TWI568687B - 包含懸浮系統與多重生物反應器區域的經懸浮介質膜生物反應器系統及方法 - Google Patents

Description

包含懸浮系統與多重生物反應器區域的經懸浮介質膜生物反應器系統及方法 參考相關申請案

本案請求美國臨時專利申請案第61/224,000號申請日2009年7月8日及美國臨時專利申請案第61/186,983號申請日2009年6月15日之權益，二案揭示係以引用方式併入此處。

發明領域

本案係關廢水處理系統及方法。

發明背景

家庭污水及工業廢水之有效處理乃提高生活品質與保有潔淨水之一個極為重要的構面。直至約半世紀前的標準實務，單純將廢水排放於水源諸如河川、湖泊及海洋造成的問題明顯，生物及化學廢物對全部生命形式造成危害包括傳染病的傳播及暴露於致癌化學品。因此，廢水處理程序出現於自泛在的都市廢水處理設施，清潔來自人群的衛生廢水，直至特化的工業廢水處理方法，處理來自於各種工業應用的特定污染物。

生物難處理的及生物抑制性有機及無機化合物存在於某些有待處理的工業及衛生廢水流。多方面嘗試解決此等生物難處理的及生物抑制性化合物之處理。某些類型之已知處理包括使用粉狀活性炭來吸附及隨後去除生物難處理的及生物抑制性有機化合物。

雖言如此，仍然需要處理含有生物難處理的及生物抑制性有機及無機化合物之廢水而無使用粉狀活性炭及其它現有技術相關聯之缺點。

發明概要

根據一個或多個實施例，本發明係關一種處理廢水之系統及方法。

根據一個或多個實施例，本發明係關一種廢水處理系統包含具有分離次系統之生物反應器、懸浮系統、及膜操作系統。該分離次系統係組構及配置來維持吸附性材料於帶有混合液之生物反應器。該懸浮系統係位在該生物反應器內且係組構及配置來維持吸附性材料與混合液呈懸浮。該膜操作系統係位在該生物反應器下游且係組構及配置來接納得自該生物反應器之已處理的混合液及排放膜滲透物。

根據一個或多個實施例，該懸浮系統包含氣升懸浮系統。該氣升懸浮系統可包括位在該生物反應器內之至少一根導流管，及位置及其尺寸可導引氣體至導流管之入口端的具有一個或多個孔隙之氣體導管。該氣升懸浮系統另外可包括位在該生物反應器內之至少一個導流槽，及位置及其尺寸可導引氣體至導流槽底部的具有一個或多個孔隙之氣體導管。

根據一個或多個實施例，該懸浮系統包含噴射懸浮系統。

根據一個或多個實施例，該分離次系統包括位在該生物反應器之出口之網篩。

根據一個或多個實施例，該分離次系統包括位在該生物反應器之出口近端之沈積區段。該沈積區段可包括其位置及其尺寸來界定靜止區段之第一擋板及第二擋板，其中該吸附性材料自混合液分離且沈積入位在該生物反應器底部之混合液內。又，該沈積區段可包括位在該生物反應器之出口近端之網篩或堰。

根據一個或多個實施例，本發明係關一種廢水處理系統，其中吸附性材料源導入裝置係與該生物反應器連通。此外，感測器係組構及配置來測定系統之參數。又，控制器係與該感測器作電子式通訊，且係經程式規劃來基於所測得之該系統參數而指導動作表現。測得之參數可為一種或多種預定化合物之濃度。該動作可包括自該生物反應器去除至少部分該吸附性材料，及/或添加吸附性材料至該生物反應器。

根據一個或多個實施例，本發明係關一種用以處理廢水之廢水處理系統。該系統包括生物反應器，該生物反應器具有一廢水入口、一混合液出口、及與該混合液出口相關聯之分離次系統。該系統也包括用於位在該生物反應器內之吸附性材料之懸浮系統，及位在該生物反應器下游之膜操作系統，其具有與該混合液出口呈流體連通之一入口，及已處理的流出物出口。

根據一個或多個實施例，本發明係關一種廢水處理方法。該方法包括將混合液導入生物反應器；將吸附性材料導入帶有該混合液之生物反應器；於促進來自該混合液之污染物被吸附性材料吸附之操作條件下，使用氣體來懸浮吸附性材料於混合液；及將實質上不含吸附性材料之流出物自該生物反應器送至膜操作系統，同時維持吸附性材料於該生物反應器。

根據一個或多個實施例，本發明係關一種用於處理廢水之廢水處理系統。該系統包括第一生物反應區段、第二生物反應區段、及膜操作系統。該第一生物反應區段係組構及配置來接納及處理該廢水。該第二生物反應區段包括分離次系統且係組構及配置來接納來自該第一生物反應區段之流出物。用於吸附性材料之懸浮系統係設置於該第二生物反應區段。該膜操作系統係位在該第二生物反應區段下游且係組構及配置來接納得自該第二生物反應區段之已處理的廢水及排放膜滲透物。

根據一個或多個實施例，該第一生物反應區段及第二生物反應區段為同一個容器的分隔區段。

根據一個或多個實施例，該第一生物反應區段及第二生物反應區段係位在分開的容器。

根據一個或多個實施例，本發明係關一種用於處理廢水之廢水處理系統。該系統包括具有廢水入口及第一區段混合液出口之第一生物反應區段。該系統也包括第二生物反應區段，其具有與該第一區段混合液出口呈流體連通之混合液入口、用於吸附性材料之懸浮系統、第二區段混合液出口、及與該第二區段混合液出口相關聯之分離次系統。該系統進一步包括位在該第二生物反應區段下游之膜操作系統，其具有與該第二區段混合液出口作流體連通之入口、及已處理的流出物出口。

根據一個或多個實施例，本發明係關一種處理廢水之方法。該方法包括將混合液導入第一生物反應區段來形成已處理的混合液；將該已處理的混合液送至第二生物反應區段；將吸附性材料懸浮於該第二生物反應區段之該已處理的混合液，懸浮動作係於可促進已處理的混合液內之污染物吸附至該吸附性材料上之條件下操作；及將實質上不含吸附性材料之流出物自該第二生物反應區段送至膜操作系統，同時維持吸附性材料於該第二生物反應區段。

又有其它構面、實施例、及此等構面及實施例之優點的細節討論如下。此外，須瞭解前文資訊及後文詳細說明部分僅供舉例說明各個構面及實施例之用，及意圖提供瞭解本案所請構面及實施例之本質及特性的綜論及架構。含括附圖以供舉例說明及進一步瞭解各個構面及實施例，且係併入此處構成本說明書之一部分。圖式連同說明書其餘部分係用來解說本案所述及所請構面及實施例之原理及操作。

圖式簡單說明

將以進一步細節及參考附圖說明本發明如下，全部係說明或係關本發明之裝置、系統及方法。附圖中，並未照比例繪製，各個類似組件於各幅圖間係以類似的元件符號表示。附圖中：第1圖為使用生物反應器，其含有一個或多個區段帶有吸附性材料於懸浮液之一種膜生物反應器系統之示意圖；第2圖為一種使用吸附性材料於膜操作系統上游的生物反應器用於處理廢水之系統之示意圖；第3圖為類似第2圖所示但包括脫氮區段之系統的第二實施例之示意圖；第4圖為其中吸附性材料係只於部分生物反應器槽維持於懸浮液之另一實施例之示意圖；第5圖為劃分為多個區段，其包括缺氧區段之生物反應器之又一實施例之示意圖；第6圖為使用一系列生物反應器，其中吸附性材料係只於部分生物反應器槽維持於懸浮液之另一實施例之示意圖；第7圖及第8圖為生物反應器系統之實施例，顯示用以將吸附性材料懸浮於混合液之噴射懸浮系統；第9圖及第10圖為生物反應器系統之實施例，顯示用以將吸附性材料懸浮於混合液之噴射懸浮系統，其中混合液係得自已經去除吸附性材料之來源；第11圖為另一個實施例，顯示用以將吸附性材料懸浮於混合液之噴射懸浮系統，其中吸附性材料並未循環通過該噴射噴嘴；第12圖為生物反應器之又一實施例，顯示氣升懸浮系統來提供循環而維持吸附性材料於懸浮液；第13A及13B圖為顯示沈積區段之額外實施例；第14圖為圖表，顯示於膜生物反應器系統中生物馴化的各個階段，進料COD濃度(以毫克/升表示)，及剩餘流出物COD濃度(以占原先值之百分比表示)；第15圖為用於示範噴射懸浮系統之使用實例中所使用的該型噴射噴嘴之實施例之示意說明圖；第16圖為於此處另一個實例所使用的系統配置之示意說明圖；第17圖為圖表，顯示使用第16圖之系統配置，於各個測試條件下測得之於某些噴嘴喉部下方的吸附性材料懸浮液速度及液體流速；第18圖及第19圖顯示採用於第16圖之系統配置中之生物反應器實施例的頂視圖及剖面圖；第20圖為圖表，顯示此處使用氣升懸浮系統之另一個實例中對各型吸附性材料之磨耗呈運轉時間之函數；第21圖顯示使用氣升懸浮系統的生物反應器實施例之頂視圖及剖面圖；第22圖為使用第21圖之氣升懸浮系統之流樣式的示意說明圖；第23圖顯示使用氣升懸浮系統之另一種配置的生物反應器實施例之頂視圖及剖面圖；及第24圖及第25圖顯示使用氣升懸浮系統之各種配置的生物反應器實施例之頂視圖、側視剖面圖及端視剖面圖。

較佳實施例之詳細說明

如此處使用，「生物難處理的化合物」表示廢水中當接觸微生物時難以被生物分解之該等類別化學需氧量(「COD」)化合物(有機及/或無機)。「生物難處理的化合物」可具有各種難處理的程度，自輕度難處理至高度難處理之範圍。

「生物抑制性化合物」表示廢水中抑制生物分解程序之該等化合物(有機及/或無機)。

「生物不安定性」表示容易消化的簡單有機物，諸如人類及動物排泄物、食物廢料，及無機物，諸如以氨及磷為主的化合物。

「COD」或「化學需氧量」表示導致有機物質氧化(分解)及無機化學品諸如氨及亞硝酸鹽氧化之化學反應期間，水耗用氧的能力測量值。COD測量包括生物不安定性、生物抑制性及生物難處理的化合物。

「混合液懸浮固體」或「MLSS」表示存在於接受處理的廢水中之溶解的及懸浮的微生物及其它物質；「混合液揮發性懸浮固體」或「MLVSS」表示MLSS中之活性微生物；及「混合液」表示廢水與MLSS之組合型混合物。

如此處使用，「吸附劑」或「吸附性材料」表示粒狀活性炭包括已經處理提供對預定化學品種類、金屬或其它出現於待處理的廢水中之化合物之親和力；以粒狀鐵為主之化合物例如氧化鐵複合物；合成樹脂；及粒狀矽酸鋁複合物中之一者或多者。

於描述於自系統之一個區段至另一個區段例如自含有懸浮吸附性材料之生物反應器至膜操作系統的流出物中吸附性材料存在之上下文中，「實質上不含」或「實質上免除」一詞係指限制送至膜操作系統之吸附性材料量於不會對其中的膜過濾程序要求的效率造成不良影響的量。舉例言之，於若干實施例中，「實質上不含」或「實質上免除」係指於給定系統於生物反應器或一個或多個生物反應區段內部所使用的預定量吸附性材料，達至少約80%體積比；於額外實施例中至少約90%體積比，及又其它實施例中至少約95%體積比，及又復其它實施例中至少約99%體積比。但熟諳技藝人士基於此處教示須瞭解此等百分比僅供舉例說明之用，而可依據下列因素而改變，包括但非限於所使用的膜類型及其防蝕性、要求的放流水品質、於一給定系統所使用的預定量之吸附性材料，及其它因素。

本發明係針對廢水處理系統及方法。如此處使用，「廢水」定義流入廢水處理系統之任何待處理的水，諸如地表水、地下水、及得自工業、農業及都市來源之廢水流，其具有可生物分解材料污染物、可被細菌分解的無機物、不安定性有機化合物、生物難處理的化合物、及/或生物抑制性化合物。

得自工業及都市來源的廢水典型地含有生物固體，及惰性物質及有機物，包括生物抑制性及生物難處理的有機物。生物抑制性及生物難處理的有機物之實例包括合成有機化學品，諸如聚電解質處理化學品。其它生物抑制性及生物難處理的有機物包括多氯聯苯類、多環芳香烴類、多氯二苯并-對-二類、及多氯二苯并呋喃類。內分泌干擾性化合物也屬一類生物抑制性及生物難處理的有機物，其可能影響有機體的激素系統且出現於環境。內分泌干擾性化合物包括：烷基酚系化合物，諸如用於去除油脂的壬基酚及出現於避孕藥的天然激素及合成類固醇，諸如17-b-雌二醇、雌酮、睾固酮、乙炔基雌二醇。

欲處理的廢水之其它實例包括：高強度廢水；低強度廢水；及來自掩埋場的滲濾物。水也可經處理來去除病毒。廢水中之污染物之其它實例包括：阻燃劑、溶劑、安定劑、多氯聯苯類(PCB)；二類；呋喃類；多核芳香化合物(PNA)；藥物、石油；石化產物；石化副產物；纖維素；磷；磷化合物及衍生物；及農業化學品諸如衍生自或用於製造肥料、殺蟲劑、及除草劑之化學品。

得自工業及都市來源的廢水也含有源自於水處理過程而隨後難以去除的微量組成化合物。水處理過程所導入的微量成分之實例包括亞硝胺類，諸如可能自專有的陽離子及陰離子樹脂釋放的N-亞硝二甲胺(NDMA)。

一般而言，廢水處理設施使用多個處理階段來清潔水，讓水可安全地釋放入水體，諸如湖泊、河川、及溪流。目前，許多衛生污水處理廠包括初步處理階段，其中使用機械裝置來去除大型物件(例如，條篩)，及使用砂石或礫石槽道來沈積砂石、礫石及石頭。某些處理系統也包括第一階段，此處某些脂肪、油脂及油類漂浮至表面供撇取，及較重的固體沈積至底部，及隨後於有氧消化槽或無氧消化槽處理來消化生質及減低生物固體含量。

於初步處理及/或一次處理後，廢水送至二次生物活性污泥處理階段。廢水之生物處理廣泛實施。廢水常使用廢棄活性污泥處理，其中於處理槽內藉細菌作用於生物固體。活性污泥程序涉及於曝氣槽內的需氧生物處理，典型地接著為澄清池/沈積槽。沈積的污泥循環返回曝氣槽來獲得充分混合液懸浮固體濃度來消化污染物。可用於處置過量生物固體例如污泥之若干替代之道包括但非限於焚化、拋棄於掩埋場、或若不含有毒組分則可用作為肥料。

於曝氣槽內，含氧氣體諸如空氣或純氧添加至混合液。來自空氣的氧典型由細菌用於生物氧化溶解於或攜載於廢水進料的懸浮液。生物氧化典型為可用來自廢水去除有機污染物及其它無機化合物諸如氨及磷化合物之最低成本氧化法；且為最廣用於處理污染有可生物處理有機化合物之廢水的廢水處理系統。含有對抗生物分解之化學物、生物抑制性化合物及/或生物難處理的化合物之廢水可能無法藉習知簡單生物廢水處理系統充分處理。此等化合物只可於水停留於處理槽內的停留時間被細菌作用。因水停留時間通常不足以進行足量生物抑制性化合物及/或生物難處理的化合物的生物氧化，可能部分此等頑抗的化合物未被處理或摧毀，而未改變地通過處理程序，或排放於流出物或過量殘餘污泥前只經部分處理。

來自曝氣槽之混合液流出物典型地進入澄清池/沈積槽，於該處污泥包括濃縮的混合液懸浮固體藉重力沈積。過量生質係廢棄亦即排放至廠外處置。但基於廢水及經濟需要，有些生物氧化系統使用不同的處理方法而自廢水流出物中去除固體。澄清池/沈積槽可以膜操作系統或其它單元操作替代，諸如可使用溶氣/誘導浮選裝置。來自澄清池/沈積槽、操作系統或溶氣浮選裝置之液態流出物或經排放或於排放前接受進一步處理。自混合液中移出的固體送返曝氣槽作為回送的活性污泥用於進一步處理及俾便保有適當細菌濃度於系統。某些部分此種回送的活性污泥定期自此循環線路中移出俾便控制細菌於混合液之濃度。

於習知工業生物廢水處理廠技術的一項晚近進展包括添加粉狀活性炭粒子至混合液。於利用粉狀活性炭之生物處理法中，有機物可吸附至活性炭上且保留於處理槽內歷經水停留時間，其係類似污泥停留時間，因而進行吸附處理及生物處理，導致某些生物抑制性或生物難處理的化合物的移除增加。此等程序中，某些有機及無機化合物係以物理方式吸附至粉狀活性炭粒子表面。

粉狀活性炭由於可吸附生物抑制性或生物難處理的化合物，故已經用於習知生物處理廠，藉此提供含較低濃度此等污染物之放流水。混合液內含括粉狀活性炭提供多項操作效果。碳提供懸浮介質生物處理系統之優點，包括污染物去除增加及對擾動狀況的耐受性增高。此外，碳允許生物抑制性或生物難處理的化合物吸附於碳表面上及暴露於生物處理歷經比習知生物處理系統顯著更長的時間，藉此提供類似固定膜系統的效果。碳也允許某些細菌品系的演化更加可消化生物抑制性有機物質。碳連續循環返回含回送的活性污泥之曝氣槽，亦即污泥停留時間，表示細菌可作用於消化吸附於碳表面上的生物抑制性有機化合物之時間比生物處理系統之水停留時間更長。此種方法也導致碳之生物再生，及比較於簡單填充床碳過濾系統，允許碳去除顯著更大量生物抑制性或生物難處理的化合物，簡單填充床碳過濾系統一旦於碳的吸附能力耗盡時也需要頻繁更換碳或昂貴的碳物理再生。混合液內之碳也吸附某些化合物，因而提供不含或實質上含有較低濃度無法藉習知生物氧化處理或對生物分解全然具有抗性的化合物之放流水。已知之粉狀活性炭系統之一個實例係由西門子水技術公司(Siemens Water Technologies)以商品名「派特(PACT)」供應。

但因生物的生長及有機及無機化合物之吸附二者係於粉末形式的活性炭上發生，故浪費過量固體。此外，粉狀活性炭自處理程序的排放伴以生物固體的去除，因而須連續補充。

逐漸增多地，衛生廢水係使用膜生物反應器技術處理，其提供改良的放流水品質，較小的物理足跡(每單位面積可處理的廢水較多)，對湍流的耐受性增加，處理難處理廢水的能力改良，及多項其它操作優勢。舉例言之，含有高總溶解固體之廢水能於習知澄清池/沈積槽遭遇沈積問題，而要求顯著更難操作的固體分離裝置諸如溶氣浮選裝置或其它固體去除系統。雖然膜生物反應器可去除澄清池/沈積槽系統遭遇的沈積問題，但經常有未出現於習知使用澄清池的系統之膜穢垢及發泡問題。膜穢垢可能因來自於混合液懸浮固體中的生物生命形式分解結果所得胞外聚合化合物、有機物質諸如油類的蓄積、或經由無機物質的剝落結果。

