SU992537A1 - Vulcanizable rubber stock for producing porous rubbers - Google Patents
Vulcanizable rubber stock for producing porous rubbers Download PDFInfo
- Publication number
- SU992537A1 SU992537A1 SU813338905A SU3338905A SU992537A1 SU 992537 A1 SU992537 A1 SU 992537A1 SU 813338905 A SU813338905 A SU 813338905A SU 3338905 A SU3338905 A SU 3338905A SU 992537 A1 SU992537 A1 SU 992537A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- rubbers
- shrinkage
- porous
- styrene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
Изобретение относитс к промышпен/ ности искусственных кож и пленочных материалов и может быть использовано дл получени пористых резин, предназначенных дл низа обуви, характеризук фЕхс незначительной усадкой, равномерной мелкопористой структурой и улучшенным комплексом физико-механических показателей.The invention relates to the industry of artificial leather and film materials and can be used to obtain porous rubbers intended for the bottom of shoes, characterized by EX with slight shrinkage, uniform, finely porous structure, and an improved complex of physical and mechanical properties.
Пористые синтетические материалы дл низа обуви выгодно отличаютс от натуральной кожи по своим эксплуатационннм и теплозащитным свойствам. Поэтомуони наход т все большее применение и вл ютс наиболее распространенными и перспективными материалами .Porous synthetic materials for the bottom of the shoe compare favorably with natural leather in their operational and heat-protective properties. Therefore, they are increasingly used and are the most common and promising materials.
Однако существенным недостатком пористых резин, вл етс их способ .ность измен ть свои размеры во времени вследствие релаксации напр жений 1 3f возникан дих в процессе образовани пористой структуры, так называемые усадочные влени . Наличие большой усадки в пористых ре ш. нах создает значительные затруднени в обувной технологии из-за короблени обуви, снижени прочности клеевого креплени . Дл сокращени времени , необходимого дл установлени However, a significant drawback of porous rubbers is their ability to change their size over time as a result of relaxation of stresses. 1 3f, dich appeared during the formation of a porous structure, the so-called shrinkage effects. The presence of a large shrinkage in the porous solution They create significant difficulties in shoe technology due to warping of shoes, reducing the strength of glue fastening. To reduce the time required to set
стабилизированного состо ни порис- i той резины, при котором практически мало измен ютс .ее геометрические с размеры, естественный процесс усадки искусственно ускор ют, примен различные технологические приема: прогрев вулканизованного материала при определенной температуре и должительности процесса термообр(аботки (однгисо этот прием малоэффективен, не обеспечивает нужных значений усадки и физико-механических показателей резин с плотностью 0,3 0 ,5 г/см) обработка резин в элект15 рическом поле токов высокой частоты позвол ет снизить величину усадки резин с плотностью 0,5 - 0,7 г/см (однако этот прием малопроизводителен , не обеспечивает равномерности a stabilized state of porous rubber, in which the geometrical dimensions practically do not change much, the natural shrinkage process is artificially accelerated by using various technological methods: heating the vulcanized material at a certain temperature and duration of the thermoing process (working) , does not provide the necessary shrinkage values and physicomechanical parameters of rubbers with a density of 0.3–0.5 g / cm; processing of rubbers in the electric field of high-frequency currents allows reducing it rubbers shrinkage value at a density of 0.5 - 0.7 g / cm (however, this method is low efficiency, does not provide uniformity
20 прогрева материала по всему объему, малоэффективен в случае обработки резин с плотностью 0,3-0,5 г/см); снижение усадки резин возможно осуществить предварительным двоением 25 блоков до термообработки. ( применение указанного приема требует снижени температуры термообработки резин, что ведет к увеличению продолжит льности усадки и ухудшению 30 внешнего вида резин после термообработки ввиду их короблени , после термообработки и охлаждени по вл етс необходимость дополнительного шпальтовани резин с целью выравниваний поверхности из-за неравномерности уоадки ло площади пластины. Практи- 5 ческого применени в промышленности указанный прием не нашел). Наиболее близкой к предлагаемой вл етс вулканизуема резинова смесь 2 дл получени пористых 10 резин, включающа высокостирольный и низкостирольный бутадиенстирольныё каучуки, краситель, м гчитель, поро-образователь , ускоритель и активатор вулканизации, серу и наполнитель . |5 например, при соотношении по весу: 35:10:1;5:3:1:2:1:до 100. Снижение усадки пористых резин с плотностью 0|3-0,5 г/см осуществл ют термообра1боткой в усадочной каме- « ре под вакуумом, при этом усадка вакуумированных резин в три раз.