TW201431558A - 用於治療先前治療過之乳癌之抗-血管新生療法 - Google Patents

Abstract

本發明概言之係關於使用抗-VEGF抗體來治療疾病及病理學病狀。更具體而言，本發明係關於使用抗-VEGF抗體與一或多種額外抗腫瘤治療劑之組合用於治療先前曾治療過轉移性乳癌的易罹患或經診斷已罹患癌症之人類患者。

Description

用於治療先前治療過之乳癌之抗-血管新生療法

本發明概言之係關於治療人類疾病及病理學病狀。更具體而言，本發明係關於用於治療先前治療過之乳癌之抗-血管新生療法，其單獨或與其他抗癌療法組合。

本申請案主張2009年12月3日申請之美國臨時申請案第61/266,343號及2009年8月15日申請之美國臨時申請案第61/234,281號之優先權及權利，其說明書之全文併入本文中。

癌症仍然係人類健康之最致命威脅之一。在美國，癌症每年侵襲近130萬新患者，且係繼心臟病之後死亡之第二主要原因，約1/4的死亡係由其引起。亦預測，在5年內癌症可能超過心血管疾病成為死亡之第一號原因。大多數該等死亡係由實體瘤造成。儘管某些癌症之醫學治療已有顯著進展，但所有癌症之總體5年存活率在過去20年中僅提高了約10%。癌症(或惡性腫瘤)轉移且以不受控制方式快速生長，使得及時檢測及治療極為困難。

乳癌係每年奪去許多美國婦女生命之疾病。根據美國癌症協會(American Cancer Society)，2008年約40,000人死於該疾病。每年診斷出超過180,000個新乳癌病例，且據估計8個婦女中有1個婦女會得乳癌。該等數據表明，乳癌係現今婦女面臨之最危險疾病之一。轉移性 乳癌通常不能治癒，在標準化學療法後僅少數患者能夠長期存活。Greenberg等人，J.Clin.Oncol.14：2197-2205(1996)。

關於乳癌基礎生物學之知識在過去30年中呈指數增長，其中一些對療法具有影響。使用靶向HER2之重組人類化單株抗體(曲妥珠單抗(trastuzumab)，亦稱為赫賽汀(Herceptin)®，Genentech，South San Francisco)對患有過表現HER2之轉移性乳癌的222名婦女實施多國開放標記II期試驗，發現應答率為15%，且6名證實完全應答(Cobleigh等人，Proc.Am.Soc.Clin.Oncol.17：97(1998))。隨機III期試驗評估向使用紫杉醇(paclitaxel)或多柔比星(doxorubicin)加上環磷醯胺組合之一線化學療法中添加赫賽汀之安全性及功效。與單獨化學療法相比，向化學療法中添加赫賽汀時總體應答率及至進展時間顯著改良(Slamon等人，Proc.Am.Soc.Clin.Oncol.17：98(1998))。添加赫賽汀延長總體存活期(Norton等人，Proc.Am.Soc.Clin.Oncol.18：127a(1999))。

儘管曲妥珠單抗係第一種批准用於治療患有HER2過表現癌症之乳癌患者亞群之基於生物學的新穎治療劑，但數種其他方法已顯示前景且已進入臨床。然而，據估計，新近診斷出轉移性乳癌之婦女中75%呈HER2陰性。將抑制血管新生之化合物用於其他乳癌群體已引起人們的特別興趣，且在美國及國外已成為或作為臨床試驗之目標。

由於癌症仍然係最致命威脅之一，因此需要額外癌症患者治療方法。在審閱以下揭示內容後可明瞭，本發明可滿足該等及其他需要。

本發明提供抗-VEGF抗體之用途，其用於有效治療患有先前治療過之轉移性乳癌之乳癌患者。具體而言，本發明提供在人類個體中之患有先前治療過之轉移性乳癌之個體中貝伐珠單抗(bevacizumab)(阿瓦斯丁(AVASTIN)®)與化學療法方案組合之隨機III期臨床試驗數據。 該等化學療法方案包括紫杉烷(taxane)療法(例如，紫杉醇(paclitaxel)(每三週一次或每週一次)、紫杉醇蛋白質結合顆粒(例如，Abraxane®)或多西他賽(docetaxel))、吉西他濱(gemcitabine)、長春瑞濱(vinorelbine)或卡培他濱(capecitabine)療法。該試驗之成功表明，向化學療法中添加抗-VEGF抗體可作為二線療法為先前治療過之乳癌患者提供統計學上顯著且臨床上有意義之益處。

如藉由無惡化存活期(PFS)所評估，在患有轉移性乳癌之人類個體中使用貝伐珠單抗的臨床研究所獲得的結果顯示正面功效，尤其當與單獨化學治療劑之PFS數據進行比較時。如下文所述，與單獨用化學療法治療之個體相比，在臨床試驗中接受貝伐珠單抗與化學療法(紫杉烷療法、卡培他濱、吉西他濱或長春瑞濱(vinorelbine))組合之個體具有延長之無惡化存活期。此差異在統計學上顯著。

因此，本發明提供治療經診斷患有先前治療過之轉移性乳癌之患者的方法，該方法包含使患者經受化學療法與投與有效量抗-VEGF抗體組合之治療方案。化學療法與投與抗-VEGF組合之治療方案有效延長患者之無惡化存活期(PFS)。

在某些實施例中，PFS延長約0.5個月、1個月、1.2個月、2個月、2.1個月、2.2個月、2.8個月、3個月等。在一個實施例中，PFS延長約2.1個月。在一個實施例中，PFS延長約2.2個月。在一個實施例中，PFS延長約2.8個月。

根據本發明可使用呈現抗癌活性之任一化學治療劑。在某些實施例中，該化學治療劑係選自由下列組成之群：烷基化劑、抗代謝物、葉酸類似物、嘧啶類似物、嘌呤類似物及相關抑制劑、長春花生物鹼、表鬼臼毒素、抗生素、L-天冬醯胺酶、拓撲異構酶抑制劑、干擾素、鉑配位錯合物、蒽二酮經取代脲、甲基肼衍生物、腎上腺皮質抑制劑、腎上腺皮質類固醇、孕激素、雌激素、抗雌激素、雄激素、抗 雄激素及促性腺激素釋放激素類似物。在某些實施例中，化學治療劑係(例如)卡培他濱、紫杉烷、紫杉醇、多西他賽、紫杉醇蛋白質結合顆粒(例如，Abraxane®)、吉西他濱、長春瑞濱或其組合。在某些實施例中，化學治療劑係(例如)卡培他濱、紫杉烷、紫杉醇、多西他賽、紫杉醇蛋白質結合顆粒(例如，Abraxane®)、吉西他濱或其組合。在某些實施例中，化學治療劑係(例如)卡培他濱、紫杉烷、紫杉醇、多西他賽、紫杉醇蛋白質結合顆粒(例如，Abraxane®)、或其組合。兩種或更多種化學治療劑可以混合劑形式用於與抗-VEGF抗體投與組合進行投與。

根據本發明，治療之臨床益處可藉由(例如)無惡化存活期(PFS)之持續時間、至治療失敗時間、客觀應答率及應答持續時間來量測。

因此，本發明之特徵在於一種指導患有先前治療過之(例如)乳癌之人類個體的方法，其藉由提供接受抗-VEGF抗體治療之指導來延長個體之無惡化存活期、降低個體癌症復發風險或提高個體存活可能性而達成。在一些實施例中，該方法進一步包含提供接受至少一種化學治療劑治療之指導。抗-VEGF抗體治療與化學治療劑治療可同時或依序進行。在某些實施例中，按照指導方法之指示來治療個體。

本發明亦提供一種推廣方法，其包含推廣抗-VEGF抗體之投與來治療人類個體之先前治療過之(例如)乳癌。在一些實施例中，該方法進一步包含推廣至少一種化學治療劑之投與。抗-VEGF抗體之投與與化學治療劑之投與可同時或依序進行。推廣可藉由可利用之任何方式來實施。在一些實施例中，推廣係藉由伴隨抗-VEGF抗體之市售調配物之包裝插頁而達成。推廣亦可藉由伴隨化學治療劑之市售調配物之包裝插頁而達成。推廣可藉由醫師或衛生保健提供者之書面或口頭傳達而達成。在一些實施例中，推廣係藉由包裝插頁而達成，其中該包裝插頁提供接受抗-VEGF抗體療法之指導。在一些實施例中，在推廣 之後使用抗-VEGF抗體與化學治療劑或不使用化學治療劑來治療個體。

本發明提供一種商業方法，其包含推銷抗-VEGF抗體用於治療人類個體之先前治療過之(例如)乳癌以延長無惡化存活期、或降低個體癌症復發可能性或提高個體存活可能性。在一些實施例中，該方法進一步包含推銷化學治療劑與抗-VEGF抗體組合使用。在一些實施例中，在推銷之後使用抗-VEGF抗體與化學治療劑或不使用化學治療劑來治療個體。

本發明亦提供一種商業方法，其包含推銷化學治療劑與抗-VEGF抗體組合來治療人類個體先前治療過之(例如)乳癌以延長無惡化存活期、或降低個體癌症復發可能性或提高個體存活可能性。在一些實施例中，在推銷之後使用化學治療劑與抗-VEGF抗體之組合來治療個體。

在本發明之每一方法中，該抗-VEGF抗體可用VEGF特異性拮抗劑(例如，下文所述VEGF受體分子或嵌合VEGF受體分子)取代。在本發明方法之某些實施例中，抗-VEGF抗體係貝伐珠單抗。該抗-VEGF抗體或其抗原結合片段可為單株抗體、嵌合抗體、完全人類抗體或人類化抗體。可用於本發明方法之實例性抗體包括貝伐珠單抗(阿瓦斯丁®)、G6抗體、B20抗體及其片段。在某些實施例中，該抗-VEGF抗體具有包含以下胺基酸序列之重鏈可變區： (SEQ ID No.1)

及包含以下胺基酸序列之輕鏈可變區： (SEQ ID No.2)。

該抗體或其抗原結合片段亦可為缺少Fc部分之抗體、F(ab')₂、Fab或Fv結構。

在一個實施例中，治療係VEGF特異性拮抗劑(例如，抗-VEGF抗體)與至少一種化學治療劑之組合。

本發明之每一方法可結合癌症治療實踐，該等癌症包括但不限於癌瘤、淋巴瘤、母細胞瘤、肉瘤及白血病。該等癌症之更具體實例包括乳癌、鱗狀細胞癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、肺腺癌、肺鱗癌、腹膜癌、肝細胞癌、胃腸癌、胰腺癌、膠質母細胞瘤、子宮頸癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌、肝瘤、結腸癌、結腸直腸癌、子宮內膜癌或子宮癌、唾液腺癌、腎癌、肝癌、前列腺癌、腎癌、外陰癌、甲狀腺癌、肝癌、胃癌、黑素瘤及各種類型之頭頸癌。在一些實施例中，個體患有HER2陰性轉移性先前治療過的乳癌。

各上述態樣可進一步包括監測個體之癌症復發情況。監測可藉由(例如)評估無惡化存活期(PFS)或總體存活期(OS)或客觀應答率(ORR)來達成。在一個實施例中，PFS或OS或ORR係在治療開始之後進行評估。

端視疾病類型及嚴重程度而定，抗-VEGF抗體(例如，貝伐珠單抗)之較佳劑量在本文中予以闡述，且可介於約1μg/kg至約50mg/kg範圍內，最佳介於約5mg/kg至約15mg/kg範圍內，包括但不限於5mg/kg、7.5mg/kg、10mg/kg或15mg/kg。投與頻率端視疾病類型及嚴重程度會有所變化。在數天或更長時間內重複投與時，端視病狀而定，持續治療直至癌症治癒或達到期望治療效果，如藉由本文所述或業內已知之方法所量測。在一個實例中，本發明之抗-VEGF抗體係以約5mg/kg至約15mg/kg(包括但不限於5mg/kg、7.5mg/kg、10mg/kg 或15mg/kg)之劑量每週投與一次、每兩周投與一次或每三周投與一次。然而，可使用其他劑量方案。本發明療法之進展易於藉由習用技術及分析進行監測。

在各上述態樣之其他實施例中，VEGF特異性拮抗劑(例如，抗-VEGF抗體)係局部或全身(例如，經口或經靜脈內)投與。在其他實施例中，一個治療態樣係在延長治療期或維持療法中使用VEGF特異性拮抗劑，如臨床醫師所評價或本文所述。

在其他實施例中，使用VEGF特異性拮抗劑治療先前治療過之轉移性乳癌係與包括但不限於以下之額外抗癌療法組合：外科手術、放射療法、化學療法、分化療法、生物療法、免疫療法、血管新生抑制劑、細胞毒性劑及抗增殖化合物。使用VEGF特異性拮抗劑之治療亦可包括上述類型治療方案之任一組合。在一些實施例中，化學治療劑與VEGF特異性拮抗劑係同時投與。

在包括額外抗癌療法之實施例中，可在投與VEGF特異性拮抗劑之前、期間(例如，同時)或之後使用額外抗癌療法進一步治療個體。在一個實施例中，單獨或與抗癌療法一起投與之VEGF特異性拮抗劑可作為維持療法投與。

自下文實施方式、圖及申請專利範圍可明瞭本發明之其他特徵及優點。

圖1繪示使用貝伐珠單抗(A組)或安慰劑(B組)與各種化學療法之先前治療過之轉移性乳癌試驗的研究設計；圖2繪示圖1中研究之PFS的主要終點分析；圖3繪示圖1中研究之PFS的小組特異性分析；及圖4繪示圖1中研究之客觀應答率。

I.定義

術語「VEGF」或「VEGF-A」用以指165-胺基酸人類血管內皮細胞生長因子及相關121-、145-、189-及206-胺基酸人類血管內皮細胞生長因子(如由(例如)Leung等人，Science,246：1306(1989)；及Houck等人，Mol.Endocrin.,5：1806(1991)所述)、以及其天然存在等位基因形式及加工形式。VEGF-A係包括VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E、VEGF-F及PlGF在內之基因家族的一部分。VEGF-A主要結合兩種高親和力受體酪胺酸激酶VEGFR-1(Flt-1)及VEGFR-2(Flk-1/KDR)，後者係VEGF-A之血管內皮細胞促有絲分裂信號之主要遞質。另外，跨膜蛋白-1已經鑒定為結合肝素之VEGF-A同種型的受體，且可能在血管發生中起作用。術語「VEGF」或「VEGF-A」亦指來自諸如小鼠、大鼠或靈長類動物等非人類物種的VEGF。有時，來自特定物種之VEGF由諸如hVEGF(人類VEGF)或mVEGF(鼠科動物VEGF)等術語來指代。術語「VEGF」亦用以指包含165-胺基酸人類血管內皮細胞生長因子之胺基酸8至109或1至109之多肽的截短形式或片段。在本申請案中該等VEGF形式中任一種之指示物可藉由(例如)「VEGF(8-109)」、「VEGF(1-109)」或「VEGF165」來識別。「截短」天然VEGF之胺基酸位置係如天然VEGF序列中所示進行編號。舉例而言，截短天然VEGF中之胺基酸位置17(甲硫胺酸)亦為天然VEGF中之位置17(甲硫胺酸)。截短天然VEGF對KDR及Flt-1受體之結合親和力與天然VEGF相當。

「抗-VEGF抗體」係以足夠親和力及特異性結合VEGF之抗體。所選抗體通常對VEGF具有結合親和力，例如，該抗體可以100nM-1pM之Kd值結合hVEGF。舉例而言，可藉由基於表面電漿共振之分析(例如闡述於PCT申請公開案第WO 2005/012359號中之BIAcore分析)；酶聯免疫吸附分析(ELISA)；及競爭性分析(例如RIA's)來測定抗 體親和力。在某些實施例中，本發明抗-VEGF抗體可在涉及VEGF活性之疾病或病狀之靶向及干預中用作治療劑。同樣，可對抗體實施其他生物活性分析，以(例如)評估其作為治療劑之效力。該等分析已為業內所知，且取決於抗體之靶抗原及既定用途。實例包括(但不限於)HUVEC抑制分析；腫瘤細胞生長抑制分析(例如，如WO 89/06692中所述)。抗-VEGF抗體通常並不結合諸如VEGF-B或VEGF-C等其他VEGF同源物，亦不結合諸如PlGF、PDGF或bFGF等其他生長因子。

「VEGF拮抗劑」係指能夠中和、阻斷、抑制、消除、降低或干擾VEGF活性(包括結合一或多種VEGF受體)之分子。VEGF拮抗劑包括抗-VEGF抗體及其抗原結合片段、特異性結合VEGF由此隔絕其與一或多種受體之結合的受體分子及衍生物、抗-VEGF受體抗體及諸如VEGFR酪胺酸激酶之小分子抑制劑等VEGF受體拮抗劑。

「天然序列」多肽包含與源自自然界之多肽具有相同胺基酸序列之多肽。因此，天然序列多肽可具有來自任一哺乳動物之天然存在多肽的胺基酸序列。該天然序列多肽可自自然界分離得到或可藉由重組或合成方式來產生。術語「天然序列」多肽尤其涵蓋多肽之天然存在之截短或分泌形式(例如，細胞外結構域序列)、天然存在之變體形式(例如，選擇性剪接形式)及多肽之天然存在之等位基因變體。

多肽「變體」意指與天然序列多肽具有至少約80%胺基酸序列一致性之生物活性多肽。該等變體包括(例如)在多肽之N-末端或C-末端添加或缺失一或多個胺基酸殘基之多肽。通常，變體會與天然序列多肽具有至少約80%的胺基酸序列一致性，更佳至少約90%的胺基酸序列一致性，且甚至更佳至少約95%的胺基酸序列一致性。

術語「抗體」係以最廣泛含義使用，且包括單株抗體(包括全長或完整單株抗體)、多株抗體、多價抗體、多特異性抗體(例如，雙特異性抗體)及抗體片段(參見下文)，只要其呈現期望生物活性即可。

在整篇本說明書及申請專利範圍中，免疫球蛋白重鏈中殘基之編號係如Kabat等人(Sequences of Proteins of Immunological Interest，第5版，Public Health Service，National Institutes of Health，Bethesda，Md.(1991)，其明確地以引用方式併入本文中)之EU索引編號。「如Kabat中之EU索引」係指人類IgG1 EU抗體之殘基編號。

