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WO1998008486A2 - Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des pyrazolo-[3,4-d]-thiazoles; leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procede de teinture - Google Patents

Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des pyrazolo-[3,4-d]-thiazoles; leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procede de teinture Download PDF

Info

Publication number
WO1998008486A2
WO1998008486A2 PCT/FR1997/001521 FR9701521W WO9808486A2 WO 1998008486 A2 WO1998008486 A2 WO 1998008486A2 FR 9701521 W FR9701521 W FR 9701521W WO 9808486 A2 WO9808486 A2 WO 9808486A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
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radical
chosen
composition according
group
formula
Prior art date
Application number
PCT/FR1997/001521
Other languages
English (en)
Other versions
WO1998008486A3 (fr
Inventor
Laurent Vidal
Gérard Malle
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Priority to JP51133498A priority Critical patent/JP3288388B2/ja
Priority to AU41210/97A priority patent/AU4121097A/en
Priority to US09/242,902 priority patent/US6139589A/en
Priority to EP97938945A priority patent/EP0927021A2/fr
Publication of WO1998008486A2 publication Critical patent/WO1998008486A2/fr
Publication of WO1998008486A3 publication Critical patent/WO1998008486A3/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds

Definitions

  • the subject of the invention is a composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, in particular human keratin fibers such as the hair, containing as coupler at least one pyrazolo- [3,4-d] - thiazole compound and at least one oxidation base.
  • oxidation dye precursors in particular ortho or paraphenylenediamines, ortho or paraaminophenols, heterocyclic compounds, generally called oxidation bases.
  • oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, associated with oxidizing products, can give rise, through an oxidative condensation process, to colored and coloring compounds.
  • couplers or color modifiers the latter being chosen in particular from aromatic metadiamines, metaaminophenols, metadiphenols and certain heterocyclic compounds such as as indole compounds.
  • the dyes must also make it possible to cover white hair, and finally be the least selective possible, that is to say allow to obtain the smallest possible color differences throughout the same keratin fiber, which can be in fact, differently sensitized (ie damaged) between its tip and its root.
  • the subject of the invention is a composition for the oxidation dyeing of keratin fibers and in particular human keratin fibers such as the hair, characterized in that it comprises, in a medium suitable for dyeing:
  • - R represents a hydrogen atom, a halogen atom such as bromine, chlorine or fluorine; an alkoxy radical (such as for example: methoxy, ethoxy, propyloxy, benzyloxy, methoxyethoxy, phenoxyethoxy, 2-cyanoethoxy, phenethyloxy, p-chlorobenzyloxy, methoxyethylcarbamoylmethoxy); an aryloxy radical (such as for example: phenoxy,
  • a pyrazolyl radical an imidazolyl radical; a triazolyl radical; a tetrazolyl radical; a benzimidazolyl radical; a radical 1-benzyl 5-ethoxy 3-hydanto ' ⁇ nyle; a 1-benzyl 3-hydantoinyl radical; 5,5-dimethyl 2,4-dioxo 3-oxazolidinyl; a 2-oxy 1,2,2-dihydro 1-pyridinyl radical; an alkylamido radical; an arylamido radical; a radical NR "R IV with R" and R ', identical or different, an alkyl DC 4 hydroxyalkyl CC 4, a carboxyl radical, an alkoxycarboxyl radical, an alkyloxycarbonylamino radical, a aryloxycarbonylamino group, a sulfonyloxy such as methanesul
  • R 2 can also denote a halogen atom (such as bromine, chlorine or fluorine); an acyl radical; a sulfonyl radical; a sulfinyl radical; a phosphonyl radical, a carbamoyl radical; a sulfamoyl radical; a cyano radical; a siloxy radical; an amino radical; an acylamino radical; an acyloxy radical; a carbamoyloxy radical; a sulfonamide radical; an imide radical; a ureido radical; a sulfamoylamino radical; an alkoxycarbonylamino radical; an aryloxycarbonylami ⁇ o radical; an alkoxycarbonyl radical; an aryloxycarbonyl radical; a carboxyl radical.
  • a halogen atom such as bromine, chlorine or fluorine
  • the addition salts with an acid of the compounds of the invention can be chosen in particular from hydrochlorides, hydrobromides, tartrates, tosylates, benzenesulfonates, sulfates, lactates and acetates.
  • radicals R of the formula (I) defined above, preferred are the radicals chosen from the group consisting of a hydrogen atom; a C r C 4 alkoxy radical; phenoxy; phenoxy substituted with a halogen atom, a C 4 -C 4 alkyl, a carboxyl or a trifluoromethyl group; an acyloxy radical; benzyloxy; C r C 4 alkylthio; phenylthio; phenylthio substituted by a halogen atom, a C 4 -C 4 alkyl, a carboxyl or a trifluoromethyl group; a C 1 -C 4 alkylamido; phenylamido; a radical NR '"R I with R'" and R ⁇ v representing, identical or different, a C r C 4 alkyl or a CC 4 hydroxyalkyl; a carboxyl; a C 1 -C 4 alkoxycarboxyl
  • radicals R are chosen, chosen from the group consisting of hydrogen, chlorine; ethoxy; phenoxy; benzyloxy; acyloxy; acetamido and dimethylamino.
  • radicals R 2 of the formula (I) defined above preferred are the radicals chosen from the group consisting of a hydrogen atom; linear or branched C 1 -C 4 alkyl; phenyl; phenyl substituted with a halogen atom, a C, -C 4l alkoxy C, -C 4 alkyl, nitro, amino, trifluoromethyl or alkylamino C r C 4; a benzyl radical; benzyl substituted by a halogen radical, a C r C 4 alkoxy, C r C 4, a nitro group, an amino group, a trifluoromethyl group; a CC 4 alkylamino; a heterocycle chosen from thiophene, furan or pyridine; a trifluoromethyl radical; a radical (CH 2 ) p -X- (CH 2 ) q -OR 'where p and q are integers, identical or different, comprised between 1 and 3,
  • R 2 radicals chosen from the group consisting of hydrogen are preferred; an alkyl chosen from methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl; a halogen chosen from fluorine and chlorine; phenyl; toluyle; 4-chlorophenyl; 4-methoxyphenyl; 3-methoxyphenyl; 2-methoxyphenyl; benzyl; a heterocycle chosen from pyridyl, furyl or thienyl; trifluoromethyl; hydroxymethyl; aminomethyl, methoxy or ethoxy; methylamino or ethylamino or dimethylamino; carboxyl; methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl; cyano.
  • radicals R 2 chosen from the group consisting of a hydrogen atom are preferred; a methyl radical; ethyl phenyl; toluyle; 4-chlorophenyl; 4-methoxyphenyl; benzyl trifluoromethyl; chloro; a methoxy or ethoxy radical; a methylamino or dimethylamino carboxyl radical; cyano.
  • R. represents a hydrogen or chlorine atom and in which R 2 represents a hydrogen atom, a methyl, ethyl, isopropyl, phenyl, ethoxy, trifluoromethyl or methylthio radical.
