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TWI506183B - 於施漿壓印應用中用於調色光之水性上漿組成物 - Google Patents

於施漿壓印應用中用於調色光之水性上漿組成物 Download PDF

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Publication number
TWI506183B
TWI506183B TW100103670A TW100103670A TWI506183B TW I506183 B TWI506183 B TW I506183B TW 100103670 A TW100103670 A TW 100103670A TW 100103670 A TW100103670 A TW 100103670A TW I506183 B TWI506183 B TW I506183B
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TW
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formula
calcium
magnesium
slurry composition
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TW100103670A
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Cedric Klein
Heidrun Grether-Schene
Original Assignee
Clariant Finance Bvi Ltd
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Publication date
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Description

於施漿壓印應用中用於調色光之水性上漿組成物
本發明係關於水性上漿組成物，其包含二胺基茋光學增亮劑之衍生物、調色光染料、黏合劑及任意地二價金屬鹽類，該組成物可作為基材(包括適於高品質噴墨印刷的基材)之光學增亮。
高程度之白度及亮度對紙產品最終使用者而言是重要參數。製紙工業之最重要原料是纖維素、紙漿及木質素，這些天然地吸收藍光且因此是微黃色的且使紙有晦暗的外觀。
白度與亮度間之差異對精於此技藝者是習知的且在例如WO 0 218 705 A1中討論。
在製紙工業中使用光學增亮劑以藉由吸收具有350-360奈米最大波長的紫外光且將彼轉換成具有440奈米最大波長之可見藍光以補償藍光吸收。
已充分地了解：除了光學增亮劑之外，可將某些調色光染料或顏料添加至紙中，以達到更高程度之白度且控制該白紙之色調。
然而，WO 0 218 705 A1教示：調色光染料或顏料之使用雖然對白度有正面影響，但對亮度有負面影響。對此問題之解答是要添加額外之光學增亮劑，在WO 0 218 705 A1中所宣稱之優點特徵在於使用一種包含至少一種直接染料(舉例而言是CI Direct Violet 35)或顏料及至少一種光學增亮劑的混合物。
令人驚訝地，我們現在已發現：一種包含光學增亮劑及調色光染料之上漿組成物，該組成物使製紙者能達到高程度之白度卻不明顯地喪失亮度。
因此，本發明之目標是要提供一種水性上漿組成物，其含有二胺基茋光學增亮劑之衍生物、調色光染料、黏合劑及任意地二價金屬鹽，該組成物提供更高程度之白度且同時避免亮度損失，該組成物特徵在於當在施漿壓印機上將該組成物施加至該紙時，使用調色光染料或顏料。
本發明另外提供一種使紙基材光學增亮且著色的方法，其特徵在於使用一種含有至少一種光學增亮劑、至少一種調色光染料、至少一種黏合劑及任意地至少一種二價金屬鹽的水性上漿組成物。
