UA113533C2 - Водний суспензійний концентрат із високим вмістом активного інгредієнта - Google Patents
Водний суспензійний концентрат із високим вмістом активного інгредієнта Download PDFInfo
- Publication number
- UA113533C2 UA113533C2 UAA201407950A UAA201407950A UA113533C2 UA 113533 C2 UA113533 C2 UA 113533C2 UA A201407950 A UAA201407950 A UA A201407950A UA A201407950 A UAA201407950 A UA A201407950A UA 113533 C2 UA113533 C2 UA 113533C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- composition
- active ingredient
- latex
- dispersant
- particles
- Prior art date
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 91
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 39
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims abstract description 4
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 claims abstract 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 42
- -1 fluroglycofen-ethyl Chemical group 0.000 claims description 19
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 17
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 claims description 16
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical group CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 10
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 4
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 4
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 claims description 2
- MIJLZGZLQLAQCM-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCOCC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MIJLZGZLQLAQCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NCVGSSQICKMAIA-UHFFFAOYSA-N 2-heptadecyl-4,5-dihydro-1h-imidazole Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NCCN1 NCVGSSQICKMAIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N 3-pyridin-4-ylpentane-2,4-dione Chemical group CC(=O)C(C(C)=O)C1=CC=NC=C1 DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 claims description 2
- NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N Bromofos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BOFHKBLZOYVHSI-UHFFFAOYSA-N Crufomate Chemical compound CNP(=O)(OC)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1Cl BOFHKBLZOYVHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 claims description 2
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N Ethalfluralin Chemical compound CC(=C)CN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AYBALPYBYZFKDS-OLZOCXBDSA-N Fenitropan Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]([N+]([O-])=O)[C@@H](OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 AYBALPYBYZFKDS-OLZOCXBDSA-N 0.000 claims description 2
- XAERLJMOUYEBAB-UHFFFAOYSA-N Fluenetil Chemical group C1=CC(CC(=O)OCCF)=CC=C1C1=CC=CC=C1 XAERLJMOUYEBAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005903 Gamma-cyhalothrin Substances 0.000 claims description 2
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005824 Proquinazid Substances 0.000 claims description 2
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims description 2
- OUNSASXJZHBGAI-UHFFFAOYSA-N Salithion Chemical compound C1=CC=C2OP(OC)(=S)OCC2=C1 OUNSASXJZHBGAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 claims description 2
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 claims description 2
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims description 2
- RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N azinphos-ethyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)N=NC2=C1 RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 claims description 2
- 229950002363 crufomate Drugs 0.000 claims description 2
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 claims description 2
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 claims description 2
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N gamma-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-GCMPRSNUSA-N 0.000 claims description 2
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N nitrofen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XITQUSLLOSKDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N proquinazid Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)N(CCC)C(OCCC)=NC2=C1 FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N pyrimidifen Chemical compound CC1=C(C)C(CCOCC)=CC=C1OCCNC1=NC=NC(CC)=C1Cl ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 claims description 2
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 claims description 2
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 claims description 2
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 2
- HVCNNTAUBZIYCG-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2S1 HVCNNTAUBZIYCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CVRALZAYCYJELZ-UHFFFAOYSA-N O-(4-bromo-2,5-dichlorophenyl) O-methyl phenylphosphonothioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl CVRALZAYCYJELZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000003815 herbicide antidote Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical class [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 2
- NCNYEGJDGNOYJX-NSCUHMNNSA-N (e)-2,3-dibromo-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(\Br)=C(/Br)C=O NCNYEGJDGNOYJX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- LUMLZKVIXLWTCI-NSCUHMNNSA-N (e)-2,3-dichloro-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(\Cl)=C(/Cl)C=O LUMLZKVIXLWTCI-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- LPVPNRSVMLNXGQ-UHFFFAOYSA-N 1-(azepan-1-yl)-2,2-dichloroethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCCCCC1 LPVPNRSVMLNXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- MUMQYXACQUZOFP-UHFFFAOYSA-N Dialifor Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C(CCl)SP(=S)(OCC)OCC)C(=O)C2=C1 MUMQYXACQUZOFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001090 Polyaminopropyl biguanide Polymers 0.000 description 1
- 206010059516 Skin toxicity Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical class [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N haloxyfop-P-methyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- PKDBSOOYVOEUQR-UHFFFAOYSA-N mucobromic acid Natural products OC1OC(=O)C(Br)=C1Br PKDBSOOYVOEUQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAKLKBFCSHJIRI-UHFFFAOYSA-N mucochloric acid Natural products OC1OC(=O)C(Cl)=C1Cl ZAKLKBFCSHJIRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000000590 parasiticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002297 parasiticide Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000438 skin toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000004897 thiazines Chemical class 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Варіанти здійснення винаходу включають стабільні композиції, які містять в своєму складі активний інгредієнт, диспергуючу речовину, латекс і воду, відмінний тим, що активний інгредієнт і латекс в композиції залишаються практично відділеними один від одного. Додаткові варіанти здійснення винаходу включають способи застосування композиції в певній територіальній зоні для боротьби з небажаним ростом рослин, з патогенними грибками або комахами.
Description
Заявка на пріоритет
За даною заявкою запитується пріоритет дати реєстрації попередньої заявки США Мо 61/576144, поданої 15 грудня 2011 року, з назвою «Водний суспензійний концентрат з високим вмістом активного інгредієнта».
