SU417468A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU417468A1 SU417468A1 SU1746247A SU1746247A SU417468A1 SU 417468 A1 SU417468 A1 SU 417468A1 SU 1746247 A SU1746247 A SU 1746247A SU 1746247 A SU1746247 A SU 1746247A SU 417468 A1 SU417468 A1 SU 417468A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxidation
- culture
- acid
- medium
- genus nocardia
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
1one
Изобретение отпоснтс к микробиологическим методом получени химических препаратов .The invention relates to the microbiological method of obtaining chemicals.
Известен способ .получени пиколиновой кислоты химическим окислением 2-метилпиридина .There is a known method of obtaining picolinic acid by chemical oxidation of 2-methylpyridine.
Г1редлагаем1з Й способ получени пиколиновой кислоты не нуждаетс в дорогосто щих ОКислител х, не требует жест1ких условий процесса ОКислепи и значительно упрощает очлстку получаемого конечного продукта.The method of producing picolinic acid does not require expensive oxidants, does not require the strict conditions of the oxy-peni process, and greatly simplifies the final product.
Это достигаетс тем, что окисление осуществл ют с помощью микроорганизмов рода Nocardia, .при STOiM кз рода Nocardia используют штамм species 1А.This is achieved by the fact that the oxidation is carried out with the help of microorganisms of the genus Nocardia. In STOiM kz of the genus Nocardia, strain 1A is used.
Штам,м species 1А выращивают на среде, содержащей источиик углерода (н-алканы), азота и минеральные соли. Процесс идет при атмосферном давлении, температуре 28-30°С без образо Бани побочпых продуктов.Shtam, m species 1A are grown on a medium containing a source of carbon (n-alkanes), nitrogen and mineral salts. The process takes place at atmospheric pressure, a temperature of 28-30 ° C without Obrazo Baths by-product.
Культуральные признаки. На обычных питательных средах (м со-пептонный агар, сусло-агар , минеральна среда с глюкозой) колонии розово-охристого цвета, иеслизистые, гладкие, блест щие, выпуклые.Cultural features. On common nutrient media (co-peptone agar, wort agar, mineral medium with glucose), the colonies are pink-ocher in color, smooth and glossy, convex.
Морфологические признаки. На м со-пептонном бульоне у 24-часовой культуры размер клеток 0,15-1X8-Юмк.Morphological signs. On a mi-peptone broth in a 24-hour culture, the cell size is 0.15-1X8-Yumk.
Клетки палочковидные с неровными контурами , ангул рные формы рко выражены, ветвление редкое, но отчетливое. На 2-3 сутки культура распадаетс на кокковидные фрагменты диаметром 0,5-1,0 мк. Физиолого-биохимнческие признаки. РастетRod-shaped cells with irregular contours, angular shapes are pronounced, branching is rare, but distinct. For 2-3 days, the culture decays into coccoid fragments with a diameter of 0.5-1.0 microns. Physiological and biochemical characteristics. Is growing
при 15-37°С, преимущественно .при 28°С, рН 5-9. Обладает активной каталазион активностью . Твин-40 гидролизует. Желатину не разжижает. Крахмал, клетчатку, казеин не гидролизует. Нитраты редуцирует.at 15-37 ° C, mainly. at 28 ° C, pH 5-9. It has active catalase activity. Tween 40 hydrolyzes. Gelatin does not dilute. Starch, fiber, casein does not hydrolyze. Nitrates reduces.
Ассимилирует без кислотообразовани следующие углеводы: глюкозу, галактозу, ксилозу арабинозу, сахарозу, мальтозу, трегалозу, лактозу, рафинозу, маннит, сорбит. Ассимилирует глицерин, этанол, ацетаг,The following carbohydrates assimilate without acid formation: glucose, galactose, arabinose xylose, sucrose, maltose, trehalose, lactose, raffinose, mannitol, sorbitol. Assimilates glycerin, ethanol, acetag,
пропио.нат, бутират, сукцинат, нитрат, и-ал(каны: с 1нонана по гентадекан, олефин, доцецен1 , изопарафин-сквалан.propio.nat, butyrate, succinate, nitrate, and-al (cans: from 1nonane to gentadecane, olefin, docecen1, isoparaffin-squalane.
Не ассимилирует пальмитат, беизоат, салицилат , никотинат, фенол, пирокатехин, резорцин , пафгалин, метилпиридины.It does not assimilate palmitate, beisoate, salicylate, nicotinate, phenol, pyrocatechin, resorcinol, pafgalin, methylpyridines.
Отношение к источнику азота. Усваивает нитриты, нитраты, аммонийные CO.IH мочевину , аснарагин, пептоп, гидролизат казеина.Relation to the source of nitrogen. Absorbs nitrites, nitrates, ammonium CO.IH urea, asnaragin, petoptop, casein hydrolyzate.
Культуру Nocardia species выращивают на агар.изован1нсй среде Ерош-ипа с гексадеканом в качестве источника углерода в течение двух суток. Суспензию выросщей культуры высевают в колбы Зрленмейера на 250 мл с жидкойThe culture of Nocardia species is grown on agar. Izovan1nsyy medium Erosh-ipa with hexadecane as a carbon source for two days. The suspension of the grown culture is sown in 250 ml Zlenmeyer flasks with liquid
средой Ерошипа, разлитой но 50 мл.medium Eroshipa spilled but 50 ml.
