[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU836020A1 - Полиэфирные смолы, обладающие анти- СТАТичЕСКиМи СВОйСТВАМи и СпОСОбиХ пОлучЕНи - Google Patents

Полиэфирные смолы, обладающие анти- СТАТичЕСКиМи СВОйСТВАМи и СпОСОбиХ пОлучЕНи Download PDF

Info

Publication number
SU836020A1
SU836020A1 SU782691169A SU2691169A SU836020A1 SU 836020 A1 SU836020 A1 SU 836020A1 SU 782691169 A SU782691169 A SU 782691169A SU 2691169 A SU2691169 A SU 2691169A SU 836020 A1 SU836020 A1 SU 836020A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyester resins
antistatic properties
production method
resins
resins possessing
Prior art date
Application number
SU782691169A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Александрович Головин
Нина Ивановна Головина
Геннадий Иванович Никишин
Original Assignee
Институт Органической Химии Им.H.Д.Зелинского Ah Cccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органической Химии Им.H.Д.Зелинского Ah Cccp filed Critical Институт Органической Химии Им.H.Д.Зелинского Ah Cccp
Priority to SU782691169A priority Critical patent/SU836020A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU836020A1 publication Critical patent/SU836020A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description

(54) ПОЛИЭФИРНЫЕ СМОЛЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИСТАТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ .
триглицерин, тетраглицерин, пентаглицерин , гептаглицерин, пентадекаглицерин , пентаконтаглицерин.
Антистатические свойства полиэфирным смолам придают пол рные группы , способные к передаче электронов или к хемосорбции молекул воды. Эти пол рные группы ввод тс  в молекулу полиэфирной смолы путем использовани  полиглицеринов формулы(II). Полиглицериновые группировки, введенные в молекул рную структуру полиэфирных смол, придают этим смолам антистатические свойства.
Пример 1. Получение полиэфир-« ной антистатической смолы на основе гептаглицерина и адипийовой кислоты .
Загружают 160,8 г гептаглицерина, 43,8 г адипиновой кислоты и 4,0 г окиси цинка в трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой и нисход щим холодильником.
Реакционную смесь нагревают при перемешивании до 180-200°С и вьщёрживают 2 ч. По окончании выдержки реакционную смесь охлаждают и анализируют. Получают 197 г полиэфирной антистатической смолы на основе гептаглицерина и / адипиновой кислоты. Свойства смолы представлены в таблице.
Пример 2-8. Получение полиэфирных смол на основе адипиновой кислоты и три-, тетра-, пента-, гепта-, пентадека- и пентаконтаглицеринов провод т по методике, описанной в примере 1, услови  синтеза и свойства полученных смол представлены в таблице.
Пример 9, 10. Получение полиэфирных смол на основе гептаглицерина и  нтарной кислот провод т по методике , описанной в примере 1; услови  синтеза и свойства полученных смол приведены в таблице.
Как видно из приведенных в таблице данных, предложенные полиэфирнь е смолы имеют высокие зЙачени  диэлектрической проницаемости, что позвол ет использовать их при изготовлении трубопроводов, синтетических волокон и изделий на их основе, не подвергающихс  электризации.

Claims (2)