在一個實施例中，本發明「Kd」或「Kd值」係藉由放射標記之VEGF結合分析(RIA)進行量測，該VEGF結合分析係使用抗體之Fab形式及VEGF分子按以下分析所述實施，該分析藉由在滴定系列之未經標記VEGF存在下用最小濃度之經(¹²⁵I)標記的VEGF(109)平衡Fab、然後用塗敷有抗-Fab抗體之板捕獲已結合的VEGF來量測Fab對VEGF之溶液結合親和力(Chen等人，(1999)J.Mol Biol 293：865-881)。在一個實例中，為建立該分析之條件，用存於50mM碳酸鈉(pH 9.6)中之5μg/ml捕獲抗-Fab抗體(Cappel Labs)將微量滴定板(Dynex)塗敷過夜，並隨後在室溫下(約23℃)用存於PBS中之2%(w/v)牛血清白蛋白阻斷2至5小時。在非吸附板(Nunc第269620號)中，將100pM或26pM[¹²⁵I]VEGF(109)與目標Fab(例如，Fab-12)之連續稀釋物混合(Presta等人，(1997)Cancer Res.57：4593-4599)。然後將目標Fab培育過夜；然而，該培育可持續65小時以確保達成平衡。隨後，將混合物轉移至捕獲板中以在室溫下培育1小時。然後移除溶液，並用存於PBS中之0.1% Tween-20將板洗滌8次。當板乾燥後，添加150μl/孔閃爍液(MicroScint-20；Packard)，並在Topcount γ計數器(Packard)上對該等板實施10分鐘計數。選取可得到最大結合之小於或等於20%的各Fab濃度用於競爭性結合分析。根據另一實施例，Kd或Kd值係藉由利用表面電漿共振分析進行量測，該分析係在25℃下使用BIAcore^TM-2000或BIAcore^TM-3000(BIAcore公司，Piscataway，NJ)用固定hVEGF(8-109)CM5晶片以約10個應答單位(RU)實施。簡言之，按照供應商說明書使 用N-乙基-N'-(3-二甲基胺基丙基)-碳化二亞胺鹽酸鹽(EDC)及N-羥基琥珀醯亞胺(NHS)來活化羧甲基化之葡聚糖生物感測器晶片(CM5，BIAcore公司)。用10mM乙酸鈉(pH 4.8)將人類VEGF稀釋至5μg/ml(約0.2μM)，然後以5μl/分鐘之流速注射，以達到約10個應答單位(RU)之偶合蛋白。注射人類VEGF後，注射1M乙醇胺以阻斷未反應基團。實施動力學量測時，在25℃下以約25μl/min之流速注射存於具有0.05% Tween 20之PBS(PBST)中之Fab之兩倍連續稀釋物(0.78nM至500nM)。使用簡單的一對一Langmuir結合模型(BIAcore評估軟體3.2版)藉由同時擬合締合及解離感測圖譜來計算締合速率(k_on)及解離速率(k_off)。平衡解離常數(K_d)按比率k_off/k_on進行計算。例如，參見Chen,Y.等人，(1999)J.Mol Biol 293：865-881。若藉由上述表面電漿共振分析測得之締合速率超過10⁶M^-1 S^-1，則締合速率可藉由使用螢光猝滅技術進行測定，該技術在25℃下於增加濃度之人類VEGF短形式(8-109)或小鼠VEGF存在下量測存於PBS(pH 7.2)中之20nM抗-VEGF抗體(Fab形式)之螢光發射強度的增加或降低(激發波長=295nm；發射波長=340nm，16nm帶通)，如於分光光度計中所量測，例如帶有攪拌比色杯之停流裝備之分光光度計(Aviv Instruments)或8000-系列SLM-Aminco分光光度計(ThermoSpectronic)。在一個實施例中，本發明之「Kd」或「Kd值」係藉由業內已知之技術量測。

「阻斷性」抗體或抗體「拮抗劑」係可抑制或降低其所結合抗原之生物活性的抗體。舉例而言，VEGF特異性拮抗劑抗體結合VEGF並抑制VEGF誘導血管內皮細胞增殖或誘導血管通透性之能力。較佳阻斷性抗體或拮抗劑抗體完全抑制抗原之生物活性。

除非另有說明，否則用語「多價抗體」在整篇本說明書中用以表示包含三個或更多個抗原結合位點之抗體。舉例而言，多價抗體設計成具有三個或更多個抗原結合位點，且通常不為天然序列IgM或IgA 抗體。

「抗體片段」包含完整抗體之僅一部分，通常包括完整抗體之抗原結合位點且因此保留結合抗原之能力。此定義所涵蓋抗體片段之實例包括：(i)具有VL、CL、VH及CH1結構域之Fab片段；(ii)Fab'片段，其係具有CH1結構域之C-末端之一或多個半胱胺酸殘基的Fab片段；(iii)具有VH及CH1結構域之Fd片段；(iv)Fd'片段，其具有VH及CH1結構域及CH1結構域之C-末端之一或多個半胱胺酸殘基；(v)Fv片段，其具有抗體單臂之VL及VH結構域；(vi)dAb片段(Ward等人，Nature 341,544-546(1989))，其由VH結構域組成；(vii)經分離CDR區；(viii)F(ab')₂片段，二價片段，其包括兩個藉由鉸鏈區二硫鍵連接之Fab'片段；(ix)單鏈抗體分子(例如單鏈Fv；scFv)(Bird等人，Science 242：423-426(1988)；及Huston等人，PNAS(USA)85：5879-5883(1988))；(x)具有兩個抗原結合位點「雙抗體」，其在同一多肽鏈中包含相互連接之重鏈可變結構域(VH)及輕鏈可變結構域(VL)(參見，例如，EP 404,097；WO 93/11161；及Hollinger等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA,90：6444-6448(1993))；(xi)「線性抗體」，其包含一對串聯Fd片段(VH-CH1-VH-CH1)，與互補輕鏈多肽共同形成一對抗原結合區(Zapata等人，Protein Eng.8(10)：1057-1062(1995)；及美國專利第5,641,870號)。

本文所用之術語「單株抗體」係指自實質上同源之抗體群獲得之抗體，即，除可能存在極少量天然存在之突變外，構成該群體之各個抗體均相同。單株抗體具有高度特異性，其針對單一抗原。此外，與通常包括針對不同決定簇(抗原決定部位)之不同抗體之多株抗體製品相反，每一單株抗體皆針對抗原上之單個決定簇。修飾詞「單株」不應理解為需要藉由任一特定方法來產生抗體。舉例而言，根據本發明擬使用之單株抗體可藉由Kohler等人(Nature 256：495(1975))首次闡述 之雜交瘤方法製得，或可藉由重組DNA方法製得(參見，例如，美國專利第4,816,567號)。舉例而言，「單株抗體」亦可使用闡述於Clackson等人，Nature 352：624-628(1991)或Marks等人，J.Mol.Biol.222：581-597(1991)中之技術自噬菌體抗體文庫分離得到。

「Fv」片段係含有完整的抗原識別及結合位點之抗體片段。此區域係由一個重鏈可變結構域與一個輕鏈可變結構域緊密結合之二聚體組成，在(例如)scFv中該結合實質上可為共價結合。以此構造，每一可變結構域之三個CDR相互作用從而在該V_H-V_L二聚體的表面上界定抗原結合位點。六個CDR或其亞型共同賦予抗體以抗原結合特異性。然而，甚至單一可變結構域(或僅包含三個對抗原具有特異性之CDR之半個Fv)亦具有識別及結合抗原之能力，但其親和力通常低於整個結合位點。

本文所用「抗體可變結構域」係指抗體分子之輕鏈及重鏈中包括互補決定區(CDR；即CDR1、CDR2及CDR3)及框架區(FR)之胺基酸序列的部分。V_H係指重鏈之可變結構域。V_L係指輕鏈之可變結構域。根據本發明中所用之方法，可根據Kabat(Sequences of Proteins of Immunological Interest(National Institutes of Health,Bethesda,Md.,1987及1991))來界定分配於CDR及FR中之胺基酸位置。亦可根據Kabat之該文獻來對抗體或抗原結合片段之胺基酸實施編號。

本文所用之術語「互補決定區」(CDR；即CDR1、CDR2及CDR3)係指抗體可變結構域之胺基酸殘基，其存在對於抗原結合而言係必需的。每個可變結構域通常具有三個CDR區，表示為CDR1、CDR2及CDR3。每個互補決定區可包含來自由Kabat所定義之「互補決定區」之胺基酸殘基(即輕鏈可變結構域中之大約殘基24-34(L1)、50-56(L2)及89-97(L3)及重鏈可變結構域中之31-35(H1)、50-65(H2)及95-102(H3)；Kabat等人，Sequences of Proteins of Immunological Interest，第5版，Public Health Service，National Institutes of Health，Bethesda，MD.(1991))及/或來自「超變環」之彼等殘基(即輕鏈可變結構域中之大約殘基26-32(L1)、50-52(L2)及91-96(L3)及重鏈可變結構域中之26-32(H1)、53-55(H2)及96-101(H3)；Chothia及Lesk J.Mol.Biol.196：901-917(1987))。在一些情況下，互補決定區可包括來自由Kabat所定義之CDR區及超變環二者之胺基酸。舉例而言，抗體4D5之重鏈之CDRH1包括胺基酸26至35。

「框架區(下文中稱為FR)」係除該等CDR殘基以外之彼等可變結構域殘基。每個可變結構域通常具有四個FR，表示為FR1、FR2、FR3及FR4。若根據Kabat來定義CDR，則輕鏈FR殘基大致定位於殘基1-23(LCFR1)、35-49(LCFR2)、57-88(LCFR3)及98-107(LCFR4)處且重鏈FR殘基大致定位於重鏈殘基中之殘基1-30(HCFR1)、36-49(HCFR2)、66-94(HCFR3)及103-113(HCFR4)處。若CDR包含來自超變環之胺基酸殘基，則輕鏈FR殘基大致定位於輕鏈中之殘基1-25(LCFR1)、33-49(LCFR2)、53-90(LCFR3)及97-107(LCFR4)處且重鏈FR殘基大致定位於重鏈殘基中之殘基1-25(HCFR1)、33-52(HCFR2)、56-95(HCFR3)及102-113(HCFR4)處。在一些情況下，當CDR包含來自由Kabat定義之CDR及超變環二者之胺基酸時，FR殘基會相應進行調整。舉例而言，當CDRH1包括胺基酸H26-H35時，重鏈FR1殘基位於位置1-25處且FR2殘基位於位置36-49處。

「Fab」片段含有輕鏈之可變及恆定結構域及重鏈之可變結構域及第一恆定結構域(CH1)。F(ab')₂抗體片段包含一對Fab片段，其通常藉由其間之鉸鏈半胱胺酸在其羧基末端附近共價連接。抗體片段之其他化學偶合亦為業內所知。

「單鏈Fv」或「scFv」抗體片段包含抗體之V_H及V_L結構域，其中該等結構域存在於單一多肽鏈中。通常，Fv多肽進一步包含位於 V_H與V_L結構域之間之多肽連接體，其使scFv能夠形成期望之抗原結合結構。scFv之綜述可參見Pluckthun，The Pharmacology of Monoclonal Antibodies，第113卷，Rosenburg及Moore編輯，Springer-Verlag，紐約，第269-315頁(1994)。

術語「雙抗體」係指具有兩個抗原結合位點之小抗體片段，該等片段包含在同一多肽鏈(V_H及V_L)中相互連接之重鏈可變結構域(V_H)及輕鏈可變結構域(V_L)。藉由使用因過短而無法使同一鏈上兩個結構域配對之連接子，迫使該等結構域與另一鏈上之互補結構域配對並形成兩個抗原結合位點。雙抗體更詳細地闡述於(例如)EP 404,097；WO 93/11161；及Hollinger等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA,90：6444-6448(1993)中。

用語「線性抗體」係指Zapata等人，Protein Eng.,8(10)：1057-1062(1995)中所述之抗體。簡言之，該等抗體包含一對串聯Fd片段(V_H-C_H1-V_H-C_H1)，其與互補輕鏈多肽共同形成一對抗原結合區。線性抗體可具有雙特異性或單特異性。

本文之單株抗體尤其包括「嵌合」抗體(免疫球蛋白)，其中重鏈及/或輕鏈的一部分與源自特定物種或屬於特定抗體種類或亞類之抗體的對應序列相同或同源，而鏈之其餘部分與源自另一物種或屬於另一抗體種類或亞類之抗體的對應序列相同或同源；以及此等抗體之片段，只要其展現期望生物活性即可(美國專利第4,816,567號；及Morrison等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 81：6851-6855(1984))。

「人類化」形式之非人類(例如，鼠科動物)抗體係含有最少量源自非人類免疫球蛋白之序列的嵌合抗體。在極大程度上，人類化抗體係如下的人類免疫球蛋白(接受者抗體)：來自接受者超變區的殘基由來自非人類物種(例如小鼠、大鼠、兔或非人類靈長類動物)超變區(供體抗體)的具有期望特異性、親和力及容量的殘基所代替。在一些情 況下，人類免疫球蛋白之Fv框架區(FR)殘基係由對應非人類殘基代替。此外，人類化抗體可包含未曾在接受者抗體或供體抗體中發現之殘基。實施該等修飾以進一步改良抗體特性。一般而言，人類化抗體會包含實質上所有至少一個且通常兩個可變結構域，其中所有或實質上所有超變環對應於非人類免疫球蛋白之超變環，且所有或實質上所有FR區係人類免疫球蛋白序列之FR區。人類化抗體視情況亦包含免疫球蛋白恆定區(Fc)(通常為人類免疫球蛋白恆定區)的至少一部分。其他細節可參見Jones等人，Nature 321：522-525(1986)；Riechmann等人，Nature 332：323-329(1988)；及Presta，Curr.Op.Struct.Biol.2：593-596(1992)。

「人類抗體」係具有與人類產生的及/或已使用本文所揭示用於製造人類抗體之任何技術製得的抗體相一致之胺基酸序列者。此人類抗體定義明確排除包含非人類抗原結合殘基之人類化抗體。人類抗體可利用業內所知之各種技術來產生。在一個實施例中，人類抗體係選自噬菌體文庫，其中該噬菌體文庫表現人類抗體(Vaughan等人，Nature Biotechnology 14：309-314(1996)；Sheets等人，Proc.Natl.Acad.Sci.95：6157-6162(1998))；Hoogenboom及Winter，J.Mol.Biol.,227：381(1991)；Marks等人，J.Mol.Biol.,222：581(1991))。人類抗體亦可藉由將人類免疫球蛋白基因座引入轉基因動物(例如，其中內源免疫球蛋白基因已部分或完全失活之小鼠)中來製備。經攻擊後，對人類抗體產物進行觀察，其在所有方面(包括基因重排、組裝及抗體譜)皆近似於在人類中所觀察到的結果。該方法闡述於(例如)美國專利第5,545,807號；第5,545,806號；第5,569,825號；第5,625,126號；第5,633,425號；第5,661,016號；及以下科學出版物中：Marks等人，Bio/Technology 10：779-783(1992)；Lonberg等人，Nature 368：856-859(1994)；Morrison,Nature 368：812-13(1994)；Fishwild等人， Nature Biotechnology 14：845-51(1996)；Neuberger,Nature Biotechnology 14：826(1996)；Lonberg及Huszar,Intern.Rev.Immunol.13：65-93(1995)。或者，人類抗體可經由使可產生針對靶抗原之抗體的人類B淋巴細胞永生化來製備(此等B淋巴細胞可自個體回收或已在活體外免疫)。參見，例如，Cole等人，Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy，Alan R.Liss，第77頁(1985)；Boerner等人，J.Immunol.,147(1)：86-95(1991)；及美國專利第5,750,373號。

「親和性成熟」抗體係在其一或多個CDR中存在一或多處變化之抗體，該等變化會使抗體與抗原之親和性相對於不具有該等變化之親本抗體有所改良。較佳親和力成熟抗體可對靶抗原具有奈莫耳級或甚至皮莫耳級親和力。親和力成熟抗體係藉由業內已知之程序製備。Marks等人，Bio/Technology 10：779-783(1992)闡述由VH及VL結構域改組達成之親和力成熟。以下文獻闡述CDR及/或框架殘基之隨機誘變：Barbas等人，Proc Nat.Acad.Sci，USA 91：3809-3813(1994)；Schier等人，Gene 169：147-155(1995)；Yelton等人，J.Immunol.155：1994-2004(1995)；Jackson等人，J.Immunol.154(7)：3310-9(1995)；及Hawkins等人，J.Mol.Biol.226：889-896(1992)。

抗體之「功能性抗原結合位點」係能結合靶抗原之位點。抗原結合位點之抗原結合親和力未必與產生該抗原結合位點之親代抗體一般強，但結合抗原之能力必須可使用已知可用於評估抗體與抗原之結合之各種方法中的任一種來量測。此外，本文多價抗體之各抗原結合位點之抗原結合親和力在數量上不必相同。對於本文之多聚抗體而言，功能抗原結合位點之數量可使用闡述於美國專利申請公開案第20050186208號之實例2中之超速離心分析來評估。按照該分析方法，將靶抗原與多聚抗體以不同比率組合並假定不同數量的功能結合位點 來計算複合物之平均分子量。將該等理論值與所獲得之實際實驗值進行比較以評估功能結合位點之數量。

具有指定抗體之「生物學特徵」之抗體係具有一或多種抗體生物學特徵者，該等特徵可使該抗體與結合相同抗原之其他抗體相區分。

為篩選可與目標抗體所結合之抗原上之抗原決定部位結合的抗體，可實施常規交叉阻斷分析，例如Antibodies,A Laboratory Manual,Cold Spring Harbor Laboratory，Harlow及David Lane編輯(1988)中所述者。

「物種依賴性抗體」係對來自第一哺乳動物物種之抗原之結合親和力比對來自第二哺乳動物物種之該抗原之同源物之結合親和力強的抗體。通常，物種依賴性抗體與人類抗原「特異性結合」(例如，結合親和力(K_d)值不超過約1×10^-7M，或不超過約1×10^-8M或不超過約1×10^-9M)，但其對來自第二非人類哺乳動物物種之抗原同源物之結合親和力係其對人類抗原之結合親和力的至多約1/50，或至多約1/500，或至多約1/1000。物種依賴性抗體可為上文所定義各類抗體中之任一種，但通常係人類化或人類抗體。

