Außenkontur der Kortikalis 12 in diesem Bereich ausgerichtet, so daß der flache Bund 53 des Stützlagers 5 möglichst optimal an der Kortikalis 12 zur Anlage kommt.
Das Stützlager 5 wird im einfachsten Fall mit einem Press-Sitz in die Bohrung eingebracht. Wird die Kontaktfläche des Stützlagers 5 zur lateralen Kotrtikalis 12 leicht konkav ausgebildet, kann man die Kontaktkräfte zur Kortikalis 12 im eingebauten Zustand bei hoher Lagestabilität des Stützlagers 5 reduzieren.
Im mittleren Bereich hat dieses Stützlager 5 eine Bohrung 52, deren Achse auf die Achse 15 des Schaftes 22 ausgerichtet ist.
Es hat sich als zweckmäßig erwiesen, diese Bohrung 52 entweder ballig auszuführen oder eine Art Kugelgelenk (61 , 62 - in Fig. 5) an dieser Stelle vorzusehen, damit der meist nicht vermeidbare - Winkel 51 bzw. 63 zwischen . der Achse der Bohrung in der äußeren Kortikalis 12 zur Achse 15 des Adapters 2 ausgeglichen werden kann. Diese Bohrung 52 kann den Schaft 22' direkt oder über eine am Schaft 22 befestigte Gewindebüchse 23 formschlüssig führen.
In den mit dem Stützring 3 und dem Stützlager 5 (6) ausgestatteten Kopf des Fem ur 1 wird jetzt der Adapter 2 von der proximalen Seite her eingesetzt und - sofern gewünscht - durch das Aufbringen der Gewindebüchse 23 von außen und unten axial gesichert (nicht verspannt!!!).
Die in der Regel an der Gelenkkugel 20 angreifende Kraft F (die Richtung der Kraft ist in Grenzen variabel) werden über die Stützschulter 21 und die zur Achse 15 konische Auflagefläche 1 1 1 an der Kortikalis 1 1 durch die Teile des Femur 1 aufgenommen, die die höchste Tragfähigkeit besitzen, nämlich durch die Kortikalis 1 1. Eine Verspannung innerhalb des Femur ist vollständig ausgeschlossen.
Zur Vermeidung extremer Belastungsspitzen - insbesondere zwischen dem Stützring 3 und der Auflagefläche 1 1 1 - ist es zweckmäßig, zwischen der Kugel 20 des Gelenkes und der gen. Auflagefläche 1 1 1 elastische Elemente anzuordnen.
Eine gewisse Elastizität gewährt dabei bereits der relativ dünnwandige Stützring 3. Man kann ggf. die Größe der Nachgiebigke it noch an den Körperbau des jeweiligen Patienten anpassen , indem man in den Stützring 3 - etwa so, wie es in Fig. 2 dargestellt ist - radiale Schlitze 34 einbringt. Diese Schlitze 34 ermöglichen insbesondere im Bereich der Stützfläche 33 gegen über dem Anschlag bei 310 der Stützschulter 21 eine mehr oder weniger große Elastizität.
Eine zusätzliche Elastizität wird durch den relativ kleinen Durchmesser des Schaftes 22 am Adapter 2 gewährleistet. Durch die normale Belastung - angezeigt duch den Pfeil F - über die Achse der Kugel 20 und dem Widerstand des Stützlagers 5 bewirkt die an der Stützschulter 21 von unten angreifende Kraft eine leichte Biegung des Adapters 2 um den Angriffspunkt des Radiallage rs in der Bohrung 32 nahe der Stützschulter 21. Durch die genannten elastisch ausgebildeten Elemente erhält die Schenkelhalsendoprothese in ihrer Gesamtheit eine Elastizität ähnlich der eines gesunden Femur 1.
Ein weiterer Vorteil dieser Schenkelhalsen doprothese besteht darin, daß die durchweg schmalen Bereiche der Kortikalis 1 1 , 12, in denen die Kräfte in den Femur 1 eingeleitet werden, durch Körperflüssigkeit entweder über die Spongiosa 13 von innen oder auch von außen mit funktionserhaltenden Stoffen versorgt werden. Ein Abbau der Kortikalis 1 1 , 12 in diesen begrenzten Belastungszonen ist auch nach längerem Einsatz der Prothese kaum zu befürchten.