  • the compound or compounds of formula (I) in accordance with the invention preferably represent from 0.0005 to 12% by weight approximately of the total weight of the dye composition, and even more preferably from 0.005 to 6% by weight approximately of this weight .
  • oxidation base or bases which can be used in the dye composition according to the invention is not critical.
  • This or these oxidation bases are preferably chosen from paraphenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, paraaminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases, and their addition salts with an acid.
  • R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl radical DC 4 DC 4 monohydroxyalkyl, polyhydroxyalkyl, C 2 -C 4 alkoxy or (C r C 4) alkyl (C r C 4), - R 4 represents hydrogen, an alkyl radical in C r -C 4 monohydroxyalkyl, C r -C 4 polyhydroxyalkyl or C 2 -C 4,
  • - R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom such as a chlorine atom, a C r C 4 alkyl radical, sulfo, carboxy, C r C 4 monohydroxyalkyl or CC 4 hydroxyalkoxy
  • - R 6 represents a hydrogen atom or a C r C 4 alkyl radical.
  • R 3 and R 4 preferably represent a hydrogen atom and R 5 is preferably identical to R 6 , and when R 5 represents a halogen atom, then R 3 , R 4 and R 6 preferably represent a hydrogen atom.
  • paraphenylenediamines of formula (II) above there may be mentioned more particularly paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylen ⁇ e-diamine, 2- ⁇ -hydroxyethyl paraphenylenediamine, 2- ⁇ -hydroxyethyloxy para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylene diamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, N, N-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) para-phenylenediamine, 4-amino 1- ( ⁇ - methoxyethyl) amino benzene, 2-chloro para-phenylenediamine, and their addition salts with an acid.
  • - Q, and Q 2 identical or different, represent a hydroxyl radical or NHR 10 in which R 10 represents a hydrogen atom or a C-rC alkyl radical,
  • R 7 represents a hydrogen atom, an alkyl radical in C, -C 4l monohydroxyalkyl, C r -C 4 polyhydroxyalkyl, C 2 -C 4 aminoalkyl or C, -C 4 alkyl which remains the amino may be substituted,
  • R 8 and R 9 identical or different, represent a hydrogen or halogen atom or a CC 4 alkyl radical
  • - W represents a radical taken from the group consisting of the following radicals:
  • n is an integer between 0 and 8 inclusive and m is an integer between 0 and 4 inclusive.
  • N N'-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) 1, 3-diamino 2-propanol
  • N, N'-bis- (4-methylaminophenyl) tetramethylenediamine N.N'-bis- (ethyl) N, N'-bis- (4'-amino, 3'-methylphenyl) ethylenediamine, and their acid addition salts.
  • N, N'-bis- ( ⁇ - hydroxyethyl) N, N'-bis- (4'-aminophenyl) 1, 3-diamino propanol or one of its salts addition with an acid are particularly preferred.
  • - R represents a hydrogen atom, an alkyl radical CC 4 monohydroxyalkyl, C r C 4 alkoxy (C r C 4) alkyl (C, -C 4) alkylamino or C
  • -C 4 - R 12 represents a hydrogen or fluorine atom, an alkyl radical in C r -C 4 monohydroxyalkyl, C r -C 4 polyhydroxyalkyl, C 2 -C 4 aminoalkyl, C r -C 4 cyanoalkyl or CC 4 alkoxy ( C 1 -C 4 ) (C 1 -C 4 ) alkyl, it being understood that at least one of the radicals R 1 or R 12 represents a hydrogen atom.
  • paraaminophenols of formula (IV) above mention may more particularly be made of paraaminophenol, 4-amino 3-methyl phenol, 4-amino 3-fluoro phenol, 4-amino 3-hydroxymethyl phenol, 4- amino 2-methyl phenol, 4-amino 2-hydroxymethyl phenol, 4-amino 2-methoxymethyl phenol, 4-amino 2-aminomethyl phenol, 4-amino 2- ( ⁇ -hydroxyethyl aminomethyl) phenol, and their salts addition with an acid.
  • ortho-aminophenols which can be used as oxidation bases in the dye composition according to the invention, mention may be made in particular of 2-amino phenol, 2-amino 1-hydroxy 5-methyl benzene, 2-ami ⁇ o 1- hydroxy 6-methyl benzene, 5-acetamido 2-amino phenol, and their addition salts with an acid.
  • heterocyclic bases which can be used as oxidation bases in the dye composition according to the invention, mention may in particular be made of pyridine derivatives, pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, and their addition salts with an acid.
  • pyridine derivatives mention may more particularly be made of the compounds described for example in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5-diaminopyridine, and their addition salts with an acid.
  • pyrimidine derivatives mention may more particularly be made of the compounds described for example in the German patents DE 2 359 399 or Japanese JP 88-169 571 and JP 91-333 495, such as 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidine , 4-hydroxy 2,5,6-triamino-pyrimidine, and their acid addition salts.
  • pyrazole derivatives mention may more particularly be made of the compounds described in the patents DE 3 843 892, DE 4 133 957 and patent applications WO 94/08969 and WO 94/08970 such as 4,5-diamino 1-methyl pyrazole, 3,4-diamino pyrazole and 1- (4'-chiorobenzyl) -4.5-diaminopyrazole, and their addition salts with an acid.
  • the oxidation base (s) preferably represent from 0.0005 to 12% by weight approximately of the total weight of the dye composition, and even more preferably from 0.005 to 6% by weight approximately of this weight.
  • the dye composition according to the invention may also contain one or more additional couplers different from the compounds of formula (I) and / or one or more direct dyes so as to vary or enhance the shades obtained with the oxidation bases in reflections.
  • the additional couplers which can be used in the composition according to the invention can be chosen from the couplers conventionally used in oxidation dyeing and among which there may be mentioned in particular metaphenylenediamines, meta-aminophenols, metadiphenols and heterocyclic couplers such as by example indole derivatives, indoline derivatives, and their addition salts with an acid
  • couplers can in particular be chosen from 2-methyl 5-am ⁇ no phenol, 5-N- ( ⁇ -hydroxyethyl) am ⁇ no 2-methyl phenol, 3-am ⁇ no phenol, 1, 3-d ⁇ hydroxybenzène, 1, 3- d ⁇ hydroxy 2-methyl benzene, 4-chloro 1, 3-d ⁇ hydroxy benzene, 2,4-d ⁇ am ⁇ no l- ( ⁇ -hydroxyethyloxy) benzene, 2-am ⁇ no 4- ( ⁇ -hydroxyethylam ⁇ no) 1-methoxy benzene , 3-d ⁇ am ⁇ no benzene, 1, 3-b ⁇ s- (2,4-d ⁇ am ⁇ nophenoxy) propane, sesamol, ⁇ -naphthol, 6-hydroxy indole, 4-hydroxy indole, 4-hydroxy N-methyl indole, 6-hydroxy indoline, and their acid addition salts
  • these additional couplers preferably represent from 0.0005 to 5% by weight approximately of the total weight of the dye composition, and even more preferably from 0.005 to 3% by weight approximately of this weight
  • the addition salts with an acid of the oxidation base (s) and / or additional couplers which can be used in the dye composition of the invention are in particular chosen from hydrochlorides, hydrobromides, sulphates and tartrates, lactates and acetates
  • the medium suitable for dyeing (or support) generally consists of water or of a mixture of water and at least one organic solvent to dissolve the compounds which are not sufficiently soluble in water.