本文所用之「抗體突變體」或「抗體變體」係指物種依賴性抗體之胺基酸序列變體，其中物種依賴性抗體之一或多個胺基酸殘基已改變。該等突變體與物種依賴性抗體之序列一致性或相似性必然低於100%。在一個實施例中，抗體突變體之胺基酸序列與物種依賴性抗體重鏈或輕鏈可變結構域之胺基酸序列之胺基酸序列一致性或相似性為至少75%，更佳至少80%，更佳至少85%，更佳至少90%，且最佳至少95%。在本文中，關於此序列之一致性或相似性定義為：在比對序列且(若需要)引入缺口以達成最大序列一致性百分比後，候選序列中與物種依賴性抗體殘基相同(即相同殘基)或相似(即根據常見側鏈特性來自相同種類之胺基酸殘基，參見下文)之胺基酸殘基之百分比。 不應認為抗體序列中可變結構域以外之N-末端、C-末端或內部延長、缺失或插入可影響序列一致性或相似性。

為延長含有本發明胺基酸序列之抗體或多肽的半衰期，可將補救受體結合抗原決定部位附接至抗體(尤其抗體片段)，如(例如)美國專利第5,739,277號中所述。舉例而言，可使編碼補救受體結合抗原決定部位之核酸分子框架內連接至編碼本發明多肽序列之核酸，由此所設計核酸分子表現之融合蛋白包含補救受體結合抗原決定部位及本發明多肽序列。本文所用之術語「補救受體結合抗原決定部位」係指負責延長IgG分子之活體內血清半衰期之IgG分子(例如，IgG₁、IgG₂、IgG₃或IgG₄)Fc區的抗原決定部位(例如，Ghetie等人，Ann.Rev.Immunol.18：739-766(2000)，表1)。在Fc區中具有取代且血清半衰期延長之抗體亦闡述於WO 00/42072；WO 02/060919；Shields等人，J.Biol.Chem.276：6591-6604(2001)；Hinton,J.Biol.Chem.279：6213-6216(2004)中。在另一實施例中，血清半衰期亦可藉由(例如)附接其他多肽序列而延長。舉例而言，可將可用於本發明方法之抗體或其他多肽附接至結合FcRn受體或血清白蛋白結合肽之血清白蛋白或血清白蛋白之一部分，由此血清白蛋白結合該抗體或多肽，例如，該等多肽序列揭示於WO 01/45746中。在一個實施例中，擬附接之血清白蛋白肽包含胺基酸序列DICLPRWGCLW。在另一實施例中，Fab之半衰期藉由該等方法得以延長。血清白蛋白結合肽序列亦參見Dennis等人，J.Biol.Chem.277：35035-35043(2002)。

「嵌合VEGF受體蛋白質」係具有源自至少兩種不同蛋白質之胺基酸序列的VEGF受體分子，其中至少一種蛋白質係VEGF受體蛋白質。在某些實施例中，嵌合VEGF受體蛋白質能夠結合VEGF並抑制VEGF之生物活性。

「分離之」抗體為一已得到鑒定並已自其天然環境組份中分離及 /或回收之抗體。其天然環境之污染組份係會干擾抗體之診斷或治療用途之物質，且可包括酶、激素及其他蛋白質性溶質或非蛋白質性溶質。在某些實施例中，需將抗體純化至(1)如藉由Lowry方法測定，含有95重量%以上之抗體，且最佳含有99重量%以上之抗體，(2)藉由使用旋杯式序列分析儀測定，達足以獲得至少15個N-末端或內部胺基酸序列殘基之程度，或(3)同質性，藉由還原或非還原條件下SDS-PAGE使用考馬斯藍(Coomassie blue)或銀染色量測。既然不應存在抗體天然環境之至少一種組份，故經分離抗體可包括重組細胞內之原位抗體。然而，經分離的抗體通常應藉由至少一個純化步驟製備。

所謂「片段」意指含有所提及核酸分子或多肽之全部長度的較佳至少10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、95%或以上之多肽或核酸分子的一部分。片段可含有10個、20個、30個、40個、50個、60個、70個、80個、90個或100個、200個、300個、400個、500個、600個或更多個核苷酸或10個、20個、30個、40個、50個、60個、70個、80個、90個、100個、120個、140個、160個、180個、190個、200個胺基酸或更多個胺基酸。

「抗血管新生劑」或「血管新生抑制劑」係指可直接地或間接地抑制血管新生、血小管新生或不期望之血管通透性的小分子量物質、聚核苷酸、多肽、經分離蛋白質、重組蛋白質、抗體或其偶聯物或融合蛋白。應瞭解，抗血管新生劑包括彼等結合血管新生因子或其受體並阻斷其血管新生活性之藥劑。舉例而言，如整篇說明書中所定義或如業內所知，抗血管新生劑係血管新生劑之抗體或其他拮抗劑，例如但不限於VEGF-A之抗體或VEGF-A受體(例如，KDR受體及/或Flt-1受體)之抗體、VEGF陷阱(VEGF-trap)、抗-PDGFR抑制劑(例如Gleevec^TM甲磺酸伊馬替尼(Imatinib Mesylate))。抗血管新生劑亦包括天然血管新生抑制劑，例如血管抑制素、內皮抑制素等。參見，例 如，Klagsbrun及D'Amore，Annu.Rev.Physiol.,53：217-39(1991)；Streit及Detmar，Oncogene,22：3172-3179(2003)(例如，表3列示惡性黑色素瘤之抗血管新生療法)；Ferrara & Alitalo,Nature Medicine 5：1359-1364(1999)；Tonini等人，Oncogene,22：6549-6556(2003)(例如，表2列示已知抗血管新生因子)；及Sato Int.J.Clin.Oncol.,8：200-206(2003)(例如，表1列示在臨床試驗中使用之抗血管新生劑)。

本文之「維持」劑量係指在治療階段期間或治療階段後投與患者之治療劑之一或多種劑量。通常，維持劑量係以隔開的治療間隔投與，例如約每週一次、約每2週一次、約每3週一次或約每4週一次。

「存活期」係指患者保持活著，且包括無惡化存活期(PFS)及總體存活期(OS)。存活期可藉由Kaplan-Meier方法來估計，且利用分層對數秩測試來計算存活期之任何差異。

「無惡化存活期(PFS)」係指自治療(或隨機化)至第一疾病進展或死亡之時間。舉例而言，該時間係自開始治療或最初診斷起患者保持活著且癌症無復發之時間，例如，界定時間段，例如約0.5個月、1個月、2個月、2.1個月、2.2個月、2.8個月、3個月等。在一個實施例中，PFS延長約2.1個月。在本發明一個態樣中，PFS可藉由實體瘤之應答評估標準(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors)(RECIST)來評價。

「總體存活期」係指自開始治療或最初診斷起患者在界定時間段內保持活著，例如，約1年、約2年、約3年、約4年、約5年、約10年等。

所謂「延長存活期」或「提高存活可能性」意指相對於未治療患者(即相對於未用VEGF特異性拮抗劑(例如，VEGF抗體)治療之患者)或相對於對照治療方案(例如，僅用諸如彼等用於乳癌護理中者等化學治療劑進行治療)所治療患者之PFS及/或OS延長。在開始治療或最 初診斷後至少約1個月、2個月、4個月、6個月、9個月或至少約1年、或至少約2年、或至少約3年、或至少約4年、或至少約5年、或至少約10年等時間內監測存活情況。

風險比(HR)係事件率之統計學定義。出於本發明目的，風險比定義為表示在任一特定時間點時實驗組之事件概率除以對照組之事件概率。無惡化存活期分析中之「風險比」係兩條無惡化存活期曲線之差異概括，其表示在隨訪期中與對照相比治療後死亡風險之降低。

術語「同時地」在本文中用以指兩種或更多種治療劑之投與，其中至少部分投與在時間上重疊。因此，同時投與包括在中斷投與一或多種藥劑後繼續投與一或多種其他藥劑之定量給藥方案。

所謂「維持療法」意指以降低疾病復發或進展可能性為目的而給予之治療方案。維持療法可提供任意長時間，包括長達個體壽命之較長時間段。維持療法可在初始療法後提供，或與初始療法或額外療法聯合提供。用於維持療法之劑量可以變化，且可包括比用於其他類型療法之劑量降低之劑量。

術語「癌症」及「癌症性」係指或描述哺乳動物之典型特徵在於細胞生長失調之生理學病狀。該定義包括良性及惡性癌症，以及休眠腫瘤或微轉移。癌症之實例包括(但不限於)癌瘤、淋巴瘤、母細胞瘤、肉瘤及白血病。該等癌症之更具體實例包括乳癌、鱗狀細胞癌、肺癌(包括小細胞肺癌、非小細胞肺癌、肺腺癌及肺鱗癌)、腹膜癌、肝細胞癌、胃癌(gastric cancer或stomach cancer)(包括胃腸癌)、胰腺癌、膠質母細胞瘤、子宮頸癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌、肝瘤、結腸癌、結腸直腸癌、子宮內膜癌或子宮癌、唾液腺癌、腎癌(kidney cancer或renal cancer)、肝癌、前列腺癌、外陰癌、甲狀腺癌、肝癌及各種類型之頭頸癌、以及B細胞淋巴瘤(包括低度/濾泡性非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma)(NHL)；小淋巴細胞(SL)NHL；中 度/濾泡性NHL；中度彌漫性NHL；高度免疫母細胞NHL；高度淋巴母細胞NHL；高度小無核裂細胞NHL；巨瘤症(bulky disease)NHL；套細胞淋巴瘤；AIDS相關淋巴瘤；及沃爾登斯特倫巨球蛋白血症(Waldenstrom's Macroglobulinemia))；慢性淋巴細胞白血病(CLL)；急性淋巴母細胞白血病(ALL)；多毛細胞白血病；慢性髓母細胞白血病；及移植後淋巴組織增殖性病症(PTLD)、及與斑痣性錯構瘤病有關之異常血管增殖、水腫(例如與腦瘤有關之水腫)及麥格氏綜合症(Meigs' syndrome)。

所謂「轉移」意指癌症自其原發位點向體內其他位置擴散。癌細胞可自原發腫瘤脫離，滲透至淋巴管及血管中，在血流中循環並在體內其他地方之正常組織中在遠處病灶中(轉移)生長。轉移可為局部轉移或遠處轉移。轉移係一個連續過程，視腫瘤細胞而定，自原發腫瘤脫離，在血流中行進並停在遠處位點。在新位點，細胞建立血液供應並可生長形成威脅生命之團塊。腫瘤細胞內之刺激及抑制分子路徑均調控該行為，且遠處位點處腫瘤細胞與宿主細胞間之相互作用亦非常重要。

所謂「個體」意指哺乳動物，包括但不限於人類或非人類哺乳動物，例如牛科動物、馬科動物、犬科動物、綿羊科動物或貓科動物。較佳地，個體係人類。患者在本文中亦為個體。

對於本發明方法而言，術語「指導」個體意指藉由任何方式(但較佳以書面形式，例如以包裝插頁或其他書面宣傳材料形式)提供適用療法、藥物療法、治療、治療方案及諸如此類之用法說明。

對於本發明方法而言，術語「推廣」意指藉由任何方式(包括書面形式，例如以包裝插頁形式)提供、宣傳、銷售或描述一種特定藥物、藥物組合或治療形式。本文中之推廣係指推廣適應症(例如乳癌治療)治療劑(例如VEGF拮抗劑，例如，抗-VEGF抗體或化學治療 劑)，其中該推廣由食品與藥品管理局(Food and Drug Administration)(FDA)批准，此乃因其已證實可在個體群中達成統計學顯著之治療功效及可接受之安全性。

術語「推銷」在本文中用以描述產品(例如，藥物)之推廣、銷售或流通。推銷尤其包括包裝、宣傳及出於產品商業化目的而進行之任何商業活動。

個體「群」係指患有癌症之個體群體，例如在臨床試驗中或如在FDA批准用於特定適應症後由腫瘤學家認定，例如乳癌療法。

術語「抗癌療法」係指可用於治療癌症之療法。抗癌治療劑之實例包括(但不限於例如)外科手術、化學治療劑、生長抑制劑、細胞毒性劑、用於放射療法之藥劑、抗血管新生劑、細胞凋亡劑、抗微管蛋白劑及治療癌症之其他藥劑，例如抗-HER-2抗體、抗-CD20抗體、表皮生長因子受體(EGFR)拮抗劑(例如，酪胺酸激酶抑制劑)、HER1/EGFR抑制劑(例如，埃羅替尼(erlotinib)(Tarceva^®))、血小板源生長因子抑制劑(例如，Gleevec^TM(甲磺酸伊馬替尼))、COX-2抑制劑(例如，塞來考昔(celecoxib))、干擾素、細胞因子、結合以下靶標ErbB2、ErbB3、ErbB4、PDGFR-β、BlyS、APRIL、BCMA或VEGF受體中之一或多種之拮抗劑(例如，中和抗體、小分子抑制劑等)、VEGF、TRAIL/Apo2及其他生物活性及有機化學劑等。本發明亦包括其組合。

本文所用之術語「細胞毒性劑」係指可抑制或阻止細胞功能及/或引起細胞破壞之物質。該術語意欲包括放射性同位素(例如At²¹¹、I¹³¹、I¹²⁵、Y⁹⁰、Re¹⁸⁶、Re¹⁸⁸、Sm¹⁵³、Bi²¹²、P³²及Lu之放射性同位素)、化學治療劑及毒素，例如小分子毒素或細菌、真菌、植物或動物來源之具有酶促活性之毒素，包括其片段及/或變體。

「化學治療劑」係可用於治療癌症之化學化合物。「化學治療 劑」之實例包括可用於治療癌症之化學化合物。化學治療劑之實例包括烷基化劑，例如噻替哌(thiotepa)及CYTOXAN®環磷醯胺；磺酸烷基酯，例如白消安(busulfan)、英丙舒凡(improsulfan)及哌泊舒凡(piposulfan)；氮丙啶類，例如苯得哌(benzodopa)、卡波醌(carboquone)、米得哌(meturedopa)及烏得哌(uredopa)；伸乙基亞胺類及甲基嘧胺類，包括六甲嘧胺(altretamine)、三伸乙基嘧胺、三伸乙基磷醯胺、三伸乙基硫化磷醯胺及三羥甲基嘧胺；番荔枝內酯(acetogenin)類(尤其係布拉他辛(bullatacin)及布拉他辛酮(bullatacinone))；喜樹鹼(camptothecin)(包括合成類似物托泊替康(topotecan))；苔蘚抑制素(bryostatin)；卡利抑制素(callystatin)；CC-1065(包括其阿多來新(adozelesin)、卡折來新(carzelesin)及比折來新(bizelesin)合成類似物)；克利特非辛(cryptophycin)(尤其係克利特非辛1及克利特非辛8)；多拉司他汀(dolastatin)；多卡米星(duocarmycin)(包括合成類似物：KW-2189及CB1-TM1)；艾榴素(eleutherobin)；可調節抑制素(pancratistatin)；匍枝珊瑚醇(sarcodictyin)；海綿素(spongistatin)；氮芥(nitrogen mustard)，例如苯丁酸氮芥(chlorambucil)、萘氮芥(chlornaphazine)、氯磷醯胺(cholophosphamide)、雌莫司汀(estramustine)、異環磷醯胺(ifosfamide)、雙氯乙基甲胺(mechlorethamine)、鹽酸氧氮芥、美法倉(melphalan)、新氮芥(novembichin)、苯乙酸氮芥膽甾醇酯(phenesterine)、潑尼莫司汀(prednimustine)、曲磷胺(trofosfamide)、尿嘧啶氮芥；亞硝基脲，例如卡莫司汀(carmustine)、氯脲菌素(chlorozotocin)、福莫司汀(fotemustine)、洛莫司汀(lomustine)、尼莫司汀(nimustine)及雷莫司汀(ranimnustine)；抗生素，例如烯二炔抗生素(例如，卡奇黴素(calicheamicin)，尤其係卡奇黴素γ1I及卡奇黴素ωI1(參見，例如，Agnew,Chem Intl.Ed.Engl.,33：183-186(1994))； 達內黴素(dynemicin)，包括達內黴素A；雙膦酸鹽類，例如氯膦酸鹽(clodronate)；埃斯培拉黴素(esperamicin)；以及新製癌菌素發色團(neocarzinostatin chromophore)及相關色蛋白烯二炔抗生素發色團)、阿克拉黴素(aclacinomysin)、放線菌素(actinomycin)、安麯黴素(authramycin)、偶氮絲胺酸(azaserine)、博萊黴素(bleomycin)、放線菌素C(cactinomycin)、卡拉黴素(carabicin)、洋紅黴素(carminomycin)、嗜癌黴素(carzinophilin)、色黴素(chromomycin)、放線菌素D(dactinomycin)、柔紅黴素(daunorubicin)、地托比星(detorubicin)、6-重氮-5-側氧基-L-正白胺酸、亞德裏亞黴素(ADRIAMYCIN)®多柔比星(doxorubicin)(包括嗎啉基-多柔比星、氰嗎啉基-多柔比星、2-吡咯啉基-多柔比星及去氧多柔比星)、表柔比星(epirubicin)、依索比星(esorubicin)、伊達比星(idarubicin)、麻西羅黴素(marcellomycin)、絲裂黴素(mitomycin)(例如絲裂黴素C)、黴酚酸(mycophenolic acid)、諾拉黴素(nogalamycin)、橄欖黴素(olivomycin)、培洛黴素(peplomycin)、泊非黴素(porfiromycin)、嘌呤黴素(puromycin)、三鐵阿黴素(quelamycin)、羅多比星(rodorubicin)、鏈黑黴素(streptonigrin)、鏈脲黴素(streptozocin)、殺結核菌素(tubercidin)、烏苯美司(ubenimex)、淨司他丁(zinostatin)、佐柔比星(zorubicin)；抗代謝物，例如胺甲喋呤(methotrexate)及5-氟尿嘧啶(5-FU)；葉酸類似物，例如二甲葉酸(denopterin)、胺甲喋呤、蝶羅呤(pteropterin)、曲美沙特(trimetrexate)；嘌呤類似物，例如氟達拉濱(fludarabine)、6-巰基嘌呤、硫咪嘌呤(thiamiprine)、硫鳥嘌呤(thioguanine)；嘧啶類似物，例如安西他濱(ancitabine)、阿紮胞苷(azacitidine)、6-氮尿苷(6-azauridine)、卡莫氟(carmofur)、阿糖胞苷(cytarabine)、二脫氧尿苷(dideoxyuridine)、脫氧氟尿苷(doxifluridine)、依諾他濱(enocitabine)、氟尿苷(floxuridine)；雄激 素，例如卡普睾酮(calusterone)、丙酸屈他雄酮(dromostanolone propionate)、環硫雄醇(epitiostanol)、美雄烷(mepitiostane)、睾內酯(testolactone)；抗腎上腺素，例如胺魯米特(aminoglutethimide)、米托坦(mitotane)、曲洛司坦(trilostane)；葉酸補充劑，例如亞葉酸；乙醯葡醛酸內酯(aceglatone)；醛磷醯胺糖苷(aldophosphamide glycoside)；胺基乙醯丙酸(aminolevulinic acid)；恩尿嘧啶(eniluracil)；安吖啶(amsacrine)；雌二醇-苯丁酸氮芥複合物(bestrabucil)；比生群(bisantrene)；依達曲沙(edatraxate)；地磷醯胺(defofamine)；秋水仙胺(demecolcine)；地吖醌(diaziquone)；依氟鳥氨酸(eflornithine)；依利乙銨(elliptinium acetate)；埃博黴素(epothilone)；依託格魯(etoglucid)；硝酸鎵；羥基脲；蘑菇多糖；氯尼達明(lonidainine)；類美登素(maytansinoid)，例如美登素(maytansine)及柄型菌素(ansamitocins)；米托胍腙(mitoguazone)；米托蒽醌(mitoxantrone)；莫哌達醇(mopidamol)；尼群克林(nitraerine)；噴托他丁(pentostatin)；蛋胺氮芥(phenamet)；吡柔比星(pirarubicin)；洛索蒽醌(losoxantrone)；鬼臼酸；2-乙基醯肼；丙卡巴肼(procarbazine)；PSK®多糖複合物(JHS Natural Products，Eugene，OR)；雷佐生(razoxane)；根黴素(rhizoxin)；西佐喃(sizofiran)；螺旋鍺(spirogermanium)；細格孢氮雜酸(tenuazonic acid)；三亞胺醌(triaziquone)；2,2',2"-三氯三乙胺；單端孢黴烯族毒素類(trichothecenes)(尤其係T-2毒素、疣皰菌素A(verrucarin A)、杆孢菌素(roridin A)及蛇形菌素(anguidine))；烏拉坦(urethan)；長春地辛(vindesine)；達卡巴嗪(dacarbazine)；甘露莫司汀(mannomustine)；二溴甘露醇(mitobronitol)；二溴衛矛醇(mitolactol)；哌泊溴烷(pipobroman)；噶薩托辛(gacytosine)；阿糖胞苷(arabinoside)(「Ara-C」)；環磷醯胺；噻替哌；紫杉烷類，例如TAXOL®紫杉醇(Bristol- Myers Squibb Oncology,Princeton,N.J.)、ABRAXANE^®無克列莫佛(Cremophor)之白蛋白調控之紫杉醇奈米顆粒調配物(American Pharmaceutical Partners,Schaumberg,Illinois)及TAXOTERE®多西他賽(Rhône-Poulenc Rorer,Antony,France)；苯丁酸氮芥(chloranbucil)；GEMZAR®吉西他濱；6-硫鳥嘌呤；巰基嘌呤；胺甲喋呤；鉑類似物，例如順鉑(cisplatin)、奧沙利鉑(oxaliplatin)及卡鉑(carboplatin)；長春花鹼(vinblastine)；鉑；依託泊苷(etoposide)(VP-16)；異環磷醯胺；米托蒽醌；長春新鹼；NAVELBINE®長春瑞濱；諾安托(novantrone)；替尼泊苷(teniposide)；依達曲沙(edatrexate)；道諾黴素(daunomycin)；胺基蝶呤(aminopterin)；希羅達(xeloda)；伊班膦酸鹽(ibandronate)；伊立替康(irinotecan)(Camptosar,CPT-11)(包括伊立替康與5-FU及甲醯四氫葉酸(leucovorin)之治療方案)；拓撲異構酶抑制劑RFS 2000；二氟甲基鳥胺酸(difluoromethylornithine)(DMFO)；類視色素，例如視黃酸；卡培他濱(capecitabine)；考布他汀(combretastatin)；甲醯四氫葉酸(LV)；奧沙利鉑，包括奧沙利鉑治療方案(FOLFOX)；拉帕替尼(lapatinib)(Tykerb®)；減少細胞增殖之PKC-α、Raf、H-Ras、EGFR(例如，埃羅替尼(Tarceva^®))及VEGF-A之抑制劑、及任一上文所述之醫藥上可接受之鹽、酸或衍生物。