Ein weiteres Ausführungsbeispiel der Schenkelhalsendop rothese ist in Fig. 3 gezeigt. Der Aufbau dieser Prothese ist im Bereich des Stützringes 3 und im Bereich des Stützlagers 5 ähnlich oder gleich dem Beispiel, das in Bezug auf Fig. 1 beschrieben wurde.
Der Schaft 22' des Adapters 2 hat hier bis an sein äußerstes Ende den gleichen Durchmesser und trägt kein Gewinde. Er gleitet direkt in der Bohrung 52 des Stützlagers 5. Die Bohrung 52 ist hier leicht ballig ausgefüh rt, so daß kleine Winkelabweichungen 51 korrigierbar sind.
Bei dieser Variante ist der Schaft 22' vor dem Einsetzen in einer größeren Länge bereitzuhalten. Seine Länge ist nach dem Abschluß der Vorbereitungen für den Einbau des Adapters 2 zu bestimmen und so zu gestalten, daß sein freier Vorstand auf der lateralen Seite des Fem ur 1 begrenzt ist.
Die Fig. 4 zeigt eine weitere Variante zur elastischen Ausbildung des Stützringes 3'. Hier ist die Stützschulter 21 ' des Adapters 2' zur proximalen Seite hin versetzt. Zwischen dieser Stützschulter 21 ' und dem Stützring 3' ist ein Federring 4, der mit einem Schlitz versehen sein kann, eingefügt. Dadurch, daß sich der Federring- 4 im Innenkegel des Stützringes 3' abstützt, ermöglicht er im Zusammenwirken mit einem begrenzt elastischen Stützring 3' eine zusätzliche Elastizität in Achsrichtung und auch quer zu dieser Achse 15. Der etwas verlängerte Schaft 22" des Adapters 2' sorgt für eine zusätzliche Elastizität. Die Fig. 5 zeigt eine Ausführungsvariante des Stützlagers 6, das anstelle des Stützlagers 5 eingesetzt werden kann. Das hier in die äußere Kortikalis 12 eingesetzte Stützlager 6 besteht aus einem Führungsring 61 und einem Gleitring 62. Der Führungsring 61 ist mittels festem Sitz in die Kortikalis 12 eingedrückt oder eingerastet. Er hat an seiner Innenseite eine konkav kugelförmig ausgebildete Fläche, in die der Gleitring 62 pendelnd geführt werden kann. Der Gleitring 62 hat eine zentrische Bohrung 64, die dem Durchmesser des Schaftes 22', 22" oder dem Durchmesser der Büchse 23 entspricht. Er ermöglicht eine Einstellung auf in Grenzen beliebige Winkel 63.
Der Vorteil dieser Ausführung des Stützlagers 6 besteht darin, daß der Schaft 22' der Prothese stets ohne Verspannung geführt werden kann. Die Anpassung an die meist sehr unterschiedlichen äußeren Konturen des Femur 1 und an evtl. abweichende Winkel der Bohrungen für den Adapter 2 in dem Femur kann stets mit hoher Präzision gewährleistet werden.
Die Darstellung in Fig. 6 zeigt eine besonders interessante Ausführung der Erfindung. Der Stützring 3" liegt auf einer ebenen Fläche 1 1 1 ' der Kortikalis 1 1 auf. Die Stützschulter 21 " des Adapters 2" ist als flacher kegeliger Ring ausgebildet und stützt sich an der ebenfalls kegelig ausgestalteten Fläche 31 " am Bund des Stützringes 3" ab.
Die Bohrung 32" führt den Schaft 22 des Adapters 2" mit einem etwas größeren Spiel, so daß die Zentrierung des Adapters 2" unter normalen Bedingungen durch die kegelige Stützschulter 21 " in Verbindung mit der kegeligen Anschlagfläche 31 " des Stützringes 3" erfolgt.
Erst bei Überlast wird die Bohrung 32" als radiale Führung des Adapters 2" wirksam. Die radiale Kraftübertragung vom Stützring auf den Femur wird in diesem Falle durch den Übergang zur Nabe des Stützringes 3" unterstützt.
