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TW203036B - - Google Patents

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TW203036B
TW203036B TW081108924A TW81108924A TW203036B TW 203036 B TW203036 B TW 203036B TW 081108924 A TW081108924 A TW 081108924A TW 81108924 A TW81108924 A TW 81108924A TW 203036 B TW203036 B TW 203036B
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TW
Taiwan
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cement
meth
dispersant
patent application
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TW081108924A
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English (en)
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Takemoto Oil & Fat Co Ltd
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Publication date
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Description

L03036 , / Λ 6 Β6 經濟部中央標準局員工消費合作社印於 五、發明説明(1 ) [産業上之利用領域] 本發明像關於水泥用分散劑。水泥甩分散劑被利用於砂 漿、混凝土等之水泥配合物。該水泥用分散劑可將流動性 、減水性等給予水泥配合物。本發明乃關於此種水泥用分 散劑,偽可將高度流動性給予水泥配合物並可防止該流動 性在揑合後之經時降低(以下稱為塌度損失)同時可減低所 得硬化體之乾燥收縮[率]之水泥用分散劑。 [先前技S ] 傳統上有各種天然或合成品被用作水泥用分散劑。但此 等分散劑通常顯示其對水泥配合物所給之流動性低且塌度 損失亦大之缺點。由是,迄.今有使用水溶性乙烯基共聚物 為水泥用分散劑之案例被倡議(日本專利特開昭62-78137 號、待開平 1-226757號、USP4960465、 USP4962173、 USP5028271),但此等專利案雖然亦顯示其較高流動性給 予水泥配合物及較低塌度損失之相對應之效果,但該效果 仍然不符要求,’尤其所得硬化體之乾燥收縮率高,因此發 生該硬化髏之龜裂為其缺點。 [本發明所欲解決之問題] 本發明所欲解決之問題在於先前技藝之水泥用分散劑所 具缺點:即無法將高度流動性給予水泥配合物;又顯示其 塌度損失大,尤其所得硬化體之乾燥收縮率很高。 [解決問題之手段] 由是本粟發明人等為了解決上述問題而潛心研究結果發 現,使用由四種特定構成單位所構成之接枝共聚物‘%屬正 ------------------------裝------訂------% (請先間^背面之注念菸項再塡寫本頁) 本纸張尺度適用中SB〗家丨別(CNS)甲.1規恪(21丨丨X 297公釐) 3 ^03036 Λ 6 Β6 五、發明説明(2 ) 5萑合適之手段之事實。 