UA121536U - METHOD OF CORRECTION OF METABOLIC DISORDERS IN PATIENTS WITH METABOLIC SYNDROME - Google Patents
METHOD OF CORRECTION OF METABOLIC DISORDERS IN PATIENTS WITH METABOLIC SYNDROME Download PDFInfo
- Publication number
- UA121536U UA121536U UAU201705817U UAU201705817U UA121536U UA 121536 U UA121536 U UA 121536U UA U201705817 U UAU201705817 U UA U201705817U UA U201705817 U UAU201705817 U UA U201705817U UA 121536 U UA121536 U UA 121536U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- metabolic
- correction
- metabolic disorders
- aveol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 30
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 30
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 20
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 20
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 15
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 15
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 12
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 12
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 11
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 3
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;2-aminopentanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CCC(O)=O.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N RVEWUBJVAHOGKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 2
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 2
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 244000042430 Rhodiola rosea Species 0.000 description 2
- 235000003713 Rhodiola rosea Nutrition 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N scopoletin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 2
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 2
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- XEHFSYYAGCUKEN-UHFFFAOYSA-N Dihydroscopoletin Natural products C1CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 XEHFSYYAGCUKEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 1
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 241000005601 Trisetum Species 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Chemical compound C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002930 anti-sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 230000007248 cellular mechanism Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 201000000079 gynecomastia Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 229930005303 indole alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N lisinopril Chemical compound C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 230000000079 pharmacotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- FWYIBGHGBOVPNL-UHFFFAOYSA-N scopoletin Natural products COC=1C=C2C=CC(OC2=C(C1)O)=O FWYIBGHGBOVPNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 1
- 229930182493 triterpene saponin Natural products 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Спосіб корекції метаболічних порушень у хворих з метаболічним синдромом включає введення препаратів рослинного походження. Як препарат рослинного походження вводять авеол, який вводять усередину по 15-20 крапель 2-3 рази на добу за 30 хвилин до вживання їжі протягом 4-6 тижнів поспіль, у залежності від досягнутого ефекту.A method of correcting metabolic disorders in patients with metabolic syndrome involves the introduction of herbal preparations. Aveol is administered as a herbal preparation, which is injected 15-20 drops 2-3 times a day for 30 minutes before eating for 4-6 weeks in a row, depending on the effect achieved.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до способів лікування внутрішніх хвороб, і може бути використана для корекції метаболічних порушень у хворих з метаболічним синдромом.The useful model belongs to the field of medicine, namely to methods of treatment of internal diseases, and can be used to correct metabolic disorders in patients with metabolic syndrome.
Актуальність предмету корисної моделі пов'язана зі значною розповсюдженістю в сучасних умовах метаболічного синдрому (МС) як особливого патологічного стану, що характеризується наявністю ожиріння ІІ-П ступеня, артеріальної гіпертензії, гіперхолестеринемії й нерідко гіперглікемії. У патогенетичному плані формування МС пов'язують з підвищенням інсулінорезистентності тканин організму, що й обумовлює в подальшому розвиток компенсаторної гіперглікемії. Тому у хворих з МС суттєво порушуються метаболічні процеси в організмі, насамперед підвищується вираженість пероксидації ліпідів біомембран, що супроводжується накопиченням у крові продуктів перекисного окислення ліпідів (ПОЛ), як кінцевого продукту пероксидації - малонового діальдегіду (МДА), так і проміжних продуктів - дієнових кон'югат (ДК), у зв'язку з чим відмічається посилення процесів вільнорадикального окислення. Тому патогенетичне лікування МС обов'язково повинно включати в якості провідного напрямку корекцію метаболічних порушень, насамперед зменшення вираженості процесів ПОЛ.The relevance of the subject of a useful model is related to the significant prevalence of metabolic syndrome (MS) in modern conditions as a special pathological condition characterized by the presence of II-P degree obesity, arterial hypertension, hypercholesterolemia, and often hyperglycemia. From a pathogenetic point of view, the formation of MS is associated with an increase in insulin resistance of body tissues, which determines the further development of compensatory hyperglycemia. Therefore, in patients with MS, metabolic processes in the body are significantly disturbed, first of all, the expression of lipid peroxidation of biomembranes increases, which is accompanied by the accumulation in the blood of products of lipid peroxidation (LPO), both the final product of peroxidation - malondialdehyde (MDA), and intermediate products - diene con yugat (DK), in connection with which there is an increase in the processes of free radical oxidation. Therefore, the pathogenetic treatment of MS must necessarily include as a leading direction the correction of metabolic disorders, primarily the reduction of the severity of LPO processes.
