UA156852U - A method of producing at least one bioproduct from a feedstock - Google Patents
A method of producing at least one bioproduct from a feedstock Download PDFInfo
- Publication number
- UA156852U UA156852U UAU202401560U UAU202401560U UA156852U UA 156852 U UA156852 U UA 156852U UA U202401560 U UAU202401560 U UA U202401560U UA U202401560 U UAU202401560 U UA U202401560U UA 156852 U UA156852 U UA 156852U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- bioproduct
- fermentation
- differs
- temperature
- enzyme
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 27
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 27
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 27
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 27
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 46
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 8
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 claims description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims description 2
- 125000003262 carboxylic acid ester group Chemical group [H]C([H])([*:2])OC(=O)C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 1
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 abstract 1
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYXTWWCETRIEDR-UHFFFAOYSA-N Tributyrin Chemical compound CCCC(=O)OCC(OC(=O)CCC)COC(=O)CCC UYXTWWCETRIEDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- KJTLQQUUPVSXIM-ZCFIWIBFSA-M (R)-mevalonate Chemical compound OCC[C@](O)(C)CC([O-])=O KJTLQQUUPVSXIM-ZCFIWIBFSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KJTLQQUUPVSXIM-UHFFFAOYSA-N DL-mevalonic acid Natural products OCCC(O)(C)CC(O)=O KJTLQQUUPVSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000331 Polyhydroxybutyrate Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical group 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000007073 chemical hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 150000001982 diacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 1
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 1
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002759 monoacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 description 1
- 239000005015 poly(hydroxybutyrate) Substances 0.000 description 1
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 description 1
- 238000011533 pre-incubation Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Корисна модель належить до олійно-жирової промисловості, зокрема стосується ферментативного процесу обробки різних типів вихідної сировини, що містить жири, олії та їх фракції, які є побічними продуктами олійно-жирової промисловості.A useful model belongs to the oil and fat industry, in particular, it concerns the enzymatic process of processing various types of raw materials containing fats, oils and their fractions, which are by-products of the oil and fat industry.
На сьогоднішній день ферментативні процеси обробки побічних продуктів олійно-жирової промисловості характеризуються достатньо м'якими умовами їх реалізації. Реакція ферментації характеризується відносно низькою робочою температурою, низьким енергоспоживанням та досить високим коефіцієнтом використання вихідної сировини. Крім того, вказана реакція відповідає вимогам скорочення шкідливих викидів, а також значно усуває вплив органічних розчинників та хімічних реагентів на здоров'я людини та навколишнє середовище. Однак пошук найбільш ефективного, безпечного та економічно обгрунтованого способу одержання біопродуктів з використанням ферментативного процесу обробки різних типів вихідної сировини, що містить жири, олії та їх фракції, продовжується та має широкі перспективи.Today, the enzymatic processes of processing by-products of the oil and fat industry are characterized by fairly mild conditions for their implementation. The fermentation reaction is characterized by a relatively low operating temperature, low energy consumption, and a fairly high utilization rate of raw materials. In addition, the specified reaction meets the requirements for reducing harmful emissions, and also significantly eliminates the impact of organic solvents and chemical reagents on human health and the environment. However, the search for the most effective, safe and economically justified way of obtaining bioproducts using the enzymatic process of processing various types of raw materials containing fats, oils and their fractions continues and has wide prospects.
З патенту КНР Мо 10343636б відомий спосіб вилучення нейтральної олії, який характеризуються тим, що в умовах механічного перемішування та/або ультразвукової обробки сировину, що підлягає вилученню, змішують з водою або буфером відповідно до масового співвідношення тверде тіло-рідина від 1:0,25 до 1:10 і додають одну або декілька фосфоліпаз, піддають ферментативній реакції в умовах від 40 "С до 65"С. Після завершення реакції отриманий змішаний розчин центрифугують для отримання верхнього шару нейтральної олії.From the patent of the People's Republic of China No. 10343636b, a method of extracting neutral oil is known, which is characterized by the fact that under the conditions of mechanical stirring and/or ultrasonic treatment, the raw material to be extracted is mixed with water or a buffer in accordance with the solid-liquid mass ratio of 1:0.25 to 1:10 and add one or more phospholipases, subject to an enzymatic reaction in conditions from 40 "C to 65"C. After completion of the reaction, the resulting mixed solution is centrifuged to obtain the top layer of neutral oil.
