[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

TH49398A - Derivatives 2- (aryl Lkyl amino) pyrimidone and derivatives 2- (heteroaryyl alkyl amino) pyrimidone. - Google Patents

Derivatives 2- (aryl Lkyl amino) pyrimidone and derivatives 2- (heteroaryyl alkyl amino) pyrimidone.

Info

Publication number
TH49398A
TH49398A TH101001112A TH0101001112A TH49398A TH 49398 A TH49398 A TH 49398A TH 101001112 A TH101001112 A TH 101001112A TH 0101001112 A TH0101001112 A TH 0101001112A TH 49398 A TH49398 A TH 49398A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
replaced
amino
groups
Prior art date
Application number
TH101001112A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH49398B (en
Inventor
อัลมาริโอ การ์เซีย นายอันโตนิโอ
อันโดะ นายเรียวอิจิ
โชดะ นายอายา
อูเอฮาระ นายฟูมิอากิ
วาตานาเบ นายคาซูโตชิ
ตัค ลี นายเอเดรียน
ฟรอสท์ นายโจนาธาน
อาริโตโมะ นายเคอิจิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายดำเนิน การเด่น
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายดำเนิน การเด่น, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH49398A publication Critical patent/TH49398A/en
Publication of TH49398B publication Critical patent/TH49398B/en

