TWI488578B

TWI488578B - A water-based suspension-like pesticide composition

Info

Publication number: TWI488578B
Application number: TW099143036A
Authority: TW
Inventors: Mitsuyuki Yabuzaki; Shigeru Ueno; Tomohiko Okuda; Kazuko Ochiai
Original assignee: Meiji Seika Pharma Co Ltd
Priority date: 2009-12-09
Filing date: 2010-12-09
Publication date: 2015-06-21
Also published as: TW201143613A; JP5675646B2; JPWO2011071026A1; CN102638984B; WO2011071026A1; KR101707262B1; CN102638984A; KR20120115236A

Description

被安定化之水性懸濁狀農藥用組成物

本發明係有關含有以6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽為有效成分之水性懸濁狀農藥用組成物。

水稀釋用製劑現今已知有乳劑與水和劑等。然而乳劑中所使用的大量有機溶媒，當中存在許多危險物質，以及於使用時產生的臭味與有機溶媒飛散均令人憂心。而水和劑則是由於使用者暴露於調製藥液時揚起的粉末而令人憂心。因前述理由，目前正尋求水性懸濁狀的製劑。

含有適用於農藥用殺菌劑6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽(以下亦有記作「化合物A」之情況)的製劑，現今已知有WO01/92231號公報(專利文件1)以及WO2004/039156號公報(專利文件2)所記載之水稻用殺菌劑，以及作為安定化製劑之特開2009-155234號公報(專利文件3)所記載之固形製劑。然而，對於化合物A的被安定化之水性懸濁狀製劑，至今尚未有具體的發現。

化合物A與專利文件2記載的化合物2、專利文件3記載的4-乙醯氧基-6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉具有相同構造。

由於化合物A會因為與水接觸與經時性而發生水解，於開發水性懸濁狀製劑時會產生問題。另外該水性懸濁狀製劑於保存時無法維持懸濁狀態，會發生沉降後產生固結等，及無法獲得再分散性等問題。因此目前正企求可解決該等問題，具有再分散性，且具優異保存安定性的化合物A之製劑配方。

為提高水性懸濁狀製劑中有效成分的安定化，揭示作為先前技術之下述文獻。特開2009-29773號公報(專利文件4)及特開2002-363005號公報(專利文件5)揭示關於混合農藥成分與界面活性劑。然而專利文件4及5所記載的農藥成份與化合物A於構造上或物性上均相異的化合物，另外亦無對於農藥成份不同時，與何種類的界面活性劑的組合為有效之揭示或暗示。

先前技術

專利文件

專利文件1：WO01/92231號公報

專利文件2：WO2004/039156號公報

專利文件3：特開2009-155234號公報

專利文件4：特開2009-29773號公報

專利文件5：特開2002-363005號公報

本發明團隊新近發現含有以(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，及(b)陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑之水性懸濁狀農藥用組成物，可抑制6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽之水解，並實現再分散性，且具優異的保存安定性。本發明係以該等發現為基礎者。

因此，本發明之目的係提供6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽之水解被抑制，具再分散性，且具優異的保存安定性之水性懸濁狀農藥用組成物。

本發明之一實施方式係提供一種水性懸濁狀農藥用組成物，其係含有(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，及(b)陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑。

本發明另一實施方式係提供一種水性懸濁狀農藥用組成物，其係含有(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，及(b)聚氧乙烯芳基苯基醚系或聚氧伸烷基芳基苯基醚系之陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑。

進而本發明另一實施方式係提供一種水性懸濁狀農藥用組成物，其係含有(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，(b)聚氧乙烯芳基苯基醚系或聚氧伸烷基芳基苯基醚系之陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑，及(c)磷酸三鈣。

本發明另一實施方式係提供一種水性懸濁狀農藥用組成物，其係含有(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，(b)聚氧乙烯芳基苯基醚系或聚氧伸烷基芳基苯基醚系之陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑，及(c)磷酸三鈣，且pH係5.5～9.0。

本發明之一實施方式係提供一種水性懸濁狀農藥用組成物，其係含有(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，及(b)陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑之外，亦進而包含(d)以具有殺菌、殺蟲或除草作用之化合物為有效成分。

