SU979405A1 - Композици дл пластических масс - Google Patents
Композици дл пластических масс Download PDFInfo
- Publication number
- SU979405A1 SU979405A1 SU802980799A SU2980799A SU979405A1 SU 979405 A1 SU979405 A1 SU 979405A1 SU 802980799 A SU802980799 A SU 802980799A SU 2980799 A SU2980799 A SU 2980799A SU 979405 A1 SU979405 A1 SU 979405A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyester
- plasticizer
- molecular weight
- cellulose acetate
- adipic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЛАСТИЧЕСКИХ МАСС
Изобретение относитс к получении пластическизс масс, в частности ацетатцеллюлозных пластмасс, примен емых в производстве очковых оправ, мебельных полозков и накладок, упаковки и других изделий, эксплуатируемых в контакте с другими полимерными материалами.
Известна композици дл пластических масс на основе сложных эфиррв целлюлозы, содержаща в качестве пластификатора политетраметиленгликоли , полиоксиалкиленгликоли и полипропиленгликоли с молекул рной массой 800-1200, а также эфиры карбоновых кислот 1.
Все эти вещества относ тс к классу простых полиэфиров, которые отличаютс низкой термостабильностью. В то же врем получение и переработка ацетатцеллюлозных пластмасс осуществл етс при 180-230 С. В св зи с этим, данные пластификаторы могут быть использованы только дл получени окрашенных в темные цвета пластмасс.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс композици дл пластических масс на основе ацетата целлнхпозы и полиэфирного пластификатора - продукта конденсации полиэтиленгликол , например Дизтиленгликол , с а-;ифатическими двухосновными кислотас ми, такими как нтарна , гщипинова и другие, с молекул рной массой 700-4000. Пластификатор ввод т в количестве 10-40 мае.ч. на 100 мае.ч. сщетата целлюлозыС2.
4п Однако такие композиции практически нельз использовать дл получени пластификаторов с полимером переработка композиции из расплава затруднена, а образцы характеризуютс повышенной хрупкостью (низкое
15 относительное удлинение при разрыве , температура хрупкости выше комнатной ). Кроме того, пластификатор после охлаждени расплава выдел етс в отдельную фазу, что приводит
20 к помутнению изделий. Причем из-за использовани при синтезе полиэфира полизтиленгликолей в большей степени сохран ютс недостатки, присущие простым полиэфирам,
25 Целью изобретени вл етс улучшение физико-механических свойств и прозрачности изделий на основе полимерной композиции.
Поставленна цель достигаетс
Claims (2)
- 30 тем, что в композиции дл пластических масс на основе ацетата целлюло и полиэфирного пластификатора, композици содержит в качестве полиэфирного пластификатора сложные эфи ры адипиновой кислоты и этиленглиЬсол и/или бутандиола или указанные эфиры с этёрифицированными уксусно кислотой концевыми группами с моле л рной массой 450-700 и дополнител но содержит эпоксидно-диановую смол при следующем соотношении компонен тов, .; Ацетат целлюлозы 100 Указанный полиэфирный пластификатор30-50 Эпоксидно-дианова смола 0,5-1,0 Выбор составл юишх дл синтеза основываетс на том, что диэфиры адипиновой кислоты (динитрилсщипинат , дибутиладипинат ) вл ютс эффективными пластификаторами ацетата целлюлозы, но не примен ютс вследствие высокой летучести, а эти ленгликоль и бутандиол более термо стабильны, чемполиэтиленгликоли, что очень важно при переработке из расплава. Лучшее пластифицирующее действие достигаетс при использовании полиэфиров с концевыми гидроксильными группами. Дополнительного снижени температуры хрупкости изделий можно достичь применением полиэфиров, концевые гидроксильные группы которых эт рифицированы монокарбоновой кислотой (например, уксусной ) или ее ангидридом. Этерификацию провод т при при 1.. разовом избытке уксусного ангидрида} по отношению к числу ОЯ-гр йп в течение 2-х ч. После это го массу дл удалени побочных щ одуктов реакции вакуумируют в течение 3-х ч при 100-110 С и остаточно давлении 5 мм рт.столба. Полг.