Рівень техніки
Як правило, основна вимога, що висувається до композиції активних інгредієнтів, полягає в тому, що повинні бути легкодоступними для транспортування, легкодоступними для застосування в будь-якій бажаній концентрації. У зв'язку з цим гербіцидні композиції постачаються, як правило, у вигляді змочуваних порошків, емульгованих концентратів і т. п. При розробці складу емульгованих концентратів, як правило, необхідно включати фактично великі кількості органічних розчинників, і це в результаті може привести до реальних проблем шкірної токсичності і займистості. Крім того, через присутність органічних розчинників для багатьох композицій емульгованих концентратів немає можливості використовувати контейнери із загальнозастосовуваних полімерних матеріалів, таких, як поліетилен високої густини (НОРЕ).
Замість цього такі концентрати доводиться вміщувати в спеціально розроблені контейнери, які стійкі до розчинників, що використовуються. До того ж включення високих рівнів вмісту органічних розчинників в емульговані концентрати призводить до зростання проблем фітотоксичності для сільськогосподарських культур при застосуванні пестицидних речовин.
Розкриття суті винаходу
Варіанти здійснення винаходу охоплюють стабільні композиції, що містять кристалічний активний інгредієнт з температурою плавлення 70"С або менше, диспергуючу речовину, латекс і воду, відмінні тим, що активний інгредієнт і латекс в композиції залишаються практично відділеними один від одного і диспергованими як дискретні частинки у водній фазі. Додаткові варіанти здійснення винаходу включають способи застосування композиції в певній територіальній зоні дії для боротьби з рослинами, пліснявими грибками або комахами.
Спосіб(и) здійснення винаходу
Варіанти здійснення винаходу включають стабільні композиції, які містять в своєму складі водний розчин, тобто воду, диспергуючу речовину, латекс і кристалічний активний інгредієнт.
Активний інгредієнт може бути практично нерозчинним у воді і може бути присутнім в композиції у вигляді частинок. У варіантах здійснення винаходу частинки активного інгредієнта являють собою форму твердої речовини, яка залишається практично нерозчинною у воді. У варіантах здійснення винаходу активний інгредієнт може не бути повністю або значною мірою асоційованим з латексом. У варіантах здійснення винаходу частинки активного інгредієнта і частинки латексу в композиції залишаються по суті роздільними. У варіантах здійснення винаходу композиції залишаються рідкотекучими при кімнатній температурі (від приблизно 207 до приблизно 25"7С).
Термін "частинки" в даному контексті не означає його розуміння в широкому значенні, що стосується фізичного стану (тобто твердого або рідкого), за винятком особливо обумовлених випадків, (наприклад, конкретно названих твердими або рідкими), а означає якраз діапазон крапельок (наприклад, латексу) і/або кристалів інших твердих речовин.
У даному контексті "практично нерозчинний у воді" не призначений для позначення того, що окремий компонент композиції абсолютно нерозчинний у воді, але тільки означає, що окремий компонент композиції не є легкорозчинним у воді.
У даному контексті "по суті роздільні" означає умови, при яких частинки двох або декількох диспергованих фаз присутні в розчиннику і при цьому частинки двох або декількох диспергованих фаз практично не об'єднуються або злипаються з утворенням великих частинок, наприклад, при цьому композиція, якщо дивитися на неї в мікроскоп, залишається роздільною і виразно помітні частинки обох диспергованих фаз.
Термін "латекс" в даному контексті включає будь-який полімерний продукт, вироблений у вигляді водної суспензії за допомогою процесу емульсійної полімеризації, і включає в себе синтетичні і природні латекси. Як приклад, але не обмежуючись тільки перерахованими, латекси можуть включати полімери і співполімери стиролу, алкілстиролів, ізопрену, бутадієну, акрилонітрилу, нижчих алкілакрилатів, вінілхлориду, вініліденхлориду, вінілових ефірів нижчих карбонових кислот і альфа, бета-етиленових ненасичених карбонових кислот, включаючи полімери, які містять три і більше різних видів мономерів, співполімеризованих в них.
Біфункціональні вінільні мономери можуть застосовуватися для поперечного зшивання полімерів. У певному варіанті здійснення винаходу латекс може являти собою ОСАКТМ 162 латекс, що надається компанією АгкКепта Іпс. (Кіпу ої Ргизвіа, Ра).
У варіантах здійснення винаходу латекс може бути присутнім в композиції в кількості від бо приблизно 6 масових процентів (мас.95) до приблизно 15 мас.95. У певних варіантах здійснення винаходу латекс може бути присутнім в композиції в кількості від приблизно 8 мас. до приблизно 15 мас.95, від приблизно 10 мас.95 до приблизно 15 мас.95, або від приблизно 12 мас. до приблизно 15 мас.У5. У додаткових варіантах здійснення винаходу латекс може додаватися, коли активний інгредієнт спочатку змішаний з водою. Альтернативно, суспензія активного інгредієнта спочатку може бути утворена за допомогою з'єднання води з активним інгредієнтом, і отриману в результаті суспензію після цього з'єднують з латексом.
У варіантах здійснення винаходу диспергуюча речовина може бути присутня в композиції в кількості від приблизно 2 мас.95 до приблизно 8 мас.95. У певних варіантах здійснення винаходу диспергуюча речовина може бути присутня в композиції в кількості від приблизно 2 мас.9У5 до приблизно 6 мас.95, від приблизно З мас.9о до приблизно 7 мас.95, від приблизно З мас.9У5 до приблизно 5 мас.У5 або від приблизно 3,5 мас. до приблизно 4,5 мас.У5 В додаткових варіантах здійснення винаходу диспергуюча речовина (наприклад, поверхнево-активна речовина) може додаватися, коли активний інгредієнт спочатку змішаний з водою.
