[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU906374A3 - Способ получени производных N-бензилимидазола или их солей - Google Patents

Способ получени производных N-бензилимидазола или их солей Download PDF

Info

Publication number
SU906374A3
SU906374A3 SU802872552A SU2872552A SU906374A3 SU 906374 A3 SU906374 A3 SU 906374A3 SU 802872552 A SU802872552 A SU 802872552A SU 2872552 A SU2872552 A SU 2872552A SU 906374 A3 SU906374 A3 SU 906374A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
imidazolylmethyl
mixture
solution
acid
found
Prior art date
Application number
SU802872552A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдвард Кросс Питер
Питер Дикинсон Роджер
Original Assignee
Пфайзер Корпорейшн (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Корпорейшн (Фирма) filed Critical Пфайзер Корпорейшн (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU906374A3 publication Critical patent/SU906374A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C07D233/60Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by oxygen or sulfur atoms, attached to ring nitrogen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06Antimigraine agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06Antianaemics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08Vasodilators for multiple indications
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  новых производных имидазо общей формулы I о-т-водород; () алкильна  группа; (С -С -алкоксигруп па или галоген; -(Qlrjjn где п  вл етс  цел числом от 1 до или групп формулы -ен. Z - , CONHR, CON(R)i, CN или тетразолил; водород или ( алкильна группа; R - водород, (С/1-С4)алкильна  группа или (Сл-С)алканоильна  группа; R -- ()алкильна группа или к их фармацевтически приемлемым аддитивным сол м. Новые соединени  формулы I примен ютс  дл  ингибировани  действи  энзима синтетазы тромбоксана в организме животных, включа  организм человека , без существенного ингибировани  действи  энзимов синтетазы простациклина или цикло-оксигеназы. Известен способ получени  эфиров карбоновых кислот взаимодействием спиртов с хлорангидридами с предварительной обработкой гидридом щелочного металла, например натри  l. Цель изобретени  - синтез новых соединений, обладающих ценными физиологическими свойствами. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  соединений общей формулы 1, фенол общей формулы П -Л, К- Сн . ьгде R имеет значени  указанные выше подвергают взаимодействию с гидридом щелочного металла и затем ввод т в акцию с галогенидом формулы Hal-y-z где у и Z имеют значени , определенные выше и Hal означает хлор, бром или йод, преимущественно в качестве гидрида щелочного металла используют гидрид натри  с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли. Фармацевтически приемлемые кислот ные составные соли соединений формул I  вл ютс  сол ми с кислотами, содер жащими фармацевтически приемлемые анионы, например, гидрохлорид, гидре бромид, сульфат или бисульфат, фосфат или кислый фосфат, ацетат, малеат , фумарат, лактат, тартрат, цитрат глуконат, сукционат и п -толуолсульфонат , Исследовани  показали, что в боль шинстве тканей основным продуктом метаболизма арахидоновой кислоты  вл етс  один из двух нестабильных веществ , тромбоксан ЛfJ(.) простациклин (PG1f). В большинстве случаев простагландины PGEQ, , и PGDQ  вл ютс  срав нительно вторичными побочными продук тами в этом биосинтезе. Открытие тромбоксана А ( и простациклина существенно увеличило наше понимание сосудистой гомеостазы; простациклин,  вл етс  мощным васодилатором и инги битором агрегации тромбоцитов и наиболее активным сидогенным веществом. Энзим синтетазы простациклина локализован в эндотелиальном слое сосуда и питаетс  эндопероксидами, выдел емыми кров ными тромбицитами, приход  щими в контакт со стенкой сосуда. Производимый таким образом простацик лин важен дл  предохранени  от отложени  тромбоцитов на стенках сосуда. Тромбоксан AQ синтезируетс  энзи мом синтетазы тромбоксана, который локализован, например в кров ных тро боцитах. Тромбоксан АО  вл етс  мощ90 p 4 ным васоконстриктором и проагрегирующим веществом. Его действи  противоположны действи м простациклина. Если , по какой-либо причине, образование простациклина сосудами ухудшаетс , то эндопероксиды, производимые тромбоцитами, приход щими в контакт со стенками сосуда,, превращаютс  в тромбоксан и практически не превращаютс  в простациклин. Сдвиг баланса простациклин - тромбоксан в сторону последнего вещества может привести к агрегации тромбоцитов, спазмам сосудов и увеличить восприимчивость к атеротромбозу. Экспериментально известно, что атеросклеротическа  генераци  простациклина подавл етс  и образование тромбоксана An усиливаетс . Таким образом, тромбоксан An  вл етс  агентом, вызывающим различные заболевани , такие, как ангина, инфаркт миокарда, остановку сердца и паралич. Изучени  на кроликах показали, что ECG изменени , типичные дл  этих условий , были получены, когда свежеприготовленный тромбоксан An был введен непосредственно в сердце животного. Этот метод позвол ет представить уникальную модель сердца, пораженного коронарным заболеванием, и позвол ет показать, что введение соединени , обладающего противодействием по отношению к тромбоксану А«, предохран ет кроликов от последствий введени  тромбоксана Ajj. Другой областью, где разбаланс PPIn/TxAQ рассматриваетс  как причинный фактор,  вл етс  мигрень. Мигрень головы св зана с изменени ми в интраи экстрацеребральном потоке крови, в частности, предголовное уменьшение церебрального потока крови, после чего следует распространение того  влени  по обоим полушари м в течение фазы головной боли. Перед развитием головной боли уровень 5 гидрокситриптамина в крови уменьшаетс  и это предполагает осуществление in vivo агрегации и выделение амина из запасных кров ных тромбоцитов . Известно, что кров ные тромбоциты больных мигренью более склонны к агрегированию, чем тромбоциты нормальных индивидуумов. Кроме того, предполагаетс , что не только аномальна  функци  кров ных пластинок  вл етс  основным фактором в патогенезе мигрени, но .