  • lower alcohols C 4 -C 4
  • glycerol such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, monoethyl ether and diethylene glycol monomethyl ether
  • aromatic alcohols such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, analogues and mixtures thereof.
  • the solvents may be present in proportions preferably of between 1 and 40% by weight approximately relative to the total weight of the dye composition, and even more preferably between 5 and 30% by weight approximately.
  • the pH of the dye composition according to the invention is generally between 3 and 12. It can be adjusted to the desired value by means of acidifying or basifying agents usually used in dyeing keratin fibers.
  • acidifying agents there may be mentioned, by way of example, mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, carboxylic acids such as tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids.
  • mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, carboxylic acids such as tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids.
  • basifying agents there may be mentioned, by way of example, ammonia, alkali carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines as well as their derivatives, sodium or potassium hydroxides and compounds of following formula (V):
  • R is a propylene residue optionally substituted by a hydroxyl group or a C r C 4 alkyl radical
  • R 13, R t4, R 15 and R 16, identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical in C -.- C 4 hydroxyalkyl or C r C 4.
  • the dye composition according to the invention may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for dyeing the hair, such as anionic, cationic, nonionic, amphoteric, zwitterionic surfactants or mixtures thereof, anionic, cationic polymers , nonionic, amphoteric, zwitterionic or their mixtures, mineral or organic thickening agents, antioxidant agents, penetration agents, sequestering agents, perfumes, buffers, dispersing agents, conditioning agents such as for example silicones, film-forming agents, preserving agents, opacifying agents.
  • adjuvants conventionally used in compositions for dyeing the hair, such as anionic, cationic, nonionic, amphoteric, zwitterionic surfactants or mixtures thereof, anionic, cationic polymers , nonionic, amphoteric, zwitterionic or their mixtures, mineral or organic thickening agents, antioxidant agents, penetration agents, sequestering agents, perfumes, buffers, dispersing agents, conditioning agents such
  • the dye composition according to the invention can be in various forms, such as in the form of liquids, creams, gels, or in any other form suitable for dyeing keratin fibers, and in particular human hair.
  • a subject of the invention is also the use of the compounds of formula (I) above, as a coupler, in combination with at least one oxidation base for the oxidation dyeing of keratin fibers and in particular of keratin fibers human such as hair.
  • Another subject of the invention is a process for the oxidation dyeing of keratin fibers and in particular human keratin fibers such as the hair, using the dye composition as defined above.
  • At least one dye composition as defined above is applied to the fibers, the color being revealed at acidic, neutral or alkaline pH using an oxidizing agent which is added just at the time of use. the dye composition or which is present in an oxidizing composition applied simultaneously or sequentially separately.
  • the dye composition described above is mixed at the time of use with an oxidizing composition containing, in a medium suitable for dyeing, minus an oxidizing agent present in an amount sufficient to develop coloring.
  • the mixture obtained is then applied to the keratin fibers and left to stand for 3 to 50 minutes approximately, preferably 5 to 30 minutes approximately, after which it is rinsed, washed with shampoo, rinsed again and dried.
  • the oxidizing agent present in the oxidizing composition as defined above can be chosen from the oxidizing agents conventionally used for the oxidation dyeing of keratin fibers, and among which mention may be made of hydrogen peroxide, urea, alkali metal bromates, persalts such as perborates and persulfates. Hydrogen peroxide is particularly preferred.
  • the pH of the oxidizing composition containing the oxidizing agent as defined above is such that after mixing with the dye composition, the pH of the resulting composition applied to the keratin fibers preferably varies between 3 and 12 approximately and even more preferably between 5 and 11. It is adjusted to the desired value by means of acidifying or basifying agents usually used in dyeing keratin fibers and as defined above.
  • the oxidizing composition as defined above may also contain various adjuvants conventionally used in compositions for dyeing the hair and as defined above.
  • composition which is finally applied to the keratin fibers can be in various forms, such as in the form of liquids, creams, gels, or in any other form suitable for dyeing keratin fibers, and in particular human hair. .
  • Another object of the invention is a device with several compartments or "kit” for dyeing or any other packaging system with several compartments, a first compartment of which contains the dye composition as defined above and a second compartment of which contains the oxidizing composition. as defined above.
  • the dye composition was mixed with an equal amount by weight of an aqueous solution of ammonium persulfate to 6.10- 3 mole%.
  • the dye composition was mixed with an equal amount by weight of an aqueous solution of hydrogen peroxide at 20 volumes.
  • the mixture obtained was applied for 30 minutes to locks of natural gray hair containing 90% white hairs, permanent or not, at a rate of 10 g per 1 g of hair. After rinsing, washing with a standard shampoo and drying the locks, powerful colors are obtained, which are not very selective in the range of reds.
  • the dye composition was mixed with an equal amount by weight of an aqueous solution of ammonium persulfate at 6.10 '3 mole%.
  • the mixture obtained was applied for 30 minutes to locks of natural gray hair containing 90% white hairs, permanent or not, at a rate of 10 g per 1 g of hair. After rinsing, washing with a standard shampoo and drying the locks, powerful colors are obtained, which are not very selective in the range of reds.
  • the dye composition was mixed with an equal amount by weight of an aqueous solution of hydrogen peroxide at 20 volumes.
  • the mixture obtained was applied for 30 minutes to locks of natural gray hair containing 90% white hairs, permanent or not, at a rate of 10 g per 1 g of hair. After rinsing, washing with a standard shampoo and drying the locks, powerful colors are obtained, which are not very selective in the range of reds.

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Abstract

La présente invention concerne une composition pour la teinture des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, contenant dans un milieu approprié pour la teinture: à titre de coupleur au moins un composé de formule (I) où R1 désigne notamment hydrogène, halogène; alcoxy, aryloxy; acyloxy; arylthio; alkylthio; un radical NR?IIIRIV avec RIII et RIV¿ représentant, identiques ou différents, un alkyle en C¿1?-C4; R2 désigne hydrogène; alkyle; aryle; un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons possédant au moins un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre; lorsque R2 désigne un radical alkyle, un radical aryle ou un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, il peut être relié à l'atome de carbone du noyau par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène, d'azote ou de soufre (dans ce cas, R2 devient XR2 avec X = O, NH, S); R2 peut également désigner un atome d'halogène; acyle; sulfonyle; sulfinyle; phosphonyle, carbamoyle; sulfamoyle; cyano; siloxy; amino; acylamino; acyloxy; carbamoyloxy; sulfonamide; imide; uréido; sulfamoylamino; alcoxy carbonylamino; aryloxycarbonylamino; alcoxycarbonyle; aryloxycarbonyle; carboxyle; et au moins une base d'oxydation. Elle concerne également le procédé de teinture mettant en oeuvre une telle composition.

