TR202006149A2 - Ultravi̇ole ve lazer (kirmizi işin,yeşi̇l işin) işin tedavi̇si̇ - Google Patents
Ultravi̇ole ve lazer (kirmizi işin,yeşi̇l işin) işin tedavi̇si̇ Download PDFInfo
- Publication number
- TR202006149A2 TR202006149A2 TR2020/06149A TR202006149A TR202006149A2 TR 202006149 A2 TR202006149 A2 TR 202006149A2 TR 2020/06149 A TR2020/06149 A TR 2020/06149A TR 202006149 A TR202006149 A TR 202006149A TR 202006149 A2 TR202006149 A2 TR 202006149A2
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- application
- energy
- minutes
- intragastrointestinal
- intragastric
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 51
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 32
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims description 5
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims description 5
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- 239000004812 Fluorinated ethylene propylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 claims description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 4
- 238000002052 colonoscopy Methods 0.000 claims description 4
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 claims description 4
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 229920009441 perflouroethylene propylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 claims description 4
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 claims description 3
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 claims description 3
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims description 3
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000013276 bronchoscopy Methods 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 208000025721 COVID-19 Diseases 0.000 claims 4
- 241001678559 COVID-19 virus Species 0.000 claims 3
- 230000000078 anti-malarial effect Effects 0.000 claims 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 2
- 239000003430 antimalarial agent Substances 0.000 claims 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 2
- 238000002574 cystoscopy Methods 0.000 claims 2
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 claims 2
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 claims 2
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 claims 2
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 claims 2
- 238000002576 laryngoscopy Methods 0.000 claims 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 11
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 10
- 244000052769 pathogen Species 0.000 abstract description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 8
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract description 7
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 abstract description 7
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 4
- 244000045947 parasite Species 0.000 abstract description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 12
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 3
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 description 3
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 description 2
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010059313 Anogenital warts Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010006803 Burns third degree Diseases 0.000 description 1
- 241000167091 Caecum trachea Species 0.000 description 1
- 240000001817 Cereus hexagonus Species 0.000 description 1
- 208000000907 Condylomata Acuminata Diseases 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 230000005778 DNA damage Effects 0.000 description 1
- 231100000277 DNA damage Toxicity 0.000 description 1
- 241000450599 DNA viruses Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 241000702617 Human parvovirus B19 Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000334154 Isatis tinctoria Species 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 206010024774 Localised infection Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010051482 Prostatomegaly Diseases 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000589884 Treponema pallidum Species 0.000 description 1
- 206010046411 Ureteric stenosis Diseases 0.000 description 1
- 206010046798 Uterine leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000024447 adrenal gland neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 1
- 208000025009 anogenital human papillomavirus infection Diseases 0.000 description 1
- 201000004201 anogenital venereal wart Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 1
- 238000009640 blood culture Methods 0.000 description 1
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 238000013130 cardiovascular surgery Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 108091092356 cellular DNA Proteins 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical class [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 201000010284 hepatitis E Diseases 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 1
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002406 microsurgery Methods 0.000 description 1
- 238000013059 nephrectomy Methods 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 231100001160 nonlethal Toxicity 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- VPRUMANMDWQMNF-UHFFFAOYSA-N phenylethane boronic acid Chemical compound OB(O)CCC1=CC=CC=C1 VPRUMANMDWQMNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008832 photodamage Effects 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 206010062261 spinal cord neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- FRNOGLGSGLTDKL-UHFFFAOYSA-N thulium atom Chemical compound [Tm] FRNOGLGSGLTDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000820 toxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 238000000539 two dimensional gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003966 vascular damage Effects 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
- A61L2/08—Radiation
- A61L2/10—Ultraviolet radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/067—Radiation therapy using light using laser light
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0624—Apparatus adapted for a specific treatment for eliminating microbes, germs, bacteria on or in the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/10—Apparatus features
- A61L2202/11—Apparatus for generating biocidal substances, e.g. vaporisers, UV lamps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/20—Targets to be treated
- A61L2202/24—Medical instruments, e.g. endoscopes, catheters, sharps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0661—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used ultraviolet
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0662—Visible light
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pathology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
Buluş ultraviole ışın ve lazer ışın (kırmızı ışın,yeşil laser) cihazı veya kateter sistemi, enfeksiyonlara sebep olan viral, fungal, bakteriyel,paraziter gibi çeşitli patojenlere etki eden geniş spektrumlu bir tedavi ürünüdür. Buluş, ultraviole ışığının vücut içerisine (intravasküler, intrapulmoner, intrarespiratuar sistem, intragastrik, intragastrointestinal sistem, intraartiküler, intravezikal, intraürogenital sistem) tek kullanımlık kateter yardımı ile verilmesi sonucunda vücutta bulunan bakterileri, mantarları, parazitleri ve virüsleri yok etme işlemine dayanmaktadır. Buluş, vücut dışında kullanılan lazer ve ultraviole ışınlarını canlılara zarar vermeden/en az zararla (toksik sınırı geçmeyecek şekilde) direkt vücut içine enfekte doku ve organlara girişimsel yollarla uygulama işlemidir.
Description
TARIFNAME
ULTRAVIOLE VE LAZER (KIRMIZI lSlN,YESIL lSlN) lSlN TEDAVISI
Bulusun Ilgili Oldugu Teknik Alan
Bulus ultraviole isin ve lazer (kirmizi isin ve yesil isin) isin tedavisi, enfeksiyonlara sebep olan
viral, fungal, bakteriyel ve paraziter gibi çesitli patojenlere etki eden genis spektrumlu bir tedavi
ürünü ile ilgilidir.
Bulusla Ilgili Teknigin Bilinen Durumu (Önceki Teknik)
Viral, bakteriyel, paraziter ve mantar hastaliklari toplumda çok sik görülen rahatsizliklardir.
Genellikle Viral, bakteriyel, fungal ve paraziter enfeksiyonlarda kan ve vücut bosluklarina
yerlesen bu organizmalar antibiyotik, antimikotik, antiparazitik ve antivira] ilaçlarla tedavi
edilmeye çalisilmaktadir. Ultravole isin tedavisi ise genellikle sterilizasyonda (vücut disi
kullanim alanlari, özellikle yüzey sterilizasyonunda) kullanilan metotlardan biridir. Ultraviyole
UVC ( dahil dört ayri spektral alana
ayrilmistir.