У міжнародній заявці УМО2013016690 розкрито спосіб одержання біопродуктів із вихідної сировини, який включає надання сировини, що містить жири, олії та їх фракції, які є побічними продуктами промислового процесу, де промисловий процес включає виробництво біопалива, омилення жирів, виробництво алкогольних напоїв, виробництво рослинних олій або процеси, що використовуються в олеохімічній промисловості, та процеси, що використовуються в нафтопереробній промисловості. Далі здійснюють нагрівання сировини до температури, переважно від 45 "С до 100 "С, після чого отриману сировину додають до ферментаційного середовища під час перемішування, причому ферментація включає принаймні один біокаталізатор, здатний до ферментації у присутності сировини, і при цьому сировина утворює стабільну дисперсію після додавання до ферментаційного середовища під час перемішування.The international application UMO2013016690 discloses a method of obtaining bioproducts from raw materials, which includes providing raw materials containing fats, oils and their fractions, which are by-products of an industrial process, where the industrial process includes the production of biofuels, the saponification of fats, the production of alcoholic beverages, the production of vegetable oils or processes used in the oleochemical industry and processes used in the petroleum refining industry. Next, the raw material is heated to a temperature, preferably from 45 "C to 100 "C, after which the obtained raw material is added to the fermentation medium while stirring, and the fermentation includes at least one biocatalyst capable of fermentation in the presence of the raw material, and at the same time the raw material forms a stable dispersion after being added to the fermentation medium while stirring.
Також на цьому етапі можуть здійснювати додавання ліпази до сировини перед додаванням сировини до ферментаційного середовища. Далі здійснюють ферментацію сировини у ферментаційному середовищі при перемішуванні з отриманням принаймні одного біопродукту.Lipase can also be added to the raw material at this stage before adding the raw material to the fermentation medium. Next, fermentation of raw materials is carried out in a fermentation medium with stirring to obtain at least one bioproduct.
Під час здійснення способу вуглеводні, триацилгліцериди або жирні кислоти можуть бути розділені в системі коалесцентних фільтрів, що дозволяє розділити дві фази, а потім зняти їх з поверхні рідини. Біопродукти, отримані відповідно до цього винаходу, включають, але не обмежуються ними: органічні кислоти (мурашина, оцтова, пропіонова, масляна, лимонна тощо), спирти (метанол, етанол, пропанол, пропандіол тощо), гідрокси- та дигідроксикислоти, вітаміни, ферменти, антибіотики, полігідроксіалканоат або полігідроксибутират. Також біопродукти включають, але не обмежуються етанолом, ацетатом, сукцинатом, мевалонатом, ізопреном та бутиратом.During the implementation of the method, hydrocarbons, triacylglycerides or fatty acids can be separated in a coalescing filter system, which allows you to separate the two phases and then remove them from the surface of the liquid. Bioproducts obtained according to the present invention include, but are not limited to: organic acids (formic, acetic, propionic, butyric, citric, etc.), alcohols (methanol, ethanol, propanol, propanediol, etc.), hydroxy- and dihydroxy acids, vitamins, enzymes , antibiotics, polyhydroxyalkanoate or polyhydroxybutyrate. Bioproducts also include, but are not limited to, ethanol, acetate, succinate, mevalonate, isoprene, and butyrate.
