SU691060A3 - Гербицидна композици - Google Patents

Description

(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

691060

Содержание ак тивного вещества в ербицидной композиции находитс  в )редёлах от 10 до 90 вес. %...

Формы применени  действующих вееств обычные: растворы,, эмульсии, асты, порошки и т.д. Их готов т известными приемами.

Способ получени  соединений общей ормулы I основан на восстановлейии оответствующих 4- 1Л -пиридинонов с помощью гидрида литийалкмини , аТГаКЖе;на других известных реакци х.

IB табл. 1. приведены соединени  бщей формулы , изученные в качестве активных веществ гербицидной композиции , и примеры.

Описанные выше соединени  были испытаны в р де опытов дл  определени  степени их гербицидной активности . Результаты опытов свидетельствуют о их чрезвычайно высокой гербицидной активности.

Во всех .опытах применены необработанные контрольные растени  или дел нки. Оценку испытуемых соединений проводили путем сравнени  обработанных растений или дел нок с контрольными . . и м е р1., Пластмассовые горшки квадратнойформы заполн ют сте.рильной суглинистой почвой ивысевают в них семена томатов, росички и лебеды . Удобрени  внос т в каждый горшок .-- - - -

Часть горшков обрабатывают испытуёмьпии соединени ми после по влени  всходов,; другую часть - до по влени  всходов. При обработке, проводимой после по влени  всходов, испытуемые соединени  распыл ют над проросшими растени ми примерно, через

12дней после высева. При обработке, проводимой до по влени  всходов,

эти соединени  распыл ют на грунт через день после высева сем н.

Каждое испытуемое соединение раствор ют в смеси ацетона и этанола, вз тых .В соотношении 1:1, в количестве 2 г на 100 мл. Раствор также содержит примерно 2 V смеси анионного и нейонногемного поверхностноaKTH HofS- вещества на 100 мл. раствора разбавл ют до 4 мл деионизированного водой, в каждый горшок внос т 2-1/2 мл полученного раствора:, что соответствует норме расхода испытуемого соединени  , 16,8 кг/га.

После обработки горшков с растени ми испытуемыми соединени ми их помещают в теплицу, увлажн ют по мере необходимости и через 10-

13дней после обработки оценивают эффективность соединений. В каждом Опыте в качестве сравнени используют необработанные контрольные растени .

Результанты испытаний приведены В табл. 2.

Гербицидную активность оценивают по п тибалльной шкале,причем 1 балл означает отс тптвие активности (раС тени .не поражены), 5 баллов - активность 100% (гибель растений или отсутствие по влени  всходов).

П р и м е р2. Опыт провод т так же, как в примере 1, но семена высевают в плоские металлические поддоны, а не в горшки. Гербицидную композицию дл  обработки составл ют по примеру 1, за исключением того, что примерно 6 г/100 мл испытуемого соединени  раствор ют в растворителе содержащем поверхностно-активное . вещество, и примерно 1 ч. этого органического раствора разбавл ют 12 ч. воды перед обработкой поддонов Норма расхода испытуемых соединений 9,0 кг/га.

. Результаты испытаний приведены в табл. 3.

П р и м е р 3. Опыт провод т так же,как в примере 1.

Действие различных соединений при разных нормах расхода, которые указаны в табл. 4, оценивают до и пйсле по влени  всходов. Как показан в табл. 4 и 5, в этом примере увеличивают количество опробируемых видов сорных и злаковых культур при испытании до по влени  всходов. Результаты испытаний приведены в табл. 4 и 5, в табл. 6 - результаты сравнительного опыта предпосевного введени  известного герби.цида - 4-хлор-5-метиламино-2- (3-трифторметилфенил )-пиридазинона-3- 2Н .

П р и м е р 4. Оценку предлагае-; мых соединений в применении к желтой осоке в тепличных услови х провод т аналогично примеру 1, за исключением того, что используют ацетонэтанольный раствор, содержащий примерно 1,5 г/100 мл испытуемого соединени . Оценку действи  соединений до и после по влени  всходовпри норме расхода их от 0,28 до 9,0 кг. При норме расхода 9 кг/г активность соединени  оценивают по п тибалльной шкале, а при более низкой норме расхода соединений - по проценту уничтожени  сорн ков. Испытуемые соединени  при обработке до по влени  всходов ввод т в почву при нормах расхода ниже 9,0 кг/га.

