[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU492523A1 - Polymer composition - Google Patents

Polymer composition

Info

Publication number
SU492523A1
SU492523A1 SU1923591A SU1923591A SU492523A1 SU 492523 A1 SU492523 A1 SU 492523A1 SU 1923591 A SU1923591 A SU 1923591A SU 1923591 A SU1923591 A SU 1923591A SU 492523 A1 SU492523 A1 SU 492523A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
stabilizer
pentaplast
mol
polymer composition
Prior art date
Application number
SU1923591A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Антонина Тимофеевна Емельянова
Сарра Самойловна Хинькис
Александр Михайлович Тищенко
Таисия Васильевна Панкова
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2913
Предприятие П/Я А-7253
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2913, Предприятие П/Я А-7253 filed Critical Предприятие П/Я В-2913
Priority to SU1923591A priority Critical patent/SU492523A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU492523A1 publication Critical patent/SU492523A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к термостабили , зированным композици м на основе полим j pa 3,3-бис-( хлорметил)-окСааиклобутана (пентапласта). , . Известна термостабилизированна  композици  на основе пентапласта, котора  включает в качестве стабилизатора олигомерные продукты с сопр женными св з ми . из класса аминов. Олигомерные антиоксиданты обладают.высокой термостойкостью, малой летуче- 1стью и хорошей совместимостью с пента ; пластом, однако их стабилизирующа  эффек тивность в некоторых случа х недостаточна . Например, при получении покрытий вих ревым методом требуетс  более высока  термостабильность. Предлагаема  композици  отличаетс  тем, что с целью повышени  термостабиль ности композиции, примен ют 2-(фенил-п ;аминофеноксиметил)-.2-х лорметип-1,3 (эпоксипропан) формулы хосн-с- сн сг «.(/ . условно названный ЭСТ-3 (т.пл.83-84°С), Это соединение получают из j дешевого и доступного сырь : 3,3-бис- хлорметил оксациклобутана-мономера пентапласта и 1-тг.-оксидифениламина, Синтез стабилизатора ЭСТ-3 прост, .он проводитс с избытком первого соединени  I при 11О-146 С в течение 1,5 час. ЭСТ-3 :представл ет собой порошкообразный проIдукт , поэтому введение его в пентапласт можно ;ос тцествл ть, например, в, скоростном смесителе типа Аигер или Хеншел, Предложенный стабилизатор следует вводить в пентапласт в количестве 0,005- 0,01 г мо Гь/кг. Добавка антиоксипанта ЭСТ-3 концепт .рацией 0,01 г. моль/кг обеспечивает сохранение приведенной в зкости композиции ,за 8 час старени  при 190 С на 88%, в The invention relates to thermostabilized compositions based on poly j pa 3,3-bis- (chloromethyl) -oxCaiclobutane (pentaplast). , The known heat stabilized pentaplast-based composition, which includes conjugated oligomeric products as a stabilizer. from the class of amines. Oligomeric antioxidants possess high heat resistance, low volatility and good compatibility with penta; formation, however, their stabilizing efficiency is insufficient in some cases. For example, to obtain coatings using the vortex method, a higher thermal stability is required. The proposed composition is characterized in that in order to increase the thermal stability of the composition, 2- (phenyl-p; aminophenoxymethyl) -2-nor-1.3 (epoxypropane) of the formula Hosn-src. (. Conditionally named EST-3 (m.p.83-84 ° C), This compound is obtained from j cheap and available raw materials: 3,3-bis-chloromethyl oxacylobutane-monomer pentaplast and 1-tg-oxydiphenylamine, synthesis of stabilizer EST-3 simple, it is carried out with an excess of the first compound I at 11 ° -146 ° C for 1.5 hours. ECT-3: is a powder product, therefore its introduction into the foam taplast can be; established, for example, in an Aiger or Henschel high-speed mixer, the proposed stabilizer should be introduced into the pentaplast in an amount of 0.005-0.01 g of MoGy / kg. Antioxidant additive EST-3 concept 0.01 g. mol / kg ensures the preservation of the composition viscosity given, for 8 hours aging at 190 ° C at 88%, in

то врем  как использование олигомерных. стабилизаторов в указанной концентраци.. сохран ет приведенную в зкость композиции за то же врем  на 80%.,while using oligomeric. stabilizers in a specified concentration. retains the reduced viscosity of the composition at the same time by 80%.,

