SU492523A1 - Polymer composition - Google Patents
Polymer compositionInfo
- Publication number
- SU492523A1 SU492523A1 SU1923591A SU1923591A SU492523A1 SU 492523 A1 SU492523 A1 SU 492523A1 SU 1923591 A SU1923591 A SU 1923591A SU 1923591 A SU1923591 A SU 1923591A SU 492523 A1 SU492523 A1 SU 492523A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- stabilizer
- pentaplast
- mol
- polymer composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к термостабили , зированным композици м на основе полим j pa 3,3-бис-( хлорметил)-окСааиклобутана (пентапласта). , . Известна термостабилизированна композици на основе пентапласта, котора включает в качестве стабилизатора олигомерные продукты с сопр женными св з ми . из класса аминов. Олигомерные антиоксиданты обладают.высокой термостойкостью, малой летуче- 1стью и хорошей совместимостью с пента ; пластом, однако их стабилизирующа эффек тивность в некоторых случа х недостаточна . Например, при получении покрытий вих ревым методом требуетс более высока термостабильность. Предлагаема композици отличаетс тем, что с целью повышени термостабиль ности композиции, примен ют 2-(фенил-п ;аминофеноксиметил)-.2-х лорметип-1,3 (эпоксипропан) формулы хосн-с- сн сг «.(/ . условно названный ЭСТ-3 (т.пл.83-84°С), Это соединение получают из j дешевого и доступного сырь : 3,3-бис- хлорметил оксациклобутана-мономера пентапласта и 1-тг.-оксидифениламина, Синтез стабилизатора ЭСТ-3 прост, .он проводитс с избытком первого соединени I при 11О-146 С в течение 1,5 час. ЭСТ-3 :представл ет собой порошкообразный проIдукт , поэтому введение его в пентапласт можно ;ос тцествл ть, например, в, скоростном смесителе типа Аигер или Хеншел, Предложенный стабилизатор следует вводить в пентапласт в количестве 0,005- 0,01 г мо Гь/кг. Добавка антиоксипанта ЭСТ-3 концепт .рацией 0,01 г. моль/кг обеспечивает сохранение приведенной в зкости композиции ,за 8 час старени при 190 С на 88%, в The invention relates to thermostabilized compositions based on poly j pa 3,3-bis- (chloromethyl) -oxCaiclobutane (pentaplast). , The known heat stabilized pentaplast-based composition, which includes conjugated oligomeric products as a stabilizer. from the class of amines. Oligomeric antioxidants possess high heat resistance, low volatility and good compatibility with penta; formation, however, their stabilizing efficiency is insufficient in some cases. For example, to obtain coatings using the vortex method, a higher thermal stability is required. The proposed composition is characterized in that in order to increase the thermal stability of the composition, 2- (phenyl-p; aminophenoxymethyl) -2-nor-1.3 (epoxypropane) of the formula Hosn-src. (. Conditionally named EST-3 (m.p.83-84 ° C), This compound is obtained from j cheap and available raw materials: 3,3-bis-chloromethyl oxacylobutane-monomer pentaplast and 1-tg-oxydiphenylamine, synthesis of stabilizer EST-3 simple, it is carried out with an excess of the first compound I at 11 ° -146 ° C for 1.5 hours. ECT-3: is a powder product, therefore its introduction into the foam taplast can be; established, for example, in an Aiger or Henschel high-speed mixer, the proposed stabilizer should be introduced into the pentaplast in an amount of 0.005-0.01 g of MoGy / kg. Antioxidant additive EST-3 concept 0.01 g. mol / kg ensures the preservation of the composition viscosity given, for 8 hours aging at 190 ° C at 88%, in
то врем как использование олигомерных. стабилизаторов в указанной концентраци.. сохран ет приведенную в зкость композиции за то же врем на 80%.,while using oligomeric. stabilizers in a specified concentration. retains the reduced viscosity of the composition at the same time by 80%.,
Следует учесть, что крива зависимости ингибирующей активности стабилизатора амннного типа от их концентрации проходит через максимум, который, например, в композиции на основе пентапласта и стаби- лизатора составл ет 0,005 р мопь/кг Поэтому приИспользовании ЭСТ-3 концентрацией 0,005 г, моль/кг обеспечива-; етс наибольший стабилизирующий эффект; композици с добавкой 0,005 г. моль/кг за 8 час сохран ет приведенную в зкость на 96%.. Содержание ЭСТ-3 меньше 0,005 г моль/кг недостаточно дл стабилизации пентапласта, а увеличение концентрации до 0,01 г- моль/кг и выше приводит к инициированию процесса окис- лейи и снижению эффекта стабилизации. Примеры 1-10. Готов т композицию на основе пентапласта, в которой в качестве термостабилизаторш используют соединение ЭСТ-3. Стабилизатор ввод т в переосажденный полимер в количестве 0,0025-0,01 г. моль/кг. Дл сравнени в той же концентрации ввод т олигомерные стабилизаторы Навеску порошка (irj полученной композиции располагают на стекл нной подложке толщиной 100-мкм и вьщержиЁйот в термостате при 190°С разное врем . Концентраци стабилизаторов , а также изменение приведенной в зкости и веса композиции предста&лены в таблице.It should be noted that the curve of the dependence of the inhibitory activity of an amnn type stabilizer on their concentration passes through a maximum, which, for example, in a composition based on pentaplast and stabilizer is 0.005 ppm / kg. Therefore, when using ECT-3 with a concentration of 0.005 g mol / kg providing; the greatest stabilizing effect; the composition with the addition of 0.005 g. mol / kg for 8 hours retains the reduced viscosity by 96%. The content of ECT-3 is less than 0.005 g mol / kg is not enough to stabilize the pentaplast, and an increase in concentration to 0.01 g is mol / kg and above leads to the initiation of the oxide process and a decrease in the stabilization effect. Examples 1-10. A pentaplast-based composition is prepared in which ECT-3 is used as a heat stabilizer. The stabilizer is introduced into the deposited polymer in an amount of 0.0025-0.01 g. Mol / kg. For comparison, oligomeric stabilizers are added at the same concentration. A portion of the powder (irj of the composition obtained is placed on a glass substrate 100 microns thick and located in a thermostat at 190 ° C at different times. The concentration of stabilizers, as well as the change in the reduced viscosity and weight of the composition represent Lena in the table.