Недоліками вказаних рішень є неоптимально підібрані умови їх виконання, а саме режими та речовини, що використовуються для здійснення описаних способів, що обумовлює досить високу температуру попереднього нагрівання вихідної сировини, досить високу температуру під час здійснення ферментації, а також відносно довгу тривалість вказаної реакції. Це призводить до підвищення енергозатрат при реалізації описаних технічних рішень, до ускладнення цієї реалізації та підвищення небезпеки для персоналу під час здійснення описаних технічних рішень.The disadvantages of these solutions are the suboptimally selected conditions for their implementation, namely, the regimes and substances used for the implementation of the described methods, which causes a rather high temperature of the preliminary heating of the raw materials, a rather high temperature during fermentation, as well as a relatively long duration of the indicated reaction. This leads to an increase in energy consumption during the implementation of the described technical solutions, to the complication of this implementation and increased danger for personnel during the implementation of the described technical solutions.
Таким чином, задачею заявленої корисної моделі є розробка такого способу одержання щонайменше одного біопродукту з вихідної сировини, оптимально підібрані умови виконання якого дозволять забезпечити технічний результат, що полягає у оптимізації температурних умов здійснення етапів способу, скороченні тривалості ферментації, зниженні енергозатрат на здійснення способу та отриманні біопродукту з відносно низьким вмістом шкідливих домішок.Thus, the task of the declared useful model is the development of such a method of obtaining at least one bioproduct from raw materials, the optimally selected conditions of which will allow to ensure the technical result, which consists in optimizing the temperature conditions for the implementation of the stages of the method, reducing the duration of fermentation, reducing energy costs for the implementation of the method and obtaining a bioproduct with a relatively low content of harmful impurities.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі одержання щонайменше одного біопродукту з вихідної сировини, який передбачає етапи, на яких забезпечують вихідну сировину, що містить щонайменше одне з жирів, олій та їх фракцій, змішують сировину з водою та нагрівають в умовах механічного перемішування до температури не менше 402С додають фермент, здійснюють ферментацію при перемішуванні та регулюванні температури суміші з отриманням щонайменше одного біопродукту та здійснюють відокремлення щонайменше одного біопродукту, згідно з корисною моделлю, як фермент використовують рідкий ліпазний продукт, що походить з генетично модифікованого мікроорганізму АзрегдПив5 огугаеє. бо Експериментально було встановлено, що використання як ферменту саме рідкого ліпазного продукту, що походить з генетично модифікованого мікроорганізму Азрегойи5 огугає, дозволяє забезпечити оптимальність умов виконання способу, що заявляється. У переважному варіанті реалізації заявленої корисної моделі,рідкий ліпазний продукт являє собою гідролазу складного ефіру карбонової кислоти, отриману шляхом занурення генетично модифікованого мікроорганізму Аврегадійн5 огулае у воду для ферментації. Якщо стисло, зазначений вище вибраний експериментальним шляхом фермент взаємодіє з дигліцеридами жирів, руйнує фосфоліпідні зв'язки, вивільняючи таким чином ненасичені вільні жирні кислоти, які характеризуються відносно низьким вмістом шкідливих домішок.The problem is solved by the fact that in the method of obtaining at least one bioproduct from the raw material, which involves the stages of providing the raw material containing at least one of the fats, oils and their fractions, mixing the raw material with water and heating it under conditions of mechanical stirring to a temperature not less than 402C, add an enzyme, carry out fermentation while stirring and adjusting the temperature of the mixture to obtain at least one bioproduct and carry out the separation of at least one bioproduct, according to a useful model, as an enzyme, a liquid lipase product derived from a genetically modified microorganism AzregdPyv5 ogugaee is used. because it was experimentally established that the use as an enzyme of the liquid lipase product, which comes from the genetically modified microorganism Azregoya5 ogugaye, allows to ensure optimal conditions for the implementation of the claimed method. In the preferred embodiment of the claimed utility model, the liquid lipase product is a carboxylic acid ester hydrolase obtained by immersing the genetically modified microorganism Avregadiin5 ogulae in water for fermentation. Briefly, the enzyme selected experimentally above interacts with diglycerides of fats, destroys phospholipid bonds, thereby releasing unsaturated free fatty acids, which are characterized by a relatively low content of harmful impurities.
