Claims (5)
1. กระบวนการรวมสำหรับการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ให้กับโทโคไตรเอนอล/ โทโคฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอล และการผลิตเอสเตอร์ของกรดไขมันจากน้ำมัน ที่ซึ่งประกอบ ด้วยขั้นตอนของ a. กระบวนการทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชันของน้ำมันที่มีโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล, คาโรทีน, สเตอรอล, กรดไขมัน, มอนอ -, ได - และไตรกลีเซอไรด์ สำหรับช่วงระยะเวลา หนึ่งที่อุณหภูมิตามที่กำหนดโดยที่มีมอนอไฮดริก แอลกอฮอล์ และเบส หรือกรด เพื่อสร้างขึ้นเป็นชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก และชั้นที่มีกลีเซอรอลอยู่มาก, b. การแยกชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มากออกจากชั้นที่มีกลีเซอรอลอยู่มากตามที่ได้ใน (a) โดย การทำให้ตกตะกอนด้วยแรงดึงดูดของโลก, กระบวนการดีแคนเทชัน หรือการแยก ส่วนโดยใช้แรงเหวี่ยงหนีศูนย์กลาง, c. การล้างและการทำให้แห้งให้กับชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มากที่ได้ใน (b) ภายใต้เงื่อนไขที่ เพียงพอต่อการแยกสิ่งปนเปื้อนทั้งหมดและเบสหรือกรดออกมาได้โดยไม่มีการ ทำลายโทโคไตรเอนอล, โทโคฟีรอลและคาโรทีนอยด์ ในชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก, d. การกลั่นที่ระดับโมเลกุลในลักษณะเป็นขั้น หรือการกลั่นในลักษณะอื่นๆของชั้นที่มี เอสเตอร์อยู่มากที่แห้งแล้วที่ได้ตามที่ได้มาใน (c) เพื่อที่จะให้ได้ของผสมเข้มข้นของ โทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอล ที่อุณหภูมิ และความดัน ตามที่กำหนดเฉพาะ, e. กระบวนการทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชันต่อไปของของผสมที่ได้ใน (d) ที่มี โทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล, คาโรทีน, สเตอรอล และกรดไขมัน, มอนอ-, ได-, ไตรกลีเซอไรด์เข้มข้นเป็นระยะเวลาหนึ่งที่อุณหภูมิตามที่กำหนดเฉพาะโดยที่มี มอนอไฮดริก แอลกอฮอล์และเบสหรือกรด เพื่อที่จะแปลงกลีเซอไรด์ในน้ำมัน เพื่อ สร้างเป็นชั้นที่มีเอสเตอร์มากอย่างยิ่งยวด และชั้นที่มีกลีเอรอลมาก และ f. การทวนซ้ำการทำปฎิกิริยาทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชัน และการกลั่นที่ระดับโมเลกุล ในลักษณะเป็นขั้น ที่กล่าวมาข้างต้น เพื่อที่จะให้ได้โทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอล ที่มีความเข้มข้นตามที่ต้องการ 2. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งคาโรทีนอยด์เข้มข้นจะถูกนำไปผ่าน กรรม วิธีโดยใช้โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ภายใต้ สภาวะที่เพียงพอต่อการสร้างเป็นคาโรทีนอยด์ มิส เซลล์ โดยปราศจากการทำลายคาโรทีนอยด์ โดยลักษณะนั้นจะสร้างเป็นชั้นที่มีคาโรทีนอยด์ มาก 3. ชั้นที่มีคาโรทีนอยด์มากตามที่ระบุไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งชั้นที่มีคาโรทีนอยด์มาก ดังกล่าว จะถูกทำให้อยู่ภายใต้กระบวนการ ระเหยหรือกระบวนการกลั่น เพื่อกลั่นโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ออกไป เพื่อสร้างเป็นสาร สกัดคาโรทีนอยด์เข้มข้น 4. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งของผสมของโทโคไตรเอนอล/ โทโคฟีรอล/สเตอรอลเข้มข้น จะถูกนำไป ผ่านกรรมวิธีที่ใช้โลว์ มอนอไฮดริก แอลกอ ฮอล์ เป็นระยะ เวลาหนึ่งที่อุณหภูมิตามที่ กำหนด เพื่อที่จะทำให้สเตอรอล และมอนอ -, ได - และ ไตร - กลีเซอไรด์ตกผลึกออกจาก ของผสม 5. ของผสมโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล/ สเตอรอลเข้มข้น ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ที่ซึ่งของผสมดังกล่าวจะถูกทำให้อยู่ ภายใต้การกรองเพื่อแยกของแข็ง - ของเหลว เพื่อที่จะให้ได้สิ่ง ที่ได้จากการกรองที่มี โทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอลอยู่มาก และ เค้กของสเตอรอล 6. ส่วนที่กรองได้ของโทโคไตรเอนอล/ โทโคฟีรอล ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 5 ที่ซึ่ง สิ่งที่ได้จากการกรองดังกล่าว จะถูกทำให้อยู่ภายใต้กระบวนการระเหย หรือการกลั่น เพื่อที่จะกลั่น โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ออกไป เพื่อสร้างเป็นสารสกัด ของโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอลเข้มข้น 7. เค้กของสเตอรอลตามที่ระบุไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 5 ที่ซึ่งเค้กของสเตอรอลจะถูก นำไป ผ่านกรรมวิธีที่ใช้ตัวทำละลายที่ เหมาะสมเป็นระยะเวลาหนึ่งที่อุณหภูมิ ตามที่กำหนดเฉพาะ เพื่อทำ ให้สเตอรอล เข้มข้น 8. สารสกัดโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล เข้มข้นที่ได้จากกระบวนการตกผลึกตามที่ มีระบุ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่งโทโค ไตรเอนอล/โทโคฟีรอลเข้มข้นดังกล่าวจะ ถูกนำไปผ่านกรรมวิธีที่ใช้ ตัวทำละลายที่ เหมาะสม รวมทั้งตัวดูดซับที่ดี, คาร์บอน ที่ใช้ฟอก หรือถ่านกัมมัน เป็นระยะเวลา หนึ่งที่ อุณหภูมิตามที่กำหนด เพื่อที่จะลด สี และเพื่อที่จะให้ได้โทโคไตรเอนอล/โท โทฟีรอลเข้มข้นที่มีสีจาง ลง 9. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งน้ำมันที่ใช้ในกระบวนการ ทรานส์เอสเตอริฟิเคชันจะถูกเลือกมาจาก แต่ไม่จำกัดใน น้ำมันปาล์มดิบ, โอลิอิน ปาล์มดิบ, น้ำมัน ปาล์มแดง, โอลิอินปาล์มแดง, น้ำมันพืช หรือน้ำมันที่รับประทานได้ที่ เหมาะสมชนิดอื่นใด 1 0. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งกลีเซอไรด์ในน้ำมันจะ ถูกแปลงไป อัลคิลเอสเตอร์ของกรดไขมัน และกลีเซอรอล และเพื่อที่จะสร้างเป็นชั้น ที่มีเอสเตอร์อยู่มาก และชั้นที่ มีกลีเซอรอล อยู่มากโดยการสัมผัสน้ำมันนี้กับสารละลาย ของกระบวนการเอสเตอริฟิเคชันที่ประกอบ ด้วย โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์และเบสหรือ กรด 1 1. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งอัตราส่วนของน้ำมันต่อสารละลาย ของกระบวนการเอสเตอริฟิเคชันจะอยู่ ในช่วงระหว่าง 0.5 - 10 ส่วนของน้ำมันต่อ 1 ส่วนของสาร ละลายของกระบวนการเอสเตอ ริฟิเคชัน 1 2. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งเบสที่ใช้ในสารละลาย ของกระบวน การเอสเตอริฟิเคชันจะเลือกมาจากหมู่ที่ ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัด ในโซเดียม เมทอก ไซด์, โพแทสเซียม เมทอกไซด์, โซเดียม ไฮดรอก ไซด์, โพแทสเซียม ไฮดรอกไซด์ หรือเบสที่ เหมาะ สมชนิดอื่นใด 1 3. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือ 12 ที่ซึ่งอัตราส่วนของเบสต่อ โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ในสารละลาย ของกระบวนการเอสเตอริฟิเคชันจะอยู่ใน ช่วงระหว่าง 0.005 ถึง 5 ส่วนของเบสต่อ 1 ส่วนของโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ 1 4. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งกรดที่ใช้จะถูกเลือกมาจากหมู่ที่ ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัดใน กรดไฮโดร คลอริก, กรดฟอสฟอริก, กรดซิตริก หรือกรด ที่เหมาะสม ชนิดอื่นใด 1 5. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือ 14 ที่ซึ่งอัตราส่วนของกรดต่อ โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ในสารละลาย ของกระบวนการเอสเตอริฟิเคชันจะอยู่ใน ช่วงระหว่าง 0.005 ถึง 5 ส่วนของกรดต่อ 1 ส่วนของโลเวอร์ อัลคิล แอลกฮอล์ 1 6. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ที่ใช้ จะถูก เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย แต่ไม่ จำกัดใน เมทานอล, เอทานอล, บิวทานอล, พรอพานอล หรือ โลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ ที่เหมาะสมชนิดอื่นใด 1 7. