SU571506A1 - Method of preparing synthetic fatty acids - Google Patents
Method of preparing synthetic fatty acidsInfo
- Publication number
- SU571506A1 SU571506A1 SU7402027541A SU2027541A SU571506A1 SU 571506 A1 SU571506 A1 SU 571506A1 SU 7402027541 A SU7402027541 A SU 7402027541A SU 2027541 A SU2027541 A SU 2027541A SU 571506 A1 SU571506 A1 SU 571506A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fatty acids
- synthetic fatty
- preparing synthetic
- hydroxide
- heat treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТ ГИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ(54) METHOD FOR OBTAINING SYNTHETIC GIC FATTY ACIDS
Изобретет{е относитс к способу получени синтетических жирных кислот {СЖК), которые наход т широкое применение в проиаводстве моющих средств, смазок, синтетического каучука, ппастификаторов.The invention relates to a method for the production of synthetic fatty acids (FFA), which are widely used in the manufacture of detergents, lubricants, synthetic rubber, and rescue agents.
Известен способ попучени СЖК катапитическим окислением твердого парафина с поспедующим омьшением оксидата 25%-.ным раствором карбоната натри и 4О%-ным раствором гидроокиси натри при 9O--10v5 С и термообработкой полученного мьшьного кпе при 320-350° С.There is a known method for the release of FFA by catapic oxidation of paraffin wax with a subsequent oxidation of the oxidate with a 25% sodium carbonate solution and a 4O% sodium hydroxide solution at 9O - 10v5 C and by heat treatment of the resulting pH at 320-350 ° C.
Полученна посдеподкиспени смесь кислот имеет кислотное число 265,2, эфир иое число 2,7, карбонильное число 14,5мг КОН/Г, йО) число 11,5 г йода/1ОО г к содержит 1,7% неомып емых ij .The resulting mixture of acids has an acid number of 265.2, an ester of 2.7, a carbonyl number of 14.5 mg KOH / G, YO) the number of 11.5 g of iodine / 1OO g of c contains 1.7% non-pouring ij.
Однако выход технической смеси киспот (кислотное число 265,2 мг/КОН/г) недосгпточно высокий, а утилизаци сульфата наг- ри , обраоующг)гг)с при выделении киспот, сложна.However, the yield of the technical mixture of acid pumps (acid number 265.2 mg / KOH / g) is not sufficiently high, and the utilization of sulfate heat, and priming) years) when extracting liquids is difficult.
Цепь изобретени - увеличение выхода целевого продукта и упрощение технологиидостигаетс тем, что омыление продуктов The chain of the invention is an increase in the yield of the target product and simplification of the technology is achieved by the fact that saponification of products
окиспени парафина ведут 0,5 2О%-ным или 40-55%--нь М водным раствором гидроокиси капи при lO S-ieo C, а термообработку мыльного кпе - при 35О-38О С.paraffin oxides are 0.5 2O% or 40-55% - with M aqueous solution of hydroxide capi at lO S-ieo C, and heat treatment of soap kpe - at 35O-38O C.
При омылений водным раствором гидро окиси кааи получают супьфат кали - ценно бесхиорное калийное удобрение, что позвол ет полностью исключить стадию утилизации ,When saponified with an aqueous solution of hydroxide of kaai, potassium supiphat is obtained - valuable potash free fertilizer, which completely eliminates the stage of utilization,
Кроме того, при нспользованин гидроокиси кали получают более термостойкие и более низкие плавкие калиевые мыла, что позвол ет проводить омыление к термообработку при более высоких температурах и тем самым увеличить интенсивность процесса и выход техимческрй смеси кислот на lO12% (см. табл. 1).In addition, when used, potassium hydroxides get more heat-resistant and lower melting potassium soaps, which allows saponification to heat treatment at higher temperatures and thereby increase the intensity of the process and the yield of the technical mixture of acids by lO12% (see Table 1).
Пример, На опытной установке провод т омылйние оксидата иа оснаве твердого парафина (ГОСТ 1696О-71) водным раствором гидроокиси калй маркн ч с дальнейшим автоклавированием при 18О С, термообработкой кал ев111х сопей .СЖК при 35О и разложением мыл сернойExample: At the pilot plant, the oxydate of the oxidate and solid paraffin wax (GOST 1696O-71) is carried out with an aqueous solution of Kalya markstone hydroxide with further autoclaving at 18 ° С, heat treatment of sulphae with 35O and decomposition of sulfuric soaps
кислотой до получени технической смеси киспот.acid to obtain a technical mix of pumps.
Лп исходного оксидага киспотное чиспоLp source oxide kispotnoy Chispo
72,0,эфирное чнспо 50,0,карбонильное чис-nor, полученной при.омылении оксидата,72.0, ester pH 50.0, carbonyl number-nor, obtained by washing the oxidate,
ло 5-7 мг КОН/Г, содержание водонераство 5гидроокисью капи или натри 1в промышримых жирных кислот 35,0 вес.%.пенных усповн х) приведена в табп. 2.5-7 mg KOH / G, water content 5% hydroxide of capi or sodium 1 in industrial fatty acids 35.0 wt.% (foam foam) are given in tab. 2
П р и м в р Ц. В тех же усповв х, что.Выход i технической смеси киспот практий в (фнмере 1, провод т омыление того жё чески одинаков в обоих случа х.Example 2. In the same time period, that. The output of the technical mix is accepted in practice (fnmera 1, the saponification of that is strictly the same in both cases).