Bezuqszeichenliste
1 Femur
11 Kortikalis, proximal
111 Auflagefläche 2 Kortikalis, lateral 3 Spongiosa 4 Achse (Oberschenkelknochen) 5 Achse der Prothese 6 Winkel , 2', 2" Adapter 0 Kugelgelenk 1, 21', 21" Stützschulter 10 Winkel 2, 22', 22" Schaft 3 Gewindεbüchse 31 Bund, axialer Anschlag 32 Schlitz , 3', 3" Stützring 0, 30' Kegelwinkel 1, 31', 311 Anschlag 10 Anschlag / Hauptbelastungszone , 32" Bohrung , 33' Stützfläche / Auflagefläche
Schlitz
Federring, geschlitzt Stützlager
Winkel
Bohrung, ballig
Bund
Stützlager
Führungsring
Gleitring, kugelförmig
Winkel
Bohrung
Belastung

Claims

Patentansprüche
1. Schenkelhalsendoprothese für ein künstliches Hüftgelen k, bestehend aus einem Adapter (2) zur Aufnahme der Gelenkkugel (20), aus einem Stützring (3) zur axialen und radialen Führung des Adapters (2) auf der proximalen Seite des Femur (1 ) und aus einem Stützlager (5) zur Führung des Adapters (2) auf der lateralen Seite des Femur (1), dadurch gekennzeichnet, daß der Adapter (2, 2', 2") mit einer dem Femur (1 ) zugewandten Stützschulter (21) und mit einem Schaft (22, 22', 22") versehen ist, der den Femur (1 ) etwa entlang der verlängerten Achse (15) des Oberschenkelhalses durchgreift, daß der Stützring (3) ausschließlich auf der proximalen Seite des Femur (1) gelagert ist, wozu dieser mit seinem Bund (Stützfläche 33) an einer bearbeiteten Auflagef läche (1 1 1 ) der proximalen Kortikalis (1 1) und mit seiner Nabe innerhalb des Femur (1 ) sein Lager hat, daß am Stützring (3) zur Führung des Adapters (2)
- ein axialer Anschlag (31 ) für die Stützschulter (21) des Adapters (2) und
- eine gegenüber der Stützfläche (33) lateral versetzte Bohrung (32) für den Schaft (22) des Adapters (2) vorgesehen sind, daß das Stützlager (5) ausschließlich an der lateralen Seite des Femur (1 ), überwiegend an der lateralen Kortikalis (12) fixiert ist und die jeweils wirksame Achse der Führungsbohrung (52, 64) für den Schaft (22) des Adapters (2) im Stützlager (5; 6) auf die Achse (15) des Adapters (2) ausrichtbar ist.
2. Schenkelhalsendoprothese nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Adapter (2) mit einer kegeligen Stützschulter (21 ") versehen ist, die einer innen kegelig ausgeführten Anschlagfläche (31 1 ) am Bund des Stützringes 3" passend zugeordnet ist und daß der Schaft (22) des Adapters in der Bohrung (32") des Stützringes 3" mit Spiel geführt wird.
3. Schenkelhalsendoprothese nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Stützfläche (33) des Stützringes (3, 3') zur Achse (15) des Adapters (2) einen sich in proximaler Richtung öffnenden, mittleren Kegelwinkel (30) zwischen 120° und 160° aufweist.
4. Schenkelhalsendoprothese nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Stützring (3, 3') zwischen den Anlageflächen der Stützschulter (21 , 21 ') und der Stützfläche (33) zur Auflagefläche (1 11) hin begrenzt elastisch ausgebildet ist.
5. Schenkelhalsendoprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Bund des Stützringes (3, 3') an seinem Umfangsbereich mindestens einen, vorzugsweise radialen Schlitz (34) aufweist.
6. Schenkelhalsendoprothese nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Stützring (3') mit einem im wesentlichen unelastischen, innen kegeligen
Bund versehen ist und daß zwischen der Stützschulter (21 ') des Adapters (2) und dem Innenkegel deskegeligen Bundes ein mindestens axial elastischer Federring (4) angeordnet ist.
7. Schenkelhalsendoprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Stützlager (5, 5', 6)
- die laterale Kortikalis (12) des Femur (1) etwa senkrecht zu dessen Oberfläche formschlüssig durchgreift und
- eine Bohrung (52) für die Führung des Schaftes des Adapters (2) hat, deren Achse (15) um einem Winkel (51 ; 63) zwischen 5° und 30° gegenüber der Achse des Stützlagers (5, 5', 6) geneigt ist.