она  вл етс  и первопричиной ее. Таким образом, лекарство , которое селективно модифицирует функцию кров ных тромбоцитов в направ лении ингибировани  образовани  тром боксана AQ может значительно улучи1ить терапию мигрени. Аномальное поведение кров ных тром боцитов описано также дл  больных ди абетом. Больные диабетом особенно чувствительны к микрососудистым ОСЛОЖ нени м, атеросклерозу и тромбозу и гипер-активность кров ных тромбоцито  вл етс  причиной такой ангиопатии. Выделение тромбоцитов при диабете уменьшало количество TxBQ и малондиальдегида . Также было показано экспериментально , что в крысах с диабетом выделение в сосудах просгациклин ухудшалось и синтез АхАг из кров ных тромбоцитов увеличивалс . Таким обраоом, нарушение баланса между простациклином и TxA.-j, приводит к микрососудистым осложнемирм при ди абетах. Ингибитор синтетазы мог бы найти клиническое применение в предотвращении этих сосудистых осложнений . Аспирин и большинство нестериодал ных антивоспалительных лекарств ингибируют энзим цикло-оксигеназы. Это эффект заключаетс  в прекращении образовани  эндопероксидов PGGn/H, уменьшении уровней как простациклина так и тромбоксана Aij. Аспирин и аспи риноподобные лекарства примен ютс  клинически дл  предотвращени  парали ча и сердечной атаки. Хот  с этими лекарствами были получены некоторые обнадеживающие результаты , соединени , которые специально ингибируют образование тромбоксана Л|2, не ухудша  биосинтеза простациклина , имели бы большую значимость в этих клинических услови х. Вли ние соединений формулы I на энзим синтетазы тромбоксана и энзимы синтетазы простациклина и цикло-окси геназы измер ли следующим образом in vitro. 1 . Цикло-оксигеназа. Микросомы семенной полости барабана инкубировали с арахидоновой кислотой (100 мМ : 1 мин 22°С) дл  того, чтобы получить РСН о и аликвоты реакционной смеси вводили в поток Krebs-бикарбоната при 37°С, который вводили в спирально разрезаннуй аорту кролика. Способность соединени  ингибировать энзим измер ли сравне9 нием увеличени  изометрического нат жени , производимого PCH В отсутствие испытуемого соединени , и такого напр жени  после предварительной инкубации энзима с испытуемым соединением в течение 5 мин. 2.Простациклин () синтетаза. Микросомы аорты поросенка инкубировали (30 с : 22°С) с РСНо, произвокак в первом случае и аликвоДИМОГО ты испытывали как описано зыше. Выделение GH(j оценивали косвенно по измерению уменьшени  PGM i) - наведенного нат жени  (PGHг сам по себе не контактирует с аортой . Это уменьшение можно полностью ликвидировать за счет, предварительной инкубации энзима с селективным ингибитором РС8л синтетазы , 15 гидроперокси-арахидоновой кислотой. Затем испытуемое соединение предварительно инбкубируют с энзимом в течение 5 мин и измер ют его способность к предотвращению уменьшени  I нат жени . 3.Тромбоксан А(2(ТхА2) синтетаза. Микросомы индометацина предваритзльно обработанных тромбоцитов человека инкубировали (2 мин : ) с PGll (полученного как в первом случае и аликвоты реакционной смеси вводили в две спирали аорты кролика, которые раздел ли разделительным кольцом (2 мин)i Последнее необходимо дл  того , чтобы позволить селективно разложитьс  более нестабильному тромбоксану Aj, тем самым получа  возможность отдельно измер ть увеличенное изометрическое нат жение за счет образуемого ТхАо и остающегос  PGH. Испытуемое соединение предварительно инкубировали с энзимой в теченеие 5 мин и его способность ингибировать энзим синтетазы тромбоксана измер ли как уменьшение изометрического нат жени  за счет компонента TxAj. Предлагаемые соединени  испытанные таким путем как показано, про вл ют способность селективно ингибировать энзим синтетазы тромбоксана.. В таблице представлена мол рна  концентраци , вызывающа  ингибирование энзимов. Результаты, представленные в таблице , показывают, что все испытанные соединени  вызывали 50|-е ингибирование энзима синтетазы тромбоксана при мол рной концентрации 1,0 х 10 или менее и некоторые вызывали ингибирование при концентраци х или менее. Из соединений, испытанных на ингибирование энзима циклооксигеназы, никакие не вызывали ингибировани  при мол рной концентрации 10° и менее, лоичем их способность ингибировать этот энзим была по крайней мере в 2100 раз меньшей, чем их способность ингибировать энзим синтетазы трсмбоксана. Из соединений, испытанных на ингибирование простациклина, никакие не вызывали ингибировани  при мол рной концентрации в 2000 раз больше , чем концентраци , при которой они (соединени ) вызвали ингибирова ние энзима синтетазь, тромбоксана, то есть все они былм по крайней мере в 2000 раз более с.:льнодействующие в качестве ингибиторов синтетазы тромбо ксана, по сравнению с ингибированием синтетазы простациклина. Ожидаетс , что все предлагаемые соединенна , испытанные таким путем, будут