[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU417468A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU417468A1
SU417468A1 SU1746247A SU1746247A SU417468A1 SU 417468 A1 SU417468 A1 SU 417468A1 SU 1746247 A SU1746247 A SU 1746247A SU 1746247 A SU1746247 A SU 1746247A SU 417468 A1 SU417468 A1 SU 417468A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxidation
culture
acid
medium
genus nocardia
Prior art date
Application number
SU1746247A
Other languages
Russian (ru)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1746247A priority Critical patent/SU417468A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU417468A1 publication Critical patent/SU417468A1/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

1one

Изобретение отпоснтс  к микробиологическим методом получени  химических препаратов .The invention relates to the microbiological method of obtaining chemicals.

Известен способ .получени  пиколиновой кислоты химическим окислением 2-метилпиридина .There is a known method of obtaining picolinic acid by chemical oxidation of 2-methylpyridine.

Г1редлагаем1з Й способ получени  пиколиновой кислоты не нуждаетс  в дорогосто щих ОКислител х, не требует жест1ких условий процесса ОКислепи  и значительно упрощает очлстку получаемого конечного продукта.The method of producing picolinic acid does not require expensive oxidants, does not require the strict conditions of the oxy-peni process, and greatly simplifies the final product.

Это достигаетс  тем, что окисление осуществл ют с помощью микроорганизмов рода Nocardia, .при STOiM кз рода Nocardia используют штамм species 1А.This is achieved by the fact that the oxidation is carried out with the help of microorganisms of the genus Nocardia. In STOiM kz of the genus Nocardia, strain 1A is used.

Штам,м species 1А выращивают на среде, содержащей источиик углерода (н-алканы), азота и минеральные соли. Процесс идет при атмосферном давлении, температуре 28-30°С без образо Бани  побочпых продуктов.Shtam, m species 1A are grown on a medium containing a source of carbon (n-alkanes), nitrogen and mineral salts. The process takes place at atmospheric pressure, a temperature of 28-30 ° C without Obrazo Baths by-product.

Культуральные признаки. На обычных питательных средах (м со-пептонный агар, сусло-агар , минеральна  среда с глюкозой) колонии розово-охристого цвета, иеслизистые, гладкие, блест щие, выпуклые.Cultural features. On common nutrient media (co-peptone agar, wort agar, mineral medium with glucose), the colonies are pink-ocher in color, smooth and glossy, convex.

Морфологические признаки. На м со-пептонном бульоне у 24-часовой культуры размер клеток 0,15-1X8-Юмк.Morphological signs. On a mi-peptone broth in a 24-hour culture, the cell size is 0.15-1X8-Yumk.

Клетки палочковидные с неровными контурами , ангул рные формы  рко выражены, ветвление редкое, но отчетливое. На 2-3 сутки культура распадаетс  на кокковидные фрагменты диаметром 0,5-1,0 мк. Физиолого-биохимнческие признаки. РастетRod-shaped cells with irregular contours, angular shapes are pronounced, branching is rare, but distinct. For 2-3 days, the culture decays into coccoid fragments with a diameter of 0.5-1.0 microns. Physiological and biochemical characteristics. Is growing

при 15-37°С, преимущественно .при 28°С, рН 5-9. Обладает активной каталазион активностью . Твин-40 гидролизует. Желатину не разжижает. Крахмал, клетчатку, казеин не гидролизует. Нитраты редуцирует.at 15-37 ° C, mainly. at 28 ° C, pH 5-9. It has active catalase activity. Tween 40 hydrolyzes. Gelatin does not dilute. Starch, fiber, casein does not hydrolyze. Nitrates reduces.

Ассимилирует без кислотообразовани  следующие углеводы: глюкозу, галактозу, ксилозу арабинозу, сахарозу, мальтозу, трегалозу, лактозу, рафинозу, маннит, сорбит. Ассимилирует глицерин, этанол, ацетаг,The following carbohydrates assimilate without acid formation: glucose, galactose, arabinose xylose, sucrose, maltose, trehalose, lactose, raffinose, mannitol, sorbitol. Assimilates glycerin, ethanol, acetag,

пропио.нат, бутират, сукцинат, нитрат, и-ал(каны: с 1нонана по гентадекан, олефин, доцецен1 , изопарафин-сквалан.propio.nat, butyrate, succinate, nitrate, and-al (cans: from 1nonane to gentadecane, olefin, docecen1, isoparaffin-squalane.

Не ассимилирует пальмитат, беизоат, салицилат , никотинат, фенол, пирокатехин, резорцин , пафгалин, метилпиридины.It does not assimilate palmitate, beisoate, salicylate, nicotinate, phenol, pyrocatechin, resorcinol, pafgalin, methylpyridines.

Отношение к источнику азота. Усваивает нитриты, нитраты, аммонийные CO.IH мочевину , аснарагин, пептоп, гидролизат казеина.Relation to the source of nitrogen. Absorbs nitrites, nitrates, ammonium CO.IH urea, asnaragin, petoptop, casein hydrolyzate.

Культуру Nocardia species выращивают на агар.изован1нсй среде Ерош-ипа с гексадеканом в качестве источника углерода в течение двух суток. Суспензию выросщей культуры высевают в колбы Зрленмейера на 250 мл с жидкойThe culture of Nocardia species is grown on agar. Izovan1nsyy medium Erosh-ipa with hexadecane as a carbon source for two days. The suspension of the grown culture is sown in 250 ml Zlenmeyer flasks with liquid

средой Ерошипа, разлитой но 50 мл.medium Eroshipa spilled but 50 ml.

