UA125295C2

UA125295C2 - Застосування тетразолінонів для боротьби зі стійкими фітопатогенними грибами на зернових шляхом обробки насіння

Info

Publication number: UA125295C2
Application number: UAA201810053A
Authority: UA
Inventors: Маркус Гевер; Юріт Монтаг; Юрит Монтаг
Original assignee: Басф Се
Priority date: 2016-03-16
Filing date: 2017-03-14
Publication date: 2022-02-16
Also published as: RU2746463C2; RU2018135853A3; WO2017157915A1; RU2018135853A; EP3429359A1

Abstract

Винахід належить до застосування тетразолінонового фунгіциду, а саме 1-[2-[[1-(4-хлорфеніл)піразол-3-іл]оксиметил]-3-метилфеніл]-4-метилтетразол-5-oну (сполука I) для боротьби з Microdochium nivale, який містить мутацію G143A в гені мітохондріального цитохрому b, що надає стійкості до інгібіторів Qo, на пшениці шляхом обробки насіння.

Description

Винахід належить до застосування тетразолінонового фунгіциду, а саме 1-(2-Ц1-(4- хлорфеніл)піразол-3-іл|!ояксиметил|-З-метилфеніл|-4-метилтетразол-5--ону (сполука їЇ) для боротьби з МістодосНішт пімамєе, який містить мутацію С14З3А в гені мітохондріального цитохрому Б, що надає стійкості до інгібіторів Со, на пшениці шляхом обробки насіння.

Даний винахід відноситься до застосування 1-(2-((1-(4-хлорфеніл)піразол-З3-іл|оксиметил|-3- метилфеніл|-4-метилтетразол-5-ону (далі за текстом згадується як сполука І) для боротьби з

Місгодоспішт пімаіе, який містить мутацію 143А в гені мітохондріального цитохрому Б, що надає стійкості до інгібіторів Со, на пшениці шляхом обробки насіння.

Фунгіциди-інгібітори Со, часто називані фунгіцидами типу стробілурину (Зашег 2007: глава 13.2. Зігобійшгіп5 апа оїпег соптріех ПІ іппірйогв5. Іп: Кгатег, УМ.; Зспіппег, О. (Ред.) - Модет Стор

Ргоїесіоп Сотроцйпі5. том 2. УМіеу-МСН Мепад 457-495), звичайно застосовуються для боротьби з рядом грибкових патогенів в культурах. Інгібітори Со звичайно працюють шляхом пригнічення дихання шляхом зв'язування з центром убігідрохінонового окислення цитохром-рс1- комплексу (комплекс перенесення електронів ІІ) в мітохондрії. Зазначений центр окислення розташований на зовнішньому боці внутрішньої мембрани мітохондрії. Яскравим прикладом застосування інгібіторів Со є застосування, наприклад, стробілуринів на пшениці для боротьби з

Согупезрога сабзвісоїа (також відомого як Мусозрпаєгейа дгатіпісоїа), що є причиною плямистості листя пшениці. На жаль, широке застосування таких інгібіторів 0о призвело до селекції мутантних патогенів, стійких до таких інгібіторів Со (бі5і та ін., Ре5і Мапад 5сі 56, 833- 841, (2000). Стійкість до інгібіторів Со була виявлена в декількох фітопатогенних грибах. В деяких патогенах, основна частина резистентності до інгібіторів Со в сільськогосподарському використанні була віднесена до патогенів, що містять заміну амінокислотного залишку 5143А в гені цитохрому Б для їх цитохром-Брсі-комплексу, цільового білка інгібіторів Со (див., наприклад,

Гисав, Ревіїс ОшіоокК 14 (6), 268-70 (2003) і Егааїйе та ін., Рпуїораїої 95 (8), 933-41 (2005), обидва включені в даний опис за допомогою посилання), тоді як в інших патогенах заміна Е1291. надає резистентності до інгібіторів 0о (див., наприклад, 5біегоїгКі та ін., РЕЗТ МАМАСЕМЕМТ

ЗСІЕМСЕ 63 (3), 225-233 (2007), Зетаг та ін, УОШОКМАЇ ОБ РІАМТ ОІЗЕАЗЕЗ АМО

РАЕОТЕСТІОМ 1143), 117-119 (2007), і Разсопе та ін., СКОР РЕОТЕС 27 (3-5), 427-435 (2008).

В пшениці, Місгодоспішт пімаіе показує зростаючу резистентність до інгібіторів Со через їх мутацію 5143ЗА.