Альтернативно, суспензія активного інгредієнта спочатку може бути утворена за допомогою об'єднання води з активним інгредієнтом, і отриману в результаті суспензію після цього об'єднують з диспергуючою речовиною.
Диспергуючі речовини, які можна успішно застосовувати в даному винаході, без усіляких складнощів можуть бути вибрані фахівцем в даній галузі техніки і включають різні неїонні, аніонні, катіонні або амфотерні диспергуючі речовини, або суміш двох або декількох диспергуючих речовин може застосовуватися. Диспергуюча речовина, що застосовується, повинна бути сумісна з латексом і з будь-якими іншими поверхнево-активними речовинами/диспергуючими речовинами, які можуть бути присутніми в латексній композиції. Як приклад, і не обмежуючись тільки наведеними, неіонні диспергуючі речовини включають простий ефір поліалкіленгліколю і продукти конденсації алкілфенолів, аліфатичних спиртів, аліфатичних амінів або жирних кислот з етиленоксидом, пропіленоксидом або зі сумішами етилен- і пропіленоксидів, зокрема і з етоксильованими алкілфенолами або етоксильованими арилом або поліарилфенолами, і складні ефіри карбонових кислот, солюбілізовані поліолом або поліоксіетиленом; катіонні диспергуючі речовини включають четвертинні амонієві сполуки і жирні аміни, аніонні диспергуючі речовини включають розчинні в маслі (наприклад, кальцієві,
Зо амонієві) солі алкіларилсульфонових кислот, розчинні в маслі солі сульфованих полігліколевих простих ефірів, солі складних ефірів сульфобурштинової кислоти, або їх поліефіри з неїонними поверхнево-активними речовинами, придатні солі сульфонатнафталінових конденсатів і придатні солі фосфатованих полігліколевих простих ефірів. У варіантах здійснення винаходу диспергуюча речовина може бути неїонною полімерною поверхнево-активною речовиною, рендом-полімерною диспергуючою речовиною або натрієвою сіллю сульфонатнафталінового конденсату. У додаткових варіантах здійснення винаходу диспергуюча речовина може являти собою АйохТМ 4914 (неіонна полімерна поверхнево-активна речовина з низьким показником гідрофільно-ліпофільного балансу), що надається компанією Стода Іпіегпайіопа! Ріс (Едібоп, МУ), або Могмей 0-425, що надається компанією АК2оМорбеї (Спісадо, І).
У варіантах здійснення винаходу активним інгредієнтом може бути інсектицид, фунгіцид, гербіцид або антидот гербіциду.
У додаткових варіантах здійснення винаходу активний інгредієнт має температуру плавлення 707, «7070, «6870, «6670, «6470, «6270, «6070, 5870, «5670, «5470, «5270 або 50"С. У додаткових варіантах здійснення винаходу активний інгредієнт може являти собою сполуку 2,6-динітроаніліну. У варіантах здійснення винаходу активним інгредієнтом може бути бенфлуралін. У варіантах здійснення винаходу активний інгредієнт не розчиняється у вуглеводневому розчиннику.
У додаткових варіантах здійснення винаходу композиція, описана в цьому документі, може включати щонайменше один активний інгредієнт з температурою плавлення «5070 і щонайменше один активний інгредієнт з температурою плавлення від приблизно 5070 до приблизно 7070, при цьому щонайменше два активні інгредієнти спільно розплавляються, забезпечуючи утворення твердої суміші, яка потім переробляється в композицію, як описано в цьому документі. Приклади такої суміші можуть включати трифторалін в суміші з щонайменше одним з таких, як бенфлуралін, еталфлуралін або пендиметалін.
У варіанті здійснення винаходу активний інгредієнт може бути присутнім в композиції в кількості від приблизно 18 мас. до приблизно 45 мас.9Уо. У певних варіантах здійснення винаходу активний інгредієнт може бути присутнім в композиції в кількості від приблизно, 20 мас. до приблизно 40 мас.95, від приблизно 22 мас.9о до приблизно 38 мас.95, від приблизно 24 мас. до приблизно 36 мас.9ю, від приблизно 26 мас.Ую до приблизно 34 мабс.95, від приблизно 28 мас.9о до приблизно 32 мас.9о або від приблизно 29 мас.9У5 до приблизно 31 мас.9о.
У конкретних варіантах здійснення винаходу активний інгредієнт буде мати низьку розчинність у воді (менше, ніж приблизне 50 мг активного інгредієнта на літр води при 2570) і температуру плавлення від приблизно 507" до приблизно 7070. Придатні активні інгредієнти для використання в описаних композиціях включають гербіциди, такі, як, наприклад, анілофос, бензоїлпроп-етил, бутралін, клодинофоп-пропаргіл, цигалофоп-бутил, диметаметрин, дитіопір, еталфлуралін, етофумезат, фентіапроп-етил, флуроглікофен-етил, флуроксипір-мептил, галоксифоп-етоксіетил, галоксифоп-П-метил, іоксиніл октаноат, нітрофен, пендиметалін, пропахізафоп, хізалофоп-П-тефурил і трифлуралін (у випадку, коли трифлуралін комбінують з більш високоплавким активним інгредієнтом, таким, як, наприклад, бенфлуралін, пендиметалін або еталфлуралін). Придатні активні інгредієнти для використання в описаних композиціях також включають антидоти гербіцидів, такі, як, наприклад, клохінтоцет-метил, флуразол, мефенпір-діетил і ТІ-35. Придатні активні інгредієнти для використання в описаних композиціях також включають інсектициди, такі, як, наприклад, азинфос-етил, біфентрин, бромофос, хлорфоксим, круфомат, цифлутрин, гамма-цигалотрин, циперметрин, діаліфос, діоксабензофос, феноксикарб, фенвалерат, флуенетил, лептофос, піримідифен, ресметрин, тебуфенпірад і тетраметрин. Придатні активні інгредієнти для використання в описаних композиціях також включають фунгіциди, такі, як, наприклад, бінапакрил, бупіримат, цифлуфенамід, динобутон, фенітропан, феноксаніл, флусилазол, гліодин, ізопротіолан, нітротал-ізопропіл, прохіназид, піраклостробін, піразофос і трифлумізол.