Відомо, що батьківський штам Азрегодіи5 огулає має досить довгу історію використання для виробництва ферментів. Він був модифікований для того, щоб виробляти і секретувати ліпазу, а також для запобігання або зменшення виробництва небажаних вторинних метаболітів, що було важливо при використанні його у харчовій промисловості. Генетичні модифікації не викликають занепокоєння щодо його безпеки. Також відомо, що ліпази каталізують гідроліз ефірних зв'язків у триацилгліцеринах, що призводить до утворення вільних жирних кислот, діацилгліцеринів, моноацилгліцеринів і гліцерину. Ферментативну активність визначають за допомогою системи титрування рН-статусу і виражають у кілоліпазних одиницях/г (КІ Ш/г), де одна КІ 0 -- це кількість ферменту, яка вивільняє 1 мкмоль титрованої масляної кислоти за хвилину при заданих стандартних умовах (умови реакції: рнН-7,0, Т-30 "С, час реакції - щонайменше 1,5 хвилини).It is known that the parent strain of Azregodia5 ogulae has a rather long history of use for enzyme production. It was modified to produce and secrete lipase and to prevent or reduce the production of unwanted secondary metabolites, which was important for its use in the food industry. Genetic modifications do not raise concerns about its safety. It is also known that lipases catalyze the hydrolysis of ether bonds in triacylglycerols, which leads to the formation of free fatty acids, diacylglycerols, monoacylglycerols, and glycerol. Enzymatic activity is determined using a pH-status titration system and is expressed in kilolipase units/g (CI Ш/g), where one CI 0 is the amount of enzyme that releases 1 μmol of titrated butyric acid per minute under given standard conditions (reaction conditions : pH-7.0, T-30 "C, reaction time - at least 1.5 minutes).
Одна ГО відповідає міжнародному визначенню одиниці ферменту. В аналізі як субстрат використовується трибутирин. Його розщеплення призводить до утворення масляної кислоти, яка викликає зміну рН. Швидкість реакції, а отже, і активність ферменту, визначають шляхом вимірювання об'єму титранту, що додається в реакційну систему за хвилину для підтримання постійного рівня рН. Ліпаза активна при температурі до 70 "С (з оптимумом приблизно при 40 "С при рН б) і в діапазоні рН від 4 до 10 (з оптимумом приблизно при рН 8 при 30 с).One GO corresponds to the international definition of an enzyme unit. In the analysis, tributyrin is used as a substrate. Its cleavage leads to the formation of butyric acid, which causes a change in pH. The reaction rate, and therefore the enzyme activity, is determined by measuring the volume of titrant added to the reaction system per minute to maintain a constant pH level. Lipase is active at temperatures up to 70 "C (with an optimum at approximately 40 "C at pH b) and in the pH range from 4 to 10 (with an optimum at approximately pH 8 at 30 s).
Термостабільність ліпази тестували в діапазоні від 30 до 90 "С після попередньої інкубації за різних температур при рН 6 протягом 30 хвилин. Саму активність вимірювали за стандартних умов. Фермент зберігав свою активність при температурі до 50 С. При більш високих температурах фермент достатньо швидко втрачає свою активність (при 60 "С залишкова активність становить 4095, попередня інкубація при рН б протягом 30 хвилин), а при температурі вище 80 "С активність не зберігається протягом 30 хвилин.The thermal stability of lipase was tested in the range from 30 to 90 "C after preliminary incubation at various temperatures at pH 6 for 30 minutes. The activity itself was measured under standard conditions. The enzyme retained its activity at temperatures up to 50 C. At higher temperatures, the enzyme quickly loses its activity (at 60 "C, the residual activity is 4095, pre-incubation at pH b for 30 minutes), and at a temperature above 80 "C, the activity is not preserved for 30 minutes.