Таким чином, нові способи і композиції бажані для боротьби з цими захворюваннями, викликаними збудниками, в культурах, що включають рослини, підвержені патогенам, стійким до інгібіторів 0Со. Крім того, у багатьох випадках, зокрема при низьких нормах застосування,

Зо фунгіцидна активність відомих сполук-фунгіцидних стробілуринових аналогів є незадовільною, особливо в тому випадку, якщо висока частка грибкових патогенів містить мутацію в гені мітохондріального цитохрому р, що надає стійкості до інгібіторів 0о. Виходячи з цього, метою даного винаходу є також створення сполук, що мають покращену активність і/або більш широкий спектр активності проти таких стійких фітопатогенних шкідливих грибів на пшениці шляхом обробки насіння. "Інгібітор 00, " в контексті даного опису, включає будь-яку речовину, здатну зменшувати іМабо пригнічувати дихання шляхом зв'язування з центром убігідрохінонового окислення цитохром-бсі-комплексу в мітохондріях. Центр окислення звичайно розташований на зовнішньому боці внутрішньої мембрани мітохондрій.

З УМО2013/092224 загальновідомим є використання інгібіторів бо для боротьби з фітопатогенними грибами, стійкими до інгібіторів бо. Однак ні Місгодоспішт пімаІе як резистентний патоген, ні специфічна сполука формули І в ньому не розкриті. Таким чином, існує постійна потреба в пошуку додаткових сполук з ще більш покращеною дією проти грибів, стійких до інгібіторів Со, поряд з описом в МО 0201/092224.

Сполуки | мають напрочуд високу дію проти Місгодоспішт пімаіє, якщо їх застосовують шляхом обробки насіння.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування 1-(2-((1-(4-хлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметил|-З-метилфеніл|-4-метилтетразол-5-ону (далі за текстом також згадується як сполука І) для боротьби з Місгодоспішт пімаїе, який містить мутацію С143А в гені мітохондріального цитохрому Б, що надає стійкості до інгібіторів Со, на пшениці шляхом обробки насіння.

Даний винахід також відноситься до застосування суміші, яка складається із сполуки І в комбінації з другою сполукою ІЇ, де сполука ІІ вибрана з 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-олу, 2-І4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-олу, 1-(4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, тритіконазолу, іпконазолу, імідаклоприду, Ффлудіоксонілу, тіабендазолу, металаксилу, карбоксину, тіраму, тіаметоксамому, флутриафолу, клотіанідину, флуксапіроксаду, седаксану, флуоксастробіну, азоксистробіну і піраклостробіну.

Даний винахід також відноситься до застосування суміші, яка складається із сполуки І в комбінації з двома сполуками ЇЇ, де сполука ЇЇ є такою, як зазначено вище.

Місгодоспішт пімаіє, що має мутацію в гені мітохондріального цитохрому р, яка надає стійкості до інгібіторів СО, далі за текстом згадується як "стійкі гриби".

Даний винахід також відноситься до застосування суміші, яка складається із сполуки І в комбінації з другою сполукою ІЇ, де сполука ІІ вибрана з 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-олу, 2-І4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-олу, 1-(4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, тритіконазолу, іпконазолу, імідаклоприду, флудіоксонілу, тіабендазолу, металаксилу, карбоксину, тіраму, тіаметоксамому, флутриафолу, клотіанідину, флуксапіроксаду, седаксану, флуоксастробіну, азоксистробіну і піраклостробіну для боротьби з

Місгодоспічт пімаІе на пшениці шляхом обробки насіння.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М-1 - М-21, як зазначено в Таблиці 1, для боротьби з Місгодоспічт пімаіе на пшениці шляхом обробки насіння.

Таблиця 1 "|" являє собою І, "ІІ" являє собою І!"

М-1 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4- триазол-1-іл)упропан-2-ол

М-2 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1- 1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол

М-3 1-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл- 2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол

ДИ Дпроноюююя 11111111 протіоконазол

СЕННЯ СИНЯ РУ зн ян

САЛННННННННННННЯ ПИНННННЯ СУ УНН

ДАЛЯ ПИ т нн (ЕНН СИНЯ См

Дю

Іпконазол

Дома

Імідаклоприд

ГНН СИНЯ СЕ НН жалю металаксил

ЕД явн карбоксин 7 31 -6202 0 0 2 02 ОО

ВО СО с таметоксам

ГЛИ СИНЯ С УЗН с дваюн11111111111 седаксан (ОПН СИНЯ ЕЕ

Якщо застосовують суміші, даний винахід переважно відноситься до застосування будь-якої із сумішей сполуки І і сполуки ІЇ для боротьби з Місгодоспішт пімаіе шляхом обробки насіння на пшениці, де сполука І! вибрана з групи, яка складається з 2-(4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-олу, 2-І4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-олу, 1-4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)уетанолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, тритіконазолу, флудіоксонілу, флуксапіроксаду і піраклостробіну, де М являє собою У1.