давать результаты в пределах результатов уже испытанных соединений . В дополнение к вышесказанному описаны испытани  дл  измерени  ингибировани  агрегации тромбоцитов крови человека и это может служить подтвер иодением анти-тромболитической эффективности при клиническом применении. Оба клинически эффективных агента аспирин и сульфинпиразон показывают ингибиторную активность in vitro про тив различных агрегирующих агентов в этом испытании. Р д испытаний in vivo на животных также описан дл  оценки потенциальных антитромболитических лекарств. Внутривенна  инъекци  арахидоновой кислоты вызывает смерть кроликов за счет группировки тромбоцитов и эмболии в легких. Оба клинически эффективных агента аспирин и сульфинпиразон защищают кролика от летального действи  инъекции. Также было показано , что сульфинпиразон предотвращает агрегацию тромбоцитов в экстракорпореальном узле абдоминальной аор ты крыс. Соединени  могут быть введены орально в виде таблеток или капсул содержащих одну дозу соединени  вместе с такими эксципиентами, как маи совый крахмал, карбонат кальци , дикальций фосфат, альгинова  кислота. 9 7 лактоза, стеарат магни , I iimogel (торгова  марка) или тальк. Таблетки обычно получают гранулированием ингредиентов вместе и расфасовыванием в жесткие желатиновые капсулы соответствующего размера в зависимости от содержани  ингредиентов. Соединени  могут быть также введены парентерально, например внутримышечно , внутривенно или подкожно. Дл  парентерального введени  их лучше всего использовать в виде стерильного . водного раствора, который может содержать др. растворимые вещества, такие как тонический и буферный растворы. Соединени  могут быть добавлены к дистиллированной воде и рН довод т до 3--6 с помощью кислоты, такой как лимонна  , лактонова  или сол на  кислоты . Подход щие растворимые вещестаа, такие как декстроза или сол ной раствор , могут быть внесены дл  придани  раствору изотоничности. Получающийс  раствор может быть затем стерилизован и расфасован в стерильные стекл нные ампулы подход щего размера с учетом необходимого объема раствора . Предлагаемые соединени  могут быть также введены вливанием парентеральной формы, как это описано выше , в вену. Дл  орального введени  больным люд м уровень ежедневной дозы предлагаемого соединени  от 0,1 до 20 мг/кг в день дл  типичного среднего пациента (70 кг). Дл  парентерального введени  уровень ежедневной дозы соединени  формулы I от 0,01 до 0,5 мг/кг в день дл  типичного среднего пациента. Таким образом, таблетки или капсулы могут содержать от 5 до 150 мг активного соединени  дл  орального введени  до 3 раз в день. Доза препаратов дл  пар.ентерального введени  может содержать от 0,5 до 35 мг активного соединени . Типичный пузырек объемом 10 мл может содержать 5 мг активного соединени  в 6-10 мл растворе. Следует конечно учитывать, что в каждом случае фактическа  доза будет определ тьс  как наиболее подход ща  к конкретному больному и будет сильно варьироватьс  с возрастом, весом и особенност ми пациента. Вышеуказанные дозы  вл ютс  примерами дл  среднего пациента и з индиаидуальных случа х примен ютс  более высокие или более низкие дозы. 99 Получение предлагаемых соединений иллюстрируетс  следующими примерами. Пример 1.Л. 1-(2-гидрокси--5 метил )дензилимидазол., Раствор 2-диметиламиноэтил-4-метил фенола (,95 г) и имидазола (2,04 г) в ксилоле (30 мл) нагревают с обратным холодильником в течение 3 м и затем охлаждают при сто нии. Твердое вещество отфильтровывают и кристаллизуют из этилацетата с получением 1 - (2-гидрокси-5-метил)бензилимидазола (Л,36 г) т. пл. 1б6-1б7°С. С 70,19; Н 6,50; Найдено, %. N ,k. С-,. ;: с 70,19; Н 6,(3; Вычислено, N Т4,83. В. 2-( 1 -имидазолилметил) -4-метил-феноксиуксусна  кислота этиловый сложный эфир. (2-Гидрокси-5 метил)бензилимидазол (5, г) раствор ют в сухом N,N диметилформамиде (50 мл) и добавл ют гидрид натри  (1,50 г дисперси  в минеральном масле). Смес перемешивают при комнатной температу ре в течение 1 ч и затем в течение 10. мин добавл ют этилбромацетат (5,04 г). Смесь перемешивают при ком натной температуре в течение 2 ч и затем отстаивают в течение ночи перед тем, как влить в воду. Полученную смесь экстрагируют хлороформом (2 ра за по 150 мл) и объединенные экстрак ты хлороформа промывают хорошо водой и сушат над сульфатом натри . Растворитель отгон ют и смесь растирают в порошок с бензином (т. кип. 60 80°С ) с получением твердого вещества (5,3 г) , которое дважды кристаллизуют из смеси этилацетат-бензин т. (т. кип. бО-ВО С) с получением 2-(1- имидазолилметил) -(-метил-феноксиуксусна  кислота этиловый сложный эфир т. пл. 86-88°С. Найдено, %; С б5,3б; Н 6,63; N 10,15. с 5 1г Ч-2|Вычислено , %: С б5,б7; Н б,б1; N 10,21 . Пример 2. 2-(1-имидазолилме тил) - -метил-феноксиуксусна  кислота гидрохлористый полугидрат. Смесь 2- (1-имидазолилметил)- -метил-феноксиуксусна  кислота этиловый сложный эфир (1,0 г) и 10 мл 2,5 и. 410 раствора гидроокиси натри  перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Раствор подкисл ют разбавленной сол ной кислотой и зыпаривэют . статок экстрагируют кип щим этанолом (2 раза по 50 мл) и экстракты выпаривают с получением твердого вещества, которое кристаллизуют из смеси зтанол эфир с получением 2-(1-имидазолилметил )-ч-метил-феноксиуксусна  кислота гидрохлорид полугидрата (0,50 гу, т. пл. 198-201 С. Найдено, %: С 53,б9; Н 5,2б; N 9,5. , НС1 1/2 Н9р Вычисленб, %: С 53,62; н 5,53; N 9,60. Пример 3. 