根據本發明，可提供6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽之水解被抑制，具再分散性，且具優異的保存安定性之水性懸濁狀農藥用組成物。

發明的具體說明

並未特別限制本發明組成物中化合物A的含量，但以該組成物100重量份中佔1～50重量份之比例為含量為佳。

本發明之水性懸濁狀農藥用組成物所使用的陰離子性界面活性劑及非離子性界面活性劑，可利用一般用於水性懸濁狀農藥用組成物之陰離子性界面活性劑及非離子性界面活性劑。

本發明之水性懸濁狀農藥用組成物所使用的陰離子性界面活性劑，若為可達成本發明效果者，並無特別限制，例如可舉出選自木質素磺酸鹽、萘磺酸鈉福馬林縮合物、烷基萘磺酸鈉福馬林縮合物、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸鹽以及聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚硫酸鹽之1種以上的聚氧乙烯芳基苯基醚硫酸鹽，及選自聚氧伸烷基芳基苯基醚硫酸鹽、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚磷酸鹽以及聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚磷酸鹽之1種以上之聚氧乙烯芳基苯基醚硫酸鹽，選自聚氧伸烷基芳基苯基醚磷酸鹽或烷基馬來酸共聚合物等。

本發明之水性懸濁狀農藥用組成物所使用的非離子性界面活性劑，若為可達成本發明效果者，並無特別限制，例如可舉出聚氧伸烷基芳基苯基醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧伸烷基烷基醚或PO/EO塊狀聚合物等。

本發明之水性懸濁狀農藥用組成物所使用的陰離子性界面活性劑及非離子性界面活性劑，若為可達成本發明效果者，並無特別限制，可舉出以聚氧乙烯芳基苯基醚系或聚氧伸烷基芳基苯基醚系界面活性劑為佳，更佳係選自聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸鹽以及聚氧乙烯三苯乙烯基苯基醚硫酸鹽之1種以上之聚氧乙烯芳基苯基醚硫酸鹽、聚氧伸烷基芳基苯基醚硫酸鹽、聚氧伸烷基芳基苯基醚進而更佳係可舉出聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸鹽或聚氧伸烷基芳基苯基醚硫酸鹽，最佳可舉出聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸銨鹽或聚氧伸烷基芳基苯基醚硫酸鈉鹽。

本發明之組成物中陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑的混合量，若為可達成本發明效果者，並無特別限制，但以該組成物100重量份中為0.05～25重量份為佳。

於本發明之組成物中混合磷酸三鈣時，其混合量依使用的界面活性劑之種類而異，但以該組成物100重量份中為0.01～10重量份為佳。

可因應需要進而於本發明之組成物中混合農藥上許可之製劑用輔助劑。此時之製劑用輔助劑可舉出例如「農藥製劑指導手冊」(1997年，(社)日本植物防疫協會發行)所記載之各種輔助劑。詳細而言，濕潤劑可舉出二辛基磺基丁二酸鹽、烷基硫酸鹽、POE烷基醚、POE芳基醚、乙炔二醇、PO/EO塊狀聚合物等。增黏劑可舉出黃耆膠、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙二醇、甲基纖維素、海藻酸等有機增黏劑，以及澎潤土等無機增黏劑。抗凍劑可舉出丙二醇、乙二醇、甘油等極性溶媒。消泡劑可舉出二氧化矽乳膠、二氧化矽油、乙炔二醇、PO/EO塊狀聚合物等。pH調整劑可舉出磷酸鹽等。之外可舉出防黴劑等。

本發明組成物之pH若為可達成本發明效果者，並無特別限制，但以pH為5.5～9.0為佳，pH為6.0～8.5更佳。藉由使本發明組成物之pH落於該範圍，可提供使6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽之水解被抑制，且具優異的保存安定性之水性懸濁狀農藥用組成物。