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей МВ-1-МВ-9, як зазначено в Таблиці 2, для боротьби з Місгодоспічт пімаіе на пшениці шляхом обробки насіння.

Таблиця 2 ме С

МВв-1 2-(І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4- триазол-1-іл)упропан-2-ол

Мв-2 2-(І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1- 1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол

Мв-3 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1- циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)уетанол фею протіоконазол

ДЛЯ ПНЯ МЕ НИ

Ба ННЯ СОН С НН тритіконазол

МВ-7 . . флудіоксоніл

ССО ПОН ЕН

Даний винахід також відноситься до застосування суміші, яка складається із сполуки | в комбінації з двома сполуками ІІ, вибраними з групи, яка складається з 2-(4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-олу, 2-І4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-олу, 1-4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)уетанолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, тритіконазолу, іпконазолу, імідаклоприду, флудіоксонілу, тіабендазолу, металаксилу, карбоксину, тіраму, тіаметоксамому, флутриафолу, клотіанідину, флуксапіроксаду, седаксану, флуоксастробіну, азоксистробіну і піраклостробіну для боротьби з

Таким чином, даний винахід відноситься до застосування будь-якої із сумішей М4А-1-МА4А- 24, як зазначено в Таблиці 4А, для боротьби з Місгодоспішт пімаіе на пшениці шляхом обробки насіння.

Таблиця 4А "І" являє собою І, "ПІ" являє собою І" ме 001

МАА-1 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1- . .

ЩО 1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол флудіоксоніл

МАА-2 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл!|-1- .

ЩО 1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол флуксапіроксад

МАд-3 ЩО 2-ІД-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі-1- 1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол р р

МАА-4 2-І(А-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1 - тритіконазол 1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол

МАд-5 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-3- . .

ЩО метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол флудіоксоніл

МАд-6 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-«трифторметил)феніл|-3- .

ЩО метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол флуксапіроксад

МАА-7 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-3- піраклостробін метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол Р Р

МААд-8 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|)-3- тритіконазол метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол

МАд-9 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл!|-1- флудіоксоніл циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол уд

МАА-10 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл!|-1- .

ЩО циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)уетанол флуксапіроксад

МАА-11 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл!|-1- піракпостробін циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол Р Р

МАА-12 1 "(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл)-1 - тритіконазол циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол тя р Здюолююю 00000000 ою

Со НИ СН

СсЛИ ПН НН Ес соЛИ ПН НН ЕН

Ат Фени 000101 жен те р денний 00001 янв

ССЛИ ПНІ С НН ЕН

СсСЛИ ПН НН ЕН

СНИ ПНІ С НН Ес якае о ещенни 0000 блженю якае ее 0000001 сови НИ ІНН Ст

Всі вищевказані суміші в цьому описі скорочено позначаються як "суміші відповідно до даного винаходу".

Термін "застосування сполуки І або будь-якої суміші відповідно до даного винаходу для боротьби з Місгодоспічт пімаіе на пшениці шляхом обробки насіння" включає спосіб боротьби з

Містодоспішт пімаіе на пшениці шляхом обробки насіння, де матеріал для розмноження рослин (переважно насіння) обробляють пестицидно ефективною кількістю сполуки І, як визначено вище, або сумішшю сполуки І з одним або двома сполуками ЇЇ.

Термін " ефективна кількість " означає, що сполука | або суміші відповідно до даного винаходу застосовуються в кількості що дозволяє отримати бажаний ефект, який є синергетичною боротьбою зі стійкими грибами, але яка не викликає будь-які фітотоксичні симптоми на обробленій рослині.

Якщо сполука І застосовується з одним або двома сполуками ІІ, таке застосування може бути одночасним, тобто спільним або окремим, або послідовним.

Масове співвідношення сполуки І і сполуки ІЇ в бінарних сумішах відповідно до даного винаходу становить від 20000:1 до 1:20000, від 500:1 до 1:500, переважно від 100:1 до 1:100, більш переважно від 50:11 до 1:50, найбільш переважно від 20:1 до 1:20, і найвищою мірою переважно від 10:1 до 1:10, що також включає відношення від 1:5 до 5:1, 1:1.

Масове співвідношення сполуки І, ІІ і другої сполуки ІІ в кожній комбінації двох інгредієнтів в суміші з трьох інгредієнтів становить від 20000:1 до 1:20000, від 500:1 до 1:500, переважно від 100:1 до 1:100, більш переважно від 50:1 до 1:50, найбільш переважно від 20:11 до 1:20, і найвищою мірою переважно відношення від 10:1 до 1:10, включаючи також відношення від 1:5 до 5:11, або 1:1.