Bakteri, virüs, parazit ve fungal sporlara karsi en etkili olan ultraviyole isini UVC isinidir. UVC
isinlari kisa dalga boyu ve yüksek enerjisi ile her çesit mikroorganizmayi öldürebilir. En büyük
anti-mikrobik etkinlik 250-270 nanometre dalga boyu bölgesindedir. Bu dalga boyu, DNA ve
RNA tarafindan en etkin sekilde absorbe edilen dalga boyudur. Ultraviyole C isini lokalize
enfeksiyonlarin tedavisinde kullanilan mevcut yöntemlere alternatif inovatif bir yaklasimdir.
- Hava Sterilizasyonu
- Yüzey Sterilizasyonu
- Su Sterilizasyonu, Su Aritma sistemleri
- Alet ve Ekipman Dezenfeksiyonu
- Gida Ambalajlarinin Dezenfeksiyonu
- Tüberküloz hastalarinin havalandirina sisteminde kullanilmasi
- Koku kontrolünde UVC kullanimi, atik su tesisleri, çiftlikler, ticari mutfaklar (HVAC) ve gida
isleme tesisleri dahil olinak üzere birçok uygulamaya sahiptir.
- UVC antiseptik lambalar, baski, plastik ve kauçuk gibi zararli ve toksik kimyasallarin
üretildigi endüstrilerde havayi aritmak için de kritik öneme sahiptir.
- Ameliyathaneler, temiz oda laboratuvarlari ve biyolojik güvenlik kabinlerinin hava ve
yüzeylerinin dezenfeksiyonu ve UVC isik uygulamalari ile üretim alaninda havada bulunan
mikroorganizmalarin inhibisyonu alanlarinda
- Kan ürünlerinin hepatit C virüsü (HCV) enfeksiyonlarini önemli ölçüde azaltma potansiyeline
sahiptir.
- Yeni dogan ünitelerinde bebeklerde görülen sarilik hastaliginin tedavisinde
- Kan ve plazma ürünlerinin sterilizasyonunda siklikla kullanilmaktadir.
Bilinenin aksine uygun dozlarla seçilen UVC, memeli hücrelerinin canliligini korurken
mikroorganizinalari seçici olarak etkisiz hale getirebilir ve ayrica UVC°nin yara iyilesmesini
tesvik ettigi kanitlanmistir. UVC'nin (200nm - 280 nm) hayvan çalismalarinda UVB'ye kiyasla
dokuya daha az zarar verdigi kanitlanmistir. UVC, memeli hücrelerinde DNA hasari
olusturabilmesine ragmen 3 DNA onarim enzimleri tarafindan hizla onarilabilir. Özetle, UVC,
lokalize enfeksiyonlari, tek sarmalli RNA ve çift sarmalli DNA virüslerinde, özellikle
antibiyolige karsi dirençli mikroorganizmalarin neden oldugu hastaliklarin tedavileri için
kullanilan mevcut yöntemlere alternatif bir yaklasim olarak çagimizin inovatif bir tedavi
yöntemidir. UVC, yan etkiler en aza indirilecek ve mikroorganizmalarin UVC'ye direnci
önlenecek sekilde kullanilmalidir.
Tipta Kullanilan Lazerler:
a. Argon Lazer: Oftalmolojide kullanilir yumusak doku yaklasimlarinda ve hemostaz saglamak
için, göz dibi damar hasarlarinda görülen kanamalarin kontrolü ve glokom (göz tansiyonu)
tedavisinde kullanilmaktadir.
b. Helyum-Neon Lazer 632,8 nm Kirmizi / Turuncu: 633 nm dokuda termal bir etkiye sebep
olusturmaz. Doku rejenerasyonunda agriyi hafifletmek inflamasyon ve ödeini azaltmak ainaci
ile kullanilir.
0. Diode lazer 810 - 980nm/infrared : Kalp Damar Cerrahisi: Bacak toplardamarlarinda gelisen
varislere yönelik lazer tedavisi
Deri ve Plastik Cerrahi: Dogumsal lekelerin, bazi tür benlerin, ciltte görünen kilcal damarlarin,
kirisikliklarin giderilmesi gibi alanlarda siklikla kullanilir. Dövmelerin yok edilmesi, Cilt
kanserlerinin bazi türlerinde de kullanilir. Anestezi amaciyla kullanilan laserlerde bu gruba
dahildir.
d. lndigo Lazer 800-850 nm/infrared: Ürolojik tümorlerde, genital sigillerin yok edilmesinde,
böbrek taslarinin kirilmasinda, büyümüs prostatin tedavisinde kullanilir.
e. Neodyminum YAG Lazer 1064 nm/infrared: Beyin ve omurilik tümörlerinin, sindirim
sisteminde kalinbagirsagi tikayan tümörlerin, böbrek üstü tümörlerinin, Kadin hastaliklarinda
tüpleri tikayan miyomlarin, idrar yolunun tümörlerinin tedavisinde,
Bypass veya anjiyoplasti (balonla açma) gibi stent restenozu, kompleks lezyonlar, trombüsün
tedavisi ve kalici pacemaker elektrodunun ekstraksiyonu uygulamalarinda kullanilmaktadir.
f. Thulium Lazer 2100 nm/infrared: Ürolojide prostat rezeksiyonu, parsiyel nefrektomi ve
Üreteral darliklarin tedavisinde kullanilmaktadir
g. Erbium YAG Lazer 2940 nm/infrared: Çürük temizleme ve dis preperasyonunda tercihle
kullanilir. Günümüzde endodenti ve eerrahide de uygulamaya girmistir.
h. COZ Lazer 10600 nm/infrared: Bronkoskopiler de hem iyi bir görüs alani hem de
gerektiginde hemostaz sagladigi için son yillarda siklikla kullanilmaktadir. Mikrocerrahide ve
yüzeyel uygulamalarda kullanilmaktadir.
Tipta lazer kullanimi yaygin bir uygulamadir. Teknigin bilinen durumunda UVC içeren
çalismalar; otoimmün hastaliklar HIV .
Hepatit C (HCV), Hepatit A ve E, Kan patojenleri (Treponema pallidum), Parvovirus B19
hastaliklarini içermektedir. Fakat bu hastaliklarda hastanin kani ve organlari hastadan ayrilarak,
bir UV lamba ile kandaki patojenler yok edilmektedir. Bu teknikte mikroorganizmalari yok
etmek için hastanin kaninin hastadan alinarak, disarida steril edilip tekrar hastaya verilmesi söz
konusudur, direkt uygulama söz konusu degildir. Bu sebepten bu yöntem yaygin olarak
kullanilamamaktadir.