ПреднагаемыйPredictable
(из твердого парафина)(from paraffin wax)
240,5240.5
Пр)ёдпагаемый ( з жидких парафинов)Pr) Yarned (z liquid paraffins)
27О,327O, 3
Известный (из твердого I парафина)Known (from solid paraffin I)
Известный (из жидких парафинов)Known (from liquid paraffins)
оксидата 20%-ным . водным раствор.ом-гидроокиси капи .oxidate 20%. water solution. o-hydroxide capi.
Характеристика технической смеси кисТаблица 1.Characteristics of the technical mix acid table 1.
1X8 2,21X8 2.2
2,913,52,913,5
12,412,-0 1,512,412, -0 1,5
2,62.6
16,0 13,5 2,416.0 13.5 2.4
237,3237.3
3,03.0
2,72.7
14,511,5 1,714,511.5 1.7
265,2265.2
45%-ныЙ раствор гидрооквси капи 45% solution hydroqua capi
20%-ный раствор гизроогСиси капи 20% solution of gizroogsisi kapi
Гидроокись натри (в промышпенностй) ормупа изобретевав 1. Спосс попучениа синтетических киспот окислением парафина с последукщим омылением продуктов окислени шелочью, термообработкой мыльного кпе при повышенной температуре и раалсшением мыльного кпе минеральными кнслотаMR , отп чаюшийс тем, что, с цепью увепичени выхода аелевого продукта и упрощени технологии, о иыпенивSodium hydroxide (in industry) of the invention was invented 1. Spassed from the synthesis of synthetic paraffin by oxidation, followed by saponification of oxidation products by silk, heat treatment of soap kpe at elevated temperature and distribution of the soap kp with mineral marts from the MR, responding to an increase in temperature and distribution of the soap kp by using minerals from the MR, which wasn’t too white, I use the same pattern, I didn’t use the same pattern, I didn’t get the same pattern, I used MNR, but I didn’t get the same pattern, I used the mineral water, I got rid of it, I used the product, I’m using the mineral water, I’m getting rid of the oxidation products. technology about ipeni
Табпица2Tabpitsa2
14,012,81,714,012,81,7
239,5239.5
2.72.7
12,012,61,812,012,61,8
2,42.4
240,1240.1
16,О12,52,116, O12,52,1
238,2238.2
2,9 ведут 0,5-20%-ным нпн водным растворам гидробкиси капи при 1О5-18О® С, а термообработку мыльного krteH - при 35О-380 С. Источники информааки, прин тые во вннмацие при экспертизе 1. Апаев Б. С., Маньковска Н. К., Шиман А. М.-, Г Ьиэводство синтетических жирных киспот, М.| Пишепромиздат, i960, с. 45-54.2.9 conduct 0.5–20% NPA to aqueous solutions of hydroxyhydroxy capi at 1O5–18О® С, and heat treatment of soap krteH - at 35О-380 С. ., Mankovska N.K., Shiman A.M.-, Givodvodstvo synthetic fatty acids, M. | Pishepromizdat, i960, with. 45-54.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7402027541A SU571506A1 (en) | 1974-05-28 | 1974-05-28 | Method of preparing synthetic fatty acids |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7402027541A SU571506A1 (en) | 1974-05-28 | 1974-05-28 | Method of preparing synthetic fatty acids |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU571506A1 true SU571506A1 (en) | 1977-09-05 |
Family
ID=20585631
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7402027541A SU571506A1 (en) | 1974-05-28 | 1974-05-28 | Method of preparing synthetic fatty acids |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU571506A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6632952B1 (en) | 1984-01-18 | 2003-10-14 | Carrie Lee Mahoney | Agricultural oil processing using potassium hydroxide |
-
1974
- 1974-05-28 SU SU7402027541A patent/SU571506A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6632952B1 (en) | 1984-01-18 | 2003-10-14 | Carrie Lee Mahoney | Agricultural oil processing using potassium hydroxide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU571506A1 (en) | Method of preparing synthetic fatty acids | |
US3354187A (en) | Bleaching dark-colored sulfonation products | |
US2696500A (en) | Production of sebacic acid | |
US2188863A (en) | Grease and method of making the same | |
GB607721A (en) | Continuous process for neutralizing fatty acids | |
US2393421A (en) | Manufacture of soap from sperm oil | |
US1813512A (en) | Process of making soap | |
US2133008A (en) | Dicarboxylic acids and processes of preparing the same | |
US2380412A (en) | High iodine value oils | |
US2754305A (en) | Non-yellowing triethanolamine soaps | |
US1804183A (en) | Manufacture of highly sulphonated oils | |
US2640840A (en) | Manufacture of odorless soap from low grade oils and fats | |
US1560626A (en) | Process for the manufacture of high-percentage, nondecomposable, durable soap | |
US2042411A (en) | Process of decomposing fats or oils into fatty acids and glycerine | |
GB433780A (en) | Improvements in the recovery of fatty acids or their salts | |
US2694081A (en) | Process for the decomposition of unsaturated fatty acids | |
US42901A (en) | Improved process of treating fatty bodies for the manufacture of candles | |
Langmuir | The Twitchell Process and the Glycerine Trade. | |
SU387967A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SYNTHETIC FATTY ACIDS | |
SU1648967A1 (en) | Method for obtaining liquid detergent greterol-ii | |
SU56272A1 (en) | The method of obtaining ** - acetopropyl bromide from varnishes ** - hydroxyethyl acetoacetic acid | |
SU91544A1 (en) | Method for processing sperm fat | |
DE434400C (en) | Process for the preparation of esters | |
SU364599A1 (en) | VESESOK? DENSE ~ ^^. ^ • 'CESD ^ ia .'- 1364599М. Cl. C 07s 69 / 30C 11s 3 / 14UDK 547.915: 665.383.2.07 (088.8) | |
GB824574A (en) | Process for the fractionation of fatty acid mixtures |