Сполука І або суміші відповідно до даного винаходу можуть комбінуватись з додатковими пестицидами, наприклад, одним або декількома інсектицидами, фунгіцидами, гербіцидами.

Сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу можуть бути перетворені на загальноприйнятні типи агрохімічних композицій, наприклад розчини, емульсії, суспензії, дусти, порошки, пасти, гранули, пресовані вироби, капсули, зависі та їх суміші. Приклади для типів композицій являють собою суспензії (наприклад, 5С, ОО, Е5), емульговані концентрати (наприклад, ЕС), емульсії (наприклад, ЕМУ, ЕО, Е5, МЕ), концентрати дисперсій (ОС), капсули (наприклад, С5, 2), пасти, пастилки, змочувальні порошки або дусти (наприклад, МУР, ЗР, МУ5,

ОР, 05), пресовані вироби (наприклад, ВЕ, ТВ, ОТ), гранули (наприклад, МУС, 50, ОК, ГЕО, оо,

МС), інсектицидні препарати (наприклад, ІМ), а також гелеві препаративні форми для обробки матеріалів розмноження рослин, таких як насіння (наприклад, СЕ). Ці та інші види композицій

Зо визначені в "Сагаюдие ої резіїсіде Тогптишаноп їурез апа іпіегпабйопаї! содіпуд зузіет", Тесппісаї

Моподгариі Мо. 2, 6-е вид. Травень 2008, Стор Те Іпіегпайопаї|.

Композиції одержують відомим способом, таким як описано в Моїес і «згибетапп,

Еогтшиїаноп їесппоіоду, УМіеу МСН, Вайнхайм, 2001; або Кпоу/Ле5, Мем/ демеІюортепів іп сгор ргоїесіоп ргодисі ТогтиЇайноп, Адгом Керогі5 05243, Т 8. Е Іптогта, Лондон, 2005.

Придатними допоміжними речовинами є розчинники, рідкі носії, тверді носії або наповнювачі, поверхнево-активні речовини, диспергувальні речовини, емульгувальні речовини, змочувальні речовини, ад'юванти, солюбілізатори, речовини, що посилюють проникнення, захисні колоїди, речовини, що покращують адгезію, загусники, зволожуючі речовини, репеленти, атрактанти, стимулятори поїдання, компатибілізатори, бактерициди, антифризи, антивспінювачі, барвники, речовини для підвищення клейкості та сполучні речовини.

Придатними розчинниками та рідкими носіями є вода і органічні розчинники, такі як фракції мінеральних масел з температурою кипіння від середньої до високої, наприклад, гас, солярове масло; масла рослинного або тваринного походження; аліфатичні, циклічні і ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, парафін, тетрагідронафталін, алкільовані нафталіни; спирти, наприклад, етанол, пропанол, бутанол, бензиловий спирт, циклогексанол; гліколі; ДМСО; кетони, наприклад, циклогексанон; складні ефіри, наприклад, лактати, карбонати, складні ефіри жирних кислот, гамма-бутиролактон; жирні кислоти; фосфонати; аміни; аміди, наприклад, М- метилпіролідон, диметиламід жирних кислот; і їх суміші.

Придатними твердими носіями або наповнювачами є мінеральні землі, наприклад, силікати, силікагели, тальк, каоліни, вапняк, вапно, крейда, глина, доломіт, діатомова земля, бентоніт сульфат, кальцію, сульфат магнію, оксид магнію; полісахариди, наприклад, целюлоза, крохмаль; добрива, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини; продукти рослинного походження, наприклад, зернова борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно, борошно горіхової шкаралупи, і їх суміші.

Придатними поверхнево-активними речовинами є поверхнево-активні сполуки, такі як аніонні, катіонні, неїонні і амфотерні поверхнево-активні речовини, блок-полімери, поліелектроліти, і їх суміші. Такі поверхнево-активні речовини можуть застосовуватись як емульгувальна речовина, диспергувальна речовина, солюбілізатор, змочувальна речовина, речовина, що сприяє проникненню, захисний колоїд, або ад'ювант. Приклади поверхнево-

активних речовин перераховані в МеоСшиїспеоп'б, т.1: Етиб5Шеге 5 Оеїегдепіб5, МеСшспеоп'є рігесіогіе5, Сіеп КоскК, США, 2008 (Міжнародне вид. або Північно-американське вид.).

Придатними аніонними поверхнево-активними речовинами є солі лужних, лужноземельних металів або амонієві солі - сульфонати, сульфати, фосфати, карбоксилати, і їх суміші.

