SU416573A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU416573A1 SU416573A1 SU1685851A SU1685851A SU416573A1 SU 416573 A1 SU416573 A1 SU 416573A1 SU 1685851 A SU1685851 A SU 1685851A SU 1685851 A SU1685851 A SU 1685851A SU 416573 A1 SU416573 A1 SU 416573A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- impurities
- chloride
- metal
- sample
- bismuth
- Prior art date
Links
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к аналитической химии , а именно к способам спектральното анализа металлов на содержание примесей.This invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for spectral analysis of metals for impurity content.
Известен способ спектрального определени примесей в металлах, например в свинце илп висмуте, путем спектрографировани пробы анализируемого металла с добавкой хлорида элемента, имеющего более электроположительный потенциал, чем у элементов, вход щих в состав примесей, в дуговом разр де.A known method for the spectral determination of impurities in metals, for example, in lead or bismuth, by spectrographing a sample of the analyzed metal with the addition of chloride of an element that has a more electropositive potential than the elements that make up the impurities in the arc discharge.
Цель изобретени - снизить предел обнаружени примесей и повысить точность анализа.The purpose of the invention is to reduce the detection limit of impurities and improve the accuracy of the analysis.
Это достигаетс тем, что перед спектрографировапием пробу с добавкой выдерживать при температуре, лежащей в интервале от начала плавлени пробы до начала кипени элемолпа , образующего хлорид.This is achieved by keeping the sample with an additive before spectrographing at a temperature in the range from the beginning of the sample melting to the beginning of the boiling up of the chloride-forming element.
При этом в результате обменной реакции образуютс хлориды примесей. В том случае, когда хлорид элемента имеет высокую растворимость в металле при высоких температурах , при охлаждении металла растворимость уменьшаетс , и хлорид элемента всплывает па поверхпость металла вместе с хлоридами примесей. Извлечение примесей в солевой расплав происходит па 90-99%.In addition, impurity chlorides are formed as a result of the exchange reaction. In the case when the element chloride has a high solubility in the metal at high temperatures, when the metal is cooled, the solubility decreases, and the element chloride floats up over the surface of the metal along with the chloride impurities. Removing impurities in the molten salt occurs PA 90-99%.
При применении хлорида элемента, который имеет высокую растворимость в металле при низких температурах, например хлорид серебра в висмуте, извлечение примесей на поверхность металла происходит в процессе спектрографировапи , когда хлорид элемента, испар сь, увлекает хлорпды примесей на поверхность металла.When using a chloride element that has a high solubility in metal at low temperatures, such as silver chloride in bismuth, the removal of impurities to the metal surface occurs during spectrographing, when the element chloride evaporates, carries the chlorides of impurities to the metal surface.
Пример. Определение Na, Са, Mg, А1, Fe, Zn, Tl и других в свинце или висмуте. В кратер угольного электрода глубиной 10-15 мм Н диаметром 4,5 мм помещают 50 мг хлорпстого свинца и 1-2 г свпнца или висмута в виде кусочков. Электрод нагревают до 500- 600°С в течение 1-2 мин, а затем охлаждают. Подготовленный таким образом электрод с пробой подвергают спектральному анализу.Example. Determination of Na, Ca, Mg, A1, Fe, Zn, Tl and others in lead or bismuth. In the crater of the carbon electrode with a depth of 10-15 mm N with a diameter of 4.5 mm, 50 mg of chlorine lead and 1-2 g of svcc or bismuth are placed in pieces. The electrode is heated to 500-600 ° C for 1-2 minutes, and then cooled. Thus prepared electrode with a sample is subjected to spectral analysis.
В качестве источника возбуледени спектра используют дугу посто пного тока силой 15 а, в качестве анода - электрод с пробой.As a source of spectral intrusion, a direct current arc of 15 A is used, and an electrode with a sample is used as an anode.
При воздействии дуп наибольшему температурному нагреву подвергаетс верхп When exposed to a duplex, the uppermost temperature is subjected to the upper
часть электрода, где температура превыщает температуру кипени хлоридов примесей. За 30 сек экспозиции испар етс весь солевой плав с хлоридами примесей.part of the electrode, where the temperature exceeds the boiling point of impurity chlorides. In 30 seconds of exposure, the entire salt melt with impurity chlorides evaporates.
Поступление в разр д свпнца илп висмутаAdmission to the discharge of svpntsa ilp bismuth
происходит только на 0,8-0,9% от исходной навески. Предел обнаружени Na, Са, Mg, А1, Fe, Zn, Tl и других элементов составл.тет 5 10--5- .occurs only at 0.8-0.9% of the original sample. The limit of detection of Na, Ca, Mg, A1, Fe, Zn, Tl and other elements was 5-10--5-.
