[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

TR2022011717A2 - Yeni̇lenebi̇li̇r kaynaklardan poli̇ol (oleopol) üreti̇mi̇ - Google Patents

Yeni̇lenebi̇li̇r kaynaklardan poli̇ol (oleopol) üreti̇mi̇ Download PDF

Info

Publication number
TR2022011717A2
TR2022011717A2 TR2022/011717A TR2022011717A TR2022011717A2 TR 2022011717 A2 TR2022011717 A2 TR 2022011717A2 TR 2022/011717 A TR2022/011717 A TR 2022/011717A TR 2022011717 A TR2022011717 A TR 2022011717A TR 2022011717 A2 TR2022011717 A2 TR 2022011717A2
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
polyol
oleopol
production
renewable resources
oil
Prior art date
Application number
TR2022/011717A
Other languages
English (en)
Inventor
Eroğlu Recep
Eroğlu Emre
Hi̇lmi̇ Açik Eşref
Çayli Gökhan
Original Assignee
Relab Arge Teknolojileri Anonim Sirketi
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Relab Arge Teknolojileri Anonim Sirketi filed Critical Relab Arge Teknolojileri Anonim Sirketi
Priority to TR2022/011717A priority Critical patent/TR2022011717A2/tr
Publication of TR2022011717A2 publication Critical patent/TR2022011717A2/tr
Priority to PCT/TR2023/050666 priority patent/WO2024019689A1/en
Priority to CN202380055536.0A priority patent/CN119677712A/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/36Hydroxylated esters of higher fatty acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Buluş, yenilenebilir kaynaklardan poliol (oleopol, oleomilk) üretilmesi için geliştirilen bir yöntem ile ilgilidir.