Існує спосіб корекції метаболічних порушень у хворих з МС шляхом введення антиоксидантів, насамперед аскорбінової кислоти й токоферолу ацетату (вітаміну Е) у кількості 200-400 мг на добу Швец Н., Бенца Т. Метаболический синдром: методь! ранней диагностики и лечения // Ліки України. - 2002. - Мо 9 (62). - С. 11-14).There is a way to correct metabolic disorders in patients with MS by introducing antioxidants, primarily ascorbic acid and tocopherol acetate (vitamin E) in the amount of 200-400 mg per day Shvets N., Bentsa T. Metabolic syndrome: method! early diagnosis and treatment // Medicines of Ukraine. - 2002. - Mo 9 (62). - pp. 11-14).
Але, цей спосіб недостатньо ефективний, тому що не забезпечує в частини хворих нормалізацію метаболічних показників.However, this method is not effective enough, because it does not ensure the normalization of metabolic indicators in some patients.
Відомий також спосіб корекції метаболічних порушень у хворих з МС, який включає додаткове введення до комплексу антиоксидантів препарату природного походження ербісолуThere is also a known method of correcting metabolic disorders in patients with MS, which includes the additional administration of the natural drug erbisol to the complex of antioxidants
ІПатент ОА Моб5095 А, МПК АбІК 31/355, АЄІК 35/12, опубл. 15.03.2004.IPatent OA Mob5095 A, IPK AbIK 31/355, AEIK 35/12, publ. 15.03.2004.
Однак, у хворих зі значними зсувами метаболічних показників, особливо при сполученні гіперглікемії й суттєвої активації процесів ПОЛ, використання даного способу не забезпечує нормалізацію метаболічного гомеостазу: залишається підвищеною концентрація продуктів ПОЛ (МДА, ДК) у крові хворих і зберігається гіперглікемія.However, in patients with significant shifts in metabolic indicators, especially in the combination of hyperglycemia and significant activation of LPO processes, the use of this method does not ensure the normalization of metabolic homeostasis: the concentration of LPO products (MDA, DK) in the blood of patients remains elevated and hyperglycemia persists.
Відомий спосіб корекції метаболічних порушень у хворих з МС, що передбачає введенняThere is a known method of correction of metabolic disorders in patients with MS, which involves the introduction
Зо антиоксидантів, ербісолу й глутаргіну (Патент СА Мо 11567 ), МПК АбІК 31/195, АбІК 35/12, опубл. 16.01.2006).From antioxidants, erbisol and glutargin (Patent SA Mo 11567), IPC AbIK 31/195, AbIK 35/12, publ. 16.01.2006).
Але, клінічний досвід показує, що в частини хворих цей спосіб корекції метаболічних порушень не забезпечує повністю відновлення метаболічного гомеостазу, зокрема не ліквідує повністю прояви ендогенної ("метаболічної") інтоксикації, що характеризується в клінічному плані формуванням ранніх рецидивів (загострень) патологічного процесу, а в біохімічному плані - наявністю підвищеної концентрації так званих "середніх молекул" (СМ) у крові хворих, які с одними з найбільш важливих лабораторних критеріїв наявності синдрому метаболічної інтоксикації.However, clinical experience shows that in some patients this method of correction of metabolic disorders does not fully restore metabolic homeostasis, in particular, it does not completely eliminate the manifestations of endogenous ("metabolic") intoxication, which is clinically characterized by the formation of early relapses (exacerbations) of the pathological process, and in biochemical terms - the presence of an increased concentration of so-called "medium molecules" (SM) in the blood of patients, which are one of the most important laboratory criteria for the presence of metabolic intoxication syndrome.
Відомий спосіб корекції метаболічних порушень у хворих з МС шляхом додаткового до антиоксидантів (аскорбінової кислоти й токоферолу ацетату), ербісолу й глутаргіну введення рослинного препарату - густого екстракту кореня солодки |Патент ОА Мо 17762 Ш,, МПК АбІК 31/195, АбІТК 35/12, опубл. 16.10.2006.A known method of correcting metabolic disorders in patients with MS by the addition of antioxidants (ascorbic acid and tocopherol acetate), erbisol and glutargin to the introduction of a herbal preparation - a thick extract of licorice root , publ. 10/16/2006.