本發明之組成物可根據各種方法製造而得，但較佳之製造法如下所述。即將化合物A、界面活性劑、濕潤劑、抗凍劑、消泡劑與水以攪拌機混合後，呈泥漿狀。再將該泥漿狀物以濕式破碎機進行破碎至所需的粒子徑，得破碎泥漿狀物。於該破碎泥漿狀物中添加增黏劑、防黴劑、pH調整劑、磷酸三鈣，攪拌至均勻。

本發明之組成物可因應需要含有化合物A以外之1種或其以上之具有殺菌、殺蟲或除草作用之化合物為有效成分。化合物A及化合物A以外之具有殺菌、殺蟲或除草作用之化合物，其合計量(有效成分量)量，若為可達成本發明效果者，並無特別限制，但以該組成物100重量份中為0.1～60重量份為佳，以5～50重量份混合更佳。

化合物A及具有殺菌、殺蟲或除草作用之化合物的混合比例，若為可達成本發明效果者，並無特別限制，但以例如2：50～50：2之範圍為佳，1：10～10：1之更佳。

具有殺菌、殺蟲或除草作用之化合物可舉出如下所述之物，但並未限定於該等物質。

具有殺菌作用之化合物可舉出亞托敏(azoxystrobin)、克收欣(kresoxim-methyl)、三氟敏(trifloxystrobin)、醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、氟嘧菌酯(fuoxastrobin)、苯氧菌胺(metominostrobin)、嘧菌胺(mepanipyrim)、嘧霉胺(pyrimethanil)、賽普洛(cyprodinil)、三泰芬(triadimefon)、比多農(bitertanol)、賽福座(triflumizole)、普克利(propiconazole)、邁克尼(myclobutanil)、環克座(cyproconazole)、得克利(tebuconazole)、菲克利(hexaconazole)、撲克拉(prochloraz)、矽氟唑(simeconazole)、灰蟎猛(quinomethionate)、代森錳(maneb)、代森鋅(zineb)、代森錳鋅(mancozeb)、代森福美鋅(polycarbamate)、甲基鋅乃浦(propineb)、乙霉威(diethofencarb)、四氯異苯腈(chlorothalonil)、免賴得(benomyl)、甲基多保淨(thiophanate-methyl)、多菌靈(carbendazole)、滅達樂(metalaxyl)、毆殺斯(oxadixyl)、hydroxyisoxazole、福賽得(fosetyl-aluminium)、脫克松(tolclofos-methyl)、克菌丹(captan)、福爾培(folpet)、腐霉利(procymidone)、依普同(iprodione)、賽氟滅(thifluzamide)、福拉比(furametpyr)、福多寧(flutolanil)、滅普寧(mepronil)、白克列(boscalid)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、fluopyram、芬普福(fenpropimorph)、達滅芬(dimethomorph)、護汰寧(fludioxonil)、enpiclonil、熱必斯(fthalide)、撲殺熱(probenazole)、acibenzolar-S-methyl、tiadinil、isotianil、加普胺(carpropamid)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、氰菌胺(fenoxanil)、發三賽唑(tricyclazole)、百快隆(pyroquilon)、富米綜(ferimzone)、扶吉胺(fluazinam)、克絕(cymoxanil)、賽福寧(triforine)、比芬諾(pyrifenox)、芬瑞莫(fenarimol)、苯鏽啶(fenpropidin)、賓克隆(pencycuron)、賽座滅(cyazofamid)、cyflufenamid、proquinazid、快諾芬(quinoxyfen)、凡殺同(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、纈霉威(iprovalicarb)、benthiavalicarb-isopropyl、氟比來(fluopicolide)、pyribencarb、鏈黴素(streptomycin)、嘉賜黴素(kasugamycin)、維利黴素(validamycin)等。

