[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU436491A3 - Способ выделения окиси этилена - Google Patents

Способ выделения окиси этилена

Info

Publication number
SU436491A3
SU436491A3 SU1737400A SU1737400A SU436491A3 SU 436491 A3 SU436491 A3 SU 436491A3 SU 1737400 A SU1737400 A SU 1737400A SU 1737400 A SU1737400 A SU 1737400A SU 436491 A3 SU436491 A3 SU 436491A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethylene oxide
stage
water
distillation
column
Prior art date
Application number
SU1737400A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Иностранец Роберт Джорж Вандервотер
Иностранна фирма Шелл Интэрнэшнл Рисерч Маатсхаппий Н.В.
, ТПй
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иностранец Роберт Джорж Вандервотер, Иностранна фирма Шелл Интэрнэшнл Рисерч Маатсхаппий Н.В., , ТПй filed Critical Иностранец Роберт Джорж Вандервотер
Application granted granted Critical
Publication of SU436491A3 publication Critical patent/SU436491A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/32Separation; Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/02Synthesis of the oxirane ring
    • C07D301/03Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
    • C07D301/04Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen
    • C07D301/08Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase
    • C07D301/10Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase with catalysts containing silver or gold

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу выделени  окиси этилена, полученной непосредственным окислением этилена молекул рным кислородом . Известный способ выделени  окиси этилена заключаетс  в трехступенчатой обработке реакционной смеси, полученной окислением этилена молекул рным кислородом. Реакционна  смесь, содержаща  окись этилена, азот, метан, этан, углекислый газ, этилен и аргон промывают водой в абсорбционной колонке с отделением этилена, а результирующий водный раствор окиси этилена направл ют в дистилл ционную колонну, где отдел ют основное количество воды.
Водна  окись этилена, полученна  в результате этой операции и состо ща  из окиси этилена, воды и газообразных примесей, в основном углекислого газа, в отношении 65:35:1 вес. ч. направл ютс  на II ступень выделени  в дистилл ционную колонну.
В результате дистилл ции, головна  фракци  нар ду с газообразными примес ми содержит также некоторое количество окиси этилена, однако жидка  донна  фракци , состо ща  из 40 мол.% окиси и 60 мол.% воды, практически свободна от двуокиси углерода.
Полученный в разделительной ступени II водный раствор окиси этилена подвергаюг далее обработке в Ш-ей ступени разделени 
(обычно фракционной дистилл ции) с получением чистого целевого продукта и водной донной фракции, котора  содержит немного окиси этилена вместе с малолетучими примес ми , такими как этиленгликоль, метиленгликоль , их полимеры, а также ацетальдегид .
Выделенна  окись этилена содержит 99,98% окиси и 0,02% воды и практически не
содержит двуокиси углерода.
Однако по этому способу газообразна  фракци , полученна  во II стадии разделе-, ни , содержит значительное количество окиси этилена, котора  непроизводительно тер етс 
в процессе.
По предлагаемому способу дл  выделени  окиси этилена, т. е. повышени  эффективности II ступени выделени , а также процесса в целом, нар ду с улучшением качества целевого продукта, головную фракцию I ступени охлаждают и раздел ют на газообразную и жидкую фазы, газовую фазу промывают водой в реабсорбере, а жидкую, совместно с промывной жидкостью, образовавшейс  в
реабсорбере, после фракционной дистилл ции направл ют на III ступень дл  окончательного отделени  воды в дистилл ционную колонну , где отбирают целевой продукт с верха колонны, а образовавшийс  при этом дистилл т направл ют на I ступень выделени .
Реакционную смесь, полученную в результате окислени  этилена молекул рным кислородом , обрабатывают водой в абсорбционной колонне 1 и водный раствор окиси этилена подвергают фракционной дистилл ции в дистилл ционной колонне 2, где отдел етс  основное количество воды. В конденсационной емкости 3 разделительной системы II головную фракцию 1-ой ступени выделени  охлаждают и раздел ют на газообразную и жидкую фазы, при этом в конденсационной емкосги поддерживаетс  давление 1,035-2,26 ата и температура II - 32°С. Газообразную фазу, содержащую нар ду с детучими и малорастворимыми примес ми также значительную часть окиси этилена, подвод т по трубопроводу 4 в адсорбционную колонну 5, где она промываетс  водой, а полученный абсорбат вместе с жидкой фазой, состо щей из водного раствора окиси этилена и небольшого количества двуокиси углерода, направл ют по трубопроводу 6 в дистилл ционную колонну 7. Полученную кубовую жидкость, состо щую из целевого продукта и воды, направл ют по линии 8 на III ступень дл  окончательного отделени  воды в дистилл ционную колонну 9. Водна  донна  фракци , котора  содержит немного окиси этилена, вместе с малолетучими примес ми, такими как этиленглихоль, метиленгликоль и их полимеры в количестве не
Составы смесей в трубопроводах, мол. %
более 0,1 мол.% рециркулируетс  на I ступень .
Полученную в конечном итоге окись этилена можно дополнительно очистить в дистилл циоиной колонне 10. Кубовую фракцию колонны 10 отвод т через трубопровод 11, которую дл  удалени  альдегида также перегон ют . Очищенный поток примешиваетс  к головной фракции колонны 9 и рециркулируетс  через трубопровод 12 к колонне 10, чтобы увеличить количество чистого продукта, получаемого с верха колонны 10.
В табл. 1 приведены данные о давлении и температуре процесса, протекающего в различнь1х аппаратах.
Таблица 1
В табл. 2 приведены данные о составе по30 токов (мол.%) в различных точках процесса.
Таблица 2
В результате проводимого выделени  тер етс  только 1,4 мол.% окиси этилена на первой ступени. В конечном итоге на III ступен поступает 98,6% целевого продукта.
Предмет изобретени 
Способ выделени  окиси этилена, полученной окислением этилена молекул рным кислородрм , путем обработки реакционной смеси водой, отделением воды путем фракционной
дистилл ции на ступени I, дальнейшим разделением оставшейс  смеси дистилл цией в ступени II и окончательной отгонкой воды от жидкой фазы ступени II дистилл цией на ступени III, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода и качества целевого продукта , головную фракцию ступени I охлаждают , раздел ют полученные при этом газообразную и жидкую фазы, газовую фазу промывают водой в реабсорбере, а промывную жидкость совместно с жидкой фазой, подвергают фракционной дистилл ции и полученную
кубовую жидкость направл ют на ступень III дл  окончательного отделени  воды в дистилл ционную колонну, где отбирают целевой
продукт известными приемами, а образован шийс  при этом дистилл т направл ют на ступень I выделени .
SU1737400A 1971-01-11 1972-01-10 Способ выделения окиси этилена SU436491A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10520571A 1971-01-11 1971-01-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU436491A3 true SU436491A3 (ru) 1974-07-15

