SU466761A1 - Способ получени глицинов -циклогексенового р да - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к усовершен-1ствованному способу получени  аминокислот циклогексенового р да,которые наход т широкое применение дл  синтеза биологически .активных производных. Известен способ получени  циклогекг сен-3-илглицина гидролизом соответствующего гидантоинового производного гидроокисью бари  с последующей нейтрализацией реакционной среды серной кислотой. Недостатками такого метода  вл ютс  длительность гидролиза (3-5 дней) и низкий выход целевого продукта (20г-25) Целью изобретени   вл етс  повышение выхода целевого продукта и интенсификаци  процесса.Поставленна  цель достигаетс  тем, что циклогексен-3-илгидантоин гидролизуют гидроокисью кали  при кипении, после чего реакционную смесь нейтраливуют концентрированной сол ной кислотой. По предлагаемому способу используют 1б-18; -ный водный раствор гидроокиси кали , длительность гидролиза,сокращаетс  до 4-15 час. Целевой продукт выдел ют, в свободном виде. Выход 50-65. Прим е р1. К 600 мл 18 -ного раствора едкого кали прибавл ют. 72 г (0,4 моль) циклогексен-3-илгидантоина и кип т т 15 час. Затем к раствору при комнатной температуре приливают 600 мл дистиллированной воды, после чего нейтрализуют постепенно, добавл   по капл м концентрированную сол ную кислоту. Далее отфильтровывают циклогексен-3-илглицин и перекристаллизовывают его из воды.. Выход продукта 31,2-40,1 г (5065 ); т.разл. 311°С (по лит. данным ,312°С). 3П р и ы е р 2. Аналогично получают ыетил-4-циклогексен-З-илглицин, т.разл. 298°С. Выход 48-52. Предмет изооретени  Способ получени  глицинов Л циклогексенового р да гидролизом соответствующих гидантоинов гидроокисью ме 466761 ...Ч таллов с последующей нейтрализацией реакционной смеси, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта и интенсификации.процесса, в качестве гидролизующего агента используют гидроокись кали , а в качестве « нейтрализующего агента - сол ную кисло . У