У варіантах здійснення винаходу композиція може містити один або декілька біоцидів.
Біоциди можуть бути присутніми в композиції в кількості від приблизно 0,1 мас.9Уо до приблизно 1 мас.95. У варіантах здійснення винаходу один або декілька біоцидів можуть бути присутніми в композиції в кількості 0,1 мас.Уо, 0,2 мас.9о, 0,3 мас.9о, 0,4 мас.9о, 0,5 мас.9Уо, 0,6 мас.9о, 0,7 мас.Ую, 0,8 мас.9о, 0,9 мас.9о або 1 мас.9о. Приклади біоцидів включають, але не обмежуються тільки наведеними, бактерициди, вірициди, фунгіциди, паразитициди і т. п. Приклади біоцидних активних інгредієнтів включають, але не обмежуються тільки наведеними, фенольні сполуки (такі, як фенол, тимол, пентахлорфенол, крезол і п-хлор-м-ксиленол), альдегідні сполуки (такі,
Зо як формальдегід, глутаральдегід і параформальдегід), кислотні сполуки (такі, як бензойна кислота, сорбінова кислота, мукохлорна кислота і мукобромна кислота), складні ефіри п- гідроксибензойної кислоти (такі, як метил-п-гідроксибензоат і бутил-п-гідроксибензоат), солі рідкоземельних елементів, аміни, дисульфіди, гетероциклічні сполуки (такі, як тіазинові солі, тіазолінони і бензімідазоли), четвертинні амонієві солі, органічні сполуки ртуті, гексаметиленбігуаніду гідрохлориди, бензалконію хлориди, поліамінопропілбігуаніди і 1-2- бензізотіазолін-3-они. У варіантах здійснення винаходу композиція може включати в себе
РгохвЇ!Ф ОХ. (Агоп Спетісаї5 Іпс., АМапіа, СА) як біоцид.
У варіантах здійснення винаходу композиція може містити один або декілька реологічних допоміжних засобів. Реологічні допоміжні засоби можуть бути присутніми в композиції в кількості від приблизно 0,1 мас.Ую до приблизно 2 мас.9Ую. У певних варіантах здійснення винаходу один або декілька реологічних допоміжних засобів можуть бути присутніми в композиції в кількості від приблизно 0,2 мас.9о до приблизно 2 мас.95, від приблизно 0,4 мас.9о до приблизно 2 мас.95, від приблизно 0,6 мас.9о до приблизно 2 мас.95, від приблизно 0,8 мас.9о до приблизно 2 мас.95, від приблизно 1,0 мас.9о до приблизно 2 мас.95, від приблизно 1,2 мас.9о до приблизно 2 мас.9б5, від приблизно 1,4 мас.95 до приблизно 2 мас.95, від приблизно 1,6 мас.9Уо до приблизно 2 мас.У5 або від приблизно 1,8 мас. до приблизно 2 мас.9У5. Приклади реологічних допоміжних засобів включають, але не обмежуються тільки наведеними, аеросили, силікагелі, масла, глини, смектитові глини, бентонітові глини, крохмаль і ксантанові камеді. У варіантах здійснення винаходу композиція може включати в себе МеедитФф К (В.Т.Мапаегриїй,
Могмаїк, СТ) і КеІгапФ 5 (СР Кеїсо, Айапіа, СА) як реологічні допоміжні засоби.
У варіантах здійснення винаходу композиція може містити одну або декілька перешкоджаючих спінюванню речовин. Перешкоджаючі спінюванню речовини можуть бути присутніми в композиції в кількості від приблизно 0,01 мас. до приблизно 0,1 мас.95. У варіантах здійснення винаходу одна або декілька перешкоджаючих спінюванню речовин може бути присутня в композиції в кількості 0,01 мас.9Уо, 0,02 мас.9У5, 0,03 мас.95, 0,04 мас.9о, 0,45 мас.9о, 0,05 мас.9»о, 0,06 мас.95, 0,07 мас.9», 0,08 мас.9о, 0,09 мас.9о або 0,1 мас.9б5.
У варіантах здійснення винаходу середнє значення розміру частинок може зростати менше, ніж на 5095 після зберігання протягом двох тижнів при 40"С після початкового отримання композиції. У варіантах здійснення винаходу середнє значення розміру частинок може зростати бо менше, ніж на 7595 після зберігання протягом шести тижнів при 40"С після початкового отримання композиції. У варіантах здійснення винаходу середнє значення розміру частинок може зростати менше, ніж на 10095 після зберігання протягом шести тижнів при 40"7С після початкового отримання композиції. У варіантах здійснення винаходу середнє значення розміру частинок може зростати менше, ніж на 12595 після зберігання протягом шести тижнів при 407 після початкового отримання композиції. У варіантах здійснення винаходу середнє значення розміру частинок може зростати менше, ніж на 15095 після зберігання протягом шести тижнів при 40"С після початкового отримання композиції. У варіантах здійснення винаходу середнє значення розміру частинок може зростати менше, ніж на 17595 після зберігання протягом шести тижнів при 40"С після початкового отримання композиції. У варіантах здійснення винаходу середнє значення розміру частинок може зростати менше, ніж на 20095 після зберігання протягом шести тижнів при 40"С після початкового отримання композиції.