此外，至今膜生物反應器未曾於商業上用於粉狀活性炭的添加。曾經使用粉狀活性炭於利用膜來進行過濾的表面水處理系統。但曾報告此等利用膜及粉狀活性炭的表面水處理系統有碳磨蝕膜及碳持久性堵塞及/或穢垢膜的問題。

排放或再使用前須處理的工業廢水經常包括油性廢水，其可能含有乳化烴類。油性廢水可能來自於多種工業，包括鋼業及鋁業、化學加工業、汽車工業、洗衣業、及原油製造業及石油精煉業。如前文討論，某種量之未經乳化油及其它烴類可於一次處理程序移除，此處漂浮的油自頂上撇取。但生物二次廢水程序通常採用來自廢水去除剩餘油，典型地為溶解的及乳化的油，但可能存在有若干自由態油。一次處理後典型剩餘的烴類包括潤滑劑、切削流體、焦油、原油、柴油、汽油、煤油、噴射機燃料等。此等烴類典型於水排放入環境或水再用於工業製程前須被去除。除了政府法規及生態考量外，剩餘烴的有效去除也有利，原因在於經適當處理的廢水可用於多種工業製程，及免除原水處理成本，及減少法規上的排放問題。

須處理的其它類型廢水包括得自其它工業製程，諸如藥品、多種貨品、農產品(例如肥料、殺蟲劑、除草劑)的製造及造紙以及醫療廢水的污染製程水。

膜生物反應器商業上部署用於油性/工業廢水的處理發展緩慢，主要原因在於與油及化學品穢垢膜相關聯之維護問題。測試於膜生物反應器(其中添加粉狀活性炭至混合液)處理的工業/油性廢水指示於習知生物廢水處理系統包括粉狀活性炭觀察得之相同處理優點。也發現也可達成使用膜生物反應器之優點。但有及無添加粉狀活性炭之膜生物反應器並排比較驗證，有添加粉狀活性炭之膜生物反應器比較無添加粉狀活性炭之膜生物反應器提供處理優勢。此外，未添加粉狀活性炭之膜生物反應器極難以操作，原因在於溶解的有機物質及額外胞外聚合化合物穢垢膜。測試進一步驗證：雖添加粉狀活性炭提供極為有用的生物廢水處理系統，但碳具有對膜產生顯著量磨蝕及不可逆穢垢之不利效應。此種磨蝕及不可逆穢垢顯著足以導致此種系統的操作成本極為昂貴，原因在於膜之預期使用壽命顯著縮短及膜之清潔頻率。

本發明之系統及方法克服使用粉狀活性炭之不利效應，同時提供相同的及額外的優點。

參考第1圖，示意顯示廢水處理系統100包括膜操作系統104上游的生物反應器系統102。於若干實施例中，生物反應器系統102包括單一生物反應器容器。於額外實施例中，生物反應器系統102包括多個生物反應器容器、一個生物反應器容器劃分為分開區段、或多個生物反應器容器其中部分或全部劃分為分開區段。個別反應器容器或分隔區段一般於此處稱作為生物反應區段。於根據本發明之廢水處理操作期間，吸附性材料連同微生物於全部生物反應區段或生物反應區段總數的子集維持呈懸浮。膜操作系統104使用此處所述分離次系統中之一者或多者維持實質上不含吸附性材料。流入廢水流106可自一次處理系統、初步篩選系統、或呈先前未經處理的廢水直接串流導入。於額外實施例中，流入廢水流106可為先前經處理之廢水，例如來自一個或多個上游生物反應器之流出物，包括但非限於有氧生物反應器、缺氧生物反應器、連續流反應器、排序批次反應器、或任何數目之可生物分解有機物及於某些實施例中若干無機化合物之其它類型生物處理系統。

生物反應器及/或某些生物反應器區段可為各型生物反應器，包括但非限於有氧生物反應器、缺氧生物反應器、連續流反應器、排序批次反應器、滴濾過濾器、或任何數目之可生物分解有機物及於某些實施例中若干無機化合物之其它類型生物處理系統。

此外，用於此處之生物反應器及/或某些生物反應器區段可為適合結合懸浮系統而懸浮吸附性材料的任何尺寸或形狀。舉例言之，容器可具有任一種形狀的截面積，諸如圓形、橢圓形、方形、矩形、或任何其它不規則形狀。於若干實施例中，容器可經組構或修改來促進吸附性材料之適當懸浮。

第2圖示意顯示用以製造已處理之流出物之廢水處理系統200之處理流程圖，該流出物具有減低濃度之生物不安定性、生物難處理的、生物抑制性及/或有機及無機化合物其全然對生物分解有抗性。系統200通常包括生物反應器202及膜操作系統204。生物反應器202包括用以接納廢水之一入口206及用以排放已經經過生物處理之流出物包括混合液揮發性懸浮固體及/或混合液至膜操作系統204的一出口208。

生物反應器202包括多孔236吸附性材料234之分散團塊，及有效量之一種或多種微生物238，二者皆係附著至吸附性材料及自由漂浮而與混合液中之吸附性材料分開用來作用於混合液中之生物不安定性及若干生物難處理的、生物抑制性化合物。吸附性材料吸附位置，包括吸附顆粒或粒子外表面及孔隙236壁面初步係用作為生物不安定性、生物難處理的、生物抑制性及/或有機及無機化合物其全然對生物分解有抗性之吸附位置。此外微生物238可吸附至吸附性材料之吸附位置。如此允許某些生物難處理的及/或生物抑制性化合物之較佳消化程度而無需成比例地較長水停留時間及污泥停留時間，原因在於實際上有些生物難處理的及/或生物抑制性化合物保留吸附性材料上長時間，該吸附性材料係隔離或保留於生物反應器。

通常生物不安定性及若干無機物將相對快速消化，主要藉由未吸附至吸附性材料的微生物，亦即混合液中自由漂浮的微生物。有些組分包括全然對生物分解有抗性之有機物及無機物以及極為頑抗的生物難處理的及生物抑制性化合物將保留吸附在吸附性材料上，或可藉反應器內自由漂浮的生物材料吸附及/或吸收。最後，此等無法消化的化合物將集中在吸附劑上直至需要更換吸附劑來維持流出物於吸附能力可接受的水平。當吸附性材料留在根據本發明之系統時，微生物生長且被保留在吸附性材料上，通常歷經夠長時間足以分解已經集中在該吸附性材料上之該特定流入的廢水中之至少若干生物難處理的及/或生物抑制性化合物。此外，雖然不欲受理論所限，但相信微生物最終演化為成熟品系帶有分解該特定流入的廢水中之難以處理的化合物所需的特殊馴化。經歷額外時間，例如數日至數週，隨著系統的變馴化，其中含有若干生物難處理的及/或生物抑制性化合物的吸附性材料維持於系統，具有高度專一性的微生物變成第二代、第三代、及更高世代，藉此提高其生物分解存在於該特定流入的廢水中之特殊生物難處理的及/或生物抑制性化合物之效果。此點係以第14圖所示殘餘COD之階梯式改變作說明，該圖顯示於添加吸附性材料之膜生物反應器系統之各個馴化階段，亦即階段A係於吸附性材料添加前，階段B係於馴化期期間，及階段C係於馴化後，生物難處理的及生物抑制性化合物之進料濃度(以毫克/升表示)及剩餘流出物濃度(以占原先之百分比表示)之作圖。

各流入的廢水可能缺乏出現於生物反應器202之生物有利的某些營養素。又，某些流入的廢水可能具有過酸或過鹼的pH值。如此，如對熟諳技藝人士顯然易知，磷、氮、及pH調整材料或化學品可添加來維持生物反應器202內的最佳營養素比及pH值用於生物生命及相關活性，包括生物氧化。

來自於生物反應器202之流出物透過分離次系統222被導入膜操作系統204入口210。已經於生物反應器202處理之此種轉運的混合液實質上不含吸附性材料。於膜操作系統204中，廢水通過一個或多個微濾膜或超濾膜，藉此去除或減少澄清及/或第三次過濾的需要。膜滲透物亦即通過膜240之液體係經由出口212而自膜操作系統204排放。膜截留物亦即來自於生物反應器202流出物的固體包括活性污泥，則透過回送活性污泥管線214被送返生物反應器202。

來自生物反應器202之用過的吸附性材料例如粒狀活性炭，無法再有效吸附污染物，諸如某些全然對生物分解有抗性之化合物、生物難處理的化合物及生物抑制性化合物，此等吸附性材料可透過生202之混合液廢物排放埠口216去除。廢物出口218也可連結至回送管214來將部分或全部回送的活性污泥處置，例如控制混合液及/或培養濃度。污泥當增至某一點時自帶有廢物活性污泥的裝置排放，於該點，混合液固體濃度過高因而摧毀特定膜生物反應器系統的操作。此外，混合液廢物排放埠口216可用來去除部分吸附性材料，藉此去除若干部分生物難處理的化合物、生物抑制性化合物、及/或全然對生物分解有抗性的有機及無機化合物，而非來自帶有廢物活性污泥的回送活性污泥管線，結果導致排放物中較低濃度的此等生物難處理的化合物、生物抑制性化合物、及/或全然對生物分解有抗性的有機及無機化合物，及膜生物反應器內更穩定的生質。可添加等量新製的的或再生的吸附性材料。

初步篩選及/或分離系統220可設於生物反應器202入口206的上游。此一初步篩選及/或分離系統可包括溶氧浮選系統、粗網篩、或技藝界已知之該型用以分離懸浮物質之此等及/或其它初步處理裝置。選擇性地，可刪除初步篩選及/或分離系統220，或可含括其它類型初步處理裝置，取決於接受處理的特定廢水。

為了防止至少大部分吸附性材料234進入膜操作系統204及造成膜240非期望的磨蝕及/或穢垢，提供分離次系統222。如圖所示，第2圖中，分離次系統222係位在生物反應器202出口近端。但於若干實施例中，分離次系統222可位在生物反應器202下游的一個分開容器內。任一種情況下，分離次系統222包括用以防止至少大部分吸附劑234與膜操作系統204間接觸的裝置及/或結構。分離次系統222可包含篩選裝置、沈積區段、及/或其它適當分離裝置中之一者或多者。

用於本發明之若干實施例的適當類型網篩或篩選裝置包括楔形絲網篩、金屬或塑膠孔板、或織造織物，呈圓柱或扁平組態及排列成各種角度，包括垂直取向、水平取向、或介於其間之任何角度。於額外實施例中，可採用活性篩選裝置，諸如轉鼓篩、振搖篩或其它移動篩選裝置。一般而言，用於其它分離次系統222為篩選裝置之系統，網眼大小係小於所使用的吸附性材料有效粒徑的下限。

其它類型之分離次系統也可用於該分離次系統作為篩選裝置之替代之道或與其組合使用。舉例言之，容後詳述，可設置沈積區段，其中吸附性材料藉重力而沈積。

於其它實施例中，或結合前述實施例中，分離次系統可包括離心系統(例如，水力旋風器、離心機等)、曝氣沈砂池、浮選系統(諸如誘導氣體浮選或溶氣)，或其它已知裝置。

選擇性地，或組合生物反應器202出口近端的分離次系統222，分離次系統可設在生物反應器202與膜操作系統204(圖中未顯示)間。此種替代的或額外的分離次系統就型式及/或尺寸而言可與分離次系統222相同或互異。舉例言之，於若干實施例中，沈積區段、澄清池、水力旋風器分離器、離心機、或其組合可設置作為生物反應器202與膜操作系統204間之分開單元操作。

注意分離次系統222高度有效用於防止其原先尺寸的吸附性材料通過至膜操作系統。於若干較佳實施例中，分離次系統222實質上防止全部吸附性材料234通過至膜操作系統204。但於系統200操作期間，多項吸附性材料之磨耗起因包括顆粒間碰撞、剪切、循環、或固定設備或移動設備內部的顆粒撞擊皆可能造成過小而無法有效保留於分離次系統222的粒子形成。為了減少對膜的傷害及吸附性材料耗損而浪費，若干實施例包括分離次系統222，該分離次系統222可防止實質上全部於其原先尺寸之約70%至約80%之吸附性材料234通過。可接受的原先尺寸之縮小百分比可由熟諳技藝人士例如基於經濟評估決定。若尺寸的縮小導致粒子通篩選選系統的增加，則膜將出現磨蝕增加。如此，基於磨蝕與最終更換膜之成本，比較減少破損之吸附性材料相關聯的成本、及可防止遠比原先吸附性材料顆粒或粒子更小的粒子通過之分離次系統相關聯的處理及操作成本，可使用成本-效益分析來判定哪一種是可接受的吸附性材料縮小百分比。此外，於若干實施例中，期望某種程度的顆粒間碰撞、或固定設備或移動設備內部的顆粒撞擊來自吸附性材料外表面剝脫過量生質。

來自生物反應器202已經篩選或分離之混合液流出物可被泵送或藉動力流動(取決於該特定系統之設計)入膜操作系統204。於使用外部分離次系統(圖中未顯示)之系統中，裝置較佳係組配來使得自混合液分離的吸附性材料通過外部細網篩或分離次系統而藉重力落回生物反應器202內。

吸附性材料諸如粒狀活性炭例如經適當預先濕潤而形成吸附性材料漿，可於系統200之各點，例如自吸附性材料源229添加至廢水。如第2圖所示，吸附性材料可導入一個或多個位置230a、230b、230c及230d。舉例言之，吸附性材料可添加至初步篩選系統220下游進料流(例如，位置230a)。選擇性地，或組合地，吸附性材料可直接添加至生物反應器202(亦即位置230b)。於若干實施例中，吸附性材料可透過回送活性污泥管線214(例如，位置230c)導入。於額外實施例中，可能期望添加吸附性材料於初步篩選系統220上游(例如，位置230d)，此處經由含括篩選允許吸附性材料通過及進入生物反應器202，初步篩選系統220係特別設計用於此項應用。混合液通過分離次系統222，及吸附性材料實質上防止進入帶有混合液懸浮固體之膜操作系統204。

當吸附性材料留在系統中且暴露於廢水成分，包括生物難處理的化合物、生物抑制性化合物、及/或全然對生物分解有抗性的有機及無機化合物時，部分或全部吸附性材料將變成無法有效用於處理廢水成分，亦即吸附能力減低。如此導致較高濃度的此等成分進入膜操作系統204，此處其通過膜，及與膜流出物212一起排放。此外，吸附性材料因被覆以細菌、多醣類及/或胞外聚合物質而變無效。此一被覆層可能達阻斷孔口位置的程度，因而阻止接近生物難處理的化合物、生物抑制性化合物、及/或全然對生物分解有抗性的有機及無機化合物，及結果妨礙吸附及抑制生物分解。於本發明之若干實施例中，此一被覆層可藉系統中的一項或多項機制產生的剪切作用而去除，諸如懸浮於混合液之吸附性材料顆粒間之碰撞或吸附性材料懸浮及/或移動相關聯之剪切力。

當吸附性材料已經喪失其用以減少生物難處理的化合物、生物抑制性化合物、及/或全然對生物分解有抗性的有機及無機化合物之全部或部分效果時，部分吸附性材料可經由廢料埠口216廢棄，例如經由排放含有吸附性材料分散於其中之部分混合液。

如前文說明，額外新製的或再生的吸附性材料可透過吸附性材料導入裝置229及/或於一個或多個適當添加位置導入系統內部。可監視流入廢水及流出廢水COD化合物濃度及/或無機化合物濃度來判定何時系統內之吸附性材料及其伴隨之生質遭逢效果減低。流入COD與流出COD間之差除以流入COD濃度之作圖將顯示混合液內吸附性材料功效的遞減損耗。同一型作圖可用來監視系統之無機去除能力。自進料流之COD去除量可提供自廢水進料去除的生物難處理的化合物及/或生物抑制性化合物之相對量。當系統操作員有了處理特定廢水的經驗後，將可判定何時此比值指示需要去除生物反應器內之部分吸附性材料而以新製的吸附性材料替代之時間點。系統對生物難處理的化合物、生物抑制性化合物、及/或全然對生物分解有抗性的有機及無機化合物要求的功效將重新獲得，例如製造符合法規要求的放流水。取樣與分析放流水有關特定有機及無機化合物濃度也可用來判定何時混合液內之吸附性材料及其伴隨之生質遭逢效果減低且須開始部分更換。

當放流水之特定有機或無機化合物開始趨近於設施允許此等化合物之排放濃度時，根據本發明之膜生物反應器系統200之操作員可開始更換部分吸附性材料。允許排放濃度典型地受設施的證照所限，例如美國環境保護署制定的國家污染物質排放清除系統(NPDES)許可計畫決定，或於特定州或國家之類似主管機關決定。隨著操作員以其特定廢水操作此一系統獲得經驗時，將可預期何時應開始更換吸附性材料。當操作員判定吸附性材料及其伴隨之生質的功效趨近於無法達成要求的放流水之污染物濃度時，可停止經由廢棄來自管線218之回送的活性污泥所執行的正常廢棄過量生質，過量生質及伴隨的吸附性材料係透過廢物埠口216而自生物反應器202廢棄。廢棄的材料量係由維持混合液懸浮固體於該特定膜生物反應器系統之最佳操作範圍內要求決定。於更換部分吸附性材料後，由操作員監視放流水來判定是否已經恢復要求的污染物去除效率。基於操作經驗，視需要可作額外更換。

於若干實施例中，若有所需，系統及/或系統之個別裝置可包括控制器來監視及調整系統。控制器可依期望的操作條件指導系統內部之任何參數，該等條件例如係基於有關放流水流之政府法規。控制器可基於位在於系統或個別裝置內部之感測器或計時器所產生的一個或多個信號而關聯各個潛在流量調整或調節閥門、進料器或幫浦。控制器也可基於位在於系統或個別裝置內部之感測器或計時器所產生的一個或多個信號，其指示特定趨勢，例如歷經一段預定時間系統之特性或性質之向上或向下趨勢，而關聯各個潛在流量調整或調節閥門、進料器或幫浦。舉例言之，於放流水流中之感測器可產生信號指示污染物濃度，諸如生物難處理的化合物、生物抑制性化合物、及/或全然對生物分解有抗性的有機及無機化合物已達預定數值或趨勢，或指示COD程度，藉此觸發控制器來自感測器上游或下游或於感測器執行若干動作。此項動作可包括自生物反應器去除吸附性材料、添加新的或已再生的吸附性材料至生物反應器、添加不同型吸附性材料、於進料入口或系統內部任何裝置之入口調整廢水流量、將進料入口或系統內部任何裝置之入口之液流轉向至儲存槽、調整生物反應器內部之氣流、調整於生物反應器或其它裝置內部之停留時間，及調整於生物反應器或其它裝置內部之溫度及/或pH中之任一者或多者。一個或多個感測器可用於系統之一個或多個裝置或液流來提供於系統執行的任一項或多項程序之狀態或狀況之指示或特性。