Description

COMPOSITIONS DE TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES CONTENANT
DES PYRAZOLO-[3,4-DJ- THIAZOLES ; LEUR UTILISATION POUR LA
TEINTURE COMME COUPLEURS, PROCEDE DE TEINTURE
L'invention a pour objet une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, contenant à titre de coupleur au moins un composé pyrazolo-[3,4-d]- thiazole et au moins une base d'oxydation.
II est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, en particulier des ortho ou paraphénylènediamines, des ortho ou paraaminophénols, des composés hétérocycliques, appelés généralement bases d'oxydation. Les précurseurs de colorants d'oxydation, ou bases d'oxydation, sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés et colorants.
On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration, ces derniers étant choisis notamment parmi les métadiamines aromatiques, les métaaminophénols, les métadiphénols et certains composés hétérocycliques tels que des composés indoliques.
La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs, permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.
La coloration dite "permanente" obtenue grâce à ces colorants d'oxydation, doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d'exigences. Ainsi, elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique, elle doit permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne tenue face aux agents extérieurs (lumière, intempéries, lavage, ondulation permanente, transpiration, frottements).
Les colorants doivent également permettre de couvrir les cheveux blancs, et être enfin les moins sélectifs possible, c'est-à-dire permettre d'obtenir des écarts de coloration les plus faibles possible tout au long d'une même fibre kératinique, qui peut être en effet, différemment sensibilisée (i.e. abîmée) entre sa pointe et sa racine.
Or, la demanderesse vient maintenant de découvrir qu'il est possible d'obtenir de nouvelles teintures puissantes, peu sélectives et particulièrement résistantes, capables d'engendrer des colorations intenses dans des nuances variées, en utilisant, à titre de coupleurs, des composés pyrazolo-thiazoles en présence d'une base d'oxydation.
Cette découverte est à la base de la présente invention.
L'invention a pour objet une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu approprié pour la teinture :
- à titre de coupleur, au moins un composé pyrazolo-[3,4-d]-thiazole de formule (I) suivante et/ou au moins l'un de leurs sels d'addition avec un acide :
Figure imgf000004_0001
dans laquelle : - R, représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène tel que le brome, le chlore ou le fluor ; un radical alcoxy (tel que par exemple : méthoxy, éthoxy, propyloxy, benzyloxy, méthoxyéthoxy, phénoxyéthoxy, 2-cyanoéthoxy, phénéthyloxy, p-chlorobenzyloxy, méthoxyéthyl- carbamoylméthoxy) ; un radical aryloxy (tel que par exemple : phénoxy,
4-méthoxyphénoxy, 4-nitrophénoxy, 4-cyanophénoxy, 4-méthanesulfona- midophénoxy, 4-méthanesulfonylphénoxy, 3-méthylphénoxy, 1-naphtyloxy) ; un radical acyloxy (tel que par exemple : acétoxy, propanoyloxy, benzoyloxy, 2,4-dichlorobenzoyloxy, éthoxyoxaloyloxy, pyruviloyloxy, cinnamoyloxy, myristoyloxy) ; un radical arylthio (tel que par exemple : phénylthio,
4-carboxy-phénylthio, 2-éthoxy 5-tert-butylphénylthio, 2-carboxyphénylthio, 4-méthane-sulfonyl-phénylthio) ; un radical alkylthio (tel que par exemple : méthylthio, éthylthio, propylthio, butylthio, 2-cyanoéthylthio, benzylthio, phénéthylthio, 2-(diéthylamino) éthylthio, éthoxyéthylthio, phénoxyéthylthio) ; un radical hétéroarylthio (tel que par exemple : 5-phényl 2,3,4,5- tétrazolylthio, 2-benzothiazolylthio) ; un radical heteroaryloxy (tel que par exemple : 5-phényl 2,3,4, 5-tétrazolyloxy, 2-benzo-thiazolyloxy) ; un radical thiocyano ; un radical alkyloxythiocarbonylthio (tel que dodécyloxythio carbonylthio) ; un radical sulfonamido (tel que benzènesulfonamido, N-éthyltoluène sulfonamido), un radical pentafluorobutanamido ; un radical
2,3,4,5,6-pentafluorobenzamido ; un radical pyrazolyle ; un radical imidazolyle ; un radical triazolyle ; un radical tétrazolyle ; un radical benzimidazolyle ; un radical 1-benzyl 5-éthoxy 3-hydanto'ιnyle ; un radical 1- benzyl 3-hydantoïnyle ; 5,5-diméthyl 2,4-dioxo 3-oxazolidinyle ; un radical 2- oxy 1 ,2-dihydro 1-pyridinyle ; un radical alkylamido ; un radical arylamido ; un radical NR'"RIV avec R'" et R' représentant, identiques ou différents, un alkyle en C C4, un hydroxyalkyle en C C4, un radical carboxyle, un radical alcoxycarboxyle, un radical alkyloxycarbonylamino, un radical aryloxycarbonylamino, un radical sulfonyloxy tel que méthanesulfonyloxy, un radical alcoxycarbonyloxy tel que methoxycarbonyloxy, éthoxycarbonyloxy ou un radical aryioxycarbonyloxy tel que phényloxycarbonyloxy ; - R2 représente un atome d'hydrogène ; un radical alkyle en CrC20 linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par 1 ou 2 radicaux R choisis dans le groupe constitué par halogène, nitro, cyano, hydroxy, alcoxy, aryloxy, amino, alkylamino, acylamino, carbamoyle, sulfonamido, sulfamoyle, imido, alkylthio, arylthio, aryle, alcoxycarbonyle, acyle ; un radical aryle (tel que phényle ou naphtyle), éventuellement substitué par 1 ou 2 radicaux R tels que précédemment définis ; un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons possédant au moins un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre (tel que pyridyle, quinolyle, pyrrolyle, morpholyle, furanyle, tétrahydrofuranyle, pyrazolyle, triazolyle, tétrazolyle, thiazolyle, oxazolyle, imidazolyle, ou thiadiazolyle), éventuellement substitué par 1 ou 2 radicaux R tels que définis précédemment ;
lorsque R2 désigne un radical alkyle, un radical aryle ou un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons (tels que définis ci-dessus), il peut être relié à l'atome de carbone du noyau par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène, d'azote ou de soufre (dans ce cas, R2 devient XR2 avec X = O, NH, S) ;
R2 peut également désigner un atome d'halogène (tel que brome, chlore ou fluor) ; un radical acyle ; un radical sulfonyle ; un radical sulfinyle ; un radical phosphonyle, un radical carbamoyle ; un radical sulfamoyle ; un radical cyano ; un radical siloxy ; un radical amino ; un radical acylamino ; un radical acyloxy ; un radical carbamoyloxy ; un radical sulfonamide ; un radical imide ; un radical uréido ; un radical sulfamoylamino ; un radical alcoxycarbonylamino ; un radical aryloxycarbonylamiπo ; un radical alcoxycarbonyle ; un radical aryloxycarbonyle ; un radical carboxyle.
et au moins une base d'oxydation. Les sels d'addition avec un acide des composés de l'invention peuvent être choisis notamment parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les tartrates, les tosylates, les benzènesulfonates, les sulfates, les lactates et les acétates.