Варіанти здійснення винаходу включають способи застосування вищезгаданих композицій.
У варіантах здійснення винаходу композиції можуть застосовуватися як інсектицид, гербіцид, в деяких випадках як антидот гербіциду, або як фунгіцид. У варіантах здійснення винаходу композиції можуть застосовуватися для боротьби з небажаними рослинами, грибками або комахами, контролюючи їх рівні залежно від концентрації активного інгредієнта. Композиції, як описано в цьому документі, можуть застосовуватися в поєднанні з одним або декількома іншими активними інгредієнтами для боротьби з широким колом небажаних рослин, грибків або комах. При використанні в поєднанні з іншими активними інгредієнтами заявлені в цьому документі композиції можуть включатися в склад з іншим активним інгредієнтом або активними інгредієнтами як заздалегідь приготована суміш концентратів, змішуватися в ємкості з іншим активним інгредієнтом або активними інгредієнтами для нанесення розпиленням, або застосовуватися послідовно з іншим активним інгредієнтом або активними інгредієнтами при роздільних нанесеннях розпиленням.
Приклад композиції, як описано в цьому документі, яка може застосовуватися в поєднанні з іншим активним інгредієнтом, включає водний, приготований попереднім змішуванням концентрат, що містить суміш бенфлураліну і гербіциду пропізаміду. Такі водні, приготовані попереднім змішуванням гербіцидні концентрати можуть бути розбавлені в 1-2000 разів водою перед застосуванням залежно від агрономічних прийомів і можуть використовуватися в передсходовий і в післясходовий періоди шляхом нанесення розпиленням для боротьби з бур'янами на посівах сільськогосподарських культур.
Даний винахід додатково описаний в нижченаведеному прикладі, який надається як ілюстрація і жодним чином не призначений для обмеження об'єму винаходу.
Приклад стадія 1: Отримання активного інгредієнта
Бенфлуралін розплавляли при 7070. Розплавлений бенфлуралін наливали в декілька неглибоких алюмінієвих чашок і залишали охолоджуватися до кімнатної температури. Після того, як охолоджування відбулося використали ступку і товкачик для подрібнення затверділого бенфлураліну у крупний порошок.
Стадія 2: Отримання суспензії 227,3 г порошкоподібного бенфлураліну (9595 ступінь чистоти), отриманого на Стадії 1, з'єднували з 190,2 г води, 30,9 г АцЧохТМ 4914, 79,2 г 595 розчину Меедитюе) у воді і 3,0 г
Еоатазіег ООВ (Содпів, Сіпсіппаїї, ОН). Використовували мішалку з малими зусиллями зсуву, забезпечену подрібнюювальним лопатевим лезом, для початкового зволоження порошку і для з'єднання інгредієнтів протягом щонайменше однієї години. Після перемішування використовували гомогенізатор Зіїмегзоп при 5000 обертах на хвилину протягом 20 хвилин для зменшення розміру частинок у композиції.
Стадія 3: Суспензія вологого подрібнення
Композицію, отриману на Стадії 2, вміщували в подрібнювач Еїдег ті (ЕМІ, сгаузіаке, ІМ, заповнений скляними кульками (1,0-1,5 мм діаметр) як розмелюювальний засіб на 7695 об'єму.
Композицію після Стадії 2 потім подрібнювали до досягнення необхідного розміру частинок: а4(0,5)-5-7 мікронів (мкм) і 4(0,9)-20-25 мкм.
Стадія 4: Додання латексу після подрібнення
Після вологого подрібнення композиції 353,8 г подрібненої композиції після Стадії З з'єднували з 22 г 39о КеіІлапФ 5 розчину у воді (що містить 0,01905 Ргохеї! СХІ), і з 44,0 г ОСАКТМ 162 латексу. Також додатково додавали 23,7 г води. Те КеіІлапФ 5 і латекс включали в композицію з використанням перемішування з малими зусиллями зсуву, з використанням подрібнюювального лопатевого леза протягом 30-45 хвилин.
Стадія 5: Експериментальне дослідження стабільності розміру частинок
Композиції, що містять в своєму складі різні кількості бенфлураліну (275, 330, 360 і 385 г/л) і латексу (0 Її 110 г/л, 8, 10, 12 ї 15 мас.95), отримували з використанням методики, описаної в цьому документі, і вони перераховані в Таблиці 1. Розподіл розміру частинок для кожної композиції визначали після вказаних періодів часу зберігання при 40"С. Визначення розміру частинок здійснювали за допомогою Маїмегп Мабвіегзігег 2000 аналізатора розміру частинок методом лазерної дифракції і результати представлені в мікронах (мкм) як значення а(0,5) і 4(0,9) де, наприклад, значення 4(0,5) стосується середньої величини діаметра частинок, при цьому 5095 частинок являють собою ті, що мають цей розмір вищим, і 5095 частинок являють собою ті, що мають цей розмір нижчим.