1-амидазолилметил} -4-метил-фенокси масл на  кислота этиловый сложный эфир гидрохлорид . Это соединение было получено, как это описано в примере 1В, использу  -бромбутират вместо бромацетата и каталитическое количество йодида кали . Гидрохлориста  соль имеет т. пл. 101-103°С (из этилацетзта). Найдено, %: С 59,87; Н 6, N 8,17. Н2.М,ОзНС1 Вычислено, -S: С 60,35; Н 6,79; N 8,27. Пример 4. (1-имидазолилметил ) -4-метил-фенокси бутирамид. Смесь А-(2)-1-имидазолилметил-( ,.,„ , „„„„„ w...,.,.,,.,., v,. -метил-фенокси)масл на  кислота этиловогосложного эфира (1,0 г) и 0,880 раствора аммиака перемешивают в течение 6 ч и оставл ют сто ть далее в течение 36 ч. Твердое вещество отфильтровывают и кристаллизуют из воды с получением ;4-хлор-2-(1-имидазолилметил) -(-метил-фенокси бутирамида (0,30 г) С Т. пл. 1Й-1 16С. Найдено, %: С 65,31 ; Н 7,23; N 15,13. , Вычислено, %: С б5,91; Н 7,01; N 15,37. Пример 5. (l-имидазолилметил ) -4-метил-феноксиметил бензойна  кислота. Обработка (2-гидрокси-5-метил)бен зилммидазола этил (А-броиметил) бензоатом , как в примере 1 В, приводит к получению (l-имидaзoлилмeтиiг)-4-фeкoкcиЗбeнзoйнa  кислота зтилового сложного эфира. Раствор сложного эфира («,17 г) в этаноле (0 ш) 119 оОрабатывают раствором гидроокиси натри  (2,0 г) в воде (80 мл). Раствор кип т т с обратным холодильником в течение 1 ч и затем отстаивают при комнатной температуре в течение 18 ч Раствор выпаривают приблизительно до половины объема и подкисл ют уксусной кислотой. Осадок отфильтровывают промывают водой и кристаллизуют из этанола с получением (1-имидазолилметил )-4-метил-феноксиметил бен зойной кислоты (2,33 г) с т. пл. 220 221°С. Найдено, %: С 70, Н 5,57; N 8,59. J Вычислено, %: С 70,78; Н 5,ЬЗ; N 8,69. . Пример 6. 4-(1-имидазолилме тил)феноксиуксусный этиловый сложный эфир фумарат.. Гидрид натри  (.3,17 г 50%-ной сус пензии в минеральном масле добавл ют порци ми к перемешиваемой смеси 1-(Ц-гидроксибензил) имидазола (11,50 г) в сухом Н,М-диметилформами де (100 мл) при комнатной температуре . Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин и затем .нагревают до 100°С в течение 30 мин. Затем смесь охлаждают и по капл м добавл ют этилбромацетат (11,ОА г) при перемешивании. Полученную смесь нагревают на паровой бане в течение 9 ч и затем вливают в воду. Смесь экстрагируют хлороформом и объедин ю экстракты хлороформа хорошо промываю водой и сушат над сульфатом натри . Выпаривание растворител  приводит к получению масла, которое хроматографируют на силикагеле. Элюаци  хлороформом приводит сначала к примеси и минеральному маслу, за которым следу ет чистый продукт, фракции, содержащие продукт, были объединены и выпараны с получением масла (13,90 г). Часть раствор ют в эфире и раствор обрабатывают избытком эфирного раствора фумаровой кислоты. Твердое вещество отфильтровывают и кристаллизуют из этилацетата с получением { -(1-имидазоллилметил)феноксиуксусна  кислота этиловый сложный эфир фумарат с т. пл. 99-101 С. Найдено, %: С 57,16; Н 5,29; N 7,to. , Вычислено, %: С 57, Н 5,36; N l.kh. Пример 7. -(1-икидазолилметил )феноксиуксусна  кислота гидрохлорид . Раствор -(1-имидазолилметил)феноксиуксусной кислоты этилового сложного эфира (6,0 г) в концентрированной сол ной кислоте (10 мл) нагревают при 100°С в течение 8 ч и затем выпаривают с получением масла, которое затвердевает при растирании с этилацетатом. Твердое вещество дважды кристаллизуют из водного ацетонитрила с получением 4-(1-имидазолилметил) феноксиуксусна  кислота гидрохлорид (if,8 г) , т. пл. 100-107С. с S3, Найдено, Н 5,31; N 9,-83. НС1 Вычислено, %: С 50,28; Н 5,23; N 9,77. Пример 8. 4- 1-имидазолилметил )феноксиацетамид. Рчствор А-(1-имидазолилметил)феноксйуксусна  кислота этилового сложного эфира (2,0 г) в этаноле (10 мл) и концентрированный водный аммиак (SG 0,880) кип т т с обратным холодильником в течение 2 ч и затем выпаривают . Остаток кристаллизуют из смеси метанола и 2-бутанола с получением - (1 -имидазолилметил)феноксиацетамида (1,31 г) с т. пл. Ml,-Mk. Найдено, %: С 62,2; Н 5,76; N 17,40 . Вычислено, : С 62,32; Н 5,67; N 18,17. Пример 9- N-метил- -(1-имидазолилметил )феноксиацетамид. Раствор А-(1-имидазолилметил)феноксиуксусна  кислота этилового сложного эфира (1,02 г) в этанольном метиламине оставл ют сто ть в течение 2 ч. Раствор выпаривают, остаток кристаллизуют из Смеси этилацетат бензин с получением N-метил-А- (1-имидазолилметил)Феноксиацетамида (0,61 г ; с т. пл. 12it-125C. Найдено, %: С 63, Н 6,21 ; N 17,25. С1з1%«зО.,. С 63,66; Н 6,16; Вычислено, 4 N 17,13. 10. (тетразол-5Пример -илметркси)бензил имидазол. Гидрид натри  (1,92 г 50|-ной дисперсии в минеральном масле) добавл ют порци ми к перемешиёаемому раствору 1 - С -гидроксибензил) имидазола (7,08 г) 139063 в сухом Ы,М-диметилформамиде (100 мл) при О С и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Смесь затем охлаждают до ОС и в течение 2 мин добавл ют хлор- , ацетонитрил (2,9б г) при перемешивании . Смесь оставл ют сто ть в течение ночи и затем выпаривают. Остаток раствор ют в хлороформе и смесь отфильтровывают . Фильтрат выпаривают и оста-ю л ют