  1. Таким образом согласно предложенному техническому рёШению, получают полиэфирные смолы, обладающие антистатическими свойствами. 18360 Формула изобретени  1.Полиэфирные смолы общей формулы (I) ( Г У ) /и5 H pC HgtOH)(CH,i)j,C , и; О О гДе п 3-50; т 2,4,8; k 1,4-120;10 мол.массы 870-75000, обладающие антистатическими сйойствами . 2.Способ получени  полиэфирных смол, заключающийс  в том, чтО ди-15 0 8 карбоновую кислоту подвергают взаимодействию с полиглицеринами общей формулы (||) H pC3Hg-(OH)j,OH , (И) „ри 180-200 C и мольном сооткошен1Лс исходных компонентов (0,5-2,0):1 соответственно . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Паттон Т.К. Технологи  алкйдных смол. М., Хими , 1970, с. 23.
  2. 2. Патент США № 2973331, кл. 260-22, опублик. 1961 (прототип)
SU782691169A 1978-09-15 1978-09-15 Полиэфирные смолы, обладающие анти- СТАТичЕСКиМи СВОйСТВАМи и СпОСОбиХ пОлучЕНи SU836020A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782691169A SU836020A1 (ru) 1978-09-15 1978-09-15 Полиэфирные смолы, обладающие анти- СТАТичЕСКиМи СВОйСТВАМи и СпОСОбиХ пОлучЕНи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782691169A SU836020A1 (ru) 1978-09-15 1978-09-15 Полиэфирные смолы, обладающие анти- СТАТичЕСКиМи СВОйСТВАМи и СпОСОбиХ пОлучЕНи

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU836020A1 true SU836020A1 (ru) 1981-06-07

Family

ID=20796309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782691169A SU836020A1 (ru) 1978-09-15 1978-09-15 Полиэфирные смолы, обладающие анти- СТАТичЕСКиМи СВОйСТВАМи и СпОСОбиХ пОлучЕНи

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU836020A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007137847A (ja) * 2005-11-22 2007-06-07 Nippon Fine Chem Co Ltd オリゴマーエステル及びこれらを含有する化粧料及び皮膚外用剤

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007137847A (ja) * 2005-11-22 2007-06-07 Nippon Fine Chem Co Ltd オリゴマーエステル及びこれらを含有する化粧料及び皮膚外用剤

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910004520B1 (ko) 코폴리에테르 케톤 및 그제조방법
Caouthar et al. Synthesis and characterization of new polyamides derived from di (4-cyanophenyl) isosorbide
JPS59191722A (ja) ジエポキシド化合物の製造方法
KR910019998A (ko) 9,9-비스(퍼플루오로알킬)크산텐 및 9-아릴-9-퍼플루오로알킬 크산텐 모노머와 이로부터 유도된 폴리머
Kim Phosphorus‐Containing polymers. I. Low temperature polycondensation of phenylphosphonic dichloride with bisphenols
SU836020A1 (ru) Полиэфирные смолы, обладающие анти- СТАТичЕСКиМи СВОйСТВАМи и СпОСОбиХ пОлучЕНи
US2902475A (en) Linear polyamide resins
US4434106A (en) Process for preparing perfluorotriazine elastomers and precursors thereof
KR910000424B1 (ko) 신규 폴리에스테르 중합체
JPS5671045A (en) Preparation of allyl ester of aromatic dicarboxylic acid
WO1995015350A1 (en) Novel bisimides and thermoplastic polymers thereof
JPS61167684A (ja) 芳香族系イミドエポキシエ−テル
KR970070043A (ko) 인-개질된 에폭시 수지의 제조 방법
US4051106A (en) High molecular weight copolyester resins having a high degree of alternating structure
JP3736584B2 (ja) 難燃剤、該難燃剤の製造方法及び該難燃剤を含有する難燃性熱可塑性樹脂組成物
KR970070045A (ko) 에폭시 수지와 인 함유 화합물을 포함하는 인 개질된 에폭시 수지
SU910670A1 (ru) Способ получени термореактивных полиэфиров
JPS6456714A (en) Fluorine-containing phenolic resin precursor
JPS5614517A (en) Production of polyamideimide
Podkoscielny et al. Linear polyesters. Products of interfacial polycondensation of bis (4‐hydroxyphenyl) ether with isomeric phthaloyl chlorides
JP2018109134A (ja) 触媒、その製造方法、それを含むポリエステル製造用の組成物及びそれを用いるポリエステルの製造方法
DE1795224A1 (de) Hochmolekulare,lineare aromatische Polyesteramide
US3855181A (en) Aryl methylene polymers prepared from chloral, bromal or glyoxalic acid
JPS6362529B2 (ru)
JPS62172019A (ja) 高流動性ポリカ−ボネ−トの製造法