а ниже усадки резин серийного производства . Однако применить указанный прием в npoiuKiOimeHHocTH поактически невозможно из-за отсутстви необходимого о борудовани ,сложности аппаратурного оформлени дл создани требуемого вакуума, необходимости 24-48 ч прог., лежки резин после вулканизаци до термовакуумировани . Цель изобретени - сокращение продолжительности и ве:ричины усадки, а также устранение вакуумировани ; при термообработке в процессе усад- 35 ки резин (при повышении комплекса физико-механических показателей: разрывной прочности, эластичности, соп ротивлени раздиру и много.кратным. деформаци м, прочности склейки резины с тканью, сопротивлени старению ). Поставленна цель достигаетс тем, что вулканизуема резинова смесь дд получени пористых резин, включаща высокостирольный и низкостирольный бутадиенстирольные каучуки , краситель, м гчитель, порообразователь ускоритель вулканизации, активатор вулканизации, серу и кремнеземный наполнитель, дополнительно содержит полихлоропреновый каучук при следующем соотношении компонентов , мас.% Полихлоропреновый каучук4-8 Высокостирольный бутадиенстирольный каучук34-37 Низкостирольный бутадиенстирольный каучук5-12 Краситель0,6-2 М гчитель4-6 сме I в р не кау нов чал ту ем х сер ти сме но про ем га ЮО же вы дво тол . те с вел ус пр из Порообразователь 2-4 Ускоритель вулканизации0 ,5-1,5 Активатор вулканизации1 ,5-3 Кремнеземный наполнитель Остальное до 100 Пример 1. Готов т резиновую сь состава, мас.%: Полихлоропреновый каучук (наирит А,Б, КР, СР)4-8 Высокостирольный каучук,(БС-45 )35 Низкостирольный каучук (СКМС-ЗОрРП) 8 Краситель (сажа, пигменты)IМ гчитель (масло ПН-6, канифоль)5 Порообразователь ( ЧХЗ-21 )3 Ускоритель вулканизации (ДФГ, сульфенсшдад) 1. Активатор вулканизации ( ZnO)2 Сера. 1 Кремнеземный наполнитель.аэросил) До 100 Приготовление смеси производ т езиносмесителе при температуре более , Полихлоропреновый чук ввод т в композицию смеси одременно с другими каучу1сами в нае смешени , окись цинка - за минудо грузки смеси перед введенисеры . Смесь технологична на всех стадипереработки и превосходит резины ийного производства по шприцуемоскогезионной прочности резиновой си, имеет более гладкую поверхть заготовок. Вулканизуют смесь в гидравлических цессах при 165-170 С под давлени160-180 атм в течение 6-8 мин. После вулканизации резина подвертс термообработке в камере при С в течение 3 ч. Затем в той камере при 9О С проходит стадию ревани (З ч/и охлаждаетс . После охлаждени резиновые блоки т дл получени пластин нужных щин. 1 Количественным критерием, харакизующим качество пористой резины очки зрени ее усадки, вл етс ичина контрольной дополнительной дки, определ емой по методике дусмотренной ГОСТ 12632-79, и енением величины дополнительной усадки образца после его прогрева в течение 10 мин при , Согласно ГОСТ 12632-79 контрольна усадка дл различных марок порис тых резин не должна превышать 1,5%. Граничные и промежуточные доэиров ни полихлоропренового каучука, обеспечивающие устойчивый положительный эффект, а также значени дозировок, выход 11(их за пределы предлагаемого .интервала, приведены в табл. 1. Из данных таб . 1 видно, что при содержании наирита 4-8 мае.ч. снижаГётс усадка пористой резины. При это повышаетс комплекс физико-механичес ких показателей: разрывна прочность динамическа выносливость, сопротивление раздиру, эластичность, прочность склейки резины с кан1Е5Ю, сопро тивление старению. При этом оптималь ное содержание полихлоропренового ка чука 5,0 мае.ч. Выведение 3,0 мас.ч. еще не оказывает существенного вли ни на снижение величины усадки и характер пористости резин,а 10,0 мас. снижает стойкость смесей к подвулканизации . Данные по изменению усадки и дру гих физико-механических показателей резин, изготовленных .с наиритом и без него, во времени представлены В табл. 2. Из данных табл. 2 следует, что продолжительность усадки резин,изготовленных с наиритом, минимальна в отличив от известной композиции, в которой с увеличением времени пролежки резин усадаса продолжает возрас тать, в результате чего резина не .достигает стабилизированного состо ни . Пример 2, По той же технологии ( как в примере 1) изготовл ют резины с применением полихлоропреновых каучуков различных марок в дозировке 5,0 мас.ч. Физико-механические показатели резин представлены в табл. 3. Из данных табл. 3 видно, что полихлоропреновые каучуки общего назначени снижают усадку пористых резин, пошшают комплекс прочностных - свойств и эластичности, кле щую способность резин. При введении полихлоропреновых каучуков в пористые резины вознйкают и другие положительные моменты: образование особо мелкопористой равномерной структуры резин; наличие замцевидной бархатистой поверхности со стороны шпальта; равномерность вулканизации изделий по всей толпщне ,обеспечивающей возможность полу- ченй резин повышенных толщин, что, как известно, в насто щее врем вл емс серьезной проблемой в отрасли возможность получени резин рких расцветок, характеризуицшхс высокой динамической выносливостью в отсутствие нетёмнеющих стабилизаг торов, которыми промышленность в настд щее врем не располагает рецептура резин, содержащих гЮлихлс опреновый каучук, значительно эконо-. i мичней известной за счет Зс1мены низкостиррльшлс каучуков полихлоропреновыми , снижени содержани окиси цинка, выведени из рецептуры дорогосто щих дефихщтных канифоли и стабилизаторов . Технико-экономические.