Таким чином, завдяки використанню описаного ферменту у сукупності з іншими суттєвими ознаками способу, що заявляється, досягається оптимізація температурних умов здійснення етапів способу, бо завдяки високій активності ферменту реакція ферментації проходить з більшою швидкістю, але при досить низькій температурі, що забезпечує зниження енергозатрат на здійснення способу, підвищує безпечність його впровадження завдяки більш низьким температурам процесу, відсутності необхідності використання великої кількості шкідливих хімікатів та відсутності дуже шкідливих побічних продуктів.Thus, thanks to the use of the described enzyme in combination with other essential features of the claimed method, optimization of the temperature conditions for the implementation of the stages of the method is achieved, because due to the high activity of the enzyme, the fermentation reaction takes place at a higher speed, but at a sufficiently low temperature, which ensures a decrease in energy costs for implementation method, increases the safety of its implementation due to lower process temperatures, the absence of the need to use a large amount of harmful chemicals and the absence of very harmful by-products.
Переважно при здійсненні ферментації температуру регулюють до значення нижче температури інактивації ферменту.Preferably, during fermentation, the temperature is adjusted to a value below the enzyme inactivation temperature.
Також переважно сировину змішують з водою та нагрівають в умовах механічного перемішування до температури від 40 до 75 "С. Сировину змішують з водою у пропорції від 30 до 55 95.Also, raw materials are preferably mixed with water and heated under mechanical stirring conditions to a temperature of 40 to 75 °C. Raw materials are mixed with water in a ratio of 30 to 55 95.
У переважному варіанті здійснення корисної моделі, що заявляється, ферментацію здійснюють від 24 до 48 годин.In a preferred embodiment of the claimed useful model, fermentation is carried out from 24 to 48 hours.
Переважно спосіб передбачає етап, на якому здійснюють попередню підготовку вихідної сировини для видалення зважених речовин та домішок. Які саме дії виконують у межах здійснення попередньої підготовки сировини залежить від типу сировини та типу біопродукту, який потрібно отримати у результаті здійснення способу. Так, наприклад, якщо потрібно видалити частинки, вільну воду, то у якості попередньої підготовки виконують відстоювання, центрифугування та фільтрацію. Емульгатори та мило видаляють шляхом здійснення промивки водою, мінеральні кислоті нейтралізують розведеним водою МаоОН. Очевидно, що надані приклади мають ілюстративний характер та не є обмежуючими.Preferably, the method involves a stage at which preliminary preparation of raw materials is carried out to remove suspended substances and impurities. What actions are performed during the preliminary preparation of raw materials depends on the type of raw materials and the type of bioproduct to be obtained as a result of the method. So, for example, if it is necessary to remove particles, free water, then settling, centrifugation and filtration are performed as a preliminary preparation. Emulsifiers and soap are removed by washing with water, mineral acids are neutralized with diluted water. It is clear that the examples provided are illustrative and not limiting.
Переважно відокремлення щонайменше одного біопродукту здійснюють шляхом гравітаційного відстоювання суміші після завершення ферментації для розділення фаз.Preferably, the separation of at least one bioproduct is carried out by gravitational settling of the mixture after completion of fermentation for phase separation.
Також переважно заявлений спосіб передбачає етап, на якому відокремлюють водний розчин ферменту від незбродженої вихідної сировини після завершення процесу ферментації для його повторного використання у наступних циклах здійснення способу, що дозволяє ощадливо використовувати реагенти та забезпечити зниження експлуатаційних витрат на реалізацію способу. 60 У переважному варіанті здійснення корисної моделі, що заявляється, як жири, олії та їх фракції, що містяться у вихідній сировині, використовують побічні продукти переробки масложирової промисловості.Also, the claimed method provides a step in which the aqueous enzyme solution is separated from the unfermented raw material after the fermentation process is completed for its reuse in subsequent cycles of the method implementation, which allows economical use of reagents and ensures a reduction in operating costs for the implementation of the method. 60 In a preferred embodiment of the claimed useful model, as fats, oils and their fractions contained in the raw material, by-products of processing of the oil and fat industry are used.