8. Schenkelhalsendoprothese nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Stützlager (5, 5') mit Profilen zum Drehen des Stützlagers (5, 5') in der
Kortikalis (12) ausgestattet ist und daß die Bohrung (52) auf die wahrscheinliche Lage der Achse (15) des Schaftes
(22) des Adapters (2) ausgerichtet und ballig augeführt ist.
9. Schenkelhalsendoprothese nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß das Stützlager (6) aus einem äußeren Führungsring (61) mit einer kugelförmigen inneren Führungsfläche und aus einem in den Führungsring (51 ) einsetzbaren kugelförmigen Gleitring (62) mit einer Bohrung für den Schaft (22) des Adapters (2) besteht.
10. Schenkelhalsendoprothese nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß dem äußeren Ende des Schaftes (22) ein lösbares Axiallager (Gewindebüchse 23) zugeordnet ist.
1 1. Schenkelhalsendoprothese nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Axiallager eine Gewindebüchse (23) ist, deren Außendurchmesser die
Bohrung (52; 64) im Stützlager (5, 5'; 6) mit Spiel durchgreift, daß die Gewindebüchse (23) außen axial gerichtete Anschläge hat und mittels
Schraubverbindung axial am Ende des Schaftes (22) einstellbar und in der eingestellten Position fixierbar ist.
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EP99948709A EP1100414A2 (de) 1998-07-30 1999-07-28 Schenkelhalsendoprothese für ein künstliches hüftgelenk
US09/744,843 US6383227B1 (en) 1998-07-30 1999-07-28 Femoral neck endoprosthesis for an artificial hip joint
AU61875/99A AU6187599A (en) 1998-07-30 1999-07-28 Femoral neck endoprosthesis for an artificial hip joint

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DE19834277A DE19834277C2 (de) 1998-07-30 1998-07-30 Schenkelhalsendoprothese für ein künstliches Hüftgelenk
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991011237A1 (de) * 1990-02-02 1991-08-08 Peter Vinz Thermische prozesse des ausdampfens, kondensierens und absorbierens und ihre kombinationen
DE10204224B4 (de) * 2002-01-31 2004-07-08 Eska Implants Gmbh & Co. Schenkelhalsendoprothese
US8398719B2 (en) 2009-09-01 2013-03-19 Concept, Design And Development, Llc Neck sparing total hip implant methods
US8470049B2 (en) 2009-09-01 2013-06-25 Concept, Design And Development, Llc Neck sparing total hip implant system

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1223894B1 (de) * 1999-10-06 2004-07-21 Astra Tech Aktiebolag Implantat
DE20007950U1 (de) * 2000-05-03 2000-07-20 Aesculap AG & Co. KG, 78532 Tuttlingen Schenkelhalsprothese
DE10021387C2 (de) * 2000-05-03 2002-09-12 Giorgio E Curradini Kappe zum Aufsetzen auf den Hüftkopf eines Femurs
DE10036985A1 (de) * 2000-07-29 2002-02-07 Klaus Draenert Schuhlöffelprothese
NL1016551C2 (nl) * 2000-11-07 2002-05-14 Erik Leonard Hoffman Bevestigingselement voor een implantaat, in het bijzonder een heupprothese.
