[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

TH4356B - Amine-acid thickener - Google Patents

Amine-acid thickener

Info

Publication number
TH4356B
TH4356B TH8701000458A TH8701000458A TH4356B TH 4356 B TH4356 B TH 4356B TH 8701000458 A TH8701000458 A TH 8701000458A TH 8701000458 A TH8701000458 A TH 8701000458A TH 4356 B TH4356 B TH 4356B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
clause
acid
mixture
mixture according
thickener
Prior art date
Application number
TH8701000458A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH5093A (en
TH5093EX (en
Inventor
เนวิลล์ ซิลเวสเตอร์ นายเรย์มอนด์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH5093A publication Critical patent/TH5093A/en
Publication of TH5093EX publication Critical patent/TH5093EX/en
Publication of TH4356B publication Critical patent/TH4356B/en

Links

Abstract

บทสรุปไม่มี No conclusions

Claims (1)

1. สารผสมของสารทำความสะอาดที่เป็นของเหลวในน้ำซึ่งได้ทำให้ข้นที่มีความหนืดไม่ต่ำกว่า 30 เซ็นติพอยส์ที่ 25 องศา เซลเซียส เมื่อวัดด้วยเครื่องบรูคฟิลด์ RVT วิสโคมิเตอร์ ที่อัตราเร็ว 50 รอบต่อนาที โดยใช้แกนหมุนหมายเลข 1 ซึ่ง สารผสมนั้นประกอบด้วยกรดและเกลืออย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง เลือกให้มีเกลือกรดแก่คือโซเดียมคลอไรด์ในปริมาณสมมูลโดยโ มล 3% น้ำหนัก/น้ำหนัก และสารอินทรีย์แต่เพียงอย่างเดียว เพื่อทำให้สารผสมนั้นข้นและทำให้สารผสมมีความหนืดดังกล่าว ที่มีปริมาณของสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่มีสูตร (สูตร ทางเคมี) 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารทำให้ข้นนั้นละลายน้ำ ได้ 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งพีเอชของสาร ผสมนั้นมีค่าไม่เกิน 6.5 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งหมู่ R นั้นประกอบด้วย คาร์บอนจาก 8 ถึง 24 อะตอม 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่งหมู่ R คือหมู่แอลคิลหรือแอลเคนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่ ข้อ 6.- 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 5 (สูตรทางเคมี) 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ซึ่งหมู่ R1 และ R2 ไม่ขึ้นแก่กันคือไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ที่มีขนาดเล็กซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือหมู่แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งหมู่ R1 และ R2 ไม่ขึ้น แก่กันคือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ ขนาดเล็ก 1 0. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง R1 และ R2 ไม่ขึ้นแก่ กันคือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่เมธิล 1 1. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ซึ่งสารทำให้ข้นนั้นคือของผสมของสารประกอบของ สูตร I 1 2. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 11 (สูตรทางเคมี) 1 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธข้อ 1 ถึงข้อ 12 ซึ่งเกลือกรดนั้นได้เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรทางเคมี) 1 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 13 ซึ่งความเข้มข้นของสารทำให้ข้นนั้นจะอยู่ในช่วง จาก 0.1 ถึง 10% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก 1 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 14 ซึ่งความเข้มข้นของสารทำให้ข้นนั้นจะอยู่ในช่วง จาก 0.4 ถึง 5.0% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก 1 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 15 ซึ่ง ความเข้มข้นของกรดหรือเกลือกรดนั้นไม่น้อย กว่า 0.01% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก 1 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 ซึ่งความเข้มข้นของกรดหรือเกลือกรดนั้นจะอยู่ใน ช่วงจาก 0.1 ถึง 30% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก 1 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 17 ซึ่งต่อไปยังประกอบด้วยน้ำหอม, สี, สารป้องกัน การแยกตัว, สารทำให้พื้นผิวว่องไวหรือสารฆ่าแบคทีเรีย 1 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งสารฆ่าแบคทีเรียนั้น คือสารประกอบควอเทอร์นารีแอมโมเนียม 2 0. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 19 ซึ่งเกลือไอออนิคแก่นั้นจะเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยโลหะแอลคาไลเฮไลด์ หรือซัลเฟทและแอมโมเนียม เฮไลด์ หรือซัลเฟท 2 1. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 19 ซึ่งเกลือไอออนิคแก่นั้นคือสารประกอบลองเซน ควอ เทอร์นารีแอมโมเนียม 2 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 21 ซึ่งต่อไปประกอบด้วยสารประกอบที่มีประสิทธิภาพใน การปรับจุดขุ่นมัวของสารผสมให้ต่ำลงหรือสูงขึ้น 2 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งสารประกอบนั้นจะเลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วยเกลือไอออนิคแก่ สารทำให้พื้นผิวว่อง ไวนอนไอออนิค สารทำให้พื้นผิวว่องไวแคทไอออนิค, สารทำให้ พื้นผิวว่องไวนอนไอออนิค, สารทำให้พื้นผิวว่องไวแอมโฟเท อริค ตัวทำละลายที่รวมเป็นเนื้อเดียวกันกับสารผสมนั้นหรือ ของผสมของสารนั้น 2 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งตัวทำละลายนั้นคือเอธา นอล ไอโซโพรพานอล, บิวทอกซิเอธานอลหรือไดโทรพิลีนไกลคอล เมธิล อีเธอร์ 2 5. สารผสมทำความสะอาดโถส้วมซึ่งประกอบด้วยสารผสมตามข้อถือ สิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 24 2 6. วิธีสำหรับเตรียมสารละลายของกรดหรือเกลือกรดในน้ำที่ ได้ทำให้ข้นที่ประกอบอยู่ในน้ำซึ่งประกอบด้วย (a) สารทำให้ข้น ซึ่งเป็นสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร (สูตรทางเคมี) (b) กรดหรือเกลือกรดในปริมาณอย่างน้อยเพียงพอต่อการทำให้ สารทำให้ข้นนั้นเป็นกลาง และ (c) เลือกใช้เกลือไอออนิคแก่ สารทำให้ข้นและกรดหรือ เกลือก รดที่รวมเข้าด้วยกันแล้วถือว่าละลายน้ำ (ดังที่นิยามไว้ แล้วข้างต้น) และการทำให้สารทำให้ข้นนั้นเป็นกลาง ด้วยกรด หรือเกลือกรดเพื่อทำเป็นสารละลายในน้ำที่ข้น, ปริมาณของสาร ทำให้ข้นดังกล่าว กรดหรือเกลือกรดและเกลือไอออนิคแก่นั้นจะ เลือกใช้จนกระทั่งสารละลายนั้นมีความหนืดน้อยกว่า 30 เซ็น ติพอยส์ ที่ 25 องศาเซลเซียส เมื่อวัดด้วยบรูคฟิลด์ RVT วิสโคมิเตอร์ที่ 50 รอบต่อนาทีในใช้แกนหมุนหมายเลข 1 2 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งกรดหรือเกลือกรด สารทำ ให้ข้นและเกลือไอออนิคแก่ตามลำดับนั้นมีความเข้มข้นจาก 0.01 ถึง 90% โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 0.1 ถึง 10% โดยน้ำ หนัก/น้ำหนักและโซเดียม คลอไรด์ โดยสมมูลโดยโมลมากถึง 3% ที่อยู่ในสารละลายที่ทำให้ข้นนั้น 2 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 26 หรือข้อ 27 ซึ่งสารทำให้ ข้น นั้นละลายน้ำได้ 2 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 28 ซึ่งพีเอชของสารละลายในน้ำที่ทำให้ข้นนั้นมีค่า ไม่เกิน 6.5 3 0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 29 ซึ่งหมู่ R นั้นประกอบด้วยคาร์บอนจาก 8 ถึง 24 อะตอม 3 1. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 30 ซึ่งหมู่ R คือหมู่แอลคิลหรือแอลเคนิล ซึ่งถูก แทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 3 2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่ง R นั้นได้จากแหล่งธรรม ชาติหรือชนิดสังเคราะห์ที่ได้จากแทลโลว์ น้ำมันถั่วเหลือง, โอเลอิค แอซิด, พาสมิทิค แอซิด หรือไมริสทิคแอซิด 3 3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่ง R นั้นได้จากแหล่งธรรม ชาติหรือสังเคราะห์ที่มาจาก ลิโนเลนิค ไรซิโนเลอิค, ลิ โนเลอิค หรือ เฮกซาเดคาโนอิค แอซิด 3 4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 33 ซึ่ง หมู่ R1 และ R2 ไม่ขึ้นแก่กันคือไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลขนาดเล็กซึ่งไม่ถูกแทนที่ที่ประกอบด้วย คาร์บอนจากหนึ่งถึงสี่อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ 3 5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ซึ่งหมู่ R1 และ R2 ไม่ขึ้น แก่กันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล ขนาดเล็กซึ่งไม่ถูก แทนที่ 3 6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งหมู่ R1 และ R2 ไม่ขึ้น แก่กัน คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล 3 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 36 ซึ่งสารทำให้ข้นนั้นคือของผสมของสารประกอบของ สูตร I 3 8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 36 ถึงข้อ 37 ซึ่งกรดดังกล่าวนั้นจะเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรทางเคมี) 3 9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 38 ซึ่งเกลือกรดน้นได้เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรทางเคมี) 4 0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 39 ซึ่งความเข้มข้นของสารทำให้ข้นนั้นอยู่ในช่วงจาก 0.4 ถึง 0.5% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก 41. Mixture of a liquid-in-water cleaner that has been thickened with a viscosity of at least 30 centipoise at 25 ° C when measured with a Brookfield RVT viscometer at a speed of 50. Rpm using spindle number 1, in which the mixture contains at least one type of acid and salt, selected to contain a strong acid salt, ie, sodium chloride, an equivalent amount by 3% ml, w / w. And organic matter alone To thicken the mixture and make the mixture have that viscosity Containing at least one compound containing the formula (chemical formula) 2. Mixture according to claim 1, which the thickener is water-soluble 3. Mixture according to claim 1 or item 2, which p. H of substance 4. Mixture according to Clause 3 Clause R contains carbon from 8 to 24 atoms 5. Mixture according to any claim of Clause 1 to Clause 4 which Group R is an alkyl or Lkenyl group, which is not replaced by Article 6.