本發明因此提供用於基材(較佳是紙)之光學增亮的水性上漿組成物，其包含：
a)至少一種式(I)之光學增亮劑
其中
在該增亮劑上之陰離子電荷係以陽離子電荷平衡，而該陽離子電荷係由一或多種相同或不同之選自下列之陽離子組成：氫、鹼金屬陽離子、鹼土金屬、銨、經C1 -C4 直鏈或支鏈烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、經C1 -C4 直鏈或支鏈羥烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、或該等化合物之混合物，
R1 及R1 ’可以相同或不同且分別是氫、C1 -C4 直鏈或支鏈烷基、C2 -C4 直鏈或支鏈羥烷基、CH2 CO2 - 、CH2 CH2 CONH2 或CH2 CH2 CN，
R2 及R2 ’可以相同或不同且分別是C1 -C4 直鏈或支鏈烷基、C2 -C4 直鏈或支鏈羥烷基、CH2 CO2 - 、CH(CO2 - )CH2 CO2 - 、CH(CO2 - )CH2 CH2 CO2 - 、CH2 CH2 SO3 - 、CH2 CH2 CO2 - 、CH2 CH(CH3 )CO2 - 、苄基，或
R1 及R2 及/或R1 ’及R2 ’與鄰近之氮原子一起表示嗎啉環，及
p是0、1或2，
b)至少一種式(II)之染料
其中
R3 示H、甲基或乙基，
R4 示對甲氧基苯基、甲基或乙基，
M示選自下列的陽離子：氫、鹼金屬陽離子、鹼土金屬、銨、經C1 -C4 直鏈或支鏈烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、經C1 -C4 直鏈或支鏈羥烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、或該等化合物之混合物，
c)至少一種黏合劑，
d)任意地一或多種二價金屬鹽，及
e)水。
在式(I)化合物中，對於p為1而言，該SO3 - 基團較佳是在該苯基之第4位置上。
在式(I)化合物中，對於p為2而言，該SO3 - 基團較佳是在該苯基之第2、5位置上。
較佳之式(I)化合物是其中在增亮劑上之陰離子電荷係以陽離子電荷平衡，而該陽離子電荷係由一或多種相同或不同之選自下列的陽離子組成：氫、鹼金屬陽離子、鹼土金屬、經C1 -C4 直鏈或支鏈羥烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、或該等化合物之混合物，
R1 及R1 ’可以相同或不同且分別是氫、C1 -C4 直鏈或支鏈烷基、C2 -C4 直鏈或支鏈羥烷基、CH2 CO2 - 、CH2 CH2 CONH2 或CH2 CH2 CN，R2 及R2 ’可以相同或不同且分別是C1 -C4 直鏈或支鏈烷基、C2 -C4 直鏈或支鏈羥烷基、CH2 CO2 - 、CH(CO2 - )CH2 CO2 - 或CH2 CH2 SO3 - ，及p是0、1或2。
更佳之式(I)化合物是其中在該增亮劑上之陰離子電荷係以陽離子電荷平衡，而該陽離子電荷係由一或多種相同或不同之選自下列的陽離子組成：Li+ 、Na+ 、K+ 、Ca2+ 、Mg2+ 、經C1 -C4 直鏈或支鏈羥烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、或該等化合物之混合物，
R1 及R1 ’可以相同或不同且分別是氫、甲基、乙基、丙基、α-甲基丙基、β-甲基丙基、β-羥基乙基、β-羥基丙基、CH2 CO2 - 、CH2 CH2 CONH2 或CH2 CH2 CN，
R2 及R2 ’可以相同或不同且分別是甲基、乙基、丙基、α-甲基丙基、β-甲基丙基、β-羥基乙基、β-羥基丙基、CH2 CO2 - 、CH(CO2 - )CH2 CO2 - 或CH2 CH2 SO3 - ，及p是0、1或2。