具有殺蟲作用之化合物可舉出毆殺松(acephate)、二氯松(dichlorvos)、EPN、撲滅松(fenitothion)、芬滅松(fenamifos)、普硫松(prothiofos)、佈飛松(profenofos)、白克松(pyraclofos)、甲基陶斯松(chlorpyrifos-methyl)、克芬松(chlorfenvinphos)、滅賜松(demeton)、愛殺松(ethion)、馬拉松(malathion)、豆香磷(coumaphos)、異噁唑硫磷(isoxathion)、倍硫磷(fenthion)、大利松(diazinon)、硫敵克(thiodicarb)、得滅克(aldicarb)、歐殺滅(oxamyl)、殘剎威(propoxur)、甲萘威(carbaryl)、仲丁威(fenobucarb)、乙硫苯威(ethiofencarb)、芬硫克(fenothiocarb)、比加普(pirimicarb)、加保扶(carbofuran)、丁基加保扶(carbosulfan)、線威(furathiocarb)、hyquincarb、棉鈴威(alanycarb)、納乃得(methomyl)、免扶克(benfuracarb)、培丹粒劑(cartap)、硫賜安(thiocyclam)、免速達(bensultap)、大克蟎(dicofol)、得脫蟎(tetradifon)、阿納寧(acrinathrin)、畢芬寧(bifenthrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、五氟苯菊酯(fenfluthrin)、芬普寧(fenpropathrin)、依普寧(imiprothrin)、剋滅鼠(metofluthrin)、百滅寧(permethrin)、酚丁滅寧(phenothrin)、列滅寧(resmethrin)、七氟菊酯(tefluthrin)、治滅寧(tetramethrin)、特多寧(tralomethrin)、拜富寧(transfluthrin)、賽滅寧(cypermethrin)、第滅寧(deltamethrin)、賽洛寧(cyhalothrin)、芬化利(fenvalerate)、福化利(fluvalinate)、依芬寧(ethofenprox)、flufenprox、合芬寧(halfenprox)、矽護芬(silafluofen)、賽滅淨(cyromazine)、二福隆(diflubenzuron)、得福隆(teflubenzuron)、氟環(flucycloxuron)、氟芬隆(flufenoxuron)、六伏隆(hexaflumuron)、祿芬隆(lufenuron)、諾伐隆(novaluron)、氟幼(penfluron)、殺鈴(triflumuron)、氟啶(chlorfluazuron)、丁醚(diafenthiuron)、美賜平(methoprene)、fenoxycarb、百利普芬(pyriproxyfen)、halofenozide、tebufenozide、methoxyfenozide、chromafenozide、地昔尼爾(dicyclanil)、布芬淨(buprofezin)、合賽多(hexythiazox)、三亞蟎(amitraz)、加力可(chlordimeform)、畢達本(pyridaben)、芬普蟎(fenpyroxymate)、flufenerim、畢汰芬(pyrimidifen)、得芬瑞(tebufenpyrad)、脫芬瑞(tolfenpyrad)、fluacrypyrim、亞昆蟎(acequinocyl)、賽芬蟎(cyflumetofen)、flubendiamide、乙蟲清(ethiprole)、芬普尼(fipronil)、依殺蟎(ethoxazole)、益達胺(imidacloprid)、nitenpyram、可尼丁(clothianidin)、亞滅培(acetamiprid)、達特南(dinotefuran)、賽果培(thiacloprid)、賽速安(thiamethoxam)、派滅淨(pymetrozine)、bifenazate、賜派芬(spirodiclofen)、spiromesifen、氟尼胺(flonicamid)、克凡派(chlorfenapyr)、百利普芬(pyriproxyfene)、因得克(indoxacarb)、pyridalyl、賜諾殺(spinosad)、avermectin、密滅汀(milbemycin)、印楝素(azadirachtin)、菸鹼(nicotine)、魚藤精(rotenone)、BT劑、昆蟲病原病毒劑、因滅汀(emamectinbenzoate)、賜諾特(spinetoram)、pyrifluquinazon、剋安勃(chlorantraniliprole)、cyenopyrafen、賜派滅(spirotetramat)、lepimectin、氰氟蟲腙(metaflumizone)、pyrafluprole、pyriprole、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)、抗唑(fenazaflor)、氟蟻(hydramethylnon)、唑蚜威(triazamate)等。

