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TWI641605B - 用於有機光電裝置的化合物、用於有機光電裝置的組成物以及有機光電裝置及顯示裝置 - Google Patents

用於有機光電裝置的化合物、用於有機光電裝置的組成物以及有機光電裝置及顯示裝置 Download PDF

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TWI641605B
TWI641605B TW106118179A TW106118179A TWI641605B TW I641605 B TWI641605 B TW I641605B TW 106118179 A TW106118179 A TW 106118179A TW 106118179 A TW106118179 A TW 106118179A TW I641605 B TWI641605 B TW I641605B
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柳銀善
鄭成顯
鄭鎬國
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Abstract

本發明揭露一種由化學式1表示的用於有機光電裝置的化合物、一種用於有機光電裝置的組成物、一種包含所述用於有機光電裝置的化合物或所述用於有機光電裝置的組成物的有機光電裝置以及一種顯示裝置。 化學式1的詳情與在詳細說明中所定義的相同。

Description

用於有機光電裝置的化合物、用於有機光電裝置的組成物以及有機光電裝置及顯示裝置
本發明揭露一種用於有機光電裝置的化合物、一種用於有機光電裝置的組成物、一種有機光電裝置以及一種顯示裝置。
有機光電裝置(有機光電二極體)為將電能轉換成光能且反之亦然的裝置。
有機光電裝置可根據其驅動原理分類如下。一種為光電式裝置，其中由光能產生激子，分離成電子及電洞且轉移至不同電極以產生電能，且另一種為發光裝置，其中將電壓或電流供應至電極以由電能產生光能。
有機光電裝置的實例可為有機光電式裝置(organic photoelectric device)、有機發光二極體(organic light emitting diode，OLED)、有機太陽電池(organic solar cell)以及有機感光鼓(organic photo conductor drum)。
其中，有機發光二極體近來已由於對平板顯示器的需求增加而引起關注。有機發光二極體為藉由施加電流至有機發光材料而將電能轉換成光的裝置，且具有其中在陽極與陰極之間設置有機層的結構。在本文中，有機層可包括發光層及輔助層(視需要)，且輔助層可為例如選自電洞注入層、電洞傳輸層、電子阻擋層、電子傳輸層、電子注入層以及電洞阻擋層的至少一個層。
有機發光二極體的效能可受有機層的特性影響，且其中可主要受有機層的有機材料的特性影響。
具體而言，需要開發能夠增加電洞及電子遷移率且同時增加電化學穩定性的有機材料，以使得有機發光二極體可應用於大尺寸的平板顯示器。
本發明實施例提供一種用於有機光電裝置的化合物，所述化合物能夠實現具有高效率及長壽命的有機光電裝置。
本發明另一實施例提供一種用於有機光電裝置的組成物，所述組成物包含所述用於有機光電裝置的化合物。
本發明再一實施例提供一種包含所述化合物的有機光電裝置。
本發明又一實施例提供一種包括所述有機光電裝置的顯示裝置。
根據實施例，提供一種由化學式I表示的用於有機光電裝置的化合物。
在化學式1中，X1至X6獨立地為N或CRa，X1至X3中的至少兩者為N，X4至X6中的至少兩者為N，Y為O或S，Ar1至Ar3獨立地為經取代或未經取代的C6至C30芳基，Ra以及R1至R3獨立地為氫、氘、經取代或未經取代的C1至C10烷基、經取代或未經取代的C6至C30芳基、或其組合，n1及n2獨立地為0至2的整數中的一者，且所述「經取代」是指至少一個氫經氘、C1至C20烷基、C6至C30芳基或C2至C30雜芳基置換。
根據另一實施例，一種用於有機光電裝置的組成物包含用於有機光電裝置的第一化合物；以及由化學式2表示的用於有機光電裝置的第二化合物。
[化學式2]
在化學式2中，L1及L2獨立地為單鍵、經取代或未經取代的C6至C30伸芳基、經取代或未經取代的C2至C30伸雜芳基、或其組合，Z1及Z2獨立地為經取代或未經取代的C6至C30芳基、經取代或未經取代的C2至C30雜環基、或其組合，R4至R9獨立地為氫、氘、經取代或未經取代的C1至C20烷基、經取代或未經取代的C6至C30芳基、經取代或未經取代的C2至C30雜環基、或其組合，m為0至2的整數中的一者；且所述「經取代」是指至少一個氫經氘、C1至C4烷基、C6至C18芳基、或C2至C30雜芳基置換。
根據另一實施例，一種有機光電裝置包括面向彼此的陽極及陰極以及設置於所述陽極與所述陰極之間的至少一個有機層，其中所述有機層包含所述用於有機光電裝置的化合物或所述用於有機光電裝置的組成物。
根據又一實施例，一種顯示裝置包括所述有機光電裝置。
可達成一種具有高效率及長壽命的有機光電裝置。
100、200‧‧‧有機發光二極體
105‧‧‧有機層
110‧‧‧陰極
120‧‧‧陽極
130‧‧‧發光層
140‧‧‧電洞輔助層
圖1及圖2為示出根據實施例的有機發光二極體的剖視圖。
在下文中，詳細闡述本發明的實施例。然而，該些實施例為示範性的，本發明並非僅限於此，且本發明由申請專利範圍的範圍界定。
在本說明書中，當不另外提供定義時，「經取代」是指取代基或化合物的至少一個氫經以下者置換：氘、鹵素、羥基、胺基、經取代或未經取代的C1至C30胺基、硝基、經取代或未經取代的C1至C40矽烷基、C1至C30烷基、C1至C10烷基矽烷基、C6至C30芳基矽烷基、C3至C30環烷基、C3至C30雜環烷基、C6至C30芳基、C2至C30雜芳基、C1至C20烷氧基、C1至C10三氟烷基、氰基、或其組合。