Links

Abstract

DC60 (20/04/44) อนุพันธ์ไพริโดนที่แทนด้วยสูตร (I) หรือเกลือของสาร; (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R2 แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-2เพอร์เฮโล จีเนเทตแอลคิล หรือหมู่ C1-6แอลคิล ซึ่งอาจถูก แทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจากอะตอม ไฮโดรเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคิลคาร์บอนิล แอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคอกซี)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ C1-6แอลคิลซัลฟอนิลแอมิโน หรือหมู่เฟนิล, R3 แทนหมู่ 2,3 หรือ 4 ไพริดิล ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-4แอลคิล, หมู่ C1-4แอลคอกซี หรือ อะตอมเฮโลเจน; และ - เมื่อ n แทน 1 ถึง 10 แล้ว R1 แทน - หมู่แนพท-1- อิลที่ไม่ถูกแทนที่, - หมู่แนพท-2-อิลที่ไม่ถูกแทนที่, - หมู่ C6,10แอริลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (A)1 ถึง 3 หมู่ : - วงฟิวแรน, วงไทโอฟีน, วงไพรรอล, หรือ วงอิมิแดซอล, วงอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทน ที่ (A) 1 ถึง 3 หมู่, - วงอินดอล ที่ยึดติดกับอะตอมคาร์บอน ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (A)1 ถึง 3 หมู่ โดย ไนโตรเจนของวงอินดอลอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-6แอลคิล - วงไพริดินที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ (B) 1 ถึง 3 หมู่; - เมื่อ n แทน 4 ถึง 10 แล้ว R1 สามารถแทน หมู่เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่เป็นการเพิ่มเติม; และ - เมื่อ n แทน 1 ถึง 3 และ R1 แทนหมู่เฟนิลที่ ไม่ถูกแทนที่ แล้ว R2 แทนหมู่ C1-2เพอร์เฮโล จีเนเทด แอลคิล หรือ C1-6แอลคิลที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคิล)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคอกซี) คาร์บอนิลแอมิโนและ หมู่ C1-6แอลคิลซัล- ฟอนิลแอมิโน และเวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของสารเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ ซึ่งใช้ ดำเนิน กรรมวิธีป้องกัน และ/หรือรักษาโรค ประสาทเสื่อมที่เกิดจากการออกฤทธิ์ที่ผิดปกติ ของ GSK3(สูตร) อนุพันธ์ไพริโดนที่แทนด้วยสูตร (I) หรือเกลือของสาร ; (สูตรเคมี) (I) โดยที่ : R2 แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-2 เพอร์เฮโล จีเนเทตแอลคิล หรือหมู่ C1-6 แอลคิล ซึ่งอาจถูก แทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจากอะตอม ไฮโดรเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคอกซี)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่C1-6 แอลคิลซัลฟอนิลแอมิโน หรือหมู่เฟนิล, R3 แทนหมู่ 2,3 หรือ 4 ไพริดิล ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-4 แอลคิล, หมู่ C1-4แอลคอกซี หรือ อะตอมเฮโลเจน; และ - เมื่อ n แทน 1 ถึง 10 แล้ว R1 แทน - หมู่แนพท-1- อิลที่ไม่ถูกแทนที่, - หมู่แนพท-2- อิลที่ไม่ถูกแทนที่, - หมู่ C6,10 แอริลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (A)1 ถึง 3 หมู่ : - วงฟิวแรน, วงไทโอฟีน, วงไพรรอล, หรือ วงอิมิแดซอล, วงอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทน ที่ (A) 1 ถึง 3 หมู่, - วงอินดอล ที่ยึดติดกับอะตอมคาร์บอน ที่อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ (A)1 ถึง 3 หมู่ โดย ไนโตรเจนของวงอินดอลอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิล - วงไพริดินที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ (B)1 ถึง 3 หมู่ ; - เมื่อ n แทน 4 ถึง 10 แล้ว RI สามารถแทน หมู่เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่เป็นการเพิ่มเติม; และ - เมื่อ n แทน 1 ถึง 3 และ RI แทนหมู่เฟนิลที่ ไม่ถูกแทนที่ แล้ว R2 แทนหมู่ C1-2 เพอร์เฮโล จีเนเทด แอลคิล หรือ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจากอะตอมเฮโลเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคิล)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ (C1-6แอลคอกซี) คาร์บอนิลแอมิโนและ หมู่ C1-6 แอลคิลซัล- ฟอนิลแอมิโน และเวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ดังกล่าว หรือเกลือของสารเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ ซึ่งใช้ ดำเนิน กรรมวิธีป้องกัน และ/หรือรักษาโรค ประสาทเสื่อมที่เกิดจากการออกฤทธิ์ที่ผิดปกติ ของ GSK3 เบตา: สิทธิบัตรยา DC60 (20/04/44) pyridone derivative represented by formula (I) or salt of substance; (Chemical formula) (I) where R2 represents the hydrogen atom, group C1-2 perhalo. Genetates alkyls or C1-6 alkyl groups, which may be replaced by groups 1 to 3, selected from hydrogen atoms, amino, clusters (C1-6 alkyl carbonyl Amino, moo (C1-6 lcox) Carbonyl amino, moo C1-6 alkyl sulfonyl amino Or phenyl group, R3 instead of moo 2,3 or 4 pyridils that may be chosen correctly. Replaced with group C1-4 alkyl, group C1-4 alkyl or a halogen atom; And - where n represents 1 to 10, then R1 represents - non-substituted napht-1-il group, - non-substituted napht-2-il group, - C6,10 aryl group at Replaced by a replacement group (A) 1 to 3 groups: - Furyan, Thiophene, Pryrol, or Imidasol, the group may choose to be replaced with a replacement group ( A) 1 to 3 groups, - indol bands attached to carbon atoms that may choose to be replaced with 1 to 3 groups (A), with the indol band nitrogen may be chosen correctly. Replaced by group C1-6 alkyl - a pyridin band that may choose to be replaced with a substitute group (B) 1 to 3; - When n represents 4 to 10, R1 can substitute the non-substituted phenyl group as an addition; And - where n represents 1 to 3 and R1 represents the non-replaced phenyl group, then R2 represents the C1-2 perhelogenated alkyl group, or C1-6 alkyl group replaced. 1 to 3 groups selected from halogen atoms, amino, moo (C1-6 alkyl) carbonyl amino, moo (C1-6 lcoxi) carbonyl amino And group C1-6 Alkylsul-Phonilamino and pharmaceuticals containing such derivatives. Or the salt of the substance is an active ingredient which is used to carry out preventive processes And / or cure disease Neural degeneration caused by abnormal action of GSK3 (formula), pyridone derivative, represented by formula (I) or its salts; (Chemical formula) (I) where: R2 represents the hydrogen atom, the C1-2 perhelogenate alkyl group, or the C1-6 alkyl group, which may be replaced with groups 1 to 3 alkyl groups. Select from hydrogen atom, amino, moo (C1-6 alkyl carbonyl amino, moo (C1-6 Lcox) carbonyl amino, moo C1-6L Kylsulfonil amino Or phenyl group, R3 instead of moo 2,3 or 4 pyridils that may be chosen correctly. Replaced with group C1-4 alkyl, group C1-4 alkyl or a halogen atom; And - where n represents 1 to 10, then R1 represents - non-substituted napht-1-il group, - non-substituted napht-2-il group, - C6,10 aryl group at Replaced by a replacement group (A) 1 to 3 groups: - Furyan, Thiophene, Pryrol, or Imidasol, the group may choose to be replaced with a replacement group ( A) 1 to 3 groups, - indol bands attached to carbon atoms that may choose to be replaced with 1 to 3 groups (A), with the indol band nitrogen may be chosen correctly. Replace with C1-6 alkyl group - Pyridin band that may be chosen to be replaced with a substitute group at (B) 1 to 3 groups; - When n represents 4 to 10, RI can replace the wrong phenyl group. Instead of an additional; And - where n represents 1 to 3 and RI represents the non-replaced phenyl group, then R2 represents the C1-2 perhelogenated alkyl group or C1-6 alkyl group replaced. 1 to 3 groups selected from halogen atoms, amino, moo (C1-6 alkyl) carbonyl amino, moo (C1-6 lcoxi) carbonyl amino And group C1-6 alkylsulfonyl amino and pharmaceuticals containing such derivatives Or the salt of the substance is an active ingredient which is used to carry out preventive processes And / or cure disease Neuropathy Caused by Abnormal Action of GSK3 Beta: Drug Patents