本發明之一個或多個實施例之系統及控制器提供具有多重操作模式之多樣化單元，其可回應於多個輸入信號來提高本發明之廢水處理系統之效率。控制器可使用一個或多個電腦系統實施，該電腦系統例如可為通用型電腦。另外，電腦系統可包括特別經程式規劃之特用目的硬體，例如意圖用於水處理系統之特殊應用積體電路(ASIC)或控制器。

電腦系統可包括一個或多個處理器，典型地連結至一個或多個記憶元件，其例如可包含硬碟記憶體、快閃記憶元件、RAM記憶元件、或用以儲存資料之其它元件中之任一者或多者。記憶體典型地用於系統操作期間用來儲存程式及資料。舉例言之，記憶體可用來儲存參數相關歷史資料歷經一段時間及操作資料。軟體包括實施本發明之實施例之程式碼可儲存於電腦可讀及/或可寫式非依電性記錄媒體，及然後典型地拷貝入記憶體，其中其然後可藉一個或多個處理器執行。此種程式碼可以多種程式語言中之任一者或其組合寫程式。

電腦系統之組件可耦接一個或多個互連機構，其可包括例如整合於同一裝置內部之各組件間之一個或多個匯流排，及/或例如駐在分開的離散裝置之各組件間之網路。互連機構典型地允許通訊，例如允許資料、指令介於系統之各組件間交換。

電腦系統也包括一個或多個輸入裝置，例如鍵盤、滑鼠、軌跡球、麥克風、觸控面板及其它人機介面裝置，以及輸出裝置，例如列印裝置、顯示螢幕、或揚聲器。此外，電腦系統可含有一個或多個介面其可連結該電腦系統至一通訊網路，作為可藉該系統之一個或多個組件形成的網路之額外網路或替代之道。

根據本發明之一個或多個實施例，一個或多個輸入裝置可包括用以測量系統及/或其組件之任一個或多個參數之感測器。另外，感測器、幫浦、或系統其它組件中之一者或多者包括計量閥門或定量進料器可連結至工作式耦接至該電腦系統之一通訊網路。前述中之任一者或多者可耦接至另一電腦系統或組件來透過一個或多個通訊網路而與該電腦系統通訊。此種配置組態允許任何感測器或信號產生裝置位在距離該電腦系統之顯著距離及/或允許任何感測器位在距離任何次系統及/或控制器之顯著距離，同時仍然介於其間提供資料。此種通訊機制可經由利用任何適當技術包括但非限於利用無線通訊協定執行。

雖然該電腦系統係舉例說明為可實施本發明之多個構面之一型電腦系統，但須瞭解本發明並未限於於軟體或舉例說明顯示的該電腦系統上實施。確實並非於例如通用型電腦系統上實施，控制器或其組件或其小區段另外可實施為專用系統或專用可程式規劃邏輯控制器(PLC)或實施於分散式控制系統。又復，須瞭解一個或多個本發明之特徵或構面可於軟體、硬體或韌體或其任一種組合實施。舉例言之，控制器可執行的演繹法則之一個或多個節段可於分開的電腦執行，而該等電腦又可透過一個或多個網路通訊。

於若干實施例中，一個或多個感測器可含括於遍布系統200之位置，該等感測器係與人工操作員通訊或自動化控制系統通訊來於可程式規劃輯控制膜生物反應器系統中實施適當製程修改。於一個實施例中，系統200包括控制器205，其可為任何經適當程式規劃的或專用的電腦系統、PLC、或分散式控制系統。若干有機及/或無機化合物之濃度可於膜操作系統流出物212或來自生物反應器202出口208之流出物測定，如控制器205與流出物管線212及出口208與入口210間之中間流出物管線二者間之虛線連結指示。於另一實施例中，揮發性有機化合物之濃度或系統之其它性質或特性可於入口201、206、或210中之一者或多者測定。製程控制裝置業界之熟諳技藝人士已知之感測器包括基於雷射感應螢光之感測器或適合用於原位實時監視放流水中有機或無機化合物之濃度或系統特性之任何其它感測器。可使用之感測器包括用於水包油測量之浸沒式感測器其係使用UV螢光用於檢測，諸如得自娣歐斯光學感測器公司(TriOS Optical Sensors)(德國奧倫堡)之環保螢光(enviroFlu)-HC感測器。感測器可包含經被覆或以其它方式經處理來防止或限制出現於透鏡上的穢垢或薄膜量之透鏡。當系統中之一個或多個感測器產生一種或多種有機及/或無機化合物濃度超過預定濃度之信號時，控制系統可實施回應動作，諸如適當回授動作或前傳動作，包括但非限於透過廢物排放埠口216去除吸附性材料(如控制器205與廢物排放埠口216間之虛線連結指示)；透過吸附性材料導入裝置229或於其它位置中之一者(如控制器205與吸附性材料導入裝置229間之虛線連結指示)添加新的或再生的吸附性材料；添加不同型吸附性材料；修改水停留時間；修改生物特性諸如微生物之簡單碳食物或添加磷、氮及/或pH調整化學品；及/或前述其它修改或熟諳技藝人士顯然易知之修改。

注意雖然控制器205及吸附性材料導入裝置229僅就第2圖顯示，但預期此等特徵及多個回授及前傳能力可併入此處說明之系統中之任一者。此外，控制器205可電連結至其它組件，諸如廢水進料泵及懸浮系統232。

於混合液經曝氣及藉生物反應器202中之吸附性材料處理後，已處理的混合液通過分離次系統222，及實質上不含吸附性材料轉運至膜操作系統204。分離次系統222防止吸附性材料進入膜操作系統204。經由維吸附性材料於生物反應器202，或維持於膜操作系統204上游，本發明之方法及系統減少或消除膜操作系統槽膜被吸附性材料穢垢及/或磨蝕的機率。

膜操作系統204含有過濾膜240來自得自生物反應器212之流出物過濾膜操作系統槽204中混合液內之生質及任何其它固體。如熟諳技藝人士已知，此等膜240可為中空纖維膜或其它適當配置組態形式，典型地極為昂貴且高度需要保護膜免於受損，俾最大化其使用壽命。於本發明之方法及系統中，操作系統槽之膜壽命延長，原因在於分離次系統222實質上減少或消除吸附性材料諸如粒狀活性炭及/或任何其它固體顆粒及粒子進入膜操作系統204。

出口212轉運來自膜操作系統槽204之已過濾的流出物。回送的活性污泥管線214將回送的活性污泥自膜操作系統槽204轉運至生物反應器202供進一步用於廢水進料流之處理。過量污泥係如同習知膜生物反應器系統般使用廢物管線218自系統廢棄。

於其中生物反應器202為有氧反應器諸如曝氣槽及微生物為需氧微生物之系統中，空氣擴散裝置或機械式混合系統可用於維持吸附性材料懸浮。容後詳述，本發明之多個額外實施例包括替代性或補充性懸浮裝置或系統232來維持吸附性材料於懸浮。

維持相對大型吸附性材料顆粒懸浮，比較未使用吸附性材料之先前技術系統或採用粉狀活性炭者典型地需要顯著更多能量。雖言如此，根據本發明使用吸附性材料顆粒之優點包括提高污染物去除速率及程度，藉此減少或去除進一步下游處理的需要，權衡效益超越操作該系統之能量消耗量之任何增加。

於本發明之若干實施例中，懸浮系統232利用噴射混合、機械混合、噴射曝氣、粗氣泡曝氣、及其它類型機械或空氣懸浮中之一者或多者來維持吸附性材料234於懸浮，同時減少吸附性材料234之磨耗。

於若干實施例中，於初期之後，其中吸附性材料234係在生物反應器202內及部分顆粒破損，吸附性材料234之部分粗糙及/或突起的表面破裂而變成粉末、細料、針狀物、或其它小型微粒，吸附性材料234藉噴射懸浮系統232維持於懸浮液穩定化，因而極少或未再進一步發生破損或尺寸的降級。

於本發明之其它實施例中，於將吸附性材料導入系統前，材料可藉去除吸附性材料之容易破損部分前處理，藉此減少難以分離及可能磨蝕膜之細料及其它非期望的小型粒子的形成。前處理可能於例如適當調理裝置諸如濕或乾粒子滾轉器內與預先濕潤一起或於預先濕潤之前進行。

吸附性材料於混合液之濃度通常係取決於特定系統參數及欲處理的廢水、生物難處理的及/或生物抑制性有機或無機化合物之特定組合符合工廠的排放要求。測試指出使用典型工業混合液懸浮固體濃度(於所採用的特定膜生物反應器配置之正常範圍)及吸附性材料濃度諸如粒狀活性炭約20%(占總混合液懸浮固體濃度)來操作膜生物反應器係足以去除存在於廢水進料中的生物難處理的及/或生物抑制性化合物而未於所使用的篩選系統形成穢垢問題。可添加更高濃度的吸附性材料來提供對抗製程擾動之額外安全邊際，該等擾動可能造成生物難處理的化合物、生物抑制性化合物、及/或全然對生物分解有抗性的有機及無機化合物之高於正常放流水濃度。注意此種額外吸附性材料將導致增高的篩選及/或沈積需求。基於經驗或否則基於視為適合該特定系統及方法，基於對抗製程擾動期望的安全邊際，可以實驗方式測定可用而仍然達成所要求的放流水品質之最低吸附性材料濃度。

本發明使用膜操作系統槽上游的吸附性材料來吸附有機及無機材料(生物難處理的、生物抑制性、或其它)，以及提供懸浮介質膜生物反應器應用於多種不同配置組態。此外，多種分離裝置也可用於維持吸附性材料於生物反應器。熟諳技藝人士顯然易知，基於廢水之個別特性及設施欲架設區域，不同系統將有不同經濟效益。

控制來產生最佳處理條件之因素包括吸附性材料類型，包括其尺寸、形狀、硬度、比重、沈積速率、要求的空氣流速、或顆粒懸浮於混合液之其它懸浮需求，亦即維持粒狀活性炭為懸浮介質、條篩間隔或開口尺寸及孔洞組態、混合液中之吸附性材料濃度、混合液揮發性懸浮固體濃度、混合液懸浮固體總濃度、回送的活性污泥流速除以進入膜操作系統槽之混合液流速之比、水停留時間、及污泥停留時間。此種最佳化提供生物難處理的化合物、容易分解的生物需氧量化合物(BOD₅)、生物抑制性化合物、全然對生物分解有抗性的有機或無機化合物、及胞外聚合物質中之若干部分被吸附性材料諸如懸浮於混合液之粒狀活性炭吸附。

本發明之裝置的另一效果係提供混合液懸浮固體中之微生物可黏附的位置。該方法之此一構面產生混合液揮發性懸浮固體液流，比較使用類似的水停留時間及污泥停留時間操作但未經粒狀活性炭加強的膜生物反應器，其較為穩定且對擾動狀況的反應較為有彈性，且允許促進存在於廢水中之有機物的生物降級。於上游製程擾動結果導致自動漂浮於混合液的若干可存活的微生物損耗之情況下，吸附性材料孔洞空間內部或表面上的微生物來源用作為種菌來源。於熱震或有毒化學品衝擊系統之情況下，於習知系統將造成某些細菌死亡，而部分於孔洞空間內部或表面上的微生物可能存活，如此比較不含吸附劑之習知系統，只需部分回復時間。舉例言之，於細菌為嗜溫性之系統中，吸附劑可能允許於孔洞位置內部的若干細菌於溫度升高造成的熱震情況下存活。同理，於細菌為嗜熱性之系統中，吸附劑可能允許於孔洞位置內部的若干細菌於溫度減低造成的熱震情況下存活。兩種情況下，培養物再馴化所需時間大為縮短。此外，於系統衝擊摧毀全部或部分微生物族群之情況下，吸附性材料的存在允許持續操作，其中不安定的、難處理的、及抑制性污染物可被吸附及同時調整微生物族群。

各種效果導致比較習知膜生物反應器裝置所能獲得者，混合液更快速馴化於廢水進料、減少膜的穢垢、改良對進料濃度及流速之耐受性、製造更快速去水的污泥，帶有更少油性質而更易處理，及具有較低的有機及無機雜質濃度之放流水。

使用吸附劑諸如粒狀活性炭替代粉狀活性炭可免除於粉狀活性炭膜生物反應器測試中已經辨識的膜穢垢及/或磨蝕問題。

雖然使用粒狀活性炭替代粉狀活性炭就重量基準而言無法同等有效地使用碳，但本發明之方法及系統實質上防止粒狀活性炭進入膜操作系統，因而減少或消除膜磨蝕及穢垢的機率。但因使用粒狀活性炭替代粉狀活性炭結果導致對吸附效率減低的衝擊，不會顯著影響活性炭加強的膜生物反應器裝置的總效率。

測試指出去除若干生物抑制性化合物及/或生物難處理的化合物的主要機轉係關粉狀活性炭加強的裝置中，生物難處理的及/或生物抑制性化合物暴露於微生物之停留時間的延長。吸附於吸附性材料諸如粒狀活性炭上的混合液揮發性懸浮固體中之微生物有較長的時間來消化此等若干生物難處理的及生物抑制性化合物。用於生物分解之停留時間的延長業已顯示為於膜生物反應器放流水中，減低某些生物難處理的及生物抑制性化合物濃度的主要因素，及無需粉狀活性炭之較高吸附效率來達成期望的結果。

就加強生物難處理的化合物、生物抑制性化合物、全然對生物分解有抗性的有機及無機化合物、及胞外聚合化合物的去除方面，粒狀活性炭於碳協助膜生物反應器的功能同等良好或更優於粉狀活性炭加強的膜生物反應器。又，因粒狀活性炭尺寸較大，故可有效過濾或以其它方式自進入膜操作系統槽的混合液分離。根據本發明經由採用粒狀活性炭，可消弭或顯著減少使用粉狀活性炭時出現的磨蝕。

雖然使用粉狀活性炭粒子於膜生物反應器已經顯示部分前文對粒狀活性炭系統說明之相同優點，但膜操作系統槽中，來自粉狀活性炭之膜磨蝕無法為人所接受，原因在於膜的使用壽命可能縮短至無法接受的程度，例如比典型膜之保證期顯著更短。因膜成本占膜生物反應器系統總成本的顯著部分，故其使用壽命延長乃膜操作系統之操作成本的一項重要因素。

第3圖顯示利用生物脫氮操作之膜生物反應器系統300之另一個實施例。如熟諳技藝人士顯然易知，特定流入廢水所需其它特化生物或化學處理系統也可併入概略就第2圖顯示之本發明之系統。第3圖之實施例係類似第2圖之實施例，但增加缺氧(低氧濃度)區段331。於此處使用缺氧區段或容器之實施例中，單純有機碳源諸如甲醇或廢水本身的生化需氧量含量可供生物有機體耗用。廢水306導入缺氧區段331，其係與含吸附性材料334之生物反應器302作流體連通。缺氧區段331可包括混合器及/或曝氣裝置(圖中未顯示)。於此處實施例中，其中使用曝氣裝置，溶氧濃度係經控制來維持缺氧條件。來自於生物反應器302之流出物透過分離次系統322被導入膜操作系統304入口310。於膜操作系統304中，廢水通過一張或多張微濾或超濾膜，藉此消除或減少澄清及/或第三次過濾的需要。膜滲透物亦即通過膜340之液體經由出口312而自膜操作系統304排放。膜保留物亦即來自於生物反應器302流出物中之固體包括活性污泥透過回送活性污泥管線314而送返缺氧區段331。來自於生物反應器302之用過的吸附性材料可透過生物反應器302之混合液廢物排放埠口316移除。廢物出口318也可連結至回送管路314來轉向部分或全部回送的活性污泥用於廢棄處置，例如控制混合液及/或培養物濃度。混合液廢物排放埠口316也可用以去除部分吸附性材料。可添加等量新製的或再生的吸附性材料。

如同於第2圖所述系統，有多個位置吸附性材料334可添加至系統。於較佳實施例中，吸附性材料係於防止進入缺氧區段331的位置330b添加。

第4圖為水處理系統400之示意說明圖，該系統為第1圖所示系統100之一個實施例。於系統400，例如使用擋板壁403，生物反應器402被劃分為或區隔為多個區段402a及402b。膜操作系統槽404係位在生物反應器402下游。

區段402a與402b間之水流經工程製造來提供下游方向之液流。如此可藉下列配置及/或裝置達成，包括但非限於溢流堰、沈浸式孔口、及/或多種分散式管路配置用以維持區段402a與402b間之正向分離，及將吸附性材料434只維持於區段402b之目的。此等各種配置也可設計來控制區段402a與402b間之流速。並未示例顯示其它特定配置，原因在於此等配置為熟諳技藝人士所已知。

操作期間，流入之廢水流406被導入生物反應器402，及特別導入生物反應器402的第一區段402a。如前文討論，熟諳技藝人士顯然易知，可添加磷、氮、及pH調整材料或化學品來維持第一區段402a之生物生命及相關聯之活性，包括生物氧化之最佳營養素比及pH值。第一區段402a之微生物可分解混合液懸浮固體之生物不安定性內容物中之至少部分。混合液懸浮固體中之簡單碳，亦即生物不安定性化合物係用作為微生物之食物來源。廢水可於區段402a處理來實質上去除全部混合液懸浮固體之生物不安定性內容物，或於若干實施例中，可保留部分混合液懸浮固體之生物不安定性內容物用以送至生物反應區段402b。於實施例中，其中混合液懸浮固體之生物不安定性內容物於區段402a降至不足以有效支援下游微生物，實施一項或多項控制來維持微生物食物來源的有效濃度，特別於下游生物反應區段402b。此項控制例如可基於廢水於上游區段402a之停留時間，將未經處理的流入廢水滑流直接受至區段402b，控制回送的活性污泥，導入甲醇或微生物的其它簡單碳食物來源，或於區段402a提供間歇曝氣，或於區段402b促進健康生質的其它方法。

使用懸浮裝置432，吸附性材料434於生物反應區段402b維持懸浮，該懸浮裝置可包括此處所述懸浮系統，例如第7、8、9、10、11或12圖所示、此處實例之系統、或用以循環空氣、液體或空氣與液體的組合之任一種適當習知裝置中之一者或多者。此等習知裝置包括但非限於空氣擴散起泡器、槳葉、混合器、表面曝氣機、液體循環泵、及熟諳技藝人士已知之其它裝置。須瞭解雖然於若干實施例中期望使用相對低耗能來維持吸附性材料434於懸浮的懸浮裝置432，諸如關聯第7、8、9、10、11或12圖所示或實例3、實例4或實例5所述者，但也適合使用較非有效裝置之其它實施例，原因在於其中吸附性材料434須維持懸浮的區段402b之總體積只占生物反應器402總體積之一部分。

篩選/分離系統422係位在區段402b來實質上防止吸附性材料434進入膜操作系統404。於若干實施例中，吸附性材料只添加於位置430b，亦即區段402b之相對應位置。