在本發明的實例中，「經取代」是指取代基或化合物的至少一個氫經氘、C1至C30烷基、C1至C10烷基矽烷基、C6至C30芳基矽烷基、C3至C30環烷基、C3至C30雜環烷基、C6至C30芳基、或C2至C30雜芳基置換。另外，在本發明的具體實例中，「經取代」是指取代基或化合物的至少一個氫經氘、C1至C20烷基、C6至C30芳基、或C2至C30雜芳基置換。另外，在本發明的具體實例中，「經取代」是指取代基或化合物的至少一個氫經 氘、C1至C5烷基、C6至C18芳基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、或咔唑基置換。另外，在本發明的具體實例中，「經取代」是指取代基或化合物的至少一個氫經氘、C1至C5烷基、C6至C18芳基、二苯並呋喃基、或二苯並噻吩基置換。另外，在本發明的具體實例中，「經取代」是指取代基或化合物的至少一個氫經氘、甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、聯苯基、三聯苯基、萘基、三苯基、二苯並呋喃基、或二苯並噻吩基置換。
在本說明書中，當不另外提供定義時，「雜」是指在一個官能基中包含選自N、O、S、P及Si的1至3個雜原子(heteroatom)且其餘為碳。
在本說明書中，當不另外提供定義時，「烷基」是指脂族烴基。烷基可為無任何雙鍵或三鍵的「飽和烷基」。
烷基可為C1至C30烷基。更具體而言，烷基可為C1至C20烷基或C1至C10烷基。舉例而言，C1至C4烷基可在烷基鏈中具有1至4個碳原子，且可選自甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、及第三丁基。
烷基的具體實例可為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第三丁基、戊基、己基、環丙基、環丁基、環戊基、環己基等。
在本說明書中，「芳基」是指包含至少一個烴芳族部分的基團，且 烴芳族部分的所有元素具有形成共軛的p軌道，例如苯基、萘基等，二或更多個烴芳族部分可藉由σ鍵連接，且可為例如聯苯基、三聯苯基、四聯苯基等，且二或更多個烴芳族部分直接或間接稠合以提供非芳族稠環。舉例而言，其可為茀基。
芳基可包含單環、多環或稠合環多環(亦即，共用相鄰碳原子對的環)官能基。
在本說明書中，「雜環基」為雜芳基的通用概念，且可包含至少一個選自N、O、S、P、及Si的雜原子代替環狀化合物(例如芳基、環烷基、其稠環、或其組合)中的碳(C)。當雜環基為稠環時，雜環基的整個環或每個環可包含一或多個雜原子。
舉例而言，「雜芳基」可指包含至少一個選自N、O、S、P及Si的雜原子的芳基。二或更多個雜芳基藉由σ鍵直接連接，或當雜芳基包含二或更多個環時，所述二或更多個環可稠合。當雜芳基為稠環時，每個環可包含1至3個雜原子。
雜環基的具體實例可為吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基等。
更具體而言，經取代或未經取代的C6至C30芳基及/或經取代或未經取代的C2至C30雜環基可為經取代或未經取代的苯基、經取代或未經取代的萘基、經取代或未經取代的蒽基、經取代或未經取代的菲基、經取代或未經取代的稠四苯基、經取代或 未經取代的芘基、經取代或未經取代的聯苯基、經取代或未經取代的對三聯苯基、經取代或未經取代的間三聯苯基、經取代或未經取代的鄰三聯苯基、經取代或未經取代的基、經取代或未經取代的聯三伸苯基、經取代或未經取代的苝基、經取代或未經取代的茀基、經取代或未經取代的茚基、經取代或未經取代的呋喃基、經取代或未經取代的噻吩基、經取代或未經取代的吡咯基、經取代或未經取代的吡唑基、經取代或未經取代的咪唑基、經取代或未經取代的三唑基、經取代或未經取代的噁唑基、經取代或未經取代的噻唑基、經取代或未經取代的噁二唑基、經取代或未經取代的噻二唑基、經取代或未經取代的吡啶基、經取代或未經取代的嘧啶基、經取代或未經取代的吡嗪基、經取代或未經取代的三嗪基、經取代或未經取代的苯並呋喃基、經取代或未經取代的苯並噻吩基、經取代或未經取代的苯並咪唑基、經取代或未經取代的吲哚基、經取代或未經取代的喹啉基、經取代或未經取代的異喹啉基、經取代或未經取代的喹唑啉基、經取代或未經取代的喹噁啉基、經取代或未經取代的萘啶基、經取代或未經取代的苯並噁嗪基、經取代或未經取代的苯並噻嗪基、經取代或未經取代的吖啶基、經取代或未經取代的啡嗪基、經取代或未經取代的啡噻嗪基、經取代或未經取代的啡噁嗪基、經取代或未經取代的二苯並呋喃基、或者經取代或未經取代的二苯並噻吩基、或其組合，但不限於此。
在本說明書中，電洞特性是指當施加電場時貢獻出電子 以形成電洞的能力，且在陽極中形成的電洞可由於根據最高估用分子軌域(highest occupied molecular orbital，HOMO)能階的傳導特性而易於注入發射層中且在發射層中傳輸。
另外，電子特性是指當施加電場時接受電子的能力，且在陰極中形成的電子可由於根據最低未佔用分子軌域(lowest unoccupied molecular orbital，LUMO)能階的傳導特性而易於注入發射層且在發射層中傳輸。
在下文中，闡述一種根據實施例的用於有機光電裝置的化合物。
根據實施例的用於有機光電裝置的化合物由化學式1表示。
在化學式1中，X1至X6獨立地為N或CRa，X1至X3中的至少兩者為N，X4至X6中的至少兩者為N，Y為O或S， Ar1至Ar3獨立地為經取代或未經取代的C6至C30芳基，Ra以及R1至R3獨立地為氫、氘、經取代或未經取代的C1至C10烷基、經取代或未經取代的C6至C30芳基、或其組合，n1及n2獨立地為0至2的整數中的一者，且「經取代」是指至少一個氫經氘、C1至C20烷基、C6至C30芳基、或C2至C30雜芳基置換。在本發明的具體實例中，「經取代」是指至少一個氫經氘、C1至C20烷基、C6至C30芳基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基、二苯並呋喃基或二苯並噻吩基置換。
在本發明的一個實例中，「經取代」是指至少一個氫經氘、苯基、聯苯基、或萘基置換。