ток хроматографируют на силикагеле, Элюаци  хлороформом приводит сначала к минеральному маслу и примеси, после чего получают чистый продукт, Далее чистый продукт получают после мены элюанта на смесь хлороформ-метанол (9:1)- Фракции, содержащие про дукты, выпаривают с получением 4-(1 -имидазолилметил)феноксиацетонитрила 5,2 г) в виде масла, Нитрил (2,13 г), азид натри  (3,25 г) и хлористый аммоний (2,б7 нагревают на паровой бане в течение А ч в Ы,К-диметилфтормамиде, Затем раствор выпаривают досуха и к остат добавл ют несколько миллиметров воды Твердое вещество отбирают фильтрацие и кристаллизуют из этанола с получе нием 1 - t- (тетразол-5 илметокси) бен зил имидазола (0,88 г) с т, пл, 189 191°С, с 56, Н 4,73; Найдено, Z. N 33, , Вычислено, : С 5б, Н 4,72; N 32,80, П -р и м е р 11, А, 1-(4-гидрокси -3 метокси)бензилимидазол, Смесь имидазола (20,4 г) и 4-гидрокси-4-метоксибензилового спирта (46,25 г) нагревают при 1бО°С в тече ние 2 ч, Полученную смесь охлаждают и продукт кристаллизуют дважды из смеси этанол бензил с получением I- (4-гидрокси-3 метокси)бензилимидазола (48,7 г) с т, пл, 159-1бОС. С 64,73; Н 5,98Найдено , N 13,70, C,,H,, С 64,69; Н 5,90;Вычислено , N 13,67. В, 4-(1-имидазолилметил)-2-метоксифеноксиуксусна  кислота этиловый сложный эфир. Гидрид натри  (3,3 г дисПерсии в минеральном масле) добавл ют порци ми к перемешиваемому раство ру 1 - (4-гидрокси-3-метокси)бензил-:
смесь выпаривают. Остаток хроматографируют на силикчгеле, Элюаци  хлороформом приводит, к получению минерального масла и некоторой примеси, ЭлюаА14 имидазола (1,3 г) в сухом диметилформамиде (150 мл) при 0°С. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч и затем охлаждают до 0°С. В течение 5 мин добавл ют этил бромаи етат (11,б9 г) при перемешивании . Смесь перемешивают в течение k ч при комнатной температуре. Дл  разложени  избытка гидрида натри  добавнесколько миллилитров воды и смесью хлороформ этанол (20:1) приводит к получению твердого вещества , которое кристаллизуют vi3 смеси этилацетат бензин с получением 4-(1I-имидазолилметил )2-метоксифеноксиуксусна  кислота этиловый сложного эфира (9,02 г) с т, пл, 91°С, Найдено, %: С 61,94; Н 6,2б; N 9,69, . Вычислено, : С 62,05; Н 6,25; N 9,65, Пример 12, 4-(1-имидазолилметил ) -2-метоксифеноксиацетамид, Обработка 4- (1-имидазолилметил)-2-метоксифеноксиуксусной кислоты этилового сложного эфира аммиаком, как это описано в примере 8, приводит к получению 4-(1-имидазолилметил )-2-метоксифеноксиацетамйда с т, пл, 124-125°С (из смеси хлороформ бензин). С 59,39; Н 5,83; Найдено, К 16.07, С 59,75; И 5,78; Вычислено, N 16,08, Пример 13, 2-(1-имидазолилметил )феноксиуксусна  кислота этиловый сложный эфир. Обработка 2-.(1-имидазолилметил) фенола гидридом натри  в сухом N,Nдиметилформамиде , после чего следует добавление бромацетата, как описано в примере 11 В, приводит к получению 2-(1-имидазолилметил)феноксиуксусной кислоты этилового сложного эфира в виде масла, которое используют без дальнейшей обработки. Пример 14, 2-(1-имидазолилметил )феноксиуксусна  кислота, 2-(1-имидазолилметил)феноксиуксусна  кислота этиловый сложный эфир (1 г) нагревают на паровой бане в течение 30 мин в растворе гидроокиси 15 кали  Го,5 г) в воде (10 мл)и раство оставл ют сто ть при комнатной темпе ратуре в течение 18 ч. Затем раствор выпаривают до малого объема и подки л ют до рН 5 уксусной кислоты. Твер дое вещество отбирают фильтрацией и кристаллизуют из воды с получением 2-(1-имидазолилметил)феноксиуксусио кислоты (0,26 г) с т. пл. 218-21 1°С С 61,83; Н 5,2k; Найдено, %: 12,34. llN.iOj С 62,05; Н Вычислено, N 12,06. Пример 15. А. 1-(5-хлор-2-гидрокси )бензилимидазол. Раствор 4-хлор-2-диметиламиномет фенола (30,0 г) и имидазола (11,75 в ксилоле (200 мл) кип т т с обратным холодильником в течение 3,5 ч. Раствор выпаривают и остаток растир ют в порошок с небольшим количество этилацетата дл  индуцировани  крист лизации. Продукт кристаллизуют из смеси этилацетат бензин с получение 1 - (5-хлор-2-гидрокси)бензиламидазол ( Г5,91 г) с т. пл. Й2-14+°С. С 57,33; Н i,36; Найдено, N 13,45. HgClNo 0 С 57,56; Н Вычислено, N 13,43. В. 4-Хлор-2-(1-имидазолилметил) феноксиуксусна  кислота этиловый сложный эфир. Обработка 1-(5 хл6р-2-гидрокси) бензилимидазола гидридом натри  в сухом М,Ы-диметилформамиде, после ч го обработка этилбромацетатом, как описано в примере 11 В, приводит к получению -хлор-2-(1-имидазолилметил )феноксиуксусна  кислота этилово го сложного эфира с т. пл. 108-110° ( из смеси этилацетат бензин). Найдено, %: С 56,80; Н А,83; 9,16. ,5C1N2 0«. С,Н, С 57.06; Н Вычислено, N 9,51. Пример 16. -хлор-2-(1-ими дазолилметил феноксиуксусна  кислот Гидролиз -хлор-2-(1-имидазолилметил )феноксиуксусна  кислота этило вого сложного эфира, как описано в примере 1А, приводит к получению -хлор-2- (1-имидазолилметил)феноксиуксусной кислоты с т. пл. 222-22 °С (из воды). Н 4,10; Найдено, С 53,95; 10,52. .. Вычислено, С , Н it,16; N 10,50. Пример 17. -хлор-2-(1-имидазолилметил )феноксиацетамид. Обработка А-хлор-2-(1-иммдазолилметил )феноксиуксусна  кислота этилового сложного эфира аммиаком, как описано в примере 8, приводит к получению 4-хлор-2-(1-имидазолилметил)феноксиацетамида с т. пл. 1б2-1б С (из смеси изопропанол-бензин). Ктайдено, 2: С 53,91; Н А,51; N 15,79. . q H riClNjOfj. Пример 18. (1-имидазолилметил )фенокси масл на  кислота этиловый сложный эфир. Обработка 1 - (2-гидрокеибензил)имидазола гидридом натри , после чего следуют обработка этил- -бромбутиратом , как это описано в примере 3, приводит к получению {-I 2-(1-имидазолилметил )феноксиЗмасл на  кислота этилового сложного эфира в виде масла. Часть продукта раствор ют в небольшом количестве этанола и раствор обрабатывают избытком насыщенного раствора щавелевой кислоты в диэтиловом эфире. Твердое вещество отфильтровывают и кристаллизуют из смеси этилацетат-бензин с