注意雖系統400係顯示為一個實質上不含吸附劑之生物反應區段，及一個含吸附性材料434之區段，但熟諳技藝人士須瞭解可採用更少或更多的各類型區段。於區段402b之吸附性材料434之濃度可為例如第1圖之系統所採用的相同濃度，或依據接受處理的廢水而定，可使用更高或更低的濃度。

此外，生物反應區段可以多種配置組態形成。舉例言之，於稜柱形生物反應器槽，可設置分隔壁橫過槽寬來將槽劃分為多個區段。例如於圓柱形槽中，可設置一個分隔壁成為弦，或設置多個壁例如呈半徑狀而形成兩個或多個扇區。

經由吸附性材料只在終生物反應區段，生物不安定性化合物可於不含吸附性材料的上游區段處理，因而無需將吸附性材料懸浮於系統400之不含吸附劑區段之混合液。如此也允許發展出一種微生物群落其可生物分解至少若干生物難處理的及/或生物抑制性化合物，該等化合物無法藉存在於本系統上游區段的傳統微生物作生物分解。熟諳技藝人士也須瞭解可使用分開的槽而非生物反應器之劃分區段，如第6圖示意顯示，或生物反應器之劃分區段與分開容器的組合來提供根據本發明之類似系統400之系統。

仍然參考第4圖，來自於生物反應區段402b的流出物透篩選選/分離系統422導入膜操作系統404之入口410。於膜操作系統404中，廢水通過一個或多個微濾或超濾膜440，膜滲透物經由出口412排放，而膜保留物包括活性污泥係透過回送活性污泥管線414送返生物反應區段402a。

來自於生物反應區段402b之用過的吸附性材料可經由混合液廢物排放埠口416定期去除。廢物出口418也可連結至回送活性污泥管線414來將部分或全部回送活性污泥轉向進行廢棄處置，例如控制混合液及/或培養物濃度。混合液廢物排放埠口416也可用來移除部分吸附性材料。可添加等量新製的或再生的吸附性材料。

第5圖顯示以系統400之類似方式操作的系統500，生物反應器502劃分為多個區段502a及502b，及包括與生物反應器502整合的生物脫氮步驟。於本實施例中，吸附性材料535添加例如位置530b係維持於區段502b懸浮而未導入缺氧區段531或區段502a。

來自生物反應區段502b之流出物透篩選選/分離系統522導入膜操作系統504入口510。於膜操作系統504中，廢水通過一個或多個微濾或超濾膜540，膜滲透物經由出口512排放，而膜保留物包括活性污泥係透過回送活性污泥管線514送返缺氧區段531。

來自於生物反應區段502b之用過的吸附性材料可經由混合液廢物排放埠口516定期去除。廢物出口518也可連結至回送活性污泥管線514來將部分或全部回送活性污泥轉向進行廢棄處置，例如控制混合液及/或培養物濃度。混合液廢物排放埠口516也可用來移除部分吸附性材料。可添加等量新製的或再生的吸附性材料。

於若干操作條件下，可能需要導入簡單有機碳源諸如甲醇至缺氧區段來協助脫氮程序。另外，原廢水之生物需氧量內容物典型地提供生物有機體耗用所需的食物來源。

於額外實施例中，缺氧區段可設於區段502b下游(圖中未顯示)或設於區段502a與502b間。任一種情況下，可能需要添加生物有機體耗用的食物來源於缺氧區段來協助脫氮程序。

熟諳技藝人士也須瞭解可使用分開的槽而非生物反應器之劃分區段，如第6圖示意顯示，或生物反應器之劃分區段與分開容器的組合來提供根據本發明之類似系統500之系統。

第6圖為廢水處理系統600之另一實施例之示意說明圖。於系統600，設置一系列生物反應器，包括實質上不含吸附性材料之第一生物反應器602a，及含有可添加例如於位置630a及630b中之一者或二者的吸附性材料634懸浮液之第二生物反應器602b。膜操作系統604係位在生物反應器602a及602b下游。第二生物反應器602b包括位在區段602b的篩選/分離系統622來實質上防止吸附性材料進入膜操作系統604。

反應器602a與602b間之水流經工程製造來提供於下游方向之流，俾將吸附性材料只維持於區段602b，亦即防止吸附性材料自反應器602b回流至反應器602a，且可經設計來控制區段602a與602b間之流速。

操作期間，流入的廢水流606被導入生物反應器602a。於第一生物反應器602a的微生物可分解含於混合液懸浮固體之至少部分生物不安定性化合物。混合液懸浮固體內的簡單有機物用作為微生物之食物來源。經部分處理的廢水透過導管607送至生物反應器602b。來自生物反應器602a之經部分處理的廢水也可重力進給至生物反應器602b，或藉熟諳技藝人士已知之其它手段輸送。

廢水可於第一生物反應器602a處理來實質上去除混合液懸浮固體之全部生物不安定性化合物，或於若干實施例中，混合液懸浮固體所含的部分生物不安定性化合物可保留來送入第二生物反應器602b。於其中混合液懸浮固體所含的生物不安定性化合物於第一生物反應器602a降至不足以支援下游的微生物程度之實施例中，實施一項或多項控制來維持微生物食物來源之有效濃度，例如於下游生物反應器602b。此項控制例如可為基於下游生物反應器602a中廢水之停留時間，將未經處理的流入廢水滑流直接受至生物反應器602b，控制回送的活性污泥，導入甲醇或微生物的其它簡單碳食物來源，或其它適當回送或前傳動作。

使用懸浮裝置632，吸附性材料634於生物反應器602b維持懸浮，該懸浮裝置可包括此處所述懸浮系統，例如第7、8、9、10、11或12圖所示、此處實例之系統、或用以循環空氣、液體或空氣與液體的組合之任一種適當習知裝置中之一者或多者。此等習知裝置包括但非限於空氣擴散起泡器、槳葉、混合器、表面曝氣機、液體循環泵、及熟諳技藝人士已知之其它裝置。須瞭解雖然於若干實施例中期望使用相對低耗能來維持吸附性材料於懸浮的懸浮裝置632，諸如關聯第7、8、9、10、11或12圖所示或實例3、實例4或實例5所述者，但也適合使用較非有效裝置之其它實施例，原因在於區段602b之總體積只占生物反應器602a及602b組合總體積之一部分。

篩選/分離系統622係位在生物反應器602b來實質上防止吸附性材料634進入膜操作系統604。於若干實施例中，吸附性材料634只添加於生物反應器602b，例如位在導管607相關聯之位置630a，或直接添加至生物反應器602b(位置630b)。於若干較佳實施例中，導入生物反應器602b之前，吸附性材料經預先濕潤，例如形成料漿。

注意雖系統600係顯示為一個實質上不含吸附劑之生物反應器，及一個含吸附性材料634之生物反應器，但熟諳技藝人士須瞭解可採用更少或更多的各類型生物反應器、或生物反應器區段。於生物反應器602b之吸附性材料濃度可為例如第1圖之系統所採用的相同濃度，或依據下列因素包括但非限於生物反應器602b中有待處理的已經部分處理之廢水特性而定，可使用更高的濃度。

此外，生物反應區段可以多種配置組態形成。舉例言之，於稜柱形生物反應器槽，可設置分隔壁橫過槽寬來將槽劃分為多個區段。例如於圓柱形槽中，可設置一個分隔壁成為弦，或設置多個壁例如呈半徑狀而形成兩個或多個扇區。

經由吸附性材料只在終生物反應器，生物不安定性化合物可於不含吸附性材料的上游生物反應器處理。如此允許發展出一種微生物群落其可生物分解無法藉存在於本系統上游區段的傳統微生物作生物氧化之生物難處理的化合物。熟諳技藝人士也須瞭解可使用生物反應器之劃分區段而非分開的生物反應器，如第4圖示意顯示，或生物反應器之劃分區段與分開反應器的組合來提供根據本發明之類似系統600之系統。

仍然參考第6圖，來自於生物反應區段602b的流出物透篩選選/分離系統622導入膜操作系統604之入口610。於膜操作系統604中，廢水通過一個或多個微濾或超濾膜640，膜滲透物經由出口612排放，而膜保留物包括活性污泥係透過回送活性污泥管線614送返生物反應區段602a。

來自於生物反應器602b之用過的吸附性材料可經由混合液廢物排放埠口616定期去除。廢物出口618也可連結至回送管路614來將部分或全部回送活性污泥轉向進行廢棄處置，例如控制混合液及/或培養物濃度。

大致參考第7、8、9、10及11圖，顯示多個替代實施例，包括噴射懸浮系統，其中混合液(包括含MLVSS之MLSS)及分散於其中之吸附性材料循環通過噴射噴嘴。此項循環提供吸附劑與混合液之緊密混合，也提供維持吸附劑懸浮於生物反應器之湍流。湍流可為侷限的湍流，例如噴嘴孔口近端，造成噴射噴嘴送出流體的渦旋及滾動。第7、8及11圖中，實心黑單元表示吸附性材料，而不規則線形單元表示微生物或生質。

第7圖示意說明於生物反應器702(為求清晰闡釋，部分顯示於附圖)內部之懸浮裝置732。懸浮裝置732含有流體連結至幫浦748及氣體源760之噴射噴嘴744。於有氧生物反應器702之情況下，氣體可為含氧氣體，或於無氧生物反應器702之情況下，氣體可為無氧或實質上不含氧氣體。

第7圖所示配置，及於關聯第8、9及10圖說明之若干額外實施例中，可使用例如市售得自美國威斯康辛州羅斯奇西門子水技術公司之維肯(Vari Cant)系統部署。其它噴射曝氣系統也可部署用於就第8、9及10圖顯示之系統中之一者或多者。舉例言之，多個系統包括但非限於市售得自美國愛荷華州西達瀑布弗汀公司(Fluidyne Corporation)、美國麻省阿索涅KLA系統公司、及美國俄亥俄州德頓混合系統公司(Mixing Systems Inc.)之噴射曝氣系統。

注意雖然此處就第7、8、9、10及11圖說明之系統大致上顯示位在生物反應器槽外部的幫浦，但熟諳技藝人士須瞭解一個或多個幫浦可位在槽內部。於其它實施例中，一個或多個幫浦可位在高位壓力槽內部或外部來維持正向抽取。

此外，雖然此處就第7、8、9、10及11圖說明之系統為了舉例說明，大致上顯示整個噴射噴嘴位在生物反應器槽，但於若干實施例中，部分噴射噴嘴可位在生物反應器槽外部，而至少其出口孔口係位在生物反應器槽。

噴射噴嘴744液體入口746及出口孔口764及泵送裝置748入口752及出口754之尺寸及配置係允許吸附性材料及MLSS包括MLVSS通過。如此混合液包括MLSS及MLVSS與吸附性材料之混合物被抽取通過管線751，自生物反應器702出口750抽取入泵送裝置748入口752。混合物經由出口754被泵送出泵送裝置748，通過管線755被導入與噴射噴嘴744整合一體或以其它方式呈流體連通的液體入口746。

同時，氣體760經由管線761被導入與噴射噴嘴744整合一體或以其它方式呈流體連通的氣體入口758，及被導引至混合腔室766，於該處，氣體膨脹而於噴嘴出口孔口764方向提供動能予混合液與分散的吸附性材料之混合液流。已膨脹的氣體、混合液及分散的吸附性材料通過於流體流動方向有縮小截面積之喉部768，其中速度加快而送出出口孔口764之外。氣體、液體及固體粒子之組合流強制進入生物反應器702，而於連續操作情況下，吸附性材料之固體顆粒因生物反應器702的液體湍流而維持懸浮。

現在參考第8圖，顯示包括噴射懸浮系統之生物反應器之另一實施例。特定言之，生物反應器802包括噴射懸浮系統832，其包括噴射噴嘴844具有位在生物反應器802用以循環有吸附性材料分散於其中之混合液的至少一個出口孔口864。噴射噴嘴844係流體連結至幫浦848來循環有吸附性材料分散於其中之混合液俾形成維持吸附性材料懸浮的湍流。如熟諳技藝人士瞭解，可導引與排放有吸附性材料分散於其中之混合液而無需進氣口的任一種噴射混合機、噴灑器或其它裝置皆可用作為噴射噴嘴844。

於曝氣生物反應器802，也設有(圖中未顯示)含氧氣體源，諸如習知空氣擴散裝置。

噴射噴嘴844之液體入口846及出口孔口864、及泵送裝置848之入口852及出口854其尺寸及配置組態係允許吸附性材料及混合液懸浮固體包括混合液懸浮揮發性固體通過其中。如此，混合液包括MLSS及MLVSS與吸附性材料之混合物係被抽取通過管線851，自生物反應器802出口850抽取入泵送裝置848入口852。混合物經由出口854被泵送出泵送裝置848，通過管線855被導入與噴射噴嘴844整合一體或以其它方式呈流體連通的液體入口846。噴射噴嘴844包括於流體流動方向有縮小截面積之喉部868，其中加快混合液及吸附性材料送出出口孔口864之速度。

大致上參考第9、10及11圖，顯示另一實施例，包括噴射懸浮系統，其中混合液及/或回送活性污泥係循環通過不含吸附性材料之噴射噴嘴。此種循環提供吸附性材料及混合液於噴射噴嘴出口緊密混合，以及也提供湍流維持吸附性材料於生物反應器內部呈懸浮。湍流可為侷限性湍流，例如在噴射噴嘴近處，造成離開噴射噴嘴844流體之渦旋及滾轉。

第9圖示意顯示一種廢水處理系統900，包括於生物反應器902內部及膜操作系統904上游之懸浮裝置932。懸浮裝置932包括流體連通至幫浦948之噴射噴嘴944及壓縮氣體源960。

系統900包括阻止至少大部分吸附性材料例如通過生物反應器902出口908之篩選/分離系統922。

於若干實施例中，混合液係經由導管972、970自生物反應器902之流出物抽取入泵送裝置948的入口952，其中導管972係位在生物反應器902出口908與膜操作系統904之入口910間。於額外實施例中，回送活性污泥係自來自膜操作系統904之導管914抽取入進入泵送裝置948入口952之管線970。於又一實施例中，來自生物反應器902之流出物與來自膜操作系統904之回送活性污泥的組合液流係用作為提供循環至幫浦的液體。來自流出物及/或回送活性污泥之液體經由管線955被泵送出泵送裝置948之外，且被導引至與噴射噴嘴944一體成型或否則呈流體連通之液體入口。協力地，壓縮氣體960經由管線961被導引至與噴射噴嘴944一體成型或否則呈流體連通之進氣口，及被導引至混合腔室966，於該處壓縮氣體膨脹及於噴嘴之出口孔口964方向提供動能予混合液。已膨脹的氣體及混合液於流體流方向，通過具有縮小截面積之喉部968，於喉部速度增高，及送出出口孔口964之外。氣體與液體之組合流強制進入生物反應器902，及於連續操作情況下，吸附性材料之固體顆粒因生物反應器902的液體湍流而維持懸浮。

第10圖示意顯示廢水處理系統之另一實施例，其中廢水處理系統1000包括於生物反應器1002內部及膜操作系統1004上游之懸浮裝置1032。系統1000包括篩選/分離系統1022，其防止至少大部分吸附性材料例如通過生物反應器1002出口1008。懸浮裝置包括流體連結至幫浦1048之噴射噴嘴1044，來循環混合液而形成維持吸附劑懸浮的湍流。於曝氣生物反應器1002，也設置含氧氣體源(圖中未顯示)，諸如習知空氣擴散裝置或如熟諳技藝人士顯然易知之可轉送氧氣進入混合液之任何數目的其它裝置。

系統1000中之液流係類似前文就第9圖顯示及說明之系統900。如此，於若干實施例中，混合液係經由導管1072、1070自生物反應器1002之流出物抽取入泵送裝置1048的入口1052，其中導管1072係位在生物反應器1002出口1008與膜操作系統1004之入口1010間。於額外實施例中，回送活性污泥係自來自膜操作系統1004之導管1014抽取入進入泵送裝置1048入口1052之管線1070。於又一實施例中，來自生物反應器1002之流出物與來自膜操作系統1004之回送活性污泥的組合液流係用作為提供循環至幫浦的液體。

來自流出物及/或回送活性污泥之液體經由管線1055被泵送出泵送裝置1048之外，且被導引至與噴射噴嘴1044一體成型或否則呈流體連通之液體入口。混合液於流體流方向，通過具有縮小截面積之喉部1068，於喉部速度增高，及送出出口孔口1064之外。液流強制進入生物反應器1002，及於連續操作情況下，吸附性材料之固體顆粒因生物反應器1002的液體湍流而維持懸浮。

於系統900及1000之若干實施例中，可能需要設計系統之水力系統，使得流經幫浦之流速係等於或大於流經系統之總流速，亦即藉流入物906、1006及流出物912、1012之流速表示。

第11圖示意顯示於生物反應器1102(為求清晰闡釋，於圖中係部分顯示)內部之懸浮裝置1132。懸浮裝置1132包含流體連結至幫浦1148及氣體源1160之噴射噴嘴1144。於有氧生物反應器1102之情況下，氣體可為含氧氣體；或於無氧生物反應器1102之情況下，氣體可為無氧或實質上不含氧氣體。

生物反應器1102出口1150包括篩選裝置1170，其防止至少大部分吸附性材料的通過。設置噴灑噴嘴1172或其它適當裝置來自篩選裝置1170去除蓄積。噴灑噴嘴1172可導引氣體及/或液體來清潔篩選裝置。於若干實施例中(圖中未顯示)，噴灑噴嘴1172可連結至幫浦及/或壓縮氣體源1160來提供加壓流體清潔篩選裝置1170。於額外實施例中，可免除噴灑噴嘴1172，例如當篩選裝置1170為活性篩選裝置，諸如旋轉篩等時，其可防止吸附性材料之蓄積。

如此，實質上不含吸附性材料之混合液包括MLSS及MLVSS被抽取通過管線1151，自生物反應器1102出口1150抽取入泵送裝置1148入口1152。混合物經由出口1154被泵送出泵送裝置1148，通過管線1155被導入與噴射噴嘴1144整合一體或以其它方式呈流體連通的液體入口1146。同時，壓縮氣體1160經由管線1161被導入與噴射噴嘴1144整合一體或以其它方式呈流體連通的氣體入口1158，及被導引至混合腔室1166，於該處，氣體膨脹而於噴嘴出口孔口1164方向提供動能予混合液與分散的吸附性材料之混合液流。已膨脹的氣體、混合液及分散的吸附性材料通過於流體流動方向有縮小截面積之喉部1168，其中速度加快而送出出口孔口1164之外。氣體及液體之組合流強制進入生物反應器1102，而於連續操作情況下，吸附性材料之固體顆粒因生物反應器1102的液體湍流而維持懸浮。