根據本發明的一種用於有機光電裝置的化合物包含ET核心，所述ET核心包括含N的六員環，所述含N的六員環包含在第3號位置處與二苯並呋喃或二苯並噻吩直接連接而無需連接基的取代基，且藉此最低未佔用分子軌域能帶有效地擴張，分子結構的平面度提高，且所述化合物可變成能夠在施加電場時接受電子的結構，且因此包含所述用於有機光電裝置的化合物的有機光電裝置可表現為驅動電壓降低。此種最低未佔用分子軌域擴張及環稠合會提高ET核心的電子的穩定性且裝置的壽命亦得以有效提高。
另外，可抑制與相鄰分子的交互作用，並且結晶化因由至少一個間位鍵結的伸芳基所引起的立體阻礙特性而減少，且因此包含所述用於有機光電裝置的化合物的有機光電裝置的效率及 壽命特性可得以改善。
扭結的部分(例如間位鍵結的伸芳基)會使化合物的玻璃轉化溫度(Tg)升高，並且當其應用於裝置時可提高化合物的穩定性且可抑制劣化。
玻璃轉化溫度(Tg)可與化合物及包含所述化合物的裝置的熱穩定性有關。亦即，以薄膜形式將具有高玻璃轉化溫度(Tg)的用於有機光電裝置的化合物施加至有機發光二極體，在對用於有機光電裝置的化合物進行沈積之後的後續製程中(例如在包封製程中)，可防止因溫度而造成劣化，且因此可確保有機化合物及裝置的壽命特性。
具體而言，可藉由在取代基的一個方向上包含含有連接基的額外ET基(三嗪或嘧啶)的ET-二聚物來進一步降低驅動電壓，且此種結構會有效地提高電子傳輸能力並達成快速電子傳輸層或低驅動主體裝置。
在本發明的一個示例性實施例中，Ar1至Ar3可獨立地為經取代或未經取代的苯基、經取代或未經取代的聯苯基、經取代或未經取代的三聯苯基、經取代或未經取代的萘基、或者經取代或未經取代的茀基。具體而言，Ar1至Ar3獨立地為苯基或聯苯基，並且更具體而言，Ar1可為苯基且Ar2與Ar3獨立地為苯基或聯苯基。舉例而言，Ar2及Ar3可為苯基，抑或Ar2及Ar3中的一者可為苯基且其餘者可為聯苯基。聯苯基更具體而言可為鄰聯苯基、間聯苯基、或對聯苯基。
在本發明的示例性實施例中，Ra以及R1至R3可獨立地為氫、氘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、經取代或未經取代的苯基、或者經取代或未經取代的萘基，具體而言，Ra以及R1至R3可獨立地為氫、甲基、乙基、或苯基，並且在本發明的最具體實施例中，Ra可為氫，R1至R3可為氫或苯基，且更具體而言，Ra、R1、及R3可為氫，且R2可為氫或苯基。舉例而言，Ra以及R1至R3可全部為氫。
舉例而言，當R2為除氫以外的取代基時，化學式1可由包含扭結的三聯苯基的化學式1a表示。
在化學式1a中，Y、X1至X6、R1至R3、Ar1至Ar3、n1、及n2與以上所述的相同。
當包含扭結的三聯苯基結構時，可非常有效地提高玻璃轉化溫度(Tg)，並且可設計出具有低分子量及高玻璃轉化溫度(Tg)的化合物，且藉此可改善熱特性且可確保穩定性。
在本發明的示例性實施例中，藉由X1至X3形成的ET核心及藉由額外X4至X6形成的ET基可為嘧啶或三嗪，且化學式1 可例如由化學式1-I、化學式1-Ⅱ、化學式1-Ⅲ、化學式1-Ⅳ、化學式1-V、及化學式1-Ⅵ中的一者表示，且具體而言可由s化學式1-I、化學式1-Ⅱ、化學式1-Ⅳ、及化學式1-Ⅵ中的一者表示。更具體而言，化學式1可由化學式1-Ⅵ表示。
在化學式1-I、化學式1-Ⅱ、化學式1-Ⅲ、化學式1-Ⅳ、化學式1-V、及化學式1-Ⅵ中，Y、Ar1至Ar3、R1至R3、n1、及 n2與以上所述的相同。
在本發明的示例性實施例中，n1可為介於0至2範圍內的整數，且n2可為0或1的整數。當n1為2時，各R1可相同或不同。具體而言，n1可為0或1的整數。
在本發明的另一示例性實施例中，n2可為介於0至2範圍內的整數，且n1可為0或1的整數。當n2為2時，各R3可相同或不同。具體而言，n2可為0或1的整數。
在本發明的最具體示例性實施例中，n1與n2可獨立地為0或1的整數，舉例而言，n1及n2為0，抑或n1及n2中的至少一者可為1。
具體而言，由及表示的連接基中的每一者可具有間位鍵或對位鍵，且化學式1可例如由化學式1-1至化學式1-3中的一者表示。
[化學式1-3]
在化學式1-1至化學式1-3中，Y、X1至X6、Ar1至Ar3以及R1至R3與以上所述的相同。
X1至X6可獨立地為N或CH，且X1至X3以及X4至X6中的至少兩者可為N。
本發明的具體示例性實施例可由化學式1-1或化學式1-2表示，且可例如由化學式1-1表示。
由化學式1表示的用於有機光電裝置的化合物可例如選自群組1的化合物，但並非僅限於此。
用於有機光電裝置的第一化合物可施加於有機光電裝置中，且可單獨或與用於有機光電裝置的其他化合物一起施加於有機光電裝置中。當用於有機光電裝置的化合物與用於有機光電裝置的其他化合物一起施加時，所述化合物可以組成物的形式施加。
以下，闡述包含用於有機光電裝置的第一化合物的用於有機光電裝置的組成物的一個實例。
根據本發明另一實施例的用於有機光電裝置的組成物包含用於有機光電裝置的第一化合物；以及由化學式2表示的用於有機光電裝置的第二化合物。
在化學式2中，L1及L2獨立地為單鍵、經取代或未經取代的C6至C30伸芳基、經取代或未經取代的C2至C30伸雜芳基、或其組合，Z1及Z2獨立地為經取代或未經取代的C6至C30芳基、經取代或未經取代的C2至C30雜環基、或其組合，R4至R9獨立地為氫、氘、經取代或未經取代的C1至C20烷基、經取代或未經取代的C6至C30芳基、經取代或未經取代的C2至C30雜環基、或其組合，m為0至2的整數中的一者，且「經取代」是指至少一個氫經氘、C1至C4烷基、C6至C18芳基、或C2至C30雜芳基置換。在本發明的更具體示例性實施例 中，「經取代」是指至少一個氫經氘、苯基、鄰聯苯基、間聯苯基、對聯苯基、三聯苯基、萘基、二苯並呋喃基或二苯並噻吩基置換。
在本發明的示例性實施例中，化學式2的L1及L2可獨立地為單鍵或者經取代或未經取代的C6至C18伸芳基。具體而言，L1及L2可為單鍵、間伸苯基、或對伸苯基。