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งกระบวนการทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชัน จะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิในช่วงจาก 5 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ. โดยจะใช้ระยะเวลาในช่วงจาก 0.50 ชั่วโมง ถึง 16 ชั่วโมง 1 8. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งของผสมจากกระบวนการทรานส์ - เอสเตอริฟิเคชันจะถูกกวนที่ความเร็วระหว่าง 10 รอบต่อนาที ถึง 50 รอบต่อนาที 1 9. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งอัลคิล เอสเตอร์ที่ถูกผลิตขึ้นจะ ประกอบด้วย เมทิล, เอทิล และไอโซพรอพิล หรือบิวทิล เอสเตอร์ของกรดไขมัน โดยจะ ขึ้นอยู่กับ ประเภทของโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ ที่ใช้ 2 0. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่ มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวดจะถูกแยกออก จากชั้นที่มีกลีเซอรอลอยู่มาก โดยใช้วิธีการ ทำให้ตก ตะกอนด้วยแรงโน้มถ่วง หรือโดย การใช้แรงเหวี่ยงหนีศูนย์กลางตามวิธีที่ใช้มา แต่ดั้งเดิม 2 1. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวด จะถูกล้างด้วยน้ำ ร้อนหรือน้ำเย็นอย่างใดอย่างหนึ่ง ผ่านการสัมผัส โดย ตรงกับน้ำร้อนหรือทะลุผ่านคอลัมน์ที่ใช้ น้ำร้อนที่เป็นกระแสไหลสวนทางที่อุณหภูมิ ในช่วงที่ ระหว่าง 30 ถึง 90 ํ ซ. 2 2. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่ มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวด จะถูกล้างด้วย น้ำร้อนจนกระทั่งถึงค่า pH 6 ถึง 8 2 3. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่ มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวดที่ถูกล้างแล้ว จะถูกทำให้อยู่ภายใต้การระเหยภายใต้สุญญา กาศหรือผ่าน ตัวระเหยที่ใช้วิป ฟิล์ม หรือการ กลั่นที่มีเส้นทางสั้น เพื่อที่จะทำให้ปริมาณความ ชื้นอยู่ที่ระหว่าง 0.001% ถึง 0.20% 2 4. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งชั้นที่มีเอสเตอร์อยู่มาก หรือชั้นที่มี เอสเตอร์อยู่มากอย่างยิ่งยวดที่ถูกทำให้แห้ง จะถูกทำให้อยู่ภายใต้การกลั่นที่ระดับโมเลกุล ในลักษณะ หลายตอนที่อุณหภูมิในช่วงจาก 50 ํ ซ. ถึง 300 ํ ซ. และภายใต้สุญญากาศที่ 0.00001 ถึง 1.0 มิลลิบาร์ 2 5. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งของผสมที่ได้ใน 1 (d) จะประกอบ ด้วยของผสมเข้มข้นของโทโคไตรเอนอล/โทโค ฟีรอล, คาโรทีนอยด์ และสเตอรอลที่ความเข้ม ข้น ระหว่าง 0.1 - 10%, 0.1 - 10% และ 0.1 - 10% ตามลำดับ 2 6. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งการกลั่นที่ระดับโมเลกุลที่กลั่น แบบ หลายตอนของชั้นที่มีเอสเตอร์มากอย่าง ยิ่งยวดที่ถูกทำให้แห้งนี้จะผลิตสารสกัดโทโค ไตรเอนอล/ โทโคฟีรอล/สเตอรอล ที่อยู่ใน รูปของสิ่งที่ได้จากการกลั่น และสารสกัด คาโรทีนอยด์ที่อยู่ในรูปของ กากที่เหลือ 2 7. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 หรือ 26 ที่ซึ่งปริมาณของ โทโคไตร เอนอล/โทโคฟีรอล/สเตอรอล ในสิ่งที่ได้ จากการกลั่นจะเป็น 5% ถึง 30% ของโทโค ไตรเอ นอล/โทโคฟีรอลทั้งหมด และ 5% - 50% ของสเตอรอลทั้งหมด และปริมาณของคาโร ทีนอยด์ในรูป กากที่เหลือจะอยู่ระหว่าง 5% - 30% 2 8. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ ที่ ถูกใช้ในการล้างด้วยแอลกอฮอล์ จะถูกเลือก มาจากหมู่ที่ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัดใน เมทานอล หรือ เอทานอล หรือพรอพานอล หรือ บิวทานอล หรือไอโซพรอพิล แอลกอฮอล์ หรือ ส่วนผสมรวมใดๆ ของอัลคิล แอลกอฮอล์ เหล่านี้ 2 9. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งช่วงเวลาของการล้างและ การกวนจะอยู่ในช่วงจากครึ่งชั่วโมงถึง 30 ชั่วโมง และอุณหภูมิจะอยู่ในช่วงจากระหว่าง 5 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ. 3 0. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งสารสกัดคาโรทีนอยด์ เข้มข้น จะมีความเข้มข้นที่ระหว่าง 20% - 50% ของคาโรทีนอยด์ทั้งหมด 3 1. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 2 หรือ 3 ที่ซึ่งสารสกัดคาโรทีนอยด์เข้มข้น จะประกอบด้วย แอลฟา - แคโรทีน และเบต้า - แคโรทีน ที่เป็นคาโรทีนอยด์ตัวหลัก และ คาโรทีนอยด์อื่นๆ เช่น แกมมา - แคโรทีน, ไลโคพีน, ไฟโทอีน และไฟโตฟลูอีน ที่ ความเข้มข้นต่ำ 3 2. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโลเวอร์ อัลคิล แอลกอฮอล์ที่ใช้ในกระบวนการตกผลึกของ ของผสมโทโคไตรเอนอล/โทโคฟีรอล/ สเตอรอล จะถูก เลือกมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัดใน เมทานอล หรือเอทานอล หรือ พรอพานอล หรือบิวทา นอล หรือส่วนผสม รวมใดๆ ของอัลคิล แอลกอฮอล์ เหล่านี้ 3 3. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอุณหภูมิใน กระบวนการตกผลึกจะอยู่ในช่วงจาก - 60 ํ ซ. ถึง 0 ํ ซ. เป็นระยะเวลาในช่วงจาก 3 ชั่วโมง ถึง 10 วัน 3 4. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอุณหภูมิในการ ระเหยจะอยู่ในช่วงจาก 10 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ. 3 5. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโทคอลเข้มข้น ที่ ได้จะมีความเข้มข้นของโทโคไตรเอนอล และโทโคฟีรอล โดยรวมทั้งหมดอยู่ในช่วง จากระหว่าง 20% ถึง 90% 3 6. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโทคอลเข้มข้น ที่ ได้จะประกอบด้วย รูปแบบทั้งหมดแปดรูป แบบของวิตามิน E คือ แอลฟา - โทโคฟีรอล, เบต้า - โทโคฟีรอล, แกมมา - โทโคฟีรอล, เดลต้า - โทโคฟีรอล และ แอลฟา - โทโคไตรเอนอล, เบ ต้า - โทโคไตรเอนอล, แกมมา - โทโคไตรเอนอล และเดลต้า - โทโคไตรเอนอล 3 7. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งโทคอลเข้มข้น ที่ ได้อาจจะมีสารประกอบอื่นๆ เช่น สควอลีน, สเตอรอล, คาโรทีนอยด์ และ CoQ10 ที่มีความ เข้มข้นที่ เป็นตัวอย่างอยู่ในช่วงระหว่าง 0.5% - 20%, 0.5% - 20%, 0.05% - 10% และ 0.001% - 2% ตามลำดับ 3 8. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 5 หรือ 7 ที่ซึ่งตัวทำละลายที่ใช้ในการทำ ให้สเตอรอลบริสุทธิ์จะถูกเลือกมาจากหมู่ ที่ประกอบด้วย แต่ไม่จำกัดใน เฮกเซน, เฮพเทน, ไอโซ - ออกเทน, อะซีโตน หรือเอทิล อะซีเตท หรือส่วนผสมรวมกันใดๆ ของตัวทำละลาย เหล่านี้ ในอัตรา ส่วนที่อยู่ในช่วงจากระหว่าง 1 : 1 - 10 : 1 3 9. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 5 หรือ 7 ที่ซึ่งกระบวนการตกผลึกของ สเตอรอลจะถูกดำเนินการที่อุณหภูมิในช่วง จาก -30 ํ ซ. ถึง 10 ํ ซ. เป็นเวลา 12 ถึง 72 ชั่วโมง และ สเตอรอลที่ถูกกรองและถูกทำให้แห้งที่ ได้จะมีปริมาณของไฟโตสเตอรอลโดยรวม ทั้งหมดอยู่ในช่วง จาก 70% ถึง 90% 4 0. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 5 หรือ 7 ที่ซึ่งช่วงอุณหภูมิของการทำให้ สเตอรอลบริสุทธิ์จะอยู่ระหว่าง 10 ํ ซ. หรือ 80 ํ ซ. และใช้ระยะเวลาในช่วงจาก 1 ถึง 10 ชั่วโมง 41. Combined process for extraction and purification of tocotrienols / tocopherols, carotenoids and sterols, and for the production of oil-based fatty acid ester. Where With the steps of a. Trans-esterification of oils with tocotrienols / tocopherols, carotene, sterols, fatty acids, mon O-, Dai- and Triglycerides For a period of time One at a specified temperature with monohydric alcohols and bases or acids to form an ester-rich layer. And the glycerol-rich layer, b. The separation of the ester-heavy layer