Переважно як біопродукт отримують щонайменше одне з рослинних олій та вільних жирних кислот, але не обмежуються наданими прикладами. Так, заявлений спосіб може бути використаний для отримання біопалива, протеїново-амінокислотного концентрату тощо.Preferably, at least one of vegetable oils and free fatty acids is obtained as a bioproduct, but is not limited to the examples provided. Yes, the claimed method can be used to obtain biofuel, protein-amino acid concentrate, etc.
Спосіб одержання щонайменше одного біопродукту з вихідної сировини здійснюють наступним чином.The method of obtaining at least one bioproduct from raw materials is carried out as follows.
Для здійснення заявленого способу забезпечують вихідну сировину, що містить щонайменше одне з жирів, олій та їх фракцій, яка належить до побічних продуктів переробки масложирової промисловості. Наприклад, такою вихідною сировиною може бути гідратаційний фуз, відомий під назвою "гідрофуз", що утворюється на олійних заводах як вторинний побічний продукт у процесі хімічного гідролізного очищення різних видів рослинних олій. Також це може бути фуз, що є вторинним продуктом виготовлення нерафінованої соняшникової олії та містить жири та білки, або флотошлам, що являє собою суміш води, дрібних твердих білків і жирів тваринного походження і утворюється в процесі очищення промислових стічних вод.For implementation of the claimed method, raw materials containing at least one of fats, oils and their fractions, which belong to the by-products of processing of the oil and fat industry, are provided. For example, such raw material can be hydration fuzz, known as "hydrofuzz", which is formed at oil plants as a secondary by-product in the process of chemical hydrolysis purification of various types of vegetable oils. It can also be fuzz, which is a secondary product of the production of unrefined sunflower oil and contains fats and proteins, or floating sludge, which is a mixture of water, small solid proteins and fats of animal origin and is formed in the process of cleaning industrial wastewater.
Далі за потреби здійснюють попередню підготовку вибраної вихідної сировини для видалення зважених речовин та домішок. Ферментативний процес вимагає обережної перевірки певних параметрів, що стосуються якості вихідної сировини. Прикладами найбільш розповсюджених етапів попередньої підготовки вихідної сировини є відстоювання при 60 "С для відокремлення вільної води і важких твердих частинок декантацією або центрифугуванням, фільтрація зі ступенем фільтрації 10 мікрон для видалення залишкових твердих частинок, промивання 5-10 95 води при 80-90 "С для видалення емульгаторів і водорозчинних забруднень, центрифугування для видалення промивної води та емульгаторів, швидка сушка для отримання води нижче 5000 частин на мільйон, нейтралізація мінеральних кислот водним розчином Ммаон.Further, if necessary, preliminary preparation of selected raw materials is carried out to remove suspended substances and impurities. The fermentative process requires careful checking of certain parameters related to the quality of the raw material. Examples of the most common stages of preliminary preparation of raw materials are settling at 60 "С to separate free water and heavy solid particles by decantation or centrifugation, filtration with a filtration degree of 10 microns to remove residual solid particles, washing with 5-10 95 water at 80-90 "С to remove emulsifiers and water-soluble contaminants, centrifugation to remove wash water and emulsifiers, rapid drying to obtain water below 5,000 parts per million, neutralization of mineral acids with an aqueous Mmaon solution.