Прикладами сульфонатів є алкіларилсульфонати, дифенілсульфонати, альфа-олефінові сульфонати, лігнінсульфонати, сульфонати жирних кислот і масел, сульфонати етоксильованих алкілфенолів, сульфонати алкоксильованих арилфенолів, сульфонати конденсованих нафталінів, сульфонати додецил- і тридецилбензолів, сульфонати нафталінів і алкілнафталінів, сульфосукцинатів або сульфосукцинаматів. Прикладами сульфатів є сульфати жирних кислот і масел, етоксильовані алкілфеноли, спирти, етоксильовані спирти, або складні ефіри жирних кислот. Прикладами фосфатів є складні ефіри фосфорної кислоти. Прикладами карбоксилатів є алкілкарбоксилати, і карбоксильовані етоксилати спирту або алкілфеноли.

Придатними неіоногенними поверхнево-активними речовинами є алкоксилати, М-заміщені аміди жирних кислот, аміноксиди, складні ефіри, поверхнево-активні речовини на основі цукрів, полімерні поверхнево-активні речовини, і їх суміші. Прикладами алкоксилатів є такі сполуки, як спирти, алкілфеноли, аміни, аміди, арилфеноли, жирні кислоти або складні ефіри жирних кислот, які були алкоксільовані 1-50 еквівалентами. Для алкоксилування може застосовуватись етиленоксид і/або пропіленоксид, переважно етиленоксид. Прикладами М-заміщених амідів жирних кислот є глюкаміди жирних кислот або алканоламіди жирних кислот. Прикладами складних ефірів є складні ефіри жирних кислот, складні ефіри гліцерину або моногліцериди.

Прикладами поверхнево-активних речовин на основі цукрів є сорбітани, етоксильовані сорбітани, складні ефіри сахарози і глюкози або алкілполіглюкозиди. Прикладами полімерних поверхнево-активних речовин є гомо- або співполімери вінілпіролідону, вінілові спирти, або вінілацетат.

Придатними катіонними поверхнево-активними речовинами є четвертинні поверхнево- активні речовини, наприклад, сполуки четвертинного амонію з однією або двома гідрофобними групами, або солями довголанцюжкових первинних амінів. Придатними амфотерними поверхнево-активними речовинами є алкілбетаїни і імідазоліни. Придатними блок-полімерами є блок-полімери типу А-В або типу А-В-А, які містять блоки з поліетиленоксиду і поліпропіленоксиду, або типу А-В-С, які містять алканол, поліетиленоксид і поліпропіленоксид.

Придатними полієелектролітами є полікислоти або поліоснови. Прикладами полікислот є лужні солі поліакрилової кислоти або гребенеподібні полімери полікислот. Прикладами з поліоснов є полівініламіни або поліетиленаміни.

Придатнимиї допоміжними речовинами є сполуки, які не відрізняються суттєвою пестицидною активністю або навіть не мають її, і які покращують біологічну ефективність сполуки І або цільових сумішей відповідно до даного винаходу. Прикладами є поверхнево- активні речовини, мінеральні або рослинні масла, і інші додаткові речовини. Подальші приклади перераховані в Кпом/е5, Аадіимапі5 апа адайіме5, Адгом/ Керогі5 05256, Т 8. Е Іптогта Велика

Британія, 2006, глава 5.

Придатні загусники являють собою полісахариди (наприклад, ксантанову смолу, карбоксиметилцелюлозу), неорганічні глини (органічно модифіковані або немодифіковані), полікарбоксилати і силікати.

Придатні бактерициди являють собою похідні бронополу та ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони і бензізотіазолінони.

Придатними антифризами є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина і гліцерин.

Придатними антивспінювачами є силікони, довголанцюгові спирти, і солі жирних кислот.

Придатні барвники (наприклад, червоний, синій, або зелений) являють собою пігменти з низькою розчинністю у воді і водорозчинні барвники. Прикладами є неорганічні барвники (наприклад, оксид заліза, оксид титану, гексаціаноферрат заліза), і органічні барвники (наприклад, алізарин-, азо- і фталоціанінові барвники).

Придатні речовини для підвищення клейкості або сполучні речовини являють собою полівінілпіролідони, полівінілацетати, полівінілові спирти, поліакрилати, біологічні або синтетичні воски, і прості ефіри целюлози.