Результаты испытаний приведены в табл. 7. . . .

П р и м е р 5. Несколько предлага мых соединений испыть1вают в тепличны услови х против широколистных сорн ков , представленных семействами, стойкими к действию многих известных гербицидов. Опыт провод т в основном по примеру 4, за исключением того, что испытуемые соединени  нанос т на поверхность почвы до по влени  всходов . Норма расхода соединени .

9 кг/га. Гербицидную активность оценивают по п тибалльной шкале.

Результаты испытаний приведены в габл, 8 .......

П р и м е р 6,Опыт провод т с цель оценки действи  предлагаемых соединений против р да злаковых и сорных растений. Как указано в табл. 9, соединени  испытывают при разных нормах , их |засхода. Во всех случа х испытуемые соединени  внос т, до по влени  -всходов растений в почву дЬ

вЗсева сем н, на поверхность почвы после посева. Опыт провод т по приме .ру 4, за исключением того, что испытуемые соединени  раствор ют в смеси аЦе он-этанол в количестве 1 г/10О мл. Оценку гербицидной активности провод т ,..по дес тибалльной шкале, при этом О баллов означает отсутствие активности (растени  не поражены), 10 баллов - 100%-ную активность (уничтожение растений илм отсутствие по влени  всходов).

Таблица 1

Химическое название

2,3-Дигидро-1-метил-3-фенил 5- (3 -тpифтopмefйлфёнил)-4- 1Н -пиридинон

2,3-Дигидро-1-метил-5-фенил-3-(3-трифторметилфенил)-4- 1Н1-пиридинон

1-Метил-3-фенил-5-(3-трифторметилфенил)-4-пиперидинон

2,З-Дигидро-1-метил-З-(3-метилфенил)-5-фенил-4- 1Н -пиридинон

2,3-Дигидро-1-метил-5-(3-метилфенил)-3-фенил)-4- 1Н -пиридинон

1-Метил-3-(3-метилфенил)-5 фенил-4-пиперидинон 3,5-Бис-(3-фторфенил)-1-метил-4-пиперидинон

2,3-Дигидро-З(4-фторфенил)-1-метил-5-{3-трифторметилфенил)-4- 1Н -пиридинон

2,3-ДигиДро 1-5-(4-фторфенил)-1-метил-8 -(3-трифториетилфенил)-4- 1Н -пиридинон

3-(4-фторфенил)-1-метил-5-(3-трифторметилфенил)-4пиперидйнон

3,5-Бис-(3-хлорфенил)-2,3-дигидро-1-метил-4- 1Н -пиридинон 3,5-Бис-(3-хлорфенил)-1-метил-4-пиперидинон

5-(3-Бромфенил)-2,3-дигидро-1-метил-3-фенил-4- 1Н -пиридинон 3-(3-Бромфенил)-2,3-дигидро-1-метил-5-фенил-4- 1Н -пиридинон 3-(3-Вромфенил)-1-метил-5-фёнил-4-пиперидинон