from the glycerol-rich layer, as obtained in (a) by gravity sedimentation, Decantation or centrifugal separation, c. Washing and drying of ester-rich layers obtained in (b) under conditions that Sufficient to separate all contaminants and bases or acids without Destroys tocotrienols, tocopherols and carotenoids. In ester-rich layers, d. Distillation at the molecular level in a stepwise manner. Or distillation in any other manner of the available layers The ester is very dry, as obtained in (c) in order to obtain a concentrated mixture of Tocotrienols / tocopherols, carotenoids and sterols at specific temperatures and pressures, e. Trans-Esterification Process Continued To the mixture obtained in (d) containing tocotrienol / tocopherol, carotene, sterols and fatty acids, mono-, di-, concentrated triglycerides at intervals. A certain time at a specific temperature with a presence of monohydric alcohols and bases or acids In order to convert the glycerides in the oil to form an ester-rich layer. And a class with a lot of glycerol and f. Repetition of the trans-esterification action. And distillation at the molecular level In a stepwise manner As above In order to obtain the required concentrations of tocotrienols / tocopherols, carotenoids and sterols.2.Process as stated in Clause 1. Where the concentrated carotenoids are subjected to a method using lower alkyl alcohols under Sufficient conditions for the formation of carotenoids, miss cells without destruction of carotenoids. By that nature, it forms a very carotenoid layer 3. A layer with a lot of carotenoids as specified in Claim No. 2, where such a high-carotenoids layer is subjected to a process Evaporation or distillation process To distill the lower alkyl alcohol To form a substance Concentrated carotenoids 4. The process described in claim 1, where the concentrated tocotrienol / tocopherol / sterol mixture is passed. A process in which low monohydric alcohol is used for a certain period of time at a specified temperature in order to crystallize sterols and mono-, di- and tri-glycerides from Mixture 5. Mixed tocotrienol / tocopherol / sterol concentration As set out in claim 4, where the mixture will be placed Under filtration to separate solid-liquid in order to obtain the Obtained from the filter containing Tocotrienol / tocopherol is abundant and sterol cake 6. The filterable portion of tocotrienol / tocopherol as stated in the Claims Clause. 5 where the stuff is obtained from such a filter It is subjected to an evaporation or distillation process in order to distill the lower alkyl alcohol. To form an extract 7. Sterol cake as described in Clause 5 where sterol cake is to be processed by the tocotrienol / concentrated tocopherol. Solvent that Suitable for a period of time that the temperature As specified to make the sterols concentrated. 