在本發明的示例性實施例中，化學式2的Z1及Z2可獨立地為經取代或未經取代的苯基、經取代或未經取代的聯苯基、經取代或未經取代的三聯苯基、經取代或未經取代的萘基、經取代或未經取代的蒽基、經取代或未經取代的聯三伸苯基、經取代或未經取代的吡啶基、經取代或未經取代的嘧啶基、經取代或未經取代的喹唑啉基、經取代或未經取代的二苯並噻吩基、經取代或未經取代的二苯並呋喃基、經取代或未經取代的三嗪基、經取代或未經取代的喹啉基、經取代或未經取代的異喹啉基、經取代或未經取代的咔唑基、經取代或未經取代的茀基、或其組合。具體而言，Z1及Z2可為經取代或未經取代的苯基、經取代或未經取代的聯苯基、經取代或未經取代的三聯苯基、經取代或未經取代的萘基、經取代或未經取代的聯三伸苯基、經取代或未經取代的二苯並噻吩基、或者經取代或未經取代的二苯並呋喃基。
在本發明的示例性實施例中，化學式2的R4至R9可獨立地為氫、氘、或者經取代或未經取代的C6至C12芳基。具體而言，R4至R9可為氫或苯基，且舉例而言，R4至R9中的一者可為苯基，且其餘者可為氫。
在本發明的示例性實施例中，化學式2的m可為0或1。
在本發明的具體示例性實施例中，化學式2可具有群組I的結構中的一者，且*-L1-Z1及*-L2-Z2可為群組Ⅱ的取代基中的一者。
[群組Ⅱ]
在群組I及群組Ⅱ中，*是連接點。
由化學式2表示的用於有機光電裝置的第二化合物可例如選自群組2的化合物。
以上用於有機光電裝置的化合物與第二化合物可以各種方式進行組合以製備各種組成物。
根據本發明示例性實施例的組成物可包含由化學式1-I、化學式1-Ⅱ、化學式1-Ⅳ或化學式1-Ⅵ表示的化合物作為第一主體，且包含由群組I的化學式C-8或化學式C-17表示的化合物作為第二主體。
根據本發明示例性實施例的組成物可包含由化學式1-1或化學式1-2表示的化合物作為第一主體，且包含由群組I的化學式C-8或化學式C-17表示的化合物作為第二主體。
舉例而言，化學式2的*-L1-Z1及*-L2-Z2可選自群組Ⅱ的B-1、B-2、B-3、B-16、及B-17。
用於有機光電裝置的第二化合物與用於有機光電裝置的第一化合物一起用於發光層中，且會提高電荷遷移率及穩定性，並藉此改善發光效率及壽命特性。另外，可對用於有機光電裝置的第二化合物與用於有機光電裝置的第一化合物的比率進行調整，且藉此可控制電荷遷移率。
舉例而言，可包含重量比為約1：9至9：1、具體而言重量比為2：8至8：2、3：7至7：3、4：6至6：4或5：5的用於有機光電裝置的第一化合物及用於有機光電裝置的第二化合物，且舉例而言，可包含為3：7的用於有機光電裝置的第一化合物及用於有機光電裝置的第二化合物。在所述範圍內，可同時提高效率及壽命。
所述組成物除用於有機光電裝置的第一化合物及用於有機光電裝置的第二化合物之外可更包含一或多種有機化合物。
用於有機光電裝置的組成物可更包含摻雜劑。摻雜劑可為紅色摻雜劑、綠色摻雜劑或藍色摻雜劑。
摻雜劑以少量混合以引起光發射，且可一般為藉由多次激發至三重態或多於三重態而發光的材料，例如金屬錯合物。摻雜劑可為例如無機化合物、有機化合物或有機/無機化合物，且可使用其一或多個種類。
摻雜劑可為例如磷光摻雜劑，且磷光摻雜劑的實例可為包含Ir、Pt、Os、Ti、Zr、Hf、Eu、Tb、Tm、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、或其組合的有機金屬化合物。磷光摻雜劑可為例如由化學式Z表示的化合物，但不限於此。
[化學式Z]L2MX
在化學式Z中，M為金屬，且L與X為相同或不同的，且為與M形成錯合化合物的配位體。
M可為例如Ir、Pt、Os、Ti、Zr、Hf、Eu、Tb、Tm、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd或其組合，且L及X可為例如二齒配位體。
以下，闡述包含用於有機光電裝置的化合物或用於有機光電裝置的組成物的有機光電裝置。
根據另一實施例的有機光電裝置包括面向彼此的陽極及陰極以及設置於所述陽極與所述陰極之間的至少一個有機層，其中所述有機層包含所述用於有機光電裝置的化合物或所述用於有機光電裝置的組成物。
舉例而言，所述有機層可包括發光層，且所述發光層可包含本發明的所述用於有機光電裝置的化合物或所述用於有機光電裝置的組成物。
具體而言，可包含所述用於有機光電裝置的化合物或所述用於有機光電裝置的組成物作為所述發光層的主體(例如綠色主體)。
另外，所述有機層可包括發光層及至少一個輔助層，所述至少一個輔助層選自電洞注入層、電洞傳輸層、電子阻擋層、 電子傳輸層、電子注入層及電洞阻擋層，且所述輔助層可包含所述用於有機光電裝置的化合物或所述用於有機光電裝置的組成物。
所述輔助層可更包括相鄰於所述發光層的電子傳輸輔助層，且所述電子傳輸輔助層可包含所述用於有機光電裝置的化合物或所述用於有機光電裝置的組成物。
在本發明的示例性實施例中，電子傳輸輔助層中所包含的用於有機光電裝置的化合物可由化學式1-Ⅵ表示。
在本發明的另一示例性實施例中，電子傳輸輔助層中所包含的用於有機光電裝置的化合物可由化學式1-1或化學式1-2表示。
所述有機光電裝置可為將電能轉換成光能並且反之亦然的任何裝置，並無特別限制，並且可為例如有機光電式裝置、有機發光二極體、有機太陽電池及有機光導鼓。
在本文中，參考圖式闡述作為有機光電裝置的一個實例的有機發光二極體。
圖1及圖2為根據實施例的有機發光二極體的剖視圖。
參考圖1，根據實施例的有機發光二極體100包括陽極120及陰極110以及設置於陽極120與陰極110之間的有機層105。
陽極120可由具有大功函數的導體製成而有助於電洞注入，且可例如由金屬、金屬氧化物及/或導電聚合物製成。陽極120可為，舉例而言，金屬，例如鎳、鉑、釩、鉻、銅、鋅、金等或 其合金；金屬氧化物，例如氧化鋅、氧化銦、氧化銦錫(indium tin oxide，ITO)、氧化銦鋅(indium zinc oxide，IZO)等；金屬與氧化物的組合，例如ZnO與Al或SnO2與Sb；導電聚合物，例如聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(伸乙基-1,2-二氧)噻吩](poly[3,4-(ethylene-1,2-dioxy)thiophene)，PEDT)、聚吡咯、及聚苯胺，但並不僅限於此。