- 7. Mixture according to claim 5 (chemical formula) 8. Mixture according to one of the claims Holds rights 1 to 7, in which R1 and R2 groups are independent of each other, are hydrogen, small non-substituted alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms or displaced alkyl group 9. The mixture according to claim 8, which groups R1 and R2 are independent of each other, are hydrogen atoms. Or small non-substituted alkyl groups 1 0. The mixtures according to claim 9, in which R1 and R2 are independent of each other, are hydrogen atoms. Or methyl group 1 1. Mixture according to any claim of Clause 1 to Clause 10 in which the thickener is a mixture of a compound of Formula I 1. 2. Mixture according to any of the Clause 1. Of Clause 1 to Clause 11 (Chemical Formula) 1 3. Mixture according to any of Clause 1 to 12 Clause, which acid salt is selected from the group consisting of (Chemical formula) 1 4. Mixture according to any of Claims 1 to 13, where the concentration of that thickener will range from 0.1 to 10% w / w 1 5. . Mixture according to any of the claims 1 to 14, where the concentration of the thickener will range from 0.4 to 5.0% by weight / weight 1 6. Mixture according to claim. Any clause of Clause 1 to Clause 15 in which the concentration of acid or acid salt is not less than 0.01% by weight / weight 1 7. Mixture according to any of the claims of Clause 1 to Clause 16, where the concentration of acid or acid salt will range from 0.1 to 30% by weight / weight 1 8. Mixture according to any of Clause 1 to Clause 17 which further includes: Fragrance, color, anti-separation agent, surface stabilizer or bactericidal agent 1 9. Mixture according to Clause 18, which bactericidal agent is Is the ammonium quaternary compound 2 0. Mixture according to any of the claims 1 to 19, in which the old ionic salts are selected from the composition. With alkali halide metal Or Sulfate and Ammonium Halide or Sulfate 2 1. Mixture according to one of the claims 1 to 19, in which the ionic salt is Longzen compound. Ammonium quaternary 2 2. Mixture according to any of Clause 1 to Clause 21, which further contains effective compounds in Adjusting the cloudiness of the mixture to be lower or higher 2 3. Mixture according to claim 22, which the compound will be selected. From a group containing old ionic salts Vinyon ionic surface stabilizer, ionic catalytic surfactant, non ionic surface stabilizer, amphiteric surface stabilizer, combined solvent Homogeneous with the mixture, or Mixture of the substance 2 4. Mixture according to claim 23 where the solvent is ethanol isopropanol, butoxiethanol or ditrropyl. Glycol Methyl Ether 2 5. Toilet Cleaner Mixture Contains mixtures according to the handling Any of the rights of claims 1 to 24 2. 6. Method for preparing a solution of acid or acid salt in water that is Thickens the contents of water containing (a) thickener, which is at least one compound that Choose from a group containing formula compounds. (Chemical formula) (b) At least sufficient amounts of acid or acid salt to make The thickener is neutral and (c) opted for ionic salt. The thickener and the combined acid or salt are considered water soluble. (As defined above) and the neutralization of the thickener with acid or acid salts to form a slurry in water, the amount of such thickener. Acid or salt, acid and old ionic salt will Select to apply until the viscosity is less than 30 centipo at 25 ° C when measured with Brookfield RVT viscometer at 50 rpm in spindle number 1 2 7. Hand-held method. Right clause 26, where acid or salt, acid, thickener and ionic salt, respectively, have a concentration from 0.01 to 90% w / w, 0.1 to 10% by wt / wt and sodium chloride equivalent by Up to 3% mole in the thickening solution 2. 