於此處所述廢水處理系統之若干實施例中，系統包括氣升懸浮系統，其可包括一根或多根導流管或一個或多個其它配置。一根或多根導流管之尺寸及形狀適合期望應用，及容器諸如生物反應器或其它裝置之體積適合執行懸浮吸附性材料，維持吸附性材料懸浮，混合吸附性材料遍及整個容器，及曝氣容器環境包括需氧微生物中之一者或多者。基於放置於其中之容器尺寸及形狀，氣升懸浮系統可由各種尺寸及形狀組成。氣升懸浮系統可包含位在容器內的一根或多根導流管，其中吸附性材料係結合於廢水處理系統。如此處使用，「導流管」可為管子或有一個或多個側壁開口於兩端的其它結構，該導流管當設置於容器時提供流體流通道，且可包括固體粒子懸浮液，例如吸附性材料及相關固體以空氣或其它氣體懸浮於廢水或混合液之懸浮液。

導流管可由任一種適合特殊目的的材料組成，只要其為防蝕性，於廢水處理之典型條件下可對抗廢水組分，及可耐受湍流流經及環繞導流管。舉例言之，導流管可由容器之相同材料製成，或可由其它更輕且更廉價的材料製成，諸如塑膠，包括玻璃纖維強化塑膠、聚氯乙烯(PVC)、或亞克力。導流管可預成形用以插入容器，或製造成容器之部件。如此，導流管可設計而翻新目前系統。氣升懸浮系統可支承於容器壁上，或可由容器底部支承，只要其允許流經及環繞導流管即可。另外，氣升懸浮系統可由組構及配置來保有及懸浮一根或多根導流管於容器內部之額外結構所支承。

個別導流管可根據期望應用調整尺寸及形狀，因而將吸附性材料懸浮於容器內部及/或於預定操作時間週期以內操作。導流管也可具有尺寸及形狀來提供於導流管內部之期望的攪動程度俾充分懸浮吸附性材料於容器內部或曝氣容器環境。期望的氣升懸浮系統體積可由單根導流管或具有總體積實質上等於期望體積的多根導流管提供。氣升懸浮系統體積對容器體積之特定比可經選擇來提供吸附性材料於導流管內部之最佳懸浮。個別導流管可具有任何形狀的截面積，諸如圓形、橢圓形、方形、矩形、或任何不規則形狀。個別導流管可具有任一種總體形狀，諸如錐形、矩形及圓柱形。於一個實施例中，導流管為圓柱形。導流管之整體尺寸諸如長度、寬度、及高度可經選擇來提供吸附性材料於容器內部的最佳懸浮。舉例言之，導流管長度對導流管寬度或直徑之特定比係經選擇來達成吸附性材料於容器內部的最佳懸浮。導流管可包含於容器內部之兩相對側壁呈稱作為「槽」之配置。導流管之一端或兩端可經組構及配置來協助吸附性材料之流進及/或流出導流管。舉例言之，於導流管第一端之側壁可包括一個或多個開口形成通道來允許部分位在於或接近於導流管第一端之容器的吸附性材料、廢水、或其它內容物通過導流管側壁進出。形成通道之開口可具有任何形狀來允許吸附性材料有效懸浮於容器內部。舉例言之，開口可為三角形、方形、半圓形或不規則形。多條通道可彼此相同及環繞導流管第一端均勻設置來均等分布吸附性材料流於導流管。

一根或多根導流管可位在容器內部任何適當位置，只要其提供吸附性材料於容器內部充分懸浮即可。舉例言之，單根導流管可能但非必要地位置相對於容器側壁取中。同理，單一容器內的多根導流管可隨機定位或相對於容器側壁以一致樣式定位。單一容器內的多根導流管可但非必要地體積或截面積相等。舉例言之，單一容器包含各種高度及截面積之圓柱形、錐形及矩形導流管。於一個實施例中，容器可具有第一截面積之取中定位的第一導流管，及多根位置相鄰於容器側壁的第二導流管，其中第二導流管各自具有小於第一截面積的第二截面積。於另一實施例中，容器有多根相同的導流管。於又另一實施例中，第一導流管可位在第二導流管內部。於此實施例中，導流管底部可彼此排齊，.或可彼此偏位。

於另一實施例中，導流管可包括一擋板來促進吸附性材料的懸浮。擋板可具有適合特定導流管之任何尺寸及形狀。舉例言之，擋板可為適合放置於導流管內表面上之板子或置於導流管內的圓柱體。於一個實施例中，擋板可為取中定位在導流管內部的實心或中空圓柱體。於另一實施例中，擋板可為裙邊，其係位在氣升懸浮系統中一根或多根導流管的第一端或第二端。擋板可由導流管之相同材料或與懸浮系統可相容之不同材料製成。

導流管可位於其中之容器可具有適合聯合氣升懸浮系統懸浮吸附性材料之任何尺寸或形狀。舉例言之，容器可具有任何形狀的截面積，諸如圓形、橢圓形、方形、矩形、或任何不規則形狀。於有些實施例中，容器可經組構或修改來促進吸附性材料的適當懸浮。於若干實施例中，容器可經組構或修改而包括傾斜部於容器底部來促進吸附性材料之朝向氣升懸浮系統移動。傾斜部可相對於容器底部夾角任何角度，來促進吸附性材料之朝向氣升懸浮系統移動。

現在參考第12圖，示意顯示根據一個實施例用以維持吸附性材料懸浮於容器諸如生物反應器1202內部之氣升懸浮系統1232實例。第12圖中，圓形單元表示氣泡，小型實心單元或點表示吸附性材料，及不規則線性單元表示微生物或生質。氣升懸浮系統1232包括一根或多根導流管1292，如前文說明，其係組構、定位及尺寸可協助吸附性材料的升高及維持吸附性材料於懸浮。氣體經由氣體導管1290進入，及透過分配噴嘴或擴散器1291而被導引入導流管1292底部。於若干其它實施例中，氣體可透過氣體導管1290之孔隙而被導引入導流管1292底部，而非導引入或結合分配噴嘴或擴散器1291。來自導管1290之氣體可以類似粗氣泡擴散器之方式，被導入位在指定位置的容器或生物反應器1202，及用作為氧氣或其它氣體來源來養活黏附至吸附性材料之微生物及混合液中自吸附性材料分離的微生物，及作為用以持吸附性材料及生質於生物反應器1202中懸浮的升力來源。特定言之，由於氣體含於導流管1292故提供向上升力。當氣泡於導流管內側升高時，其造成向上流，提供管底的抽吸。此乃用以抽取混合液及吸附性材料通過管子及於槽內升高懸浮的動力。氣體循環提供於導流管內的充分升高來維持槽內容物充分攪動，使得吸附性材料之沈積變最小化或消失。

此外，第12圖之配置提供充分混合與懸浮，而比較其它混合及懸浮系統，有顯著較少能量需求。舉例言之，使用吸附性材料之生物反應器1202中之氣升系統1232所需能量低抵其它懸浮系統所需能量的十分之一，且可能只要能生物系統需要的氣體。

雖然係以多根導流管組構及位在氣體源近處顯示及說明氣升懸浮系統1232，但可採用其它結構，諸如於生物反應器內部之一個或多個槽，或產生前述氣升現象之其它適當結構。此外，第12圖所示方向鍵僅供舉例說明流體流遍整個系統之一種可能方式，及依據系統之參數而定，包括容器之尺寸及形狀、導流管之尺寸、形狀及數目、及空氣流速，流體可以任一種方式流經系統。

第13A及13B圖顯示結合沈積區段1382作為分離次系統的一部分之本發明之額外實施例。第13A及13B圖中，實心黑單元表示吸附性材料，及不規則線性單元表示微生物或生質。生物反應器1302包含用以接納欲處理之廢水的入口1306及流體連結至膜操作系統(圖中未顯示)之出口1308。沈積區段1382例如靜止區段係位在出口1308近端，大致上由擋板1380及1381所界定，擋板之定位及尺寸係可導引吸附性材料遠離沈積區段1382。因於沈積區段1382由生物反應器1302中之噴射曝氣或其它懸浮系統導致的湍流實質上減少，故流過擋板1380上方的液體與吸附性材料之組合混合物沈積。具有比懸浮生物固體更高密度之吸附性材料沈積，而當其離開沈積區段1382時係藉位在沈積區段1382外側由懸浮系統所引起的湍流而返回懸浮。如第13A圖所示，篩選裝置1322也設在出口1308近處。因相鄰沈積區段1382而被篩選裝置1322阻擋的吸附劑量減至最低。於若干較佳實施例中，篩選裝置1322位在擋板系統內部，位距擋板足夠距離來確保大部分吸附性材料將於到達網篩之前自混合液分離/沈積。結果，篩選裝置1322將接納較少吸附劑粒子，其可能黏附至網篩表面且加速網篩的堵塞/穢垢。當篩選系統組合擋板系統使用時，網篩的堵塞/穢垢將大減，網篩清潔頻率亦大減。

但預期於若干實施例中，篩選裝置1322可全然去除。環繞曝氣槽出口1308使用擋板減低由懸浮裝置所提供之混合能而留下沈積區段1382不含湍流及升高的氣泡，因此於混合液送出槽之前，藉流出物洗滌器可自混合液中分離較緻密的吸附劑顆粒。擋板系統允許緊密吸附性材料自混合液分離，而同時導引混合液返回曝氣槽之混合區段。

也預期涵蓋生物反應器內部之其它沈積區段系統。舉例言之，可使用前述任何網篩，或容後詳述，可使用堰替代篩選裝置1322。

沈積區段組合經由泵送、混合或噴射曝氣提供的剪切動作允許已經有過量生質自其中剪切的吸附性材料於未混合區沈積。吸附性材料將沈積至此區底部及再進入混合液。

第13圖顯示具有堰1323之沈積區段之另一實施例。低密度生質流經堰1323上方而吸附劑沈積。當吸附劑離開靜止區時，其混合槽之已攪動之內容物包括混合液懸浮固體及吸附劑而再懸浮。

於本發明之實施例中，包括一種沈積區段具有吸附性材料廢物排放埠口，廢物排放埠口優異地係位在沈積區段近處。如此允許廢物吸附性材料被去除同時減少混合液之移除。

本發明有用之吸附性材料包括各類型碳，諸如活性炭。特定言之，粒狀活性炭極為有效，原因在於顆粒之大小範圍及密度可經選擇來允許其保留於系統之預定部分，藉此防止其穢垢及/或磨蝕該等膜。

其中粒狀活性炭未接受顯著剪切力及/或顆粒間碰撞之系統中，粒狀活性炭可自木頭、椰子、蔗渣、鋸木屑、泥炭、製漿廠廢料、或其它以纖維素為主的材料製造。一個適當實例為具有標稱網眼尺寸14x35(基於美國標準篩系列)之梅西可(MeadWestvaco)奴恰(Nuchar)WV-B。

於額外實施例中，特別其中剪切力係由幫浦及/或噴射噴嘴內之湍流及/或顆粒間碰撞所提供之例，期望使用有較高硬度值之吸附性材料。舉例言之，衍生自瀝青或以煤為主的材料之粒狀活性炭為有效。於特定實施例中，粒狀活性炭係衍生自褐煤。

也可提供碳材料其係經改性及/或其種類提供對廢水中之某些化學品類別及/或金屬之親和力。舉例言之，於有相當高濃度汞之廢水中，至少部分吸附性材料較佳包括浸漬以碘化鉀或硫之粒狀活性炭。其它處理及/或浸漬種類可提供來靶定特定金屬、其它無機化合物及/或有機化合物。

此外，吸附劑可為活性炭以外的材料。舉例言之，以鐵為主的化合物或合成樹脂可單獨或組合其它吸附性材料，例如組合粒狀活性炭而用作為吸附性材料。又復，可使用靶定某些金屬、其它無機化合物及/或有機化合物之活性炭以外的經處理之吸附性材料。舉例言之，於含相對高濃度鐵及/或錳之廢水中，至少部分吸附劑可包括粒狀二氧化錳過濾介質。於含砷廢水中，至少部分吸附劑可包括粒狀氧化鐵複合物。於含鉛或重金屬之廢水中，至少部分吸附劑可包括粒狀鋁矽酸鹽複合物。

於一個實施例中，吸附性材料可基於期望的比重範圍選用。為了於可接受的能量耗用/成本範圍以內維持吸附性材料之懸浮，期望比重範圍相對接近廢水比重。另一方面，其中分離係至少部分基於材料沈積之實施例中，以較高比重為適合。大致上，於20℃水中比重較佳係大於約1.05。於若干實施例中，於20℃水中比重係大於約1.10。於若干實施例中，比重之適當上限於20℃水中約為2.65。

因此，選擇具有下述比重範圍之吸附性材料，該比重提供充分懸浮及因而提供與廢水及其污染物之充分接觸。此外，於若干實施例中，比重範圍提供足夠沈積特性供隨後自廢水去除吸附性材料。於額外實施例中，吸附性材料之比重的選擇係基於維持吸附性材料於懸浮所需之能量為最小化。

此外，期望的吸附性材料諸如粒狀活性炭具有下述硬度水平，該硬度可將因顆粒間碰撞及其它製程效應造成的細料及其它微粒之形成減至最低。

分離次系統設計來保有藉此防止其進入膜操作系統之吸附性材料的尺寸係經最佳化來減少吸附性材料及細料進入膜操作系統之數量。因此，本發明之方法及系統減少因碳顆粒或其它顆粒材料撞擊膜所造成的磨蝕及穢垢，同時仍然提供與使用吸附性材料包括活性炭相關聯之操作優點。

吸附性材料之適當顆粒大小係經選擇來彌補所選用的篩選/分離方法，及接受處理的特定廢水之需要。於若干較佳實施例中，吸附性材料之有效顆粒大小下限係經選擇使得其易自進入該等膜所在的膜操作系統槽的混合液流中分離。大致上，吸附性材料之有效顆粒大小具有約0.3毫米之下限，此處大於約99.5重量%吸附性材料係高於下限；較佳具有約0.3毫米下限至約2.4毫米上限(基於美國標準篩系列，對應於篩號50至篩號8)，此處大於99.5重量%吸附性材料係落在下限至上限間；及於若干較佳實施例中約0.3毫米至約1.4毫米(基於美國標準篩系列，對應於篩號50至篩號14)，此處大於99.5重量%吸附性材料係落在下限至上限間。業已證實具有約0.5毫米至約0.6毫米之最低有效顆粒大小的粒狀活性炭容易且有效地使用適當分離系統自混合液篩選，及於具有適當密度之粒狀活性炭，此種有效尺寸也可有效維持懸浮。

實例

現在將藉下列非限制性實例舉例說明本發明。

實例1

測試規模可程式規劃邏輯控制膜生物反應器系統(皮托(Petro)MBR測試單元得自美國威斯康辛州羅斯奇西門子水技術公司)具有有個缺氧區段之曝氣槽，容量約3,785升(l)(1,000加侖(gal))及相於市售膜生物反應器系統之膜操作系統，其係經修改來配合本發明所述粒狀活性炭之添加。楔形絲網篩係位在自曝氣槽轉運混合液至膜操作系統之幫浦入口。

含水之基本合成進料具有下列有機/無機物質濃度：48克/升(48盎司/立方呎(oz/cf))乙酸鈉；16克/升(16盎司/立方呎)乙二醇；29克/升(29盎司/立方呎)甲醇；1.9克/升(1.0盎司/立方呎)氫氧化銨；及0.89克/升(0.89盎司/立方呎)磷酸。氫氧化銨及磷酸為膜生物反應器系統內部細菌之妥當營養平衡來源。

製備有高濃度生物難處理的及/或生物抑制性有機化合物之樣本廢水混合物。特定言之，樣本廢水混合物含有下列生物難處理的及/或生物抑制性有機化合物之濃度：90毫克/升(0.09盎司/立方呎)EDTA；30毫克/升(0.03盎司/立方呎)鄰苯二甲酸二正丁酯，120毫克/升(0.12盎司/立方呎)2,4-二硝酚，21毫克/升(0.021盎司/立方呎)2,4-二硝甲苯及75毫克/升甲基第三丁基醚。混合物進給至缺氧槽。

膜生物反應器首先未使用粒狀活性炭操作來獲得基準線值。判定於添加粒狀活性炭前，於長期生物馴化使得膜生物反應器完全馴化後，流出物中只有約92%生物難處理的及/或生物抑制性有機化學需氧量(COD)化合物被移除，如此允許約8%此等化合物(以COD測量)進入流出物。

為了測定粒狀活性炭之功效，3800克(134盎司)具有標稱網眼尺寸14x35(基於美國標準篩系列)之梅西可奴恰WV B添加至曝氣槽，及供應空氣至曝氣槽之鼓風機係調整至每分鐘進給2124標準升(slm)(75 scfm)至曝氣槽，供應過量空氣來維持粒狀活性炭懸浮。添加至曝氣槽之粒狀活性炭量係基單元中混合液懸浮固體之20%，測得約為5000毫克/升(5盎司/立方呎)。

於MLVSS馴化後，總膜操作系統流出物COD濃度係低於4%，因而達成測量為COD的生物難處理的及/或生物抑制性有機化合物之大於96%去除。第14圖為圖表顯示於膜生物反應器系統之各個生物馴化階段，生物難處理的及/或生物抑制性化合物濃度(以毫克/升表示)，及剩餘流出物濃度(占原先之百分比)。特定言之，第14圖顯示於添加粒狀活性炭前(階段A)、馴化週期期間(階段B)、及馴化後(階段B)，流出物濃度之比較。一旦粒狀活性炭添加至系統，流出物COD濃度有極為顯著的初步降低，未顯示於第14圖原因在於粒狀活性炭之吸附能力在少於一日內耗盡。然後穩定化系統使得處理後剩餘約6.5%進料COD。如此表示一段週期時間其中碳之吸附能力被耗盡，而粒狀活性炭上的生質開始發揮作用而消化被測定為COD之生物抑制性化合物。細菌變成完全建立在粒狀活性炭表面上後，如使用電子顯微鏡評估證實，附著生長/固定式薄膜系統之效果變顯著。流出物中剩餘COD濃度降至低於進料COD濃度之4%，提供用於生物難處理的及/或生物抑制性有機化合物之高度濃縮進料大於96%之COD去除效率。

使用本發明之方法及系統經由將碳擋在膜操作系統槽之外而免除膜的堵塞及磨蝕。經由使用較大尺寸碳顆粒，碳顆粒之篩選及/或分離變成可能。另一方面，粉狀活性炭之小型粒徑妨礙其自混合液之有效過濾。

實例2

實驗室粒子懸浮液標度測試係使用2000毫升量筒進行，量筒有轉子流量計連結至壓縮氣體源及來自轉子流量計出口之管子至到達量筒底部之管子。20克(0.7盎司)經徹底乾燥之粒狀活性炭置於量筒。也添加室溫蒸餾水至量筒來濕潤粒子。量筒內容物以刮勺混合而懸浮全體內容物及去除氣泡。

以遞增速率添加空氣至量筒內之管子直至第一固體懸浮，及記錄氣流。遞增氣流量直至約50%固體懸浮(以留在量筒底之碳量為基準)，及記錄氣流。再度提高氣流量直至全部粒狀活性炭皆懸浮。記錄終氣流量。結果顯示於表1。