Description

TARIFNAME YENILENEBILIR KAYNAKLARDAN POLIOL (0LEOPOL) ÜRETIMI Teknik Alan Bulus, yenilenebilir kaynaklardan poliol (oleopol, oleomilk) üretilmesi için gelistirilen bir yöntem ile ilgilidir. Teknigin Bilinen Durumu Çesitli kullanim alanina sahip polimerlerden olan poliüretanlarin izosiyanat ve poliolden olusan iki hammaddesi mevcuttur. Söz konusu hammaddelerin reaksiyonu sonucunda poliüretanlar elde edilmektedir. Bahsedilen reaksiyonlarda, izosiyanat bileseni olarak endüstriyel kullanimi yaygin olan HDI (hekzametilen diizosiyanat), MDI (metilen difenilendiizosiyanat), TDI (toluen diizosiyanat) ve IDI (izoforon diizosiyanat) gibi izosiyanatlar kullanilabilmektedir. Asiri toksik olmasi ve üretim prosedür zorlugundan dolayi dünya da sinirli üreticisi mevcuttur. Poliol bileseni ise monoetilenglikol, propilen glikol gibi küçük basit moleküller olabilecegi gibi uzun bir polimerik zincire bagli yapilarda olabilmektedir. Bu yapilarda genellikle poliester, poliamid poliol, poliester poliol gibi isimlerle anilirlar. Polioller kullanim alanlarina göre çok çesitli olarak gruplandirilabilmektedir. Yatak, buzdolabi ve dondurucu için köpük yalitimi, eV ve otomotiV koltuklari poliüretanlari, giyimlik sentetik deri poliüretanlari, elastomerik ayakkabi tabanlari, elyaflar ve yapistirici yapmak için izosiyanatlar ile reaksiyona girmektedir. Polioller, birden fazla hidroksil gruplari içerirler ve bu gruplar üzerinden izosiyanat (NCO) gruplari ile reaksiyona girerek poliüretan yapilarini olusturan reaktif hammaddelerdir. Polioller çok çesitli molekül agirligina sahip ve bu sebeple degisik fiziksel formlarda (kati, sivi) bulunabilen maddelerdir. Bulusun Kisa Açiklamasi Mevcut bulus, yukarida bahsedilen gereksinimleri karsilayan, tüm dezavantajlari ortadan kaldiran ve ilave bazi avantajlar getiren, poliol (oleopol, oleomilk) üretimi ile Bulusun ana amaci, yenilenebilir kaynaklardan elde edilen hammaddeler kullanarak çevre dostu bir proses ile poliol elde edilmesidir. Bulusta kullanilan hammaddeler, etilenik çift baga sahip maddelerdir. Bunlardan en çok bilineni trigliseritler ismi verilen malzemelerdir. Trigliseritler, yag olarak da bilinmektedir. Bulusta konu alinan yaglar; atik bitkisel veya hayvansal yaglardir. Bu etilenik çift baga sahip maddeler, özellikle de yaglar epoksilenerek kullanima hazir hale getirilmektedir. Bu yaglar dogru kombinasyonlariyla reaksiyona sokularak istenen özelliklere sahip poliol elde edilmektedir. Bulus kapsaminda üretilen poliollerin sentezinde ise dogal olarak elde edilebilen karboksil, sülfoksil gibi gruplara sahip asitler ile dogada dogal olarak elde edilen epoksit bilesikleri (vernonya yagi) veya çift bag içerip uygun bir prosedürle epoksi türevine dönüstürülmüs malzemeler kullanilmaktadir. Bulusta, yapilan denemeler sonucunda poliüretan yapiminda kullanilacak hammaddelerden biri olan poliol (oleopol, oleomilk), yenilenebilir kaynaklardan (endüstriyel zeytinyagi atigi olan pirinadan ve çesitli bitkisel ve hayvansal yaglardan) elde edilip, yaklasik olarak trigliserid basina 3. grubu içeren, istenilen fiziksel ve kimyasal özellikleri vermekte olup, kullanima hazir hale getirilmektedir. Bulusun yapisal ve karakteristik özellikleri ve tüm avantajlari asagida verilen detayli açiklama sayesinde daha net olarak anlasilacaktir ve bu nedenle degerlendirmenin de bu detayli açiklama göz önüne alinarak yapilmasi gerekmektedir. Bulusun Detayli Açiklamasi Bu detayli açiklamada, bulusa konu olan yöntemin tercih edilen yapilanmalari, sadece konunun daha iyi anlasilmasina yönelik olarak açiklanmaktadir. Bulus, yenilenebilir kaynaklardan poliol (oleopol, oleomilk) üretilmesi için gelistirilen bir yöntem ile ilgilidir. Söz konusu üretim yönteminde, tercihen atik bitkisel yaglar epoksilenerek kullanima hazir hale getirilmektedir. Bir sonraki islem adiminda, atik pirina yagindan elde edilen oleik asit elde edilmektedir. Bunun için prina yagi ilk basamakta bir baZ kullanilarak sabunlastirilmakta daha sonra ki asamada ise bu sabun asitlendirilerek serbest yag asidine (bu halde oleik asit) dönüstürülmektedir. Ilk islemde elde dilen epokside soya yagi üzerine, asetik asit ve/Veya oleik asit ilave edilip, geri sogutucuda reIlüks edilmesi ile asetik asit uçurulmakta ve poliol (oleopol) üretilmesi mümkün olmaktadir. Kullanilan oleik asit ve asetik asit miktarlarina göre, degisik yüzdelerde asit bilesimine sahip poliol (oleopol yada oleomilk) elde edilebilmektedir. Bu sayede, etilenik çift baga sahip dogal hammaddelerden, özellikle de bitkisel yaglardan yola çikarak adim adim poliol (oleopol, oleomilk) eldesi saglanmis olmaktadir. Bulus kapsaminda gerçeklestirilen poliol (oleopol, oleomilk) elde edilmesi yöntemine iliskin örneklere asagida yer verilmektedir. Bu örnekler, herhangi bir kisitlayici anlam ihtiva etmeksizin, bulusun uygulanmasina ve etkinligine iliskin örnek teskil etmektedir. ÖRNEK 1. EPOKSIDE YAG YAPIMI 250 mililitrelik dibi düz bir balona 50 gram atik yag eklenir. Üzerine 100 mililitre metilen klorür eklenerek karisim buZ banyosunda sogutulur. Daha sonra bu çözeltiye 24 mililitre formik asit eklenerek karisim karistirilmaya yarim saat daha devam edilir. Bu sürenin sonunda 18 mililitre hidrojen peroksit yarim saatte damla damla karisima ilave edilir. Karisim 1 gece bu banyosunda karistirilmaya birakilir. Gün sonunda karisim distile su ile yikanir. Karisimda su kaldiysa suyunu çekmesi için sodyum sülfat eklenir. ÖRNEK 2. OLEIK ASIT YAPIMI 250 mililitrelik bir dibi düz balona 100 gram endüstriyel zeytinyagi üretiminden elde edilen atik pirina yagi konur. Bu yag 30 g %50 lik sodyum hidroksit çözeltisi konur ve 2 saat karistirilarak sabun yapilir. Elde edilen sabun oleik asit sabunudur. Daha sonra bu sabun alinarak üzerine 60 mililitre konsantre (%36-37 lik) klorik asit ve 250 mililitre distile su ilave edilir. Karisim 1 gece boyunca 60-70 C0 derece de isitilir. Faz ayrimi oldugunda üstte kalan kisim alinarak oleik asit elde edilmis olur. ÖRNEK 3. ESO-ASETIK ASIT KONDENZATI OLEOPOL SENTEZI 250 mililitre bir dibi düz balona 100 gram epokside soya yagi -ESO- konur. Üzerine 90 mililitre asetik asit ilave edilir ve 100-140 C0 derece de yaklasik 8 saat geri sogutucu da kaynatilir yani reIlüks edilir. Süre sonunda döner karistiricida asetik asit fazlasi Örnek 4. %309LUK OLEOPOL SENTEZI 250 mililitrelik bir dibi düz balona 100 gram epokside soya yagi -ESO- konur. Üzerine geri sogutucu ile reIlüks edilir. Süre sonunda döner karistiricida asetik asidi uçurulur. ÖRNEK 5. %50,LIK OLEOPOL SENTEZI 250 mililitrelik dibi düz bir balona 100 gram epokside soya yagi -ESO- konur. Üzerine saat geri sogutucu ile reIlüks edilir. Süre sonunda döner karistiricida asetik asidi ÖRNEK 6. ESO-LAKTIK ASIT KONDENZATI OLEOMILK SENTEZI 250 mililitrelik dibi düz bir balona 100 gram epokside soya yagi -ESO- konur. Üzerine reIlüks edilir. Süre sonunda döner karistiricida laktik asidi uçurulur. ÖRNEK 7. %50,LIK OLEOMILK SENTEZI 250 mililitrelik dibi düz bir balona 100 gram epokside soya yagi -ESO- konur. Üzerine saat geri sogutucu ile reIlüks edilir. Süre sonunda döner karistiricida laktik asidi TR TR TR TR TR TR TR TR TR TR