Family

ID=22304604

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1737400A SU436491A3 (ru) 1971-01-11 1972-01-10 Способ выделения окиси этилена

Country Status (15)

Country Link
US (1) US3745092A (ru)
JP (1) JPS5744674B1 (ru)
AT (1) AT319962B (ru)
AU (1) AU465244B2 (ru)
BE (1) BE777650A (ru)
CA (1) CA978197A (ru)
CS (1) CS158572B2 (ru)
DE (1) DE2200926C3 (ru)
ES (1) ES398710A1 (ru)
FR (1) FR2121717B1 (ru)
GB (1) GB1314806A (ru)
IT (1) IT946429B (ru)
NL (1) NL176364C (ru)
PL (1) PL84711B1 (ru)
SU (1) SU436491A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2653534C2 (ru) * 2013-04-15 2018-05-11 Сайентифик Дизайн Компани, Инк. Процесс эпоксидирования

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3964980A (en) * 1975-03-24 1976-06-22 Halcon International, Inc. Process for the recovery of ethylene oxide
IT1039745B (it) * 1975-07-08 1979-12-10 Sir Soc Italiana Resine Spa Procedimento per la purificazione di eilende ossido
SE8302611L (sv) * 1983-05-06 1984-11-07 Gambro Lundia Ab Forfarande och anleggning for atervinning av en eller flera bestandsdelar ur en gasblandning
FR2553771B1 (fr) * 1983-10-19 1986-01-17 Atochem Procede et dispositif pour concentrer des solutions aqueuses d'oxyde d'ethylene
CA1284334C (en) 1985-06-27 1991-05-21 Masayuki Sawada Method for recovery of ethylene oxide
US4778567A (en) * 1985-07-03 1988-10-18 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co. Method for purification of ethylene oxide and recovery of heat thereof
FR2624859B1 (fr) * 1987-12-22 1991-03-22 Atochem Procede pour separer l'oxyde d'ethylene d'impuretes aldehydiques
JPH039265U (ru) * 1989-06-12 1991-01-29
US5233060A (en) * 1992-08-13 1993-08-03 The Dow Chemical Company Ethylene recovery in direct-oxidation ethylene oxide processes
US5529667A (en) * 1994-12-01 1996-06-25 Hoechst Celanese Corporation Process for recovering ethylene oxide
US6395913B1 (en) 2001-07-20 2002-05-28 Eastman Chemical Company Recovery and purification of 3,4-epoxy-1-butene
US6500970B1 (en) 2001-07-20 2002-12-31 Eastman Chemical Company Recovery and purification of 3,4-epoxy-1-butene using high-boiling solvents
US6596882B2 (en) 2001-07-20 2003-07-22 Eastman Chemical Company Recovery and purification of 3,4-epoxy-1-butene using water-miscible solvents
TWI402093B (zh) * 2005-05-10 2013-07-21 Shell Int Research 環氧乙烷之製備
EP2154521B1 (en) * 2007-04-17 2012-08-22 ARKRAY, Inc. Method and apparatus for measuring substrate concentration
US20120088940A1 (en) 2008-01-25 2012-04-12 Conneway Fred A Reflux condenser
US8845863B2 (en) * 2008-07-31 2014-09-30 Dow Technology Investments Llc Alkylene oxide purification processes and systems
EP2318385B1 (en) * 2008-07-31 2011-12-28 Dow Technology Investments LLC Alkylene oxide recovery systems
US8404873B2 (en) * 2010-02-02 2013-03-26 Seeo, Inc Ambient temperature purification of alkylene oxides