получением А-Г2-(1-имидазолилметил )феноксиЗмасл на  кислота этилового сложного эфира оксалата с т, пл. 7б-8.. С 56,76; Н 5,88; Найдено, ; 7,43. Ц(,(0, Вычислено; %: С 57,13; Н 5,86; N 7,41. Пример 19. (1-имидазолилметил )фенокси масл на  кислота. Гидролиз (1 -ймидазолилметил) фенокси масл на  кислота этилового сложного эфира, как описано в примере Н, приводит к получению 2-(1-ймидазолилметил )феноксиЗмасл ной кислоты с т. пл. 150-152С (из воды . Найдено, %: С 64,27; Н 6,29; N 10,71 . C.H.N.O, Вычислено, Z: С 6,39; Н 6,19; N 10,76. Пример 20. (1-имидазолилметил )феноксиметил бензонитрил, Обработка 2-(1-ймидазолилметил) фенола гидридом, натри  и 4-бромметил 17Э бензонитрилом в сухом N.N-диметилформамиде , как описано в примере 1 В приводит к получению (1-имидазо лилметил)феноксиметил бензонитрила с т, пл. 11б-118°С (из смеси этилаце тат-бензин). Найдено, % С 7, Н 5,16; N 14,65. . Вычислено, %: С ,68; Н 5,22; N U,52. Пример 21. (1-имидазолилметил )феноксиметил бензамида (1-имидазолилметил)феноксиме тил1бензонитрил (1,0 г) раствор ют в этаноле (10 мл) и перекись водорода (5 мл),.добавл ют к раствору после чего добавл ют 6 н. раствор гидроокиси натри  (5 мл). Смесь нагревают при в течение 1 ч А5 ми и затем упаривают до малого объема. Твердое вещество отфильтровывают и кристаллизуют из смеси этанол-бензим с получением 4-f2-(1-имидазолилметил фенокси 1этиленбензамида (0,60 г) с т. пл. 209-21ГС. Найдено, I: С б9,97; Н 5,70; N 13,28. qgH.NjO Вычислено-, %: С 70, Н 5,57; N 13,67. Пример 22. (2-имидазол -1-илметил)феноксиметил фенил-тетразол Обработка (1-имидазолилметил феноксиметил бензонитрила азидом нат ри  и хлористым аммонием, как это описано в примере 10, приводит к получению 5- (2-имидазол-1-илметил)ф ноксиметил фенилтетразола с т. пл. 232-23 С (из смеси метанол-этилацетат ) . Найдено, %: С , Н 4, N 25,69. qg Вычислено, %: С 65,Об; Н ,82; N 25,30. П р им е р 23. А, 1-(2-гидрокси бензил)имидазол гидробромид. Раствор 1-(З-метоксибензил)имидазола (18,1 г) в сол ной кислоте (150 мл) кип т т с обратным холодильником в течение 2 ч и затем вы Иаривают с получением густого масла. Растирание с диэтиловым эфиром приво дит к получению твердого вещества, которое кристаллизуют из изопропанол С получением 1-(3 гидроксибензил)ими дазол гидробромида (19-25 г) с т. пл. 12б-128-С. С ,4б; Н i4,27; Найдено, N 11,17. С,о Н,о Вычислено, I: С 7,07; Н 4,35; N 10,98. В. 3(1-имидазолилметил)феноксиуксусна  кислота этилового сложного эфира ОУМарат. Гидрид натри  3,2 г дисперсии в минеральном масле) добавл ют порци ми к перемешиваемому раствору Т-(2-гидроксибензил)имидазол гидробромида (9,0 г) в сухом ,N-димeтилформамиде при . После завершени  добавлени  смесь быстро нагревают до 100°С и охлаждают до комнатной температуры . Этилбромацетат (5,50 г) добавл ют в течение 2 мин при перемешивании и полученную смесь нагревают при/ в течение 1,5 ч и затем выпаривают . Остаток распредел ют между водой и хлороформом. Водный слой отдел юг . Слой хлороформа высушивают под сульфатом натри  и выпаривают с получением масла, которое хроматографируют на силикагеле. Элюаци  хлороформом приводит сначала к получению минерального масла и некоторой примеси, после чего следует чистый продукт. Выпаривание фракций, содержащих продукт , приводит к получению масла (5,80т). Порцию масла раствор ют в небольшом количестве этанола и добавл ют избыток раствора фумаровой кислоты в диэтиловом эфире. Твердое вещество отфильтровывает и кристаллизуют из этилацетата с получением 3(1 имидазолилметил ) феноксиуксусна  кислота этилового сложного эфира фумарата с т. пл. 85-86°С. Найдено,%Г С 57,50; Н 5,35; N 7,39. С4Н404 Вычислено, %: С 57,t; Н 5,36; N 7,4. Пример 2 3 (1 имидaзoлилмeтил )фeнoкcиyкcycнa  кислота гидрохлорид . Гидролиз 3 (1-имидазолил)феноксиуксусна  кислота этилового сложного эфира свободного основани  с концентрированной сол ной кислотой, как описано в примере 7, приводит к получению 3-(1-имидазолилметил)фенокси уксусна  кислота гидрохлорида ст. пл. 179 l8l°C (из водного ацетонитрилаУ, Найдено, I: С 53,23; Н t,8+; N 10,65. ,лН«Оз НС1 ВыТ)ислено, I: С 53, Н А,88; N 10,3. Пример 25 -(1-имидазолилметил )феноксиуксусна  кислота гидрохлорид ( 1 г) добавл ют к дистиллированной воде (900 мл) и рН довод т до 5 сол ной- кислотой. Добавл ют хлорид натри  (18 г и объем раствора довод  до 5 л. Конечный раствор стерилизуют фильтрацией через бактерицидный фильтр при асептических услови х и расфасовывают в 10 мл стекл нные пузырьки в соответствии с испытанием на стерильность. 2 8,2 X + 2,4 X 5 it,7 X 71,0 X 10 ,6 X 10® . формула изобретени  Способ полумени  производн зилимидазола общей формулы I 1 11 -З ч л и 90
/
-Сн,-/ +20 где R означает водород , (С -С) алкил, )алкоксигруппа или галоген, у означает (СН2}п , где п  вл етс  целым числом от 1 до 4 или группу формулы -ене Z означает , CONHR , (R)2 CN или тетразолил, R означает водород или () алкил „аm г R означает водород, алкил или () алканоил; R4. означает (.С -С 1алкил, или их солеи, отличающийс  тем, что фенол общей формулы П где R имеет значени  указанные выше , подвергают взаимодействию с гидридом щелочного металла и затем ввод т в реакцию с галогенидом формулы Hal-y-z где у и Z имеют значени , определенные выше и Hal означает хлор, бром, или йод, преимущественно в качестве гидрида щелочного металла используют гидрид натри  с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе К., Пирсон А. Органические синтезы. М., Мир, 1973, . 2, ойа С. /Оу.