Parmi les radicaux R, de la formule (I) définie ci-dessus, on préfère les radicaux choisis dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène ; un radical alcoxy en CrC4 ; phénoxy ; phénoxy substitué par un atome d'halogène, un alkyle en C,-C4, un carboxyle ou un groupe trifluorométhyle ; un radical acyloxy ; benzyloxy ; alkylthio en CrC4 ; phénylthio ; phénylthio substitué par un atome d'halogène, un alkyle en C,-C4, un carboxyle ou un groupe trifluorométhyle ; un alkylamido en C,-C4 ; phénylamido ; un radical NR'"RI avec R'" et Rιv représentant, identiques ou différents, un alkyle en CrC4 ou un hydroxyalkyle en C C4 ; un carboxyle ; un radical alcoxycarboxyle en C,-C4, un atome d'halogène tel que le chlore ou le brome.
Et encore plus particulièrement , on préfère les radicaux R, choisis dans le groupe constitué par hydrogène, chlore ; éthoxy ; phénoxy ; benzyloxy ; acyloxy ; acétamido et diméthylamino.
Parmi les radicaux R2de la formule (I) définie ci-dessus, on préfère les radicaux choisis dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène ; un alkyle en C,-C4, linéaire ou ramifié ; un phényle ; un phényle substitué par un atome d'halogène, un alkyle en C,-C4l un alcoxy en C,-C4, un groupe nitro, un groupe amino, un groupe trifluorométhyle ou alkylamino en CrC4 ; un radical benzyle ; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène, un alkyle en CrC4, un alcoxy en CrC4, un groupe nitro, un groupe amino, un groupe trifluorométhyle ; un alkylamino en C C4 ; un hétérocycle choisi parmi le thiophène, le furane ou la pyridine ; un radical trifluorométhyle ; un radical (CH2)p-X-(CH2)q-OR' où p et q sont entiers, identiques ou différents, compris entre 1 et 3, R' représente H ou méthyie et X désigne un atome d'oxygène ou un groupe NR" avec R" désignant hydrogène ou méthyie ; un hydroxyalkyle en CrC4 ; un aminoalkyle en CrC4 ; un alkylamino en CrC4 ; un dialkylamino en CrC4 ; un arylamino ; un radical alcoxy choisi parmi méthoxy, éthoxy, phénoxy ; un halogène choisi parmi chlore, brome, fluor ; un groupe carboxyle ; un alcoxycarbonyle en CrC4 ; un phényloxycarbonyle ; méthylthio ; éthylthio ; phénylthio ; méthanesulfonyle ; cyano.
Et encore plus particulièrement , on préfère les radicaux R2 choisis dans le groupe constitué par hydrogène ; un alkyle choisi parmi méthyie, éthyle, isopropyle, ter-butyle ; un halogène choisi parmi fluor et chlore ; phényle ; toluyle ; 4-chlorophényle ; 4-méthoxyphényle ; 3-méthoxyphényle ; 2-méthoxyphényle ; benzyle ; un hétérocycle choisi parmi pyridyle, furyle ou thiènyle ; trifluorométhyle ; hydroxymèthyle ; aminométhyle , méthoxy ou éthoxy ; méthylamino ou éthylamino ou diméthylamino ; carboxyle ; méthoxycarbonyle ou éthoxycarbonyle ; cyano.
Et encore plus particulièrement, on préfère les radicaux R2 choisis dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène ; un radical méthyie ; éthyle phényle ; toluyle ; 4-chlorophényle ; 4-méthoxyphényle ; benzyle trifluorométhyle ; chloro ; un radical méthoxy ou éthoxy ; un radical carboxyle méthylamino ou diméthylamino ; cyano.
Parmi les composés de formule (I) de l'invention préférentiels, on peut citer ceux choisis dans le groupe constitué par les composés de formule (I) dans lesquels R. représente un atome d'hydrogène ou de chlore et dans lesquels R2 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyie, éthyle, isopropyle, phényle, éthoxy, trifluorométhyle ou méthylthio.
Parmi les composés de formule (I) de l'invention particulièrement préférés sont choisis dans le groupe constitué par : - le 6-méthyl pyrazolo [3,4-d] thiazole, - le 6-phényl pyrazolo [3,4-d] thiazole, - le 6-amino pyrazolo [3,4-d] thiazole,
- le 6-amino-3-chloro pyrazolo [3,4-d] thiazole.
Les composés de formule (I) de la présente invention, leurs intermédiaires de synthèse et leurs procédés de préparation sont décrits dans :
- la demande de brevet japonais JP 07 244 361 ,
- J. Heterocycl. Chem. 16, 13, (1979),
- J. Heterocycl. Chem. 16(1), 61 (1979),
- la demande de brevet japonais JP 80-61474, - Chem. Pharm. Bull. ,12(1), 1964, 23.
Le ou les composés de formule (I) conformes à l'invention représentent de préférence de 0,0005 à 12 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préferentiellement de 0,005 à 6 % en poids environ de ce poids.
La nature de la ou des bases d'oxydation pouvant être utilisées dans la composition tinctoriale selon l'invention n'est pas critique. Cette ou ces bases d'oxydation sont de préférence choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les paraaminophenols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les paraphénylènediamines utilisables à titre de bases d'oxydation dans la composition tinctoriale selon l'invention, on peut notamment citer les composés répondant à la formule (II) suivante, et leurs sels d'addition avec un acide :
(il)
Figure imgf000009_0001
dans laquelle :
- R3 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C C4, monohydroxyalkyle en C C4, polyhydroxyalkyle en C2-C4 ou alcoxy(Cr C4)alkyle(CrC4), - R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en CrC4, monohydroxyalkyle en CrC4 ou polyhydroxyalkyle en C2-C4,
- R5 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène tel qu'un atome de chlore, un radical alkyle en CrC4, sulfo, carboxy, monohydroxyalkyle en CrC4 ou hydroxyalcoxy en C C4, - R6 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en CrC4.
Dans la formule (II) ci-dessus, et lorsque R5 est différent d'un atome d'hydrogène, alors R3 et R4 représentent de préférence un atome d'hydrogène et R5 est de préférence identique à R6, et lorsque R5 représente un atome d'halogène, alors R3, R4 et R6 représentent de préférence un atome d'hydrogène.