該定義亦包括抗激素劑，其起調控或抑制激素對腫瘤之作用的功用，例如抗雌激素及選擇性雌激素受體調節劑(SERM)，包括(例如)他莫昔芬(tamoxifen)(包括NOLVADEX®他莫昔芬)、雷洛昔芬(raloxifene)、屈洛昔芬(droloxifene)、4-羥基他莫昔芬、曲沃昔芬(trioxifene)、雷洛昔芬(keoxifene)、LY117018、奧那司酮(onapristone)及法樂通(FARESTON)．托瑞米芬(toremifene)；抑制芳香酶之芳香酶抑制劑，芳香酶調控腎上腺中之雌激素產生，例如，4(5)-咪唑、胺魯米特、MEGASE®乙酸甲地孕酮(megestrol acetate)、AROMASIN®依 西美坦(exemestane)、伏米司特尼(formestanie)、法屈唑(fadrozole)、RIVISOR®伏氯唑(vorozole)、FEMARA®來曲唑(letrozole)及ARIMIDEX®阿那曲唑(anastrozole)；及抗雄激素，例如氟他胺(flutamide)、尼魯米特(nilutamide)、比卡魯胺(bicalutamide)、亮丙立得(leuprolide)及戈舍瑞林(goserelin)；以及曲沙他濱(troxacitabine)(1,3-二氧戊環核苷胞嘧啶類似物)；反義寡核苷酸，尤其彼等抑制與貼壁細胞增殖有關之信號傳導路徑中之基因(例如，PKC-α、Ralf及H-Ras)表現者；核酶，例如VEGF表現抑制劑(例如，ANGIOZYME®核酶)及HER2表現抑制劑；疫苗，例如基因療法疫苗，例如，ALLOVECTIN®疫苗、LEUVECTIN®疫苗及VAXID®疫苗；PROLEUKIN® rIL-2；LURTOTECAN®拓撲異構酶1抑制劑；ABARELIX® rmRH；及任一上文所述之醫藥上可接受之鹽、酸或衍生物。

術語「細胞因子」係由一種細胞群釋放之可作為細胞內調節劑作用於另一種細胞之蛋白質的通稱。該等細胞因子之實例係淋巴因子、單核因子及傳統多肽激素。該等細胞因子包括生長激素，例如人類生長激素、N-甲硫胺醯基人類生長激素及牛科動物生長激素；甲狀旁腺激素；甲狀腺素；胰島素；胰島素原；鬆弛素；鬆弛素原；糖蛋白激素，例如促卵泡激素(FSH)、促甲狀腺激素(TSH)及促黃體激素(LH)；表皮生長因子；肝細胞生長因子；成纖維細胞生長因子；催乳素；胎盤催乳激素；腫瘤壞死因子-α及腫瘤壞死因子-β；繆勒管抑制物質；小鼠促性腺激素關聯肽；抑制素；活化素；血管內皮生長因子；整合素；血小板生成素(TPO)；神經生長因子，例如NGF-α；血小板生長因子；轉化生長因子(TGF)，例如TGF-α及TGF-β；胰島素樣生長因子-I及胰島素樣生長因子-II；紅細胞生成素(EPO)；骨誘導因子；干擾素，例如干擾素-α、干擾素-β及干擾素-γ；集落刺激因子(CSF)，例如 巨噬細胞-CSF(M-CSF)；粒細胞-巨噬細胞-CSF(GM-CSF)；及粒細胞-CSF(G-CSF)；介白素(IL)，例如IL-1、IL-1α、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-12；腫瘤壞死因子，例如TNF-α或TNF-β；及其他多肽因子，包括LIF及kit配體(KL)。本文所用之術語細胞因子包括來自天然來源或來自重組細胞培養物之蛋白質及天然序列細胞因子之生物活性等效物。

本文所用之「生長抑制劑」係指抑制活體外及/或活體內細胞生長之化合物或組合物。因此，生長抑制劑可為顯著降低處於S期之細胞之百分比者。生長抑制劑之實例包括阻斷細胞週期進展(在除S期之外的時刻)之藥劑，例如可誘導G1阻滯及M期阻滯的藥劑。傳統M期阻斷劑包括長春花提取物(長春新鹼及長春花鹼)、TAXOL®及拓撲異構酶II抑制劑，例如多柔比星、表柔比星、柔紅黴素、依託泊苷及博萊黴素。阻滯G1之彼等藥劑亦可阻滯S期，例如，DNA烷基化劑，例如他莫昔芬、潑尼松(prednisone)、達卡巴嗪、雙氯乙基甲胺、順鉑、胺甲蝶呤、5-氟尿嘧啶及ara-C。更多資訊可參見The Molecular Basis of Cancer，Mendelsohn及Israel編輯，第1章，標題為「Cell cycle regulation,oncogenes,and antineoplastic drugs」，Murakami等人(WB Saunders：Philadelphia,1995)，尤其第13頁。

本申請案中所用之術語「前藥」係指醫藥活性物質之前體或衍生物形式，其與母體藥物相比對腫瘤細胞具有較低細胞毒性且能夠被酶促激活或轉化成更高活性之母體形式。參見，例如，Wilman,「Prodrugs in Cancer Chemotherapy」Biochemical Society Transactions,14，第375-382頁，615th Meeting Belfast(1986)；及Stella等人，「Prodrugs：A Chemical Approach to Targeted Drug Delivery,」Directed Drug Delivery,Borchardt等人(編輯)，第247-267頁，Humana Press(1985)。本發明前藥包括(但不限於)含有磷酸根之 前藥、含有硫代磷酸根之前藥、含有硫酸根之前藥、含有肽之前藥、經D-胺基酸改良之前藥、糖基化前藥、含有β-內醯胺之前藥、視情況經取代之含有苯氧基乙醯胺之前藥或視情況經取代之含有苯基乙醯胺之前藥、5-氟胞嘧啶前藥及可轉化成具有更高活性之無細胞毒性藥物之其他5-氟尿苷前藥。本發明所用可衍生化為前藥形式之細胞毒性藥物之實例包括(但不限於)彼等上文所述化學治療劑。

所謂「放射療法」意指使用定向γ射線或β射線來誘導對細胞之足夠損傷以限制其正常運作之能力或完全破壞細胞。應瞭解，業內已知許多確定治療劑量及持續時間之方法。典型治療係以一次投與形式給予且典型劑量介於每天10個單位至200個單位(格雷(Gray))範圍內。

所謂「降低或抑制」意指阻止/延遲或引起總體降低較佳20%或更高、更佳50%或更高且最佳75%、85%、90%、95%或更高之能力。降低或抑制可以指所治療病症之症狀、轉移或微轉移之存在或大小、原發腫瘤之大小、休眠腫瘤之存在或大小、或血管新生病症中血管之大小或數量。

術語「靜脈輸注」係指經大於約5分鐘、較佳介於約30分鐘至90分鐘之間之時間段將藥物引入動物或人類患者之靜脈中，儘管根據本發明靜脈輸注或者投與10小時或更短。

術語「靜脈濃注」或「靜脈推注」係指將藥物投與至動物或人類之靜脈中以使機體在約15分鐘或更短、較佳5分鐘或更短內接受藥物。

術語「皮下投與」係指在動物或人類患者之皮膚下、較佳在位於皮膚與皮下組織(underlying tissue)間之空穴中藉由相對緩慢持續地自藥物貯器遞送來引入藥物。該空穴可藉由掐起或往上拉皮膚以脫離皮下組織來產生。

術語「皮下輸注」係指在動物或人類患者之皮膚下、較佳在位於 皮膚與皮下組織間之空穴中在一定時間段內(包括但不限於30分鐘或更短、或90分鐘或更短)藉由相對緩慢持續地自藥物貯器遞送來引入藥物。視情況，該輸注可藉由皮下植入藥物遞送幫浦(植入於動物或人類患者皮膚下)來實施，其中該幫浦經預定時間段(例如30分鐘、90分鐘或整個治療方案時間段)遞送預定量之藥物。

術語「皮下濃注」係指在動物或人類患者之皮膚下方投與藥物，其中濃注藥物遞送較佳短於約15分鐘，更佳短於5分鐘且最佳短於60秒。較佳在位於皮膚與皮下組織間之空穴中進行投與，其中該空穴係藉由例如掐起或往上拉皮膚以脫離皮下組織來產生。

「病症」係可能受益於用該抗體治療之任何病狀。此包括慢性及急性病症或疾病，包括使哺乳動物易患所討論病症之彼等病理學病狀。本文擬治療病症之非限制性實例包括癌症；良性及惡性腫瘤；白血病及淋巴樣惡性腫瘤；神經元病症、神經膠質病症、星形膠質細胞(astrocytal)病症、下丘腦病症及其他腺病症、巨噬細胞病症、上皮病症、間質病症及囊胚腔病症；及炎症性病症、血管新生病症及免疫學病症。

術語「治療有效量」係指可有效治療哺乳動物疾病或病症之藥物的量。倘若為癌症，則藥物之治療有效量可減少癌細胞數量；縮減腫瘤大小；抑制(即，在一定程度上減緩且較佳終止)癌細胞滲入周圍器官中；抑制(即，在一定程度上減緩且較佳終止)腫瘤轉移；在一定程度上抑制腫瘤生長；及/或在一定程度上減輕一或多種與癌症有關之症狀。在此意義上，藥物可阻止現存癌細胞生長及/或殺死現存癌細胞，其可具有細胞生長抑制性及/或細胞毒性。倘若為癌症療法，則活體內功效可(例如)藉由評價存活期持續時間、無惡化存活期(PFS)持續時間、應答率(RR)、應答持續時間及/或生活品質來量測。

「治療」係指治療性治療及預防性(prophylactic或preventative)措 施二者。彼等需要治療者包括彼等已患有病症者以及彼等需預防病症者。

本文所用之詞語「標記」係指直接或間接偶聯至多肽之可檢測化合物或組合物。該標記自身為可檢測的(例如，放射性同位素標記或螢光標記)，或能催化可檢測受質化合物或組合物之化學變化(在酶標記情形下)。

II.抗-VEGF抗體及拮抗劑

(i)VEGF抗原

擬用於製備抗體之VEGF抗原可為(例如)VEGF₁₆₅分子以及VEGF之其他同種型或其含有期望抗原決定部位之片段。可用於產生本發明抗-VEGF抗體之其他形式VEGF對於彼等熟習此項技術者而言顯而易見。

人類VEGF係藉由以下獲得：首先使用牛科動物VEGF cDNA作為雜交探針篩選製備自人類細胞之cDNA文庫。Leung等人(1989)Science,246：1306。由此識別之一種cDNA編碼與牛科動物VEGF具有95%以上同源性之165-胺基酸蛋白質；該165-胺基酸蛋白質通常稱為人類VEGF(hVEGF)或VEGF₁₆₅。人類VEGF之促有絲分裂活性係藉由在哺乳動物宿主細胞中表現人類VEGF cDNA來證實。藉由經人類VEGF cDNA轉染之細胞調節之培養基促進毛細血管內皮細胞增殖，而對照細胞則未如此。Leung等人(1989)Science，見上文。

儘管血管內皮細胞生長因子可自天然來源分離及純化用於後續治療用途，但回收VEGF中濾泡性細胞中之相對低濃度蛋白質及高成本二者在努力及成本方面證明商業上無用。因此，進一步努力經由重組DNA技術選殖及表現VEGF。(參見，例如，Ferrara,Laboratory Investigation 72：615-618(1995)及其中所引用之參考文獻)。

VEGF在各種組織中以自選擇性RNA剪接產生之多種同源二聚體 形式(每個單體121個、145個、165個、189個及206個胺基酸)表現。VEGF₁₂₁係不結合肝素之可溶性絲裂原；較長形式之VEGF結合肝素且親和力逐漸增高。肝素結合形式之VEGF可藉由纖溶酶在羧基末端裂解以釋放可擴散形式之VEGF。纖溶酶裂解後所識別之羧基末端肽之胺基酸序列為Arg₁₁₀-Ala₁₁₁。與完整VEGF₁₆₅同源二聚體相比，以同源二聚體形式分離之胺基末端「核心」蛋白質VEGF(1-110)以類似親和力結合中和單株抗體(例如稱為4.6.1及3.2E3.1.1之抗體)及可溶性VEGF受體形式。

最近亦識別出數種與VEGF結構相關之分子，包括胎盤生長因子(PIGF)、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D及VEGF-E。Ferrara及Davis-Smyth(1987)Endocr.Rev.，上文；Ogawa等人，J.Biological Chem.273：31273-31281(1998)；Meyer等人，EMBO J.,18：363-374(1999)。受體酪胺酸激酶Flt-4(VEGFR-3)已經鑒定為VEGF-C及VEGF-D之受體。Joukov等人，EMBO.J.15：1751(1996)；Lee等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 93：1988-1992(1996)；Achen等人，(1998)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 95：548-553。已顯示VEGF-C與淋巴血管新生之調控有關。Jeltsch等人Science 276：1423-1425(1997)。

(ii)抗-VEGF抗體

可用於本發明方法中之抗-VEGF抗體包括以足夠親和力及特異性結合VEGF且可降低或抑制VEGF之生物活性之任何抗體或其抗原結合片段。抗-VEGF抗體通常並不結合諸如VEGF-B或VEGF-C等其他VEGF同源物，亦不結合諸如PlGF、PDGF或bFGF等其他生長因子。

在本發明某些實施例中，抗-VEGF抗體包括(但不限於)與雜交瘤ATCC HB 10709產生之單株抗-VEGF抗體A4.6.1結合相同抗原決定部位之單株抗體；按照Presta等人，(1997)Cancer Res.57：4593-4599產生之重組人類化抗-VEGF單株抗體。在一個實施例中，該抗-VEGF抗 體係「貝伐珠單抗(BV)」，亦稱為「rhuMAb VEGF」或「阿瓦斯丁®」。其包含突變人類IgG1框架區及來自阻斷人類VEGF與其受體之結合之鼠科動物抗-hVEGF單株抗體A.4.6.1之抗原結合互補決定區。包括大部分框架區在內之約93%之貝伐珠單抗胺基酸序列係源自人類IgG1，而約7%之該序列係源自鼠科動物抗體A4.6.1。