Harald Mohr ve arkadaslarinin yaptigi çalismada, UVC uygulamasi ile mevcut kan
trombositlerinin hazirlama prosedürleri ile patojen miktarini azaltma amaçli uygulama
yapilmistir. Trombosit örnekleri, poliolefin asetattan yapilmis plastik torbalarda (transparan),
254 nm dalga boyunda UV isigi ile disaridan isinlanmis, uygulanan toplam UVC dozlari,
isinlama süresi ile ayarlanmistir. 1 dakikalik bir isinlama süresi her iki taraftan yaklasik 0.4 J /
cm2” uygulanmistir ve sonuçlar iki boyutlu jel elektroforezi ile degerlendirilmistir. UVC
tedavisi ile Gram pozitif (B. cereus, S. Aureus ve S. Epidermidis) ve Gram-negatif bakteriler
(E. Coli, K. Pneumoniae, P.Aeruginosa)bakteri inaktivasyonu, 0.4 J / cmzlde doz uygulamasi
ile 5 log titre azalmasi ile bu doz; asagidakiler için esit derecede etkili bulunmustur. Yine bu
yöntemde de kan hastadan disariya alinmis, ultraviyoleye maruz birakilmis ve tekrar steril
edilen kan hastaya nakledilmistir. Basarili bir operasyon olmasina ragmen hastanin kaninin
disariya alinarak tekrar hastaya nakledilmesi prosedürü zorladigindan ve bu proses tekrar baska
bir hastaliga sebebiyet verebileceginden, yaygin olarak kullanilamamaktadir.
Mikroorganizmalarin UVC inoktivasyonunun mekanizmasi, hücrenin çekirdegindeki genetik
materyale veya virüs içerisindeki nükleik asitlere zarar vermektir. UVC spektrumu, özellikle
250-270 nm araligi, bir mikroorganizmanin nükleik asitleri tarafindan güçlü bir sekilde emilir
ve bu nedenle mikroorganizmalar için en ölümcül dalga boyu araligidir. 254 nm dalga boyu
mikrop öldürücü spektrum olarak bilinir.
UVC Sistemi, proteinler tarafindan emilmeyen 254 nm dalga boyu isinlama kullanir, bu
nedenle geleneksel toksisite testleri gerekli degildir. Yöntem, hem gram (+) hem de gram (-)
bakterilerinin yani sira Virüsler ve protozoalar için klinik olarak anlamli derecede etkilidir.
Klinik çalismalar, UVC isinlanmis troinbositlerin iyilesmesinin azaldigini ve alicinin
organizmasinda daha kisa sag kalim süresini göstermistir.
Bir mikroorganizmanin DNA ve RNA'sina isik kaynakli hasar genellikle pirimidin
moleküllerinin dimerizasyonundan kaynaklanir. Özellikle, timin (sadece DNA'da bulunur)
siklobutan dimerler üretir. Timin molekülleri UV`den etkilenip dimerize edildiginde, nükleik
asitlerin çogalmasi zorlasir ve çogaltma meydana gelirse, genellikle mikroorganizmanin
yasayabilirligini önleyen bir kusur üretir.
UV Özellikleri:
UV 254 nm UV-C isini:
0 Iyi bilinen ve temellere dayanan antimikrobiyel bir ajandir.
o Çogalmayi durdurmak için öldürücü olmayan patojen hasari üretir ve bagisiklik
sisteminin bozulmasina karsi duyarliligi arttirir.
450 nm Mavi Lazer isini:
o Biyolojik ritimlerimizi düzenler.
o Hormon dengesini düzenler.
o Vitaminlerim emilimini arttirir.
- Serotonin ve kortizol salinimini düzenler.
535 nm Yesil Lazer isini:
0 Kirmizi kan hücrelerinin davranis ve fonsiyonlarini gelistirir.
0 Kirmizi kan hücrelerinin esnekligini arttirarak dokulara daha fazla oksijen tasinmasini
- Azalan kanin viskozitesi ile hemodinamigi gelistirir.
- Onarici ve dengeleyici yollari etkinlestirir.
630 nm Kirmizi Lazer isini:
o Hücresel enerji düzeyini arttirir. (ATP Sentezi)
o Proinflamatuor sitokin üretimini azaltir.
o Bagisiklik hücre fonksiyonlarini düzenler, enfeksiyonu yavaslatir veya durdurur.
Bir baska çalismada ise farelerde meydana gelen 3. derece yaniklardaki Candida albicans
enfeksiyonunun tedavisi için 254nm UVC isiginin kullanimi arastirilmistir. C. albicans, yanik
hastalarinda mantar enfeksiyonundan sorumlu en yaygin mantar patojeni olup, yogun bakim
ünitesi hastalarinda kan kültürlerinde bulunan dördüncü en yaygin organizinadir. UVC'nin fare
cildi üzerinde test edilmesi sonucu cilt dokusunda hiçbir ciddi hasar gözlemlenmeyip mantar
lüminesans kaybinda artis oldugu sonucuna varilmistir. Bu enfeksiyona sahip fareler üzerinde
UVC isigi tedavisinin etkili oldugu kanaatine varilmistir.
UVC ve diger dalga boylarindaki isinlarin önceki teknikte mikroorganizmalari öldürme
amaciyla kullanimi bilinmesine regmen, bu tekniklerin canlilar üzerinde etkili bir sekilde
kullaniminin gelistirilmesi ve özellikle memeliler üzerinde görülen bakteriyel ve viral kaynakli
enfeksiyonlarin tedavisi için ihtiyaç bulunmaktadir. Cilt yüzeyinde ve kan üzerinde yapilan bu
disaridan uygulanmalarin aksine bulus, vücut içerisinde intrarespiratuar, intravasküler,
intragastrik, intragastrointestinal sistem, intraartiküler, intravezikal, intraürogenital sistemde
kullanima olanak saglayarak mikroorganizmalarin yok edilmesini saglamaktadir.
Bulusun Kisa Açiklamasi
Bulus, ultra viole (UVA-UVB-UVC). kirinizi lazer, mavi lazer ve yesil lazerlerin vücut
içerisinde uygulanmasi ile mikroorganizmalarin öldürülmesi prensibine dayanmaktadir. Bulus,
bir kateter/kanül ile birlikte kullanilan, bahsi geçen isinlari içeren bir cihaz veya cihazdan
bagimsiz sekilde kullanilabilen, bahsi geçen isinlari içeren bir kateter sistemi olabilir.