陰極110可由具有小功函數的導體製成而有助於電子注入，且可例如由金屬、金屬氧化物及/或導電聚合物製成。陰極110可為，舉例而言，金屬或其合金，例如鎂、鈣、鈉、鉀、鈦、銦、釔、鋰、釓、鋁、銀、錫、鉛、銫、鋇等；多層式(multi-layer)結構材料，例如LiF/Al、LiO2/Al、LiF/Ca、LiF/Al、及BaF2/Ca，但並不僅限於此。
有機層105包括發光層130，發光層130包含用於有機光電裝置的化合物或用於有機光電裝置的組成物。
圖2為示出根據另一實施例的有機發光二極體的剖視圖。
參考圖2，有機發光二極體200除發光層130之外更包括電洞輔助層140。電洞輔助層140可在陽極120與發光層130之間進一步增加電洞注入及/或電洞遷移率且阻擋電子。電洞輔助層140可為例如電洞傳輸層、電洞注入層及/或電子阻擋層，且可包括至少一個層。
儘管未示出以下層，但圖1或圖2所示有機層105可更包括電子注入層、電子傳輸層、電子傳輸輔助層、電洞傳輸層、 電洞傳輸輔助層、電洞注入層、或其組合。在該些有機層中可包含本發明的用於有機光電裝置的化合物或用於有機光電裝置的組成物。有機發光二極體100及有機發光二極體200可藉由以下方式來製造：在基板上形成陽極或陰極；利用例如真空沈積方法(蒸發)、濺鍍(sputtering)、電漿鍍敷(plasma plating)及離子鍍敷(ion plating)等乾膜形成方法或者例如旋塗(spin coating)、浸漬(dipping)及流塗(flow coating)等濕式塗佈方法形成有機層；以及在有機層上形成陰極或陽極。
有機發光二極體可應用於有機發光二極體顯示器。
以下，參考實例更詳細地說明實施例。然而，該些實例在任何意義上均不應解釋為限制本發明的範圍。
以下，實例及合成例中所用的起始材料及反應物只要不存在特別註釋，則購自西格瑪-奧德裏奇有限公司(Sigma-Aldrich Co.Ltd.)或梯希愛有限公司(TCI Inc.)，或者是藉由已知方法而合成。
(用於有機光電裝置的化合物的製備)
藉由以下步驟合成了作為本發明一個具體實例的化合物。
(用於有機光電裝置的第一化合物)
合成例1：化合物A-1的合成
[反應流程1]
a)中間物A-1-1的合成
將22.6克(100毫莫耳)2,4-二氯-6-苯基三嗪添加至500毫升圓底燒瓶中的100毫升四氫呋喃、100毫升甲苯、及100毫升蒸餾水中，且向其中添加了0.9當量的二苯並呋喃-3-硼酸、0.03當量的四-三苯基膦鈀、2當量的碳酸鉀，並且在氮氣氣氛下對所述混合物進行了加熱及回流。在6小時之後對反應溶液進行了冷卻，移除了水層，且在減壓下對有機層進行了乾燥。用水及己烷對所獲得的固體進行了洗滌，且用200毫升甲苯對所述固體進行了再結晶以獲得21.4克(產率為60%)中間物A-1-1。
b)化合物A-1的合成
將20克(55.9毫莫耳)合成的中間物A-1-1添加至500毫升圓底燒瓶中的200毫升四氫呋喃及100毫升蒸餾水中，向其中添加了1.1當量的三嗪硼酸頻哪醇酯化合物A-1-2、0.03當量的四-三苯基膦鈀及2當量的碳酸鉀，且在氮氣氣氛下對所述混合物進行了加熱及回流。在18小時之後，對反應溶液進行了冷卻，且用500毫升水對所沈澱固體進行了過濾及洗滌。用500毫升單氯苯對所述固體進行了再結晶以獲得26克化合物A-1。
液相層析/質譜法(liquid chromatography/mass spectrometry，LC/MS)計算得到：C42H26N6O的精確質量(Exact Mass)：630.2168，實驗值：631.22[M+H]
合成例2：化合物A-2的合成
a)中間物A-2-1的合成
除了使用二苯並噻吩3-硼酸替代了二苯並呋喃3-硼酸以外，根據與合成例1的a)相同的方法合成了中間物A-2-1。
b)化合物A-2的合成
除了使用中間物A-2-1及1.1當量的中間物A-1-2以外，根據與合成例1的b)相同的方法合成了化合物A-2。
液相層析/質譜法計算得到：C42H26N6S的精確質量：646.1940，實驗值：647.20[M+H]
合成例3：化合物A-3的合成
[反應流程3]
a)中間物A-3-1的合成
除了使用1當量的中間物A-1-1及1.1當量的3-氯苯基硼酸以外，根據與合成例1的b)相同的方法合成了中間物A-3-1。
b)化合物A-3的合成
除了使用中間物A-3-1及1.1當量的中間物A-1-2以外，根據與合成例1的b)相同的方法合成了化合物A-3。
液相層析/質譜法計算得到：C48H30N6S的精確質量：706.2481，實驗值：707.25[M+H]
合成例4：化合物A-10的合成
a)中間物A-10-1的合成
對1當量的乙基苯甲醯基乙酸酯及1當量的3-氯苯基脒-鹽酸鹽進行了加熱，並用甲醇(0.5M)中的1當量的甲醇鈉進行了回流。將產物的pH控制至約6，且用少量水對所獲得的固體進行了過濾及洗滌。對所獲得的固體進行了乾燥以合成產率為約50%的中間物A-10-1。
b)中間物A-10-2的合成
藉由使用7當量的氧氯化磷將1當量的中間物A-10-1加熱至90℃而使中間物A-10-1反應了6小時。對所述產物進行了冷卻並倒入冰浴中以結束反應。將所獲得的固體溶解在了二氯甲烷中，且藉由萃取對有機層進行了分離，並在減壓下進行了乾燥以合成中間物A-10-2。
c)中間物A-10-3的合成
除了使用1當量的中間物A-10-2及1.1當量的二苯並噻吩-3-硼酸以外，根據與合成例1的b)相同的方法合成了中間物A-10-3。
d)中間物A-10-4的合成
將10克(20.45毫莫耳)合成的中間物A-10-3放入了500毫升圓底燒瓶中的100毫升二甲基甲醯胺中，向其中添加了0.05當量的二氯二苯基膦基二茂鐵鈀(dichlorodiphenylphosphinoferrocene palladium)、1.2當量的雙頻哪醇根基二硼及2當量的乙酸鉀，且在氮氣氣氛下對所述混合物 進行了加熱並回流了18小時。對反應溶液進行了冷卻，並滴入了1升水中以捕獲固體。將所獲得的固體溶解在了沸騰的甲苯中，用活性炭進行了處理，並用矽凝膠進行了過濾，且對濾液進行了濃縮。將濃縮的固體與少量己烷攪拌在了一起，且對固體進行了過濾以獲得產率為80%的中間物A-10-4。
