[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU451702A1 - The method of obtaining eight-membered heterocyclic organophosphorus compounds - Google Patents

The method of obtaining eight-membered heterocyclic organophosphorus compounds

Info

Publication number
SU451702A1
SU451702A1 SU1893113A SU1893113A SU451702A1 SU 451702 A1 SU451702 A1 SU 451702A1 SU 1893113 A SU1893113 A SU 1893113A SU 1893113 A SU1893113 A SU 1893113A SU 451702 A1 SU451702 A1 SU 451702A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
membered heterocyclic
organophosphorus compounds
obtaining
triethanolamine
heterocyclic organophosphorus
Prior art date
Application number
SU1893113A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Зинаида Федоровна Панфилова
Сабирджан Нигматович Аминов
Карим Садыкович Ахмедов
Original Assignee
Институт Химии Ан Узбекской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Ан Узбекской Сср filed Critical Институт Химии Ан Узбекской Сср
Priority to SU1893113A priority Critical patent/SU451702A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU451702A1 publication Critical patent/SU451702A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к области фосфорорганической ХИМИИ, а именно к способу получени  новых восьмичленных гетероциклических фосфорорганических соединений общей формулы odH2(JH2 Н-СНзСНзОН (I) .сн/ где R - алкил Сб-СиЭти соединени  могут найти применение в качестве смачивающих, антисептических, очищающих средств, флотореагентов, ингибиторов коррозии, а также активной основы в косметических И МОЮЩИХ КОМПОЗИЦИЯХ. Предлагаемый способ получени  соединений формулы (I) основан на известном способе получени  гетероциклических соединений фосфора взаимодействием дигалоидангидридов фосфоновых КИСЛОТ с аминоспиртами в присутствии пиридина И заключаетс  в том, что дихлорангидриды соответствующих алкилфосфоновых КИСЛОТ подвергают взаимодействию с триэтаноламином в среде органического растворител , например хлороформа. Дихлорангидрид алкилфосфоновой кислоты И триэтаноламин желательно использовать в соотношении 1 : 3 соответственно. Целевые продукты выдел ют при помощи хроматографической колонки, заполненной ОКИСЬЮ алюмини . Они представл ют собой светло-коричневые густые масла, растворимые в воде, низщих спиртах, галоидуглеводородах И нерастворимые в эфире. Чистоту продукта контролируют тонкослойной хроматографией на окиси алюмини  в системе толуол - этанол (9 : 1) и бензол - метанол - ацетон - уксусна  кислота (70 : 20 : :5:5). Про витель - пары йода. Строение полученных продуктов доказано данными элементного анализа, ИК-спектров, масс- И ЯМР-спектров. В ИК-спектрах найдены полосы, соответствующие колебани м Р-О-С (1050 см-), Р 0 (1230 см-1), Р-С (940, 780 см-) и ОН (3350-3340 см-1) св зей. Пример. Диэтил-р,р - (Ы-этокси)-гексилфосфонат . В трехгорлую колбу, снабженную мещалкой , обратным ХОЛОДИЛЬНИКОМ и капельной воронкой , помещают 44,7 г (0,3 моль) сухого, перегнанного триэтаноламина в 50 мл сухого хлороформа. К этому раствору в течение 2,5 час прикапывают 20,3 г (0,1 моль) дихлоракгидрида гексилфосфоновой кислоты в 30 мл хлороформа. Реакционную смесь оставл ютThis invention relates to the field of organophosphorus CHEMISTRY, in particular, to a method for producing new eight-membered heterocyclic organophosphorus compounds of the general formula odH2 (JH2 H-CH3CH2OH (I) sn / R) alkyl C.C. , flotation reagents, corrosion inhibitors, as well as an active base in cosmetic AND WASHING COMPOSITIONS. The proposed method for producing compounds of formula (I) is based on the known method of producing heterocyclic compounds of phospho and by the interaction of phosphonic ACID dihalogen anhydrides with amino alcohols in the presence of pyridine, I conclude that the corresponding alkyl alkylphosphonic ACID dichlorohydrides are reacted with triethanolamine in an organic solvent, for example chloroform. using a chromatographic column filled with OXIDE aluminum. They are light brown thick oils, soluble in water, lower alcohols, halohydrocarbons, and insoluble in ether. The purity of the product is controlled by thin-layer chromatography on alumina in the system toluene - ethanol (9: 1) and benzene - methanol - acetone - acetic acid (70: 20:: 5: 5). About the vodka - iodine vapor The structure of the obtained products was proved by the data of elemental analysis, IR spectra, and mass and NMR spectra. In the IR spectra, bands corresponding to oscillations Р-О-С (1050 cm-), Р 0 (1230 cm-1), Р-С (940, 780 cm-) and ОН (3350-3340 cm-1) were found. communications Example. Diethyl-p, p - (Y-ethoxy) -hexylphosphonate. 44.7 g (0.3 mol) of dry, distilled triethanolamine in 50 ml of dry chloroform are placed in a three-necked flask equipped with a broom, a reverse REFRIGERATOR and an addition funnel. 20.3 g (0.1 mol) of hexylphosphonic acid dichlorohydride in 30 ml of chloroform are added dropwise to this solution for 2.5 hours. The reaction mixture is left

fc , . 4 fc,. four

на ночь. Затем отфильтров1 в1|э jSbi.atocv, {выход 90,3% от теории) диэтил-р,р-(Ы-этолую соль триэтаноламина (. l76 - lJ7,Cj); кси)-гексилфосфоната.for the night. Then, filters 1 B1 | e jSbi.atocv, {yield 90.3% of theory) diethyl-p, p- (L-etoloy triethanolamine salt (. L76 - lJ7, Cj); xi) -hexylphosphonate.