Приклади типів композицій та їх одержання: ї) Розчинні у воді концентрати (51, І 5) 10-60 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу і 5-15 95 змочувального агента (наприклад, алкоксилати спирту) розчиняють у воді і/або у водорозчинному розчиннику (наприклад, спирти) до 100 мас. 95 Активна речовина розчиняється при розведенні водою. і) Концентрати дисперсій (ОС)

5-25 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу і 1-10 мас. 95 диспергатора (наприклад, полівінілліролідон) розчиняють в органічному розчиннику (наприклад, циклогексанон) до 100 мас. 95 При розведенні водою утворюється дисперсія. ії) Концентрати емульсій (ЕС) 15-70 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу і 5-10 мас. 95 емульгаторів (наприклад, кальцій додецилбензолсульфонат і етоксилати рицинової олії) розчиняють у водо- нерозчинному органічному розчиннику (наприклад, ароматичний вуглеводень) до 100 мас. Фо

При розведенні водою утворюється емульсія. ім) Емульсії (ЕМУ, ЕО, Е5) 5-40 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу і 1-10 мас. 95 емульгаторів (наприклад, кальцій додецилбензолсульфонат і етоксилати рицинової олії) розчиняють в 20-40 мас. 96 водо-нерозчинному органічному розчиннику (наприклад, ароматичний вуглеводень). Цю суміш вводять в воду до 100 мас. 96 за допомогою емульгувального пристрою і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні водою утворюється емульсія. м) Суспензії (5С, 00, Е5)

У кульовому млині з мішалкою, 20-60 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу тонко подрібнюють з додаванням 2-10 мас. 95 диспергаторів і змочувальних агентів (наприклад, натрій лігносульфонат і спирт етоксилат), 0,1-2 мас. 95 загусника (наприклад, ксантанова камедь) і води до 100 мас. 95, щоб одержати тонку суспензію активної речовини.

При розведенні водою утворюється стабільна суспензія активної речовини. Для типу композиції

Е5 додають до 40 мас. 95 сполучної речовини (наприклад, полівініловий спирт). мі) Дисперговані в воді гранули і водорозчинні гранули (М/С, 50) 50-80 мас. 96 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу тонко подрібнюють при додаванні диспергатора і змочувальних агентів (наприклад, натрій лігносульфонат і етоксилат спирту) до 100 мас.9б5 і одержують як водо-дисперговані або водорозчинні гранули за допомогою технічних засобів (наприклад, екструзія, зрошувальна колона, псевдозріджений шар). При розведенні водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини. мії) Дисперговані у воді порошки і водорозчинні порошки (М/Р, БР, УУ5) 50-80 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу перемелюють в роторно-

Зо статорному млині з додаванням 1-5 мас. 906 диспергаторів (наприклад, натрій лігносульфонат), 1-3 мас. 95 змочувальних агентів (наприклад, етоксилат спирту) і твердого носія (наприклад, силікагель) до 100 мас. 95 При розведенні водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини. мії) Гель (СУМ, СЕ)

У кульовому млині з мішалкою, 5-25 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу тонко подрібнюють з додаванням 3-10 мас.95 диспергаторів (наприклад, натрій лігносульфонат), 1-5 мас. 95 загусника (наприклад, карбоксиметилцелюлоза) і води до 100 мас. 96 з одержанням тонкої суспензії активної речовини. При розведенні водою утворюється стабільна суспензія активної речовини. їх) Мікроемульсія (МЕ) 5-20 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу додають до 5-30 мас. 95 органічної суміші розчинника (наприклад, диметиламід жирних кислот і циклогексанон), 10-25 мас. 9о суміші поверхнево-активних речовин (наприклад, етоксилат спирту і арилфенол етоксилат), і вода до 100 95. Цю суміш перемішують протягом 1 години з одержанням спонтанно термодинамічно стійкої мікроемульсії. х) Мікрокапсули (С5)

Масляна фаза, яка містить 5-50 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу, 0-40 мас. 95 водо-нерозчинного органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень), 2-15 мас. 95 акрилових мономерів (наприклад, метилметакрилат, метакрилова кислота і ди- або триакрилат) диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівініловий спирт).

Радикальна полімеризація, ініційована радикальним ініціатором, призводить до формування мікрокапсул полі(мет)акрилату. Альтернативним чином, масляну фазу, яка містить 5-50 маб. Фо сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу, 0-40 мас. 95 водо-нерозчинного органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень), і ізоціанатний мономер (наприклад, дифенілметен-4,4"-діізоціанат) диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівініловий спирт). Додавання поліаміну (наприклад, гекса-метилендиамін) призводить до утворення мікрокапсул полісечовини. Кількість мономерів становить 1-10 мабс.масбс. Фо. 905 відноситься до загальної С5 композиції. хі) Тонкодисперсні порошки (ОР, 05)

1-10 мас. 95 суміші відповідно до даного винаходу тонко перемелюють і ретельно змішують з твердим носієм (наприклад, тонкодисперсний каолін) до 100 мас. 9о хії) Гранули (ОК, ЕС) 0.5-30 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу тонко перемелюють і поєднують з твердим носієм (наприклад, силікат) до 100 мас. 96 Гранулювання досягають шляхом екструзії, сушки розпиленням або псевдозрідженим шаром хії) Рідини з ультранизьким об'ємом (ШІ) 1-50 мас. 95 сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу розчиняють в органічному розчиннику, (наприклад, ароматичний вуглеводень) до 100 мас. Фо

Типи композицій і-хії можуть необов'язково містити додаткові допоміжні речовини, такі як 0,1-1 мас. 95 бактерицидів, 5-15 мас. 95 антифризів, 0,1-1 мас. 95 антивспінювачів, і 0,1-1 мас. 95 барвників.