преимущества предлагаемого объекта приведены в табл. 4., Как видно, предлагаема композици с наиритом характеризуетс меньшим значением.контрольной усадки при устранении вакуумировани при термообработке резин и сокращением длительности пролежки после вулканизации. Все это ведет к значительному зкоокическому результату.20 heating the material throughout the volume, ineffective in the case of rubber processing with a density of 0.3-0.5 g / cm); It is possible to reduce the shrinkage of rubber by pre-dividing 25 blocks before heat treatment. (The use of this technique requires a decrease in the temperature of heat treatment of rubber, which leads to an increase in shrinkage and deterioration of 30 the appearance of rubber after heat treatment due to warping. After heat treatment and cooling, additional rubber spitting is necessary in order to level the surface due to unevenness of surface the area of the plate. Practical use in industry this technique has not been found). Closest to the present invention is a vulcanizable rubber compound 2 for producing porous 10 rubbers, including high styrene and low rolling styrene butadiene rubbers, a dye, a softener, a poro-generator, an accelerator and a vulcanization activator, sulfur and a filler. | 5 for example, at a ratio by weight: 35: 10: 1; 5: 3: 1: 2: 1: up to 100. Reduction of shrinkage of porous rubbers with a density of 0 | 3-0,5 g / cm is carried out by heat treatment in a shrinkage tube - “re under vacuum, with the shrinkage of evacuated rubbers three times and below the shrinkage of rubbers of mass production. However, it is practically impossible to apply this technique in npoiuKiOimeHHocTH due to the lack of equipment, the complexity of the instrumentation to create the required vacuum, the need for 24-48 h of prog, and the laying of rubber after vulcanization before thermal vacuum. The purpose of the invention is to reduce the duration and the length of the shrinkage, as well as the elimination of the vacuum; during heat treatment in the process of rubber shrinkage (with an increase in the complex of physicomechanical parameters: tensile strength, elasticity, tear resistance and multiple folds, deformation, bonding strength of rubber with fabric, resistance to aging). This aim is achieved in that the vulcanizable rubber mixture dd preparing porous rubbers vklyuchascha vysokostirolny and nizkostirolny butadiene rubbers, dye, emollient, porogen vulcanization accelerator, vulcanization activators, sulfur and silica filler, further contains a polychloroprene rubber in the following ratio, wt.% Polychloroprene rubber4-8 High styrene butadiene styrene rubber34-37 Low quality polystyrene butadiene styrene rubber 5-12 Dye of 0.6-2 M gchitel4-6 I am not in the middle of a series of mix- ers of SO, you are just two. 2-4 Cure accelerator 0, 5-1.5 Curing activator1, 5-3 Silica filler Remaining up to 100 Example 1. Rubber composition, wt%, is prepared: Polychloroprene rubber (Nairit A, B, КР, СР) 4-8 High-styrene rubber, (BS-45) 35 Low-grade rubber (SKMS-ZORRP) 8 Dye (soot, pigments) IM mower (oil PN-6, rosin) 5 Blowing agent (CHHZ-21) 3 Vulcanization accelerator (DFG, sulphateshdad) 1. Vulcanization activator (ZnO) 2 Sulfur. 1 Silica filler. Aerosil) Up to 100 The mixture is prepared by mixing the mixer at a temperature higher, Polychloroprene chuk is introduced into the composition of the mixture along with other rubbers in a mixture, and zinc oxide is mined before the mixture is added. The mixture is technological at all stages of processing and is superior to rubber produced by syringe resistance to rubber si and has a smoother surface of the workpieces. The mixture is vulcanized in hydraulic cess at 165-170 ° C under pressure of 160-180 atm for 6-8 minutes. After vulcanization, the rubber is heat treated in a chamber at C for 3 hours. Then, in that chamber at 9 ° C, it undergoes a revolving stage (3 h / and is cooled. After cooling, the rubber blocks to obtain plates of the desired women. 1 Quantitative criterion characterizing the quality of porous rubber The points of view of its shrinkage are the value of the control supplementary water, determined according to the procedure stipulated by GOST 12632-79, and the value of the additional shrinkage of the sample after it has been heated for 10 minutes at, according to GOST 12632-79, the control shrinkage for of grades of porous rubber should not exceed 1.5%. Boundary and intermediate doeirs of polychloroprene rubber, providing a stable positive effect, as well as dosage values, yield 11 (they are outside the proposed range, are given in Table 1. 