Следует учесть, что крива  зависимости ингибирующей активности стабилизатора амннного типа от их концентрации проходит через максимум, который, например, в композиции на основе пентапласта и стаби- лизатора составл ет 0,005 р мопь/кг Поэтому приИспользовании ЭСТ-3 концентрацией 0,005 г, моль/кг обеспечива-; етс  наибольший стабилизирующий эффект; композици  с добавкой 0,005 г. моль/кг за 8 час сохран ет приведенную в зкость на 96%.. Содержание ЭСТ-3 меньше 0,005 г моль/кг недостаточно дл  стабилизации пентапласта, а увеличение концентрации до 0,01 г- моль/кг и выше приводит к инициированию процесса окис- лейи  и снижению эффекта стабилизации. Примеры 1-10. Готов т композицию на основе пентапласта, в которой в качестве термостабилизаторш используют соединение ЭСТ-3. Стабилизатор ввод т в переосажденный полимер в количестве 0,0025-0,01 г. моль/кг. Дл  сравнени  в той же концентрации ввод т олигомерные стабилизаторы Навеску порошка (irj полученной композиции располагают на стекл нной подложке толщиной 100-мкм и вьщержиЁйот в термостате при 190°С разное врем . Концентраци  стабилизаторов , а также изменение приведенной в зкости и веса композиции предста&лены в таблице.It should be noted that the curve of the dependence of the inhibitory activity of an amnn type stabilizer on their concentration passes through a maximum, which, for example, in a composition based on pentaplast and stabilizer is 0.005 ppm / kg. Therefore, when using ECT-3 with a concentration of 0.005 g mol / kg providing; the greatest stabilizing effect; the composition with the addition of 0.005 g. mol / kg for 8 hours retains the reduced viscosity by 96%. The content of ECT-3 is less than 0.005 g mol / kg is not enough to stabilize the pentaplast, and an increase in concentration to 0.01 g is mol / kg and above leads to the initiation of the oxide process and a decrease in the stabilization effect. Examples 1-10. A pentaplast-based composition is prepared in which ECT-3 is used as a heat stabilizer. The stabilizer is introduced into the deposited polymer in an amount of 0.0025-0.01 g. Mol / kg. For comparison, oligomeric stabilizers are added at the same concentration. A portion of the powder (irj of the composition obtained is placed on a glass substrate 100 microns thick and located in a thermostat at 190 ° C at different times. The concentration of stabilizers, as well as the change in the reduced viscosity and weight of the composition represent Lena in the table.

ЭСТ-3ECT-3

Олигомер поли- о(,Oligomer poly- o (,

оС -бис-бензаль{ил -аминофенил) анилC-bis-benzal {il-aminophenyl) anyl

0,О10, O1

100 100

1ОО 1OO

О 2 4About 2 4

,84 99,7 96 99,3 92, 84 99.7 96 99.3 92

99,599.5

88 88

6 100 926,100 92

100 99,3 100 99.3

ОABOUT

,68, 68

4four

б 8b 8

88 99,1 8088 99.1 80

99,099.0

{формула вэобретенв {veoboretenv formula

Полимерна  композиди  на основе в,3-6ис(хлорметил)-юксаи клобутана н стабилизатора, отличающа с Polymer composite based on c, 3-6is (chloromethyl) -buxan and clobutan n stabilizer, characterized by

Продолжение таблицыTable continuation

|твм, что, с целью повышени  стабш1ьно(. |т  композиции, в качестве , стабилизатора она содержит 2-(фенил-4-аминоф«ноксиметнл )-2-хлорметил- 1,3-эпоксип{юпан концентрацией 0,005-0,01 г «моль/кг.| tvm that, in order to increase the stability of the composition (. | t of the composition, as a stabilizer, it contains 2- (phenyl-4-aminof "noximetnl) -2-chloromethyl-1,3-epoxy" {yupan with a concentration of 0.005-0.01 g "mol / kg.

SU1923591A 1973-05-18 1973-05-18 Polymer composition SU492523A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1923591A SU492523A1 (en) 1973-05-18 1973-05-18 Polymer composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1923591A SU492523A1 (en) 1973-05-18 1973-05-18 Polymer composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU492523A1 true SU492523A1 (en) 1975-11-25

Family

ID=20554095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1923591A SU492523A1 (en) 1973-05-18 1973-05-18 Polymer composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU492523A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2389802A (en) Stabilizing organo-siloxanes
EP0665258A2 (en) Piperidenyle compounds and their use as a photostabilizer for polymers
SU492523A1 (en) Polymer composition
EP3191542B1 (en) Method for producing organosilicon compounds having amino groups
EP0076630B1 (en) Color stable chelated titanate compositions
US3287310A (en) Random siloxane copolymers containing phenylene and phenyl ether chain linkages
US3531423A (en) Thermal and oxidative stabilized polyamides
GB1452675A (en) Polymers
US3227730A (en) Stabilization of lactones
JPH11152244A (en) Aliphatic alkanal composition and improvement in storage stability of the compound
US2535861A (en) Stabilization of monomeric 1,1-dicyano ethylene
US3551381A (en) Saturated linear polyesters thermally stabilized with amines
US3221036A (en) Dihydrocarbyltin compounds of bis-phenols
US2371289A (en) Uniti
US2849486A (en) Nitrogenous condensation product
US5087714A (en) Method of preventing discoloration of vinylacetoxysilanes
US3516962A (en) Stabilization of polyacetals with metal salts of 2-mercaptobenzimidazole
SU732320A1 (en) Polymeric composition
SU463683A1 (en) Polymer composition
SU376413A1 (en) METHOD OF OBTAINING STABILIZED POLYAMIDES
SU480723A1 (en) Divinylisoprene rubber based composition
US3352819A (en) Polyethylene compositions
SU430121A1 (en) POLYMERIC COMPOSITION OF THE VFUND TSR
US2938058A (en) Arylaminoacenaphthenes as antioxidants for polyalkylene glycol compositions
EP0348317A1 (en) Polyphosphites and their use as stabilizers in halogenated polymers