Як правило, одержані агрохімічні композиції містять між 0,01 і 95 мас. 956, переважно між 00,1 і 90 мас. 95, найбільш переважно між 0,5 ії 75 мас. 95 активної речовини. Активні речовини застосовують з чистотою від 90 95 до 100 95, переважно від 95 95 до 100 95 (за спектром ЯМР).

Розчини для обробки насіння (І 5), суспоемульсії (ЗЕ), текучі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), водорозчинні порошки для рідинної обробки (М/5), водорозчинні порошки (55), емульсії (Е5), емульгувальні концентрати (ЕС) та гелі (СЕ) звичайно використовуються з метою обробки матеріалу для розмноження рослин, зокрема, насіння. Композиції, про які йде мова, забезпечують після від двох до десятикратного розведення, концентрації активної речовини від 0,01 до 60 мас. 95, краще від 0,1 до 40 мас.95, в готових до застосування препаратах. Застосування може проводитись перед або під час посіву. Способи нанесення сполуки І або суміші відповідно до даного винаходу і її композицій, відповідно, на матеріал для розмноження рослин, особливо насіння, включають протруювання, покриття, гранулювання, напилення, просочування та методи застосування в борознах матеріалу для розмноження.

Переважно, сполука | або суміш відповідно до даного винаходу і її композиції, відповідно, застосовуються на матеріал для розмноження рослин таким чином, що схожість не індукується, наприклад, за допомогою протруювання насіння, гранулювання, покриття і напилення.

При обробці матеріалу для розмноження рослин такого як насіння, наприклад, опиленням, покриттям або поливанням насіння, кількості активної речовини, необхідні в цілому, становлять від 0,01 до 10 кг, переважно від 0,1 до 1000 г, більш переважно від 1 до 100 г на 100 кг матеріалу для розмноження рослин (переважно, насіння).

До активних речовин або до композицій, що їх містять, можуть бути додані різні типи масел, змочувальні агенти, ад'юванти, добрива або поживні мікроелементи та інші пестициди (наприклад, гербіциди, інсектициди, фунгіциди, регулятори росту, антидоти) у вигляді преміксу, за необхідності тільки безпосередньо перед застосуванням (суміш у баку). Такі агенти можуть бути змішані з композиціями відповідно до даного винаходу в масовому співвідношенні від 1:100 до 10071, переважно від 1:10 до 10:1.

Як правило, користувач застосовує композицію відповідно до даного винаходу із пристрою попереднього дозування, ранцевого обприскувача, бака для обприскування, літака для обприскування або зрошувальної системи. Звичайно агрохімічну композицію розбавляють водою, буфером і/або іншими допоміжними речовинами до бажаної концентрації застосування, і таким чином одержують готову до застосування рідину для обприскування або агрохімічну композицію відповідно до даного винаходу. Як правило, застосовують від 20 до 2000 літрів, переважно від 50 до 400 літрів готової до застосування рідини для обприскування на гектар сільськогосподарських угідь.

Відповідно до одного варіанта здійснення даного винаходу, окремі компоненти композиції відповідно до даного винаходу, такі як частини набору або частини бінарної або потрійної суміші можуть бути змішані самим користувачем в баку для обприскування або в посудині будь-якого іншого виду, що використовують для застосування (наприклад, бочки для протравлювання насіння, апарат для дражування насіння, ранцевий обприскувач) і можуть бути додані додаткові допоміжні речовини, якщо це необхідно.

Таким чином, один варіант здійснення даного винаходу являє собою набір для приготування застосовуваної пестицидного композиції, що включає а) композицію, яка містить компонент 1), як визначено в даному описі, і принаймні, одну допоміжну речовину і б) композицію, яка містить компонент 2), як визначено в даному описі, і принаймні одну допоміжну речовина; і необов'язково в) композицію, яка містить принаймні одну допоміжну речовину і необов'язково один або два додаткових активних компонентів ЇЇ, як визначено вище в даному описі.