隨著更多粒子的懸浮而懸浮粒子要求的能量增加。基於此等結果，懸浮粒狀活性炭之空氣要求計算得為約7,080至約8,500 slm/1,000升反應器容積(約250至約300 scfm/1,000立方呎反應器容積)。比較上，用以懸浮不含粒狀活性炭之生物固體的工業標準為約850 slm/1,000升反應器容積(約30 scfm/1,000立方呎反應器容積)。使用簡單粗氣泡擴散器系統，測定懸浮粒狀活性炭及生物固體之空氣需要比較單獨懸浮生固體及提供要求的生物分解用氧氣所需空氣高達10倍。

實例3

利用直徑1.83米(6呎)及水深度2.59米(8.5呎)，製備粒狀活性炭懸浮測試單元。得自西門子水技術公司(美國威斯康辛州羅斯奇)之一部引射器噴射噴嘴架設於槽外壁距槽底板43.5厘米(17.125吋)距離。第15圖所示噴嘴水平導引朝向槽中央。50毫克/升濃度粒狀活性炭梅西可奴恰WVB 14X35/木導入槽內。

如第15圖所示，噴射噴嘴系統包括噴射噴嘴1544，其包含流體入口1546、壓縮氣體入口1558、及出口1564。流體自入口1546進入混合腔室1566。壓縮空氣也進入混合腔室1566，於該處膨脹及提供能量予流體。當空氣膨脹時，流體與空氣之混合物送至噴嘴喉部1568，於該處混合物速度增高。含空氣之流體離開噴嘴1544，經由出口1564進入槽內。

測試係使用多種液體流速及壓縮空氣流速進行。液體流速係於530升/分鐘(lpm)至757 lpm之範圍(140加侖/分鐘(gpm)至200 gpm)，而壓縮空氣流速係於0至850 slm(30 scfm)之範圍。

於587 lpm(155 gpm)之液體流速，850 slm(30 scfm)之空氣流速導致活性炭的懸浮，而425 slm(15 scfm)及以下之空氣流速導致活性炭沈積於槽底。同理，於644 lpm(170 gpm)之液體流速，850 slm(30 scfm)之空氣流速導致活性炭的懸浮，而425 slm(15 scfm)及以下之空氣流速導致活性炭沈積於槽底。將液體流速升高至700 lpm(185 gpm)之液體流速，導致於減低的425 slm(15 scfm)之空氣流速時活性炭的懸浮。

將液體流經噴嘴之流速自644增至700 lpm(170至185 gpm)，比較粗氣泡擴散器系統要求的空氣，空氣耗用量減少50%。如此，噴射懸浮系統顯著減少壓縮空氣耗用量，因而減低使用壓縮空氣相關聯之成本。

實例4

進行實例4來測定噴射噴嘴執行粒狀活性炭懸浮之效果及驗證減少粒狀活性炭送至下游膜操作系統之膜的結構。筒形槽及噴射混合噴嘴用以驗證噴射混合可完全懸浮粒狀活性炭。評估多種混合液體及氣體流速。

如第16、18及19圖顯示，噴射混合/曝氣噴嘴1644架設於6呎直徑9,085升(2,400加侖)鋼槽1602，填裝約7,570升(約2,000加侖)經過濾之龍頭水至高度L。

於本實例中，以木為主之梅西可奴恰WV-B粒狀活性炭及以煤為主之諾利達可MRX粒狀活性炭係利用筒形槽的噴射混合噴嘴以各種液體及氣體流速懸浮。梅西可奴恰WV-B粒狀活性炭具有1.1之比重，0.6毫米(0.024吋)之有效大小，典型地比以煤為主之粒狀活性炭相對更軟；達可MRX粒狀活性炭具有1.5之比重，0.7毫米(0.028吋)之有效大小。

約50毫克/升(0.05盎司/立方呎)以木為主的粒狀活性炭添加至水。低濃度粒狀活性炭用以允許使用水底視訊攝影機觀看槽中之混合狀況。下表2顯示所使用之測試條件範圍。

水藉盤泵1648進給至噴射混合/曝氣曝氣器1644之噴嘴及壓縮空氣自鼓風機1660注入。變頻驅動器1649及1661分別控制幫浦及鼓風機馬達速度，允許調整個別進給速率。盤泵1648之排放管線的磁性流速計監視液體流量。鼓風機馬達速率係與空氣流速成正比。

參考第17圖，噴射噴嘴之喉部速度係於各測試條件計算，及相對於液體流速作圖。如圖所示，需要約10.4米/秒(34呎/秒)之最低喉部速度來達成以木為主之粒狀活性炭的完全懸浮。此速度可與粒狀活性炭之比重及最大粒徑有關。

於使用以木為主之粒狀活性炭測試完成時，槽經排水、清潔及再填裝水，及添加約50毫克/升以煤為主之粒狀活性炭。基於類似之測試系列，觀察得噴射曝氣器可維持較為緻密的粒狀活性炭於懸浮。

由於需要實質上防止粒狀活性炭粒子到達下游膜操作系統之該等膜，具有0.38毫米開口的開槽網篩置於曝氣/反應器槽出口，使得於噴射曝氣循環期間破裂成小於0.38毫米(0.015吋)直徑粒子之任何粒狀活性炭粒子將通過網篩，允許其進入膜操作系統。

此外，進行兩項測試，使用靜止區段亦即低湍流區段，其允許粒狀活性炭於到達網篩之前沈積，將網篩放置於曝氣/反應器槽中噴射泵的抽取側上。

於第一測試及參考第18圖，使用垂直擋板1894來於曝氣槽1802形成近靜止區段。擋板自高於槽底0.61米(2呎)處延伸至高於水面高度。於此配置組態中，網篩1822為楔形絲網篩且係安裝接近靜止區段頂部，其要求水於到達網篩1822前自槽1802底抽取通過低湍流區段。靜止區段之尺寸係比該單元計算得之柱塞流大40-50%，故向上速度係低於粒狀活性炭之沈積速度。為了讓此配置組態變有效，取決於粒子比重的沈積速率須大於向上速度。測試係使用以煤為主的粒狀活性炭進行，其計算得之沈積速率為1.8米/秒。推定於靜止區段為柱塞流，將需至少0.39平方米(4.2平方呎)來維持向上速度夠低而允許粒狀活性炭沈積。該區段之實際截面積為0.73平方米(7.8平方呎)。

仍然參考第18圖，用以進給幫浦之槽1802之噴嘴1844位置距槽底約15.2厘米(6吋)。聚氯乙烯管使用橡膠蹄附接至噴嘴1844，使得楔形絲網篩1822可懸吊接近槽頂且與出口1808作流體連通。楔形絲網篩直徑8.9米(3.5呎)、長0.91米(3呎)、及具有0.38毫米(0.015吋)開口。

混合測試係使用700 lpm(185gpm)水流速及419slm(14.8scfm)空氣流速進行約18小時運轉時間。粒狀活性炭觀察得於靜止區段下方的槽底板上，而有少數粒狀活性炭仍然懸浮於槽之湍流部。偶爾，打旋動作將出現於靜止區段下的底板上，而部分粒狀活性炭可被攜帶向上朝向網篩。

當幫浦及鼓風機關掉時，部分存在於網篩上的粒狀活性炭呈絨絮狀脫離，指示其並非強力黏著於網篩；剩餘粒狀活性炭易使用輕刷去除。

參考第19圖，使用槽1902、垂直擋板1994、噴嘴1944，及與出口1902呈流體連通的網篩1922進行第二測試，尺寸及設置位置實質上係與就第18圖說明之相當元件相同。此外，第二擋板1993係位在垂直擋板1994下方夾角45度來散逸向上流動。靜止區段提供減少到達網篩之粒狀活性炭量。機械刮水器或水或空氣的回沖脈波可用來鬆脫隨著時間的經過可能堆積在網篩上的任何粒狀活性炭。

實例5

進行實例5來驗證使用導流管及槽混合來有效地懸浮實例4所使用之相同以木為主的及以煤為主的粒狀活性炭材料之氣升幫浦系統效果。筒形槽及矩形槽用於各個配置。使用實例4之以木為主的粒狀活性炭及以煤為主的粒狀活性炭測量磨耗；混合測試係使用較高密度之以煤為主的粒狀活性炭。

測試資料確立使用與於筒形槽及矩形槽維持生物呼吸所需空氣速率可相媲美的空氣速率，粒狀活性炭可懸浮於此二槽之導流管及導流槽。資料也顯示於恆定空氣流速，就移動粒狀活性炭自槽底周圍區變成懸浮而言，較大直徑導流管比小型導流管更有效。

為了測定粒狀活性炭磨耗程度，添加0.31米(12吋)直徑，3.7米(12呎)高截面亞克力管填裝150升(5.3加侖)水至2.3米(92吋)，及添加1,500克(53盎司)乾粒狀活性炭提供約1重量百分比濃度。具有7厘米(3吋)直徑、長2.1米(82吋)之聚氯乙烯管固定於0.31米(12吋)直徑管中心來用作為導流管。尺寸2.54厘米(1吋)高，1.9厘米(0.75吋)寬的四個開槽設置於管路底部用於粒狀活性炭及水的通過，及1.9厘米(0.75吋)噴嘴置於導流管中央。

空氣係經由噴嘴以2,831標準升/小時(100標準立方呎/小時)導入，相當於每1000升水約300 slm(每1000立方呎水300 scfm)。此種相對高空氣流速係選用來產生比較全標度操作更多湍流混合俾測定磨耗。取第一樣本前允許流體混合約10分鐘。

磨耗之測量係於測試期間，自亞克力管頂端，抓取水樣及粒狀活性炭樣本，及傾倒樣本通過20號網篩。通過網篩及推定係得自磨耗的固體經收集、乾燥及稱重。

結果指示粒狀活性炭磨耗率對以木為主的粒狀活性炭(WV-B)係大於以煤為主的粒狀活性炭(MRX)。經30日操作後，觀察得以木為主的粒狀活性炭約10%磨耗率及以煤為主的粒狀活性炭約5%磨耗率。於本發明之實務中，於工作生物反應器，此磨耗量可經由生物程序之正常操作期間之固體廢物補足。測試結果摘述於第20圖。作圖也顯示各資料集合之標準線性迴歸分析之y截距值及R²值。

各種配置組態及變數之導流管，諸如導流管數目、導流管距槽底距離、及導流管直徑經測試及顯示發揮效能。

一個配置中，參考第21圖單一0.3米(12吋)直徑，1.5米(5呎)高導流管2192置於1.8米(6呎)直徑槽2102中央，及位在腳2195之槽底上方。槽2102填裝約6,435升(1,700加侖)水至水面高度L，及添加足量以煤為主的粒狀活性炭(400-1,200克(14.1-42.3盎司))來允許未經協助的混合特性之觀察與記錄。空氣係由2.54厘米(1吋)直徑聚氯乙烯粗氣泡擴散器管2190供給，該管貫穿導流管壁且有數個3.2毫米(0.125吋)直徑孔鑽孔貫穿其頂面。空氣流速係自141 slm(5 scfm)變化至425 slm(15 scfm)，及槽底與導流管間距D為8.3厘米(3.25吋)或1.9厘米(0.75吋)。

當關聯本測試系列使用，「衝擊區段」一詞為環繞導流管的槽區，其係不含粒狀活性炭。

觀察得導流管位置高於槽底8.3厘米(3.25吋)，衝擊區段係大於導流管位置高於槽底1.9厘米(0.75吋)時，其它條件皆同。普遍條件之導流管底與槽底板間之最佳距離係藉例行實驗測定。

空氣添加量增加兩倍並未加大衝擊區段尺寸兩倍。於425slm(15scfm)，底板與導流管間有間隙8.3厘米(3.25吋)，產生衝擊區段直徑約71厘米(28吋)，亦即超出導流管外壁20厘米(8吋)，此乃觀察得之最大衝擊區段。

致力於使用等量空氣脹大衝擊區段大小，第21圖所示配置組態藉加上自導流管底水平延伸增加導流管及裙裾總直徑至71厘米(28吋)的裙裾或凸緣而修改。全部其它條件皆係同前文說明。空氣流速係於141slm(5scfm)至425slm(15scfm)間變化。

觀察得增加裙裾至導流管底確實加大衝擊區段大小。比較不含裙裾但有相等空氣流速之71厘米(28吋)衝擊區段，於425slm(15scfm)空氣流速，前述衝擊區段增至112厘米(44吋)，亦即超出裙裾外緣20厘米(8吋)。衝擊區段係與裙裾大小成比例地增加。

此等導流管配置產生一種流樣式，其舉例說明於第22圖，其中水及懸浮的粒狀活性炭被朝向導流管2290入口2296向下向內抽拉。停滯區也呈現於第22圖。

又一個實例中，直徑較小且較短的導流管置放於較大的導流管內部，二者長1.82米(6呎)，內導流管安裝距槽底約7.6厘米(3吋)，外導流管設置比內導流管高22.9厘米(9吋)。聚氯乙烯板自15.3厘米(6吋)內導流管底部延伸而形成71厘米(28吋)直徑裙裾。塑膠板附接至裙裾頂緣，位在15.3厘米(6吋)直徑導流管外表面上表約12.7厘米(5吋)位置來形成傾斜表面或斜面。已修改的導流管置於1.82米(6呎)直徑槽中央；空氣流速係於141slm(5scfm)至425slm(15scfm)間變化。

取中管產生約112厘米(44吋)的衝擊區段，其可媲美有71厘米(28吋)凸緣裙裾的單根導流管。於兩種配置組態，衝擊區段約為112厘米(44吋)。

第21圖之導流管配置係經由以單根15.3厘米(6吋)直徑導流管置換0.31米(12吋)直徑導流管修改。空氣流速再度自141slm(5scfm)至425slm(15scfm)間變化，而槽底與導流管間之間隙係於8.3厘米(3.25吋)至6.4厘米(2.5吋)間測試。

此等測試結果指出自8.3厘米(3.25吋)至6.4厘米(2.5吋)之間隔變化不會顯著改變環繞該管之衝擊區段直徑。

空氣流速增加兩倍並未加大衝擊區段尺寸兩倍。產生最大衝擊區段之條件為425slm(15scfm)，底板與導流管間有間隙8.3厘米(3.25吋)此種配置組態形成衝擊區段直徑約56厘米(22吋)，亦即超出導流管外壁20厘米(8吋)。

基於前述測試獲得結論，對給定的空氣流速，於所測試之範圍及大小以內，較大直徑導流管比較小導流管懸浮粒狀活性炭更為有效。顯然可能需要多於一根導流管來將粒狀活性炭懸浮於1.82米(6呎)直徑槽。雖然提高空氣流速確實會加快衝擊區段之混合速率及大小至一點，但加倍空氣流速不會加倍衝擊區段。有或無裙裾或凸緣，面積超出導流管周邊約20厘米(8吋)之槽底板一致地清除粒狀活性炭。其它組成結構及/或補充混合裝置可採用於槽來將粒狀活性炭推向導流管衝擊區段。

於另一配置組態及參考第23圖，三根間隔均勻的12吋直徑導流管2392置於槽2302內，彼此固定使得各導流管中心距槽中央0.61米(24吋)，自導流管中心至槽壁距離約0.31米(12吋)。各導流管懸吊離槽底約7厘米(3吋)。

空氣係通過1吋直徑聚氯乙烯管(各自設有兩個3.2毫米(0.125吋)孔)均勻供應各根導流管。供給全部三根導流管之總空氣為453slm(16scfm)。

為了輔助形成恰相鄰於三根導流管的衝擊區段外側的粒狀活性炭之混合及移動，製造有孔隙之2.54厘米(1吋)聚氯乙烯管之水分配系統用以置於槽底。於管子的交替側邊上鑽孔間隔約32厘米(7吋)，使得水以45度角被導向底板。藉離心泵以53 lpm(14gpm)自分開的儲水循環槽供應水至分配系統。此種配置係類似膜生物反應器系統中來自膜操作系統之回送水。第二幫浦及閥門控制水流返回儲存槽，網篩用來保有粒狀活性炭於測試槽。

觀察得各根導流管清除一區延伸超出導流管外側壁20厘米(8吋)，水分配器系統之各孔清除一區長31-41厘米(12-16吋)及寬20-31厘米(8-12吋)。介於導流管之衝擊區段與水分配器間區域，若干粒狀活性炭沈積至槽底板，但確實徐緩移動至衝擊區段，於該處被舉升懸浮。

於水分配系統之又一測試中，水分配器管的孔係定向成造成排放水以圓形樣式混合該槽。

全部其它條件包括水分配器管間隔、空氣流速及水流速係同就三根直徑31厘米(12吋)高91厘米(36吋)導流管所述，其中膜操作系統槽回送水係均勻添加至槽。

本測試結果指示各根導流管清除一區延伸超出導流管外側壁20厘米(8吋)。此外，水流可以圓形樣式有效混合粒狀活性炭。粒狀活性炭堆積於槽中心可經由放置一根導流管於槽中心替代三根環繞周邊的導流管而消除。

觀察得即使當導流管長度自152厘米(60吋)縮短至91厘米(36吋)時粒狀活性炭混合至槽內水位頂部。此外，使用水分配器來添加回送液體至槽底可有效去除周圍粒狀活性炭。當多根導流管置於槽內側時，環繞各導流管之衝擊區段大小係等於觀察得環繞單根導流管之衝擊區段大小，亦即超出導流管外側壁20厘米(8吋)。

於另一配置組態及參考第24圖，及用於槽混合物性與圓形槽混合特性之比較，設置矩形槽2402，0.91米(3呎)寬，2.1米(7呎)長及2.7米(9呎)深，填補2.4米(8呎)水。鼓風機、鼓風機馬達、及流量計係如前文討論設定及操作。

如第24圖所示，槽底板2405外側31厘米(12吋)傾斜30度角，其先前已經判定為粒狀活性炭開始於水性環境滑動的角度。傾斜壁的30度角造成粒狀活性炭被導引朝向導流管入口。

二根直徑31厘米(12吋)直徑導流管2492，各高91厘米(36吋)及支撐離槽底約12.7厘米(5吋)橫過槽2402之非傾斜部均勻隔開。有鑽孔開口的7.6厘米(3吋)直徑空氣管2490設置在導流管下方用以透過三個粗氣泡擴散器將空氣導入導流管。空氣流速係自221slm(7.8scfm)變化至512slm(18.1scfm)。

粒狀活性炭係所採用的該範圍之全部空氣流速皆滿意地混合。空氣流速愈高，則混合流速愈激烈，粒狀活性炭留在槽底板上的時間愈少。於空氣添加期間，觀察得粒狀活性炭存在遍布槽的全部深度。

於另一配置組態及現在參考第25圖，設置槽2502，具有前文關聯第24圖說明之傾斜壁及擴散器，增加兩板平行擋板2597，高61厘米(24吋)，間隔31厘米(12吋)及位在槽底板上方6.4厘米(2.5吋)而形成「導流槽」2592。流經管2590之空氣流速為自90.6 slm(3.2 scfm)至331.3 slm(11.7 scfm)。觀察得於大於141.6 slm(5 scfm)之全部空氣流速，粒狀活性炭皆徹底混合及懸浮，及提高空氣流速至高於141.6 slm(5 scfm)提高混合速率。