Состав среды Ерошина, г/л: MgSOi-THaO0,8The composition of the medium Eroshina, g / l: MgSOi-THaO0,8
NaCl0,5NaCl0.5
KHjPOi0,7KHjPOi0.7
стерилизуютс отдельно на дистиллированной водеsterilized separately in distilled water
(NH4)2HPO41,5(NH4) 2HPO41.5
Добавл ют воду 1водонроводную до литра и гексадекан в количестве 10 г/л.Water is added 1 L to the liter and hexadecane in the amount of 10 g / l.
2-метилоирндин внос т а каждую колбу в количестве 0,2 г. Колбы инкубируют на качалке При 30°С и 200 об/М1ИН. Процесс трансформации прослеживают с помощью хроматографии . Пиколинова кислота 01бразуетс иа вторые сутки. Окисление прекращают на четвертые сутки, культуральную жидкость упаривают досуха на роторном испарителе при 55°С, осадок обрабатывают .гор чим бензолом, или четыреххлористым углеродом дл экстракции пикодиновой кислоты, упаривают растворитель досуха.2-methylyoolndin is added and each flask in the amount of 0.2 g. The flasks are incubated on a rocking chair at 30 ° C and 200 vol / M1IN. The transformation process is followed by chromatography. Picolinic acid 01 is formed on the second day. The oxidation is stopped on the fourth day, the culture liquid is evaporated to dryness on a rotary evaporator at 55 ° C, the precipitate is treated with hot benzene or carbon tetrachloride to extract picodonic acid, and the solvent is evaporated to dryness.
Т. пл. .ПИколиповой кислоты 135-137°С, выход 85%.T. pl. Picolipic acid 135-137 ° C, yield 85%.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1746247A SU417468A1 (en) | 1972-02-09 | 1972-02-09 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1746247A SU417468A1 (en) | 1972-02-09 | 1972-02-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU417468A1 true SU417468A1 (en) | 1974-02-28 |
Family
ID=20502685
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1746247A SU417468A1 (en) | 1972-02-09 | 1972-02-09 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU417468A1 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2587721A1 (en) * | 1985-09-26 | 1987-03-27 | Pcas Sa | Process for preparing 2-thienylacetic acid and its derivatives by fermentation |
US5104798A (en) * | 1990-02-13 | 1992-04-14 | Lonza Ltd. | Microbiological oxidation of methyl groups in heterocycles |
US5213973A (en) * | 1990-06-06 | 1993-05-25 | Lonza Ltd. | Microbiological process for oxidation of methyl groups |
US5236832A (en) * | 1990-02-13 | 1993-08-17 | Lonza, Ltd. | Microbiological oxidation of methyl groups in heterocycles |
-
1972
- 1972-02-09 SU SU1746247A patent/SU417468A1/ru active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2587721A1 (en) * | 1985-09-26 | 1987-03-27 | Pcas Sa | Process for preparing 2-thienylacetic acid and its derivatives by fermentation |
US5104798A (en) * | 1990-02-13 | 1992-04-14 | Lonza Ltd. | Microbiological oxidation of methyl groups in heterocycles |
US5236832A (en) * | 1990-02-13 | 1993-08-17 | Lonza, Ltd. | Microbiological oxidation of methyl groups in heterocycles |
US5213973A (en) * | 1990-06-06 | 1993-05-25 | Lonza Ltd. | Microbiological process for oxidation of methyl groups |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2482055A (en) | Aureomycin and preparation of same | |
ES8204762A1 (en) | Method for preparing 2,5-diketo-D-gluconic acid and microorganisms for carrying out the method. | |
US3043749A (en) | Preparation of 2-keto-l-gulonic acid | |
SU417468A1 (en) | ||
DE3587839T2 (en) | Process for the preparation of L-phenylalanine. | |
US2442141A (en) | Method for production of penicillin | |
US4006057A (en) | Method of producing L-cysteine and L-cystine | |
SU747436A3 (en) | Fructose producing method | |
US3594279A (en) | Process for producing l-tryptophan | |
Aisaka et al. | Hyperproduction of N-acetylneuraminate lyase by the gene-cloned strain of Escherichia coli | |
JPH0576391A (en) | Biological engineering method for preparing s-(+)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxamide | |
US4420562A (en) | Method for producing creatinase | |
US3589982A (en) | Production of l-asparaginase | |
US4011135A (en) | Production of L(+)-tartaric acid | |
US2496297A (en) | Process of culturing bacteria | |
US4291123A (en) | Production of fructose and fructose-base syrups and means for carrying out such production | |
Ichishima et al. | Studies on the Proteolytic Enzymes of Black Aspergilli: Part IX. Effect of Agitation and Aeration on Submerged Production of Acid ProteasePart X. Effect of pH on the Manufacturing Process of Acid Protease | |
Shimizu et al. | A new process for the production of coenzyme A and its intermediates with a microorganism | |
JPS6269993A (en) | Production of optically active alpha-monochlorohydrin by bacterium treatment | |
SU419509A1 (en) | METHOD OF OBTAINING TEROFTHAL ACID | |
SU791651A1 (en) | Method of decomposing alvison-8 herbicide | |
SU370228A1 (en) | LIBRARY | |
US3028310A (en) | Method of producing l-valine by fermentation | |
SU442183A1 (en) | Method for preparing p-nitrobenzoic acid | |
Sakai et al. | Metabolism of Pyrimidine Nucleotides in a Microorganism: III. Enzymatic Production of Ribose-5-Phosphate from Uridine-5′-Monophosphate by Pseudomonas oleovorans |