1 it can be seen that when nairite contains 4-8 wt.h., the shrinkage of porous rubber decreases, and this increases the complex of physicomechanical indicators: breaking strength, dynamic endurance, tear resistance, elasticity, durability of rubber with Kan1Е5Ü, resistance aging aging. At the same time, the optimal content of polychloroprene pod is 5.0 wt.h. Removal of 3.0 wt.h. has not yet had a significant effect on reducing the amount of shrinkage and the nature of the porosity of rubber, and 10.0 wt. reduces the resistance of mixtures to scorch. The data on the change in shrinkage and other physicomechanical parameters of rubber manufactured with and without nairite are shown in time in Table. 2. From the data table. 2 it follows that the duration of shrinkage of rubbers made with nairite is minimal in contrast to the known composition in which Usadas continues to increase with an increase in the time that the rubber remains lying, as a result of which the rubber does not reach a stabilized state. Example 2 Using the same technology (as in example 1) rubber was manufactured using polychloroprene rubbers of various grades in a dosage of 5.0 parts by weight. Physico-mechanical properties of rubber are presented in table. 3. From the data table. 3, it can be seen that general purpose polychloroprene rubbers reduce shrinkage of porous rubbers, sew a complex of strength properties and elasticity, and the adhesiveness of rubbers. With the introduction of polychloroprene rubbers into porous rubber, other positive aspects also emerge: the formation of a very fine-porous, uniform rubber structure; the presence of zamtsevidnoy velvety surface from the side of the lance; uniformity of vulcanization of products throughout the entire massif, which makes it possible to obtain rubber of increased thickness, which, as is well known, is currently a serious problem in the industry, the possibility of obtaining rubbery colors characterized by high dynamic endurance in the absence of low stabilizers, which the industry has Currently, there is no recipe for rubbers containing gYulichls oprenovy rubber, significantly economical. i are known by the low quality of low polymers of polychloroprene rubbers, by reducing the content of zinc oxide, by removing expensive industrial rosin and stabilizers from the recipe. Technical and economic benefits of the proposed object are given in table. 4. As can be seen, the proposed composition with nairite is characterized by a lower value. Controlled shrinkage when eliminating the evacuation during heat treatment of rubber and shortening the length of lay-up after vulcanization. All this leads to a significant zokokicheskom result.
Таблица 1Table 1
До старени Before aging
Предел прочности при разрыве, кгс/смStrength at break, kgf / cm
Относительное удлинений %Elongation%
Остаточное удлинение, %Residual elongation,%
Э Плотность,г/смE Density, g / cm
Твердостипо ТМ-2, усл.ед., со стороны ишалета Сопротивление раздиру, кгс/смHardness TM-2, used, from the side of the torsion Tear resistance, kgf / cm
Сопротивление « oгoкратному раст жению,Resistance to "tensile stretching,
тыс.циклОБthousand cycles OB
Прочность склейки резины с тканью, кгс/смThe strength of gluing rubber with cloth, kgf / cm
Усадка при , %, при прогреве 10 минShrinkage at,%, while warming up for 10 minutes
оabout
Врем подвулканизацииj минTime of scorching j min
После старени ( After aging (
Предел прочности при разрыве, кгс/смStrength at break, kgf / cm
Относительное удлинение, ; Остаточное удлинение, % Плотность, г/см Твердость по ТМ-2, усл.един. Сопротивление раздиру, кгс/смRelative extension, ; Residual elongation,% Density, g / cm Hardness for TM-2, conventional unit. Tear resistance, kgf / cm
Сопротивление многократному раст жению, тыс.цикловResistance to multiple stretching, thousand cycles
Коэффициент старени по относительному удлинениюThe coefficient of aging relative elongation
Коэффициент старени по сопротивлению многократному раст жениюAging coefficient for resistance to multiple stretching
5252
0,810.81
0,68 Предел прочности при разрыве, кгс/см Относительное удлинение , % Твердость по ТН-2, усл.ед. Плотность, г/см Сопротивление раздиру , кгс/ол Сопротивление многократному раст жению, тыс. циклов Усадка, %0.68 Tensile strength at break, kgf / cm Relative elongation,% TN-2 hardness, used Density, g / cm Tear resistance, kgf / ol Resistance to multiple stretching, thousand cycles Shrinkage,%
Резинова прочность, кгс/смRubber strength, kgf / cm
Относительное удлинение , %Relative extension , %
Твердость по ТМ-2, усл.ед.Hardness TM-2, used
Плотность, г/смDensity, g / cm
Сопротивление раздиру, кгс/смTear resistance, kgf / cm
Сопротивление многократному раст жению, тыс.ЦИКловResistance to repeated stretching, thous.