特佳之式(I)化合物是其中在該增亮劑上之陰離子電荷係以陽離子電荷平衡，而該陽離子電荷係由一或多種相同或不同之選自下列的陽離子組成：Na+ 、K+ 、三乙醇銨或該等化合物之混合物，
R1 及R1 ’可以相同或不同且分別是氫、乙基、丙基、β-羥基乙基、β-羥基丙基、CH2 CO2 - 或CH2 CH2 CN，
R2 及R2 ’可以相同或不同且分別是乙基、丙基、β-羥基乙基、β-羥基丙基、CH2 CO2 - 、CH(CO2 - )CH2 CO2 - 或CH2 CH2 SO3 - ，及p是1或2。
在該上漿組成物中式(I)化合物之濃度可以是在0.2至30克/升之間，較佳是在1至25克/升之間，最佳是在2至20克/升之間。
較佳之式(II)化合物是其中
R3 示H、甲基或乙基，
R4 示對甲氧基苯基、甲基或乙基，
M是選自下列的陽離子：氫、鹼金屬陽離子、鹼土金屬、經C1 -C4 直鏈或支鏈羥烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、或該等化合物之混合物。
更佳之式(II)化合物是其中
R3 示甲基或乙基，
R4 示甲基或乙基，
M是選自下列的陽離子：Li+ 、Na+ 、K+ 、Ca2+ 、Mg2+ 、經C1 -C4 直鏈或支鏈羥烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、或該等化合物之混合物。
特佳之式(II)化合物是其中
R3 示甲基，
R4 示甲基，
M是選自下列的陽離子：Na+ 、K+ 、及三乙醇銨或該等化合物之混合物。
在該上漿組成物中式(II)化合物的濃度可以是在0.01至20毫克/升之間，較佳是在0.05至10毫克/升之間，最佳是在0.1至5毫克/升之間。
該黏合劑通常是經酶促或化學改質的澱粉，例如經氧化之澱粉、經羥乙基化之澱粉或經乙醯化之澱粉。該澱粉按照待實施之特定具體實例也可以是天然的澱粉、陰離子澱粉、陽離子澱粉、或兩性澱粉。雖然澱粉來源可以是任何來源，澱粉源之實例包括玉米、小麥、馬鈴薯、米、樹薯粉、及西榖米。也可以使用一或多種次要之黏合劑，例如聚乙烯醇。
在該上漿組成物中黏合劑之濃度可以是在1至30重量%之間，較佳在2至20重量%之間，最佳在5至15重量%之間，該重量%係以該上漿組成物之總重量計。
較佳之二價金屬鹽係選自：氯化鈣、氯化鎂、溴化鈣、溴化鎂、碘化鈣、碘化鎂、硝酸鈣、硝酸鎂、甲酸鈣、甲酸鎂、乙酸鈣、乙酸鎂、檸檬酸鈣、檸檬酸鎂、葡萄糖酸鈣、葡萄糖酸鎂、抗壞血酸鈣、抗壞血酸鎂、亞硫酸鈣、亞硫酸鎂、亞硫酸氫鈣、亞硫酸氫鎂、二硫亞磺酸鈣、二硫亞磺酸鎂、硫酸鈣、硫酸鎂、硫代硫酸鈣、硫代硫酸鎂、或該等化合物之混合物。
更佳之二價金屬鹽類係選自：氯化鈣、氯化鎂、溴化鈣、溴化鎂、硫酸鈣、硫酸鎂、硫代硫酸鈣或硫代硫酸鎂或該等化合物之混合物。
特佳之二價金屬鹽類係選自：氯化鈣、氯化鎂、硫酸鈣或硫酸鎂或該等化合物之混合物。
當該上漿組成物含有二價金屬鹽類時，該二價金屬鹽類在該上漿組成物中的濃度可以是在0.1至100克/升之間，較佳在0.5至75克/升之間，最佳在1至50克/升之間。
當該二價金屬鹽類是一或多種鈣鹽及一或多種鎂鹽之混合物時，鈣鹽之量可以是在0.1至99.9重量%範圍內，該重量%係以二價金屬鹽類之總重量計。
該上漿組成物之pH值通常是在5至13的範圍間，較佳是在6至11之範圍間。在需要調節該上漿組成物之pH值時，可以利用酸類或鹼類。可利用之酸類的實例包括但不限於氫氯酸、硫酸、甲酸及乙酸。可利用之鹼類的實例包括但不限於鹼金屬及鹼土金屬氫氧化物或碳酸鹽類。
除了一或多種式(I)化合物、一或多種式(II)化合物、一或多種黏合劑、任意地一或多種二價金屬鹽類及水之外，該上漿組成物可含有在製備式(I)化合物及式(II)化合物期間所形成之副產物以及其他一般的紙添加劑。此種添加劑之實例是載劑、消泡劑、蠟乳、染料、無機鹽類、助溶劑、防腐劑、錯合劑、殺菌劑、表面上漿劑、交聯劑、顏料或特殊樹脂。