Після здійснення відповідної попередньої підготовки вихідну сировину подають у реактор системи, де здійснюють основні процеси способу, що заявляється, куди також додають воду у пропорції від ЗО до 55 95 від ваги сировини, починають підігрівати отриману суміш з одночасним механічним перемішуванням. Паралельно напірну ємність відповідної системи заповнюють ферментом - рідким ліпазним продуктом, що походить з генетично модифікованого мікроорганізму АзрегуПШи5 огугае. Кількість ферменту визначають для кожного виду сировини окремо, але переважно вона складає не менше 3 кг на тону сировини. Після досягнення відповідної температури в реакторі - щонайменше 40 "С, а переважно 42 "С, крапельним способом вводять з напірної ємності вищевказаний фермент. Також в залежності від кінцевого біопродукту, який потрібно отримати, можуть бути додані інші реагенти. Після закінчення введення реагентів і досягнення температури в діапазоні 48-52 "С, якщо вихідною сировиною є фуз або флотошлам, або 55 С, якщо вихідною сировиною є фуз, вміст реактора вимішують протягом 24 годин, після чого механізм перемішування вимикають. При цьому під час ферментації забезпечують рН вмісту реактора на рівні 6-7. Під час проведення реакції фермент взаємодіє з дигліцеридами жирів, руйнує фосфоліпідні зв'язки, вивільняючи таким чином ненасичені вільні жирні кислоти. По закінченні реакції ферментації вміст реактора відстоюють безпосередньо у реакторі або відводять у спеціальну ємність з подальшим відстоюванням у цій ємності з метою розділення фаз, наприклад, вільні жирні кислоти - знежирений осад - оборотна вода, олія - гідрофуз тощо. Кількість вилучених вільних жирних кислот в залежності від сировини може коливається в межах від 15 до 90 9595. При цьому за допомогою лабораторних досліджень, у отриманому біопродукті, а саме у зразку отриманих вільних жирних кислот, був встановлений вміст таких шкідливих домішок, як сірка та фосфор, - 2 ррт та 17 ррт відповідно при граничних значеннях вказаних елементів згідно діючим технічним стандартам (ІЗО 7580-91,After appropriate preliminary preparation, the raw material is fed into the system reactor, where the main processes of the proposed method are carried out, where water is also added in the proportion from 30 to 55 to 95 by weight of the raw material, and the resulting mixture is heated with simultaneous mechanical stirring. At the same time, the pressure tank of the corresponding system is filled with an enzyme - a liquid lipase product derived from the genetically modified microorganism AzreguPShy5 ogugae. The amount of enzyme is determined for each type of raw material separately, but preferably it is at least 3 kg per ton of raw material. After reaching the appropriate temperature in the reactor - at least 40 "C, and preferably 42 "C, the above-mentioned enzyme is introduced dropwise from the pressure vessel. Also, depending on the final bioproduct to be obtained, other reagents may be added. After the end of the introduction of reagents and reaching a temperature in the range of 48-52 "С, if the starting raw material is fuzz or float sludge, or 55 C, if the starting raw material is fuzz, the contents of the reactor are stirred for 24 hours, after which the stirring mechanism is turned off. Meanwhile, during during fermentation, the pH of the reactor content is at the level of 6-7. During the reaction, the enzyme interacts with fat diglycerides, thus releasing unsaturated free fatty acids. After the fermentation reaction, the contents of the reactor are settled directly in the reactor or removed to a special container with further settling in this container in order to separate phases, for example, free fatty acids - defatted sediment - recycled water, oil - hydrofuse, etc. The amount of extracted free fatty acids, depending on the raw material, can vary from 15 to 90 9595. with the help of laboratory studies, in the obtained bioproduct, namely in the sample of free fatty acids obtained, the content of such harmful impurities as sulfur and phosphorus was established - 2 ppt and 17 ppt, respectively, at the limit values of the specified elements according to the current technical standards (ISO 7580-91 ,
ІБО 16958-2018) - до 40 ррт та до 100 ррт відповідно.IBO 16958-2018) - up to 40 rrt and up to 100 rrt, respectively.
Отриманий цільовий біопродукт відокремлюють від решти компонентів відстою за допомогою фільтрації, центрифугування або інших прийнятних методів. Далі може бути здійснено очищення отриманого біопродукту від залишкових ферментів та інших домішок, перш ніж вони будуть використані в подальшій обробці або виробництві.The resulting target bioproduct is separated from the rest of the sediment components by filtration, centrifugation, or other acceptable methods. Further, the obtained bioproduct can be purified from residual enzymes and other impurities before they are used in further processing or production.