具有除草作用之化合物可舉出滅芬草(mefenacet)、汰草龍(daimuron)、pentazone、佈滅淨(prometryn)、免速隆(bensulfuron methyl)、百速隆(pyrazosulfuron ethyl)、依速隆(imazosulfuron)、丁基賽伏草(cyhalofop butyl)、歐克美芬(oxaziclomefone)、芬泰醯胺(fentrazaide)、氯甲草胺(clomeprop)、莎稗磷(anilofos)、苯並雙環酮(benzobicyclon)、唑草胺(cafenstrole)、環戊惡草酮(pentoxazone)、茚草酮(indanofan)、DCMU、理有龍(linuron)或三福林(trifluralin)等。

根據本發明最適合的實施方式，可提供含有(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，及(b)陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑之水性懸濁狀農藥用組成物，與具有殺菌、殺蟲或除草作用之化合物構成之組合物。

根據本發明另一個最適合的實施方式，於上述組合物中，可提供含有(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，及(b)陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑之水性懸濁狀農藥用組成物作為第1組成物，而具有殺菌、殺蟲或除草作用之化合物，則以將含其為有效成分構成物作為第2組成物。此時第2組成物可與適當的載體或輔助劑併用而為任意劑型。該組合物亦可以藥劑組型態而提供。

根據本發明其他適合的實施方式，可提供含有(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，及(b)陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑之水性懸濁狀農藥用組成物，以及具有殺菌、殺蟲或除草作用之化合物，於應進行處理範圍同時或分別(各成分同時進行為佳)適用的方法。

根據本發明其他適合的實施方式，本發明係保護有利用價值植物遠離病蟲害之方法，且可提供含有(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，及(b)陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑之水性懸濁狀農藥用組成物，以及具有殺菌、殺蟲或除草作用之化合物，於應進行處理範圍同時間或分別(各成分以同時間進行為佳)適用的方法。

該方法中適用「同時間」之情況係於含有(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，及(b)陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑之水性懸濁狀農藥用組成物，以及具有殺菌、殺蟲或除草作用之化合物，於應進行處理範圍適用之前進行混合，亦包含適用於該混合物。適用「分別」之情況，並非預先混合該等物質，而是(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，及(b)陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑之水性懸濁狀農藥用組成物較其他成分優先適用，亦包含(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，及(b)陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑之水性懸濁狀農藥用組成物較其他成分為後適用之情況。

根據本發明其他適合的實施方式，本發明可提供

(1)含有(a)之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，及(b)陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑之水性懸濁狀農藥用組成物為有效成分而構成之第1組成物，以及

(2)含有具有殺菌、殺蟲或除草作用之化合物為有效成分而構成的第2組成物，適用於應進行處理範圍保護有利用價值植物遠離病蟲害之方法。

使用本發明之組成物或組合物時，可因應需要以水等進行稀釋，於應進行處理範圍內進行散布、注入、浸漬等處理。該等處理方法具體而言可舉出例如適用於有利用價值植物本體(莖葉散布)、適用於有利用價值植物栽培區域(土壤、田面水、育苗箱等)。

根據本發明其他適合的實施方式，本發明可提供包含將本發明之組成物或組合物的有效量，適用於應進行處理範圍所構成之保護有利用價值植物遠離病蟲害之方法。此處「應進行處理範圍」係指為保護有利用價值植物，必須使用本發明組成物進行處理之區域，可舉出例如有利用價值植物本體、有利用價值植物栽培區域(土壤、田面水、育苗箱等)。較佳之應進行處理範圍係有利用價值植物本體。

根據本發明其他實施方式，本發明可提供為保護有利用價值植物遠離病蟲害之本發明之組成物或組合物之使用。

本發明之組成物或組合物之使用量可適當地因應使用環境、作為對象之植物的生長狀態、有效成分的混合比、施用時期、施用方法、防除對象、病害種類而變更，一般以耕地每10公畝，有效成份量為1～1,500g，10～150g量更佳。例如對於水稻植物體使用該組成物或組合物時，使用量係以耕地每10公畝，有效成份量為5～500g，10～100g量更佳。

根據本發明其他實施方式，本發明係可舉出為以於(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽中添加(b)陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑為特徵之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽之水解被抑制之方法，改善再分散性方法，以及保存安定性化方法。