Claims (1)

1.อนุพันธ์ไพริโดนที่แทนด้วยสูตร (I) หรือเกลือของสาร หรือซอลเวตของสาร หรือ ไฮเดรตของสาร (สูตรเคมี) (I) โดยที่ : R2 แทนอะตอมไฮโดรเจน, หมู่ C1-2 เพอร์เฮโล จีเนเทตแอลคิล หรือหมู่ C1-6 แอลคิล ซึ่งอาจถูก แทนที่ ด้วยหมู่ 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจากอะตอม ไฮโดรเจน, แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคิล)คาร์บอนิล แอมิโน, หมู่ (C1-6 แอลคอกซี)คาร์บอนิลแอมิโน, หมู่ C1-6 แอลคิลซัลฟอนิลแอมิโน หรือหมู่เฟนิล, R3 แทนหมู่ 2,3แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Pyridone derivative represented by formula (I) or salt of substance. Or the solvate of a substance or hydrate of a substance (chemical formula) (I), where: R2 represents the hydrogen atom, the C1-2 perhelogenate alkyl group, or the C1-6 A group. Alkyls, which may be replaced by groups 1 to 3, selected groups from hydrogen atoms, amino, moo (C1-6 alkyl) carbonyl amino, moo (C1-6 alkyl) Carbonyl amino, group C1-6 alkyl sulfonyl amino Or Phenyl Group, R3 instead of Moo 2,3 Tag: drug patent
TH101001112A 2001-03-22 Derivatives 2- (aryl Lkyl amino) pyrimidone and derivatives 2- (heteroaryyl alkyl amino) pyrimidone. TH49398B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH49398A true TH49398A (en) 2002-02-14
TH49398B TH49398B (en) 2002-02-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870007137A (en) Substituted pyridine sulfonamide compounds, herbicidal compositions containing them and methods for producing these compounds.
CY1111185T1 (en) COANS, METHOD FOR PREPARING THESE, AND CONTROLLED PREVENTIVE INSULATES
CY1117132T1 (en) THEAZOLI PRODUCTION
KR910009640A (en) Heterocyclic phenoxyacetic acid derivatives and their use as herbicides
DE69728761D1 (en) HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVES AND HERBICIDES
CY1105554T1 (en) 3- SUBSTITUTE-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES
DK1063228T5 (en) Cycloalkene derivatives, process for their preparation and use thereof
FI934366A0 (en) ATP ANALOGER
Wang et al. Synthesis and antifungal activity evaluation of novel substituted pyrimidine‐5‐carboxamides bearing the pyridine moiety
EP1640366A4 (en) Heterocyclic methyl sulfone derivative
ZA903144B (en) Heterocyclic diones as pesticides and plant growth regulators
MY141784A (en) Phenylpyridylpiperazine compounds
Joshi et al. Synthesis and in vitro study of novel Mannich bases as antibacterial agents
DE69814800D1 (en) EPOXYSUCCINAMIDE DERIVATIVES OR THEIR SALTS
TH49398A (en) Derivatives 2- (aryl Lkyl amino) pyrimidone and derivatives 2- (heteroaryyl alkyl amino) pyrimidone.
Sławiński et al. Synthesis and antibacterial activity of novel 4-chloro-2-mercaptobenzenesulfonamide derivatives
MA28325A1 (en) NOVEL PHENYLPYRIDINYLPIPERAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
WO2005080396A3 (en) Azolopyrimidine compounds and use thereof for combating parasitic fungi
TH49398B (en) Derivatives 2- (aryl Lkyl amino) pyrimidone and derivatives 2- (heteroaryyl alkyl amino) pyrimidone.
PL1911746T3 (en) The substance having antioxidant, geroprotective and anti-ischemic activity and method for preparing thereof
CA1151179A (en) Combating unwanted vegetation with 1,3,4- thiadiazole-2-sulfonamides
ATE160142T1 (en) ALPHA-ARYLACRYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE FOR CONTROLLING PESTS AND FUNGI
Asundaria et al. Synthesis, characterization, and antimicrobial evolution of bissydnone based on sulfonamide derivatives
BR0017034A (en) Cyanomethylene compound, process for its preparation and fungicide for agriculture and horticulture
ATE380799T1 (en) BIGUANIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIABETIC DRUGS