Таким чином, розроблено спосіб одержання щонайменше одного біопродукту з вихідної сировини, оптимально підібрані умови виконання дозволяють забезпечити технічний результат, що полягає у оптимізації температурних умов здійснення етапів способу, скороченні тривалості ферментації, зниженні енергозатрат на здійснення способу та отриманні біопродукту з відносно низьким вмістом шкідливих домішок.Thus, a method of obtaining at least one bioproduct from raw materials has been developed, optimally selected performance conditions allow to ensure a technical result, which consists in optimizing the temperature conditions of the stages of the method, reducing the duration of fermentation, reducing energy costs for the implementation of the method, and obtaining a bioproduct with a relatively low content of harmful impurities .
Claims (10)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202401560U UA156852U (en) | 2024-03-26 | 2024-03-26 | A method of producing at least one bioproduct from a feedstock |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU202401560U UA156852U (en) | 2024-03-26 | 2024-03-26 | A method of producing at least one bioproduct from a feedstock |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA156852U true UA156852U (en) | 2024-08-07 |
Family
ID=92303546
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU202401560U UA156852U (en) | 2024-03-26 | 2024-03-26 | A method of producing at least one bioproduct from a feedstock |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA156852U (en) |
-
2024
- 2024-03-26 UA UAU202401560U patent/UA156852U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Soares et al. | Biodiesel production from soybean soapstock acid oil by hydrolysis in subcritical water followed by lipase-catalyzed esterification using a fermented solid in a packed-bed reactor | |
Abdelmoez et al. | Utilization of oleochemical industry residues as substrates for lipase production for enzymatic sunflower oil hydrolysis | |
EP1893764B1 (en) | Enzymatic production of degummed fatty acid alkyl esters | |
Damaso et al. | Utilization of agroindustrial residues for lipase production by solid-state fermentation | |
EP2665825B1 (en) | Production of fatty acid alkyl esters | |
MOBARAK et al. | Enzymatic pre-hydrolysis of high fat content dairy wastewater as a pretreatment for anaerobic digestion | |
EP2691532A1 (en) | Esterification process | |
CA2949886C (en) | Production of fatty acid alkyl esters with caustic treatment | |
Virto et al. | Hydrolysis of animal fats by immobilized Candida rugosa lipase | |
US9422584B2 (en) | Fatty acid esterification process | |
Aguieiras et al. | Solid-state fermentation for the production of lipases for environmental and biodiesel applications | |
UA156852U (en) | A method of producing at least one bioproduct from a feedstock | |
CN112029579A (en) | Deacidifying method for high-acid-value oil | |
US20240018491A1 (en) | Purified Immobilized Lipases | |
Mariem et al. | Research Article Reduction of Free Fatty Acid Content of Crude Sardine Oil by Enzymatic Esterification at Laboratory Scale | |
WO2022233897A1 (en) | Enzymatic treatment of feedstock for hydrotreated vegetable oil (hvo) production | |
US20200095517A1 (en) | Methods For Bio-Oil Recovery | |
Misra et al. | Enzymatic deacidification of rice bran oil containing high free fatty acids with recycling | |
WO2023203080A1 (en) | Process for producing free fatty acids | |
Feng et al. | Effect of crude oil composition and process parameters on the catalytic performance of immobilized lipase during enzymatic deacidification of high-acid soy sauce by-product oil and its bioprocess scale-up | |
CN118765328A (en) | Production of fatty acid alkyl esters | |
IL286349A (en) | Processes for manufacturing biodiesel from fatty waste | |
Andrade et al. | Evaluation of the Optimal Reaction Conditions for the Methanolysis and Ethanolysis of Castor Oil Catalyzed by Immobilized Enzymes | |
Nandi et al. | Recycling of enzyme in the deacidification of high free fatty acid rice bran oil in pilot scale | |
JP2016160332A (en) | Method for producing modified oils and fats and method for producing fatty acid ester using the same |