貝伐珠單抗及其他人類化抗-VEGF抗體進一步闡述於2005年2月26日頒佈之美國專利第6,884,879號中。額外抗體包括G6或B20系列抗體(例如，G6-31、B20-4.1)，其闡述於PCT公開案第WO 2005/012359號、PCT公開案第WO 2005/044853號及美國專利申請公開案US2009-0142343中，該等專利申請案之內容明確地以引用方式併入本文中。額外抗體可參見美國專利第7,060,269號；第6,582,959號；第6,703,020號；第6,054,297號；WO 98/45332；WO 96/30046；WO 94/10202；歐洲專利第0666868B1號；美國專利申請公開案第2006009360號；第20050186208號；第20030206899號；第20030190317號；第20030203409號及第20050112126號；及Popkov等人，Journal of Immunological Methods 288：149-164(2004)。其他抗體包括彼等結合人類VEGF上之功能抗原決定部位之抗體，該人類VEGF包含殘基F17、M18、D19、Y21、Y25、Q89、I91、K101、E103及C104或另一選擇為包含殘基F17、Y21、Q22、Y25、D63、I83及Q89。

在本發明一個實施例中，該抗-VEGF抗體具有包含以下胺基酸序列之重鏈可變區： (SEQ ID No.1)

及包含以下胺基酸序列之輕鏈可變區： (SEQ ID No.2)。

按照PCT公開案第WO 2005/012359號之圖7、24-26及34-35中的任一者，本發明「G6系列抗體」係源自G6抗體或G6衍生抗體序列之抗-VEGF抗體，該公開案之全部揭示內容明確地以引用方式併入本文中。亦參見PCT公開案第WO 2005/044853號，其全部揭示內容明確地以引用方式併入本文中。在一個實施例中，該G6系列抗體結合包含殘基F17、Y21、Q22、Y25、D63、I83及Q89之人類VEGF上之功能抗原決定部位。

按照PCT公開案第WO 2005/012359號之圖27-29中的任一者，本發明「B20系列抗體」源自B20抗體或B20衍生抗體序列之抗-VEGF抗體，該公開案之全部揭示內容明確地以引用方式併入本文中。亦參見PCT公開案第WO 2005/044853號及美國專利申請公開案US2009-0142343，該等專利申請案之內容明確地以引用方式併入本文中。在一個實施例中，該B20系列抗體結合包含殘基F17、M18、D19、Y21、Y25、Q89、I91、K101、E103及C104之人類VEGF上之功能抗原決定部位。

本發明之「功能抗原決定部位」係指積極促進對抗體之結合之抗原胺基酸殘基。積極促進對抗體之結合之抗原殘基中之任一者發生突變(例如，野生型VEGF之丙胺酸突變或類似突變)將破壞對抗體之結合，使得抗體之相對親和力比(IC50突變體VEGF/IC50野生型VEGF)大於5(參見WO 2005/012359之實例2)。在一個實施例中，相對親和力比係藉由溶液結合噬菌體展示ELISA來測定。簡言之，將96孔Maxisorp酶標板(NUNC)用存於PBS中之2μg/ml濃度之擬測試Fab形式抗體在4 ℃下塗敷過夜，並用PBS、0.5% BSA及0.05% Tween20(PBT)在室溫下阻斷2h。將噬菌體展示hVEGF丙胺酸點突變體(殘基8-109形式)或野生型hVEGF(8-109)存於PBT中之連續稀釋物首先在塗敷有Fab之板上在室溫下培育15min，並將板用PBS、0.05% Tween20(PBST)洗滌。將結合之噬菌體用以1：5000稀釋於PBT中之抗-M13單株抗體辣根過氧化物酶(Amersham Pharmacia)偶聯物進行檢測，用3,3',5,5'-四甲基聯苯胺(TMB,Kirkegaard & Perry Labs,Gaithersburg,MD)受質使其顯色約5min，用1.0M H₃PO₄中止，並用分光光度計在450nm下讀數。IC50值之比(IC50,ala/IC50,wt)表示結合親和力之降低倍數(相對結合親和力)。

(iii)VEGF受體分子

已識別出兩種VEGF受體：Flt-1(亦稱為VEGFR-1)及KDR(亦稱為VEGFR-2)。Shibuya等人(1990)Oncogene 8：519-527；de Vries等人(1992)Science 255：989-991；Terman等人(1992)Biochem.Biophys.Res.Commun.187：1579-1586。各受體對各VEGF家族成員之特異性有差異，但VEGF-A結合Flt-1及KDR二者。已顯示跨膜蛋白-1為選擇性VEGF受體，其能夠與結合肝素之VEGF同種型結合(Soker等人，(1998)Cell 92：735-45)。Flt-I及KDR二者均屬於受體酪胺酸激酶(RTK)家族。RTK包含具有不同生物活性之跨膜受體大家族。目前，已鑒定出至少十九(19)個明顯不同之RTK亞族。該受體酪胺酸激酶(RTK)家族包括對多種細胞類型之生長及分化極為重要之受體(Yarden及Ullrich(1988)Ann.Rev.Biochem.57：433-478；Ullrich及Schlessinger(1990)Cell 61：243-254)。RTK之固有功能在配體結合後激活，導致受體及多種細胞受質磷酸化及隨後多種細胞應答(Ullrich & Schlessinger(1990)Cell 61：203-212)。因此，受體酪胺酸激酶調介之信號轉導係由與特定生長因子(配體)之細胞外相互作用而啟動，通常隨後受體二聚 化、固有蛋白質酪胺酸激酶活性受刺激及受體轉磷酸作用。由此產生用於細胞內信號轉導分子之結合位點並導致與一系列促進適當細胞應答之細胞質信號傳導分子形成複合物。(例如，細胞分裂、分化、代謝效應、細胞外微環境之變化)參見Schlessinger及Ullrich(1992)Neuron 9：1-20。在結構方面，Flt-1及KDR二者均具有七個免疫球蛋白樣結構域(在細胞外結構域中)、單跨膜區及間雜有激酶插入結構域之共有酪胺酸激酶序列。Matthews等人(1991)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 88：9026-9030；Terman等人(1991)Oncogene 6：1677-1683。

特異性結合VEGF之VEGF受體分子或其片段可用於本發明方法中以結合及隔絕VEGF蛋白質，由此阻止其信號傳導。在某些實施例中，該VEGF受體分子或其VEGF結合片段係可溶性形式，例如sFlt-1。可溶性形式之受體藉由結合VEGF、由此阻止VEGF與存在於靶細胞表面上之其天然受體之結合而對VEGF蛋白質之生物活性具有抑制效應。本發明亦包括VEGF受體融合蛋白，其實例在下文中予以闡述。

嵌合VEGF受體蛋白質係具有源自至少兩種不同蛋白質之胺基酸序列且能夠結合VEGF並抑制VEGF之生物活性的受體分子，其中至少一種蛋白質係VEGF受體蛋白質(例如，flt-1或KDR受體)。在某些實施例中，本發明之嵌合VEGF受體蛋白質由源自僅兩種不同VEGF受體分子之胺基酸序列組成；然而，包含來自flt-1及/或KDR受體之細胞外配體結合區之一個、兩個、三個、四個、五個、六個或全部七個Ig樣結構域之胺基酸序列可連接至來自其他不相關蛋白質之胺基酸序列(例如，免疫球蛋白序列)。彼等熟習此項技術者易知與Ig樣結構域組合之其他胺基酸序列。嵌合VEGF受體蛋白質之實例包括(例如)可溶性Flt-1/Fc、KDR/Fc或FLt-1/KDR/Fc(亦稱為VEGF陷阱)。(參見，例如，PCT申請公開案第WO 97/44453號)

本發明之可溶性VEGF受體蛋白質或嵌合VEGF受體蛋白質包括未經由跨膜結構域固定至細胞表面上之VEGF受體蛋白質。因此，包括嵌合受體蛋白質在內之可溶性形式之VEGF受體儘管能夠結合VEGF並使VEGF失活但不包含跨膜結構域，且因此通常不與表現該分子之細胞之細胞膜結合。

III.抗-VEGF抗體之治療用途

本發明涵蓋抗血管新生療法，其為新穎癌症治療策略，目的在於抑制提供營養物以支持腫瘤生長所需要之腫瘤血管發生。由於血管新生與原發腫瘤生長及轉移均有關，因此本發明所提供之抗血管新生治療能夠抑制原發位點處之贅生性腫瘤生長以及阻止繼發位點處之腫瘤轉移，由此容許其他治療劑攻擊腫瘤。

具體而言，本發明提供治療經診斷患有先前治療過之轉移性乳癌之患者的方法，該方法包含使患者經受化學療法與投與有效量抗-VEGF抗體組合之治療方案。

組合治療

本發明展示至少一種VEGF特異性拮抗劑與一或多種額外抗癌療法之組合的用途。抗癌療法之實例包括(但不限於)外科手術、放射療法(radiation therapy、radiotherapy)、生物療法、免疫療法、化學療法或該等療法之組合。另外，細胞毒性劑、抗血管新生劑及抗增殖劑可與VEGF特異性拮抗劑組合使用。

在某些態樣中，本發明提供一種治療先前治療過之乳癌的方法，其係藉由向易患或經診斷患有先前治療過之轉移性癌症的患者投與有效量之抗-VEGF抗體及一或多種化學治療劑來達成。多種化學治療劑可用於本發明之組合治療方法中。所涵蓋化學治療劑之實例性及非限制性列表在本文中提供於「定義」下或在本文中予以闡述。

在一個實例中，本發明展示VEGF特異性拮抗劑與一或多種化學 治療劑(例如，混合劑)或其任一組合之用途。組合投與包括使用分開調配物或單個醫藥調配物之同時投與及以任一順序進行之連續投與，其中較佳地在一定時間段內兩種(或所有)活性劑可同時發揮其生物活性。該等化學治療劑之製備及定量給藥時間表可按照製造商說明書使用或由熟習此項技術者根據經驗確定。化學療法之製備及定量給藥時間表亦闡述於Chemotherapy Service Ed.,M.C.Perry,Williams & Wilkins,Baltimore,Md.(1992)中。化學治療劑可在VEGF特異性拮抗劑投與之前或之後投與，或二者可同時給予。

在一些其他態樣中，可用於與本發明抗體之組合腫瘤療法中之其他治療劑包括與腫瘤生長有關之其他因子之拮抗劑，該等因子係例如(但不限於)EGFR、ErbB2(亦稱為Her2)、ErbB3、ErbB4或TNF。有時，亦向患者投與一或多種細胞因子可能有利。在一個實施例中，該VEGF抗體係與生長抑制劑共投與。舉例而言，可首先投與生長抑制劑，隨後投與VEGF抗體。然而，亦涵蓋同時投與或首先投與VEGF抗體。生長抑制劑之適宜劑量係彼等目前使用之劑量，且可能由於生長抑制劑與抗-VEGF抗體之組合作用(協同作用)而降低。

本文調配物亦可視需要含有一種以上用於所治療特定適應症之活性化合物，較佳為彼等相互間不會產生不利影響之具有互補活性者。舉例而言，可能期望在一種調配物中進一步提供結合EGFR、VEGF(例如結合VEGF上之不同抗原決定部位的抗體)、VEGFR或ErbB2(例如，赫賽汀®)之抗體。或者或另外，該組合物可包含細胞毒性劑、細胞因子、生長抑制劑及/或小分子VEGFR拮抗劑。該等分子適於以對預定目的有效之量以組合形式存在。

在某些態樣中，可用於與本發明抗體之組合癌症療法中之其他治療劑包括其他抗血管新生劑。已經識別出許多抗血管新生劑且為業內所知，包括彼等由Carmeliet及Jain(2000)列示者。在一個實施例中， 本發明抗-VEGF抗體係與另一VEGF拮抗劑或VEGF受體拮抗劑組合使用，例如VEGF變體、可溶性VEGF受體片段、能夠阻斷VEGF或VEGFR之適配體、中和抗-VEGFR抗體、VEGFR酪胺酸激酶之低分子量抑制劑及其任一組合。或者或另外，兩種或更多種抗-VEGF抗體可共投與至患者。

對於預防或治療疾病而言，VEGF特異性拮抗劑之合適劑量可取決於：擬治療疾病之類型(如上文所定義)、疾病之嚴重程度及病程、投與VEGF特異性拮抗劑之目的係預防抑或治療、先前療法、患者臨床史及對VEGF特異性拮抗劑之應答以及主治醫師之決定。該VEGF特異性拮抗劑係一次性地或經一系列治療適當地投與至患者。在組合療法方案中，本發明之VEGF特異性拮抗劑及一或多種抗癌治療劑係以治療有效或協同作用量投與。本文所用之治療有效量係可降低或抑制如上文所述癌症之所共投與VEGF特異性拮抗劑與一或多種其他治療劑或所投與本發明組合物的量。治療協同作用量係以協同方式或顯著降低或消除特定疾病伴隨之病狀或症狀所需要之VEGF特異性拮抗劑及一或多種其他治療劑的量。

VEGF特異性拮抗劑及一或多種其他治療劑可同時或依序以足夠量投與足夠時間，以降低或消除腫瘤、休眠腫瘤或微轉移之發生或復發。VEGF特異性拮抗劑及一或多種其他治療劑可作為維持療法投與以防止或降低腫瘤復發之可能性。

彼等熟習此項技術者應瞭解，化學治療劑或其他抗癌劑之合適劑量通常約等於臨床療法中早已使用之劑量，例如，在化學治療劑單獨或與其他化學治療劑組合投與之情況下。端視所治療病狀而定，有可能發生劑量改變。實施治療之醫師能夠確定各個體之合適劑量。

除上文治療方案外，患者亦可經受放射療法。

在某些實施例中，所投予VEGF抗體係完整裸抗體。然而，該 VEGF抗體可與細胞毒性劑偶聯。在某些實施例中，偶聯抗體及/或其所結合之抗原被細胞內在化，使得偶聯物殺死其所結合癌細胞之治療功效增強。在一個實施例中，該細胞毒性劑靶向癌細胞中之核酸或干擾癌細胞中之核酸。該等細胞毒性劑之實例包括類美登素(maytansinoid)、卡奇黴素、核糖核酸酶及DNA內切核酸酶。

本發明之特徵亦在於指導患有先前治療過之乳癌之人類個體的方法，其藉由提供接受抗-VEGF抗體治療之指導以延長無惡化存活期、降低個體癌症復發風險或提高個體存活可能性而達成。在一些實施例中，該方法進一步包含提供接受至少一種化學治療劑治療之指導。抗-VEGF抗體治療與化學治療劑治療可同時或依序進行。在某些實施例中，按照指導方法之指示來治療個體。藉由投與抗-VEGF抗體與化學療法或抗-VEGF抗體來治療乳癌可持續至癌症復發或死亡。

本發明進一步提供一種推廣方法，其包含推廣抗-VEGF抗體之投與來治療人類個體之先前治療過之乳癌。在一些實施例中，該方法進一步包含推廣至少一種化學治療劑之投與。抗-VEGF抗體之投與與化學治療劑之投與可同時或依序進行。推廣可藉由可利用之任何方式來實施。在一些實施例中，推廣係藉由伴隨抗-VEGF抗體之市售調配物之包裝插頁而達成。推廣亦可藉由伴隨化學治療劑之市售調配物之包裝插頁而達成。推廣可藉由醫師或衛生保健提供者之書面或口頭傳達而達成。在一些實施例中，推廣係藉由包裝插頁而達成，其中該包裝插頁提供接受抗-VEGF抗體乳癌療法之指導。在又一實施例中，包裝插頁包括實例1中之一些或全部結果。在一些實施例中，在推廣之後使用抗-VEGF抗體與化學治療劑或不使用化學治療劑來治療個體。

本發明提供一種商業方法，其包含推銷抗-VEGF抗體用於治療人類個體先前治療過之乳癌以延長個體之無惡化存活期、降低個體癌症復發可能性或提高個體存活可能性。在一些實施例中，該方法進一步 包含推銷化學治療劑與抗-VEGF抗體組合使用。在一些實施例中，在推銷之後使用抗-VEGF抗體與化學治療劑或不使用化學治療劑來治療個體。

本發明亦提供一種商業方法，其包含推銷化學治療劑與抗-VEGF抗體組合來治療人類個體先前治療過之乳癌以延長個體之無惡化存活期、降低個體癌症復發可能性或提高個體存活可能性。在一些實施例中，在推銷之後使用化學治療劑與抗-VEGF抗體之組合來治療個體。

IV劑量及持續時間

VEGF特異性拮抗劑組合物之調配、定量給藥及投與應以符合良好醫療實踐之形式施行。在此情況下所考慮因素包括：所治療具體病症、所治療具體個體、個體患者之臨床病狀、病症起因、試劑之遞送位點、投與方法、投與時間安排及醫務人員熟知之其他因素。擬投與VEGF特異性拮抗劑之「治療有效量」由該等考慮因素決定，且係預防、改善或治療或穩定化癌症；延長至進展時間(無惡化存活期之持續時間)或治療或預防先前治療過之癌症之腫瘤、休眠腫瘤或微轉移之發生或復發所需要之最小量。VEGF特異性拮抗劑無需(但視情況)與一或多種當前用於預防或治療癌症或發生癌症之風險的藥劑一起調配。該等其他藥劑之有效量取決於存在於調配物中之VEGF特異性拮抗劑的量、病症或治療的類型及上文所論述之其他因素。通常以與上文所用相同之劑量及投與途徑使用該等藥劑或以約1%至99%之上文所用劑量使用該等藥劑。

端視疾病類型及嚴重程度而定，無論係(例如)藉由一或多次分開投與抑或藉由連續輸注，投與至患者之VEGF特異性拮抗劑的初始候選劑量為約1μg/kg至100mg/kg(例如0.1-20mg/kg)。端視上文所提及之因素而定，典型日劑量可介於約1μg/kg至約100mg/kg或更高範圍內。尤其期望之劑量包括(例如)5mg/kg、7.5mg/kg、10mg/kg及15 mg/kg。在數天或更長時間內重複投與時，端視病狀而定，持續治療直至癌症治癒，如藉由上文所述或業內已知之方法所量測。然而，可使用其他劑量方案。在一個實例中，若該VEGF特異性拮抗劑係抗體，則本發明抗體係以約5mg/kg至約15mg/kg(包括但不限於5mg/kg、7.5mg/kg、10mg/kg或15mg/kg)之劑量每週投與一次、每兩周投與一次或每三周投與一次。本發明療法之進展易於藉由習用技術及分析予以監測。在其他實施例中，該定量給藥方案以與化學療法方案之組合形式用作治療先前治療過之乳癌之二線療法。關於適宜劑量之更多資訊提供於下文實例中。