EP1205163B1 (de) * 2000-11-07 2009-04-15 Erik Leonard Hoffman Befestigungselement für ein Implantat, insbesondere eine Hüftprothese
CN2534997Y (zh) * 2001-09-21 2003-02-12 钱本文 股骨颈保护装置
DE10158559C2 (de) * 2001-11-22 2003-10-09 Eska Implants Gmbh & Co Schenkelhalsendoprothese für ein künstliches Hüftgelenk
DE20120241U1 (de) 2001-12-14 2003-04-24 KERAMED Medizintechnik GmbH, 07646 Mörsdorf Gelenk-Endoprothese
US7247171B2 (en) * 2002-03-11 2007-07-24 Sotereanos Nicholas G Modular hip implants
US6695883B2 (en) * 2002-04-11 2004-02-24 Theodore W. Crofford Femoral neck fixation prosthesis
DE10223474A1 (de) * 2002-05-27 2003-12-18 Ulrich Muender Dynamische Schenkelhals-Endoprothese
US7166130B2 (en) * 2002-06-27 2007-01-23 Ferree Bret A Artificial disc replacements with deployable fixation components
CN100374093C (zh) * 2003-03-13 2008-03-12 钱本文 无柄人工髋关节装置
DE10317766A1 (de) * 2003-04-15 2004-11-04 Siebel, Thomas, Dr. Hüftprothese
US7135023B2 (en) * 2003-07-07 2006-11-14 Watkins William T Compression bone screw device
DE10332079B4 (de) * 2003-07-08 2005-09-08 Eska Implants Gmbh & Co. Schenkelhalsendoprothese für ein künstliches Hüftgelenk
US7534271B2 (en) * 2004-01-22 2009-05-19 Smith + Nephew Femoral hip prosthesis and method of implantation
US20050203633A1 (en) * 2004-03-02 2005-09-15 Alfred Fernandes Lifetime solution for hip dysfunction
GB2411839B (en) * 2004-03-08 2006-11-01 Biomet Merck Ltd Prosthesis
GB2419291A (en) * 2004-10-21 2006-04-26 Biomet Uk Ltd A femoral head prosthesis
EP1726273A1 (de) * 2005-05-24 2006-11-29 Zimmer GmbH Hüftgelenkprothese
US7931691B2 (en) * 2006-06-28 2011-04-26 Xue Li External proximal femoral prosthesis for total hip arthroplasty
US20080004710A1 (en) * 2006-06-30 2008-01-03 Howmedica Osteonics Corp. Femoral head resurfacing
US20080109085A1 (en) 2006-11-03 2008-05-08 Howmedica Osteonics Corp. Method and apparatus for hip femoral resurfacing tooling
CA2671523C (en) * 2006-12-07 2013-02-12 Anatol Podolsky Method and apparatus for total hip replacement
US8974540B2 (en) 2006-12-07 2015-03-10 Ihip Surgical, Llc Method and apparatus for attachment in a modular hip replacement or fracture fixation device
US8579985B2 (en) 2006-12-07 2013-11-12 Ihip Surgical, Llc Method and apparatus for hip replacement
US8562616B2 (en) 2007-10-10 2013-10-22 Biomet Manufacturing, Llc Knee joint prosthesis system and method for implantation
US8163028B2 (en) 2007-01-10 2012-04-24 Biomet Manufacturing Corp. Knee joint prosthesis system and method for implantation
US8328873B2 (en) 2007-01-10 2012-12-11 Biomet Manufacturing Corp. Knee joint prosthesis system and method for implantation
US8187280B2 (en) 2007-10-10 2012-05-29 Biomet Manufacturing Corp. Knee joint prosthesis system and method for implantation
EP2104474B1 (de) 2007-01-10 2012-08-29 Biomet Manufacturing Corp. Kniegelenkprothesensystem
US20090287309A1 (en) * 2007-01-30 2009-11-19 Tornier Sas Intra-articular joint replacement
US8734494B2 (en) * 2007-04-19 2014-05-27 Stryker Trauma Gmbh Hip fracture device with static locking mechanism allowing compression
EP2134278B1 (de) * 2007-04-19 2012-08-22 Stryker Trauma GmbH Hüftbruchvorrichtung mit zylinder und abschlusskappe zur ladungskontrolle
US20090043397A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-12 Park Hyung-Bae Modular Femoral Head Surface Replacement, Modular Femoral Neck Stem, and Related Sleeve, Adapter, and Osteoconducting Rod
CN100594853C (zh) * 2008-05-16 2010-03-24 北京天新福医疗器材有限公司 一种用于股骨头坏死的金属骨支撑器