任意地，該上漿組成物可以含有聚乙二醇。當該上漿組成物含有聚乙二醇時，聚乙二醇份數/式(I)化合物份數的比例可以是0.05/1至2/1，較佳是0.1/1至1.5/1，更佳是0.15/1至1/1，以作為所謂之載劑，以促進式(I)化合物或式(II)化合物之效能。可作為載劑之聚乙二醇可具有100至8000範圍間，較佳在200至6000範圍間，最佳在300至4500範圍間之平均分子量。
任意地，該上漿組成物可以含有聚乙烯醇。當該上漿組成物含有聚乙烯醇時，聚乙烯醇份數/式(I)化合物份數的比例可以是0.005/1至1/1，較佳是0.025/1至0.5/1，更佳是0.05/1至0.3/1，以作為所謂之載劑，以促進式(I)化合物或式(II)化合物之效能。可作為載劑之聚乙烯醇具有大於或等於60%之水解度，及在20℃下對於4%水溶液而言具有在1至60mPa.s之間的布魯克非(Brookfield)黏度。較佳地，水解度是在70%至95%之間，且布魯克非黏度是在1至50mPa.s之間(在20℃下對4%水溶液而言)。最佳地，水解度是在70%至90%之間，且布魯克非黏度是在1至40mPa.s之間(在20℃下對4%水溶液而言)。
該上漿組成物可以藉由以下方式製備：在20℃至90℃之溫度下添加一或多種式(I)化合物、一或多種式(II)化合物、任意地一或多種二價金屬鹽類及水至預先形成之黏合劑的水溶液。
可以在20℃至90℃之溫度下以任何順序或者同時添加一或多種式(I)化合物、一或多種式(II)化合物、任意地一或多種二價金屬鹽類至該預先形成之黏合劑的水溶液。
可以在20℃至90℃之溫度下添加粉末形式或預先形成之水溶液形式之式(I)化合物、式(II)化合物、及任意地二價金屬鹽類至含有黏合劑之預先形成的水溶液。
當以預先形成之水溶液形式使用時，式(I)化合物在水中的濃度較佳是1至50重量%，更佳是2至40重量%，甚至更佳是10至30重量%，該重量%係以含式(I)化合物之預先形成之水溶液總重量計。
當以預先形成之水溶液形式使用時，式(II)化合物在水中的濃度較佳是0.1至25重量%，更佳是0.5至20重量%，甚至更佳是1至10重量%，該重量%係以含式(II)化合物之預先形成之水溶液的總重量計。
當以預先形成之水溶液形式使用時，二價金屬鹽在水中的濃度較佳是1至80重量%，更佳是2至70重量%，甚至更佳是3至60重量%，該重量%係以含該二價金屬鹽之預先形成之水溶液的總重量計。
本發明之另外一方面因此是如上定義之上漿組成物之用途，且在其全部較佳具體實例中，較佳是用於纖維素基材(例如織物、非織造織物或更佳是紙)之光學增亮。
可以藉由在此技藝中已知之任何表面處理方法將該上漿組成物應用至紙基材表面。應用方法之實例包括施漿壓印應用、壓延施漿應用、槽(tub)上漿、塗覆應用及噴霧應用。(參見例如Handbook for Pulp & Paper Technologists by G.A. Smook,2nd Edition Angus Wilde Publications,1992之283-286頁及US 2007/0277950)。較佳之應用方法是施漿壓印，諸如混拌(puddle)施加壓印。預先形成之紙片經過一個充滿該上漿組成物之二滾筒狹縫。該紙吸收一些組成物，其餘組成物則在該狹縫中移除。
該紙基材含有可源於任何纖維性植物之纖維素纖維網絡。較佳地，該纖維素纖維係源於硬木及/或軟木。該纖維可以是未用過之纖維或再生纖維，或未用過之纖維與再生纖維之任合組合。
在該紙基材中所含之纖維素纖維可以藉由例如分別在Handbook for Pulp & Paper Technologists by G.A. Smook,2nd Edition Angus Wilde Publications,1992之13及15章中所述之物理及/或化學方法改質。纖維素纖維之化學改質的實例是光學增亮劑之添加，例如在EP 0 884 312、EP 0 899 373、WO 02/055646、WO 2006/061399及WO 2007/017336中所描述的。