нромывают ее хлороформом, а из фильтратаСоединени , приведенные в таблице, полупосле удалени  растворител  выдел ют 25,3 гчены в аналогичных услови х. Выходы и данные элементарного анализа днэтил-;, -(М-этокси)-алкилфосфонатов общей формулы /ОСНзСИгч в-р(;к-сн2СН25н (Ч цЧш.сн / blot it with chloroform, and from the filtrate of the Compounds in the table, half-after removal of the solvent, 25.3 grams are isolated under the same conditions. The outputs and the data of elemental analysis of dethyl- ;, - (M-ethoxy) -alkylphosphonates of the general formula / OCHZSigch in-p (; c-sn2CH25n (H ccshsn /

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1. Способ получени  восьмичленных гетероциклических фосфорорганических соединений общей формулы1. A method of producing eight-membered heterocyclic organophosphorus compounds of the general formula /ОСН2СН2ч/ OCH2CH2ch 11-Р(;N-Cii2CiIoO i (I)11-P (; N-Cii2CiIoO i (I) {1ЧСН2СП2{1ЧСН2СП2 где R - алкил Се-Си,where R is alkyl Ce-Cy, отличающийс  тем, что дихлорангидрид алкилфосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с триэтаноламином в среде органического растворител  с последующим выделением целевого продукта известными приемами .wherein the alkylphosphonic acid dichloride is reacted with triethanolamine in an organic solvent medium, followed by isolation of the target product by known methods. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что дихлорангидрид алкилфосфоновой кислоты и триэтаноламин используют в соотноще15 НИИ 1 :3 соответственно.2. A method according to claim 1, characterized in that alkylphosphonic acid dichloride and triethanolamine are used in a ratio of 15 scientific research institute 1: 3, respectively.
SU1893113A 1973-03-12 1973-03-12 The method of obtaining eight-membered heterocyclic organophosphorus compounds SU451702A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1893113A SU451702A1 (en) 1973-03-12 1973-03-12 The method of obtaining eight-membered heterocyclic organophosphorus compounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1893113A SU451702A1 (en) 1973-03-12 1973-03-12 The method of obtaining eight-membered heterocyclic organophosphorus compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU451702A1 true SU451702A1 (en) 1974-11-30

Family

ID=20545341

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1893113A SU451702A1 (en) 1973-03-12 1973-03-12 The method of obtaining eight-membered heterocyclic organophosphorus compounds

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU451702A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5348670A (en) * 1990-05-18 1994-09-20 The Elco Corporation Phosphorous amine lubricant additives

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5348670A (en) * 1990-05-18 1994-09-20 The Elco Corporation Phosphorous amine lubricant additives

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU451702A1 (en) The method of obtaining eight-membered heterocyclic organophosphorus compounds
SU508176A3 (en) Method for preparing amino derivatives of benzophenone
US4219672A (en) Ether carboxylic acids
Daemen A convenient synthesis of phosphatidylethanolamines
SU433682A3 (en) METHOD OF OBTAINING THYOPHOSPHORIC ACID ECHROAMIDES
SU428599A3 (en) METHOD OF OBTAINING DITHIOAMINOALKANES
SU869556A3 (en) Method of producing 2-/acetylsaliciloxy-1,3-di(p-chlorophenoxy-2-methylpropanoyloxy)-propane
SU1435153A3 (en) Method of producing ethyl ester of apotartaric acid
EP0285142A2 (en) 3-Acylamino-3-deoxyallose derivatives
SU380662A1 (en) Method of production of salts of tertiary amines and 0-alkyl (aryl) -5-alkylpythiophosphorus
SU788650A1 (en) 3,4-thiiranothiolan-1,1-dioxide
SU407911A1 (en) Method of producing tetraalkyl ethers of isophosphoric acid
SU478012A1 (en) Method for preparing mixed dialkyl phosphites
SU388004A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2-PHOSPHORYL OR 2-TIOPHOSPHOROULEUROIDENOBENOXAZOLES
SU455966A1 (en) Method for preparing diamidothionophosphites
SU433787A1 (en) Method of preparing tetraalkyl(aryl) trithiopyrophosphinates
SU393264A1 (en) METHOD FOR OBTAINING TETRAGALOIDMETHANE ADDUDES WITH ACRYLIC COMPOUNDS
SU482461A1 (en) Method for preparing chloroalkyl-aryl-alkyl-alkoxycarbamidophosphates
SU415264A1 (en) METHOD FOR PRODUCING CYCLITLNL CYCLOPHOSPHOLTS
SU499270A1 (en) Method for producing alkylthiol-1-hydroxy-2, 2,2-trichloroethylphosphonates
SU476250A1 (en) The method of obtaining-oxydialkiline
SU368274A1 (en) METHOD OF OBTAINING N-FOCFORIL-N'-p- (FOSFOHIL) - ETHYLTIOMETRY
SU376386A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2,2-DIMETHYL 4-DIPROPARGILPHOS-FONTETRAHYDROPYRANOL-4
SU1066985A1 (en) Process for preparing gamma-perfluoroalkoxypropane sulfonates
SU1142470A1 (en) Method of obtaining alpha,beta-disubstituted acrylic acid arylhydrazides