US10738020B2 (en) 2017-11-22 2020-08-11 Joseph D. Duff Recovery of ethylene oxide from sterilization process
US11453772B2 (en) 2018-09-30 2022-09-27 Robert Bosch Gmbh Polymer compositions based on PXE
CN111693559B (zh) * 2020-06-22 2022-04-01 中国核动力研究设计院 气相混合物的蒸汽液滴质量流量分离测量装置及测量方法
CN112592296B (zh) * 2020-12-21 2023-01-20 浙江新和成股份有限公司 一种连续反应生产羟乙基磺酸钠的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2653534C2 (ru) * 2013-04-15 2018-05-11 Сайентифик Дизайн Компани, Инк. Процесс эпоксидирования

Also Published As

Publication number Publication date
NL176364C (nl) 1985-04-01
US3745092A (en) 1973-07-10
FR2121717B1 (ru) 1974-06-21
ES398710A1 (es) 1974-07-16
CS158572B2 (ru) 1974-11-25
DE2200926A1 (de) 1972-08-03
GB1314806A (en) 1973-04-26
AU465244B2 (en) 1975-09-25
FR2121717A1 (ru) 1972-08-25
AU3775672A (en) 1973-07-12
JPS5744674B1 (ru) 1982-09-22
NL7200233A (ru) 1972-07-13
PL84711B1 (ru) 1976-04-30
AT319962B (de) 1975-01-27
IT946429B (it) 1973-05-21
BE777650A (nl) 1972-07-04
NL176364B (nl) 1984-11-01
DE2200926C3 (de) 1973-11-08
CA978197A (en) 1975-11-18
DE2200926B2 (de) 1973-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU436491A3 (ru) Способ выделения окиси этилена
US3932500A (en) Recovering anhydrous acrylic acid
US5006206A (en) Propylene oxide purification
US4033617A (en) Process for the purification of ethylene oxide
US6500311B1 (en) Propylene oxide purification
US4210426A (en) Process for recovering propene and propene/propane mixtures from the off-gases from the hydroformylation of propene
US5489366A (en) Recovery of purified and substantially anhydrous propylene oxide
US5340446A (en) Purification of propylene oxide by cosolvent extractive distillation
US3406100A (en) Purification of synthetic methanol by extractive distillation and subsequent distillation with plural side stream purges
US3738915A (en) Method of separating vinyl acetate from liquid mixtures with plural distillations and side stream phase separation
KR100551461B1 (ko) 미정제 액상 비닐 아세테이트의 후처리방법
US4562283A (en) Continuous separation of maleic anhydride from gaseous reaction mixtures
US3965123A (en) Maleic anhydride recovery
KR940002256B1 (ko) 알데히드계 불순물로부터 산화에틸렌의 분리방법
JPH0625071A (ja) オゾンによる酢酸および/または無水酢酸の精製法
US2751337A (en) Process for separation of acetone and methanol from complex mixtures
US4234519A (en) Recovery of methacrolein
KR950032047A (ko) 2단계 증류 단계를 포함하는 에테르 정제 방법
US4113780A (en) Extractive distillation of acetone
US3686344A (en) Production of acetylene
US4018843A (en) Process for the obtaining of isobutylene of high purity
US4388154A (en) Isolation of acetaldehyde and methanol from reaction mixtures resulting from the homologization of methanol
KR19990067861A (ko) 말레산 무수물의 정제방법
US2403741A (en) Process for making butadiene
US2575159A (en) Process for manufacturing