Однак, при використанні даного способу корекції метаболічних порушень у хворих з МС у частини з них, зокрема чоловіків, препарати солодки викликають гормональні зміни, які приводять до розвитку гінекомастії й порушень сексуальної активності.However, when using this method of correction of metabolic disorders in patients with MS, some of them, in particular men, licorice preparations cause hormonal changes that lead to the development of gynecomastia and sexual activity disorders.
Найближчим аналогом є спосіб корекції метаболічних порушень у хворих з МС, який включає введення таким пацієнтам рослинного препарату - екстракту родіоли рожевої рідкогоThe closest analogue is the method of correcting metabolic disorders in patients with MS, which includes the administration of a herbal preparation to such patients - rhodiola rosea liquid extract
ІПатент СА Мо 33208 0, МПК АЄТК 36/00, опубл. 10.06.2008).IPatent SA Mo 33208 0, IPC AETK 36/00, publ. 10.06.2008).
До недоліків найближчого аналога відноситься те, що в деяких осіб з МС і при використанні даного способу не відновлюється метаболічний гомеостаз, і тому цей спосіб потребує подальшого удосконалення.The disadvantages of the closest analogue include the fact that in some people with MS, metabolic homeostasis is not restored even when using this method, and therefore this method needs further improvement.
Задачею корисної моделі було удосконалення відомого способу корекції метаболічних порушень у хворих з наявністю МС і прискорення досягнення ремісії патологічного процесу.The purpose of the useful model was to improve the known method of correction of metabolic disorders in patients with MS and to accelerate the achievement of remission of the pathological process.
Поставлена задача вирішується тим, що спосіб корекції метаболічних порушень у хворих з метаболічним синдромом, що включає введення препаратів рослинного походження, згідно з корисною моделлю, як препарат рослинного походження - авеола.The task is solved by the fact that the method of correction of metabolic disorders in patients with metabolic syndrome, which includes the introduction of drugs of plant origin, according to a useful model, as a drug of plant origin - aveola.
Авеол - це спиртова настоянка з зеленої трави вівса посівного (НЬ. Амепаєа заїїма /.) у співвідношенні 1:5. Авеол відноситься до фармако-терапевтичної групи тонізуючих засобів. Дія препарату обумовлена властивостями компонентів, які входять до складу трави вівса посівного: 60 з наявністю індольного алкалоїду авеніну пов'язана седативна дія настоянки, тритерпенові сапоніни обумовлюють стимулюючий, антидепресивний і адаптогенний ефект, сприяють підвищенню розумової й фізичної працездатності, стимуляції неспецифічного імунітету.Aveol is an alcohol tincture made from the green grass of oat seed (N. Amepaea zayima /.) in a ratio of 1:5. Aveol belongs to the pharmacotherapeutic group of tonics. The action of the drug is due to the properties of the components that are part of the seed oat grass: 60, the sedative effect of the tincture is associated with the presence of the indole alkaloid avenine, triterpene saponins cause a stimulating, antidepressant and adaptogenic effect, contribute to increasing mental and physical performance, stimulation of non-specific immunity.
Стерини й сапоніни, за рахунок структурної подібності до холестерину, мають здатність впливати на його обмін в організмі, що реалізується протисклеротичним ефектом. Основний клітинний механізм дії вівса посівного полягає в поліпшенні енергозабезпечення тканин і клітин, підвищенні їх функціональної активності мембраностабілізуючими й антиоксидантними властивостями. До того ж, трава вівса посівного органічні кислоти - щавлеву, малонову, ерукову, а також кумарин, скополетин, вітаміни А, Е, Ві, В». Авеол зареєстрований в Україні як лікарський препарат (реєстраційне посвідчення Мо ОА/9746/01 /01) й дозволений до медичного застосування (Наказ МОЗ України Ме 34 від 18.01.2013).Sterols and saponins, due to their structural similarity to cholesterol, have the ability to influence its metabolism in the body, which is realized by an antisclerotic effect. The main cellular mechanism of action of seeded oats consists in improving the energy supply of tissues and cells, increasing their functional activity with membrane-stabilizing and antioxidant properties. In addition, the grass of oat seeds organic acids - oxalic, malonic, erucic, as well as coumarin, scopoletin, vitamins A, E, B, B". Aveol is registered in Ukraine as a medicinal product (registration certificate Mo OA/9746/01/01) and approved for medical use (Order of the Ministry of Health of Ukraine Me 34 dated 18.01.2013).