8. Tocotrienol / tocopherol extract. The concentrations obtained by the crystallization process are described in Clause 4 where such concentrations of tocotrienols / tocopherols will Was taken through the processes used Suitable solvents including good sorbents, bleached carbon or activated carbon for a period of time at the specified temperature in order to reduce the color and to obtain tocotrienol / too. Faded concentrated tophirol 9. Process as defined in Clause 1 where the process oil is Trans-Esterification is selected from But not limited in Crude palm oil, crude olein, red palm oil, red palm oliin, vegetable oil or edible oil at 1 0. The process described in claim 1 where the glycerides in the oil are converted to the alkyl ester of fatty acids and glycerol and in order to form Layered The ester-rich layer and the glycerol-rich layer by contact with this oil with the solution Of an esterification process consisting of lower alkyl alcohols and bases or acids 1 1. The process as specified in claim 1, where the oil-to-solution ratio Of the esterification process will be Between 0.5 - 10 parts oil per 1 part of the esterification process solute 1 2. Process as specified in claim 1, where the bases used in the solution of Process A Sterilization is selected from a category containing, but not limited to, sodium methoxide, potassium methoxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide or any other suitable base. 1 3. Process as specified in claim 1 or 12, where the base-to-lower alkyl alcohol ratio in solution The esterification process ranges from 0.005 to 5 parts of the base per 1 part of the lower alkyl alcohols 1 4. The process as specified in claim 1, where the acid used It is selected from a category containing, but not limited to, hydrochloric acid, phosphoric acid, citric acid or any other suitable acid. 1 5. Process as specified in the Clause Clause. 1 or 14, where the ratio of acid to lower alkyl alcohol in solution Of the esterification process ranges from 0.005 to 5 parts of the acid per 1 part of the lower alkyl alcohol 1 6. The process as specified in claim 1, where The lower alkyl alcohols used are chosen from a category containing but not limited to methanol, ethanol, butanol, propanol or lower alkyl. Any Other Suitable Alcohol 1 7. Process as set out in Clause 1, where the trans-esterification process does not apply. It takes place at temperatures in the range from 5 ํ to 90 ํ in a time range from 0.50 hrs to 16 hrs. 1 8. Process as stated in Clause 1, where the mixes from the process will take place. The trans-esterification is stirred at a speed of between 10 rpm and 50 rpm 1 9. Process according to claim 1, where the alkyl The ester produced is composed of methyl, ethyl and isopropyl or butyl ester of fatty acids depending on the type of lower alkyl alcohol used 2 0. process As stated in claim 1, where a heavily ester-rich or extremely ester-heavy class is excluded. From the floor with a lot of glycerol By means of gravity sedimentation or by using centrifugal forces as traditionally used 2 1. The process as stated in claim 1, where the ester-heavy layer is Or the floor with Esters are extremely extremely Will be washed with water Either hot or cold water Through direct contact with hot water or through the column used. Hot water in a countercurrent flow at a temperature ranging from 30 to 90 ํ 2. 2. Process as specified in claim 1, where an ester-rich or an S-containing layer is required. The router is very extremely. Will be washed too The water is heated until pH value 6 to 8. 