Состав среды Ерошина, г/л: MgSOi-THaO0,8The composition of the medium Eroshina, g / l: MgSOi-THaO0,8

NaCl0,5NaCl0.5

KHjPOi0,7KHjPOi0.7

стерилизуютс  отдельно на дистиллированной водеsterilized separately in distilled water

(NH4)2HPO41,5(NH4) 2HPO41.5

Добавл ют воду 1водонроводную до литра и гексадекан в количестве 10 г/л.Water is added 1 L to the liter and hexadecane in the amount of 10 g / l.

2-метилоирндин внос т а каждую колбу в количестве 0,2 г. Колбы инкубируют на качалке При 30°С и 200 об/М1ИН. Процесс трансформации прослеживают с помощью хроматографии . Пиколинова  кислота 01бразуетс  иа вторые сутки. Окисление прекращают на четвертые сутки, культуральную жидкость упаривают досуха на роторном испарителе при 55°С, осадок обрабатывают .гор чим бензолом, или четыреххлористым углеродом дл  экстракции пикодиновой кислоты, упаривают растворитель досуха.2-methylyoolndin is added and each flask in the amount of 0.2 g. The flasks are incubated on a rocking chair at 30 ° C and 200 vol / M1IN. The transformation process is followed by chromatography. Picolinic acid 01 is formed on the second day. The oxidation is stopped on the fourth day, the culture liquid is evaporated to dryness on a rotary evaporator at 55 ° C, the precipitate is treated with hot benzene or carbon tetrachloride to extract picodonic acid, and the solvent is evaporated to dryness.

Т. пл. .ПИколиповой кислоты 135-137°С, выход 85%.T. pl. Picolipic acid 135-137 ° C, yield 85%.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1.Способ получени  пиколиловой кислоты окислением 2 - метиллиридина, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  етродесса , окисление осуществл ют с помощью микрооргапизмов рода Nocardia.1. A method for producing picolic acid by oxidation of 2-methyllyridine, characterized in that, in order to simplify the ethodess, the oxidation is carried out using microorhizisms of the genus Nocardia. 2.Способ по п. 1, от ЛИ ч а ю щ и йс   тем, что из рода Nocardia используют щтамм species 1А.2. The method according to claim 1, from LI ch and y y and y with the fact that from the genus Nocardia use the chtamm species 1A.
SU1746247A 1972-02-09 1972-02-09 SU417468A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1746247A SU417468A1 (en) 1972-02-09 1972-02-09

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1746247A SU417468A1 (en) 1972-02-09 1972-02-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU417468A1 true SU417468A1 (en) 1974-02-28

Family

ID=20502685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1746247A SU417468A1 (en) 1972-02-09 1972-02-09

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU417468A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2587721A1 (en) * 1985-09-26 1987-03-27 Pcas Sa Process for preparing 2-thienylacetic acid and its derivatives by fermentation
US5104798A (en) * 1990-02-13 1992-04-14 Lonza Ltd. Microbiological oxidation of methyl groups in heterocycles
US5213973A (en) * 1990-06-06 1993-05-25 Lonza Ltd. Microbiological process for oxidation of methyl groups
US5236832A (en) * 1990-02-13 1993-08-17 Lonza, Ltd. Microbiological oxidation of methyl groups in heterocycles

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2587721A1 (en) * 1985-09-26 1987-03-27 Pcas Sa Process for preparing 2-thienylacetic acid and its derivatives by fermentation
US5104798A (en) * 1990-02-13 1992-04-14 Lonza Ltd. Microbiological oxidation of methyl groups in heterocycles
US5236832A (en) * 1990-02-13 1993-08-17 Lonza, Ltd. Microbiological oxidation of methyl groups in heterocycles
US5213973A (en) * 1990-06-06 1993-05-25 Lonza Ltd. Microbiological process for oxidation of methyl groups

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2482055A (en) Aureomycin and preparation of same
ES8204762A1 (en) Method for preparing 2,5-diketo-D-gluconic acid and microorganisms for carrying out the method.
US3043749A (en) Preparation of 2-keto-l-gulonic acid
SU417468A1 (en)
DE3587839T2 (en) Process for the preparation of L-phenylalanine.
US2442141A (en) Method for production of penicillin
US4006057A (en) Method of producing L-cysteine and L-cystine
SU747436A3 (en) Fructose producing method
US3594279A (en) Process for producing l-tryptophan
Aisaka et al. Hyperproduction of N-acetylneuraminate lyase by the gene-cloned strain of Escherichia coli
JPH0576391A (en) Biological engineering method for preparing s-(+)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxamide
US4420562A (en) Method for producing creatinase
US3589982A (en) Production of l-asparaginase
US4011135A (en) Production of L(+)-tartaric acid
US2496297A (en) Process of culturing bacteria
US4291123A (en) Production of fructose and fructose-base syrups and means for carrying out such production
Ichishima et al. Studies on the Proteolytic Enzymes of Black Aspergilli: Part IX. Effect of Agitation and Aeration on Submerged Production of Acid ProteasePart X. Effect of pH on the Manufacturing Process of Acid Protease
Shimizu et al. A new process for the production of coenzyme A and its intermediates with a microorganism
JPS6269993A (en) Production of optically active alpha-monochlorohydrin by bacterium treatment
SU419509A1 (en) METHOD OF OBTAINING TEROFTHAL ACID
SU791651A1 (en) Method of decomposing alvison-8 herbicide
SU370228A1 (en) LIBRARY
US3028310A (en) Method of producing l-valine by fermentation
SU442183A1 (en) Method for preparing p-nitrobenzoic acid
Sakai et al. Metabolism of Pyrimidine Nucleotides in a Microorganism: III. Enzymatic Production of Ribose-5-Phosphate from Uridine-5′-Monophosphate by Pseudomonas oleovorans