於額外測試，其中槽底板及擴散器配置係與就第24及25圖所述測試相同，不含導流槽或導流管，發現即使用於1133slm(40scfm)，目測可見少於10%粒狀活性炭懸浮，指示槽的存在為粒狀活性炭之能量有效懸浮之一項極為顯著因素。

於另一測試配置中，自槽壁至導流槽之距離增加。於大型曝氣池，可將導流槽隔開大距離為經濟上有利。進行測試來測定槽間間隔延長至2.1米(7呎)的效果。為了測定此點，前文說明及就第25圖所述配置組態於槽內旋轉90度。兩片30度傾斜壁架設成自槽各端延伸91厘米(36吋)。

經由沿7.6厘米(3吋)直徑聚氯乙烯管之91厘米(36吋)鑽孔均勻間隔的九個3.2厘米(0.125吋)直徑孔製成粗氣泡擴散器。空氣流速自164slm(5.8scfm)變化至402slm(14.2scfm)。

氣泡擴散器設置於槽中央。使用兩片平行擋板長91厘米(36吋)，高61厘米(24吋)，間隔31厘米(12吋)及高於槽底板6.4厘米(2.5吋)，介於二傾斜槽壁間形成導流槽。

觀察得粒狀活性炭於整個空氣流速範圍皆良好混合及懸浮。粒狀活性炭掃拂下斜坡，及掃入導流槽，其指示槽間隔至多2.1米(7呎)，其間有一片30度傾斜底板。

如前述測試指出導流槽設計，使用自垂直側壁朝向導流槽延伸30度傾斜底板或壁，可成功地懸浮粒狀活性炭於0.91米(3呎)寬，2.1米(7呎)長，2.4米(8呎)體積水。

使用如前述長91厘米(36吋)導流槽進行額外測試，具有不同槽底板組態來進一步最佳化能量有效效能而懸浮粒狀活性炭。配置組態包括完全去除傾斜底板，自外側壁傾斜底板至導流槽，及將角度自30度縮小至15度，及將傾斜底板自槽各端的91厘米(36吋)長度縮短至各端的31厘米(12吋)同時維持30度角。此外，進行測試，其中槽係組配有兩個長91厘米(36吋)導流槽於槽的各端而無傾斜底板。於此等配置組態各自之空氣流速係於141slm(5scfm)至425slm(15scfm)間變化。

兩個導流安裝於測試曝氣槽各端。導流槽係經由於槽各端安置91厘米(36吋)粗氣泡擴散器形成。擴散器係自具有5個間隔均勻3.2厘米(0.125吋)孔之7.6厘米(3吋)聚氯乙烯管製造。距壁約20厘米(8吋)，亦即距擴散器中心6吋，安裝長91厘米(36吋)高61厘米(24吋)擋板，距槽底板約5.1厘米(2吋)。

自於矩形測試規模曝氣槽執行的測試，觀察得添加三根直徑31厘米(12吋)高91厘米(36吋)導流管於擴散器，以227slm(8scfm)至510slm(18scfm)空氣流速懸浮粒狀活性炭。但此種組態可能導致接近撐體及槽角隅形成停滯區段。將長2.1米(7呎)導流槽置於槽中央，底板傾斜30度角，於高於141slm(5scfm)空氣流速產生粒狀活性炭於槽中的徹底混合及懸浮。進一步測試指示導流槽間隔高達2.1米(7呎)可獲得充分混合。

於前述使用導流管之配置組態，顯然提高空氣流速減少回送。提高空氣流速確實增高混合速率及衝擊區段大小。但加倍空氣流速並未加倍衝擊區段大小。各導流管之衝擊區段呈現延伸超出管外側緣約20厘米(8吋)。超過此區，要求槽內材料的補助局部混合來將槽底板上的粒狀活性炭去除朝向及送至導流管衝擊區段。使用水分配系統來完成此項混合。

即使當導流管長度自152厘米(60吋)縮短至91厘米(36吋)時，粒狀活性炭懸浮於槽的全部深度。槽底板朝向導流管或導流槽傾斜30度角，提供循環粒狀活性炭之有效方法。使用導流槽及傾斜底板，提供粒狀活性炭於矩形槽的完全混合，及比較使用導流管，對停滯區段的形成較不敏感。導流槽可有效舉升粒狀活性炭離開槽底板。一旦粒狀活性炭舉升高於導流槽，藉粗氣泡擴散器所形成的混合足以將粒狀活性炭舉升至槽頂。測試結果指示利用30度傾斜面允許導流槽中心間隔2.1米(7呎)，及更大的間隔亦屬可能。

實例6

實質上根據前述本發明之一個或多個實施例及附圖舉例說明設計之廢水處理系統包含第一生物反應器，及位在第一生物反應器下游的包括粒狀活性炭之第二生物反應器。膜操作系統槽係位在生物反應器下游。操作參數諸如流速、停留時間、溫度、pH值、及存在於系統之粒狀活性炭量係經調整來識別最佳效能狀況，及提供離開系統的放流水中之生物需氧量及化學需氧量化合物於可接受的濃度。第一反應器與第二反應器間之水流係經控制來提供於下游方向之流動，及維持粒狀活性炭於第二反應器。

操作期間，廢水流被導入第一生物反應器。視需要添加磷、氮、及/或pH調整材料來維持第一反應器的最佳營養比及pH值。第一反應器內之微生物可分解廢水中之至少部分生物不安定性有機物，及減少放流水中之生物需氧量化合物至可接受的程度。含有粒狀活性炭之第二生物反應器用來處理廢水中之生物難處理的及/或生物抑制性化合物，及減低放流水中之化學需氧量化合物至可接受的程度。

使用懸浮系統，粒狀活性炭係於第二反應器維持懸浮。網篩置於第二反應器來維持膜操作系統實質上不含粒狀活性炭。基於放流水中測得之生物需氧量化合物及化學需氧量化合物，視需要添加粒狀活性炭至第二反應器。

通過網篩後，來自第二反應器之流出物被導入膜操作系統。於膜操作系統中，已處理的廢水將通過一張或多張膜。膜滲透物將通過膜操作系統出口排放。保留物包括活性污泥將經由回送活性污泥管線回送至第一反應器。

來自第二生物反應器之用過的粒狀活性炭定期經由混合液廢物排放埠口去除。廢物出口也連結至回送活性污泥管線來將部分或全部回送活性污泥轉向送至廢棄處置，例如控制反應器內組分濃度。

系統包括控制器來如所期望監視及調整系統。控制器依據期望的操作條件及放流水液流期望品質，指示系統內部任一項參數。基於由位在系統內部之感測器或計時器所產生的一個或多個信號，或基於經歷預定時間週期，監視的系統特性或性質之向上或向下趨勢，控制器調整或調節與各個潛在流相關聯之閥門、進料器或幫浦。感測器產生信號，該信號指示污染物濃度諸如生物難處理的/生物抑制性有機及無機化合物已達預定值或預定趨勢，觸發該控制器開始感測器上游、下游、或於感測器相對應的預定動作。此項動作包括添加粒狀活性炭至生物反應器、添加不同類型吸附性材料、調整廢水流至系統內部反應器、轉向廢水流至系統內部儲槽、調整生物反應器內部之氣流、調整於生物反應器或其它裝置內部之停留時間，及調整於生物反應器或其它裝置內部之溫度及/或pH中之任一者或多者。

為了於放流水達成預定濃度之生物需氧量及化學需氧量化合物，第一及第二反應器係以其本身的水停留時間操作。第一及第二反應器的水停留時間係經改變來決定第一反應器水停留時間對第二反應器水停留時間之最佳比。系統之總水停留時間須等於或小於標準單一生物反應器，例如約8至12小時。於較佳操作模式，第一反應器具有約4小時至約8小時之水停留時間，而第二反應器具有約4小時之水停留時間。一般而言，第一反應器之水停留時間將比第二反應器之水停留時間更長；但相對時間將依據接受處理的廢水類別改變。系統之水停留時間及流速係用來根據技藝界標準實務測定各個反應器大小。來自系統的放流水比較來自標準單一生物反應器的放流水，化學需氧量化合物須至少較低約10%。此外，於較佳實施例中，經由此種系統的使用可完成粒狀活性炭的再生。

實例7

組構與測試工作檯規模系統來模擬活性污泥處理，接著為活性污泥/粒狀活性炭組合型處理。本測試係施行來測定於不含粒狀活性炭的生物反應器(第一階段反應器)下游使用粒狀活性炭於生物反應器(第二階段反應器)之效果。

第一階段反應器為只含活性污泥之4升(1.06加侖)槽。使用具有370立方厘米/分鐘(23立方吋/分鐘)空氣流速之細氣泡空氣擴散器。第二階段反應器為含有活性污泥及以煤為主之粒狀活性炭(西門子水技術公司之阿夸卡碳)之3升(0.79加侖)槽。第二階段反應器中之粒狀活性炭濃度為20克/升(20盎司/立方呎)。包括5.1厘米(2吋)直徑PVC管路之導流管設定於第二階段反應器，具有直徑12.7厘米(5吋)來以空氣流速368slm(13scfm)維持粒狀活性炭於懸浮。第一階段反應器中之混合液懸浮固體濃度約為3,470毫克/升(3.5盎司/立方呎)，而第二階段反應器之濃度為約16,300毫克/升(16.3盎司/立方呎)。系統總水停留時間約為14小時，第一階段反應器之水停留時間約為6小時，而第二階段反應器之水停留時間約為8小時。

系統操作超過30日。進入第一階段反應器之可溶性COD之平均進給濃度為130毫克/升(0.13盎司/立方呎)，而第一階段反應器流出物之可溶性COD之平均濃度為70毫克/升(0.07盎司/立方呎)，且進給至第二階段反應器。於第二階段反應器放流水測得之平均可溶性COD濃度為62毫克/升(0.062盎司/立方呎)。如此藉第二階段反應器減少可溶性COD大於10%，證實於不含粒狀活性炭的第一生物反應器下游具有含粒狀活性炭於生物反應器之系統用於處理廢水之用途。

此處所述本發明之其它構面包括於第二階段反應器之分離次系統及使用第二階段反應器下游之膜操作系統，可應用於本實例所述裝置來達成廢水之有效處理。

本發明之方法及裝置已經如前文及於附圖說明；但修改為熟諳技藝人士顯然易知，及本發明之保護範圍係由隨附之申請專利範圍界定。

100．．．廢水處理系統

102．．．生物反應器系統

104．．．膜操作系統

106．．．流入廢水流

112．．．流出物

200．．．廢水處理系統、系統

201,206,210．．．入口

202．．．生物反應器

204．．．膜操作系統

205．．．控制器

208．．．出口

212．．．出口、膜流出物、放流水管線

214．．．回送活性污泥管線、回送管

216．．．混合液廢物排放埠口、廢物排放埠口

218．．．廢物出口、管線

220．．．初步篩選及/或分離系統、初步篩選系統

222．．．分離次系統

229．．．來源、吸附性材料源、吸附性材料導入裝置

230a-d．．．位置、所在位置

232．．．懸浮系統或懸浮裝置

234．．．吸附性材料

236．．．孔隙

238．．．微生物

240．．．膜、過濾膜

300．．．膜生物反應器系統

301,306,310．．．入口

302．．．生物反應器

304．．．膜操作系統

308．．．出口

312．．．出口、膜流出物、放流水管線

314．．．回送活性污泥管線、回送管

316．．．混合液廢物排放埠口、廢物排放埠口

318．．．廢物出口、管線

320．．．初步篩選及/或分離系統、初步篩選系統

322．．．分離次系統

330b．．．位置、所在位置

331．．．缺氧區段

332．．．懸浮系統或懸浮裝置

334．．．吸附性材料

340．．．膜、過濾膜

400．．．水處理系統、系統

402．．．生物反應器

402a-b．．．區段、生物反應區段

403．．．擋板壁

404．．．膜操作系統

406．．．流入廢水流

408．．．出口

410．．．入口

412．．．出口、膜流出物、放流水管線

414．．．回送活性污泥管線

416．．．混合液廢物排放埠口

418．．．廢物出口

422．．．篩選/分離系統

430a-b．．．位置

432．．．懸浮裝置

434．．．吸附性材料

440．．．微濾或超濾膜

500．．．水處理系統、系統

502．．．生物反應器

502a-b．．．區段

504．．．膜操作系統

506．．．流入廢水流

508．．．出口

510．．．入口

514．．．回送活性污泥管線

516．．．混合液廢物排放埠口

518．．．廢物出口

522．．．篩選/分離系統

531．．．缺氧區段

532．．．懸浮裝置

534．．．吸附性材料

540．．．微濾或超濾膜

600．．．水處理系統、系統

602a-b．．．生物反應器

604．．．膜操作系統

606．．．流入廢水流

607．．．導管

608．．．出口

610．．．入口

614．．．回送活性污泥管線

616．．．混合液廢物排放埠口

618．．．廢物出口

622．．．篩選/分離系統

632．．．懸浮裝置

634．．．吸附性材料

640．．．微濾或超濾膜

702．．．生物反應器

732．．．懸浮裝置

744．．．噴射噴嘴

746．．．液體入口

748．．．幫浦

750,754．．．出口

751,755,761．．．管線

752,762．．．入口

758．．．氣體入口

760．．．來源、氣體源

764．．．出口孔口

766．．．混合腔室

768．．．喉部

802．．．生物反應器

832．．．噴射懸浮系統

844．．．噴射噴嘴

846．．．液體入口

848．．．幫浦、泵送系統

850,854．．．出口

851,855．．．管線

852．．．入口

864．．．出口孔口

868．．．喉部

900．．．廢水處理系統

902．．．生物反應器

904．．．膜操作系統

906．．．流入物

908．．．出口

910．．．入口

912．．．流出物

914．．．導管

922．．．篩選/分離系統

932．．．懸浮裝置

944．．．噴射噴嘴

948．．．幫浦、泵送裝置

952．．．入口

955,961．．．管線

960．．．來源、壓縮氣體源

964．．．出口孔口

966．．．混合腔室

968．．．喉部

970,972．．．導管

1000．．．廢水處理系統

1002．．．生物反應器

1004．．．膜操作系統

1006．．．流入物

1008．．．出口

1010．．．入口

1012．．．流出物

1014．．．導管

1022．．．篩選/分離系統

1032．．．懸浮裝置

1044．．．噴射噴嘴

1048．．．幫浦、泵送裝置

1052．．．入口

1055．．．管線

1064．．．出口孔口

1068．．．喉部

1070,1072．．．導管

1102．．．生物反應器

1132．．．懸浮裝置

1144．．．噴射噴嘴

1146．．．液體入口

1148．．．幫浦、泵送裝置

1150,1154．．．出口

1151,1155,1161．．．管線

1152,1156,1162．．．入口

1158．．．氣體入口

1160．．．氣體源、壓縮氣體

1164．．．出口孔口

1166．．．混合腔室

1168．．．喉部

1170．．．篩選裝置

1172．．．噴灑噴嘴

1202．．．生物反應器

1232．．．氣升懸浮系統

1290．．．氣體導管

1291．．．分配噴嘴或擴散器

1292．．．導流管

1302．．．生物反應器

1306．．．入口

1308．．．出口

1322．．．篩選裝置

1323．．．堰

1380,1381．．．擋板

1382．．．沈積區段

1544．．．噴射噴嘴

1546．．．流體入口

1558．．．壓縮空氣入口

1564．．．出口

1566．．．混合腔室

1568．．．噴嘴喉部

1602．．．鋼槽

1644．．．噴射混合/曝氣噴嘴

1648．．．盤泵

1649,1661．．．變頻驅動器

1660．．．鼓風機

1802．．．曝氣槽

1808．．．出口

1822．．．網篩、楔形絲網篩

1844．．．噴嘴

1894．．．垂直擋板

1902．．．槽

1908．．．出口

1922．．．網篩

1944．．．噴嘴

1993．．．第二擋板

1994．．．垂直擋板

2102．．．槽

2190．．．粗氣泡擴散器管

2192．．．導流管

2195．．．腳

2292．．．導流管

2296．．．入口

2302．．．槽

2392．．．導流管

2402．．．槽

2405．．．槽底板

2490．．．空氣管

2492．．．導流管

2502．．．槽

2590．．．管

2592．．．導流槽

2597．．．擋板

第1圖為使用生物反應器，其含有一個或多個區段帶有吸附性材料於懸浮液之一種膜生物反應器系統之示意圖；

第2圖為一種使用吸附性材料於膜操作系統上游的生物反應器用於處理廢水之系統之示意圖；

第3圖為類似第2圖所示但包括脫氮區段之系統的第二實施例之示意圖；

第4圖為其中吸附性材料係只於部分生物反應器槽維持於懸浮液之另一實施例之示意圖；

第5圖為劃分為多個區段，其包括缺氧區段之生物反應器之又一實施例之示意圖；

第6圖為使用一系列生物反應器，其中吸附性材料係只於部分生物反應器槽維持於懸浮液之另一實施例之示意圖；

第7圖及第8圖為生物反應器系統之實施例，顯示用以將吸附性材料懸浮於混合液之噴射懸浮系統；

第9圖及第10圖為生物反應器系統之實施例，顯示用以將吸附性材料懸浮於混合液之噴射懸浮系統，其中混合液係得自已經去除吸附性材料之來源；

第11圖為另一個實施例，顯示用以將吸附性材料懸浮於混合液之噴射懸浮系統，其中吸附性材料並未循環通過該噴射噴嘴；

第12圖為生物反應器之又一實施例，顯示氣升懸浮系統來提供循環而維持吸附性材料於懸浮液；

第13A及13B圖為顯示沈積區段之額外實施例；

第14圖為圖表，顯示於膜生物反應器系統中生物馴化的各個階段，進料COD濃度(以毫克/升表示)，及剩餘流出物COD濃度(以占原先值之百分比表示)；

第15圖為用於示範噴射懸浮系統之使用實例中所使用的該型噴射噴嘴之實施例之示意說明圖；

第16圖為於此處另一個實例所使用的系統配置之示意說明圖；

第17圖為圖表，顯示使用第16圖之系統配置，於各個測試條件下測得之於某些噴嘴喉部下方的吸附性材料懸浮液速度及液體流速；

第18圖及第19圖顯示採用於第16圖之系統配置中之生物反應器實施例的頂視圖及剖面圖；

第20圖為圖表，顯示此處使用氣升懸浮系統之另一個實例中對各型吸附性材料之磨耗呈運轉時間之函數；

第21圖顯示使用氣升懸浮系統的生物反應器實施例之頂視圖及剖面圖；

第22圖為使用第21圖之氣升懸浮系統之流樣式的示意說明圖；

第23圖顯示使用氣升懸浮系統之另一種配置的生物反應器實施例之頂視圖及剖面圖；及

第24圖及第25圖顯示使用氣升懸浮系統之各種配置的生物反應器實施例之頂視圖、側視剖面圖及端視剖面圖。

200．．．廢水處理系統、系統

201,206,210．．．入口

202．．．生物反應器

204．．．膜操作系統

205．．．控制器

208．．．出口

212．．．膜流出物、放流水管線

214．．．回送活性污泥管線

216．．．廢物排放埠口

218．．．廢物出口

220．．．初步篩選系統

222．．．分離次系統

229．．．吸附性材料導入裝置

230a-d．．．位置

232．．．懸浮系統

234．．．吸附性材料

236．．．孔隙

238．．．微生物

240．．．膜

Claims (77)