以下實例將更詳細地闡明本發明。在本申請案中，若無另外指明，則"份"意指"重量份"，且"%"意指"重量%"。
製備實例1
含有式(1)化合物的水性調色光溶液(S1)係藉由在室溫下將40份之式(1)化合物緩慢添加至460份水並加以充分攪拌而製備。將所得之溶液攪拌1小時且過濾以移除不溶的粒子。所得之調色光溶液(S1)具有在6.0至7.0範圍內之pH且含有8重量%之式(1)化合物，該重量%是以最終水性調色光溶液(S1)之總重量計。
應用實例1
水性上漿組成物係藉由以下方式製備：在60℃下，將含有依照製備實例1所製備之式(1)化合物的水性調色光溶液(S1)(濃度範圍為0至30毫克/升(以乾固體計為0至2.4毫克/升之式(1)化合物)添加至含有氯化鈣(35克/升)、式(2)化合物(7.5克/升)及陰離子澱粉(50克/升)(Penford Starch 260)的經攪拌水溶液中。使該上漿組成物冷卻，然後倒在實驗室級之施漿壓印機之移動滾筒之間且應用至商業購得之75克/平方公分AKD(烷基烯酮二聚體)之以經上漿漂白的紙為底質之片。經處理之紙在平床乾燥器中在70℃下乾燥5分鐘。
調節乾燥後的紙，然後在經校正之Auto Elrepho分光光度計上測量CIE白度及亮度。結果分別顯示於表1及表2中且清楚地顯示：本發明提供高的白度卻無明顯的亮度損失。
比較應用實例1
水性上漿組成物係藉由以下方式製備：：在60℃下，將含有CI Direct Violet 35的水溶液(約11重量%之乾的CI Direct Violet 35，該重量%係以該CI Direct Violet 35水溶液之總重量計)(濃度範圍為0至30毫克/升(以乾的CI Direct Violet 35化合物計係0至3.3毫克/升))添加至含有氯化鈣(35克/升)、式(2)化合物(7.5克/升)及陰離子澱粉(50克/升)(Penford Starch 260)的經攪拌水溶液中。使該上漿組成物冷卻，然後倒在實驗室級之施漿壓印機之移動滾筒之間且應用至商業購得之75克/平方公分AKD(烷基烯酮二聚體)之以經上漿漂白的紙為底質之片。經處理之紙在平床乾燥器中在70℃下乾燥5分鐘。
調節乾燥後的紙，然後在經校正之Auto Elrepho分光光度計上測量CIE白度及亮度。結果分別顯示於表1及表2中且清楚地顯示：CI Direct Violet 35(先前技術之調色光染料代表)對白度之正面影響比本發明的調色光染料為小，同時對亮度有極負面影響。
應用實例2
水性上漿組成物係藉由以下方式製備：在60℃下，將預先形成之含有式(2)化合物的水溶液(約18.2重量%之式(2)化合物，該重量%係以該含有式(2)化合物之水溶液的總重量計)(濃度範圍為0至60克/升(以乾的式(2)化合物計係0至約11克/升))添加至含有式(1)化合物(4.0毫克/升)及陰離子馬鈴薯澱粉(75克/升)(得自AVEBE B.A.之Perfectamyl A4692)的經攪拌水溶液中。使該上漿組成物冷卻，然後倒在實驗室級之施漿壓印機之移動滾筒之間且應用至商業購得之75克/平方公分AKD(烷基烯酮二聚體)之以經上漿漂白的紙為底質之片。經處理之紙在平床乾燥器中在70℃下乾燥5分鐘。
調節乾燥後的紙，然後在經校正之Auto Elrepho分光光度計上測量CIE白度及亮度。結果分別顯示於表3及表4中且清楚地顯示本發明提供優越之白度及亮度的累積(build-up)。
比較應用實例2
水性上漿組成物係藉由以下方式製備：：在60℃下，將預先形成之含有式(2)化合物的水溶液(約18.2重量%之式(2)化合物，該重量%係以該含有式(2)化合物之水溶液的總重量計)(濃度範圍為0至60克/升(以乾的式(2)化合物計係0至約11克/升)添加至含有陰離子馬鈴薯澱粉(75克/升)(得自AVEBE B.A.之Perfectamyl A4692)的經攪拌水溶液中。使該上漿組成物冷卻，然後倒在實驗室級之施漿壓印機之移動滾筒之間且應用至商業購得之75克/平方公分AKD(烷基烯酮二聚體)之以經上漿漂白的紙為底質之片。經處理之紙在平床乾燥器中在70℃下乾燥5分鐘。