Cihaz üzerindeki arayüz üzerinden kontrol edilerek uygulanacak olan dalgaboyu seçimine izin
verir. Fiberoptik bir kateter vasitasi ile intrarespiratuar, intravasküler, intragastrik,
intragastrointestinal sistem, intraartiküler, intravezikal, intraürogenital sistem ve vücut
bosluklarina direkt olarak gönderilerek, hesaplanan dozda UV isini / lazer uygulamasi ile
çalisir. UVC ve lazer isik kaynaklari ve konnektörlenmis fiber optik kablolar tek kullanimlik
kainerali/kainerasiz katetere yerlestirilmektedir. Tedavinin etkinliligini artirmak için UVC isini
ile lazer isin kombinasyonunu birlikte kullanilmaktadir..
Bulus, önceki teknigin aksine ultraviole isinlarini bir yansitici/fiberoptik hatlar ve normal
kateter veya izotonik solüsyon içerikli kateter vasitasi ile vücut içerisinde bulunan enfekte
bölgeye ulastirip bu bölgelerdeki mikroorganizmalari yok etmektedir. Ayrica önceki teknikten
farkli olarak UV (UVA-UVB-UVC) isinlari ile birlikte, immün sistemi (bagisiklik sistemini)
destekleyici lazer isinlarinin kombine bir sekilde kullanilmasiyla bütünleyici bir tedavi seçenegi
sunmaktadir.
Uygulanan cihaz/kateter sistemi ile uygulanan bu islem, teknigin bilinen durumunda mevcut
olan vücut disinda kullanilan lazer ve ultraviole isinlarinin, canlilara (insanlar, memeliler vb.)
zarar vermeden/en az zararla (toksik siniri geçmeyecek sekilde) direkt vücut içine enfekte doku
ve organlara girisiinsel yollarla uygulama islemidir. Bulusta kullanilan koinbine isinlar lokalize
enfeksiyonlarin tedavisinde kullanilan mevcut yöntemlere alternatif yenilikçi bir yaklasiindir.
Tipta kullanilan mevcut yöntemlerin aksine, sistemin canlilara zarar vermeden direkt vücut içi
uygulamalara olanak vermesi sayesinde viral, bakteriyel, paraziter ve mantar hastaliklari etkili
ve kontrollü bir sekilde giderilebilmektedir.
Bulus, UVC°nin mevcut kullanimlarinin aksine, fiberoptik kablolar veya solüsyon içerikli
kateter vasitasiyla direkt uygulama seklinde yapilirken, vücut bosluklarina kombine sekilde
UVC ve lazer isin uygulamasi saglamaktadir. Bu sayede bulus, UVC”nin mevcut kullanimlarina
yenilik getirerek, vücut içerisinde farkli alanlarin tedavisine olanak saglamaktadir. Böylece
antiinflamatuar etki mekanizmasi ile saniyeler içerisinde vücutta bulunan mikroorganizmalar
yok edilmektedir.
Virüsler, bakteriler gibi inikroorganizmalarin sebep oldugu hastaliklarin tedavisindeki
zorluklar göz önünde bulunduruldugunda, UVC ve bahsi geçen diger isinlar ile gelistiren bulus
tedavi cihazi/kateter sistemi , özellikle bakteri, mantar,parazit ve virüslerin DNA ve RNA
zincirlerinde bulunan nükleik asitlerine etki ederek bag yapisini bozmakta ve enfeksiyona sebep
olan patojenleri inaktif hale getirmektedir. Özellikle etkin ilaçlara karsi vücutta direnç
gelistirmis mikroorganizmalarin neden oldugu hastaliklarin tedavisinde kullanilan mevcut
yöntemlere alternatif yenilikçi bir yaklasimdir. Bu yönleriyle bulus; viral, bakteriyel, paraziter
ve mantar hastaliklarinin giderilmesi için UVC ve diger dalga boylarindaki isinlarin, canlilar
üzerinde etkili bir sekilde kullanilmasi ihtiyacini karsilamaktadir.
Bulusu Açiklayan Sekillerin Tanimlari
Sekil 1: Trachea ve Pulmoner Arter için UV uygulamasi A.Trachea UV öncesi, B.Pulmoner
Arter UV öncesi, C.Trachea UV sonrasi, D.Pulmoner Arter UV sonrasi
Sekil 2:Bulusa ait cihaz
Sekil 3:Bulusa ait tek kullanimlik kateter sistemi
Bulusu Olusturan Unsurlarin Tanimlari
Cihazda ve tek kullanimlik kateter sisteminde yer alan unsurlar/parçalar ayri ayri
numaralandirilniis olup açiklamalari asagida bulunmaktadir.
LA-ÄUÂN
24: Yesil power led
Bulusun Ayrintili Açiklamasi
Bulus, ultra viole (UVA-UVB-UVC), kirmizi lazer, mavi lazer ve yesil lazerlerin vücut
içerisinde uygulanmasi ile mikroorganizmalarin öldürülmesi prensibine dayanmaktadir. Cihaz
veya özel kateter sisteminden olusabilen bulus; bir kateter/kanül ile birlikte kullanilan, bahsi
geçen isinlari içeren bir cihaz veya cihazdan bagimsiz sekilde kullanilabilen, bahsi geçen
isinlari içeren bir kateter sistemi olabilir.
Bulusun bir uygulamasi olan isin cihazi;
1. En az bir ultra viole (UVA-UVB-UVC) (10), en az bir 660 nm kirmizi lazer (17) _, en az
geçen isin kaynaklarini içeren bir cihaz
2. Her bir isin kaynagina konnektörlenmis Ilberoptik hat (16) içermektedir.
Bulus cihaz, Iiberoptik hatlarin yerlestirilmesine uygun sekilde yapilandirilmis kateter veya
kanül ile birlikte uygulandigindan, yukarida tanimlanan cihaz kateter veya kanülü de
içermektedir.
Bulus, cihaz üzerine/isin kaynaklarina konnektörlenmis fiberoptik kablolar görüntüleme ainaçli
lnvamed Steerable Katetere (tek kullanimlik kamerali kateter) veya kamerali kateter sisteminin
olmadigi yerde normal katetere yerlestirilmektedir. Bulusta kullanilan kateterin malzemesi
pebax (polieter blok amid veya PEBA), poliamid, polietilen, metal, Florlanmis etilen propilen
(FEP), Poliklorotrifloroetilen (PCTFE) veya teflon yapida olabilir.