即本發明偽關於一種水泥用分散劑,其待微為由一接枝 共聚物所構成,且該接枝共聚物偽由下式1所示之構成單 位,下式2所示之構成單位,下式3所示之構成單位,以及 下式4所示之構成單位所構成: [式1】 R1I—e—ch2 -c-l·—I ,CO 0Μ» (請先闓*.;)背面之注*箅項再塡寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印t 【式2】 R2I—t-CH2 -C-4—!COO-X. -CHz 【式3 ]H4—{-CHZ ch2 s〇3 m2 [式4】 f-CH2 -C-^! COO- (CH2 CH2 0) „ R6 本紙張尺度適用中國阈玄作準(CNS)甲4規格(210 X 297公坌) 4 A 6 B6 k,03036 五、發明説明(3 ) [在式1〜式4中, R1〜R5為Η或CH3 ; R 6為C ^〜C 5烷基; M1、M2為鹼金屬、鹼土金屬或有機胺類; X 為 CH2CH2〇, CH2CH(CH3)0,或 CH2; Y為在分子中擁有醯胺基之a, /S-不飽和單體經自由基 聚合所得之聚合物嵌段; m為0〜10之整數; η為0〜5 0之整數]。 為形成該式1所示溝成單位(以下稱為構成單位A )之單證 可舉出:1)(甲基)丙烯酸之鋰鹽、納鹽、鉀鹽等之鹼金屬 鹽,2)(甲基)丙烯酸之鈣鹽、鎂鹽等之鹼土金靥鹽,3) (甲基)丙烯酸之二乙醇胺鹽、三乙醇胺鹽等之有機胺鹽。 形成該式2所示構成單位(以下稱為構成單位B)之單體乃 包含各具聚合物嵌段之烷屬烴二醇(甲基)丙烯酸酯及聚伸 烷二醇一(甲基)丙烯酸酯。為上述烷靥烴二醇(甲基)丙烯 酸酯可舉出(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙 酯、1,4 -丁二醇一(甲基)丙烯酸酯、1,6 -己二醇一(甲基) 丙烯酸酯等,另為聚伸烷二醇一(甲基)丙烯酸酯可舉出聚 伸乙二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚伸丙二醇一(甲基)丙烯酸 酯、聚(伸乙/伸丙)二醇一(甲.,基)丙烯酸酯等,其中以甲 基丙烯酸2-羥乙酯、聚乙二醇一甲基丙烯酸酯(其中,氧 伸乙基之附加莫耳數n=2〜10)較佳。 為形成該構成單位B聚合物嵌段Y所需之在分子中擁有醛 本纸張尺/1適用中國囚家拃毕(CNS)甲4規恪(210 X 297公坌) 5 (請先閱*;3背面之注意事項再塡寫本頁) .裝. •11. 經濟部中央標準局員工消費合作钍印製 ; Λ6 R6 五、發明説明(4 ) 胺基之α , /3 -不飽和單體可舉出1)(甲基)丙烯醯胺、2) 如Ν-甲基(甲基)丙烯醛胺、Ν,Ν-二甲基(甲基)丙烯醛胺、 第三丁基(甲基)丙烯醯胺等之Ν-烷基取代之(甲基)丙烯 醯胺,3)如Ν-甲氣甲基(甲基)丙烯醯胺、Ν-乙氧乙基(甲 基)丙烯醯胺、Ν -丁氧甲基(甲基)丙烯醯胺、Ν -羥乙基(甲 基)丙烯醯胺、Ν -羥甲基(甲基)丙烯醒胺等之取代之(甲 基)丙烯醯胺,4)如(甲基)丙烯醯胺甲磺酸或其鹽、(甲基 )丙烯醯胺乙磺酸或其鹽,2-(甲基)丙烯醯胺-2 -甲基丙磺 酸或其鹽等之(甲基)丙烯醯胺磺酸化物,5)如Ν -乙烯基甲 醛胺、Ν -甲基,Ν -乙烯基甲醯胺、Ν -乙烯基乙醯胺、Ν -甲 基,Ν -乙烯基乙醯胺等之Ν -乙烯基醯胺,6)如H -乙烯基-2 -吡咯啶酮、Μ -乙烯基-5 -甲基吡咯啶_、Ν -乙烯基-丁基 吡咯啶酮、H-乙基-3-乙烯基吡咯啶酮、Ν-乙基-5-乙烯基 吡咯啶酮等之乙烯取代之内醯胺等,其中以(甲基)丙烯醛 胺、2-(甲基)丙烯醛胺-2 -甲基丙磺酸或其鹽較佳。 為形成該式3所示携成單位(以下稱為構成單位C)之單髏 可舉出1)(甲基)烯丙磺酸之鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽等之鹼金颶 ---------------- -------裝-------訂 (請先閱-背面之注-?