e)化合物A-10的合成
除了使用1當量的中間物A-10-4及1.1當量的2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪A-10-5以外，根據與合成例1的b)相同的方法合成了化合物A-10。
液相層析/質譜法計算得到：C43H27N5S的精確質量：645.1987，實驗值：646.20[M+H]
合成例5：化合物A-49的合成
a)中間物A-49-1的合成
除了使用1當量的中間物A-10-2及1.1當量的4-苯基苯-硼酸以外，根據與合成例1的b)相同的方法合成了中間物A-49-1。
b)中間物A-49-2的合成
根據與合成例4的d)相同的方法使用1當量的中間物A-49-1合成了中間物A-49-2。
c)化合物A-49的合成
除了使用1當量的中間物A-49-2及1.1當量的中間物A-1-1以外，根據與合成例1的b)相同的方法合成了化合物A-49。
液相層析/質譜法計算得到：C49H31N5O的精確質量：705.2529，實驗值：706.26[M+H]
合成例6：化合物A-51的合成
a)中間物A-51-1的合成
除了使用1當量的中間物3,5-二氯-1-苯基-2,6-嘧啶及1.1當量的4-苯基苯-硼酸以外，根據與合成例1的b)相同的方法合成了中間物A-51-1。
b)中間物A-51-2的合成
除了使用1當量的中間物A-51-1及1.1當量的3-氯苯基硼酸以外，根據與合成例1的b)相同的方法合成了中間物A-51-2。
c)中間物A-51-3的合成
根據與合成例4的d)相同的方法使用1當量的中間物A-51-2合成了中間物A-51-3。
d)化合物A-51的合成
除了使用1當量的中間物A-51-3及1.1當量的中間物A-1-1以外，根據與合成例1的b)相同的方法合成了化合物A-51。
液相層析/質譜法計算得到：C49H31N5O的精確質量：705.2529，實驗值：706.26[M+H]
(用於有機光電裝置的第二化合物的合成)
合成例7：化合物E-138的合成
使用1當量的N-苯基-3,3-聯咔唑及1當量的4-(4-溴苯基)二苯並[b,d]呋喃合成了化合物E-138。
計算得到C48H30N2O：C，88.59；H，4.65；N，4.30；O，2.46；實驗值：C，88.56；H，4.62；N，4.20；O，2.43
比較合成例1：比較化合物1的合成
a)比較化合物1的合成
除了使用2-氯-4,6-二苯基三嗪及二苯並噻吩-3-硼酸以外根據與合成例1的b)相同的方法合成了比較化合物1。
液相層析/質譜法計算得到：C27H17N3S的精確質量：415.1143實驗值416.11[M+H]
比較合成例2：比較化合物2的合成
a)中間物2-1的合成
將15克(81.34毫莫耳)三聚氯化氰溶解在了500毫升圓底燒瓶中的200毫升無水四氫呋喃中，在氮氣氣氛下在0℃下， 滴加了1當量的3-聯苯基溴化鎂溶液(0.5M四氫呋喃)，且將所述溫度緩慢升高至室溫。在室溫下將所述混合物攪拌了1小時，且將所述反應溶液放入了500毫升冰水中以將對各層進行分離。對有機層進行了分離，用無水硫酸鎂進行了處理並進行了濃縮。用四氫呋喃及甲醇對濃縮的殘餘物進行了再結晶以獲得17.2克中間物2-1。
b)比較化合物2的合成
除了使用中間物2-1及二苯並呋喃-2-硼酸以外根據與合成例1的b)相同的方法合成了比較化合物2。
液相層析/質譜法計算得到：C39H23N3O的精確質量：565.1790實驗值566.18[M+H]
比較合成例3：比較化合物3的合成
a)比較化合物3的合成
除了使用2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪及二苯並呋喃-2-基 -3-苯基硼酸(3-1)以外根據與合成例1的b)相同的方法合成了比較化合物3。
液相層析/質譜法計算得到：C39H23N3O的精確質量：565.1790實驗值566.18[M+H]
比較合成例4：比較化合物4的合成
a)中間物4-1的合成
除了使用1-溴-4-氯苯及二苯並呋喃-3-硼酸以外根據與合成例1的b)相同的方法合成了中間物4-1。
b)中間物4-2的合成
藉由使用中間物4-1在與合成例4的d)相同的條件下執行反應而合成了中間物4-2。
c)比較化合物4的合成
除了使用中間物4-2及4,6-二氯-2-苯基-1,3-嘧啶以外根據與合成例1的b)相同的方法合成了比較化合物4。
液相層析/質譜法計算得到：C46H28N2O2的精確質量：640.2151實驗值641.22[M+H]
(有機發光二極體的製造)
實例1
用蒸餾水洗滌了塗佈有成為1500埃厚的薄膜的氧化銦錫(ITO)的玻璃基板。在用蒸餾水洗滌之後，用例如異丙醇、丙酮、甲醇等溶劑對玻璃基板進行了超音波洗滌並進行了乾燥，隨後移至電漿清潔器，使用氧電漿清潔了10分鐘，並移至真空沈積器。使用獲得的此種氧化銦錫透明電極作為陽極，將化合物A真空沈積在了氧化銦錫基板上以形成700埃厚的電洞注入層，將化合物B在所述注入層上沈積至50埃厚，且將化合物C沈積至1020埃厚以形成電洞傳輸層。藉由同時真空沈積合成例1的化合物A-1及化合物E-130作為主體並沈積10重量%的三(2-苯基吡啶)銥(Ⅲ)[Ir(ppy)3]作為摻雜劑，在電洞傳輸層上形成了400埃厚的發光層。本文中，以7：3的比率使用了化合物A-1及化合物E-130，且單獨闡述了化合物A-1及化合物E-130在以下實例的比率。隨後，將化合物D及Liq以1：1的比率同時真空沈積在了發光層上以形成300埃厚的電子傳輸層，且藉由依序在電子傳輸層上將Liq真空沈積至15埃厚以及將Al真空沈積至1200埃厚來形成了陰極，從而製造出有機發光二極體。