2 3. Process as stated in claim 1, where the ester-rich layer or the extremely ester-rich layer has been washed. It is subjected to evaporation, under vacuum, or through a whipped film evaporator or short path distillation. In order to make the amount The moisture content is between 0.001% and 0.20%. 2 4. Process according to claim 1, where the ester-rich layer is Or the floor with The ester is extremely extremely dry. It is subjected to molecular distillation in multiple stages at temperatures in the range from 50 ํ to 300 ํ and under vacuum of 0.00001 to 1.0 mbar. 2 5. Process as specified in the claim. Clause 1 where the mixtures obtained in 1 (d) consist of concentrated tocotrienols / tocopherols, carotenoids and sterols at concentrations between 0.1 - 10%, 0.1 - 10% and 0.1 - 10% respectively 2. 6. Process as stated in Clause 1, where the molecular distillation is multistage distillation of ester-heavy layer. at The dehydrated superconducts produce tocotrienol / tocopherol / sterols as distilled and carotenoids extracted. In the form of residual residue 2 7. Process as specified in Clause 1 or 26, where the amount of tocotrienol / tocopherol / sterol in the derived Distilled will be 5% to 30% of total tocotrienol / tocopherol and 5% - 50% of total sterols. And the amount of carotenoids as residual is between 5% - 30% 2 8. Process as specified in Clause 2 or 3, where the lower alkyl alcohol is used. In the rinsing, it is chosen from among the following: But not limited to methanol or ethanol or propanol or butanol or isopropyl alcohol or any combination of these alkyl alcohols 2 9. Process As set out in clause 2 or 3, where the period of the wash and Stirring ranges from half an hour to 30 hrs, and temperatures range from 5 ํ to 90 ํ 3. 0. Process as described in Clause 2 or 3, where the extract is Concentrated rotenoids are concentrated between 20% - 50% of the total carotenoids 3 1. Process as described in claim 2 or 3, where the carotenoids extracts are Concentrate contains alpha-carotene and beta-carotene, the main carotenoids, and other carotenoids such as gamma-carotene, lycopene, fire. Toene and phytofluene at low concentrations 3 2. Process as specified in any of Clause 4 to 6. Where the lower alkyl alcohol used in the crystallization process of The tocotrienol / tocopherol / sterol mixtures were selected from a group containing But is not limited to methanol or ethanol or propanol or butanol or any combination of these alkyl alcohols 3 3. Process as stated in the Articles of Association. Any right of Articles 4 to 6 Where the temperature in The crystallization process can range from - 60 ํ to 0 ํ for a period of time from 3 hours to 10 days. 3 4. Process as specified in any of Clause 4 to 6. Where the temperature in Volatiles range from 10 ํ to 90 ํ 3. 