Bulus isin cihazi:
0 En az iki adet Alüminyum kasa (1), Alüminyum ön kapak (2), Alüminyum arka kapak
(3), Alt tabla (4), 24V fan (14), Fan koruyucu izgarasi (15);
0 En az bir adet Röle karti (5), Mikro denetleyici karti (6), AC/DC güç kaynagi (7),
DC/DC voltaj dönüstürücüsü (8), 7" TFT dokunmatik ekran (9), UVC floresan lamba
(10) (tercihen 4 adet), Yansitici plaka (1 1), Elektronik balast (12) (tercihen 4 adet), AC
530 nm led (19)
içermektedir (Sekil 2).
Bulus cihaz, sahip oldugu UV led kaynaginda, tercihen 4 adet 254 nm dalga boyunda kaynaga
sahip olup, çok yönlü - es zamanli kulanima olanak vermektedir. Cihaz, UV led kaynagina ek
olarak 660 nm lazer (kirmizi), 395 nm lazer (mavi), 530 nm lazer (yesil) dalga boylarinda
ledlere sahiptir ve tüm bu ledlerin olusturdugu isin kaynagi yine fiberoptik hatlar vasitasiyla
vücut içi es zamanli kullanima olanak vermektedir. Cihaz üzerindeki arayüz üzerinden kontrol
edilerek uygulanacak olan dalgaboyu seçimine izin verir.
530 nm (19)dalga boyunda monokromatik özellikte isinlar mikroorganizmalari (virüsler dahil)
saniyeler süren bir uygulamanin sonunda yok eder. UVC ve diger isinlarin tasinabilmesini
saglayan ve vücut içerisindeki hedef noktada etkinlik gösteren fiberoptik hatlar; kateter ve kanül
gibi ekipmanlar ile uyumlu olup, rahatlikla vücut bosluklarinda, intravasküler sistemde
ilerletilebilip, uygulanabilir. Ayrica larengoskop, bronkoskop, endoskopi, kolonoskopi veya
atroskopi yardiini ile de kullanima olanak saglar.
Bulusun ikinci uygulamasi olan tek kullanimlik kateter sistemi, ultra viole (UVA-UVB-UVC),
kirmizi lazer, mavi lazer ve yesil lazer ledlerini ve izotonik solüsyon içermektedir. Kateterin
içeriginde bulunan bahsi geçen solüsyon, uygulama öncesinde disarida hazirlanmaktadir ve
uygulama esnasinda isinlarin iletimini saglamak amaciyla kateter içerisine verilmektedir.
Solüsyon, izotonik özellik saglayan tuzlardan olusan bir çözeltidir. Solüsyon içeren kateterin
uçlari, solüsyonun içeride kalmasini saglayacak sekilde kapatilmistir ve vücut içerisine giren
kapali ucunda isinlarin iletimini saglamak amaciyla bir optik pencere bulunmaktadir. Bahsi
geçen kateter sistemi:
Anahtar (23), Yesil power led (24) ve Fiber optik prob/hat (16) içennektedir (Sekil 3).
Bulusun ikinci uygulamasi, fiberoptik hatlarin kullanilmadigi durumlarda tek kullanimlik
kateter sistemi (Sekil 3) kullanimi ile de tedavi yapilmasina izin verir. Tek kullanimlik kateter
sistemi de bulusun birinci uygulamasindaki cihaz gibi, UV (UVA, UVB, UVC) led ve 660 nm
lazer (kirmizi), 395 nm lazer (mavi), 5 30 nm lazer (yesil) kaynaklarini içererek intrarespiratuar,
intravasküler, intragastrik, intragastrointestinal sistem, intraartiküler, intravezikal,
intraürogenital sistem ve vücut bosluklarina direkt olarak gönderilerek, hesaplanan dozda UV
isini/ lazer uygulamasi ile çalisir (Sekil-3).
Cihaz veya tek kullanimlik kateter sisteminden olusabilen bulus, respiratuvar sisteinde agizdan
bir larengoskop veya bir bronoskop yardimi ile giris yapilarak ayni prosedür ile enfeksiyon
etkenlerinin teinizleninesini saglar. Intragastrik ve intragastrointestinal sistem uygulamalarinda
da endoskopi veya kolonoskopi yardimi ile giris yapilarak ayni prosedürün uygulanmasina izin
vermektedir. Intraartiküler girisimlerde ise atroskopi yardimi ile eklem içi giris yapilarak ayni
prosedür uygulanmaktadir. Genitoüriner sistemde de endoskopik uygulamalarla giris yapilarak
Bulus, cihaz ve fiberoptik hatlarin yerlestirildigi kateter vasitasi ile ya da direkt olarak cihaz
olmadan tek kullanimlik kateter sistemi ile intrarespiratuar, intravasküler, intragastrik,
intragastrointestinal sistem, intraartiküler, intravezikal, intraürogenital sistem ve vücut
bosluklarina direkt olarak gönderilerek, hesaplanan dozda UV isini / lazer uygulamasi ile
çalisir. Bu sayede vücut içerisinde aktif olan patojenlerin etkinligi azaltilir. Damar içi
uygulamalarda 25-35 dk uygulama yapilmaktadir.
Bulus cihazda veya kateter sistemindeki önemli nokta, direkt vücut içi uygulama yapilmasi ile
birlikte, uygulanan UV dozunun hücresel DNA`ya geri dönüsümsüz bir zarar vermeden, konak
patojeni hedef alip, selektif inaktivasyon saglamaktadir. Memeli hücrelerinin canliligini
korurken mikroorganizmalarin ultrayapisal özelliklerini geri dönüsümsüz bir sekilde tahrip
eder. Sekil-l de ifade edildigi üzere yapilan uygulamalarda, canli dokularda uygulama
sonrasinda tahribat yaratmadigi görülmüstür.
Ultraviyolenin (UV) nin güç hesaplamasinda asagidaki formül baz alinmakta ve uygulanacak
bölgelere tablolarda (Tablol-S) belirtilen tedavi dozu ve sürelerde uygulanmaktadir :
UV dozu [Joule/ m2]: UV isin yogunlugu [Watt/ m2] K Temas süresi (saniye)
Solunum Yollari Birim Alana Düsen Uygulama Ihtiyaç
Uygulama Çapi Güç Süresi Duyulan
Mm Enerji
çap (mm) mvv/cm2 sn mj/cm2
Tablo-1”de belirtilen çaplara göre uygulama süreleri ifade edilmistir. a. uygulanacak damar
çapi; b. Fiber/kateter distalinden çikan gücün damar çeperine ulasan güç miktari (merkezden
uzaklastikça degisiklik gösterecektir.); C. hesaplanan uygulama süresi; (1.1 cmz'lik alanin steril
edilmesi için gereken enerji miktari (mj/ cmz) degerlerini ifade etmektedir.