有機發光二極體具有五層式有機薄層，且具體而言為由以下形成的結構：ITO/化合物A 700埃/化合物B 50埃/化合物C 1020埃/EML[化合物A-1：E-130：Ir(ppy)3=27重量%：63重量%：10重量%]400埃/化合物D：Liq 300埃/Liq 15埃/Al 1200埃。
化合物A：N4,N4'-二苯基-N4,N4'-雙(9-苯基-9H-咔唑-3-基)聯苯-4,4'-二胺，化合物B：1,4,5,8,9,11-六氮雜三伸苯基-六甲腈(HAT-CN)，化合物C：N-(聯苯-4-基)-9,9-二甲基-N-(4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基)-9H-茀-2-胺，化合物D：8-(4-(4,6-二(萘-2-基)-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)喹啉。
實例2及實例3
根據與實例1相同的方法如表1所示分別僅使用化合物A-1及化合物A-2製造了根據實例2及實例3的二極體。
實例4至實例11
根據與實例1相同的方法如表2及表3所示分別使用第一主體及第二主體製造了根據實例4至實例11的二極體。
比較例1及比較例2
根據與實例1相同的方法如表1所示分別僅使用比較化合物1及比較化合物2製造了根據比較例1及比較例2的二極體。
比較例3至比較例6
根據與實例1相同的方法如表2及表3所示分別使用比較化合物1至比較化合物4替代了化合物A-1而製造了根據比較例3至比較例6的二極體。
評估1
評估了根據實例1至實例11及比較例1至比較例6的有機發光二極體中的每一者的發光效率及壽命特性。具體量測方法 如下，且結果示於表1至表3中。
(1)視電壓變化而定的電流密度變化的量測
關於流入單位裝置的電流值，使用電流-電壓計(吉時利(Keithley)2400)在電壓自0伏特增加至10伏特時量測所獲得的有機發光二極體，且所量測的電流值除以面積，從而得到結果。
(2)視電壓變化而定的亮度變化的量測
藉由使用亮度計(美能達(Minolta)Cs-1000A)在有機發光二極體的電壓自0伏特增加至10伏特時量測亮度。
(3)發光效率的量測
藉由使用來自項目(1)及項目(2)的亮度、電流密度以及電壓(伏特)計算相同電流密度(10毫安/平方公分)下的電流效率(坎德拉/安)。
(4)壽命的量測
根據實例1至實例12以及比較例1至比較例7的有機發光二極體的T97壽命被量測為在以5000坎德拉/平方米作為初始亮度(坎德拉/平方米)發射光且使用博蘭諾克(Polanonix)壽命量測系統量測其亮度視時間而降低之後，當其亮度相對於初始亮度(坎德拉/平方米)降低至90%時的時間。
參考表1，在單一主體的情形中，當將實例2及實例3與比較例1及比較例2進行比較時，儘管二苯並呋喃在相同的第3號位置處與三嗪連接，但二聚物亦可提供較低的驅動電壓。
參考表2及表3，當二苯並呋喃的與三嗪連接的連接位置是具有結構特點的第3號位置且/或設計了具有另一三嗪的二聚物時，相較於使用由比較例的相同的第二主體或化合物構成的混合主體的比較例，使用根據本發明的第一主體及第二主體的實例顯示出壽命提高且驅動電壓降低。
同樣地在嘧啶核心及三嗪核心中獲得了該些效果。因此，根據對應二極體資料，當二苯並呋喃或二苯並噻吩與ET核心 基直接連接時，藉由有效的最低未估用分子軌域擴張及環稠合效果來提高由對應材料形成的二極體的壽命，且可藉由二聚物結構來降低驅動電壓。
實例12(電子傳輸輔助層)
將氧化銦錫(ITO)塗佈在玻璃基板上達到1500埃厚，且經塗佈的玻璃用蒸餾水進行超音波洗滌。在用蒸餾水洗滌之後，用例如異丙醇、丙酮、甲醇等溶劑對玻璃基板進行了超音波洗滌並進行了乾燥，隨後移至電漿清潔器，使用氧電漿清潔了10分鐘，並移至真空沈積器。使用獲得的此種氧化銦錫透明電極作為陽極，將化合物A真空沈積在了氧化銦錫基板上以形成700埃厚的電洞注入層，將化合物B在所述注入層上沈積至50埃厚，且將化合物C沈積至1020埃厚以形成電洞傳輸層。接著，藉由真空沈積BH113及BD370(製造商：SFC公司(SFC Inc.)作為藍色螢光發光主體並以5重量%的摻雜劑濃度真空沈積摻雜劑而在電洞傳輸層上形成了200埃厚的發光層。在發光層上，真空沈積了化合物A-1以形成50埃厚的電子傳輸輔助層。在電子傳輸輔助層上，藉由以1：1的重量比同時真空沈積化合物D及Liq而形成了300埃厚的電子傳輸層，且在電子傳輸層上，藉由依序真空沈積Liq至15埃厚及真空沈積Al至1200埃厚而形成了陰極，從而製造了有機發光二極體。所述有機發光二極體具有由5層有機薄膜層構成的結構，且具體而言為ITO/化合物A 700埃/化合物B 50埃/化合物C(1020埃)/EML[BH113：BD370=95：5(重量：重量)] 200埃/化合物A-1 50埃/化合物D：Liq 300埃=1：1/Liq 15埃/Al 1200埃。
(化合物A、化合物B、化合物C、及化合物D與實例1中所用的化合物相同。)
實例13及實例14
除了分別使用化合物A-2及化合物A-3以外根據與實例12相同的方法製造了根據實例13及實例14的有機發光二極體中的每一者。
比較例7
除了使用比較化合物1以外，根據與實例12相同的方法製造了有機發光二極體。
評估2
量測了根據實例12至實例14及比較例7的每一有機發光二極體的視電壓而定的電流密度變化、亮度變化及發光效率。
具體量測方法與在評估1中相同，量測壽命的方法如下，且結果示於表4中。
[壽命的量測]
根據實例12至實例14及比較例7的有機發光二極體的T97壽命量測為在以750坎德拉/平方米作為初始亮度(坎德拉/平方米)發光且用博蘭諾克(Polanonix)壽命量測系統量測其亮度隨時間而降低之後，當其亮度相對於初始亮度(坎德拉/平方米)降至97%時的時間。
參考表4，根據實例12至實例14的有機發光二極體相較於根據比較例7的有機發光二極體，顯示出了發光效率及壽命特性同時改善。
雖然本發明已結合目前視為實用的示例性實施例加以闡述，但應理解本發明不限於所揭露的實施例，而是相反地意欲涵蓋包含在隨附申請專利範圍的精神及範圍內的各種潤飾及等效配置。因此，應理解上述實施例為示範性的，而不以任何方式限制本發明。