5-(3-Хлорфенил)-3-(4-хлорфенил)-2,3-дигидро-1-метил-4- 1Н -пиридинон

3-(3-Хлорфенил)-5-(4-хлорфенил)-2,3-дигидро-1-метил-4-(1Н -пиридинон

3-(3-Хлорфенил)-5(4-хлорфенил)-1-метил-4-пиперИдинон

691060 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 . Зба 37 38 39 40

Продолжение табл. 1 5-(4-Хлорфенил)-2,З-дигидро-1-метил-З-(3-Т1эифторметилфенил)-4- 1Н -пиридинон 3-(4-Хлорфенил)-2,3-дигидро-1-метил-5-(З-трифторметйлфенил)-4- 1Н -пиридинон 3-(4-Хлорфенил)-1-метил-5-(3-трифторметилфенил)-4-пиперидинон 3-{2-Хлорфенил) -2,3-дигидро-1-метил-5- (З- Рифторметилфенил.) -4- 1Н -пиридинон 5-(2-Хлорфенил)-2,З-дигидро-1-метил-З-(3-трифторметилфенил)-4- 1Н -пиридинон 3-(2-Хлорфенил)-1-метил-5-(3-Трифтормётилфенил)-4-пиперидинов 2,3-Дигидро-З-(З-метоксифенил)-1-метил-5-фенил 4- 1Н -пиридинон .; ; 2,З-Дигйдро-5-(З-метоксифенил)-метил-З-фенил-4- 1Н -пиридинон 3-(3-МетоксифеНил)-1-метил 5-фенил-4-пиперидинон 2,3-Дйгидро-1-этил-3-фенил-5-(3-трйфторметилфенил)-4- 1Н -пиридинон ..-.:,: : ,.,.-;,. : .- - . 2,3-Дигидро-1-этил-5-фенил-3-(З-трифторметйлфенил)- IH -пиридинон . : .;:, 1-Этил-3-фенил-5-(3-трйф орметилфенил)-пиперидинон 2, 3 ДигидрО-5-этил-1 метил-3-(3-трифторметилфенил)-47 -flH -пиридинон.. . 2,3-Дигидро-3-этил-1-метил-5-(3-т)рифторметилфенил)-4- (1Н -пиридинон ,.. / 3-Этил-1-метил-5-(З-трифторметилфенил)-4-пиперидинон 1-АЛЛИЛ-2,З-дигидро-5-фенил-З-(З-трифторметилфёнил)-4- 1Н -пиридинон . 1-Аллил-2,3-диги ро-3-фенил-5-(3-трифторметилфенил)-4- 1Н -пиридинон 1-Алл:ил-3-фёнил-5-(3-трифторметилфенил)-4-пиперидинон 2,3-Дигидро-1-метил-3-(3-трифторметилфенил)-4- 1Н пиридинон 2,3-Дигидро-1-метил-5-(Зтрифторметилфенил)-4-(1Н -пиридинон 1-Метил-3-(3-трифторметилфени)-4-пиперидинон 2,З-Дигидро-1-метил-3-фенокси-5-{3-трифторметилфенил)-4-Мн -пиридинон 2,3-Дигидро-: -метил-5-фенокси-3- (3-трифторметилфенил) -4- 1Н -пиридинон 1-Метил--3-фенокси-5-(3-трифторметилфенил)4-пиперидинон

держащей значительное количество соединени  4.

Продолжение табл.1 55 55 55 55 55 55 55 . 32 13aJ 4 144 211 22J 4 543 23 3 213 24) 25 4 26 3 27) 28J 4 29 3 30) 31J 4

Таблица 3 22 12 22 23 12 2 32 22 2 2 2 2 Испытаны в виде смеси. Испытаны в виде смеси, содержащей

11 0,2

28 4 1 4 4 5 4 2J 1,1 4 1 4 4 5 5

Продолжение табл.з

Таблица 4

2244455443443 3 3445 555554554 4 значительное количество соединени  № 4, 0,14 2 1 223 0,56 2 1 22 2 1,1 2,2 13 а) 0,56 . 244 235 о 0,56 3 2,2 2 212 333 1 2 1 2 2 3 А 1 1 2 4 .5 J1 1 «3 33 Испытаны в виде смеси, соединени  Г

Продолжение табл. 4 444 322 352 552 5 3442 322 5 3441 2 1 2 тельное количество

к) Испытанны в виде смесей. ХК-) Оценка в баллахТаблица 5

Испытаны в виде смесей

Испытаны в виде смеси.

Таблица 8

Таблица 9Формула изобретени  Гербицидна  композици ,содержащ производные пиридина как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы. . жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ, отличающа с  тем, что, с целью усилени  гербицидной активности , она содержит производное пиридина общей ФОРМУЛЫ где 1 - метил, этил, аллил; R, - атом водорода, фенокси фенилтиогруппа, алкил, С -С -алкокси, C -Cj-алкилтиогруппа, нил или фенил, монозам ный атомом хлора, бром фтора, трифторметильнб группой, метильной или метоксигруппой; К,- атом хлора, брома, фтора, трифторметил, метил или метоксигруппа; и Х2 атом водорода, или Х, вместе образуют углеродуглеродную СВЯЗЬ;. Х и Х - атом водорода, или Х и X 4 вместе образуют углерод-углеродную св зь, при условии, что не более чем один из Х образует св зь, в количестве от 10 до 90 вес.%. Приоритет по признакам: 03.07.1975 при R - метил; фенил, РЗ трифторметил; Х, 2 X и Х - водород. 20.05.1976 - все остальные признаки . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 3748334, кл. 260-297R, опублик. 1973 прототип. 2.Авторское свидетельство СССР 382398, кл. А 01 N 5/00, 1970.