Uygulama Hacim(ml) Boyutlar(cm) Alan(cm2) Ihtiyaç duyulan Uygulanan doz
Alani sure (dk) (mJ/cmz)
m1 cm ± %5
Tablo-2 forinulüne göre; a. Uygulanmasi gereken alan; b. steril edilmesi için uygulanan süre;
c.uygulanan enerji (uygulanan enerji dozun birim alana bölümü ile ihtiyac duyulan süre hesabi)
gösterilmektedir.
Uygulama B0y(cm) Çap(cm) Alan(cm2) Ihtiyaç duyulan Uygulanan
Alani sure (dk) doz (mJ/cmz)
Tablo-3 formülüne göre; a. Uygulanmasi gereken alan; b. steril edilmesi için uygulanan süre;
c.uygulanan enerji (uygulanan enerji dozun birim alana bölümü ile ihtiyac duyulan süre hesabi)
gösterilmektedir.
Uygulama B0yutlar(cm) Alan(cm2) Ihtiyaç duyulan Uygulanan doz
Alani sure (dk) (mJ/cmz)
Mesane lÜ*lÜ*6 520 2,25 36
Tablo-4 formulüne göre; a. Uygulanmasi gereken alan; b. steril edilmesi için uygulanan süre;
gösterilmektedir.
Claims (1)
- ISTEMLER lsin Cihazi olup özelligi, 0 En az bir ultra viole (UVA-UVB-UVC) kaynagi (10), en az bir 660 nm dalga boyunda kirmizi lazer (17), en az bir 395 nm dalga boyunda mavi lazer (18) ve en az bir 530 nm dalga boyunda yesil lazer (19) led olmak üzere isin kaynaklari, - Her bir isin kaynagina ayri ayri olacak sekilde konnektörlenmis, en az dört adet fiberoptik hat (16) içermesidir. Istem l°e göre isin cihazi olup özelligi, bahsi geçen fiberoptik hatlarin (16) yerlestirilmesine uygun sekilde yapilandirilmis kateter veya kanül içermesidir. Istem l”e göre isin cihazi olup özelligi, bahsi geçen kateterin kamerali veya kamerasiz olmasidir. lstem l°e göre isin cihazi olup özelligi, bahsi geçen kateterin malzemesinin polieter blok amid, poliamid, polietilen, metal, FEP, PCTFE veya teflon yapida olmasidir. Istem l'e göre isin cihazi olup özelligi, bahsi geçen cihazin intravasküler, intrapulmoner, intrarespiratuar sistem, intragastrik, intragastrointestinal sistem, intraartiküler, intravezikal, intraürogenital sistem uygulama alanlarina uygulanabilir yapida olmasidir. 36 mJ/cm2 veya 120 mJ/em2 enerji uygulanmasidir. Istem 6”ya göre yöntem olup, bahsi geçen uygulama alaninin intravasküler olmasi durumunda, uygulama enerjisinin 36 mJ/Cm2 ve uygulama süresinin 25-35 dk araliginda olmasidir. lstem 6'ya göre yöntem olup, bahsi geçen uygulama alaninin intrapulmoner, intratrakiyel, ekstrakorporeal veya orofarangeal sistem olmasi durumunda, bronkoskopi veya larengoskopi cihazi ile birlikte uygulama enerjisinin 36 mJ/cm2 ve uygulama süresinin 3- 6 sn araliginda olmasidir. Istem 6”ya göre yöntem olup, bahsi geçen uygulama alaninin intragastrik veya intragastrointestinal sistem olmasi durumunda, endoskopi veya kolonoskopi cihazi ile birlikte uygulama enerjisinin 36 mJ/cm veya 120 mJ/cm , uygulama süresinin 1-60 dakika araliginda olmasidir. Istein 9”a göre yöntem olup, bahsi geçen intragastrik veya intragastrointestinal sistem uygulama alaninin mide olmasi durumunda, uygulama enerjisinin 120 mJ/cm2 ve uygulama süresinin 50-60 dakika araliginda olmasidir. Istem 9'a göre yöntem olup, bahsi geçen intragastrik veya intragastrointestinal sistem uygulama alaninin kolon olmasi durumunda, uygulama enerjisinin 36 mJ/cm2 ve uygulama süresinin 40-44 dakika araliginda olmasidir. Istem 9”a göre yöntem olup, bahsi geçen intragastrik veya intragastrointestinal sistem uygulama alaninin jejenum olmasi durumunda, uygulama enerjisinin 36 mJ/em2 ve uygulama süresinin 26-27 dakika araliginda olmasidir. Istem 9”a göre yöntem olup, bahsi geçen intragastrik veya intragastrointestinal sistem uygulama alaninin ileum olmasi durumunda, uygulama enerjisinin 36 mJ/em2 ve uygulama süresinin 49-50 dakika araliginda olmasidir. Istem 95a göre yöntem olup, bahsi geçen intragastrik veya intragastrointestinal sistem uygulama alaninin duodenum olmasi durumunda, uygulama enerjisinin 36 mJ/em2 ve uygulama süresinin 1-2 dakika araliginda olmasidir. Istem 9'a göre yöntem olup, bahsi geçen intragastrik veya intragastrointestinal sistem uygulama alaninin mesane olmasi durumunda, sistoskopi cihazi ile birlikte uygulama enerjisinin 36 mJ/cm2 ve uygulama süresinin 2-3 dakika araliginda olmasidir. Istem 6`ya göre yöntem olup, bahsi geçen uygulama alaninin intraartiküler sistem olmasi durumunda, artroskopi Cihazi ile birlikte uygulama enerjisinin 36 mJ/em2 ve uygulama süresinin 3-4 dakika araliginda olmasidir. Istem lölya göre yöntem olup, bahsi geçen intraaitiküler sistemdeki uygulama alaninin diz olmasidir. Istem 6”ya göre yöntem olup özelligi, bakteriyel, fungal, paraziter veya viral enfeksiyonlarin tedavisinde kullanilmasidir. Istem 6”ya göre yöntem olup özelligi, COVlD-19(SARS-CoV-2) tedavisinde kullanilmasidir. Istem 19`a göre yöntem olup özelligi, COVlD-19(SARS-CoV-2) tedavisinde antiviral, antimalaryal veya antibiyotik tedavi ile birlikte kullanilmasidir. 