Винахід далі ілюструється, але не обмежується прикладами, викладеними нижче 60 Приклади

1 Дія проти білої гнилі Місгодоспічт пімайе в тесті з мікротитраційними планшетами

Сполуку І відповідно до даного винаходу готували окремо у вигляді вихідного розчину з концентрацією 10000 м.ч. в диметилсульфоксиді. Вихідний розчин змішували відповідно до співвідношення, піпеткою переносили на мікротитраційний планшет (МТР) і розбавляли водою до зазначених концентрацій. Потім додавали спорову суспензію чутливого і резистентного до бо! ізоляту Місгодоспішт пімаї у водному розчині біомальта або дріжджів-бактопептону- гліцерину. Планшети поміщали в камеру, насичену водяною парою, при температурі 18 с.

Використовуючи абсорбційний фотометр, МТР вимірювали при 405 нм через 7 днів після інокуляції. Результати показані в Таблиці 1.

Таблиця 1 полука . Е . ! (м.ч.) чутливий Містодоспішт піма!є рес с ШОСТІЙ НН ТИНИ ПОН ТОНЯ до даного винаходу

Порівняльний приклад: Дія проти білої гнилі Місгодоспішт пімаїе в тесті з мікротитраційними планшетами

Сполука І відповідно до даного винаходу і сполука І--13 з попереднього рівня техніки (М/О2013/092224) були приготовлені окремо у вигляді вихідного розчину з концентрацією 10000 м.ч. в диметилсульфоксиді. Вихідний розчин сполуки І відповідно до даного винаходу і сполука

І--д13 з попереднього рівня техніки (МИО2013/092224) відповідно до співвідношення, піпеткою переносили на мікротитраційний планшет (МТР) і розбавляли водою до зазначених концентрацій. Потім додавали спорову суспензію чутливого і резистентного до О0ої! ізоляту

Місгодоспішт пімае у водному розчині біомальта або дріжджів-бактопептону-гліцерину.

Планшети поміщали в камеру, насичену водяною парою, при температурі 1876.

Використовуючи абсорбційний фотометр, МТР вимірювали при 405 нм через 7 днів після інокуляції. Результати показані в Таблиці 2.

Таблиця 2 полука . Е . ! (м.ч.) чутливий Містодоспішт піма!є сполука І-213

Кен НС: ПО и ПОКО Т

Регнннст ВОСЗИ ПН ТИН НОЯ ЗАННЯ до даного винаходу

Порівняння сполуки І відповідно до даного винаходу зі сполукою 1-213 з попереднього рівня техніки (М/О2013/092224) показує несподівано більш високу активність сполуки І (1-(2-(П1-(4- хлорфеніл)піразол-3-іл|!оксиметил|-З-метилфеніл|-4-метилтетразол-5-он).

Коо)

Claims

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ

1. Застосування 1-(2-(1-(4-хлорфеніл)піразол-3-іл|!оксиметил|-З-метилфеніл|-4-метилтетразол- Б-ону (сполука І) для боротьби з МістойосНпішт піма!є, який містить мутацію С143А в гені мітохондріального цитохрому Б, що надає стійкості до інгібіторів Со, на пшениці шляхом обробки насіння.

2. Застосування за п. 1, де сполука | застосовується в формі суміші з другою сполукою І, вибраною з групи, яка складається з 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4- триазол-1-іл)пропан-2-олу, 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4- триазол-1-іл)бутан-2-олу, 1-(4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4- триазол-1-іл)етанолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, тритіконазолу, іпконазолу, імідаклоприду, флудіоксонілу, тіабендазолу, металаксилу, карбоксину, тіраму, тіаметоксамому, флутриафолу, клотіанідину, флуксапіроксаду, седаксану, флуоксастробіну, азоксистробіну і піраклостробіну.

3. Застосування за п. 1, де сполука І, як зазначено в будь-якому з пп. 1-5, застосовується в формі суміші з другою сполукою ІЇ, вибраною з групи, яка складається з 2-І4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-олу, 2-І4-(4-хлорфенокси)-2-

(трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-олу, 1-4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)уетанолу, протіоконазолу, дифеноконазолу, тритіконазолу, флудіоксонілу, флуксапіроксаду і піраклостробіну.

4. Застосування за будь-яким із пп. 1-3, де масове співвідношення сполуки І і другої сполуки ЇЇ становить від 500:1 до 1:500.

5. Застосування за будь-яким із пп. 1-3, де масове співвідношення сполуки І і другої сполуки ЇЇ становить від 100:1 до 1:100.

6. Спосіб боротьби з Місгтодосніит пімаІе на пшениці, як зазначено в будь-якому з пп. 1-3, де матеріал для розмноження рослин обробляють ефективною кількістю сполуки | або сумішшю, як зазначено в будь-якому з пп. 2-3.