SU871525A1 - Способ получени НАД-зависимой формиатдегидрогеназы - Google Patents
Способ получени НАД-зависимой формиатдегидрогеназы Download PDFInfo
- Publication number
- SU871525A1 SU871525A1 SU802946164A SU2946164A SU871525A1 SU 871525 A1 SU871525 A1 SU 871525A1 SU 802946164 A SU802946164 A SU 802946164A SU 2946164 A SU2946164 A SU 2946164A SU 871525 A1 SU871525 A1 SU 871525A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nutrient medium
- cultivation
- alcohol
- candida
- producer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАД-ЗАВИСИМОЙ ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ , предусматривающий культивирование продуцирующих ее дрожжей рода Candida при аэрации на синтетической питательной среде, содержащей источники азота, фосфора, минеральные соли и. спирт в качестве источника углерода, с последующим выделением фермента, отличающийс тем, что, с целью повышени активности целевого продукта и эффективности процесса , в качестве продуцента используют штамм дрожжей Candida methylica ИБ4Ф1 У-670, культивирование ведут в проточных услови х, а в качестве источ ника углерода используют этиловый 8 спирт и формиат натри в концентрации 0,01-0,1 и 0,03-0,07% соответственно от объема питательной сре:ды , при этом фоЕмиат натри внос т при достижении i культурой, экспонен циальной фазы роста. ро 1 О1 KD СЛ
Description
Изобретение относитс к микробиологической промьпютенности, а именно к способам получени НЛД-зависимой формиатдегидрогеназы из дрожжей, и может найти применение в фармацевтической, медицинской промышленности , а также дл научных исследований,
НАД-зависима формиатдегидрогеназа катализирует окисление формиата до двуокиси углерода при сопр женном восстановлении НАД до НАДН. В св зи с этим формиатдегидрогеназа может найти применение в окислительно-восстановительных процессах, св занных с регенерацией кофактора, например при модификации стероидов, получейии аминокислот, а также в биоэлектрохимических системах окислени органических соединений дл создани топливных элементов, в которых НАДН выполн л бы функцию переносчика электронов с органических соединений на электрод.
Известны высокоочищенные препараты формиатдегидрогеназы, выделенные цэ 1eтaнoлйcпoлъзy oщиx дрожжей Kloeckera sp. 2201 Cl и метанолиспользующих грамотрицательных бактерий штамма № 1 2. Однако указанные высокоочищенные ферментные препараты обладают недостаточно высокой каталитической активностью. Кроме того, в качестве источника углерода в питательной среде дл культивировани микроорганизмов-продуцентов используют метиловый спирт, что усложн ет процесс наращивани биомассы и снижает его эффективность так как возникает необходимость очистки сточных вод.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому способу вл етс способ получени НАД-зависимой формиатдегидрогеназы , предусматривающий культивирование продулирующих ее дрожжей рода Candida при аэрации на синтетической питательной среде, содержащей источники азота, фосфора, минеральные соли и 2%-ный метиловый спирт в качестве источника углерода , с последующим выделением фермента Сз 1.Недостатками способа вл ютс периодические услови культивировани , которые не позвол ют поддерживать культуру в одном и том же физиологическом состо нии с высокой ферментативной активностью, а также недостаточно высока активность фермента , составл юща 0,13 мкM/мин и белка дл бесклеточного экстракта и 2,4 мкИ/минМГ белка дл очищенного фермента.
Кроме того,, применение в качестве источника углерода метилового спирта усложн ет культивирование в
производственных услови х, так как он летуч и токсичен. В этом случае необходима очистка сточных вод от метанола.
Цель изобретени - повышение ак5 тив ости целевого продукта и эффективности процесса.
Цель достигаетс тем, что в способе получени НАД-зависимой формиатдегидрогеназы , предусматривающем
10 культивирование продуцирующих ее дрожжей рода Candida при аэрации на синтетической питательной среде, содержащий источники азота, фосфора, минеральные соли и спирт в качестве
5 источника углерода, с последующим выделением фермента, в качестве продуцента используют штамм дрожжей Candida methylica ИБФМ У-670, культивирование ведут в проточных услоQ ВИЯХ, в качестве источника углерода используют этиловый спирт и формиат натри в концентрации 0,01-0,1 и 0,03-0,07% соответственно от объема питательной среды, при этом формиат
с натри внос т в среду при достижении культурой экспоненциальной фазы .роста.
Повышение эффективности процесса происходит в результате культивировани в услови х протока, при
0 которых культура поддерживаетс в одной и той же фазе рйста при посто нной концентрации источника углерода в среде, что вл етс необходимым условием дл получени высокой
5 формиатдегидрогеназной активности.
Проточное культивирование позвол ет получать большие количества биомассы, чем периодическое, а использование в качестве источника
0 углерода этилового спирта вместо метилового значительно упрощает технологию, что также приводит к увеличению эффективности процесса.
Способ осуществл ют следующим 5 рбразом.