5. Process as specified in any Clause 4 to 6. Where the concentrated tocels obtained will have the overall tocotrienol and tocopherol concentrations in the range from between 20% to 90% 3 6. Process as stated in the claim. Clause 4 to 6, any one Where the concentrated tolls will consist of All eight patterns The formulation of vitamin E is alpha-tocopherol, beta-tocopherol, gamma-tocopherol, delta-tocopherol, and alpha-tocopherol, beta-too. Cotrienol, gamma-tocotrienol and delta-tocotrienol 3 7. Process as specified in any of Clause 4 to 6. Where the resulting tocol may contain other compounds such as squalene, sterols, carotenoids, and CoQ10 with sample concentrations between 0.5% - 20. %, 0.5% - 20%, 0.05% - 10% and 0.001% - 2%, respectively. 3. 8. Process according to claim 5 or 7 where the solvent used for Let the pure sterols be chosen from among Containing But not limited to hexane, heptane, iso-octane, acetone or ethyl acetate or any combination of ingredients. Of these solvents at a ratio that ranges from between 1: 1 - 10: 1 3. 9. Process as specified in Clause 5 or 7, where the crystallization process of The sterols are performed at temperatures in the range from -30 ํ to 10 ํ for 12 to 72 hours, and the sterols are filtered and dried at Yes, the total amount of phytosterols All processes range from 70% to 90% 4 0. The process is defined in Clause 5 or 7 where the temperature range of the Pure sterols are between 10 ํ or 80 and last for a period of 1 to 10 h. 4.
1. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ที่ซึ่งช่วงของอุณหภูมิในกระบวนการ ขจัด สีจะอยู่ระหว่าง 10 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ. และจะใช้ ระยะเวลาในช่วงจาก 1 ถึง 24 ชั่วโมง ในแต่ ละรอบการ ผลิต 41. The process as defined in Clause 8, where the temperature range in the degreasing process is from 10 ํ to 90 ํ and will take a period of 1 to 24 hrs each. Production 4
2. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ที่ซึ่งของผสมจะถูกกวนในช่วงจาก 10 รอบต่อนาที ถึง 1000 รอบต่อนาที 42. The process as stated in claim 8, where the mixture is stirred in the range from 10 rpm to 1000 rpm 4.
3. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ที่ซึ่งของผสมหลังจากการทำปฎิกิริยา แล้ว จะถูกกรองโดยใช้การกรองด้วยการ อัดผ่านตัวกรองหรือด้วยสุญญากาศ หรือ การเหวี่ยงหนีศูนย์กลาง หรือทำให้ตก ตะกอนอย่างง่ายๆ และสิ่งที่ได้จากการ กรองที่ได้จะถูกระเหยที่อุณหภูมิในช่วง จาก 10 ํ ซ. ถึง 90 ํ ซ. และภายใต้สุญญากาศ ระหว่าง 1 มิลลิบาร์ ถึง 0.0001 มิลลิบาร์ 43.Process, as stated in Clause 8, where the mixtures after the reaction are filtered by means of filtration with Compressed through a filter or by vacuum or centrifugation, or easily precipitate. And what is gained from The resulting filtrate is evaporated at temperatures in the range from 10 ํ to 90 ํ C and under vacuum between 1 mbar and 0.0001 mbar 4.
4. กระบวนการตามที่ระบุไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งโทคอลเข้มข้นที่ปราศจาก สีที่ได้ใน ขั้นตอนสุดท้ายจะมีช่วงของสี อยู่ระหว่าง 1R ถึง 20R เมื่อวัดด้วยเซลล์ ขนาด 51/2 นิ้ว ของเครื่อง โลวิ บอนด์ ทินโทมิเตอร์ 44. Process as stated in Clause 8, where the colorless concentrate toll obtained at the final stage has a color range of 1R to 20R when measured with a 51/2 inch cell of the logo. Vibond Tinometer 4
5. โทโคไตรเอนอล, โทโคฟีรอล, คาโร ทีนอยด์ และสเตอรอล ที่ถูกผลิตขึ้นจาก น้ำมัน ตาม กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น5. Tocotrienols, Tocopherols, Carotenoids and Sterols Produced from Process Oil as requested. In any of the above claims