Теоретична ефективність способу, що заявляється, базується на вперше встановленій в експериментальних умовах і потім підтвердженій в клініці закономірності, яка полягає в тому, що використання фітопрепарату авеолу позитивно впливає на стан біохімічних процесів при наявності МС, у тому числі як при присутності гіперглікемії, так і при її відсутності, що в клінічному плані обумовлює суттєве поліпшення стану хворих, зменшення в них надмірного апетиту, тенденцію до зниження надмірної маси тіла, а в біохімічному плані покращує обмінні процеси, про що свідчить чітко виражена тенденція до зниження концентрації СМ у сироватці крові хворих. З метою корекції метаболічних порушень у хворих з МС даний препарат раніше не використовувався, що робить пропозицію авторів корисної моделі новою й перспективною.The theoretical effectiveness of the claimed method is based on the principle established for the first time in experimental conditions and then confirmed in the clinic, which consists in the fact that the use of the phytopreparation aveola has a positive effect on the state of biochemical processes in the presence of MS, including both in the presence of hyperglycemia and in its absence, which clinically leads to a significant improvement in the condition of patients, a decrease in their excessive appetite, a tendency to reduce excess body weight, and in biochemical terms it improves metabolic processes, which is evidenced by a clearly expressed tendency to decrease the concentration of SM in the blood serum of patients. In order to correct metabolic disorders in patients with MS, this drug has not been used before, which makes the authors' proposal of a useful model new and promising.
Заявлений спосіб здійснюють таким чином.The claimed method is carried out as follows.
Хворому з наявністю метаболічних порушень і встановленим діагнозом МС вводять авеол усередину по 15-20 крапель 2-3 рази на добу за 30 хвилин до вживання їжі протягом 4-6 тижнів поспіль, у залежності від досягнутого ефекту.A patient with metabolic disorders and a diagnosis of MS is injected with Aveol 15-20 drops 2-3 times a day 30 minutes before eating for 4-6 weeks in a row, depending on the effect achieved.
Указана схема введення препаратів, а також курсова доза авеола встановлені в спеціально проведених дослідженнях і тому теж є предметом корисної моделі.The specified drug administration scheme, as well as the course dose of aveola, have been established in specially conducted studies and are therefore also the subject of a useful model.
При розробці заявленого способу корекції метаболічних порушень у хворих з МС було обстежено дві групи хворих, рандомізованих за віком, статтю, вираженістю МС і, особливо, наявністю й рівнем гіперглікемії. Перша група (основна) включала 71 особу, які отримували корекцію метаболічних порушень при МС за допомогою заявленого способу й друга групаDuring the development of the proposed method of correction of metabolic disorders in patients with MS, two groups of patients were examined, randomized by age, sex, severity of MS and, especially, the presence and level of hyperglycemia. The first group (main) included 71 people who received correction of metabolic disorders in MS using the claimed method and the second group
Зо (зіставлення) - 65 осіб, в яких корекція метаболічних порушень проводилася за допомогою способу-прототипу. Отже, хворі основної групи отримували авеол, а хворі групи зіставлення - екстракт родіоли рожевої рідкий. До початку проведення корекції в обох групах вивчали концентрації МДА, ДК і глюкози крові натщесерце. Повторне обстеження проводили після завершення введення лікувального комплексу.Zo (comparison) - 65 people in whom the correction of metabolic disorders was carried out using the prototype method. Therefore, the patients of the main group received aveol, and the patients of the comparison group - rhodiola rosea liquid extract. Before the start of the correction, the concentrations of MDA, DK and fasting blood glucose were studied in both groups. Re-examination was carried out after the completion of the administration of the treatment complex.