эфщхл также могут быть использованы в сме си с обычными низкомолекул риыми пластификаторами. В качестве ацетатов целлюлозы используют продукты с содержанием св занной уксусной кислоты 52-59%; в качестве стабилизаторов - эпоксидно-диаиовую смолу, марки ЭД-20. Кроме того, композиции могут содержать красители, наполнители и полимерные модификаторы. Композиции получают смешением компонентов в скоростном турбосмеси теле с последующей гомогенизацией в экструдере при 180-230 с. Пример. 100 мае.ч. ацетата целлюлозы с содержанием св занной уксусной кислоты 54,3% смешивают в скоростном турбосмесителе в течение 15 мин при с 40 мае.ч. полиэфира (молекул рна масса бОО; на основе адипиновой кислоты и этиленгликол . Одновременно ввод т 1 мае.ч. эпоксидно-диановой. смолы. Полученную смесь гомогенизируют в экструдере при температуре расплава на выходе из головки экструдера . Полученные жгуты разрезают на гранулы, из которых на шнековой мгшшне формуют при образцы дл испытаний. П р и м е р 2. Осуществл ют аналогично примеру 1 за исключением того , что в качестве пластификатора используют полиэфир с молекул рной массой 530 на основе.адипиновой кислоты и 1,4 бутандиола. Пример 3. Осуществл ют аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве пластификатора используют полиэфир с молекул рной массой 680 на основе адипиновой кислоты, этиленгликол и 1,4 бутандиола при соотнесении гликолей 1;1 в количестве 30 мае.ч. Пример 4. Осуществл ют аналогично примеру 3 за исключением того , что в качестве пластификатора используют полиэфир с молекул рной массой 470 в количестве 50 мае.ч. а эпоксидную смолу ввод т в количестве 0,5 мае.ч. П р И м е р 5. Осуществл ют аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве пластификатора используют .полиэфир с этерифицированйыми концевыми группами и молекул рной массой 580 на основе адипиновой кислоты, этиленгликол и 1,4 бутандиола при соотношении 1:1.Концевые гидроксильные группы зтого полиэфира проацетилированы. Примеры6и7 (см. таблицу). Примеры 8 и 9. Осуществл ют аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве пластификатора используют полиэфир на основе адипиновой кислоты и диэтиленгликол . . Пример 10 (прототип). Осуществл ют аналогично примеру 9, но отсутствует стабилизатор. Результаты испытаний образцов изделий, полученные согласно примерам 1-10, и свойства пластмасс на основе ацетатов целлюлозы и полиэфирHbix пластификаторов приведены в таблице . Как видно из таблицы, пластмассы на основе ацетатов целлюлозы, полиэфирных пластификаторов и стабилиза торов, полученные на основе предлагаемой композиции обладают повышенными физико-механическими свойствами и прозрачностью по сравнению с пластмассами/ содержащими полиэфир на основе адипиновой кислоты и диэтиленгликол . Использование предлагаемых компо зиций обеспечивает по сравнению с известными композици ми следуюнцие преимущества: снижаетс летучесть, миграци и выпотевание пластификаторов из композиции; сохран ютс физико-механические свойства и стабильность размеров изделий во врем длительной эксплуатации, в.то числе и при повышенных температурах и влажност х; получаютс пластмассы издели из которых могут работать в контакте с издели ми из синтетических полимеров, Формула изобретени Композици дл пластических масс на основе ацетата целлюлозы и полиэфирного пластификатора, отличающа с тем, что, с целью улучшени физико-механических свойств и прозрачности изделий, композици содержит в качестве полиэфирного пластификатора сложные эфиры адипиновой кислоты и этиленгликол и/или бутандиола или указанные эфиры с этерифицированными уксусной кислотой концевыми группами с молекул рной массой 450-700 и дополнительно содержит эпоксидно-диановую смолу при следующем соотношении компонентов, мае. ч.: /цетат целлюлозы 100 Указанный полиэфир .ный пластификатор 30-50 Эпоксидно-дианова смола ,0 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США 4094695, кл. 106179 , опублик. 1978.