調節乾燥後的紙，然後在經校正之Auto Elrepho分光光度計上測量CIE白度及亮度。結果分別顯示於表3及表4中且清楚地顯示：沒有該調色光染料對於亮度的累積(build-up)構成並無影響，但對白度的累積(build-up)有負面影響。
應用實例3
水性上漿組成物係藉由以下方式製備：：在60℃下，將預先形成之含有式(3)化合物的水溶液(約14.7重量%之式(3)化合物，該重量%係以該含有式(3)化合物之水溶液的總重量計)(濃度範圍為0至60克/升(以乾的式(3)化合物計係0至約9克/升))添加至含有式(1)化合物(4.0毫克/升)及陰離子馬鈴薯澱粉(75克/升)(得自AVEBE B.A.之Perfectamyl A4692)的經攪拌水溶液中。使該上漿組成物冷卻，然後倒在實驗室級之施漿壓印機之移動滾筒之間且應用至商業購得之75克/平方公分AKD(烷基烯酮二聚體)之以經上漿漂白的紙為底質之片。經處理之紙在平床乾燥器中在70℃下乾燥5分鐘。
調節乾燥後的紙，然後在經校正之Auto Elrepho分光光度計上測量CIE白度及亮度。結果分別顯示於表5及表6中且清楚地顯示本發明提供優越之白度及亮度的累積。
比較應用實例3
水性上漿組成物係藉由以下方式製備：：在60℃下，將預先形成之含有式(3)化合物的水溶液(約14.7重量%之式(3)化合物，該重量%係以該含有式(3)化合物之水溶液的總重量計)(濃度範圍為0至60克/升(以乾的式(3)化合物計係0至約9克/升))添加至含有陰離子馬鈴薯澱粉(75克/升)(得自AVEBE B.A.之Perfectamyl A4692)的經攪拌水溶液中。使該上漿組成物冷卻，然後倒在實驗室級之施漿壓印機之移動滾筒之間且應用至商業購得之75克/平方公分AKD(烷基烯酮二聚體)之以經上漿漂白的紙為底質之片。經處理之紙在平床乾燥器中在70℃下乾燥5分鐘。
調節乾燥後的紙，然後在經校正之Auto Elrepho分光光度計上測量CIE白度及亮度。結果分別顯示於表5及表6中且清楚地顯示：沒有該調色光染料對於亮度的累積並無影響，但對白度的累積有負面影響。

Claims (24)

  1. 一種用於基材之光學增亮的水性上漿組成物，該組成物包含a)至少一種式(I)之光學增亮劑 其中在該增亮劑上之陰離子電荷係以陽離子電荷平衡，而該陽離子電荷係由一或多種相同或不同之選自下列之陽離子組成：氫、鹼金屬陽離子、鹼土金屬、銨、經C1 -C4 直鏈或支鏈烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、經C1 -C4 直鏈或支鏈羥烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、或該等化合物之混合物，R1 及R1 ’可以相同或不同且分別是氫、C1 -C4 直鏈或支鏈烷基、C2 -C4 直鏈或支鏈羥烷基、CH2 CO2 - 、CH2 CH2 CONH2 或CH2 CH2 CN，R2 及R2 ’可以相同或不同且分別是C1 -C4 直鏈或支鏈烷 基、C2 -C4 直鏈或支鏈羥烷基、CH2 CO2 - 、CH(CO2 - )CH2 CO2 - 、CH(CO2 - )CH2 CH2 CO2 - 、CH2 CH2 SO3 - 、CH2 CH2 CO2 - 、CH2 CH(CH3 )CO2 - 、苄基，或R1 及R2 及/或R1 ’及R2 ’與鄰近之氮原子一起表示嗎啉環，及p是0、1或2，b)至少一種式(II)之染料 其中R3 示H、甲基或乙基，R4 示對甲氧基苯基、甲基或乙基，M示選自下列的陽離子：氫、鹼金屬陽離子、鹼土金屬、銨、經C1 -C4 直鏈或支鏈烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、經C1 -C4 直鏈或支鏈羥烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、或該等化合物之混合物，c)至少一種黏合劑， d)任意地一或多種二價金屬鹽，及e)水，其中該黏合劑是一種經酶促或化學改質的澱粉(包括經氧化之澱粉)、羥乙基化之澱粉或乙醯化之澱粉，或是天然的澱粉、陰離子澱粉、陽離子澱粉、或兩性澱粉，及/或一或多種次要之黏合劑(選自聚乙烯醇)，及該二價金屬鹽係選自氯化鈣、氯化鎂、溴化鈣、溴化鎂、碘化鈣、碘化鎂、硝酸鈣、硝酸鎂、甲酸鈣、甲酸鎂、乙酸鈣、乙酸鎂、檸檬酸鈣、檸檬酸鎂、葡萄糖酸鈣、葡萄糖酸鎂、抗壞血酸鈣、抗壞血酸鎂、亞硫酸鈣、亞硫酸鎂、亞硫酸氫鈣、亞硫酸氫鎂、二硫亞磺酸鈣、二硫亞磺酸鎂、硫酸鈣、硫酸鎂、硫代硫酸鈣、硫代硫酸鎂、或該等化合物之混合物，及其中在該上漿組成物中，式(I)化合物之濃度可以是在0.2至30克/升之間，及式(II)化合物的濃度可以是在0.01至20毫克/升之間。
  2. 如申請專利範圍第1項之上漿組成物，其中該基材是紙。
  3. 如申請專利範圍第1項之上漿組成物，其中式(I)中，在增亮劑上之陰離子電荷係以陽離子電荷平衡，而該陽離子電荷係由一或多種相同或不同之選自下列的陽離子組成：氫、鹼金屬陽離子、鹼土金屬、經C1 -C4 直鏈或支鏈羥烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、或該等化合物之混合物， R1 及R1 ’可以相同或不同且分別是氫、C1 -C4 直鏈或支鏈烷基、C2 -C4 直鏈或支鏈羥烷基、CH2 CO2 - 、CH2 CH2 CONH2 或CH2 CH2 CN，R2 及R2 ’可以相同或不同且分別是C1 -C4 直鏈或支鏈烷基、C2 -C4 直鏈或支鏈羥烷基、CH2 CO2 - 、CH(CO2 - )CH2 CO2 - 或CH2 CH2 SO3 - ，及p是0、1或2。
  4. 如申請專利範圍第1項之上漿組成物，其中式(I)中，在該增亮劑上之陰離子電荷係以陽離子電荷平衡，而該陽離子電荷係由一或多種相同或不同之選自下列的陽離子組成：Li+ 、Na+ 、K+ 、Ca2+ 、Mg2+ 、經C1 -C4 直鏈或支鏈羥烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、或該等化合物之混合物，R1 及R1 ’可以相同或不同且分別是氫、甲基、乙基、丙基、α-甲基丙基、β-甲基丙基、β-羥基乙基、β-羥基丙基、CH2 CO2 - 、CH2 CH2 CONH2 或CH2 CH2 CN，R2 及R2 ’可以相同或不同且分別是甲基、乙基、丙基、α-甲基丙基、β-甲基丙基、β-羥基乙基、β-羥基丙基、CH2 CO2 - 、CH(CO2 - )CH2 CO2 - 或CH2 CH2 SO3 - ，及p是0、1或2。
  5. 如申請專利範圍第1項之上漿組成物，其中式(I)中，在該增亮劑上之陰離子電荷係以陽離子電荷平衡，而該陽離子電荷係由一或多種相同或不同之選自下列的陽離子組成：Na+ 、K+ 、三乙醇銨或該等化合物之混合物， R1 及R1 ’可以相同或不同且分別是氫、乙基、丙基、β-羥基乙基、β-羥基丙基、CH2 CO2 - 或CH2 CH2 CN，R2 及R2 ’可以相同或不同且分別是乙基、丙基、β-羥基乙基、β-羥基丙基、CH2 CO2 - 、CH(CO2 - )CH2 CO2 - 或CH2 CH2 SO3 - ，及p是1或2。
  6. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之上漿組成物，其中式(I)化合物在該上漿組成物中之濃度是在1至25克/升之間。