#項再塡寫本頁) 0 3 鹽 屬 金 土 驗 之 等 鹽 S1S 0 、 鹽0 之 酸 磺 丙 烯 基 甲 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 鹽乃 胺體 機單 有之 之 D 等位 鹽單 胺成 醇構 乙為 三稱 、 下 鹽以 /|\ 胺 醇 乙 二 之 酸 磺 丙式 烯該 } 成! π 甲 位 單 成 構 示 所 含C1 包酸 及 酯 酸醇 烯二 丙乙 ) 伸 聚 氣 醇烷 二 述 乙上 伸為 聚 。 氧酯 烷基 C5烷 基 甲 基 甲 醇乙 二 伸 乙聚 伸氣 聚烷 氧之 乙等 、 醇 醇二 二 乙 乙伸 伸聚 聚氣 氧丁 甲 、 如醇 ,二 出 乙 舉伸 可聚 基 甲 烯酯 丙酸 —烯 丙 氧 丙 \1/ 異 享 酉 甲 本紙張尺度述甲中阀國家作準(C!s's>甲4 %格(210 X 297公朵) 6 Λ 6 R6 k,03〇a6 五、發明説明(5 ) 基)丙烯酸所生成之酯,另為(甲基)丙烯酸烷酯可舉出(甲 基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸(異) 丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯等,其中以烷氧聚伸乙二醇與甲 基丙烯酸所生成之酯暨甲基丙烯酸酯較佳。 本發明中之接枝共聚物乃由如上所述之構成單位A〜D所 構成。在該接枝共聚物中各構成單位A〜D所佔之比率並無 特別限定,但以構成單位A /構成單位B /構成單位C /構成單 位D = 40〜80/1〜30/1〜20/5〜30U莫耳)之設定較佳,尤 其以50〜75/3〜25/3〜25/5〜30U莫耳)之設定更佳。在 構成單位A〜D中以構成單位B持別重要。因為擁有聚合物 嵌段Y之構成單位B導入接枝共聚物時可顯現本發明所希望 之效果,而在效果顯現之觀點上,最好能設定聚合物嵌段 Y /接枝共聚物=1/100〜200/100(重量比)。 其次說明適於本發明之接枝共聚物之製造方法。該接枝 共聚物乃利用如上述形成各構成單位A〜D之單體藉習知共 聚合反應所得者,其方法並無待別限定,但較佳的是,首 先使聚合物嵌段Y以外之各單體共聚合以獲得共聚物,然 後藉聚合物嵌段Y形成用之在分子中擁有鏢胺基之α, β -不飽和單體對該共聚物之接枝聚合反應而獲得目的物之方 法。另為聚合方法最好能利用水或水與水溶性有機溶劑之 混合溶劑之水糸溶液聚合。 為使用於共聚合反應或對共聚物之接枝聚合反應中之自 由基聚合引發劑,主要能在共聚合反應及接枝聚合反應之 反應溫度下分解而産生自囱基即可,並未限制其種類,但 本紙張尺茂適用中岡闲家作準(CJVS)甲規格(210 X 2(J7公:if ) 7 (請先閲--'--'!背而之注"供項再場寫本頁) .裝. 訂. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作社印3 2030 洸 A6 B6 五、發明説明(6 ) 最好能採用水溶性之自由基聚合引發劑。為此種水溶性自 由基聚合引發劑可舉出:過硫酸鉀、過硫酸錢等之過硫酸 鹽,過氧化氫、2 ,2-偶氮雙(2-甲眯丙烷)二鹽酸鹽等。此 等劑物亦可以與亞硫酸鹽、L -抗壞血酸等還原性物質組合 或更加胺類組合以用作氧化還原引發劑。再者,亦可以使 用硝酸铈(IV)鞍、硫酸铈(IV)銨等強氧化劑之鈽(IV)鹽觸 媒,尤其在使聚合物嵌段Y與共聚物結合之接枝聚合反應 中,铈(IV)鹽觸媒作為強氧化劑之使用乃在接枝聚合反應 獲得高産率之觀點上有利。 以下掲示適於本發明之接枝共聚物之具體製造方法之一 例。首先使聚合物嵌段Y以外之各單體溶於水,以配製一 含有該等單體合計10〜45¾(重量)之水溶液。對此添加自 由基聚合引發劑,在氮氣氣氛中於50〜70C之溫度下進行 共聚合反應以獲得共聚物。其次,使所得共聚物及在分子 内擁有醛胺基之α , /3 -不飽和單體溶於水以配製水溶液 ,此反應液之氣氛改換以氮氣後,添加自由基聚合引發劑 ,以於40〜701C之溫度下進行接枝聚合反應3〜6小時而獲 得接枝共聚物。