При цьому було встановлено, що в обох групах обстежених хворих до початку лікування були однотипні зсуви з боку біохімічних показників. Вони характеризувалися підвищенням вмісту в крові продуктів ПОЛ - МДА й ДК. Концентрація МДА в цей період була в середньому в 2,53 рази вище за норму в основній групі хворих і в 2,63 рази - у групі зіставлення. Рівень глюкози крові натщесерце був у межах норми в 21 (29,58 95) пацієнта основної групи, переважно з помірно вираженим МС, в інших 50 осіб (70,42 95) цієї групи відмічалася помірна гіперглікемія (у межах 5,9-9,33 ммоль/л, у середньому 6,7-40,3 ммоль/л). У групі зіставлення нормальний рівень глюкози натщесерце був у 18 осіб (27,69 95), а гіперглікемія виявлена в 47 осіб (72,31 9) при середньому показнику глюкози крові 6,9240,3 ммоль/л. Концентрація ДК була підвищена в 2,85 рази вище норми у хворих основної групи й в 2,94 рази - у групі зіставлення. Отже, до початку проведення корекції метаболічних порушень в обох групах хворих з МС мали місце суттєві зсуви з боку біохімічних показників, які характеризувалися значним підвищенням концентрації в крові продуктів ПОЛ - МДА й ДК, а в значної частини хворих - також наявністю гіперглікемії, що свідчило про порушення вуглеводного обміну. Дані повторного обстеження осіб, що були під наглядом, після завершення курсу корекції узагальнені в таблиці.At the same time, it was established that in both groups of examined patients there were similar shifts in biochemical indicators before the start of treatment. They were characterized by an increase in the content of POL products - MDA and DK in the blood. The concentration of MDA during this period was on average 2.53 times higher than the norm in the main group of patients and 2.63 times higher in the comparison group. The level of fasting blood glucose was within the normal range in 21 (29.58 95) patients of the main group, mainly with moderately expressed MS, in the other 50 people (70.42 95) of this group, moderate hyperglycemia was noted (in the range of 5.9-9, 33 mmol/l, on average 6.7-40.3 mmol/l). In the comparison group, 18 people had a normal fasting glucose level (27.69 95), and hyperglycemia was found in 47 people (72.31 9) with an average blood glucose level of 6.9240.3 mmol/l. The concentration of DC was increased by 2.85 times higher than normal in patients of the main group and by 2.94 times - in the comparison group. Therefore, before the correction of metabolic disorders in both groups of patients with MS, there were significant shifts in biochemical indicators, which were characterized by a significant increase in the concentration of POL products in the blood - MDA and DC, and in a significant part of patients - also the presence of hyperglycemia, which indicated violation of carbohydrate metabolism. The data of the re-examination of persons who were under supervision after the completion of the correction course are summarized in the table.
ТаблицяTable
Динаміка деяких біохімічних показників у хворих з МС при використанні заявленого й відомого способів корекції метаболічних порушень (Мат) тонни | яна | ит тя 1 мкмоль/л ШИ 3,3502 4,250,2 -0,05 жжж жжж 6,320,2 7,950,3 -0,05 ммоль/л Мо 5,6:02 6,6820,27 -0,05Dynamics of some biochemical indicators in patients with MS when using the declared and known methods of correction of metabolic disorders (Mat) tons | she | ит тя 1 μmol/l SH 3.3502 4.250.2 -0.05 yyyy yyyy 6.320.2 7.950.3 -0.05 mmol/l Mo 5.6:02 6.6820.27 -0.05
Примітки: вірогідність різниці відносно норми "7 - при Р«е0,05; и - при Р«е0,01; их - при Р«е0,001; стовпчик Р - різниця між значеннями в основній групі й групі зіставлення; у чисельнику - величини до початку проведення корекції, у знаменнику - після її завершення.Notes: the probability of a difference relative to the norm "7 - at P"e0.05; y - at P"e0.01; их - at P"e0.001; column P - the difference between the values in the main group and the comparison group; in the numerator - value before the start of the correction, in the denominator - after its completion.