療法持續時間將根據醫療需要而延長或直至達成期望治療效果(例如，彼等本文所述者)。

本發明之VEGF特異性拮抗劑係按照習知方法投與至個體(例如，人類患者)，例如，作為濃注藥物靜脈內投與或經一段時間連續輸注、藉由肌內、腹膜內、腦室脊柱內、皮下、關節內、滑膜內、鞘內、經口、局部或吸入途徑。若VEGF拮抗作用會引起廣泛副作用或毒性，則局部投與尤其期望。離體策略亦可用於治療應用。離體策略涉及用編碼VEGF拮抗劑之聚核苷酸轉染或轉導獲自個體之細胞。隨後將經轉染或轉導之細胞返回到個體。細胞可為多種細胞類型中之任一種，包括但不限於造血細胞(例如，骨髓細胞、巨噬細胞、單核細胞、樹突細胞、T細胞或B細胞)、成纖維細胞、上皮細胞、內皮細胞、角質形成細胞或肌細胞。

舉例而言，若該VEGF特異性拮抗劑係抗體，則該抗體可藉由任一適宜方式投與，包括非經腸、皮下、腹膜腔內、肺內及鼻內，並且，若期望，實施局部免疫抑制治療時，可採用病變內投與。非經腸輸注包括肌內、靜脈內、動脈內、腹膜腔內或皮下投與。此外，抗體適宜藉由脈衝輸注方式投與，尤其以抗體之遞減劑量投與。較佳地， 此定量給藥應部分地端視投與期的長短而藉由注射(最佳係靜脈內或皮下注射)給予。

在另一實例中，當病症或腫瘤位置容許時，VEGF特異性拮抗劑化合物係局部投與(例如，藉由直接注射)，且可週期性地重複注射。VEGF特異性拮抗劑亦可以全身方式遞送至個體或直接遞送至腫瘤細胞(例如，腫瘤或腫瘤床)，隨後手術切除腫瘤，以預防或減少例如休眠腫瘤或微轉移之局部復發或轉移。

或者，可將含有編碼VEGF特異性拮抗劑之核酸序列的抑制性核酸分子或聚核苷酸遞送至個體中之合適細胞。在某些實施例中，該核酸可靶向腫瘤本身。

可藉由適於所用載體之任何方式將核酸引入細胞中。許多該等方法已為業內所熟知(Sambrook等人，上文；及Watson等人，Recombinant DNA，第12章，第2版，Scientific American Books，1992)。基因遞送方法之實例包括脂質體調介之轉染、電穿孔、磷酸鈣/DEAE葡聚糖方法、基因槍及微注射。

V.醫藥調配物

藉由將具有期望純度之抗體與可選醫藥上可接受之載劑、賦形劑或穩定劑(Remington's Pharmaceutical Sciences，第16版，Osol,A.編輯(1980))混合來製備根據本發明使用之抗體的治療調配物以用於儲存，該等調配物呈凍乾調配物或水性溶液形式。可接受之載劑、賦形劑或穩定劑需在所使用之劑量及濃度下對接受者無毒性，且包括緩衝劑，例如磷酸鹽、檸檬酸鹽及其他有機酸；抗氧化劑，包括抗壞血酸及甲硫胺酸；防腐劑(例如十八烷基二甲基苄基氯化銨；氯化六甲雙銨；氯苄烷銨；氯化苯銨松寧(benzethonium chloride)；苯酚；丁醇或苄醇；對羥基苯甲酸烷基酯，例如對羥基苯甲酸甲酯或對羥基苯甲酸丙酯；兒茶酚；間苯二酚；環己醇；3-戊醇；及間甲酚)；低分子量 (少於約10個殘基)多肽；蛋白質，例如血清白蛋白、明膠或免疫球蛋白；親水性聚合物，例如聚乙烯吡咯啶酮；胺基酸，例如甘胺酸、麩胺醯胺、天冬醯胺、組胺酸、精胺酸或離胺酸；單糖、二糖及其他碳水化合物，包括葡萄糖、甘露糖或糊精；鼇合劑，例如EDTA；糖，例如蔗糖、甘露糖醇、海藻糖或山梨醇；鹽形成抗衡離子，例如鈉；金屬錯合物(例如Zn-蛋白質錯合物)；及/或非離子型表面活性劑，例如TWEEN^TM、PLURONICS^TM或聚乙二醇(PEG)。凍乾之抗-VEGF抗體調配物之實例闡述於WO 97/04801中，其明確地以引用方式併入本文中。

調配物視情況含有醫藥上可接受之鹽，通常為(例如)氯化鈉，且經常以約生理學濃度。本發明調配物可視情況含有醫藥上可接受之防腐劑。在一些實施例中，防腐劑濃度介於0.1%至2.0%範圍內(通常為v/v)。適宜防腐劑包括彼等醫藥技術中所習知者。防腐劑之實例係苄醇、苯酚、間甲酚、對羥基苯甲酸甲酯及對羥基苯甲酸丙酯。本發明調配物可視情況以0.005%至0.02%之濃度包括醫藥上可接受之表面活性劑。

在一個實施例中，貝伐珠單抗係於100mg及400mg無防腐劑之一次性使用小瓶中供應用於治療用途，各小瓶遞送4ml或16ml貝伐珠單抗(25mg/ml)。將100mg產品調配於240mg去水α,α-海藻糖、23.2mg磷酸鈉(單鹼價，單水合物)、4.8mg磷酸鈉(二鹼價，無水)、1.6mg聚山梨酯20及注射用水(USP)中。將400mg產品調配於960mg去水α,α-海藻糖、92.8mg磷酸鈉(單鹼價，單水合物)、19.2mg磷酸鈉(二鹼價，無水)、6.4mg聚山梨酯20及注射用水(USP)中。亦參見貝伐珠單抗之標籤。貝伐珠單抗目前在某些國家有市售。

本文調配物亦可視需要含有一種以上用於所治療特定適應症之活性化合物，較佳為彼等相互間不會產生不利影響之具有互補活性者。 舉例而言，可能期望在一種調配物中進一步提供結合EGFR、VEGF(例如結合VEGF上之不同抗原決定部位的抗體)、VEGFR或ErbB2(例如，赫賽汀®)之抗體。或者或另外，該組合物可包含細胞毒性劑、細胞因子、生長抑制劑及/或VEGFR拮抗劑(例如，小分子抑制劑、多肽等)。該等分子適於以對預定目的有效之量以組合形式存在。

此等活性成份亦可裝入分別(例如)藉由凝聚技術或藉由介面聚合製備之微膠囊中，例如，羥甲基纖維素或明膠微膠囊及聚(甲基丙烯酸甲酯)微膠囊，此等系統呈膠體藥物遞送系統(例如，脂質體、白蛋白微球體、微滴乳液、奈米顆粒及奈米膠囊)或粗滴乳液形式。該等技術揭示於Remington's Pharmaceutical Sciences，第16版，Osol,A.編輯(1980)中。

亦可製備緩釋製劑。緩釋製劑之適宜實例包括含有抗體之固態疏水性聚合物之半滲透性基質，該等基質呈成形物件形式，例如薄膜或微膠囊。緩釋基質之實例包括聚酯、水凝膠(例如，聚(甲基丙烯酸-2-羥基乙基酯)或聚(乙烯基醇))、聚交酯(美國專利第3,773,919號)、L-麩胺酸與L-麩胺酸γ乙酯之共聚物、不可降解乙烯-乙酸乙烯酯、可降解乳酸-乙醇酸共聚物，例如LUPRON DEPOT^TM(由乳酸-乙醇酸共聚物及乙酸亮丙立得(leuprolide acetate)組成之可注射微球體)以及聚-D-(-)-3-羥基丁酸。儘管諸如乙烯-乙酸乙烯酯及乳酸-乙醇酸等聚合物使分子能在100天內持續釋放，但某些水凝膠僅在較短時間內釋放蛋白質。當裝入膠囊之抗體長時間停留在體內時，在37℃下暴露於潮濕環境中會使其變性或聚集，造成生物活性損失及免疫原性可能改變。端視所涉及機制，可設計合理策略以保持穩定性。例如，若發現聚集機制係經由硫代二硫化物互換形成分子間S-S鍵，則穩定化可藉由修飾巰基殘基、自酸性溶液凍乾、控制水份含量、使用合適添加劑及形成 特定聚合物基質組合物來達成。

用於活體內投與之調配物可為無菌。此可藉由經由無菌過濾膜過濾來容易地達成。

VI治療之功效

本發明治療之主要優點係能夠在人類患者中產生顯著抗癌效果而不造成顯著毒性或不利作用，使得患者總體受益於治療。本發明治療之功效可藉由常用於評估癌症治療之各種終點來量測，包括但不限於腫瘤消退、腫瘤重量或大小收縮、至進展時間、存活持續時間、無惡化存活期、總體應答率、應答持續時間及生活品質。由於本發明抗血管新生劑靶向腫瘤血管系統而未必贅生細胞本身，因此其係獨特的抗癌藥物種類，且因此可能需要獨特量度及對藥物臨床應答之定義。舉例而言，在2維分析中腫瘤收縮大於50%係宣告應答之標準截止值。然而，本發明抗-VEGF抗體可抑制原發腫瘤之轉移性擴散而不抑制收縮，或可能僅施加腫瘤靜止效應(tumouristatic effect)。因此，可視情況使用新穎之測定抗血管新生療法功效之方法，包括(例如)量測血管新生之血漿或尿標記及經由放射學成像量測應答。

在另一實施例中，本發明提供延長易患或經診斷患有先前治療過之癌症之人類患者之無惡化存活期的方法。至疾病進展時間定義為自投與藥物直至疾病進展或死亡之時間。在一個實施例中，使用抗-VEGF抗體及一或多種化學治療劑之本發明組合治療將無惡化存活期顯著延長至少約0.5個月、1個月、2個月、2.1個月、2.2個月、2.8個月或更長時間。在一個實施例中，與單獨使用化學療法之治療相比，使用抗-VEGF抗體及一或多種化學治療劑之本發明組合治療將無惡化存活期顯著延長至少約1個月至約5個月。在一個實施例中，在用貝伐珠單抗治療之患者中，以月計之PFS中值係7.2，相比之下，無貝伐珠單抗之療法為5.1個月，其中HR為0.775，p值(對數秩檢驗)為0.0072。 在另一實施例中，以月計之PFS參見圖3。

在再一實施例中，本發明治療顯著提高易患或經診斷患有先前治療過之癌症且已用各種治療劑治療之人類患者群體之應答率。應答率定義為治療患者中對治療有應答之個體的百分比。在一個態樣中，與單獨用化學療法治療之群體相比，使用抗-VEGF抗體及一或多種化學治療劑之本發明組合治療顯著提高治療患者群體之應答率。

在一個態樣中，本發明提供延長易患或經診斷患有癌症之人類患者或人類患者群體之應答持續時間的方法。應答持續時間定義為自開始應答至疾病進展之時間。

在一個實施例中，本發明可用於延長易患或經診斷患有癌症之人類患者之存活持續時間。

VII抗體製備

(i)多株抗體

較佳藉由多次皮下(sc)注射或腹膜腔內(ip)注射相關抗原及佐劑來在動物中產生多株抗體。有用的是，使用雙功能作用劑或衍生劑(例如，馬來醯亞胺基苯甲醯基磺基琥珀醯亞胺酯(經由半胱胺酸殘基偶聯)、N-羥基琥珀醯亞胺(經由離胺酸殘基)、戊二醛、琥珀酸酐、SOCl₂或R¹N=C=NR，其中R與R¹係不同烷基)使相關抗原與在經免疫物種體內具有免疫原性之蛋白質(例如，鑰孔血藍蛋白、血清白蛋白、牛科動物甲狀腺球蛋白或大豆胰蛋白酶抑制劑)偶聯。

對動物實施針對抗原、免疫原性偶聯物或衍生物之免疫，如下進行：將(例如)100μg或5μg蛋白質或偶聯物(分別用於兔子或小鼠)與3體積之弗氏完全佐劑(Freund's complete adjuvant)組合，並將該溶液經皮內注射至多個位點。一個月後，藉由多位點皮下注射用佔初始量1/5至1/10之存於弗氏完全佐劑中之肽或偶聯物對動物實施加強免疫。7天至14天後，抽取動物之血液並對血清進行抗體效價分析。對動物 實施加強免疫直至效價達到穩定狀態。較佳地，使用偶聯至不同蛋白質及/或經由不同交聯劑偶聯之相同抗原之偶聯物對動物實施加強免疫。偶聯物亦可在重組細胞培養物中作為蛋白質融合物來製備。同樣，諸如明礬等聚集劑適用於增強免疫應答。

(ii)單株抗體

製備本文單株抗體之各種方法在業內可得到。例如，單株抗體可使用Kohler等人，Nature,256：495(1975)首先闡述之雜交瘤方法或藉由重組DNA方法(美國專利第4,816,567號)來製備。

在雜交瘤方法中，根據上文所述對小鼠或其他適宜宿主動物(例如倉鼠或短尾猴)實施免疫以誘發產生或能夠產生與免疫所用蛋白質特異性結合之抗體的淋巴細胞。或者，可在活體外對淋巴細胞進行免疫。隨後使用適宜融合劑(例如，聚乙二醇)使淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合以形成雜交瘤細胞(Goding，Monoclonal Antibodies：Principles and Practice，第59至103頁，(Academic Press,1986))。

將由此製備之雜交瘤細胞接種於適宜培養基中並使之於其中生長，該培養基較佳含有一或多種可抑制未融合親代骨髓瘤細胞生長或存活之物質。舉例而言，若親代骨髓瘤細胞缺乏次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶(HGPRT或HPRT)，則用於雜交瘤之培養基通常會包括次黃嘌呤、胺基蝶呤及胸苷(HAT培養基)，該等物質可阻止HGPRT缺陷型細胞生長。

較佳骨髓瘤細胞係彼等可有效融合、支持所選抗體產生細胞穩定大量產生抗體、且對諸如HAT培養基等培養基敏感之細胞。此等中骨髓瘤細胞之實例為鼠科動物骨髓瘤細胞系，例如源自MOPC-21及MPC-11小鼠腫瘤之細胞系(可購自沙克研究院細胞分配中心(Salk Institute Cell Distribution Center)，San Diego，California USA)及SP-2或X63-Ag8-653細胞(可購自美國典型培養物保藏中心(American Type Culture Collection)，Rockville,Maryland USA)。亦有人闡述將人類骨髓瘤及小鼠-人類雜交骨髓瘤(heteromyeloma)細胞系用於製備人類單株抗體(Kozbor,J.Immunol.,133：3001(1984)；Brodeur等人，Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications，第51至63頁(Marcel Dekker公司，紐約，1987))。

在生長有雜交瘤細胞之培養基中分析針對抗原之單株抗體之產生。較佳地，雜交瘤細胞所產生單株抗體之結合特異性係藉由免疫沉澱或活體外結合分析(例如放射免疫分析(RIA)或酶聯免疫吸附分析(ELISA))來測定。

當鑒定出可產生具有期望特異性、親和力及/或活性之抗體的雜交瘤細胞後，可藉由限數稀釋法次選殖該等純系，並藉由標準方法培養(Goding,Monoclonal Antibodies：Principles and Practice，第59至103頁(Academic Press,1986))。用於此目的之適宜培養基包括(例如)D-MEM或RPMI-1640培養基。另外，可使雜交瘤細胞成為動物體之腹水腫瘤，在活體內生長。

可藉由習用免疫球蛋白純化程序(例如蛋白質A-瓊脂糖凝膠、羥基磷灰石層析、凝膠電泳、透析或親和層析)以適當方式將亞純系分泌之單株抗體自培養基、腹水或血清中分離。

編碼單株抗體之DNA使用習用程序即可容易分離及測序(例如，藉由使用能夠特異性結合編碼單株抗體重鏈及輕鏈之基因的寡核苷酸探針)。雜交瘤細胞可用作此類DNA之來源。一旦分離後，即可將DNA置於表現載體中，隨後將其轉染至原本不產生免疫球蛋白之宿主細胞(例如大腸桿菌(E.coli)細胞、猿COS細胞、中國倉鼠卵巢(CHO)細胞、或骨髓瘤細胞)中，以在重組宿主細胞中合成單株抗體。下文中更詳細地闡述抗體之重組產生。

在另一實施例中，可自使用McCafferty等人在Nature 348：552- 554(1990)中闡述之技術生成之抗體噬菌體文庫中分離抗體或抗體片段。Clackson等人，Nature,352：624-628(1991)及Marks等人，J.Mol.Biol.,222：581-597(1991)闡述使用噬菌體文庫分別分離鼠科動物及人類抗體。隨後之出版物闡述藉由鏈改組(Marks等人，Bio/Technology,10：779-783(1992))以及作為構築極大噬菌體文庫之策略之組合感染及活體內重組(Waterhouse等人，Nuc.Acids.Res.,21：2265-2266(1993))來產生高親和力(nM級)人類抗體。因此，該等技術係替代傳統單株抗體雜交瘤技術來分離單株抗體之可行方案。

亦可對DNA實施修飾，例如，藉由用人類重鏈及輕鏈恆定結構域之編碼序列取代同源鼠科動物序列(美國專利第4,816,567號；Morrison等人，Proc.Natl Acad.Sci.USA,81：6851(1984))或藉由將非免疫球蛋白多肽之全部或部分編碼序列共價接合至免疫球蛋白編碼序列。

通常，該等非免疫球蛋白多肽可替代抗體之恆定結構域或其可替代抗體中一個抗原結合位點之可變結構域，從而產生嵌合雙價抗體，其包含一個對抗原具有特異性之抗原結合位點及另一個對不同抗原具有特異性之抗原結合位點。

(iii)人類化及人類抗體

人類化抗體中引入一或多個來自非人類來源之胺基酸殘基。該等非人類胺基酸殘基通常稱為「引入」殘基，其通常取自「引入」可變結構域。人類化基本上可按照Winter及合作者之方法藉由用齧齒類動物之CDR序列取代人類抗體之對應序列來實施[Jones等人，Nature,321：522-525(1986)；Riechmann等人，Nature,332：323-327(1988)；Verhoeyen等人，Science,239：1534-1536(1988)]。因此，此等「人類化」抗體係嵌合抗體(美國專利第4,816,567號)，其中實質上少於一個完整人類可變結構域之部分已由來自非人類物種之對應序列所取代。 實際上，人類化抗體通常為人類抗體，其中一些CDR殘基及可能一些FR殘基由來自齧齒類動物抗體中類似位點的殘基所取代。