聚合物嵌段Υ以外之相當於接枝共聚物先 驅體之共聚物其分子量以數平均分子量計為在2000〜20000 (GPC法,換算「出芽短梗孢糖j (PulUlanO)範圍内者較 佳。再者,此物藉接枝聚合反應結合以聚合物嵌段Y而生 成之接枝共聚物其以1N食鹽水為溶劑之1¾濃度時之還原粘 度(2010 )乃以0.05〜1.0之範圍内較佳,而以0.10〜0.8之 範圍内更佳。 .Μ氏張naff]中SS家準(CXS)甲.1 (2ΚΙ X 297 公朵) 8 ----------------ί-------裝------訂-----{.'^ (請先閱讀背面之注念事項再塡寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作钍印货 Λ 6 Β6 五、發明説明(7 ) 本發明有關之水泥用分散劑乃由以上所述之接枝共聚物 所構成,而在其使用之際亦得以適合目的之方式合併使用 其他劑物。為此「其他劑物」可舉出空氣連帶劑、消泡劑 、凝結促進劑、凝結遲延劑、防銹劑、防腐劑、防水劑、 強度促進劑等。至於其使用方法,無論採取於水泥配合物 配製時與揑合用水一起添加之方法,或採取對揑合後之水 泥配合物添加之方法等均可。本發明有關之水泥用分散劑 其對水泥之使用比率(以固形份換算)通常為0 . 0 1〜2 . 0 % (重量),以0 . 0 5〜1 . 0 % (重量)較佳。此項使用量若太少, 其分散流動性則會降低,且顯示塌度損失之防止效果亦會 下降之傾向,同時顯示乾燥收縮之減低效果亦會下降之傾 向。反之若該使用量過多,凝結遲延性則變大而引起硬化 不良之傾向,並且發生材料之分離而難於獲得均質硬化體 之傾向。 本發明有關之水泥用分散劑可適用於由使用各種卜持蘭 水泥、粉煤灰水泥(flyash cement)、高爐水泥、矽石水 泥、各種混'合水泥等所配製之混凝土、砂漿。以下為更具 體敘述本發明之構成及效果而舉出實施例,但本發明並未 受到該等實施例之限制。 [實施例] 試驗區分1 (接枝共聚物之製诰) 如下所述,製造接枝共聚物(G-1〜G-10)。其内容均示 於表1及表2中。 •接枝共聚物(G-1)之製造: ----------------ί-------裝------訂 (請先間为背面之注-卞項再塡."本頁) 衣纸張疋/ta 甲巾 甲 I 吒13· X 297 k,03036 /Λ6 B6 五、發明説明(8 ) (请先閱-背而之;i-fIfi再塡寫本頁) 將甲基丙烯酸66份(重量基準,以下皆同)、甲基丙烯酸 羥乙酯、甲基烯丙磺酸銷22份、甲氧聚伸乙二醇(其中氣 伸乙基附加莫耳數n = 23) —甲基丙烯酸酯273份及水500份 裝入反應容器,對此添加氫氧化鈉之4 8 (重量基準,以下 皆同)水溶液6 4份以行中和,而於均勻溶解後,將氣氛改 換以氮氣。反應条之溫度藉溫水浴保持6 0 °C ,添加過硫酸 銨1 5 %水溶液5 0份以開始聚合,繼續聚合反應5小時,而獲 得共聚合物(數平均分子量7000, GPC法,換算「出穿短梗 孢糖」,以下皆同)。 將如上所得之共聚物3 0 0份,水3 5 0份及丙烯趦胺80份裝 入另一反應容器,使均匀溶解後,將氣氛改換以氮氣。反 應条之溫度藉溫水浴保持5 5 t ,添加硝酸铈(I V )銨溶液2 0 份(1 Ν硝酸中含1 / 1 0 «耳之節離子),以進行接枝聚合反應 。其生成物藉蒸發器濃缩後,在丙酮/醋酸乙Si之混合溶 劑中沉澱純化而乾燥,由是得到接枝共聚物(G - 1)。 經濟部中央標準局員工消費合作社印焚 接枝共聚物(G-1)之分析结果為:羧價62、氮含量8.3¾ 、硫含量0.59¾、還原粘度(U濃度,20t, 1N之NaCJl水 溶液中)0 . 3 5。由此结果得知該接枝共聚物(G - 1 )偽由甲基 丙烯酸銷/甲基丙烯酸2-羥乙酯/甲基烯丙磺酸鈉/甲氣聚伸 乙二醇(n = 23)甲基丙烯酸酯=60/12/10/13(莫耳比)之比 率所構成之接枝聚合前之共聚物,結合有聚合物嵌段聚丙 烯醯胺者,乃按聚丙烯醯胺/接枝共聚合前之共聚物= 82/ 1 0 0 (重量比)之比率所構成。