US8801799B2 (en) 2008-07-24 2014-08-12 Howmedica Osteonics Corp. Femoral head prosthesis
TW201023816A (en) * 2008-12-26 2010-07-01 Lu-Sun Shi Thighbone replacement module and its surgical tool
EP3949907A1 (de) * 2009-07-10 2022-02-09 Implantica Patent Ltd. Hüftgelenkvorrichtung, system und verfahren
KR101903698B1 (ko) * 2009-07-10 2018-10-02 임플란티카 페이턴트 엘티디. 고관절 장치 및 방법
WO2011005195A1 (en) * 2009-07-10 2011-01-13 Milux Holding S.A. Hip joint device, system and method
US9408652B2 (en) 2010-04-27 2016-08-09 Tornier Sas Intra-articular joint replacement and method
US20120123481A1 (en) * 2010-11-15 2012-05-17 Lin Chih I Bone fixation device
GB201105243D0 (en) 2011-03-29 2011-05-11 Depuy Ireland An implant
EP2529703A1 (de) * 2011-06-03 2012-12-05 Philipp Bourse Hüftprothese
CN104203164B (zh) * 2012-02-16 2016-06-29 陶瓷技术有限责任公司 用于对陶瓷的用于髋关节假体的球头进行检验的方法
US20140031948A1 (en) 2012-07-26 2014-01-30 Patrick M. Birmingham Method and device for joint replacement
US9398928B2 (en) 2012-09-28 2016-07-26 DePuy Synthes Products, Inc. Adjustable height arthroplasty plate
US9517094B1 (en) * 2014-05-09 2016-12-13 Savage Medical Design LLC Intramedullary fixation apparatus for use in hip and femur fracture surgery
WO2022077192A1 (zh) * 2020-10-12 2022-04-21 董谢平 一种保留股骨颈的人工髋关节股骨侧假体

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2724234A1 (de) 1976-06-03 1977-12-22 Arnold Prof Dr Med Huggler Gelenkprotheseteil mit kugelkopf
EP0207985A1 (de) 1985-01-11 1987-01-14 Belge De Gembloux Manuf Sa FEMURTEIL EINER HüFTPROTHESE.

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2947308A (en) * 1956-11-02 1960-08-02 Harry A Gorman Hip joint prosthesis
FR2438470A1 (fr) * 1978-10-12 1980-05-09 Rambert Andre Prothese de hanche
CH638391A5 (en) * 1979-08-07 1983-09-30 Sulzer Ag Endoprosthesis for the head of the femur
EP0099167A1 (de) * 1982-05-14 1984-01-25 Carbomedics Inc. Proximales Femur-Implantat
DE3538346C2 (de) * 1985-10-29 1996-07-11 Ingo Kliefoth Hüftgelenkprothese
US4795473A (en) * 1987-01-09 1989-01-03 Grimes James B Extramedullary femoral head-neck prosthesis and method of implanting same
SE463072B (sv) * 1988-06-10 1990-10-08 Bjoern Albrektsson Hoeftledsprotes
US4976740A (en) * 1989-07-14 1990-12-11 Kleiner Jeffrey B Anchored femoral dome
AT398529B (de) * 1991-01-25 1994-12-27 Winkler Heinz Dr Endoprothese, insbesondere des hüftgelenkes
SE9200597D0 (sv) * 1992-02-28 1992-02-28 Astra Ab Hip joint prosthesis ii
DE19601340C1 (de) * 1996-01-16 1997-06-05 Eska Implants Gmbh & Co Schenkelhalsendoprothese für ein künstliches Hüftgelenk
DE19610741C1 (de) * 1996-03-20 1997-11-20 Eska Implants Gmbh & Co Verriegelungsendoprothese für ein künstliches Hüftgelenk

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2724234A1 (de) 1976-06-03 1977-12-22 Arnold Prof Dr Med Huggler Gelenkprotheseteil mit kugelkopf
EP0207985A1 (de) 1985-01-11 1987-01-14 Belge De Gembloux Manuf Sa FEMURTEIL EINER HüFTPROTHESE.

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991011237A1 (de) * 1990-02-02 1991-08-08 Peter Vinz Thermische prozesse des ausdampfens, kondensierens und absorbierens und ihre kombinationen
DE10204224B4 (de) * 2002-01-31 2004-07-08 Eska Implants Gmbh & Co. Schenkelhalsendoprothese
US8398719B2 (en) 2009-09-01 2013-03-19 Concept, Design And Development, Llc Neck sparing total hip implant methods
US8470049B2 (en) 2009-09-01 2013-06-25 Concept, Design And Development, Llc Neck sparing total hip implant system

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