0 En az bir ultra viole (UVA-UVB-UVC) kaynagi, en az bir 660 nm dalga boyunda kirmizi lazer, en az bir 395 nm dalga boyunda mavi lazer ve en az bir 530 nm dalga boyunda yesil lazer led olmak üzere isin kaynaklari, o Fiber optik hat (`16), 0 En az bir adet AC/DC güç kaynagi (7), o lsinlarin iletimini saglayan izotonik solüsyon içermesidir. Istem 21 ”e göre kateter sistemi olup özelligi, bahsi geçen izotonik solüsyonun, izotonik Özellik saglayan tuzlari içeren bir çözelti olinasidir. Istem 215e göre kateter sistemi olup Özelligi, bahsi geçen kateterin, solüsyonun içeride kalmasini saglayacak sekilde ucu kapali yapida olmasidir. Istem 233e göre kateter sistemi olup özelligi, kateterin bahsi geçen kapali ucunda isinlarin iletimini saglayan optik pencere içermesidir. Istem 21 ”e göre kateter sistemi olup özelligi, bahsi geçen kateterin kamerali veya kamerasiz olmasidir. Istem 21 ”e göre kateter sistemi olup özelligi, bahsi geçen kateterin malzemesinin polieter blok ainid, poliainid, polietilen, metal, FEP, PCTFE veya teflon yapida olmasidir. Istem 21°e göre kateter sistemi olup özelligi, bahsi geçen sistemin intravasküler, intrapulmoner, intrarespiratuar sistem, intragastrik, intragastrointestinal sistem, intraartiküler, intravezikal, intraürogenital sistem uygulama alanlarina uygulanabilir yapida olmasidir. alanina 36 mJ/cm2 veya 120 mJ/çm2 enerji uygulanmasidir. Istem 28”e göre yöntem olup, bahsi geçen uygulama alaninin intravasküler olmasi durumunda, uygulama enerjisinin 36 mJ/cm2 ve uygulama süresinin 25-35 dk araliginda olmasidir. Istem 28“e göre yöntem olup, bahsi geçen uygulama alaninin intrapulmoner, intratrakiyel, ekstrakorporeal veya orofarangeal sistem olmasi durumunda, bronkoskopi veya larengoskopi cihazi ile birlikte uygulama enerjisinin 36 mJ/em2 ve uygulama süresinin 3- 6 sn araliginda olmasidir. Istem 28”e göre yöntem olup, bahsi geçen uygulama alaninin intragastrik veya intragastrointestinal sistem olmasi durumunda, endoskopi veya kolonoskopi cihazi ile birlikte uygulama enerjisinin 36 mJ/sz veya 120 mJ/sz, uygulaina süresinin 1-60 dakika araliginda olmasidir. Istem 31,e göre yöntem olup, bahsi geçen intragastrik veya intragastrointestinal sistem uygulama alaninin mide olmasi durumunda, uygulama enerjisinin 120 mJ/cm2 ve uygulama süresinin 50-60 dakika araliginda olmasidir. Istem 31”e göre yöntem olup, bahsi geçen intragastrik veya intragastrointestinal sistem uygulama alaninin kolon olmasi durumunda, uygulama enerjisinin 36 mJ/cm2 ve uygulama süresinin 40-44 dakika araliginda olmasidir. Istem 317e göre yöntem olup, bahsi geçen intragastrik veya intragastrointestinal sistem uygulama alaninin jejenum olmasi durumunda, uygulama enerjisinin 36 mJ/om2 ve uygulama süresinin 26-27 dakika araliginda olmasidir. Istem 3l”e göre yöntem olup, bahsi geçen intragastrik veya intragastrointestinal sistem uygulama alaninin ileum olmasi durumunda, uygulama enerjisinin 36 mJ/cm2 ve uygulama süresinin 49-50 dakika araliginda olmasidir. Istem 317e göre yöntem olup, bahsi geçen intragastrik veya intragastrointestinal sistem uygulama alaninin duodenum olmasi durumunda, uygulama enerjisinin 36 mJ/cm2 ve uygulama süresinin 1-2 dakika araliginda olmasidir. Istem 31”e göre yöntem olup, bahsi geçen intragastrik veya intragastrointestinal sistem uygulama alaninin mesane olmasi durumunda, sistoskopi Cihazi ile birlikte uygulama enerjisinin 36 mJ/çm2 ve uygulama süresinin 2-3 dakika araliginda olmasidir. Istem 28,e göre yöntem Olup, bahsi geçen uygulama alaninin intraartiküler sistem olmasi durumunda, artroskopi cihazi ile birlikte, uygulama enerjisinin 36 mJ/cm2 ve uygulama süresinin 3-4 dakika araliginda olmasidir. Istem 38”e göre yöntem olup, bahsi geçen intraartiküler sistemdeki uygulama alaninin diz olmasidir. Istem 28'e göre yöntem olup özelligi, bakteriyel, fungal, paraziter veya viral enfeksiyonlarintedavisinde kullanilmasidir. Istem 28°e göre yöntem olup özelligi, COVID-19 (SARS-CoV-Z) tedavisinde kullanilmasidir. Istem 41”e göre yöntem olup özelligi, COVID-19 (SARS-CoV-2) tedavisinde antiviral, antimalaryal veya antibiyotik tedavi ile birlikte kullanilinasidir.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP20924742.8A EP3958967A4 (en) | 2020-03-11 | 2020-04-22 | RADIOTHERAPY BY ULTRAVIOLET AND LASER (RED RADIATION, GREEN RADIATION) |
| PCT/TR2020/050338 WO2021183069A1 (en) | 2020-03-11 | 2020-04-22 | Ultraviolet and laser (red radiation, green radiation) radiation therapy |
| EP22199008.8A EP4154941A1 (en) | 2020-03-11 | 2020-04-22 | Ultraviolet and laser (red radiation, green radiation) radiation therapy |
| US16/886,798 US11813369B2 (en) | 2020-03-11 | 2020-05-29 | Ultraviolet and laser (red radiation, green radiation) radiation therapy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR202003735 | 2020-03-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR202006149A2 true TR202006149A2 (tr) | 2020-12-21 |
Family
ID=75573233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2020/06149A TR202006149A2 (tr) | 2020-03-11 | 2020-04-17 | Ultravi̇ole ve lazer (kirmizi işin,yeşi̇l işin) işin tedavi̇si̇ |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11813369B2 (tr) |
| EP (2) | EP3958967A4 (tr) |
| TR (1) | TR202006149A2 (tr) |
| WO (1) | WO2021183069A1 (tr) |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6270492B1 (en) * | 1994-09-09 | 2001-08-07 | Cardiofocus, Inc. | Phototherapeutic apparatus with diffusive tip assembly |