另以同一方式獲得接枝共聚 物(G-2〜G-10)。 衣纸張/utii用中阀Η家作準(CNS)甲.1哫丨s· (21ii X ::耵公泛) 1〇 Λ 6 Π 6 五、發明説明(9 ) [表1】 接枝共 聚物之 種類 接枝聚合前之共聚物之組成(其耳S:) 相當於構 成單位A 相當於'構 成眾位B 相當於牌 成眾位c 相當於構 成m位d a b c d e f g h i j k G-1 60 12 10 18 G-2 60 12 10 18 G-3 60 12 10 18 G-4 65 5 15 15 G-5 60 5 10 25 G-6 60 10 10 10 10 G-7 50 25 10 15 G-8 60 5 17 18 G-9 70 10 3 17 G-10 75 10 8 7 【表2】 (請先閲請背而之注意事項再蜞寫本頁) 裝· 訂_ 經潦部屮央標準局A工消伢合作杜印3i 接枝共 聚物之 種類 接枝聚合 前之共聚 物之分子 m 接枝聚合後之 聚合物嵌段Y 之Μ成(契耳30 比苹(重置比) * 1 Ρ q Γ G-1 6000 100 82/100 0.25 G-2 6000 100 25/100 0.20 G-3 6000 100 150/100 0.60 G-4 4000 100 43/100 0.18 G-5 7000 100 43/100 0.30 G-6 7000 50 50 82/100 0.26 G-7 12000 100 25/100 0.47 G-8 2500 100 186/100 0.75 G-9 18000 100 11/100 0.38 G-10 8000 100 43/100 0.33 線· 良紙张尺度边用中困Η家«準(CNS) Ή規格(210x2974;«:) 81. 6. 10,000¾ (H) 11 Λ 6 B6 /^030^6 五、發明説明U〇 ) 表1及表2之附註: 相當於構成單位B :相當於上述式2中Y為氫之場合 比率:接枝聚合後之聚合物嵌段Y /接枝聚合前之共聚物 (重量比) * 1 : 1 N食鹽水為溶劑之1 %濃度時之接枝共聚物之還原粘度 (20¾ ) a :甲基丙烯酸鈉 b :丙烯酸納 c:甲基丙烯酸2 -羥乙酯 d :聚伸乙二醇(η = 9 ) —甲基丙烯酸酯 e :甲基丙烯酸羥丙酯 f: 1,4-丁二醇一甲基丙烯酸酯 g :甲基烯丙磺酸納 h :烯丙磺酸鈉 i:甲氣聚伸乙二醇(n=23)甲基丙烯酸酯 j:甲氣聚伸乙二醇(n==9)甲基丙烯酸酯 k :丙烯酸甲酯 P :丙烯醯胺 q :甲基丙烯醛胺 r: 2-丙烯醯胺-2-甲基-丙磺酸納 試驗區分2 (混凝土試驗) 依照下述摻配條件製備混凝土後,關於該混凝土按照下 述方法測定其塌度,空氣量、滲出水量、凝结時間、壓縮 強度及乾缲收縮率。其结果均示於表3及表4中。 (CNS) 'F ; C:\ ' X :?0; ) 12 ----------------f-------^---.---.玎-------- (請先間4背面之;±念"項再塡寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印划仅 Λ 6 Β6 ^03036 五、發明説明(u) *摻配條件: 設定普通卜持蘭水泥(「小野田」公司所製之普通卜待 蘭水泥與「住友」公司所製之普通卜特蘭水泥之等量混合 物)量為3 0 0 kg / ΠΙ3 ,細骨材(「大并川」水系砂,比重2 . 6 2 ,粗粒率2.61)量為883吆/:1|3,粗骨材(「岡崎」出産之碎 石,比重2. 65)量為951kg/ra3 (細骨劑率47%),及單位水量 為1 6 9 kg / in3 (水/水泥比=5 6 % )。各例之水泥用分散劑均於 水泥基準之0 . 6以下(換算固形份)之範圍内添加至達到目 標塌度值18 on。空氣量之調節在各例均用空氣調節劑以達 目標空氣量4〜6¾。 •方法 使用水泥分散劑以當作揑合用水之一部份,而將全材料 (揑合量35儿)在上述摻配傑件下投入一可傾式混合機(60 义),按2 8 r . p . m .施行揑合3分鐘,以形成均勻狀態。在揑 合完成後立刻予以採樣,而在20t X 80!«RH調濕下測定其 塌度及空氣量。繼之,按2r.p.in.揑合80〜90分鐘後同樣 測定其塌度及空氣量。再者,關於揑合完成後立刻採樣之 混凝土,測定2 0它之滲出水量及凝結時間,材龄2 8日之壓 縮強度,§材齡28曰及91日之乾燥收縮率。又按,塌度、 空氣量、滲出水量、凝結時間、壓縮強度及乾燥收縮率之 測定傺依據 JIS-A1101、 JIS-A1128、 JIS-A1123、 JIS- A6204、 JIS-A1108、及 JIS-A1129施行者。 夂纸張又(CN.S)甲(_4丨> V ) 13 ----------------ί-------裝------、玎 (請先閉讀背面之注-"項再塡寫本頁) 涇濟部中央標準局員工消费合作吐印、 030^8 Λ 6 Π 6 五、發明説明U2) 水泥分散劑 揑合完成時 60分鐘後 90分铺後 區分 a類 添加货 (重 *%) 塌度 (cn) 空氣量 (%) 塌度 (cn) 金氣量 (%) 塌度 (cm) 空氣量· (%) 筲狍例1 G-1 0.13 18.8 4.7 18.5 4.5 18.0 4.3 2 G-2 0.12 18.6 4.5 17.8 4.2 17.2 4·2 2 G-3 0.25 19.0 4.3 18.1 4-0 17.7 3.8 4 G-4 0.12 18.5 4.8 17.9 4.3 17.6 4.1 5 G-5 0.20 18.3 4.6 17.2 4.4 16.7 3.9 6 G-6 0.14 18.8 4.5 18.5 4.5 18.3 4.4 7 G-7 0.25 18.0 4.0 17.0 4.5 16.8 4.4 e G-8 0.21 18.5 4.9 18.1 4.7 17.9 4.5 C G-9 0.23 18.6 4.6 17.7 4.5 17.1 4.2 1C G-10 0.29 18.9 4.7 16.9 4.3 16.6 4.0 比较例1 R-1 0.14 18,4 4.6 16.1 4.1 14.5 3.8 2 R-2 0.19 18.8 4.8 15.5 4.3 14.0 4.0 R-3 0.32 18-7 4.8 10.1 4.1 8.2 3.7 A R~4 0.37 18.3 4.5 12.5 4.2 10.0 3.9 C *2 *3 18.6 4.2 12.7 4.0 9.7 3.6 (請先閲讀背而之注意事項再填窍九 >) 經濟部中央櫺準局貞工消费合作杜印虹 Ε分 塌度 ®存; (%) 谚出 水ϋ (ca*/ca*) β結時IS! (分) ,¾ m 強度 (ksf/ca*) 乾燠収埔率 (X 10 *) 開始 终了 2 3曰 9 1曰 宵施例1 96 0.08 430 540 371 2.82 4.85 2 92 0.21 420 515 378 3,20 5.73 2 93 0.03 480 600 355 2.60 4.56 4 95 0.15 410 510 380 3.05 5.60 5 91 0.13 470 585 375 3.10 5.75 6 97 0.05 415 530 383 2.76 4.80 7 00 0.28 450 570 359 3.50 5.92 a 97 0.03 440 585 367 2.68 4.70 C 92 0.30 435 550 365 3.60 5.99 1C 83 0.23 495 610 358 3.40 5.83 比较例1 79 0.45 420 525 370 5.23 8.22 2 74 0.56 440 590 365 5.01 8.05 44 0.40 405 500 372 5.83 8.91 55 0.49 510 660 353 6.02 9.15 C 52 0.38 525 680 358 4.83 6.72 本紙ft尺度遑用中a S家搵準(CNS)肀4規格(2丨0x297公龙) 14 81. 