Як видно з таблиці, після завершення курсу корекції в основній групі хворих відмічено зниження показників ПОЛ - МДА й ДК до верхньої межі норми. Серед пацієнтів цієї групи також зменшилося число осіб з гіперглісемією натщесерце до 25 (35,21 95), при цьому концентрація глюкози в цих хворих була лише помірно вище верхньої межі норми. В інших 46 осіб основної групи (64,79 95) рівень глюкози в крові був повністю в межах норми. У групі зіставлення також відмічено зниження вмісту продуктів ПОЛ - МДА й ДК у крові, однак менш виражене, ніж у хворих основної групи. Тому в пацієнтів групи зіставлення після завершення курсу корекції за допомогою способу-прототипу зберігалося вірогідне підвищення концентрацій МДА й ДК, як відносно норми, так і відносно основної групи хворих. Дійсно, концентрація МДА в осіб цієї групи була в 1,31 рази вище норми й в 1,27 рази вище аналогічного показника в основній групі. ВмістAs can be seen from the table, after completion of the course of correction in the main group of patients, a decrease in the indicators of POL - MDA and DC to the upper limit of the norm was noted. Among the patients of this group, the number of people with fasting hyperglycemia also decreased to 25 (35, 21, 95), while the glucose concentration in these patients was only moderately above the upper limit of the norm. In other 46 people of the main group (64,79,95), the level of glucose in the blood was completely within the normal range. A decrease in the content of POL products - MDA and DK in the blood was also noted in the comparison group, but less pronounced than in patients of the main group. Therefore, in the patients of the comparison group, after completing the course of correction using the prototype method, a probable increase in the concentrations of MDA and DC remained, both relative to the norm and relative to the main group of patients. Indeed, the concentration of MDA in individuals of this group was 1.31 times higher than the norm and 1.27 times higher than the similar indicator in the main group. Contents
ДК у пацієнтів групи зіставлення був в 1,27 рази вище норми й в 1,25 рази вище аналогічного показника в основній групі. Середня концентрація глюкози крові у хворих групи зіставлення була в 1,21 рази вище, ніж в основній групі.DC in patients of the comparison group was 1.27 times higher than normal and 1.25 times higher than the similar indicator in the main group. The average concentration of blood glucose in patients of the comparison group was 1.21 times higher than in the main group.
Отже, отримані дані свідчать, що використання заявленого способу корекції метаболічних порушень у хворих з МС забезпечує досягнення задачі корисної моделі, а саме підвищення ефективності відомого способу й збільшення питомої ваги пацієнтів з відновленням метаболічного гомеостазу, а тому є перспективним для клінічного застосування.Therefore, the obtained data indicate that the use of the claimed method of correction of metabolic disorders in patients with MS ensures the achievement of the task of a useful model, namely, increasing the effectiveness of the known method and increasing the specific weight of patients with the restoration of metabolic homeostasis, and therefore is promising for clinical use.
Наводимо конкретні приклади використання заявленого способу.We give specific examples of the use of the claimed method.
Приклад 1. Хвора Г., 49 років, страждає на ожиріння ІІ ступеня, артеріальну гіпертензію, ішемічну хворобу серця. При лабораторному обстеженні встановлена гіперхолестеринемія, тому констатована наявність МС. Концентрація глюкози крові натщесерце 6,4 мкмоль/л. При додатковому біохімічному обстеженні виявлено підвищення вмісту продуктів ПОЛ у крові: МДА - 7,9 мкмоль/л і ДК - 18,2 мкмоль/л.Example 1. Patient G., 49 years old, suffers from II degree obesity, arterial hypertension, ischemic heart disease. During the laboratory examination, hypercholesterolemia was established, therefore, the presence of MS was established. Fasting blood glucose concentration is 6.4 μmol/l. An additional biochemical examination revealed an increase in the content of lipid products in the blood: MDA - 7.9 μmol/l and DC - 18.2 μmol/l.
У зв'язку з порушеннями метаболічного гомеостазу й активацією процесів ПОЛ, хворій було призначено проведення корекції метаболічних порушень з використанням заявленого способу, а саме вводили авеол усередину по 15 крапель 2 рази на добу за 30 хвилин до вживання їжі протягом 4 тижнів поспіль.Due to disturbances in metabolic homeostasis and activation of LPO processes, the patient was prescribed correction of metabolic disturbances using the stated method, namely, 15 drops of aveol were injected inside 2 times a day 30 minutes before eating for 4 weeks in a row.
Зо При повторному біохімічному обстеженні після завершення курсу корекції були встановлені такі показники: глюкоза крові натщесерце - 5,4 ммоль/л, МДА - 3,2 мкмоль/л, ДК - 6,2 мкмоль/л.During the repeated biochemical examination after the completion of the course of correction, the following indicators were established: fasting blood glucose - 5.4 mmol/l, MDA - 3.2 μmol/l, DC - 6.2 μmol/l.