欲用於製備人類化抗體之人類可變結構域之選擇(輕鏈及重鏈二者)對於降低抗原性具有極重要意義。根據所謂「最佳擬合」方法，針對習知人類可變結構域序列之完整文庫篩選齧齒類動物抗體可變結構域之序列。然後接受與齧齒動物序列最接近之人類序列作為人類化抗體之人類框架區(FR)(Sims等人，J.Immunol.151：2296(1993)；Chothia等人，J.Mol.Biol.196：901(1987))。另一方法使用源自特定輕鏈或重鏈亞群之所有人類抗體共有序列的特定框架。同一框架可用於若干不同之人類化抗體(Carter等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA,89：4285(1992)；Presta等人，J.Immnol.,151：2623(1993))。

更重要的是，人類化抗體應保留對抗原之高親和性及其他有利生物學特性。為達成此目標，根據一個實施例，可藉由使用親代與人類化序列之三維模型分析親代序列及各種概念性人類化產物之方法來製備人類化抗體。三維免疫球蛋白模型通常可購得且為彼等熟習此項技術者所熟知。可使用電腦程式，該等電腦程式可闡明並展示所選候選免疫球蛋白序列之可能的三維構象結構。經由觀察該等展示內容可分析殘基在候選免疫球蛋白序列功能行使中之可能作用，即分析可影響候選免疫球蛋白結合其抗原之能力的殘基。以此方式，可自接受者及輸入性序列中選擇FR殘基並將其組合以達成期望抗體特徵，例如對靶抗原之高親和性。一般而言，CDR殘基直接且最為實質性地參與影響抗原結合。

人類化抗-VEGF抗體及其親和力成熟變體闡述於(例如)頒佈於2005年2月26日之美國專利第6,884,879號中。

目前能夠產生轉基因動物(例如小鼠)，該等轉基因動物經免疫後能夠在不產生內源免疫球蛋白之情況下產生完整人類抗體譜。舉例而 言，有人曾闡述嵌合及種系突變小鼠中抗體重鏈接合區(J_H)基因之純合缺失會導致內源抗體產生之完全抑制。將人類種系免疫球蛋白基因陣列轉入該等種系突變小鼠中可在受到抗原攻擊後引起人類抗體的產生。參見(例如)Jakobovits等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA,90：2551(1993)；Jakobovits等人，Nature,362：255-258(1993)；Bruggermann等人，Year in Immuno.,7：33(1993)；及Duchosal等人，Nature 355：258(1992)。

或者，可使用噬菌體展示技術(McCafferty等人，Nature 348：552-553(1990))在活體外自來自未經免疫供體之免疫球蛋白可變(V)結構域基因譜產生人類抗體及抗體片段。根據此技術，將抗體V結構域基因在框架內選殖至絲狀噬菌體(例如M13或fd)的主要或次要衣殼蛋白基因中，並在噬菌體顆粒表面上展示為功能抗體片段。由於絲狀顆粒含有噬菌體基因組之單鏈DNA拷貝，故基於抗體功能特性之選擇亦達成對編碼呈現彼等特性之抗體之基因實施選擇之目的。因此，噬菌體可模擬B細胞之一些特性。噬菌體展示可以多種形式來實施；有關其之綜述參見(例如)Johnson，Kevin S.及Chiswell，David J.，Current Opinion in Structural Biology 3：564-571(1993)。V-基因片段之若干來源可用於噬菌體展示。Clackson等人，Nature,352：624-628(1991)自源自經免疫小鼠脾之V基因的小型隨機組合文庫分離出抗-噁唑酮抗體之多樣陣列。可構建來自未經免疫之人類供體的V基因譜，且可依照Marks等人，J.Mol.Biol.222：581-597(1991)或Griffith等人，EMBO J.12：725-734(1993)所述之技術基本分離到針對抗原多樣陣列(包括自身抗原)之抗體。亦參見美國專利第5,565,332號及第5,573,905號。

如上文所論述，人類抗體亦可藉由活體外活化之B細胞來產生(參見美國專利第5,567,610號及第5,229,275號)。

人類單株抗-VEGF抗體闡述於頒佈於1998年3月24日之美國專利 第5,730,977號中。

(iv)抗體片段

人們已經研發出多種用於製備抗體片段之技術。傳統上，此等片段係經由對完整抗體實施蛋白水解消化來產生(參見，例如，Morimoto等人，Journal of Biochemical and Biophysical Methods 24：107-117(1992)及Brennan等人，Science,229：81(1985))。然而，此等片段如今可直接藉由重組宿主細胞來製備。舉例而言，此等抗體片段可自上文所論述抗體噬菌體文庫中分離得到。或者，可自大腸桿菌直接回收Fab'-SH片段，且以化學方式偶合以形成F(ab')₂片段(Carter等人，Bio/Technology 10：163-167(1992))。根據另一方法，可直接自重組宿主細胞培養物中分離出F(ab')₂片段。熟習此項技術者應瞭解製備抗體片段之其他技術。在其他實施例中，所選抗體係單鏈Fv片段(scFv)。參見WO 93/16185。

(vi)其他胺基酸序列修飾

本發明涵蓋本文所述抗體之胺基酸序列修飾。舉例而言，可能期望改良該抗體之結合親和性及/或其他生物特性。該抗體之胺基酸序列變體係藉由向該抗體核酸中引入適宜核苷酸變化或藉由肽合成而製備。此等修飾包括(例如)該抗體胺基酸序列中殘基之缺失及/或插入及/或取代。可實施缺失、插入及取代之任一組合以達成最終構造，前提條件為最終構造具有期望特徵。胺基酸變化亦可改變抗體之轉譯後過程，例如改變糖基化位點之數量或位置。

用於鑒定抗體中可作為較佳誘變位置之某些殘基或區域之有用方法稱為「丙胺酸掃描誘變」，如Cunningham及Wells Science，244：1081-1085(1989)中所述。此處，目標殘基之殘基或基團已得到鑒定(例如，帶電荷殘基，例如arg、asp、his、lys及glu)並由中性或帶負電荷胺基酸(最佳係丙胺酸或多丙胺酸)取代以影響胺基酸與抗原之 相互作用。然後藉由在取代位點或對取代位點引入另外或其他變體來改良彼等對取代顯示功能敏感性之胺基酸位置。因此，在預先確定引入胺基酸序列變異之位點之同時，突變本身之性質不須預先確定。舉例而言，為分析指定位點處之突變性能，在目標密碼子或區域處實施丙胺酸掃描誘變或隨機誘變並就期望活性對所表現之抗體變體加以篩選。

胺基酸序列插入包括胺基及/或羧基-末端融合(長度介於1個殘基至含有上百或更多殘基之多肽的範圍內)以及單個或多個胺基酸殘基之序列內插入。末端插入之實例包括具有N-末端甲硫胺醯基殘基之抗體或與細胞毒性多肽融合之抗體。抗體分子之其他插入變體包括酶(例如，對於ADEPT)或可延長抗體血清半衰期之多肽與抗體N-末端或C-末端之融合體。

另一類變體係胺基酸取代變體。此等變體係抗體分子中至少一個胺基酸殘基為不同殘基所取代之變體。用於取代誘變之最受關注的位點包括超變區，但亦涵蓋FR改變。

對抗體生物特性之實質修飾可藉由選擇在保持下列特徵之作用方面顯著不同的取代來實現：(a)取代區域中多肽主鏈之結構，例如，呈摺疊或螺旋構象；(b)靶位點處分子之電荷或疏水性，或(c)側鏈之大小。可按照側鏈特性之類似性對胺基酸進行分組(A.L.Lehninger,Biochemistry，第2版，第73-75頁，Worth Publishers，紐約(1975))：

(1)非極性：Ala(A)、Val(V)、Leu(L)、Ile(I)、Pro(P)、Phe(F)、Trp(W)、Met(M)

(2)不帶電荷極性：Gly(G)、Ser(S)、Thr(T)、Cys(C)、Tyr(Y)、Asn(N)、Gln(Q)

(3)酸性：Asp(D)、Glu(E)

(4)鹼性：Lys(K)、Arg(R)、His(H)

或者，可根據常見側鏈特性將天然存在之殘基分為以下各類：(1)疏水性：正白胺酸、Met、Ala、Val、Leu、Ile；(2)中性親水性：Cys、Ser、Thr、Asn、Gln；(3)酸性：Asp、Glu；(4)鹼性：His、Lys、Arg；(5)影響鏈取向之殘基：Gly、Pro；(6)芳香族：Trp、Tyr、Phe。

非保守性取代使得需要將該等種類之一中之成員與另一種類交換。

任何不參與維持抗體之正確構象的半胱胺酸殘基亦可被取代(通常用絲胺酸取代)，以提高分子氧化穩定性並防止異常交聯。相反，可將半胱胺酸鍵結添加至抗體中以提高其穩定性(在抗體係諸如Fv片段等抗體片段時尤其如此)。

取代變體之實例涉及取代親代抗體的一或多個超變區殘基(例如人類化或人類抗體)。通常，選擇用於進一步研發之所得變體相對於產生該等變體之親代抗體而言具有改良之生物特性。用於產生此等取代變體之簡便方法涉及使用噬菌體展示之親和力成熟。簡言之，使若干超變區位點(例如6個至7個位點)發生突變以在每一位點產生所有可能的胺基酸取代。由此產生之抗體變體在與包裝於每一顆粒中之M13基因III產物融合時係以單價模式自絲狀噬菌體顆粒展示出來。然後根據本文所揭示內容針對變體之生物活性(例如結合親和力)來篩選經噬菌體展示之變體。為鑒定修飾用候選超變區位點，可實施丙胺酸掃描誘變來鑒定可明顯促進抗原結合之超變區殘基。或者或另外，有利的是分析抗原-抗體複合物之晶體結構以鑒定抗體與人類VEGF之間的接觸點。根據本文闡述之技術此等接觸殘基及鄰近殘基係用於取代之候選殘基。產生該等變體後，即可根據本文所述對該組變體實施篩選， 且可選擇在一或多種相關分析中具有優良特性之抗體用於進一步研發。

另一類抗體之胺基酸變體改變抗體之原初糖基化形式。所謂改變意指缺失一或多個存在於抗體中之碳水化合物部分及/或增加一或多個在抗體中原本不存在之糖基化位點。

抗體之糖基化通常係N-連接或O-連接。N-連接係指碳水化合物部分與天冬醯胺殘基之側鏈連接。三肽序列天冬醯胺-X-絲胺酸及天冬醯胺-X-蘇胺酸(其中X係除脯胺酸外之任何胺基酸)係碳水化合物部分與天冬醯胺側鏈酶促連接之識別序列。因此，多肽中存在該等三肽序列中之任一種均可產生潛在糖基化位點。O-連接之糖基化係指糖N-乙醯基半乳糖胺、半乳糖或木糖中之一與羥基胺基酸(最常見為絲胺酸或蘇胺酸，但亦可使用5-羥基脯胺酸或5-羥基離胺酸)之連接。

可藉由改變胺基酸序列而使抗體中含有一或多個上述三肽序列(對於N-連接糖基化位點)來將糖基化位點容易地加入抗體中。亦可藉由向原始抗體序列中添加一或多個絲胺酸或蘇胺酸殘基(或用一或多個絲胺酸或蘇胺酸殘基實施取代)(對於O-連接糖基化位點)來達成該改變。

當抗體包含Fc區時，可對附接至其上的碳水化合物加以改造。例如，具有與抗體Fc區附接之缺乏岩藻糖的成熟碳水化合物結構的抗體闡述於美國專利申請案第US 2003/0157108 A1號(Presta,L)中。亦參見US 2004/0093621 A1(Kyowa Hakko Kogyo有限公司)。在附接至抗體Fc區之碳水化合物中具有等分N-乙醯基葡萄糖胺(GlcNAc)之抗體可參閱WO 03/011878(Jean-Mairet等人)及美國專利第6,602,684號(Umana等人)。在附接至抗體Fc區之寡糖中具有至少一個半乳糖殘基之抗體報導於WO 97/30087(Patel等人)中。有關具有附接至抗體Fc區之經改造碳水化合物之抗體亦參見WO 98/58964(Raju,S.)及WO 99/22764 (Raju,S.)。

可能期望針對下列效應子功能來修飾本發明抗體，例如以增強抗體之抗原依賴性細胞調介之細胞毒性(ADCC)及/或補體依賴性細胞毒性(CDC)。此可藉由在抗體之Fc區引入一或多種胺基酸取代來達成。或者或另外，可在Fc區引入一或多個半胱胺酸殘基，由此在該區內形成鏈間二硫鍵。由此生成之同源二聚體抗體可具有經改良之內在化能力及/或增強之補體介導細胞殺傷及抗體依賴性細胞毒性(ADCC)。參見Caron等人，J.Exp Med.176：1191-1195(1992)及Shopes，B.J.Immunol.148：2918-2922(1992)。亦可使用闡述於Wolff等人，Cancer Research 53：2560-2565(1993)中之異雙功能交叉連接體製備具有增強之抗腫瘤活性的同源二聚體抗體。或者，可設計具有雙重Fc區之抗體，該抗體藉此可具有增強之補體裂解及ADCC能力。參見Stevenson等人，Anti-Cancer Drug Design 3：219-230(1989)。

WO 00/42072(Presta,L.)闡述在人類效應細胞存在下具有改良之ADCC功能的抗體，其中該等抗體在其Fc區包含胺基酸取代。較佳地，具有改良ADCC之抗體在Fc區298、333及/或334位(殘基Eu編號)具有取代。較佳地，經改造之Fc區係在此等位置中1個、2個或3個位置上包含取代或由此等取代構成之人類IgG1 Fc區。此等取代視情況與可增強C1q結合及/或CDC之取代組合在一起。

具有經改造之C1q結合及/或補體依賴性細胞毒性(CDC)之抗體闡述於WO 99/51642、美國專利第6,194,551B1號、美國專利第6,242,195B1號、美國專利第6,528,624B1號及美國專利第6,538,124號(Idusogie等人)中。該等抗體在其Fc區之胺基酸位置270、322、326、327、329、313、333及/或334(殘基Eu編號)中的一或多處具有胺基酸取代。

為延長抗體之血清半衰期，例如，人們可向抗體(尤其係抗體片 段)中納入補救受體結合抗原決定部位，如美國專利第5,739,277號中所述。本文所用之術語「補救受體結合抗原決定部位」係指負責延長IgG分子之活體內血清半衰期之IgG分子(例如，IgG₁、IgG₂、IgG₃或IgG₄)Fc區的抗原決定部位。

具有改良之對新生兒Fc受體(FcRn)之結合及延長之半衰期的抗體闡述於WO 00/42072(Presta,L.)及US 2005/0014934A1(Hinton等人)中。此等抗體包含其中具有一或多處可改良Fc區對FcRn之結合之取代的Fc區。例如，該Fc區可在位置238、250、256、265、272、286、303、305、307、311、312、314、317、340、356、360、362、376、378、380、382、413、424、428或434(殘基Eu編號)中的一或多處具有取代。在一個實施例中，與FcRn的結合得到改良之包含Fc區之抗體變體在其Fc區位置307、380及434(殘基Eu編號)中的1處、2處或3處具有胺基酸取代。在一個實施例中，該抗體具有307/434突變。

本發明亦涵蓋經構建具有3個或更多(較佳為4個)功能抗原結合位點之抗體(美國專利申請案第US 2002/0004587 A1號，Miller等人)。

可藉由業內已知之各種方法來製備編碼抗體胺基酸序列變體之核酸分子。該等方法包括(但不限於)自天然來源分離(在天然存在之胺基酸序列變體情況下)或藉由對提前製備之抗體變體或非變體形式實施寡核苷酸調介之(或定點)誘變、PCR誘變及盒式誘變來製備。

(v)免疫偶聯物

本發明亦係關於免疫偶聯物，其包含相互偶聯之本文所述抗體及諸如化學治療劑、毒素(例如，細菌、真菌、植物或動物來源之具有酶促活性之毒素或其片段)或放射性同位素(即，放射性偶聯物)等細胞毒性劑。

可用於產生該等免疫偶聯物之化學治療劑在上文中已予以闡述。可使用之具有酶促活性之毒素及其片段包括白喉A鏈、白喉毒素之非 結合活性片段、外毒素A鏈(來自綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa))、蓖麻毒素A鏈、相思豆毒蛋白A鏈、蒴蓮根毒素A鏈、α-八疊球菌、油桐(Aleurites fordii)蛋白、石竹素蛋白、美洲商陸(Phytolaca americana)蛋白(PAPI、PAPII及PAP-S)、苦瓜抑制劑、瀉果素、巴豆毒素、石鹼草(sapaonaria officinalis)抑制劑、白樹毒素(gelonin)、分裂素、侷限麴菌素(restrictocin)、酚黴素(phenomycin)、新黴素(enomycin)及單端孢黴烯族毒素類(tricothecenes)。多種放射性核素可用於製備放射性偶聯物抗體。實例包括²¹²Bi、¹³¹I、¹³¹In、⁹⁰Y及¹⁸⁶Re。

抗體與細胞毒性劑之偶聯物係使用多種雙功能蛋白質偶合劑製得，例如N-琥珀醯亞胺基-3-(2-吡啶基二巰基)丙酸酯(SPDP)、亞胺基硫(IT)、亞胺酸酯之雙功能衍生物(例如己二酸二甲酯HCl)、活性酯類(例如辛二酸二琥珀醯亞胺基酯)、醛(例如戊二醛)、雙疊氮基化合物(例如雙(對-疊氮基苯甲醯基)已二胺)、雙-重氮衍生物(例如雙-(對-重氮苯甲醯基)-乙二胺)、二異氰酸酯類(例如2,6-二異氰酸甲苯酯)及雙-活性氟化合物(例如1,5-二氟-2,4-二硝基苯)。舉例而言，蓖麻毒素免疫毒素可按照Vitetta等人，Science 238：1098(1987)中所述來製備。經碳-14標記的1-異硫氰酸根合苄基-3-甲基二亞乙基三胺五乙酸(MX-DTPA)係用於放射性核苷酸與抗體偶聯的實例性螯合劑。參見WO 94/11026。

在另一實施例中，該抗體可偶聯至用於腫瘤預尋靶作用之「受體」(例如抗生蛋白鏈菌素)，其中將該抗體-受體偶聯物投與至患者，隨後利用清淨劑自循環系統中除掉未結合的偶聯物，並隨後投與與細胞毒性劑(例如放射性核苷酸)偶聯之「配體」(例如抗生物素蛋白)。