| US6583772B1 (en) * | 1998-08-05 | 2003-06-24 | Microvision, Inc. | Linked scanner imaging system and method |
| US6350041B1 (en) * | 1999-12-03 | 2002-02-26 | Cree Lighting Company | High output radial dispersing lamp using a solid state light source |
| US6921920B2 (en) * | 2001-08-31 | 2005-07-26 | Smith & Nephew, Inc. | Solid-state light source |
| US20030233138A1 (en) * | 2002-06-12 | 2003-12-18 | Altus Medical, Inc. | Concentration of divergent light from light emitting diodes into therapeutic light energy |
| US7448995B2 (en) * | 2003-06-23 | 2008-11-11 | Microvision, Inc. | Scanning endoscope |
| US7403680B2 (en) * | 2003-12-02 | 2008-07-22 | 3M Innovative Properties Company | Reflective light coupler |
| US20050116635A1 (en) * | 2003-12-02 | 2005-06-02 | Walson James E. | Multiple LED source and method for assembling same |
| US7250611B2 (en) * | 2003-12-02 | 2007-07-31 | 3M Innovative Properties Company | LED curing apparatus and method |
| EP1735054A4 (en) * | 2004-03-09 | 2010-01-20 | Ledeep Llc | PHOTOTHERAPY SYSTEMS AND METHODS |
| US8109981B2 (en) * | 2005-01-25 | 2012-02-07 | Valam Corporation | Optical therapies and devices |
| US8792978B2 (en) * | 2010-05-28 | 2014-07-29 | Lockheed Martin Corporation | Laser-based nerve stimulators for, E.G., hearing restoration in cochlear prostheses and method |
| US8744570B2 (en) * | 2009-01-23 | 2014-06-03 | Lockheed Martin Corporation | Optical stimulation of the brainstem and/or midbrain, including auditory areas |
| US20100222852A1 (en) * | 2009-02-24 | 2010-09-02 | Vasily David B | Apparatus and Method for Decolonizing Microbes on the Surfaces of the Skin and In Body Cavities |
| WO2013044166A1 (en) * | 2011-09-23 | 2013-03-28 | Schwartz Alan N | Non-invasive and minimally invasive and tightly targeted minimally invasive therapy methods and devices for parathyroid treatment |
| WO2013049491A1 (en) * | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Ohio Urologic Research, Llc | Medical device and method for internal healing and antimicrobial purposes |
| AU2014236587A1 (en) * | 2013-03-14 | 2015-07-16 | Teleflex Medical Incorporated | Local drug delivery |
| US20160008624A1 (en) * | 2014-07-11 | 2016-01-14 | Jessica D Grossman | Devices and methods for treatment inside a body cavity |
| EP3448292A4 (en) * | 2016-04-25 | 2020-04-08 | Immunolight, Llc. | INSERTION DEVICES AND SYSTEMS FOR THE PRODUCTION OF LIGHT EMITTED INSIDE A MEDIUM AND METHODS FOR THEIR USE |
| US20190175938A1 (en) * | 2016-05-31 | 2019-06-13 | Cedars-Sinai Medical Center | Internal ultraviolet therapy |
| US11151781B2 (en) * | 2018-11-09 | 2021-10-19 | International Business Machines Corporation | Therapeutic comb to capture images with light sources |
-
2020
- 2020-04-17 TR TR2020/06149A patent/TR202006149A2/tr unknown
- 2020-04-22 EP EP20924742.8A patent/EP3958967A4/en not_active Withdrawn
- 2020-04-22 WO PCT/TR2020/050338 patent/WO2021183069A1/en unknown
- 2020-04-22 EP EP22199008.8A patent/EP4154941A1/en not_active Withdrawn
- 2020-05-29 US US16/886,798 patent/US11813369B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP4154941A1 (en) | 2023-03-29 |
| WO2021183069A1 (en) | 2021-09-16 |
| US11813369B2 (en) | 2023-11-14 |
| EP3958967A1 (en) | 2022-03-02 |
| US20210283284A1 (en) | 2021-09-16 |
| EP3958967A4 (en) | 2022-11-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20220133920A1 (en) | Method and apparatus for sterilizing and disinfecting air and surfaces and protecting a zone from external microbial contamination | |
| US20240024697A1 (en) | Internal ultraviolet therapy | |
| US7435252B2 (en) | Control of microorganisms in the sino-nasal tract | |
| US20100222852A1 (en) | Apparatus and Method for Decolonizing Microbes on the Surfaces of the Skin and In Body Cavities | |
| EP3003375B1 (en) | Method of applying a composition and pharmaceutical composition with a regimen of administering it | |
| US8779386B2 (en) | Assembly and method for disinfecting lumens of devices | |
| MXPA06003033A (es) | Compuesto de terapia fotodinamica antimicrobiana a base de eritrosina y su uso. | |
| CN102802694A (zh) | 使用抗微生物光动力疗法除去人类血液和血液制品中的微生物的新方法 | |
| Weber et al. | Successful Reduction of SARS-CoV-2 Viral Load by Photodynamic Therapy (PDT) Verified by QPCRâ � � A Novel Approach in Treating Patients in Early Infection Stages | |
| TR202006149A2 (tr) | Ultravi̇ole ve lazer (kirmizi işin,yeşi̇l işin) işin tedavi̇si̇ | |
| US10478640B2 (en) | Field sterilizer and vascular connector kit | |
| JP2022529304A (ja) | 体腔の中に留置するカテーテルを介して可変的に治療用非紫外線電磁放射線を送達するための方法及び装置 | |
| RU2257923C2 (ru) | Способ и лазерное устройство для лечения внутриполостных инфекций | |
| US20230233716A1 (en) | Sterilization module and sterilization system comprising the same | |
| HK1223029B (en) | Method of applying a composition and pharmaceutical composition with a regimen of administering it | |
| Hamblin | Tianhong Dai | |
| Hamblin | Therapeutic applications of light: PDT—The killer; LLLT—The healer | |
| RO125753A2 (ro) | Agent fotosensibilizator, metodă de activare a acestuia şi utilizarea agentului pentru combaterea contaminării bacteriene |