Прочность склейки реЗИНЫ с тканью,кгс/см Усадка , %Gluing strength of rubber with fabric, kgf / cm Shrinkage,%
Тавлица 2Tavlitsa 2
Таблица 3Table 3
28 34528 345
28 27528,275
30 38230,382
50 0,4550 0.45
50 0,4750 0.47
48 0,4448 0.44
4,34.3
5,85.8
6,26.2
37,537.5
50 50
5050
3,5 3.5
6,2 6.2
6,0 0,72 0,25 0,12 40464848 0,49 0,480,500,51 5,19,5 38,5 68,370,5- . 100 1,30,43006.0 0.72 0.25 0.12 40464848 0.49 0.480.500.51 5.19.5 38.5 68.370.5-. 100 1,30,4300
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813338905A SU992537A1 (en) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | Vulcanizable rubber stock for producing porous rubbers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813338905A SU992537A1 (en) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | Vulcanizable rubber stock for producing porous rubbers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU992537A1 true SU992537A1 (en) | 1983-01-30 |
Family
ID=20977090
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813338905A SU992537A1 (en) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | Vulcanizable rubber stock for producing porous rubbers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU992537A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2784116A4 (en) * | 2011-11-22 | 2015-07-29 | Bridgestone Corp | Rubber composition for hoses, and hose |
-
1981
- 1981-09-10 SU SU813338905A patent/SU992537A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2784116A4 (en) * | 2011-11-22 | 2015-07-29 | Bridgestone Corp | Rubber composition for hoses, and hose |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110643133A (en) | TPR sole and preparation method thereof | |
SU992537A1 (en) | Vulcanizable rubber stock for producing porous rubbers | |
DE1040793B (en) | Process for the production of a synthetic resin composition from a monovinyl aromatic hydrocarbon and a natural or synthetic rubber | |
US3264239A (en) | Vulcanizing agent prepared from sulfur, linseed oil and dicyclopentadiene | |
US3862259A (en) | Reinforced rubber compositions | |
Natta | Physical and Technological Properties of Cis Polybutadiene | |
CA1175989A (en) | Process for preparing curable compounds | |
US3259598A (en) | Vulcanizing agent prepared from sulfur, linseed oil and styrene | |
US2658092A (en) | Rubber processing | |
US3062802A (en) | Treatment of rubber | |
CN111154217A (en) | Sole of casual shoe and preparation method thereof | |
SU1060639A1 (en) | Rubber stock based on carbochain rubber | |
US2560050A (en) | Reclaiming rubber with phenol sulfoxides | |
US5187221A (en) | Styrene/butadiene graft copolymer latex and heat-vulcanizable composition, containing the latter as reinforcing latex, for the production of latex foam | |
SU1564157A1 (en) | Method of preparing rubber composition | |
US661177A (en) | Process of vulcanization. | |
US2816881A (en) | Method of vulcanizing a rubber in the presence of an accelerator and the product obtained thereby | |
US2095673A (en) | Method of treating rubber | |
US661178A (en) | Process of vulcanization. | |
US3012014A (en) | Vulcanization of rubbers | |
RU2070897C1 (en) | Process for preparing vulcanizing agent | |
US2637752A (en) | Manufacturing leather substitute | |
US2558764A (en) | Process for the reclamation of rubber in the presence of alpha, alpha-dialkylarylmethyl hydroperoxide | |
US2030191A (en) | Manufacture of rubber | |
US2560048A (en) | Reclaiming rubbers with reaction product of polyalkylcyclohexanol and sulfur chloride |