Parmi les paraphénylènediamines de formule (II) ci-dessus, on peut plus particulièrement citer la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylèπe-diamine, la 2-β-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-β-hydroxyéthyloxy para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylène-diamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-(β-hydroxyéthyl) para-phénylènediamine, le 4-amino 1-(β-méthoxyéthyl)amino benzène, la 2-chloro para-phénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les bis-phénylalkylènediamines utilisables à titre de bases d'oxydation dans la composition tinctoriale selon l'invention, on peut notamment citer les composés répondant à la formule (III) suivante, et leurs sels d'addition avec un acide :
Figure imgf000011_0001
dans laquelle :
- Q, et Q2, identiques ou différents, représentent un radical hydroxyle ou NHR10 dans lequel R10 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C-rC,,
- R7 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C,-C4l monohydroxyalkyle en CrC4, polyhydroxyalkyle en C2-C4 ou aminoalkyle en C,-C4 dont le reste amino peut être substitué,
- R8 et R9, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle en C C4,
- W représente un radical pris dans le groupe constitué par les radicaux suivants :
- (CH2)n- , -(CH2)m-0-(CH2) - , -(CH2)m-CHOH-(CH2) - et
-(CH2) -N-(CH2) - , CH3 dans lesquels n est un nombre entier compris entre 0 et 8 inclusivement et m est un nombre entier compris entre 0 et 4 inclusivement.
Parmi les bis-phénylalkylènediamines de formule (III) ci-dessus, on peut plus particulièrement citer le N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1 ,3-diamino 2-propanol, la N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tetraméthylènediamine, la N,N'-bis-(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tetraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthylaminophényl) tetraméthylènediamine, la N.N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi ces bis-phénylalkylènediamines de formule (III), le N,N'-bis-(β- hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1 ,3-diamino propanol ou l'un de ses sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférés.
Parmi les paraaminophenols utilisables à titre de bases d'oxydation dans la composition tinctoriale selon l'invention, on peut notamment citer les composés répondant à la formule (IV) suivante, et leurs sels d'addition avec un acide :
Figure imgf000012_0001
dans laquelle :
- R,, représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C C4, monohydroxyalkyle en CrC4, alcoxy(CrC4)alkyle(C,-C4) ou aminoalkyle en C,-C4, - R12 représente un atome d'hydrogène ou de fluor, un radical alkyle en CrC4, monohydroxyalkyle en CrC4, polyhydroxyalkyle en C2-C4, aminoalkyle en CrC4, cyanoalkyle en C C4 ou alcoxy(C1-C4)alkyle(C1-C4), étant entendu qu'au moins un des radicaux R,, ou R12 représente un atome d'hydrogène.
Parmi les paraaminophenols de formule (IV) ci-dessus, on peut plus particulièrement citer le paraaminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-(β-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les ortho-aminophénols utilisables à titre de bases d'oxydation dans la composition tinctoriale selon l'invention, on peut notamment citer le 2-amino phénol, le 2-amino 1-hydroxy 5-méthyl benzène, le 2-amiπo 1-hydroxy 6-méthyl benzène, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les bases hétérocycliques utilisables à titre de bases d'oxydation dans la composition tinctoriale selon l'invention, on peut notamment citer les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques, les dérivés pyrazoliques, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les dérivés pyridiniques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diaminopyridine, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits par exemple dans les brevets allemand DE 2 359 399 ou japonais JP 88-169 571 et JP 91-333 495, comme la 2,4,5,6-tétra- aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triamino-pyrimidine, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits dans les brevets DE 3 843 892, DE 4 133 957 et demandes de brevet WO 94/08969 et WO 94/08970 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole et le 1-(4'-chiorobenzyl)-4.5-diaminopyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.
Selon l'invention, la ou les bases d'oxydation représentent de préférence de 0,0005 à 12 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préferentiellement de 0,005 à 6 % en poids environ de ce poids. La composition tinctoriale selon l'invention peut également renfermer un ou plusieurs coupleurs additionnels différents des composés de formule (I) et/ou un ou plusieurs colorants directs de façon à faire varier ou enrichir en reflets les nuances obtenues avec les bases d'oxydation
Les coupleurs additionnels utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être choisis parmi les coupleurs utilisés de façon classique en teinture d'oxydation et parmi lesquels on peut notamment citer les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols et les coupleurs hétérocycliques tels que par exemple les dérivés indoliques, les dérives indoliniques, et leurs sels d'addition avec un acide
Ces coupleurs peuvent notamment être choisis parmi le 2-méthyl 5-amιno phénol, le 5-N-(β-hydroxyéthyl)amιno 2-méthyl phénol, le 3-amιno phénol, le 1 ,3-dιhydroxybenzène, le 1 ,3-dιhydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1 ,3-dιhydroxy benzène, le 2,4-dιamιno l-(β-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amιno 4-(β-hydroxyéthylamιno) 1-méthoxy benzène, le 1 ,3-dιamιno benzène, le 1 ,3-bιs-(2,4-dιamιnophénoxy) propane, le sésamol, l'α-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 6-hydroxy indoline, et leurs sels d'addition avec un acide
Lorsqu'ils sont présents ces coupleurs additionnels représentent de préférence de 0,0005 à 5 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préferentiellement de 0,005 à 3 % en poids environ de ce poids
Les sels d'addition avec un acide de la ou des bases d'oxydation et/ou des coupleurs additionnels utilisables dans la composition tinctoriale de l'invention sont notamment choisis parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates et les tartrates, les lactates et les acétates Le milieu approprié pour la teinture (ou support) est généralement constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcools inférieurs en C,-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les glycols et éthers de glycols comme le 2-butoxyéthanol, le propyléneglycol, le monométhyléther de propyléneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, les produits analogues et leurs mélanges.
Les solvants peuvent être présents dans des proportions de préférence comprises entre 1 et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préferentiellement entre 5 et 30 % en poids environ.
Le pH de la composition tinctoriale conforme à l'invention est généralement compris entre 3 et 12. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, les acides carboxyliques comme l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.
Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (V) suivante :
Figure imgf000016_0001
dans laquelle R est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en CrC4 ; R13, Rt4, R15 et R16, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C-.-C4 ou hydroxyalkyle en CrC4.
La composition tinctoriale selon l'invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non- ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des silicones, des agents filmogènes, des agents conservateurs, des agents opacifiants.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires mentionnés ci-avant, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition tinctoriale selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
La composition tinctoriale selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains. L'invention a également pour objet l'utilisation des composés de formule (I) ci-dessus, à titre de coupleur, en association avec au moins une base d'oxydation pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques et particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Un autre objet de l'invention est un procédé de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux mettant en oeuvre la composition tinctoriale telle que définie précédemment.
Selon ce procédé, on applique sur les fibres au moins une composition tinctoriale telle que définie précédemment, la couleur étant révélée à pH acide, neutre ou alcalin à l'aide d'un agent oxydant qui est ajouté juste au moment de l'emploi à la composition tinctoriale ou qui est présent dans une composition oxydante appliquée simultanément ou séquentiellement de façon séparée.
Selon une forme de mise en oeuvre particulièrement préférée du procédé de teinture selon l'invention, on mélange, au moment de l'emploi, la composition tinctoriale décrite ci-dessus avec une composition oxydante contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un agent oxydant présent en une quantité suffisante pour développer une coloration. Le mélange obtenu est ensuite appliqué sur les fibres kératiniques et on laisse poser pendant 3 à 50 minutes environ, de préférence 5 à 30 minutes environ, après quoi on rince, on lave au shampooing, on rince à nouveau et on sèche.