根據本發明其他實施方式，本發明係可舉出為以於(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽中添加(b)陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑，進而再添加磷酸三鈣及/或有效成分之具有殺菌、殺蟲或除草作用之化合物為特徵之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽之水解被抑制之方法，改善再分散性方法，以及保存安定性化方法。

[實施例]

以下具體記載實施例、比較例及試驗例，但本發明並未限定於該等例示。

製造例

根據下述表1及2記載成分及比例，將化合物A、界面活性劑、抗凍劑、消泡劑與一部分的水以攪拌機混合後，呈泥漿狀，再以濕式破碎機進行破碎至粒子徑為2μm。於該破碎泥漿狀物中加入增黏劑、磷酸三鈣及剩餘的水，攪拌至均勻，並以此製造實施例1～9及比較例1～7之水性懸濁狀農藥用組成物。

[表1]

(數字係重量%，加入水後至100%。初期pH係表示於下述試驗例中以50℃保存前的pH。)

[表2]

＊1：6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽(純度：96.83%)

＊2：聚氧乙烯(19)苯乙烯基苯基醚硫酸銨鹽丙二醇：20%(東邦化學工業)

＊3：聚氧伸烷基芳基苯基醚硫酸鈉鹽水(竹本油脂)

＊4：聚氧乙烯芳基苯基醚硫酸銨鹽丙二醇(竹本油脂)

＊5：聚氧伸烷基芳基苯基醚(竹本油脂)

＊6：聚氧乙烯(16)三苯乙烯基苯基醚硫酸銨鹽(Rhodia日華)

＊7：木質素磺酸鈉(日本製紙化學)

＊8：烷基馬來酸共聚合物(花王)

＊9：萘磺酸鈉福馬林縮合物(花王)

＊10：烷基萘磺酸鈉福馬林縮合物(獅王，AKZO)

＊11：十二烷基苯磺酸鈣(TAYCA)

試驗例

將實施例1～9及比較例1～7製造之水性懸濁狀農藥用組成物保存於50℃之玻璃製安瓶中。保存了期望的時間後，進行化合物A的含量分析，並計算出自初期含量的分解率。另外評價50℃*2個月後之再分散性。

將試驗結果記錄於表3及4。表3及4中「50℃*1個月」及「50℃*2個月」係指試料於50℃下保存1個月及2個月。另外，未實施測定之情況以「-」記錄。

HPLC分析條件

管柱：inertsil ODS-2(5μm，GL Sciencese公司製)，內徑4.6mm×長度250mm

移動相：乙腈/水=60/40(V/V%)

流速：1.0mL/min

管柱溫度：40℃

檢測波長：254nm

再分散性測定條件

將自50℃恆溫器中取出的試料靜置於室溫下自然冷卻。再將回復至室溫的試料仍置於安瓶中以1次/1秒倒轉，10次以內即可均勻分散者記作○。無法均勻分散者記作╳，記錄其狀態。另外無法測定之情況以「-」記錄。

[表3]

[表4]

自以上結果可證明藉由添加陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑，可提高化合物A的水性懸濁狀組成物的保存安定性，亦即可抑制化合物A的水解，以及該組成物具有再分散性。另外，藉由於該組成物中添加磷酸三鈣可更提高保存安定性亦被證明。

Claims

一種水性懸濁狀農藥用組成物，其係含有(a)有效成分之6-第三-丁基-2,3-二甲基-8-氟喹啉基-4-乙酸鹽，及(b)陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑，進而含有(c)磷酸三鈣而成。
如申請專利範圍第1項之水性懸濁狀農藥用組成物，其中(b)之陰離子性界面活性劑或非離子性界面活性劑，係聚氧乙烯芳基苯基醚系或聚氧伸烷基芳基苯基醚系界面活性劑。
如申請專利範圍第1或2項之水性懸濁狀農藥用組成物，其pH係5.5~9.0。
如申請專利範圍第1或2項之水性懸濁狀農藥用組成物，其進而含有(d)以具有殺菌、殺蟲或除草作用之化合物為有效成分。