Claims (1)

  1. формула изобретения где означает водород , (С <С4) алкил, (С4“С4)алкоксигруппа или галоген, у означает (СН^п , где η является целым числом от 1 до 4 или группу формулы ζ означает COqR\ CONHR3, CO^NfR4)^ CN или тетразолил,
    R^· означает водород или (С^-С4) алкил;
    означает водород, (С^-С 4) алкил или (CqjC4) алканоил;
    R4 означает (С^-С4)алкил, или их солей, отличающийся тем, что фенол общей формулы П где К1 имеет значения указанные выше, подвергают взаимодействию с гидридом щелочного металла и затем вводят в реакцию с галогенидом формулы
    Hal-y-z где у и ζ имеют значения, определенные выше и Hal означает хлор, бром, или йод, преимущественно в качестве гидрида щелочного металла используют гидрид натрия с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде
    Способ получения производных N-бензилимидазола общей формулы I соли.
SU802872552A 1979-01-19 1980-01-18 Способ получени производных N-бензилимидазола или их солей SU906374A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB7902114 1979-01-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU906374A3 true SU906374A3 (ru) 1982-02-15

Family

ID=10502633

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802872552A SU906374A3 (ru) 1979-01-19 1980-01-18 Способ получени производных N-бензилимидазола или их солей

Country Status (31)

Country Link
US (2) US4555516A (ru)
JP (1) JPS5946504B2 (ru)
KR (1) KR840001707B1 (ru)
AR (1) AR222204A1 (ru)
AT (1) AT373880B (ru)
AU (1) AU517241B2 (ru)
BE (1) BE881245A (ru)
CA (1) CA1137481A (ru)
CH (1) CH646154A5 (ru)
DD (1) DD148773A5 (ru)
DE (1) DE3001762A1 (ru)
DK (1) DK531479A (ru)
ES (1) ES8101557A1 (ru)
FI (1) FI800143A (ru)
FR (1) FR2446828A1 (ru)
GR (1) GR71914B (ru)
HU (1) HU184227B (ru)
IE (1) IE49364B1 (ru)
IL (1) IL59150A (ru)
IT (1) IT1140523B (ru)
LU (1) LU82087A1 (ru)
NL (1) NL8000333A (ru)
NO (1) NO800131L (ru)
NZ (1) NZ192640A (ru)
PH (1) PH14910A (ru)
PL (1) PL123985B1 (ru)
PT (1) PT70707A (ru)
SE (1) SE8000435L (ru)
SU (1) SU906374A3 (ru)
YU (1) YU11380A (ru)
ZA (1) ZA80298B (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK157860C (da) * 1979-06-07 1990-07-30 Shionogi & Co Analogifremgangsmaade til fremstilling af benzylimidazolderivater samt farmaceutisk acceptable syreadditionssalte deraf
JPS56113766A (en) * 1980-02-12 1981-09-07 Teijin Ltd Novel 1-substituted imidazole derivative and its preparation
JPS57169452A (en) * 1981-04-14 1982-10-19 Teikoku Hormone Mfg Co Ltd Novel phenoxyalkylamide derivative
DE3235589A1 (de) 1982-09-25 1984-03-29 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Benzylether von phenol-mannich-basen, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung sowie pharmazeutische praeparate auf basis dieser verbindungen, zwischenprodukte und verfahren zu deren herstellung
DE3424944A1 (de) * 1984-07-06 1986-02-06 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Neue imidazolyverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
US4937250A (en) * 1988-03-07 1990-06-26 Ciba-Geigy Corporation Alpha-heterocycle substituted tolunitriles
US4978672A (en) * 1986-03-07 1990-12-18 Ciba-Geigy Corporation Alpha-heterocyclc substituted tolunitriles
US5138069A (en) * 1986-07-11 1992-08-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Angiotensin II receptor blocking imidazoles
CA1338238C (en) 1988-01-07 1996-04-09 David John Carini Angiotensin ii receptor blocking imidazoles and combinations thereof with diuretics and nsaids
US4880804A (en) * 1988-01-07 1989-11-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Angiotensin II receptor blocking benzimidazoles
US5210079A (en) * 1988-01-07 1993-05-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Treatment of chronic renal failure with imidazole angiotensin-II receptor antagonists
US5354867A (en) * 1988-12-06 1994-10-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Angiotensin II receptor blocking imidazoles
KR950009860B1 (ko) * 1989-06-30 1995-08-29 이. 아이. 듀퐁 드 네모아 앤드 캄파니 융합된 환 아릴 치환된 이미다졸과 약제학적으로 허용되는 이의 염, 이들의 제조방법 및 이들을 함유하는 약제학적 조성물
US5073566A (en) * 1989-11-30 1991-12-17 Eli Lilly And Company Angiotensin ii antagonist 1,3-imidazoles and use thereas
US5616599A (en) * 1991-02-21 1997-04-01 Sankyo Company, Limited Angiotensin II antagosist 1-biphenylmethylimidazole compounds and their therapeutic use
US5332820A (en) * 1991-05-20 1994-07-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dibenzobicyclo(2.2.2) octane angiotensin II antagonists
US5401851A (en) * 1992-06-03 1995-03-28 Eli Lilly And Company Angiotensin II antagonists