ЭСТ-3ECT-3
Олигомер поли- о(,Oligomer poly- o (,
оС -бис-бензаль{ил -аминофенил) анилC-bis-benzal {il-aminophenyl) anyl
0,О10, O1
100 100
1ОО 1OO
О 2 4About 2 4
,84 99,7 96 99,3 92, 84 99.7 96 99.3 92
99,599.5
88 88
6 100 926,100 92
100 99,3 100 99.3
ОABOUT
,68, 68
4four
б 8b 8
88 99,1 8088 99.1 80
99,099.0
{формула вэобретенв {veoboretenv formula
Полимерна композиди на основе в,3-6ис(хлорметил)-юксаи клобутана н стабилизатора, отличающа с Polymer composite based on c, 3-6is (chloromethyl) -buxan and clobutan n stabilizer, characterized by
Продолжение таблицыTable continuation
|твм, что, с целью повышени стабш1ьно(. |т композиции, в качестве , стабилизатора она содержит 2-(фенил-4-аминоф«ноксиметнл )-2-хлорметил- 1,3-эпоксип{юпан концентрацией 0,005-0,01 г «моль/кг.| tvm that, in order to increase the stability of the composition (. | t of the composition, as a stabilizer, it contains 2- (phenyl-4-aminof "noximetnl) -2-chloromethyl-1,3-epoxy" {yupan with a concentration of 0.005-0.01 g "mol / kg.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1923591A SU492523A1 (en) | 1973-05-18 | 1973-05-18 | Polymer composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1923591A SU492523A1 (en) | 1973-05-18 | 1973-05-18 | Polymer composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU492523A1 true SU492523A1 (en) | 1975-11-25 |
Family
ID=20554095
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1923591A SU492523A1 (en) | 1973-05-18 | 1973-05-18 | Polymer composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU492523A1 (en) |
-
1973
- 1973-05-18 SU SU1923591A patent/SU492523A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2389802A (en) | Stabilizing organo-siloxanes | |
EP0665258A2 (en) | Piperidenyle compounds and their use as a photostabilizer for polymers | |
SU492523A1 (en) | Polymer composition | |
EP3191542B1 (en) | Method for producing organosilicon compounds having amino groups | |
EP0076630B1 (en) | Color stable chelated titanate compositions | |
US3287310A (en) | Random siloxane copolymers containing phenylene and phenyl ether chain linkages | |
US3531423A (en) | Thermal and oxidative stabilized polyamides | |
GB1452675A (en) | Polymers | |
US3227730A (en) | Stabilization of lactones | |
JPH11152244A (en) | Aliphatic alkanal composition and improvement in storage stability of the compound | |
US2535861A (en) | Stabilization of monomeric 1,1-dicyano ethylene | |
US3551381A (en) | Saturated linear polyesters thermally stabilized with amines | |
US3221036A (en) | Dihydrocarbyltin compounds of bis-phenols | |
US2371289A (en) | Uniti | |
US2849486A (en) | Nitrogenous condensation product | |
US5087714A (en) | Method of preventing discoloration of vinylacetoxysilanes | |
US3516962A (en) | Stabilization of polyacetals with metal salts of 2-mercaptobenzimidazole | |
SU732320A1 (en) | Polymeric composition | |
SU463683A1 (en) | Polymer composition | |
SU376413A1 (en) | METHOD OF OBTAINING STABILIZED POLYAMIDES | |
SU480723A1 (en) | Divinylisoprene rubber based composition | |
US3352819A (en) | Polyethylene compositions | |
SU430121A1 (en) | POLYMERIC COMPOSITION OF THE VFUND TSR | |
US2938058A (en) | Arylaminoacenaphthenes as antioxidants for polyalkylene glycol compositions | |
EP0348317A1 (en) | Polyphosphites and their use as stabilizers in halogenated polymers |