Таблиця 1
Композиції зразків, отриманих для дослідження стабільності при зберіганні
Зразок 50 Зразок 781 | Зразки 22А1- | Зразки 22В1- | Зразки 22С1- (г/л) (г/л) 22А4 2284 22С4 бенфлуралін 275 г/л 330 г/л 385 г/л
АіохТ М 4914 51,5 г/л 51,5 г/л 51,5 г/л 8, 10, 12 або | 8, 10, 12 або | 8, 10, 12 або
Ргохе! СХІ-
Перешкоджаюча спінюванню 5 5 5 г/л 5 г/л 5 г/л речовина 2
Вода Частина, що | Частина, що | Частина, що | Частина, що | Частина, що д залишилася | залишилася | залишилася | залишилася | залишилася 1 Зразок включений з метою порівняння 2 Есатазієї ОПОВ
Визначення розміру частинок Зразка 50, що містить 110 г/л латексу, після зберігання при 40":
Зразок 50 2 тижні при 40"С а(0,5)/4(0,9 6б,6/25 9,1/25,7
Визначення розміру частинок порівняльного Зразка 78, що містить 0 г/л латексу, після зберігання при 40"С:
Зразок 78 2 тижні при 40С а(0,5)/4(0,9 5,7/19,0 35,4/90,3
Визначення розміру частинок Зразків 22А1-22А4, що містять 275 г/л бенфлураліну і 8-15 мас.95 латексу, після зберігання при 4070:
Зразок | -:(К | 777 224 22А2 22А3 22А4
Латекс(масою! | вмасоб | ЧОмасов | Ч2масов | ї5масоь
Умови Початковий б тижнів при | б тижнівпри | б тижнів при | 5 тижнів при зберігання момент 40 40 40 40 а(0,5)/ 4(0,9 6,0/13,6 10,9/41,3 9,5/33,8 9,9/35 8,2/34,5
Визначення розміру частинок Зразків 2281-2284, що містять 330 г/л бенфлураліну і 8-15 мас.95 латексу, після зберігання при 4070:
Зразок | | 22У1 | 22У2 | 22У3 | 22У4
Латекс(масою| | вмасов | ЧОмасоє | л2масоє | масо зберігання момент 40 40 40 40
Визначення розміру частинок Зразків 2221-2234, що містять 385 г/л бенфлураліну і 8-15 мас.95 латексу, після зберігання при 4070:
Зразок | -:/ | 2221 | 2202 | 22063 | 2204
Латекс(масою| | вмасов | ЧОмасоє | Ч2масоє | масо зберігання момент 40 40 40 40
Як це очевидно з порівняння результатів для Зразка 50 і Зразка 78, присутність латексу в
Зразку 50 запобігає швидкому росту розміру частинок, який виявляється в Зразку 78, після зберігання кожного зразка протягом 2 тижнів при 4070. Розподіл зміни розміру частинок для серії зразків (Зразки 22А1-А4, 2281-84 і 22С1-С4), що містять різні кількості бенфлураліну і латексу, після зберігання протягом 5-6 тижнів при 407С також продемонстровано.
Нарівні з тим, що цей винахід описаний в певних варіантах здійснення винаходу, даний винахід може бути додатково модифікований в межах суті і об'єму цього опису винаходу. Ця заявка, внаслідок вищесказаного, призначена для охоплення будь-яких змін, застосувань або пристосування винаходу з використанням його загальних принципів. Крім того, ця заявка призначена для охоплення таких відступів від даного опису винаходу, які виникають в процесі відомої або загальноприйнятої практичної діяльності в даній галузі техніки, до якої цей винахід має відношення, і які знаходяться в межах пунктів прикладеної формули винаходу.
Claims (16)
1. Композиція, яка містить: кристалічний активний інгредієнт з температурою плавлення 70 градусів Цельсія або нижче; диспергуючу речовину; латекс; і воду; і в якій активний інгредієнт диспергований як дискретні частинки у водній фазі, які відокремлені від частинок латексу, і композиція отримана способом, що включає: отримання водної суспензії, яка містить активний інгредієнт і диспергуючу речовину; подрібнення водної суспензії для отримання тонкої водної суспензії, яка містить частинки активного інгредієнта з заданим розміром частинок; і об'єднання тонкої водної суспензії з частинками активного інгредієнта з латексом.
2. Композиція за п. 1, в якій активний інгредієнт вибирають з групи, що складається з інсектициду, гербіциду, антидоту гербіциду і фунгіциду.
3. Композиція за п. 2, в якій активний інгредієнт являє собою бенфлуралін.
4. Композиція за п. 1, в якій диспергуюча речовина являє собою неіонну полімерну поверхнево- активну речовину.
5. Композиція за п. 1, в якій композиція містить від 18 до 45 95 активного інгредієнта за масою.
6. Композиція за п. 1, в якій композиція містить від Є до 15 95 латексу за масою.
7. Композиція за п. 1, в якій композиція містить від 2 до 8 9о диспергуючої речовини за масою.
8. Композиція за п. 1, в якій середній розмір частинок композиції зростає менше ніж на 200 95 після зберігання протягом шести тижнів при 40 "С після початкового отримання композиції.
9. Спосіб боротьби з небажаним ростом рослин, з патогенними грибками або комахами на певній територіальній зоні, що включає: застосування ефективної кількості композиції за п. 1 в певній територіальній зоні.
10. Спосіб за п. 9, в якому композиція містить активний інгредієнт, вибраний з групи, яка складається з інсектициду, гербіциду і фунгіциду.
11. Спосіб за п. 10, в якому активний інгредієнт являє собою бенфлуралін.
12. Спосіб за п. 9, в якому композиція містить диспергуючу речовину, яка являє собою неіонну полімерну поверхнево-активну диспергуючу речовину.