- 2.Патент Японии 16305-68, кл. 25 J 13 25 Н 04, опублик. 1968 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802980799A SU979405A1 (ru) | 1980-09-04 | 1980-09-04 | Композици дл пластических масс |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802980799A SU979405A1 (ru) | 1980-09-04 | 1980-09-04 | Композици дл пластических масс |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU979405A1 true SU979405A1 (ru) | 1982-12-07 |
Family
ID=20917266
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802980799A SU979405A1 (ru) | 1980-09-04 | 1980-09-04 | Композици дл пластических масс |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU979405A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5292783A (en) * | 1990-11-30 | 1994-03-08 | Eastman Kodak Company | Aliphatic-aromatic copolyesters and cellulose ester/polymer blends |
US5580911A (en) * | 1990-11-30 | 1996-12-03 | Eastman Chemical Company | Aliphatic-aromatic copolyesters and cellulose ester/polymer blends |
-
1980
- 1980-09-04 SU SU802980799A patent/SU979405A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5292783A (en) * | 1990-11-30 | 1994-03-08 | Eastman Kodak Company | Aliphatic-aromatic copolyesters and cellulose ester/polymer blends |
US5580911A (en) * | 1990-11-30 | 1996-12-03 | Eastman Chemical Company | Aliphatic-aromatic copolyesters and cellulose ester/polymer blends |
US5599858A (en) * | 1990-11-30 | 1997-02-04 | Eastman Chemical Company | Aliphatic-aromatic copolyesters and cellulose ester/polymer blends |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100479775B1 (ko) | 열가소성 가공가능한 전분 또는 전분유도체 폴리머 혼합물 | |
US5773554A (en) | Copolyesters based on 1,4-cyclohexanedimethanol having improved stability | |
US3361848A (en) | Injection molded polyester/polyolefin blends | |
DE69701963T2 (de) | Polyester/polyesteramid mischungen | |
US4043971A (en) | Thermoplastic polybutylene terephthalate molding compositions of improved tracking resistance | |
US3819759A (en) | Polyester molding compositions with triaryl phosphate and a polyphenylene oxide or a polycarbonate of bisphenol a | |
JPS5853019B2 (ja) | 熱可塑性組成物 | |
EP0174343A1 (en) | REINFORCED THERMOPLASTIC POLYESTER COMPOSITION. | |
US3969306A (en) | Stabilized polyester compositions | |
US4405749A (en) | Thermoplastic elastomer compositions | |
EP0037666B1 (en) | Thermoplastic polyester resin composition | |
JPS6137305B2 (ru) | ||
US3985705A (en) | Stabilized polyester compositions | |
US3642683A (en) | Polymer compositions containing unsaturated polyester vinyl monomer polyester plasticizer and thermoplastic polymer | |
IL35167A (en) | Printing resin from polyalkylene terphthalate and process for making it | |
US2423823A (en) | Cellulose ester-polyester compositions and methods of preparing them | |
US4874809A (en) | Reinforced polyesters, article thereof and method of making low warpage articles | |
SU979405A1 (ru) | Композици дл пластических масс | |
JPS61207436A (ja) | 易流動性、疎水性、熱可塑性ポリアミド | |
FI85118C (fi) | Glidmedel foer bearbetning av plast. | |
US3787530A (en) | Crystal-clear thermoplastic moulding compositions of linear polyester and styrene-acrylonitrilic copolymer mixtures | |
EP0007445A1 (de) | Thermoplastische Mischpolyester und ihre Verwendung zur Herstellung von Formkörpern | |
US3578730A (en) | Thermoplastic polyester-poly-3-methyl butene-1 moulding compositions | |
US2853464A (en) | Polyester plasticized vinylidene chloride polymers | |
US4126592A (en) | Process for the preparation of polyesters having stabilized melt viscosity in the presence of aromatic poly(carbonates) |