8. Method in Clause 26 or 27, in which the thickener is water-soluble. 2. 9. Method in accordance with one of the claims. Rights Sections 26 to 28, where the pH of the concentrated aqueous solution is not more than 6.5 3 0. Any of the claim methods of Clause 26 to Article 29, in which category R contains carbon. From 8 to 24 atoms 3 1. One of the claims methods of Clause 26 to Article 30, where group R is an alkyl or LKenyl group that has been replaced or not replaced 3 2. Method according to claim 31, which R is obtained from fair sources A national or synthetic derived from a tallow Soybean oil, oleic acid, passivation acid or myristic acid 3 3. Method according to claim 31, which R is obtained from a natural source. National or synthetic origin from linolenic rhizinoleic, linoleic or hexadecanoic acid 3. 4. Method according to one of the claims. Articles 26 to 33, where R1 and R2 groups are independent of each other, are hydrogen atoms, small, non-displaced alkyl groups consisting of Carbon from one to four atoms or alkyl groups that are replaced 3 5. Method according to claim 34, where R1 and R2 groups are independent of each other are hydrogen atoms or alkyl groups. 3 6. The method according to Clause 35, in which the R1 and R2 groups are independent of each other, are hydrogen atoms or methyl groups. 3. 7. Method according to one of the claims. 26 to 36, where the thickener is a mixture of a compound of Formula I 3. 8. Method according to one of the claims 36 to 37, wherein such acid is selected from a group containing (Chemical formula) 3. 9. Method according to any of the claims 26 to 38, in which the acid salt was selected from the group consisting of (Chemical formula) 4 0. Method according to any of Clause 26 to Clause 39, where the concentrate concentration ranges from 0.4 to 0.5% by w / weight 4. 1. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 40 ซึ่งความเข้มข้นของกรดหรือเกลือกรดนั้นจะอยู่ใน ช่วงจาก 0.1 ถึง 30% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก (ข้อถือสิทธิ 41 ข้อ, 7 หน้า, 0 รูป)1. Method according to any of the claims 26 to 40, where the concentration of acid or acid salt will range from 0.1 to 30% by weight / weight (41 claims, 7 p. , 0 photos)
TH8701000458A 1987-07-17 Amine-acid thickener TH4356B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH5093A TH5093A (en) 1988-09-01
TH5093EX TH5093EX (en) 1988-09-01
TH4356B true TH4356B (en) 1995-03-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1099609A (en) Surfactant system
KR100189390B1 (en) Herbicidal solutions based on n-phosphonomethylglycine
CA1179806A (en) Fabric softener concentrate
CA1226704A (en) Laundry softener concentrate
KR890005338A (en) Stable biodegradable fabric softening composition containing linear alkoxylated alcohol
KR880014188A (en) Mono-esters as compositions for fiber and textile processing
KR910006560A (en) Fabric softening and antistatic compositions containing quaternized di-substituted imidazolyl ester fabric softening compounds with nonionic fabric softening compounds
KR880001797A (en) Amine-Acid Focus Composition
CA1208853A (en) Concentrated fabric softeners
GB1058434A (en) Method of preparing water-dispersible softener compositions and products produced thereby
SE8600364D0 (en) FABRIC SOFTENER COMPOSITION
SE8204378L (en) FOAM PREPARING AGENTS FOR MILD LIQUID DETERGENT COMPOSITIONS
US2321270A (en) Aqueous thickening solutions
GB1370111A (en) Quaternary ammonium benzimidazole derivatives as their use as textile treatment agents
US4302253A (en) Thickeners for acid cleaning compositions
IE41052B1 (en) Crop protection composition and method of application, whereby the drift of spraying liquids may be reduced
MY106255A (en) Fabric softener composition
US2875210A (en) Chemical compositions
TH4356B (en) Amine-acid thickener
EP0274885B1 (en) Bleaching compositions
USRE29337E (en) Dicarboxylic acid soaps
TH5093A (en) Amine-acid thickener
CA1232415A (en) Aqueous concentrated fabric softening composition
GB907842A (en) Method of eradicating rust on plants and rust eradicant compositions
JPH08217607A (en) Industrial antiseptic composition