US5612360A (en) * 1992-06-03 1997-03-18 Eli Lilly And Company Angiotensin II antagonists
NO304429B1 (no) * 1992-12-17 1998-12-14 Sankyo Co Bifenylderivater, farmas°ytisk preparat og deres anvendelse for fremstilling av et medikament for behandling av hypertensjon og hjertesykdom
CA2189068A1 (en) * 1994-04-27 1995-11-02 Nobuo Mochizuki Imidazole derivative and process for producing the same
TW434240B (en) 1995-06-20 2001-05-16 Zeneca Ltd Aromatic compounds, preparation thereof and pharmaceutical composition comprising same
HUP0000422A3 (en) * 1995-12-27 2001-06-28 Mitsubishi Pharma Corp Chuo Ku Pharmaceutical composition containing imidazole derivative useful for treating complications of diabetes
JP4056589B2 (ja) * 1996-07-19 2008-03-05 武田薬品工業株式会社 複素環化合物、その製造法および用途
IT1295405B1 (it) 1997-09-30 1999-05-12 Merck Sharp & Dohme Italia S P Uso di un antagonista recettoriale di angiotensina ii per la preparazione di farmaci per aumentare il tasso di sopravvivenza di
KR100423890B1 (ko) * 2000-10-19 2004-03-24 씨제이 주식회사 세팔로스포린 유도체의 새로운 제조방법
TW200505913A (en) * 2003-03-28 2005-02-16 Hoffmann La Roche Novel oxazole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
CN117624052B (zh) * 2024-01-26 2024-04-12 四川益能康生环保科技有限公司 一种用于捕集二氧化碳的离子液体及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH271776A (de) * 1949-01-06 1950-11-15 Ag J R Geigy Verfahren zur Herstellung eines basischen Äthers eines ortho-substituierten Phenols.
US3498999A (en) * 1966-04-20 1970-03-03 Bristol Myers Co 1-phenoxy and substituted phenoxy-3-(5-tetrazolyl) propanes
IE40911B1 (en) * 1974-04-11 1979-09-12 Schering Ag Imidazole derivatives and process for their manufacture
DE2461406C2 (de) * 1974-12-24 1984-06-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Azolyl-(1)-methane und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
US4085209A (en) * 1975-02-05 1978-04-18 Rohm And Haas Company Preparation and safening effect of 1-substituted imidazole metal salt complexes
DE2646143A1 (de) * 1976-10-13 1978-04-20 Bayer Ag 4,5-dichlor-imidazol-1-carbonsaeure- arylester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als pflanzenschutzmittel
JPS5951943B2 (ja) * 1978-08-21 1984-12-17 キツセイ薬品工業株式会社 新規なイミダゾ−ル誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
KR830001905A (ko) 1983-05-19
FR2446828A1 (fr) 1980-08-14
KR840001707B1 (ko) 1984-10-16
ATA24680A (de) 1983-07-15
FI800143A (fi) 1980-07-20
ES487843A0 (es) 1980-12-16
DE3001762A1 (de) 1980-07-24
IL59150A0 (en) 1980-05-30
CA1137481A (en) 1982-12-14
IE49364B1 (en) 1985-09-18
DK531479A (da) 1980-07-20
JPS5946504B2 (ja) 1984-11-13
IT1140523B (it) 1986-10-01
IE800102L (en) 1980-07-19
NO800131L (no) 1980-07-21
ZA80298B (en) 1981-08-26
NZ192640A (en) 1984-07-31
BE881245A (fr) 1980-07-18
FR2446828B1 (ru) 1983-05-13
JPS55100368A (en) 1980-07-31
AR222204A1 (es) 1981-04-30
ES8101557A1 (es) 1980-12-16
SE8000435L (sv) 1980-07-20
PH14910A (en) 1982-01-29
AU5474380A (en) 1980-07-24
CH646154A5 (de) 1984-11-15
NL8000333A (nl) 1980-07-22
LU82087A1 (fr) 1980-04-23
PL123985B1 (en) 1982-12-31
DD148773A5 (de) 1981-06-10
IL59150A (en) 1983-11-30
PT70707A (en) 1980-02-01
AU517241B2 (en) 1981-07-16
IT8019276A0 (it) 1980-01-17
YU11380A (en) 1983-04-30
US4448781A (en) 1984-05-15
PL221461A1 (ru) 1980-09-22
HU184227B (en) 1984-07-30
AT373880B (de) 1984-02-27
GR71914B (ru) 1983-08-16
US4555516A (en) 1985-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU906374A3 (ru) Способ получени производных N-бензилимидазола или их солей
US4602016A (en) N-(phenoxyalkyl)imidazoles as selective inhibitors of the thromboxane synthetase enzyme and pharmaceutical compositions thereof
US4273782A (en) Inhibition of thromboxane synthetase by 3-(1-Imidazolylalkyl) indoles
GB2041363A (en) N-Benzyl-imidazoles
EP0003901B1 (en) 3-(imidazol-1-ylalkyl)indoles as selective inhibitors of thromboxane synthetase,pharmaceutical compositions thereof, and methods for preparing them
EP0054417B1 (en) Indole thromboxane synthetase inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
EP0035863B1 (en) Imidazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
US4339583A (en) (Imidazolylmethyl)pyridine compounds as thromboxane synthetase inhibitors
US4259345A (en) 2-(Imidazol-1-ylmethyl)pyrroles
US4451472A (en) Inhibition of thromboxane synthetase with 3-(heteroalkyl)-indolyl-acrylic acid derivatives
US4230714A (en) Imidazole therapeutic agents
US4258047A (en) Pyrazole derivatives, pharmaceutical formulations thereof
GB2065121A (en) Isoquinoline Derivatives
GB2102795A (en) Indole derivatives
GB2101115A (en) Thromboxane synthetase inhibitors
GB2068950A (en) Pyridine Derivatives