13. Спосіб за п. 9, в якому композиція містить від 18 до 45 95 активного інгредієнта за масою.
14. Спосіб за п. 9, в якому композиція містить від 6 до 15 95 латексу за масою.
15. Спосіб за п. 9, в якому композиція містить від 2 до 8 95 диспергуючої речовини за масою.
16. Композиція, яка містить: кристалічний активний інгредієнт з температурою плавлення 70 градусів Цельсія або нижче, вибраний з групи, яка складається з анілофосу, бензоїлпроп-етилу, бутраліну, клодинофоп- пропаргілу, цигалофоп-бутилу, диметаметрину, дитіопіру, еталфлураліну, етофумезату, фентіапроп-етилу, флуроглікофен-етилу, флуроксипір-мептилу, галоксифоп-етоксіетилу, галоксифоп-метилу, іоксинілу, октаноату, нітрофену, пендиметаліну, пропахізафопу, хізалофоп- П-тефурилу, трифлураліну, клохінтоцет-мексилу, флуразолу, мефенпір-діетилу, ТІ-З5а, азинфос-етилу, біфентрину, бромофосу, хлорфоксиму, круфомату, цифлутрину, гамма- цигалотрину, циперметрину, діаліфосу, діоксабензофосу, феноксикарбу, фенвалерату, флуенетилу, лептофосу, піримідифену, ресметрину, тебуфенпіраду, тетраметрину, бінапакрилу, бупіримату, цифлуфенаміду, динобутону, фенітропану, феноксанілу, флусилазолу, гліодину, ізопротіолану, нітротал-ізопропілу, прохіназиду, піраклостробіну, піразофосу і трифлумізолу або їх суміші; від 2 до 8 96 щонайменше однієї диспергуючої речовини, за масою; від б до 15 96 щонайменше одного латексу, за масою; і воду; і в якій активний інгредієнт диспергований як дискретні частинки у водній фазі, які відокремлені від частинок латексу, і композиція отримана способом, що включає: отримання водної суспензії, яка містить активний інгредієнт і диспергуючу речовину; подрібнення водної суспензії для отримання тонкої водної суспензії, яка містить частинки активного інгредієнта з заданим розміром частинок; і об'єднання тонкої водної суспензії з частинками активного інгредієнта з латексом.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161576144P | 2011-12-15 | 2011-12-15 | |
| PCT/US2012/069374 WO2013090501A1 (en) | 2011-12-15 | 2012-12-13 | High load aqueous suspension concentrate of an active ingredient |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA113533C2 true UA113533C2 (xx) | 2017-02-10 |
Family
ID=48610708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201407950A UA113533C2 (xx) | 2011-12-15 | 2012-12-13 | Водний суспензійний концентрат із високим вмістом активного інгредієнта |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10897896B2 (uk) |
| EP (1) | EP2790505A4 (uk) |
| JP (2) | JP6186370B2 (uk) |
| CN (1) | CN104114023A (uk) |
| AR (1) | AR089255A1 (uk) |
| AU (1) | AU2012352300B2 (uk) |
| BR (1) | BR112014014451B8 (uk) |
| CA (1) | CA2858592C (uk) |
| IL (1) | IL233100A (uk) |
| MX (1) | MX2014007172A (uk) |
| RU (1) | RU2619227C2 (uk) |
| UA (1) | UA113533C2 (uk) |
| WO (1) | WO2013090501A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA201404763B (uk) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018085070A1 (en) * | 2016-11-02 | 2018-05-11 | Emd Millipore Corporation | Container for separating microcarriers from cell culture fluids |
| FI20205999A1 (en) * | 2020-10-12 | 2022-04-13 | Lainisalo Capital Oue | Air filter and procedure to prevent infection transmission |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB758019A (en) | 1953-11-12 | 1956-09-26 | Monsanto Chemicals | Improvements relating to biologically active compositions |
| US4303642A (en) | 1980-05-07 | 1981-12-01 | The Dow Chemical Company | Stable insecticide containing latexes, method of making and method of distributing insecticide |
| JPS5927801A (ja) * | 1982-08-06 | 1984-02-14 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 防虫ラテツクス組成物およびその製法 |
| US5154749A (en) | 1985-11-04 | 1992-10-13 | Dowelanco | Herbicidal latex dispersion for controlled delivery and release of herbicides and their preparation |
| ATE81253T1 (de) * | 1987-10-14 | 1992-10-15 | Dowelanco | Agrochemische zusammensetzungen auf basis von latex. |
| JPH02282302A (ja) * | 1988-12-19 | 1990-11-19 | Dow Chem Co:The | 水不溶性有機殺虫剤の安定エマルジョン配合物、それらの使用法及び調製法 |
| US5089259A (en) * | 1988-12-19 | 1992-02-18 | Dowelanco | Stable concentrates and emulsions of water-insoluble organic pesticides |
| US5834006A (en) | 1990-04-05 | 1998-11-10 | Dow Agrosciences Llc | Latex-based agricultural compositions |
| GB9319129D0 (en) | 1993-09-15 | 1993-11-03 | Dowelanco Ltd | Storage and dilution of stable aqueous dispersions |