Дрожжи Candida methylica ИБФМ y-67Q культивируют на синтетической питательной среде следующего состава, г/л: (NH.).2i НРО 0,5;
. (N114) , 1,5; KNO, 4j MgS04 0,25 дрожжевой автолизат 0,01j этиловый спирт 0,01-0,1% по объему. Культивирование провод т в ферментере в непрерывно-проточном режиме с коэффициентом разбавлени 0,1 , при
5 рн 6,0. Формиат натри в концентрации 0,03-0,07% внос т в среду через 6-8 ч от начала культивировани при достижении культурой экспоненциальной фазы роста.
0 Дл выделени фермента биомассу разрушают на СР-дезинтеграте путем растирани со стекл нньми бусами .центрифугируют при 4 000 g в течение 1 ч. Надосадочную жидкость используют дл выделени и очистки
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАД-ЗАВИСИМОЙФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ, предусматривающий культивирование продуцирующих ее дрожжей рода Candida при аэрации на синтетической питательной среде, содержащей источники азота, фосфора, минеральные соли и- спирт в качестве источника углерода, с последующим выделением фермента, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта и эффективности процес* са, в качестве продуцента используют штамм дрожжей Candida methylica ИБФМ У-670, культивирование ведут в проточных условиях, а в качестве источ- _ ника углерода используют этиловый ф спирт и формиат натрия в концёнтрации 0,01-0,1 и 0,03-0,07% соответственно от объема питательной среды, при этом формиат натрия вносят при достижении; культурой экспоненциальной фазы роста.ь© чЛ N3 У1 >
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802946164A SU871525A1 (ru) | 1980-04-23 | 1980-04-23 | Способ получени НАД-зависимой формиатдегидрогеназы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802946164A SU871525A1 (ru) | 1980-04-23 | 1980-04-23 | Способ получени НАД-зависимой формиатдегидрогеназы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU871525A1 true SU871525A1 (ru) | 1984-02-23 |
Family
ID=20904285
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802946164A SU871525A1 (ru) | 1980-04-23 | 1980-04-23 | Способ получени НАД-зависимой формиатдегидрогеназы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU871525A1 (ru) |
-
1980
- 1980-04-23 SU SU802946164A patent/SU871525A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
I.Kato N., Капо М., Tani J., Ogata Kv Purification and Characterization of Formate Dehydrogenase in Methanolutilizing Yeast, Kloekera ep. H 2201 Agr. Biol. Chem, 38,1974, 111-116. 2. Egorov A.M., Avilova T.V., Dikov M.M., Popov V.O., Rodionov Y.V. Berezin I.V. HAD-dependent Formate Dehydrogenase from Methylotrophic Bacterium. Strain I. Purification aijd chiafcacterization. Eur. J.Biochem, 99, , 569-576. i 3. Sehutte H., Flossdorf J., Sahm H., Kula M.-R. Purification and properties of formaldehyde dehyd ogeiiaee and formate dehydtogenase fi-om Candida boidinii, Eur.J.Biechem. 62, № I, 1976, 151-160. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4275666B2 (ja) | 微生物による高効率水素製造方法 | |
JP4197754B2 (ja) | 乳酸又はコハク酸の製造方法 | |
JPH02257885A (ja) | グリセロールから1,3‐プロパンジオールを微生物学的に生成する方法 | |
KR100198039B1 (ko) | 발효에 의한 l-글루탐산의 제조방법 | |
SU871525A1 (ru) | Способ получени НАД-зависимой формиатдегидрогеназы | |
KR20000070226A (ko) | 발효 공정을 사용한 산화물의 제조 방법 | |
JPS62175174A (ja) | ウレア−ゼ及びその製造法 | |
JPS5860992A (ja) | 緑藻による明暗サイクル利用水素生産方法 | |
JPH0420597B2 (ru) | ||
SU763464A1 (ru) | Способ получени над-зависимой алкогольдегидрогеназы | |
US5610045A (en) | Producing a high content of acetate kinase using bacillus stearothermophilus | |
JP2991395B2 (ja) | 5−アミノレブリン酸生産微生物および5−アミノレブリン酸の製造方法 | |
SU1056909A3 (ru) | Способ получени глицерин-дегидрогеназы | |
JPS58116690A (ja) | D−β−ヒドロキシアミノ酸の製造法 | |
US2953499A (en) | Process for producing l-glutamic acid from hardly soluble amino-acid | |
HU195978B (en) | Process for increacing the biogas producing capacity of fermentation system applying mixed bacterial pupulation | |
JPS63295A (ja) | ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドの製造法 | |
SU767196A1 (ru) | Способ выращивани продуцентов литических ферментов | |
SU1479513A1 (ru) | Способ получени формиатдегидрогеназы | |
JP3747640B2 (ja) | 光学活性1,2−ジオール環状炭酸エステルの製造法 | |
JPS6057833B2 (ja) | L−トリプトフアンの製造方法 | |
SU1074902A1 (ru) | Способ получени бактериальных амилаз | |
JPH04152895A (ja) | 光学活性1,3―ブタンジオールの製法 | |
JPH08163992A (ja) | εーポリーLーリジンの製造法 | |
SU553283A1 (ru) | Способ получени алкогольдегидрогеназы |