Отже, під впливом заявленого способу корекції метаболічних порушень були відновлені показники метаболічного гомеостазу.So, under the influence of the declared method of correction of metabolic disorders, indicators of metabolic homeostasis were restored.
Диспансерний нагляд протягом б місяців дозволив встановити тривалість досягнутих позитивних змін з боку метаболічних показників, що в клінічному плані супроводжувалося задовільним загальним станом хворої та її доброю працездатністю.Dispensary supervision for two months made it possible to establish the duration of the achieved positive changes in terms of metabolic indicators, which was clinically accompanied by a satisfactory general condition of the patient and her good working capacity.
Таким чином, використання заявленого способу сприяло суттєвому зниженню вмісту продуктів ПОЛ у крові хворої Г., і поліпшенню стану метаболічного гомеостазу, що в клінічному плані характеризувалося нормалізацією самопочуття й загального стану хворої, досягненням стійкої клінічної ремісії МО.Thus, the use of the claimed method contributed to a significant decrease in the content of POL products in the blood of patient G., and improvement of the state of metabolic homeostasis, which was clinically characterized by the normalization of the patient's well-being and general condition, and the achievement of stable clinical remission of MO.
Приклад 2. Хворий С., 57 років, страждає на ожиріння І ступеня протягом 12 років, одночасно в нього відмічається артеріальна гіпертензія, останні роки артеріальний тиск - 210/105-220/115 мм рт. ст., для корекції підвищеного АТ приймає диротон. Шість років тому вперше було виявлено підвищення рівня глюкози крові натщесерце, однак систематичного лікування не отримував.Example 2. Patient S., 57 years old, has been suffering from obesity of the first degree for 12 years, at the same time he has hypertension, in recent years the blood pressure is 210/105-220/115 mm Hg. art., to correct high blood pressure, he takes diroton. Six years ago, for the first time, an increase in the level of fasting blood glucose was detected, but he did not receive systematic treatment.
При біохімічному обстеженні встановлено наявність гіперглікемії (7,1 ммоль/л), а також підвищення вмісту продуктів ПОЛ у крові: МДА - до 8,4 мкмоль/л і ДК - до 18,2 мкмоль/л.A biochemical examination revealed the presence of hyperglycemia (7.1 mmol/l), as well as an increase in the content of lipid products in the blood: MDA - up to 8.4 μmol/l and DC - up to 18.2 μmol/l.
Констатовано наявність порушень метаболічного гомеостазу, суттєве підвищення активностіThe presence of violations of metabolic homeostasis, a significant increase in activity was found
ПОЛ, у зв'язку з чим хворому було призначено проведення корекції відповідно до заявленого способу, а саме вводили авеол усередину по 20 крапель З рази на добу за 30 хвилин до вживання їжі протягом б тижнів поспіль. При повторному біохімічному обстеженні після завершення курсу корекції метаболічних порушень були встановлені такі показники: рівень глюкози крові натщесерце склав 5,/ ммоль/л, вміст МДА у крові - 3,4 мкмоль/л, ДК - 6,4 мкмоль/л. Отже, під впливом проведеного лікувального курсу вміст у крові продуктів ПОЛ і глюкози знизився до верхньої межі норми. При диспансерному обстеженні протягом 6 місяців встановлено збереження вивчених біохімічних показників на близькому до норми рівні.POL, in connection with which the patient was prescribed correction in accordance with the stated method, namely, 20 drops of aveol were administered internally 3 times a day 30 minutes before eating for b weeks in a row. During repeated biochemical examination after completing the course of correction of metabolic disorders, the following indicators were established: fasting blood glucose level was 5./ mmol/l, MDA content in blood - 3.4 μmol/l, DC - 6.4 μmol/l. Therefore, under the influence of the treatment course, the content of POL products and glucose in the blood decreased to the upper limit of the norm. During the dispensary examination for 6 months, it was established that the studied biochemical parameters were maintained at a level close to the norm.