L'agent oxydant présent dans la composition oxydante telle que définie ci- dessus peut être choisi parmi les agents oxydants classiquement utilisés pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, et parmi lesquels on peut citer le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates. Le peroxyde d'hydrogène est particulièrement préféré. Le pH de la composition oxydante renfermant l'agent oxydant tel que défini ci-dessus est tel qu'après mélange avec la composition tinctoriale, le pH de la composition résultante appliquée sur les fibres kératiniques varie de préférence entre 3 et 12 environ et encore plus préferentiellement entre 5 et 11. Il est ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques et tels que définis précédemment.
La composition oxydante telle que définie ci-dessus peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux et tels que définis précédemment.
La composition qui est finalement appliquée sur les fibres kératiniques peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.
Un autre objet de l'invention est un dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture ou tout autre système de conditionnement à plusieurs compartiments dont un premier compartiment renferme la composition tinctoriale telle que définie ci-dessus et un second compartiment renferme la composition oxydante telle que définie ci-dessus.
Ces dispositifs peuvent être équipés d'un moyen permettant de délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, tel que les dispositifs décrits dans le brevet FR-2 586 913 au nom de la demanderesse. EXEMPLES
EXEMPLES 1 ET 2 DE PROCEDE TEINTURE EN MILIEU ALCALIN
On a préparé la composition tinctoriale, conformes à l'invention, suivante (teneurs en grammes) :
- 6-aminopyrazolo-[3,4-d] thiazole (coupleur) (*) 0,420 g
- 4-(2-méthoxyéthylamino)aniline (base d'oxydation) 0,498 g - Ethanol 20,0 g
- Ammoniaque à 20% de NH3 10,0 g
- Métabisuifite de sodium 0,228 g
- Agent séquestrant q.s
- Eau déminéralisée qsp 100 g
(*) Le 6-aminopyrazolo-[3,4-d] thiazole est obtenu selon le procédé de préparation décrit dans les demandes de brevet japonais JP 07 244 361 et JP 80-61474 et l'article J. Heterocycl. Chem. 16(1), 61 (1979).
EXEMPLE 1
Au moment de l'emploi, la composition tinctoriale a été mélangée avec une quantité égale en poids d'une solution aqueuse de persulfate d'ammonium à 6.10-3 mole %.
Le mélange obtenu a été appliqué pendant 30 minutes, sur des mèches de cheveux gris naturels à 90 % de blancs, permanentes ou non, à raison de 10 g pour 1 g de cheveux. Après rinçage, lavage avec un shampooing standard et séchage des mèches , on obtient des colorations puissantes, peu sélectives dans la gamme des rouges. EXEMPLE 2
Au moment de l'emploi, la composition tinctoriale a été mélangée avec une quantité égale en poids d'une solution aqueuse d'eau oxygénée à 20 volumes.
Le mélange obtenu a été appliqué pendant 30 minutes, sur des mèches de cheveux gris naturels à 90 % de blancs, permanentes ou non, à raison de 10 g pour 1 g de cheveux. Après rinçage, lavage avec un shampooing standard et séchage des mèches , on obtient des colorations puissantes, peu sélectives dans la gamme des rouges.
EXEMPLES 3 ET 4 DE PROCEDE TEINTURE EN MILIEU NEUTRE
On a préparé la composition tinctoriale, conforme à l'invention, suivante (teneurs en grammes) :
- 6-aminopyrazolo-[3,4-d] thiazole (coupleur) 0,420 g
- 4-(2-méthoxyéthylamino)aniline (base d'oxydation) 0,498 g
- Ethanol 20,0 g - Tampon K2HP04/KH2P04 (1 ,5 M/1 M) 10 g
- Métabisulfite de sodium 0,228 g
- Agent séquestrant q.s
- Eau déminéralisée qsp 100 g
EXEMPLE 3
Au moment de l'emploi, la composition tinctoriale a été mélangée avec une quantité égale en poids d'une solution aqueuse de persulfate d'ammonium à 6.10'3 mole %.
Le mélange obtenu a été appliqué pendant 30 minutes, sur des mèches de cheveux gris naturels à 90 % de blancs, permanentes ou non, à raison de 10 g pour 1 g de cheveux. Après rinçage, lavage avec un shampooing standard et séchage des mèches , on obtient des colorations puissantes, peu sélectives dans la gamme des rouges.
EXEMPLE 4
Au moment de l'emploi, la composition tinctoriale a été mélangée avec une quantité égale en poids d'une solution aqueuse d'eau oxygénée à 20 volumes.
Le mélange obtenu a été appliqué pendant 30 minutes, sur des mèches de cheveux gris naturels à 90 % de blancs, permanentes ou non, à raison de 10 g pour 1 g de cheveux. Après rinçage, lavage avec un shampooing standard et séchage des mèches , on obtient des colorations puissantes, peu sélectives dans la gamme des rouges.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu approprié pour la teinture :
- à titre de coupleur, au moins un composé pyrazolo-[3,4-d]-thiazole de formule (I) suivante et ou au moins l'un de leurs sels d'addition avec un acide :
Figure imgf000022_0001
dans laquelle
- R, représente : un atome d'hydrogène ; un atome d'halogène ; un radical alcoxy ; un radical aryloxy ; un radical acyloxy ; un radical arylthio ; un radical alkylthio ; un radical hétéroarylthio ; un radical heteroaryloxy ; un radical thiocyano ; un radical alkyloxythiocarbonylthio ; un radical sulfonamido ; un radical pentafluorobutanamido ; un radical 2,3,4,5,6-pentafluorobenzamido ; un radical pyrazolyle ; un radical imidazolyle ; un radical triazolyle ; un radical tétrazolyle ; un radical benzimidazolyle ; un radical 1-benzyl 5-éthoxy
3-hydantoïnyle ; un radical 1-benzyl 3-hydantoïnyle ; 5,5-diméthyl 2,4-dioxo
3-oxazolidinyle ; un radical 2-oxy 1 ,2-dihydro 1-pyridinyle ; un radical alkylamido ; un radical arylamido ; un radical NR'"RIV avec R'" et Rιv représentant, identiques ou différents, un alkyle en C C4, un hydroxyalkyle en C,-C4, un radical carboxyle, un radical alcoxycarboxyle, un radical alkyloxycarbonylamino, un radical aryloxycarbonylamino, un radical sulfonyloxy, un radical alcoxycarbonyloxy ou un radical aryloxycarbonyloxy ; - R2 représente un atome d'hydrogène ; un radical alkyle en C,-C20 linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par 1 ou 2 radicaux R choisis dans le groupe constitué par halogène, nitro, cyano, hydroxy, alcoxy, aryloxy, amino, alkylamino, acylamino, carbamoyle, sulfonamido, sulfamoyle, imido, alkylthio, arylthio, aryle, alcoxycarbonyle, acyle ; un radical aryle, éventuellement substitué par 1 ou 2 radicaux R tels que précédemment définis ; un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons possédant au moins un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre, éventuellement substitué par 1 ou 2 radicaux R tels que définis précédemment ;
lorsque R2 désigne un radical alkyle, un radical aryle ou un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons (tels que définis ci-dessus), il peut être relié à l'atome de carbone du noyau par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène, d'azote ou de soufre (dans ce cas, R2 devient XR2 avec X = O, NH, S) ;
R2 peut également désigner un atome d'halogène ; un radical acyle ; un radical sulfonyle ; un radical sulfinyle ; un radical phosphonyle, un radical carbamoyle ; un radical sulfamoyle ; un radical cyano ; un radical siloxy ; un radical amino ; un radical acylamino ; un radical acyloxy ; un radical carbamoyloxy ; un radical sulfonamide ; un radical imide ; un radical uréido ; un radical sulfamoylamino ; un radical alcoxycarbonylamino ; un radical aryloxycarbonylamino ; un radical alcoxycarbonyle ; un radical aryloxycarbonyle ; un radical carboxyle.