Claims (1)

1.
TR2022/011717A 2022-07-22 2022-07-22 Yeni̇lenebi̇li̇r kaynaklardan poli̇ol (oleopol) üreti̇mi̇ TR2022011717A2 (tr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TR2022/011717A TR2022011717A2 (tr) 2022-07-22 2022-07-22 Yeni̇lenebi̇li̇r kaynaklardan poli̇ol (oleopol) üreti̇mi̇
PCT/TR2023/050666 WO2024019689A1 (en) 2022-07-22 2023-07-08 Polyol (oleopol) production from renewable resources
CN202380055536.0A CN119677712A (zh) 2022-07-22 2023-07-08 由可再生资源生产多元醇(油多元醇)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TR2022/011717A TR2022011717A2 (tr) 2022-07-22 2022-07-22 Yeni̇lenebi̇li̇r kaynaklardan poli̇ol (oleopol) üreti̇mi̇

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR2022011717A2 true TR2022011717A2 (tr) 2022-08-22

Family

ID=84101040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2022/011717A TR2022011717A2 (tr) 2022-07-22 2022-07-22 Yeni̇lenebi̇li̇r kaynaklardan poli̇ol (oleopol) üreti̇mi̇

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN119677712A (tr)
TR (1) TR2022011717A2 (tr)
WO (1) WO2024019689A1 (tr)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8084631B2 (en) * 2008-05-15 2011-12-27 Basf Se Polyol formed from an EPOXIDIZED oil

Also Published As

Publication number Publication date
CN119677712A (zh) 2025-03-21
WO2024019689A1 (en) 2024-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sawpan Polyurethanes from vegetable oils and applications: a review
Malani et al. Polyols and polyurethanes from renewable sources: past, present and future—part 1: vegetable oils and lignocellulosic biomass
Kong et al. Characterization of canola oil based polyurethane wood adhesives
Pietrzak et al. Effect of the addition of tall oil-based polyols on the thermal and mechanical properties of ureaurethane elastomers
Orgilés-Calpena et al. Synthesis of polyurethanes from CO2-based polyols: A challenge for sustainable adhesives
CN109642046A (zh) 基于天然油多元醇的杂化多元醇
Palanisamy et al. Development and characterization of water-blown polyurethane foams from diethanolamides of karanja oil
Tachibana et al. Studies on thermo-mechanical and thermal degradation properties of bio-based polyurethanes synthesized from vanillin-derived diol and lysine diisocyanate
Trzebiatowska et al. Cast polyurethanes obtained from reactive recovered polyol intermediates via crude glycerine decomposition process
EP3277693B1 (en) (meth)acrylate-functionalized extended isosorbide
Kong et al. The development of canola oil based bio‐resins
TR2022011717A2 (tr) Yeni̇lenebi̇li̇r kaynaklardan poli̇ol (oleopol) üreti̇mi̇
US5512655A (en) Dihydroxyfatty acids as structural elements for polyurethanes
DE4202758C2 (de) Schaumstoff mit Urethan- und Amid-Gruppen sowie seine Herstellung
KR20140076033A (ko) 식물성폴리올 및 폴리유산을 함유한 생분해성 바이오우레탄 수지의 제조방법
EP4561981A1 (en) Polyol (oleopol) production from renewable resources
Cruz-Aldaco et al. Synthesis and thermal characterization of polyurethanes obtained from cottonseed and corn oil-based polyols
JP6255345B2 (ja) パーム油からポリオールを得る方法、該方法によって得られるポリオール、並びに該ポリオールを用いた製品及びその製造方法
KR102434783B1 (ko) 아크릴-변성 폴리우레탄 조성물 및 그 제조 방법, 및 이로부터 제조된 수계 코팅액 조성물 및 그 제조 방법
Badan et al. The influence of vegetable-oil based polyols on physico-mechanical and thermal properties of polyurethane foams
Sawpan Bio-polyurethane and Others
Asare et al. Natural Polyurethanes Resources Industries for
Firdaus et al. Manufacture of canola-based polyols for commercial polymers
Fajardo et al. Preparation and characterization of polyurethane films using corn (Zea mays L.) oil-based polyol
KR102431630B1 (ko) 아크릴-변성 폴리우레탄 조성물 및 그 제조 방법, 및 이로부터 제조된 수계 접착제 조성물 및 그 제조 방법