| JPH0826906A (ja) * | 1994-07-04 | 1996-01-30 | Makhteshim Chem Works Ltd | 低環境有害性農薬製剤 |
| JPH0826907A (ja) * | 1994-07-04 | 1996-01-30 | Makhteshim Chem Works Ltd | 低環境有害性・乳化性濃厚農薬製剤 |
| JP4060909B2 (ja) * | 1997-07-22 | 2008-03-12 | 住化武田農薬株式会社 | 水性乳化懸濁状農薬組成物およびその製造法 |
| IL139905A (en) * | 1998-06-16 | 2005-09-25 | Basf Ag | Herbicidal mixtures having a synergistic effect |
| JP2001089307A (ja) * | 1999-09-16 | 2001-04-03 | Hokkai Sankyo Kk | 湛水下水田の直接散布用水性懸濁製剤 |
| EP1286588B1 (en) | 2000-05-26 | 2005-12-28 | Imperial Chemical Industries PLC | Agrochemical suspension formulations |
| GB0012775D0 (en) * | 2000-05-26 | 2000-07-19 | Ici Plc | Agrochemical suspension formulations |
| TWI402034B (zh) * | 2005-07-28 | 2013-07-21 | Dow Agrosciences Llc | 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物 |
| EP1942728A1 (de) | 2005-10-27 | 2008-07-16 | Basf Se | Agrochemische nanopartikuläre wirkstoffformulierungen |
| US20070224135A1 (en) | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Xianbin Liu | Stable aqueous suspension concentrate for delivery of UV-labile water-insoluble biocides |
| JP2007314515A (ja) | 2006-04-24 | 2007-12-06 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 水中油型懸濁状農薬組成物 |
| US7989391B2 (en) * | 2006-10-26 | 2011-08-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Seed coating composition |
| CN101815435A (zh) | 2007-06-19 | 2010-08-25 | 细胞生物工程有限公司 | 处理微生物和/或传染原的方法 |
| EP2271212B1 (en) | 2008-03-07 | 2017-08-30 | Dow AgroSciences LLC | Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients |
| RU2516283C2 (ru) * | 2008-05-21 | 2014-05-20 | Байер Кропсайенс Аг | Инсектицидные композиции с долговременным действием на поверхностях |
| AU2009307743B2 (en) * | 2008-10-23 | 2015-05-28 | Gcp Applied Technologies Inc. | Waterproofing membrane |
| US8618022B2 (en) * | 2009-07-14 | 2013-12-31 | Basf Se | Process for preparing an aqueous suspension of an organic pesticide compound |
-
2012
- 2012-12-13 CN CN201280069624.8A patent/CN104114023A/zh active Pending
- 2012-12-13 US US13/713,109 patent/US10897896B2/en active Active
- 2012-12-13 EP EP12858150.1A patent/EP2790505A4/en not_active Withdrawn
- 2012-12-13 BR BR112014014451A patent/BR112014014451B8/pt active IP Right Grant
- 2012-12-13 JP JP2014547402A patent/JP6186370B2/ja active Active
- 2012-12-13 UA UAA201407950A patent/UA113533C2/uk unknown
- 2012-12-13 RU RU2014128830A patent/RU2619227C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-12-13 CA CA2858592A patent/CA2858592C/en active Active
- 2012-12-13 MX MX2014007172A patent/MX2014007172A/es unknown
- 2012-12-13 AU AU2012352300A patent/AU2012352300B2/en active Active
- 2012-12-13 WO PCT/US2012/069374 patent/WO2013090501A1/en active Application Filing
- 2012-12-14 AR ARP120104732A patent/AR089255A1/es unknown
-
2014
- 2014-06-12 IL IL233100A patent/IL233100A/en active IP Right Grant
- 2014-06-27 ZA ZA2014/04763A patent/ZA201404763B/en unknown
-
2017
- 2017-06-21 JP JP2017121176A patent/JP6533808B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL233100A (en) | 2017-04-30 |
| JP6186370B2 (ja) | 2017-08-23 |
| JP6533808B2 (ja) | 2019-06-19 |
| RU2619227C2 (ru) | 2017-05-12 |
| CA2858592A1 (en) | 2013-06-20 |
| CA2858592C (en) | 2019-07-09 |
| CN104114023A (zh) | 2014-10-22 |
| US10897896B2 (en) | 2021-01-26 |
| JP2015500837A (ja) | 2015-01-08 |
| WO2013090501A1 (en) | 2013-06-20 |
| AR089255A1 (es) | 2014-08-13 |
| JP2017200939A (ja) | 2017-11-09 |
| US20130157853A1 (en) | 2013-06-20 |
| AU2012352300A1 (en) | 2014-07-10 |
| BR112014014451B1 (pt) | 2022-05-24 |
| EP2790505A4 (en) | 2015-09-30 |
| AU2012352300B2 (en) | 2017-01-12 |
| MX2014007172A (es) | 2014-11-25 |
| BR112014014451A2 (pt) | 2017-06-13 |
| RU2014128830A (ru) | 2016-02-10 |
| ZA201404763B (en) | 2016-07-27 |
| BR112014014451B8 (pt) | 2023-05-16 |
| EP2790505A1 (en) | 2014-10-22 |
| IL233100A0 (en) | 2014-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2013230566B2 (en) | Organic colloid-stabilized emulsion for controlling pesticide spray drift | |
| JP2019011340A (ja) | 殺有害生物剤のスプレードリフトを制御するためのマイクロカプセル化油 | |
| EP3065543B1 (en) | Pesticide emulsion concentrates containing petroleum derived oils and methods of use | |
| JP6290174B2 (ja) | 農業スプレードリフトを制御するための芳香族エステル | |
| EP2260075B1 (en) | Surfactant compositions | |
| JP6533808B2 (ja) | 有効成分の高負荷水性懸濁製剤 | |
| US20140106972A1 (en) | Alkylbenzene sulfonate surfactants for controlling herbicide spray drift |