TH68418A - Enantiocyte process for the preparation of two enantiomers of 10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz [b, f] acipin-5-carboxamide - Google Patents
Enantiocyte process for the preparation of two enantiomers of 10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz [b, f] acipin-5-carboxamideInfo
- Publication number
- TH68418A TH68418A TH301003607A TH0301003607A TH68418A TH 68418 A TH68418 A TH 68418A TH 301003607 A TH301003607 A TH 301003607A TH 0301003607 A TH0301003607 A TH 0301003607A TH 68418 A TH68418 A TH 68418A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chemical formula
- iii
- hydrogen
- independently
- acipin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 8
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 5
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (07/04/48) การประดิษฐ์ครั้งนี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตอีแนนทีโอเพียว 10-ไฮดรอกซี-ไดไฮโดรไดเบนซ์[b,f]อะซิพินที่ถูกแทนที่ (สูตรเคมี) (Ia), (สูตรเคมี) (Ib) โดยที่ แต่ละ R1 และ R2, อย่างเป็นอิสระ, คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อะมิโน หรือ ไนโตร; และ แต่ละ R3 และ R4, อย่างเป็นอิสระ, คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล; โดยการทรานส์เฟอร์ไฮโดรจีเนชั่นของ 10-ออกโซ-ไดไฮโดร-ไดเบนซ์[b.f]อะซิพิน; และ เกี่ยวข้อง กับตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดใหม่ ของสูตร III'a และ III'b (สูตรเคมี) (III a), (สูตรเคมี) (III'b) โดยที่ M คือ Ru, Rh, Ir, Fe, Co หรือ Ni; L1 คือ ไฮโดรเจน; L2 แสดงถึง เอริล หรือ เอริล-อะลิฟาติค เรซิดิว; และอนุมูลต่อไป จะมีความหมายดังที่ได้จำกัดความข้างต้น; การประดิษฐ์ครั้งนี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตอีแนนทีโอเพียว 10-ไฮดรอกซี-ไดไฮโดรไดเบนซ์[b,f]อะซิพินที่ถูกแทนที่ (สูตรเคมี) (Ia), (สูตรเคมี) (Ib) โดยที่ แต่ละ R1 และ R2, อย่างเป็นอิสระ, คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อะมิโน หรือ ไนโตร; และ แต่ละ R3 และ R4, อย่างเป็นอิสระ, คือ โอโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล; โดยการทรานส์เฟอร์ไฮโดรจีเนชั่นของ 10-ออกโซ-ไดไฮโดร-ไดเบนซ์[b.f]อะซิพิน; และ เกี่ยวของ กับตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดใหม่ ของสูตร III'a และ III'b (สูตรเคมี) (III a), (สูตรเคมี) (III'b) โดยที่ M คือ Ru, Rh, Ir, Fe, Co หรือ Ni; L1 คือ ไฮโดรเจน; L2 แสดงถึง เอริล หรือ เอริล-อะลิฟาติค เรซิดิว; และอนุมูลต่อไป จะมีความหมายดังที่ได้จำกัดความข้างต้น; และเกี่ยวของกับรูปฟอร์มผลึกใหม่ของทั้งสองอีแนนทีโอเมอร์ของ 10, 11-ได ไฮโดร-10-ไฮดรอกซี-5H-ไดเบนซ์[b,f]อะซิพิน-5-คาร์บอกซาไมด์, ที่ได้มาโดยกระบวนการใหม่ที่ ได้อธิบายข้างต้น, การใช้ประโยชน์สารนั้นในการผลิตสารจัดเตรียมในทางเภสัชกรรม, สารจัด เตรียมในทางเภสัชกรรมตัวใหม่ที่ประกอบรวมด้วยรูปฟอร์มผลึกใหม่และ/หรือการใช้รูปฟอร์ม ผลึกใหม่เหล่านี้ในการรักษาความผิดปกติ ดังเช่น โรคลมชัก, หรือในการผลิตสูตรผสมในทาง เภสัชกรรมที่เหมาะสมสำหรับการรักษานี้ DC60 (07/04/48) This invention relates to a process for producing enantheo pure. 10-hydroxy-dihydididibenz [b, f] the substituted acipin (chemical formula) (Ia), (chemical formula) (Ib) where each R1 and R2, independently, are hydrogen. , Halogen, amino or nitro; And each R3 and R4, independently, are hydrogen or C1-C6 alkyl; By transferring hydrogenation of 10-oxo-dihydro-dibenz [b.f] azipin; And involves a new type of catalyst of formulas III'a and III'b (chemical formula) (III a), (chemical formula) (III'b) where M is Ru, Rh, Ir, Fe, Co or Ni; L1. Is hydrogen; L2 denotes Eril or Eril-Aliphatic Residue; And the next radical Will have a meaning as defined above; This invention relates to a process for producing enantheo pure. 10-hydroxy-dihydididibenz [b, f] the substituted acipin (chemical formula) (Ia), (chemical formula) (Ib) where each R1 and R2, independently, are hydrogen. , Halogen, amino or nitro; And each R3 and R4, independently, is an orogen or C1-C6 