  7. 如申請專利範圍第6項之上漿組成物，其中式(I)化合物在該上漿組成物中之濃度是在2至20克/升之間。
  8. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之上漿組成物，其中在式(II)中，R3 示H、甲基或乙基，R4 示對甲氧基苯基、甲基或乙基，M是選自下列的陽離子：氫、鹼金屬陽離子、鹼土金屬、經C1 -C4 直鏈或支鏈羥烷基單取代、二取代、三取代或四取代之銨、或該等化合物之混合物。
  9. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之上漿組成物，其中R3 示甲基或乙基，R4 示甲基或乙基，M是選自下列的陽離子：Li+ 、Na+ 、K+ 、½Ca2+ 、½Mg2+ 、經C1 -C4 直鏈或支鏈羥烷基單取代、二取代、三取
  10. 代或四取代之銨、或該等化合物之混合物。 如申請專利範圍第1至5項中任一項之上漿組成物，其中R3 示甲基，R4 示甲基，M是選自下列的陽離子：Na+ 、K+ 、及三乙醇銨或該等化合物之混合物。
  11. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之上漿組成物，其中式(II)化合物在該上漿組成物中之濃度是在0.05至10毫克/升之間。
  12. 如申請專利範圍第11項之上漿組成物，其中式(II)化合物在該上漿組成物中之濃度是在0.1至5毫克/升之間。
  13. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之上漿組成物，其中該黏合劑是一種經酶促或化學改質的澱粉、羥乙基化之澱粉或乙醯化之澱粉。
  14. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之上漿組成物，其中該黏合劑在該上漿組成物中之濃度以該上漿組成物之總重量計是在1至30重量%之間。
  15. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之上漿組成物，其中該二價金屬鹽類係選自氯化鈣、氯化鎂、硫酸鈣或硫酸鎂或該等化合物之混合物。
  16. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之上漿組成物，其中該二價金屬鹽類在該上漿組成物中的濃度是在0.1 至100克/升之間。
  17. 如申請專利範圍第16項之上漿組成物，其中該二價金屬鹽類在該上漿組成物中的濃度是在0.5至75克/升之間。
  18. 如申請專利範圍第16項之上漿組成物，其中該二價金屬鹽類在該上漿組成物中的濃度是在1至50克/升之間。
  19. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之上漿組成物，其中該上漿組成物之pH值是在5至13之範圍內。
  20. 如申請專利範圍第19項之上漿組成物，其中該上漿組成物之pH值是在6至11之範圍內。
  21. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之上漿組成物，其中該上漿組成物另外包含添加劑，選自載劑、消泡劑、蠟乳、染料、無機鹽類、助溶劑、防腐劑、錯合劑、殺菌劑、表面上漿劑、交聯劑、顏料或特殊樹脂。
  22. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之上漿組成物，其中該上漿組成物另外包含聚乙二醇或聚乙烯醇。
  23. 一種如申請專利範圍第1至22項中任一項之上漿組成物的用途，其係用於纖維基材(選自織物、非織造織物、或紙)之光學增亮。
  24. 如申請專利範圍第23項之用途，其中該纖維基材是紙。
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