- et au moins une base d'oxydation.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que les radicaux R, de la formule (I) sont choisis dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène ; un alcoxy en CrC4 ; phénoxy ; phénoxy substitué par un atome d'halogène, un alkyle en CrC4, un carboxyle, un groupe trifluorométhyle, un radical acyloxy, benzyloxy ou alkylthio en CrC4 ; un radical phénylthio ; un radical phénylthio substitué par un atome d'halogène, un alkyle en CrC4, un carboxyle, un groupe trifluorométhyle ; un radical alkylamido en C,-C4 ; un radical phénylamido ; un radical NR'"RIV avec R1" et Rιv représentant, identiques ou différents, un alkyle en CrC4 , un hydroxyalkyle en C,-C4 ; un radical carboxyle ; un radical alcoxycarboxyle en CrC4 ou un atome d'halogène.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que les radicaux R, de la formule (I) sont choisis dans le groupe constitué par hydrogène ; chlore ; éthoxy ; phénoxy ; benzyloxy ; acyloxy ; acétamido ; diméthylamino.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que les radicaux R2 de la formule (I) sont choisis dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène ; un alkyle en CrC4, linéaire ou ramifié ; un phényle ; un phényle substitué par un atome d'halogène, un alkyle en C,-C4, un alcoxy en CrC4, un groupe nitro, un groupe amino, un groupe trifluorométhyle ou alkylamino en C,-C4 ; un radical benzyle ; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène, un alkyle en C C4, un alcoxy en C C4, un groupe nitro, un groupe amino, un groupe trifluorométhyle ; un alkylamino en C C4 ; un hétérocycle choisi parmi le thiophène, le furane ou la pyridine ; un radical trifluorométhyle ; un radical (CH2)p-X-(CH2)q-OR' où p et q sont entiers, identiques ou différents, compris entre 1 et 3, R' représente H ou méthyie et X désigne un atome d'oxygène ou un groupe NR" avec R" désignant hydrogène ou méthyie ; un hydroxyalkyle en CrC4 ; un aminoalkyle en CrC4 ; un alkylamino en C,-C4 ; un dialkylamino en C,-C4 ; un arylamino ; un radical alcoxy choisi parmi méthoxy, éthoxy, phénoxy ; un halogène choisi parmi chlore, brome, fluor ; un groupe carboxyle ; un alcoxycarbonyle en CrC4 ; un phényloxycarbonyle ; méthylthio ; éthylthio ; phénylthio ; méthanesulfonyle ; cyano.
5 Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que les radicaux R2 de la formule (I) sont choisis dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène , un alkyle choisi parmi méthyie, éthyle, isopropyle, ter-butyle , un halogène choisi parmi fluor et chlore , phényle , toluyle , 4-chlorophényle , 4-methoxyphényle , 3-méthoxyphényle , 2-méthoxyphényle , benzyle , un hétérocycle choisi parmi pyridyle, furyle ou thiènyle , trifluorométhyle , hydroxymèthyle , aminométhyle , méthoxy ou éthoxy , méthylamino ou ethylamino ou diméthylamino , carboxyle , méthoxycarbonyle ou ethoxycarbonyle , cyano
6 Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que les radicaux R2 de la formule (I) sont choisis dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène , un radical méthyie , éthyle , phényle , toluyle , 4-chlorophényle , 4-méthoxyphényle , benzyle , trifluorométhyle , chloro , un radical méthoxy ou éthoxy , un radical carboxyle , méthylamino ou diméthylamino , cyano
7 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que les composés de formule (I) sont choisis dans le groupe constitue par les composés de formule (I) dans lesquels R, représente un atome d'hydrogène ou de chlore et dans lesquels R2 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyie, éthyle, isopropyle, phényle, éthoxy, trifluorométhyle ou méthylthio
8 Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les sels d'addition avec un acide des composés de formule (I) sont choisis parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les tartrates, les benzènesulfonates, les lactates, les tosylates et les acétates
9 Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le ou les composés de formule (I) sont choisis dans le groupe constitue par - le 6-méthyl pyrazolo [3,4-d] thiazole,
- le 6-phényl pyrazolo [3,4-d] thiazole,
- le 6-amino pyrazolo [3,4-d] thiazole,
- le 6-amino-3-chloro pyrazolo [3,4-d] thiazole.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le ou les composés de formule (I) représentent de 0,0005 à 12 % en poids du poids total de la composition tinctoriale.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que le ou les composés de formule (I) représentent de 0,005 à 6 % en poids du poids total de la composition tinctoriale.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la ou les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les paraaminophenols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques, et leurs sels d'addition avec un acide.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la ou les bases d'oxydation représentent de 0,0005 à 12% en poids environ du poids total de la composition tinctoriale.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait que la ou les bases d'oxydation représentent de 0,005 à 6 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle renferme en outre un ou plusieurs coupleurs additionnels différents des composés de formule (I) et/ou un ou plusieurs colorants directs.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le milieu approprié pour la teinture (ou support) est constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique choisi parmi les alcools inférieurs en C,-C4, le glycérol, les glycols et éthers de glycols, les alcools aromatiques, les produits analogues et leurs mélanges.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle présente un pH compris entre 3 et 12.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.
19. Utilisation des composés de formule (I) ou de leurs sels d'addition avec un acide tels que définis dans l'une quelconque des revendications 1 à 9, à titre de coupleurs dans des compositions pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, en association avec au moins un base d'oxydation.
20. Procédé de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur ces fibres au moins une composition tinctoriale telle que définie à l'une quelconque des revendication 1 à 18, la couleur étant révélée à pH acide, neutre ou alcalin à l'aide d'un agent oxydant qui est ajouté juste au moment de l'emploi à la composition tinctoriale ou qui est présent dans une composition oxydante appliquée simultanément ou séquentiellement de façon séparée.
21. Procédé selon la revendication 20, caractérisé par le fait que l'agent oxydant est choisi parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates.
22. Dispositif à plusieurs compartiments, ou "kit" de teinture à plusieurs compartiments, dont un premier compartiment renferme une composition tinctoriale telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 18 et un second compartiment renferme une composition oxydante.
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