Таким чином, заявлений спосіб мас суттєві переваги відносно найближчого аналога, оскільки сприяє нормалізації біохімічних показників і відновленню метаболічного гомеостазу, не потребує коштовних або дефіцитних ліків, добре переноситься хворими, не викликає небажаних побічних ефектів, у тому числі й алергічних реакцій, а тому корисний та може бути рекомендований для широкого використання в клінічній практиці.Thus, the declared method has significant advantages over the closest analogue, as it contributes to the normalization of biochemical indicators and the restoration of metabolic homeostasis, does not require expensive or scarce drugs, is well tolerated by patients, does not cause unwanted side effects, including allergic reactions, and therefore is useful and can be recommended for widespread use in clinical practice.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201705817U UA121536U (en) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | METHOD OF CORRECTION OF METABOLIC DISORDERS IN PATIENTS WITH METABOLIC SYNDROME |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201705817U UA121536U (en) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | METHOD OF CORRECTION OF METABOLIC DISORDERS IN PATIENTS WITH METABOLIC SYNDROME |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA121536U true UA121536U (en) | 2017-12-11 |
Family
ID=60571900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201705817U UA121536U (en) | 2017-06-12 | 2017-06-12 | METHOD OF CORRECTION OF METABOLIC DISORDERS IN PATIENTS WITH METABOLIC SYNDROME |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA121536U (en) |
-
2017
- 2017-06-12 UA UAU201705817U patent/UA121536U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI776234B (en) | Pharmaceutical compositions and uses thereof in treating muscle atrophy | |
| Taiwo et al. | Cardiovascular effects of Vernonia amygdalina in rats and the implications for treatment of hypertension in diabetes | |
| UA121536U (en) | METHOD OF CORRECTION OF METABOLIC DISORDERS IN PATIENTS WITH METABOLIC SYNDROME | |
| RU2566291C1 (en) | Method for integrated treatment of polycystic ovarian syndrome and obesity | |
| EP3323416B1 (en) | Pharmaceutical composition for treating premature ejaculation | |
| RU2480209C1 (en) | Method of treating menstrual cycle irregularities in teenage girls with obesity | |
| CN106619697A (en) | Drug for treating cirrhosis with ascites, preparation method thereof and application | |
| CN112807292A (en) | Application of bunge auriculate root benzophenone in preparation of uric acid reducing medicines | |
| CN101897726B (en) | Traditional Chinese medicinal powder for treating oral ulcer | |
| WO2016167855A1 (en) | Combination of albuterol and caffeine as synergistic treatment for obesity or sarcopenia | |
| RU2804251C1 (en) | Method of increasing bone mineral density in patients with osteoporosis and polyneuropathy in type 2 diabetes mellitus | |
| CN105770087B (en) | Mongolian medicinal composition for treating diabetes, hyperlipidemia and primary hyperviscosity | |
| WO2019210836A1 (en) | Drug for use in combination, and use thereof for preparing drugs for treatment of high-grade brain tumors in response to ineffective standard treatment for postoperative recurrence | |
| CN114177163B (en) | Medicine for treating hypertension | |
| Andriiaka et al. | OPTIMIZATION OF DIAGNOSIS OF SECONDARY METABOLIC DISORDERS AND TREATMENT TACTICS IN PATIENTS WITH ANEMIA IN NEOPLASTIC DISEASE IN COLORECTAL CANCER | |
| CN102579572B (en) | Heart resurrection dripping pill production process | |
| CN109172600B (en) | A kind of medical composition and its use | |
| CN102600140A (en) | Composite for treating vascular hypertension | |
| CN102552481A (en) | Traditional Chinese medicinal composition with effects of smoothing collaterals and lowering blood pressure and preparation method thereof | |
| CN106692156A (en) | Chinese and Western medicine composition for treating cirrhotic ascites | |
| Masopust et al. | Repeated occurrence of clozapine-induced myocarditis in a patient with schizoaffective disorder and comorbid Parkinson's disease | |
| EP1964558A1 (en) | Pharmaceutical compositions containing intestinal lipase inhibiting substances combined with a chromium dinicotinate o-coordinated complex for use in the treatment and control of obesity and overweight | |
| UA32672U (en) | Method for metabolic correction in patients with metabolic syndrome | |
| UA11567U (en) | Method for correcting metabolic disorders in patients with metabolic syndrome | |
| CN106852932A (en) | A kind of medicine for treating cirrhotic ascites |