Коэффициент вариации колеблетс от 20The coefficient of variation ranges from 20
ДО 40%. 3 Предмет изобретени Способ спектрального онрсдолени примесей в металлах, нанрнмер в ,е или внемуте , нутеГ. снектрографиропатн-гч нробы ана-5 лизнруелюго металла с добавкой хлорнда элемепта , имеюнгего более элсктроположительНЫ11 нотеннилл, че.и у члелгентол, кочмщп:: и состав примесей, з дуговол разр де, отличающийс тем, что, с целью снижени предела обнаружени нрнмесей н новышени точиостн анализа, перед спектрографированнем нробу с добапкон рыдержквают нрн тем пературе, .т еж а пум; р, пптерпа/ю от начала плавлени пробы ди мача.и, ккпепн :: тлемен г;, onpanytoiiicro хлоритUP TO 40%. 3 Subject of the Invention The method of spectral separation of impurities in metals, nanoparticles, e, or hen, nuteg. spectrographic-ncrops of ana-5 lysnurelyugo metal with the addition of chromundum elemept, have more ectropositive 11 notennillus, which are used in chloranthol, kochmschp: accurate analysis, before spectrographic nrob with dobapkon rynkevatuyuvat nrn temperature,. t hedgehog and pumas; ppterp / o from the beginning of the melting of the sample di macha.i, kkpepn :: tlemen g ;, onpanytoiiicro chlorite
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1685851A SU416573A1 (en) | 1971-07-20 | 1971-07-20 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1685851A SU416573A1 (en) | 1971-07-20 | 1971-07-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU416573A1 true SU416573A1 (en) | 1974-02-25 |
Family
ID=20484363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1685851A SU416573A1 (en) | 1971-07-20 | 1971-07-20 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU416573A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4365969A (en) * | 1981-01-05 | 1982-12-28 | Karpov Jury A | Method for quantitative analysis of chemical composition of inorganic material |
-
1971
- 1971-07-20 SU SU1685851A patent/SU416573A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4365969A (en) * | 1981-01-05 | 1982-12-28 | Karpov Jury A | Method for quantitative analysis of chemical composition of inorganic material |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Blumenthal | Melting of high purity uranium | |
| SU416573A1 (en) | ||
| Shastry et al. | An electron microprobe analysis of solute segregation near grain boundaries in an Al-Zn-Mg alloy | |
| Kanda et al. | The Barium-Sodium Equilibrium System1 | |
| RU2693670C1 (en) | Method of processing silicate reduced slag by vacuum distillation, containing antimony, lead and silver | |
| Slade et al. | An investigation of the dissociation pressures and melting points of the system copper-cuprous oxide | |
| Lamprecht et al. | Solubility of metals in liquid sodium. I. Sodium-tin | |
| Baird | The Spectrochemical Analysis of Super Pure Chromium for Impurities | |
| US1870388A (en) | Process for refining bismuth | |
| SU574661A1 (en) | Method of concentration of impurities in cadmium | |
| Sudo | Vapor pressure of lead and germanium sulphides | |
| SU434299A1 (en) | METHOD FOR DETERMINING GASES IN METALS OF ALLOYS1 | |
| Hirsch | The preparation and properties of metallic cerium | |
| Hughes | Preparation of high purity lead | |
| US1372443A (en) | Process of purifying arsenic trioxid | |
| Pearson et al. | EXCHANGE OF RADIOCHLORINE BETWEEN MOLECULAR CHLORINE AND CARBON TETRACHLORIDE1 | |
| Barr | A STUDY OF THE SPECTRUM AND THE BROMIDES OF COLUMBIUM. | |
| SU697607A1 (en) | Electrolyte for electrolytic refining of silver | |
| SU131540A1 (en) | The method of preparation of samples of iron ore for spectral analysis of rare elements | |
| Perry et al. | Multipurpose Method of Spectrographic Analysis. Sodium Nitrate Matrix and Alternating Current Arc Excitation | |
| SU38786A1 (en) | Method for producing metallic tantalum powder by electrolysis of molten salts | |
| SU458757A1 (en) | Method for determining ion concentration in melts | |
| SU508474A1 (en) | Silicon Carbide Decomposition Method | |
| SU489718A1 (en) | Method for concentrating impurities in thallium | |
| SU119680A1 (en) | The method of introduction into the magnet and its zirconium and beryllium alloys |