1. 一種用於處理廢水之廢水處理系統，包含：一多孔吸附性材料之分散團塊，其具有一用於吸附生物難處理化合物與生物抑制性化合物之吸附能力，以及一供微生物黏附至該吸附性材料之能力，其中該複合的吸附性材料特徵致使該吸附性材料的生物再生；包含一分離次系統之一生物反應器，該分離次系統係組構及配置來維持吸附性材料於帶有混合液之該生物反應器；位在該生物反應器內之一懸浮系統，該懸浮系統係組構及配置來維持吸附性材料與混合液呈懸浮；一廢物排放阜口，其係組構及配置來從該生物反應器移除一部分的吸附性材料團塊；位在該生物反應器下游之一膜操作系統，其係組構及配置來接納得自該生物反應器之實質上無吸附性材料之已處理的混合液、排放膜滲透物作為已處理之流出物，及與生物反應器呈流體連通以將包括活性污泥之至少一部分的膜保留物回收至該生物反應器；及一位在選自於下列所構成之群組中的一或多處的吸附性材料輸入位置：該生物反應器之上游、與該生物反應器直接連通，以及與回收自該膜操作系統的活性污泥流呈流體連通。
2. 一種用以處理廢水之廢水處理系統，包含：一生物反應器，其包括 一廢水入口，一混合液出口，一與該混合液出口相結合之分離次系統，其係組構及配置來維持該吸附性材料與混合液在生物反應器中，一多孔吸附性材料之分散團塊，其具有一用於吸附生物難處理化合物與生物抑制性化合物之吸附能力，以及一供微生物黏附至該吸附性材料之能力，其中該複合的吸附性材料特徵致使該吸附性材料的生物再生，一廢物排放阜口，其係組構及配置來從該生物反應器移除一部分的吸附性材料團塊；及位在該生物反應器內之用於吸附性材料之一懸浮系統；位在該生物反應器下游之一膜操作系統，其具有與該混合液出口呈流體連通之一入口，一已處理的流出物出口，用於排放膜滲透物作為已處理之流出物；及一活性污泥出口，用於排放膜保留物且係與該生物反應器呈流體流通以將包括活性污泥之至少一部分的膜保留物回收至該生物反應器。
3. 如申請專利範圍第1或2項之廢水處理系統，其中該懸浮系統包含一氣升懸浮系統。
4. 如申請專利範圍第3項之廢水處理系統，其中該氣升懸 浮系統包含位在該生物反應器內之至少一根導流管，及位置及其尺寸適合導引氣體至導流管之入口端的具有一個或多個孔隙之氣體導管。
5. 如申請專利範圍第3項之廢水處理系統，其中該氣升懸浮系統包含位在該生物反應器內之至少一個導流槽，及位置及其尺寸適合導引氣體至導流槽底部的具有一個或多個孔隙之氣體導管。
6. 如申請專利範圍第5項之廢水處理系統，其中該導流槽係藉位在該生物反應器內之一對擋板形成。
7. 如申請專利範圍第1或2項之廢水處理系統，其中該懸浮系統包含一噴射懸浮系統。
8. 如申請專利範圍第1或2項之廢水處理系統，其中該分離次系統包括一位在該生物反應器之出口的網篩。
9. 如申請專利範圍第1或2項之廢水處理系統，其中該分離次系統包括一位在該生物反應器之出口近端的沈積區段。
10. 如申請專利範圍第9項之廢水處理系統，其中該沈積區段包含其位置及其尺寸來界定靜止區段之第一擋板及第二擋板，其中該吸附性材料自混合液分離且沈積入位在該生物反應器底部之混合液內。
11. 如申請專利範圍第9項之廢水處理系統，進一步包含一位在該生物反應器之出口近端的網篩。
12. 如申請專利範圍第9項之廢水處理系統，進一步包含一位在該生物反應器之出口近端的堰。
13. 如申請專利範圍第1或2項之廢水處理系統，進一步包含與該生物反應器連通之一吸附性材料源導入裝置；組構及配置來測定系統之參數之一感測器；及與該感測器作電子式通訊且係經程式規劃來基於所測得之該系統參數而指導動作表現之一控制器。
14. 如申請專利範圍第13項之廢水處理系統，其中該測量之參數為一種或多種預定化合物之濃度。
15. 如申請專利範圍第13項之廢水處理系統，其中該動作包含自該生物反應器移除至少部分吸附性材料。
16. 如申請專利範圍第13項之廢水處理系統，其中該動作包含添加吸附性材料至該生物反應器。
17. 一種用以處理廢水之方法，包含：將混合液導入一生物反應器；將多孔吸附性材料導入帶有該混合液之該生物反應器，以提供一多孔吸附性材料之分散團塊，該吸附性材料具有一用於吸附生物難處理化合物與生物抑制性化合物之吸附能力，以及一供微生物黏附至該吸附性材料之能力，其中該複合的吸附性材料特徵致使該吸附性材料的生物再生；於促進來自該混合液之生物難處理化合物與生物抑制性化合物被吸附性材料吸附之操作條件下，使用氣體來該懸浮吸附性材料於該混合液；及將實質上不含吸附性材料之流出物自該生物反應器送至膜操作系統，同時維持吸附性材料於該生物反應 器；將來自膜操作系統之膜滲透物排放作為已處理之廢水；將至少一部分的膜保留物作為活性污泥送返至該生物反應器。
18. 如申請專利範圍第17項之方法，其中該液體係於該生物反應器內循環俾便促進該吸附性材料的懸浮。
19. 一種用以處理廢水之廢水處理系統，包含：組構及配置來接納及處理廢水之一第一生物反應區段；一新鮮或經回收之多孔吸附性材料的來源；一第二生物反應區段，其包括一多孔吸附性材料之分散團塊，其具有一用於吸附生物難處理化合物與生物抑制性化合物之吸附能力，以及一供微生物黏附至該吸附性材料之能力，其中該複合的吸附性材料特徵致使該吸附性材料的生物再生；一分離次系統，該第二生物反應區段係組構及配置來接納來自該第一生物反應區段之流出物，該分離次系統係組構及配置來維持該吸附性材料與來自該第一生物反應區段之流出物在該第二生物反應區段中；以及於該第二生物反應區段內用於吸附性材料之 一懸浮系統；及一廢物排放阜口，其係組構及配置來對已處理之流出物之特性的量測位準反應，從該第二生物反應區段移除一部分的吸附性材料團塊；位在該第二生物反應區段下游之一膜操作系統，其係組構及配置來接納得自該第二生物反應區段之實質上無吸附性材料之已處理的廢水、排放膜滲透物作為已處理之流出物，以及與第一生物反應區段呈流體連通以將包括活性污泥之至少一部分的膜保留物回收至該第一生物反應區段；及一吸附性材料輸入位置，其係位在選自於由該第二生物反應區段之上游及與該第二生物反應區段直接連通所構成之群組中的一或多處。
20. 如申請專利範圍第19項之廢水處理系統，其中該第一生物反應區段及該第二生物反應區段為同一個容器的分隔區段。
21. 如申請專利範圍第19項之廢水處理系統，其中該第一生物反應區段及該第二生物反應區段係位在分開的容器。
22. 如申請專利範圍第19項之廢水處理系統，其中該分離次系統包括一位在該第二生物反應區段之出口的網篩。
23. 如申請專利範圍第19項之廢水處理系統，其中該分離次系統包括一位在該第二生物反應區段之出口近端的沈積區段。
24. 如申請專利範圍第23項之廢水處理系統，其中該沈積區 段包含其位置及其尺寸來界定靜止區段之第一擋板及第二擋板，其中該吸附性材料自混合液分離且沈積入位在該第二生物反應區段底部之混合液內。
25. 如申請專利範圍第23項之廢水處理系統，進一步包含一位在該第二生物反應區段之出口近端的網篩。
26. 如申請專利範圍第23項之廢水處理系統，進一步包含一位在該第二生物反應區段之出口近端的堰。
27. 如申請專利範圍第19項之廢水處理系統，其中該第一生物反應區段及該第二生物反應區段係組構及配置來支援生物氧化。
28. 如申請專利範圍第24項之廢水處理系統，進一步包含一位在該第一生物反應區段上游之缺氧區段。
29. 如申請專利範圍第19項之廢水處理系統，其中該懸浮系統包含一氣升懸浮系統。
30. 如申請專利範圍第29項之廢水處理系統，其中該氣升懸浮系統包含位在該第二生物反應區段內之至少一根導流管，及位置及其尺寸可導引氣體至導流管之入口端的具有一個或多個孔隙之氣體導管。
31. 如申請專利範圍第29項之廢水處理系統，其中該氣升懸浮系統包含位在該第二生物反應區段內之至少一個導流槽，及位置及其尺寸可導引氣體至導流槽底部的具有一個或多個孔隙之氣體導管。
32. 如申請專利範圍第31項之廢水處理系統，其中該導流槽係藉位在該第二生物反應區段內之一對擋板形成。
33. 如申請專利範圍第19項之廢水處理系統，其中該懸浮系統包含噴射懸浮系統。
34. 如申請專利範圍第19項之廢水處理系統，進一步包含組構及配置來測定系統之參數之一感測器；及與該感測器作電子式通訊且係經程式規劃來基於所測得之該系統參數而指導動作表現之一控制器。
35. 如申請專利範圍第34項之廢水處理系統，其中該測量之參數為一種或多種預定化合物之濃度。
36. 如申請專利範圍第34項之廢水處理系統，其中該動作包含自該第二生物反應區段移除至少部分吸附性材料。
37. 如申請專利範圍第34項之廢水處理系統，其中該動作包含添加吸附性材料至該第二生物反應區段。
38. 一種用以處理廢水之廢水處理系統，包含：具有一廢水入口及一第一區段混合液出口之第一生物反應區段，一第二生物反應區段，其包括與該第一區段混合液出口呈流體連通之一混合液入口，用於吸附性材料之一懸浮系統，一第二區段混合液出口，及與該第二區段混合液出口相關聯之一分離次系統，其係組構及配置來維持該吸附性材料與混合液在生物反應器中，一多孔吸附性材料之分散團塊，其具有一用於 吸附生物難處理化合物與生物抑制性化合物之吸附能力，以及一供微生物黏附至該吸附性材料之能力，其中該複合的吸附性材料特徵致使該吸附性材料的生物再生，一廢物排放阜口，其係組構及配置來從該生物反應器移除一部分的吸附性材料團塊；及位在該第二生物反應區段下游之一膜操作系統，其具有與該第二區段混合液出口呈流體連通之一入口，及一已處理的流出物出口，用於排放膜滲透物作為已處理之流出物；及一活性污泥出口，用於排放膜保留物且係與該生物反應器呈流體流通以將包括活性污泥之至少一部分的膜保留物回收至該第一生物反應區段。
39. 如申請專利範圍第38項之廢水處理系統，其中該第一生物反應區段及該第二生物反應區段為相同容器的隔開區段。
40. 如申請專利範圍第38項之廢水處理系統，其中該第一生物反應區段及該第二生物反應區段係位在分開的容器。
41. 一種用以處理廢水之方法，包含：將混合液導入一第一生物反應區段來形成已處理的混合液；將該已處理的混合液送至一第二生物反應區段，該 第二生物反應區段含有多孔吸附性材料之分散團塊，其具有一用於吸附生物難處理化合物與生物抑制性化合物之吸附能力，以及一供微生物黏附至該吸附性材料之能力，其中該複合的吸附性材料特徵致使該吸附性材料的生物再生；將該吸附性材料懸浮於該第二生物反應區段之該已處理的混合液，懸浮動作係於可促進已處理的混合液內之生物難處理化合物與生物抑制性化合物吸附至該吸附性材料上的條件下操作；及將流出物自該第二生物反應區段送至膜操作系統，同時維持吸附性材料於該第二生物反應區段；將來自膜操作系統之膜滲透物排放作為已處理之廢水；將至少一部分的膜保留物作為活性污泥送返至該第一生物反應區段。
42. 如申請專利範圍第1、2、19或38項中任一項之系統，其中該吸附性材料是選自於粒狀活性炭、粒狀鐵為主之化合物、粒狀鎂為主之化合物、粒狀矽酸鋁複合物、合成樹脂，或前述吸附性材料之至少一者之組合。
43. 如申請專利範圍第42項之系統，其中該吸附性材料包含粒狀活性炭。
44. 如申請專利範圍第43項之系統，其中該粒狀活性炭被處理以提供對預定化學品種類、金屬或其它出現於要被處理的廢水中之化合物之親和力。
45. 如申請專利範圍第43項之系統，其中該吸附性材料進一步包括一或多種選自於下列的額外吸附性材料：粒狀鐵為主之化合物、粒狀鎂為主之化合物、粒狀矽酸鋁複合物及合成樹脂。
46. 如申請專利範圍第17或41項之方法，其中該吸附性材料是選自於粒狀活性炭、粒狀鐵為主之化合物、粒狀鎂為主之化合物、粒狀矽酸鋁複合物、合成樹脂，或前述吸附性材料之至少一者之組合。
47. 如申請專利範圍第46項之方法，其中該吸附性材料包含粒狀活性炭。
48. 如申請專利範圍第47項之方法，其中該粒狀活性炭被處理以提供對預定化學品種類、金屬或其它出現於要被處理的廢水中之化合物之親和力。
49. 如申請專利範圍第47項之方法，其中該吸附性材料進一步包括一或多種選自於下列的額外吸附性材料：粒狀鐵為主之化合物、粒狀鎂為主之化合物、粒狀矽酸鋁複合物及合成樹脂。
50. 如申請專利範圍第1、2、19或38項中任一項之系統，其中該吸附性材料具有至少0.3毫米之有效顆粒大小下限，其中大於約99.5重量%吸附性材料係高於該下限。
51. 如申請專利範圍第17或41項之方法，其中該吸附性材料具有至少0.3毫米之有效顆粒大小下限，其中大於約99.5重量%吸附性材料係高於該下限。
52. 如申請專利範圍第1或2項之系統，其中該分離次系統包 括一位在該生物反應器及該膜操作系統之間的網篩。
53. 如申請專利範圍第17項之方法，其進一步包括當該吸附性材料的效力降低至一預定位準時從該生物反應器移除一部分的吸附性材料，以及在該生物反應器內導入具有一較高效力之額外的吸附性材料。
54. 如申請專利範圍第17項之方法，其中將實質上不含吸附性材料之流出物自該生物反應器送至膜操作系統係經由在該生物反應器中或介於該生物反應器與該膜操作系統間之一分離次系統。
55. 如申請專利範圍第54項之方法，其中該分離次系統包括一位在該生物反應器之出口的網篩。
56. 如申請專利範圍第54項之方法，其中該分離次系統包括一位在該生物反應器之出口近端的沈積區段。
57. 如申請專利範圍第56項之方法，其中該沈積區段包含其位置及其尺寸來界定靜止區段之第一擋板及第二擋板，其中該吸附性材料自混合液分離且沈積入位在該生物反應器底部之混合液內。
58. 如申請專利範圍第56項之方法，其中該分離次系統進一步包含一位在該生物反應器之出口近端的網篩。
59. 如申請專利範圍第56項之方法，其中該分離次系統進一步包含一位在該生物反應器之出口近端的堰。
60. 如申請專利範圍第54項之方法，其中該分離次系統包括一位在該生物反應器及該膜操作系統之間的網篩。
61. 如申請專利範圍第19或38項之系統，其中該分離次系統 包括一位在該生物反應器及該膜操作系統之間的網篩。
62. 如申請專利範圍第41項之方法，其進一步包括當該吸附性材料的效力降低至一預定位準時從該第二生物反應區段移除一部分的吸附性材料，以及在該第二生物反應區段內導入具有一較高效力之額外的吸附性材料。
63. 如申請專利範圍第41項之方法，其中將實質上不含吸附性材料之流出物自該第二生物反應區段送至膜操作系統係經由在該生物反應器中或介於該第二生物反應區段與該膜操作系統間之一分離次系統。
64. 如申請專利範圍第63項之方法，其中該分離次系統包括一位在該第二生物反應區段之出口的網篩。
65. 如申請專利範圍第63項之方法，其中該分離次系統包括一位在該第二生物反應區段之出口近端的沈積區段。
66. 如申請專利範圍第65項之方法，其中該沈積區段包含其位置及其尺寸來界定靜止區段之第一擋板及第二擋板，其中該吸附性材料自混合液分離且沈積入位在該生物反應器底部之混合液內。
67. 如申請專利範圍第65項之方法，其中該分離次系統進一步包含一位在該生物反應器之出口近端的網篩。
68. 如申請專利範圍第65項之方法，其中該分離次系統進一步包含一位在該生物反應器之出口近端的堰。
69. 如申請專利範圍第63項之方法，其中該分離次系統包括一位在該第二生物反應區段及該膜操作系統之間的網篩。
70. 如申請專利範圍第22或25項之系統，其中該吸附性材料具有至少0.3毫米之有效顆粒大小下限，其中大於約99.5重量%吸附性材料係高於該下限。
71. 如申請專利範圍第55、58、60、64、67或69項中任一項之方法，其中該吸附性材料具有至少0.3毫米之有效顆粒大小下限，其中大於約99.5重量%吸附性材料係高於該下限。
72. 如申請專利範圍第38項之廢水處理系統，其進一步包含一吸附性材料輸入位置，其係位在選自於下列所構成之群組中的一或多處：該第二生物反應區段之上游以及與該第二生物反應區段直接連通。
73. 如申請專利範圍第41項之方法，其進一步包括當該吸附性材料的效力降低至一預定位準時從該第二生物反應區段移除一部分的吸附性材料，以及在該第二生物反應區段內導入具有一較高效力之額外的吸附性材料。
74. 如申請專利範圍第8項之系統，其中該吸附性材料具有至少0.3毫米之有效顆粒大小下限，其中大於約99.5重量%吸附性材料係高於該下限。
75. 如申請專利範圍第11項之系統，其中該吸附性材料具有至少0.3毫米之有效顆粒大小下限，其中大於約99.5重量%吸附性材料係高於該下限。
76. 如申請專利範圍第52項之系統，其中該吸附性材料具有至少0.3毫米之有效顆粒大小下限，其中大於約99.5重量%吸附性材料係高於該下限。
77. 如申請專利範圍第61項之系統，其中該吸附性材料具有至少0.3毫米之有效顆粒大小下限，其中大於約99.5重量%吸附性材料係高於該下限。