alkyl; By transferring hydrogenation of 10-oxo-dihydro-dibenz [b.f] azipin; And concerning the new catalyst of the formulas III'a and III'b (chemical formula) (III a), (chemical formula) (III'b) where M is Ru, Rh, Ir, Fe, Co or Ni; L1 is hydrogen; L2 denotes Eril or Eril-Aliphatic Residue; And the next radical Will have a meaning as defined above; And concerning the new crystalline form of the two enanthiomers of 10, 11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz [b, f] acipin-5- Carboxamides, obtained by a new process that As explained above, the use of that substance in the production of pharmaceutical preparations, new pharmaceutical preparations incorporating a new crystalline form and / or use of a form. These new crystals are used in the treatment of disorders such as epilepsy, or in the manufacture of a formulation. Suitable pharmaceuticals for this treatment
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68418A true TH68418A (en) | 2005-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60008136T2 (en) | IMPROVED METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED AMINOTETRALINE | |
| AR041544A1 (en) | ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR THE PREPARATION OF BOTH ENANTIOMERS OF 10,11-DIHIDRO-10- HIDROXI-5H-DIBENZ (B, F) AZEPIN-5-CARBOXAMIDA | |
| MY138452A (en) | Novel process for synthesizing and a novel crystal form of agomelatine as well as pharmaceutical preparations containing these | |
| EP1807412A1 (en) | Cyclic diarly ureas suitable as tyrosine kinase inhibitors | |
| EP1778691A1 (en) | Hydrates and polymorphs of 4-[[(7r)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-4-6-oxo-2-piperidinyl]amino]-3-methoxy-n-(1-methyl-4-piperidinyl)-benzamide, methods for the production thereof, and use thereof as medicaments | |
| CN114085213B (en) | Preparation method of ARV-471 | |
| EP3162793B1 (en) | Chiral resolution method of n-[4-(1-aminoethyl)-phenyl]-sulfonamide derivatives | |
| CN101180263B (en) | Process of preparation of substituted tetrafluorobenzylaniline compound and its pharmaceutically approved salts | |
| KR20040088474A (en) | Deuterated substituted dihydrofuranones and medicaments containing these compounds | |
| JPH02209848A (en) | Naphthylmethylamine derivative and antifungal agent containing the same derivative as active ingredient | |
| JPH0469157B2 (en) | ||
| JP2016222667A (en) | Crystalline fosaprepitant dicyclohexylamine salt and its preparation | |
| CN101270074A (en) | Method for preparing high purity mitiglinide calcium | |
| CN103111323B (en) | Chirality N, N-dialkyl-1, 2-diaminocyclohexane catalyst as well as preparation method and application thereof | |
| FR2593499A1 (en) | AMINOALCOHOLS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE, IN PARTICULAR THERAPEUTICS | |
| TH68418A (en) | Enantiocyte process for the preparation of two enantiomers of 10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz [b, f] acipin-5-carboxamide | |
| EP3141543A1 (en) | New vortioxetine intermediate and synthesis process thereof | |
| CN103113408A (en) | Novel method for preparing fosfomycin phenylethylamine | |
| KR102228668B1 (en) | Manufacturing method of methylpiperidine amino pyrrolo pyrimidine | |
| CN102119137A (en) | Methods of sythesizing cinacalcet hydrochloride | |
| EP3411355B1 (en) | Process for the preparation of trans-4-amino-1-cyclohexanecarboxylic acid | |
| TW200916092A (en) | N-oxides of venlafaxine and O-desmethylvenlafaxine as prodrugs | |
| WO2005023769A1 (en) | Process for the preparation of amlodipine salts | |
| Raffi et al. | Efficient synthesis of iminoctadine, a potent antifungal agent and polyamine oxidase inhibitor (PAO) | |
| JPS61172877A (en) | Production of (6r)-tetrahydro-l-biopterin |