(vi)免疫脂質體

亦可將本文揭示之抗體作為免疫脂質體加以調配。含有抗體之脂 質體係藉由業內已知之方法來製備，例如闡述於Epstein等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA,82：3688(1985)；Hwang等人，Proc.Natl Acad.Sci.USA,77：4030(1980)；及美國專利第4,485,045號及第4,544,545號中之方法。循環時間延長之脂質體揭示於美國專利第5,013,556號中。

尤其有用之脂質體可藉由反相蒸發法用包含磷脂醯膽鹼、膽固醇及PEG衍生之磷脂醯乙醇胺(PEG-PE)之液體組合物生成。將脂質體擠壓通過具有指定孔徑之過濾器以生成具有期望直徑之脂質體。可經由二硫化物互換反應將本發明抗體之Fab'片段偶聯至如Martin等人，J.Biol.Chem.257：286-288(1982)中所述之脂質體上。視情況將化學治療劑納入脂質體中。參見Gabizon等人，J.National Cancer Inst.81(19)：1484(1989)。

VIII.製品及套組

在本發明另一實施例中，提供含有可用於治療上文所述病症之物質的製品。該製品包含容器、標籤及包裝插頁。適宜容器包括(例如)瓶、小瓶、注射器等。該等容器可由多種材料(例如玻璃或塑膠)製成。該容器盛裝可有效治療病狀之組合物，且可具有無菌入口孔(例如，該容器可為靜脈內溶液袋或具有可由皮下注射針刺穿之塞子的小瓶)。組合物中之至少一種活性劑係抗-VEGF抗體。位於容器上或與容器相連之標籤指示該組合物係用於治療所選病狀。該製品可進一步包含第二容器，該第二容器包含醫藥上可接受之緩衝劑，例如磷酸鹽緩衝鹽水、林格氏溶液(Ringer's solution)及右旋糖溶液。其可進一步包括自商業及使用者角度考慮所期望之其他物質，包括其他緩衝劑、稀釋劑、過濾器、注射用針及注射器。另外，該製品包含含有使用說明書之包裝插頁，包括(例如)指導組合物使用者將抗-VEGF抗體組合物及化學治療劑投與至患有先前治療過之乳癌及視情況呈HER2陰性的患者。在某些實施例中，患者患有轉移性癌症。在一些實施例中， 患者患有先前治療過之轉移性乳癌且呈HER2陰性。該包裝插頁可視情況含有實例1中所發現之一些或全部結果。

VEGF特異性拮抗劑可單獨或與其他抗癌治療化合物組合作為套組進行包裝。該套組可包括有助於將單位劑量投與至患者之可選組件，例如用於重構粉末形式之小瓶、注射用注射器、定做IV遞送系統、吸入器等。另外，單位劑量套組可含有製備及投與組合物之說明書。在某些實施例中，該等說明書包含使用說明書，包括(例如)指導組合物使用者將抗-VEGF抗體組合物及化學治療劑投與至患有先前治療過之乳癌及視情況呈HER2陰性的患者。在某些實施例中，患者患有轉移性癌症。在一些實施例中，患者患有先前治療過之轉移性乳癌且呈HER2陰性。該等說明書可視情況含有實例1中所發現之一些或全部結果。該套組可製造成用於一個患者之一次使用單位劑量、供特定患者多次使用之劑量(以恆定劑量或其中各化合物之效能隨療法進展可能會有所變化)；或該套組可含有適於投與至多個患者之多個劑量(「散式包裝(bulk packaging)」)。可將該等套組組件組裝於紙板箱、泡罩包裝、瓶、管及諸如此類中。

物質之寄存

以下雜交瘤細胞系已按照布達佩斯條約(Budapest Treaty)條款寄存於美國典型培養物保藏中心(ATCC),Manassas,VA,USA：

以下實例僅意欲闡釋本發明之實踐，而非作為限制性說明提供。本文所引用所有專利及科學文獻之全部揭示內容明確地以引用方式併入本文中。

實例

實例1：在患有先前治療過之轉移性乳癌之個體中使用貝伐珠單 抗與化學療法方案之組合

轉移性乳癌(MBC)係不能治癒之疾病，大多數患者在診斷後2年內死於其疾病。參見Greenberg等人，1996,J.Clin.Oncol.14：2197-205。約60%患有晚期疾病之患者會出現局部復發且約40%在輔助療法後會出現遠處轉移。僅10%患者會在初始診斷時出現轉移性疾病。參見Ryberg等人，2001 Ann.Oncol.12：81-7。

患有MBC之患者的治療算法係基於包括以下之若干因素：臨床、病理學及組織學特徵，例如人類表皮生長因子-2(HER2)擴增、激素受體狀態、對激素藥劑之先前應答及/或失效、轉移性疾病之數量及特定位點、及轉移性及輔助背景二者中之治療史。已顯示多種細胞毒性化學治療劑在MBC中具有活性，包括蒽環抗生素、紫杉烷、吉西他濱、卡培他濱及長春瑞濱。利用該等藥劑觀察到之應答率及無惡化間期端視先前療法之程度及類型及轉移性疾病之程度有所變化。一般而言，已顯示基於蒽環抗生素組合療法及紫杉烷(紫杉醇及多西他賽)在轉移背景中具有最大活性，在先前未暴露於輔助背景中之藥劑且先前未暴露於治療轉移性疾病用之化學療法的患者中應答率為40%至50%且無惡化存活期(PFS)中值為約6個月至9個月。參見Hamilton及Hortobagyi 2005 J.Clin.Oncol.23：1760-75。如所預期，在首次治療後或期間有進展之患者具有較短無惡化間期(4至6個月)及存活期(8至12個月)。因此，需要發現可納入方案且可延長患有復發性疾病之患者的無惡化間期及存活期二者的額外治療。

在MBC之二線治療背景中，已證實許多藥劑具有活性，包括抗微管蛋白藥物(紫杉烷、長春瑞濱)及抗代謝物(卡培他濱、吉西他濱)。在已接受先前蒽環抗生素療法之MBC患者之大規模III期研究中，與絲裂黴素及長春花鹼相比，多西他賽係顯著延長至疾病進展時間(4.4個月對2.5個月；p=0.001)及存活期(11.4個月對8.7個月； p=0.0097)之第一單一藥劑。參見Nabholtz等人，1999 J.Clin.Oncol.17：1413-24。向多西他賽中添加卡培他濱與單獨多西他賽相比會進一步改良先前已接受蒽環抗生素或並非蒽環抗生素之候選者之患者的至進展時間(6.1個月對4.2個月；風險比=0.652)及存活期(14.5個月對11.5個月，風險比=0.775)；然而，利用此組合實質上增大毒性。參見O'Shaughnessy等人，2002 J Clin.Oncol.20：2812-23。利用單一或組合藥劑之額外研究不能證實明確存活優點。參見Hamilton及Hortobagyi 2005 J.Clin.Oncol.23：1760-75。基於單獨或組合使用多種藥劑之經驗，當前治療範例係依序單一藥劑療法，選擇由多種因素決定之一或多種特定藥劑，該等因素包括先前療法、無治療之間隔、毒性性質及患者偏好。

儘管可使用該等多種藥劑，但需要在二線背景中額外治療MBC患者。旨在延遲疾病進展同時避免全身毒性之新治療可代表治療該等患者中之明顯優勢。

與單獨化學療法相比，阿瓦斯丁®(貝伐珠單抗)與化學療法組合之III期研究(RIBBON 2)延長患有轉移性HER2-陰性乳癌且初始化學療法已停止起作用之婦女的無疾病惡化存活時間(無惡化存活期或PFS)。該研究中治療婦女之醫生選擇與阿瓦斯丁組合使用之化學療法之類型且在主要終點分析中一起評價化學療法。不利事件與彼等先前針對阿瓦斯丁所報告者一致，且此研究中未觀察到新的阿瓦斯丁安全性信號。

Ribbon 2係一項國際性多中心隨機雙盲以安慰劑為對照之臨床研究，其招募684名患者，該等患者患有轉移性HER2陰性乳癌且先前已接受針對其轉移性疾病之化學療法。參見表1中之研究實施及表2中之患者特徵。實驗評估向研究者選擇之化學療法中添加阿瓦斯丁®(貝伐珠單抗)或安慰劑的情況。該研究中使用以下化學療法方案：紫杉 烷：紫杉醇、蛋白質結合紫杉醇或多西他賽；吉西他濱；卡培他濱；或長春瑞濱。

該研究中之合格標準包括以下：適合研究之年齡：18歲及更大

適合研究之性別：二者均可

接受健康志願者：否

該研究之納入標準包括以下：簽署知情同意書

年齡18歲

組織學證實具有已進展之可量測或不可量測轉移性疾病的乳癌(具有腦轉移病史之患者適合參與研究[僅美國]，只要其腦轉移灶已經治療且在治療後無惡化或出血跡象且不再需要地塞米松(dexamethasone)即可)

在投與在一線背景下投與之一種(非研究性)化學療法方案期間或之後疾病發生進展

ECOG行為狀態為0或1

對於育齡婦女而言，使用有效之非激素避孕方式

預期壽命3個月

願意且能夠遵從研究及隨訪程序

該研究之排除標準包括以下：僅先前激素療法作為轉移性疾病之治療而無化學療法。患者必須 在一線背景下已接受化學療法用於其轉移性疾病。不允許單獨激素療法。

對於已接受先前基於蒽環抗生素之療法的個體而言，由多門電路探測(MUGA)或超聲心動圖(ECHO)記載之左心室射血分數<50%

用一種以上先前細胞毒性方案治療MBC

處於HER2-陽性狀態(HER2狀態未知且不可確定HER2狀態之患者適合此研究)

未知ER及PR狀態

在第0天之前之21天內接受放射療法(針對減輕或腦轉移除外)、生物療法、或針對MBC之化學療法

利用貝伐珠單抗之先前療法或其他VEGF途徑靶標療法

腦轉移未經治療

高血壓控制不當

不穩定型心絞痛

紐約心臟協會(New York Heart Association)等級II或更高CHF

在第0天(首次輸注貝伐珠單抗/安慰劑當天)之前之6個月內有心肌梗塞病史

在第0天之前之6個月內有中風或短暫性缺血發作病史

患有臨床上顯著之外周血管疾病

出血素質或凝血病跡象

在第0天之前之28天內有大手術程序、切開活檢或顯著創傷性損傷；預期在研究期間需要大的可選手術程序

在第0天之前之7天內有小手術程序、細針抽吸活檢或中心活檢

在第0天之前之6個月內有腹瘺、胃腸穿孔或腹腔膿腫病史

有嚴重未癒合傷口、潰瘍或骨折

有對單株抗體療法之過敏反應史，術前用藥不能控制

在第0天前之5年內有其他惡性腫瘤病史，除具有可忽略轉移或死亡風險之腫瘤外，例如適當控制基底細胞癌或皮膚之鱗狀細胞癌或子宮原位癌

器官機能不足

妊娠(血清妊娠測試為陽性)或處於哺乳期

根據任何其他疾病、代謝功能障礙、體格檢查發現或臨床實驗發現合理地懷疑患有禁忌使用研究藥物或可影響結果之解釋或使得個體處於發生治療併發症之高風險中的疾病或病狀

貝伐珠單抗(5mg/kg，每週相等)

15mg/kg，每3週靜脈投與一次；或10mg/kg，每2週靜脈投與一次

加上

化學療法

紫杉烷

紫杉醇(例如，Taxol®)：90mg/m²，每週靜脈投與一次達3週，之後停藥1週；或紫杉醇(例如，Taxol®)：175mg/m²，每3週靜脈投與一次；或紫杉醇蛋白質結合顆粒(Abraxane ®)：260mg/m²，每3週靜脈投與一次；或多西他賽(Taxotere®)：75-100mg/m²，每3週靜脈投與一次；或吉西他濱(Gemzar®)：在每一3週週期之第1天及第8天靜脈投與1250mg/m²；或長春瑞濱(Navelbine®)：30mg/m²，每週靜脈投與一次；或卡培他濱(Xeloda®)：1000mg/m²，在每一3週週期之第1-14天每天經口兩次

在該研究中，PFS定義為自隨機化至疾病進展或死亡之時間，如 由研究中之治療醫師評價(研究者評價)。次要終點包括客觀應答率、應答持續時間、一年存活率、總體存活期、基於化學療法類型之PFS評價及安全性。結果表明，在接受阿瓦斯丁+化學療法之患者之集合小組中PFS(主要終點)延長(HR=0.775；p值(對數秩檢驗)=0.0072)。貝伐珠單抗/化學療法組(圖1之A組，n=459)之PFS中值(95% CI)係7.2個月(6.5、7.6)，而安慰劑/化學療法組(圖1之B組，n=225)之PFS中值係5.1個月(4.1、6.0)。參見表3：PFS之主要功效分析及圖2(PFS之主要終點)及圖3(PFS之小組特異性分析)。PFS結果通常在化學療法小組中一致，不包括小長春瑞濱亞組。其他亞組(年齡、三重陰性等)通常與主要PFS結果一致。觀察到之總PFS改良係由ORR之次要功效終點支持。參見圖4。OS之中期功效分析參見表4。該研究中未觀察到新的貝伐珠單抗安全性信號。參見(例如)表5：安全性評估群體(Safety Population)之安全性概述；表6：安全性評估群體之選擇AE及表7：基於化學療法小組之安全性評估群體的安全性概述。貝伐珠單抗作為二線治療對患者有益。

BV=貝伐珠單抗、HR=激素受體、PD=疾病進展、PL=安慰劑。

*此係57%資訊(315個事件)時之中期分析。

AE=不利事件、BV=貝伐珠單抗、PL=安慰劑、SAE=嚴重不利事件。

*先前顯示與BV有關之AE

ATE=動脈血栓形成事件、GI=胃腸、RPLS=可逆性後部白質腦病症候群。

AE=不利事件、SAE=嚴重不利事件、Tax=紫杉烷、Gem=吉西他濱、Cape=卡培他濱、Vin=長春瑞濱。

<110> 美商建南德克公司

<120> 用於治療先前治療過之乳癌之抗-血管新生療法

<130> P4349RI WO

<140> 099126812

<141> 2010-08-11

<150> 61/234,281

<151> 2009-08-15

<150> 61/266,343

<151> 2009-12-03

<160> 2

<210> 1

<211> 123

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 合成序列

<400> 1

<210> 2

<211> 108

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 合成序列

<400> 2

Claims (29)

1. 一種抗-VEGF抗體之用途，其用以製造用於治療經診斷患有先前治療過之轉移性乳癌之患者的藥劑，其中該藥劑係與化學療法組合投與，其中該化學療法包括投與至少一種化學治療劑，且其中該投與可有效延長該患者之無惡化存活期。
2. 如請求項1之用途，其中該抗-VEGF抗體與雜交瘤ATCC HB 10709產生之單株抗-VEGF抗體A4.6.1結合相同抗原決定部位。
3. 如請求項1之用途，其中該抗-VEGF抗體係人類化抗體。
4. 如請求項2之用途，其中該抗-VEGF抗體係人類化A4.6.1抗體或其片段。
5. 如請求項3之用途，其中該抗-VEGF抗體係貝伐珠單抗(bevacizumab)。
6. 如請求項1之用途，其中該患者之無惡化存活期比單獨用該化學療法治療之另一患者延長至少約2.1個月或更長時間。
7. 如請求項3之用途，其中該抗-VEGF抗體具有包含以下胺基酸序列之重鏈可變區： (SEQ ID NO.1) 及包含以下胺基酸序列之輕鏈可變區： (SEQ ID NO.2)。
8. 一種用於治療人類患者之先前治療過之轉移性乳癌的套組，其包 含包裝，該包裝包含抗-VEGF抗體組合物及使用該抗-VEGF抗體組合物與化學療法之組合的說明書，其中該等說明書闡述接受化學療法與貝伐珠單抗之患者的無惡化存活期係7.2個月，風險比為0.775且p值為0.0072。
9. 如請求項8之套組，其中該抗-VEGF抗體具有包含以下胺基酸序列之重鏈可變區： (SEQ ID No.1)及包含以下胺基酸序列之輕鏈可變區： (SEQ ID No.2)。
10. 如請求項8之套組，其中該抗-VEGF抗體係貝伐珠單抗。
11. 一種指導患有癌症之人類個體的方法，該方法包括指導其針對先前治療過之轉移性乳癌接受抗-VEGF抗體治療乳癌，來延長患者之無惡化存活期。
12. 如請求項11之方法，其中該等指導進一步包括指導其接受至少一種化學治療劑治療。
13. 如請求項12之方法，其中該抗-VEGF抗體治療與該化學治療劑治療同時進行。
14. 一種推廣方法，其包含推廣投與抗-VEGF抗體來治療患有先前治療過之轉移性乳癌之人類個體的乳癌，來延長患者之無惡化存活期。
15. 如請求項14之方法，其中該方法進一步包括推廣投與至少一種化 學治療劑。
16. 如請求項15之方法，其中該抗-VEGF抗體係與該化學治療劑同時投與。
17. 如請求項14之方法，其中該推廣係藉由包裝插頁而達成，其中該包裝插頁指導其接受抗-VEGF抗體癌症治療。
18. 如請求項14之方法，其中該推廣係藉由伴隨該抗-VEGF抗體之市售調配物之包裝插頁而達成。
19. 如請求項14之方法，其中該推廣係藉由伴隨該化學治療劑之市售調配物之包裝插頁而達成。
20. 如請求項14之方法，其中該推廣係藉由醫師或健康護理人員之書面傳達而達成。
21. 如請求項14之方法，其中該推廣係藉由醫師或健康護理人員之口頭傳達而達成。
22. 如請求項14之方法，其中在該推廣之後，使用該抗-VEGF抗體來治療該個體。
23. 如請求項15之方法，其中在該推廣之後，使用該抗-VEGF抗體及該化學治療劑來治療該個體。
24. 一種商業方法，其包括推銷抗-VEGF抗體，用於治療患有先前治療過之轉移性乳癌之人類個體的乳癌，來延長患者之無惡化存活期。
25. 如請求項24之方法，其中該方法進一步包括推銷化學治療劑，供與該抗-VEGF抗體組合使用。
26. 如請求項24之方法，其中在該推銷之後，使用該抗-VEGF抗體來治療該個體。
27. 如請求項24之方法，其中在該推銷之後，使用該抗-VEGF抗體及該化學治療劑來治療該個體。
28. 一種商業方法，其包括推銷化學治療劑與抗-VEGF抗體組合，來治療患有先前治療過之轉移性乳癌之人類個體的乳癌，來延長患者之無惡化存活期。
29. 如請求項28之方法，其中在該推銷之後，使用該化學治療劑與該抗-VEGF抗體之組合，來治療該個體。