7. 20,00丨)張(11) Λ 6 Β6 〇3〇於五、發明説明(13) 表3及表4之附註 添加量:水泥基準之固形份換算值 塌度殘存率:(9 0分鐘後之塌度/剛揑完時之塌度)X 1 0 0 G - 1〜G - 1 0 :試驗區分1所製之接枝共聚物之種類 R - 1 :由甲基丙烯酸鈉/甲基丙烯酸2 -羥乙酯/甲基烯丙磺 酸納/甲氧聚伸乙二醇(η=23)甲基丙烯酸酯= 60/12 / 1 0 / 1 8 (莫耳比)所構成之共罘物(數平均分子量6 0 0 0 ) R-2:由甲基丙烯鈉/聚伸乙二醇(η=9) —甲基丙烯酸酯 /甲基烯丙磺酸納/甲気聚伸乙二醇(η = 9)甲基丙烯 酸酯=3 0 / 5 / 1 9 / 2 5 (冥耳比)所溝成之共聚物(數平均 分子1 7000) R-3:萘磺馥甲経.缩合物鹽 R - 4 ··木贾袤磺酸鹽 2 : R - 4 / 甲氧聚伸乙二 31 ( η = 3 ) :::3 : 0 . 3 8 / 1 . 5 0 [發明之效果] [至此:頌然可知,以上所述之本發明乃有可將高度流動 性給予水泥配合物並可防止揑合後之塌度損失同時可減低 所得硬化體之乾燥收縮:率]之效果。 (請先'"♦'•'•背而之注"^頊再填寫本頁) 丨装· '11. 丄" 經濟部中央標準局員工消费合作社印於 本纸張边用中W闪文丨处洛(2111 X χίί )15

Claims (1)

  1. A7 ,030^〇 / B7 公告本 C7 D7 六、申請專利範圍 1 . 一種水泥用分散劑,其恃徵為由一接枝共聚物所構成 ,且該接枝共聚物係由下式1所示之構成單位,下式2所示 之構成單位,下式3所示之構成單位,以及下式4所示之溝 成單位所構成: [式1 R1I -f-GH2 -C- C00M: 【式2】 R2! CHZ -C—i- COO-X- -CHz 3 式 Ηc 4R1 c 烴濟部中央櫺準局W工消费合作社印製 ch2 so, m2 RB [式 4】CH2 -c-i— I COO- (CH2 CH2 0) „ Re [在式1〜式4中,R1〜R5為H或CH3 ; R6為Ci-Cs烷基;M1 ,M2為翁金屬、鹼土金1或有機胺類;X為C H 2 C !丨2 0、 C Η 2 C Η ( C Π 3 ) 0或C Η 2 ; Y為在分子中擁有:!按基之α , >3 - ' --------------4 --------裝------.玎---J -線 (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 本纸張尺茂適用中同汽家桴準(CN'S)甲4规丨5· (210 X 297公.货 A7 B7 C7 D7 030SB 六、申請專利範園 飽和基體經自由基聚合所得之聚合物嵌段;®為0〜丨0之整 數;η為0〜50之整數]。 2. 如申請專利範圍第1項所述之水泥用分散劑,其中該 式2之Υ為由(甲基)丙烯醯胺之自由基聚合所得之聚合物嵌 段者。 3. 如申請專利範圍第1項所述之水泥用分散劑,其中該 式2之Υ為由2-(甲基)丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸及/或其鹽之 自由基聚合所得之聚合物嵌段者。 4. 如申請專利範圍第1、 2或3項所述之水泥用分散劑, 其中該接枝共聚物係由式1所示之構成單位40〜80Η莫耳) 、式2所示之構成單位1〜30¾ (莫耳)、式3所示之構成單位 1〜20¾ (莫耳)、以及式4所示之構成單位5〜30¾ (莫耳)所 構成者。 (請先閱讀背面之注意事項再滇"本頁) 經濟部屮央櫺準局貝工消费合作社印^ 本紙張尺度適用中a 8家標準(CNS)甲·!規格(210x297公背) 17
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