Claims (15)

  1. 一種用於有機光電裝置的化合物，由化學式1表示：其中，在所述化學式1中，X1至X6獨立地為N或CRa，X1至X3中的至少兩者為N，X4至X6中的至少兩者為N，Y為O或S，Ar1至Ar3獨立地為經取代或未經取代的C6至C30芳基，Ra以及R1至R3獨立地為氫、氘、經取代或未經取代的C1至C10烷基、經取代或未經取代的C6至C30芳基、或其組合，n1及n2獨立地為0至2的整數中的一者，且所述「經取代」是指至少一個氫經氘、C1至C20烷基、C6至C30芳基、或C2至C30雜芳基置換。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的用於有機光電裝置的化合物，所述用於有機光電裝置的化合物由化學式1-I、化學式1-Ⅱ、化學式1-Ⅲ、化學式1-Ⅳ、化學式1-V、及化學式1-Ⅵ中的一者表示： 其中，在化學式1-I、化學式1-Ⅱ、化學式1-Ⅲ、化學式1-Ⅳ、化學式1-V、及化學式1-Ⅵ中，Y為O或S，Ar1至Ar3獨立地為經取代或未經取代的C6至C30芳基，R1至R3獨立地為氫、氘、經取代或未經取代的C1至C10烷基、經取代或未經取代的C6至C30芳基、或其組合，且n1及n2獨立地為0至2的整數中的一者。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的用於有機光電裝置的化合物，所述用於有機光電裝置的化合物由化學式1-1至化學式1-3中的一者表示： 其中，在化學式1-1至化學式1-3中，X1至X6獨立地為N或CH，X1至X3中的至少兩者為N，X4至X6中的至少兩者為N，Y為O或S，Ar1至Ar3獨立地為經取代或未經取代的C6至C30芳基，R1至R3獨立地為氫、氘、經取代或未經取代的C1至C10烷基、經取代或未經取代的C6至C30芳基、或其組合，且n1及n2獨立地為0至2的整數中的一者。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的用於有機光電裝置的化合物，其中所述Ar1至Ar3獨立地為經取代或未經取代的苯基、經取代或未經取代的聯苯基、經取代或未經取代的三聯苯基、經取代或未經取代的萘基、或者經取代或未經取代的茀基。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的用於有機光電裝置的化合物，其中所述R1至R3獨立地為氫、氘、甲基、乙基、正丙基、異丙基、經取代或未經取代的苯基、或者經取代或未經取代的萘基。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的用於有機光電裝置的化合物，所述用於有機光電裝置的化合物選自群組1的化合物：
  7. 一種用於有機光電裝置的組成物，包含第一化合物，該第一化合物為如申請專利範圍第1項所述的用於有機光電裝置的化合物；以及用於有機光電裝置的第二化合物，由化學式2表示，且用於有機光電裝置的該第一化合物及該第二化合物的重量比為1：9至9：1：其中，在所述化學式2中，L1及L2獨立地為單鍵、經取代或未經取代的C6至C30伸芳基、經取代或未經取代的C2至C30伸雜芳基、或其組合，Z1及Z2獨立地為經取代或未經取代的C6至C30芳基、經取代或未經取代的C2至C30雜環基、或其組合，R4至R9獨立地為氫、氘、經取代或未經取代的C1至C20烷基、經取代或未經取代的C6至C30芳基、經取代或未經取代的C2至C30雜環基、或其組合，m為0至2的整數中的一者，且所述「經取代」是指至少一個氫經氘、C1至C4烷基、C6至C18芳基、或C2至C30雜芳基置換。
  8. 如申請專利範圍第7項所述的用於有機光電裝置的組成物，其中所述化學式2的Z1及Z2獨立地為經取代或未經取代的苯基、經取代或未經取代的聯苯基、經取代或未經取代的三聯苯基、經取代或未經取代的萘基、經取代或未經取代的蒽基、經取代或未經取代的聯三伸苯基、經取代或未經取代的吡啶基、經取代或未經取代的嘧啶基、經取代或未經取代的三嗪基、經取代或未經取代的喹啉基、經取代或未經取代的異喹啉基、經取代或未經取代的喹唑啉基、經取代或未經取代的二苯並噻吩基、經取代或未經取代的二苯並呋喃基、經取代或未經取代的咔唑基、經取代或未經取代的茀基、或其組合。
  9. 如申請專利範圍第7項所述的用於有機光電裝置的組成物，其中所述化學式2具有群組I的結構中的一者，且*-L1-Z1及*-L2-Z2可為群組Ⅱ的取代基中的一者： 其中，在群組I及群組Ⅱ中，*為連接點。
  10. 如申請專利範圍第9項所述的用於有機光電裝置的組成物，其中所述化學式2由群組I的化學式C-8或化學式C-17表示，且所述*-L1-Z1及*-L2-Z2選自群組Ⅱ中的B-1、B-2、B-3、B-16、及B-17。
  11. 一種有機光電裝置，包括面向彼此的陽極及陰極，以及至少一個有機層，設置於所述陽極與所述陰極之間，其中所述有機層包含如申請專利範圍第1項至第6項中任一項所述的用於有機光電裝置的化合物；或如申請專利範圍第7項至第10項中任一項所述的用於有機光電裝置的組成物。
  12. 如申請專利範圍第11項所述的有機光電裝置，其中所述有機層包括發光層，且所述發光層包含所述用於有機光電裝置的化合物或所述用於有機光電裝置的組成物。
  13. 如申請專利範圍第12項所述的有機光電裝置，其中包含所述用於有機光電裝置的化合物或所述用於有機光電裝置的組成物作為所述發光層的主體。
  14. 如申請專利範圍第12項所述的有機光電裝置，其中所述有機層包括選自以下者的至少一個輔助層：電洞注入層、電洞傳輸層、電子阻擋層、電子傳輸層、電子注入層、及電洞阻擋層，所述輔助層更包括相鄰於所述發光層的電子傳輸輔助層，且所述電子傳輸輔助層包含所述用於有機光電裝置的化合物或所述用於有機光電裝置的組成物。
  15. 一種顯示裝置，包括如申請專利範圍第11項所述的有機光電裝置。
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