SU400581A1 - Способ получения металлокомплексов - Google Patents
Способ получения металлокомплексовInfo
- Publication number
- SU400581A1 SU400581A1 SU1608928A SU1608928A SU400581A1 SU 400581 A1 SU400581 A1 SU 400581A1 SU 1608928 A SU1608928 A SU 1608928A SU 1608928 A SU1608928 A SU 1608928A SU 400581 A1 SU400581 A1 SU 400581A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- metal complexes
- electrodes
- obtaining metal
- ethanol
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
1
Известеи способ получени металло-комплексов соедн|ЦенИЙ порфинного р да, натример феофитинатов т желых металлов, П1утем включени атома металла в центр порфиринового кольца с последующим вьвделением продуктов nsiBecTiHbPMH прие1мам.и.
Характерной особенностью вл етс то, что дл пол учени чистого металлокомплекса необходимо проведение трудоемкой операции очистки.
Предл.агаемый согласно насто ш.ему изобретению опрсоб пюлучени. высокочистых металлокомллексов соедииений порфин ого р да зaклюiчa€тc в том, что соединение порфииного р да подвергают элВктролизу, использу в качестве электродов металлы, спосабиые к .коМ плексоО|бразованию, в среде растворител . Продукты выдел ют извест-ным способом.
Контролъ за протеканием реакции и иденти:фикачшо целев1Ы|Х продуктов осуществл ют по спектрам поглощени в видимой области.
Пример 1. 0,2 г феофитина раствор ют в 100 мл 96%-ного этаиола и полученный расгвор залввают в эле.ктролизер емкостыо 200 мл. Эл.ектролиз привод т с .помощью -медных электродов при плотности тока 0,00il 0,002 alcM i температуре раствора 30-40°С. Через 0,5 час прекращаетс подача
напр жени па электроды. Раствор с полученным феофитинатом меди выливают и после охлаждени снимают спектральную характеристику раствора в видимой области.
Отсутствие полос поглощени при и 510 и 530 нм свидетельствует об окончании (рсакции . Выход феофпти:ната меди составл ет 0,19 г, т. е. 85-90% от теоретическото.
При1мер 2. 0,2 г феофорбида раствор ют
в 100 мл 96%-иого этанола п провод т электролиз, как указано в прИмере 1, с помощью ЦИ1Н1КСВЫХ электродов. Через 1 час подачу напр жени на электроды прекращают. Выход феофорбпда питака составл ет 0,2 г.
Пример 3. 0.2 г феофити«а раствор ют в 100 ,ил 96%-.кого этанола и провод т электролиз с помощью серебр ных электродов при плотности тока 0,01-0,02 о/слг ; темоературе раствора 30-40°С в течение 1 час. Вьгход
феофитината серебра составл ет 0,2 г.
Предмет изобретени
Способ получени металлокомнлексов соединений порфиН1Ного р да из растворов соеди .нений порфг:ЛНого р да путем включени атома металла в центр порфиринового кольца с последующим выделением -продуктов известными п-риемами, отличающийс тем, что, с целью получени продуктов щысхжой
.40058t
34
степени чистоты, соединение порфииного р даве электродов металлы, апособные к компод1ве1р:гают электролизу, и спользу в качест-плексообразованию.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1608928A SU400581A1 (ru) | 1971-01-05 | 1971-01-05 | Способ получения металлокомплексов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1608928A SU400581A1 (ru) | 1971-01-05 | 1971-01-05 | Способ получения металлокомплексов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU400581A1 true SU400581A1 (ru) | 1973-10-01 |
Family
ID=20463150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1608928A SU400581A1 (ru) | 1971-01-05 | 1971-01-05 | Способ получения металлокомплексов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU400581A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4208255A (en) * | 1977-03-23 | 1980-06-17 | Kollmorgen Technologies Corporation | Process and device for the production of metal-complex compounds suitable for electroless metal deposition |
-
1971
- 1971-01-05 SU SU1608928A patent/SU400581A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4208255A (en) * | 1977-03-23 | 1980-06-17 | Kollmorgen Technologies Corporation | Process and device for the production of metal-complex compounds suitable for electroless metal deposition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10787748B2 (en) | Process for the preparation of an aromatic dicarboxylic acid | |
| CN110284149B (zh) | 中环内酰胺类化合物的合成方法 | |
| SU400581A1 (ru) | Способ получения металлокомплексов | |
| Okubo et al. | The Anodic Oxidation of Esters | |
| US10435799B2 (en) | Process for the purification of a carboxylic acid-containing composition | |
| Büchi et al. | Photochemical reactions. XI. diphenylacetylene1-3 | |
| Broomhead | The Preparation and Resolution of the Bis (oxalato)-2, 2'-bipyridinechromate (III) and Bis (oxalato)-1, 10-phenanthrolinechromate (III) Ions | |
| Kumar et al. | The direct electrochemical synthesis of some transition metal carboxylates | |
| Bino et al. | A new, convenient, and efficient route to dimolybdenum (II) compounds from molybdenum oxide (MoO3) | |
| Vellturo et al. | Electrolytic Oxidation of Cyclobutane-1, 3-dicarboxylic Acids. An Electrochemical Synthesis of 2, 4-Dicarbomethoxybicyclobutane1 | |
| RU2415860C1 (ru) | Способ получения комплексного соединения меди с пиридоксином | |
| US1913145A (en) | Alkali metal process | |
| US2250204A (en) | Manufacture of mellitic acid | |
| US3544602A (en) | Production of bicyclo-(2,2,2)-oct-7-en-2,3,5,6-tetracarboxylic dianhydride | |
| Boekelheide et al. | Novel cyclization reaction of acetylene derivatives | |
| DE416014C (de) | Verfahren zur Umwandlung von Halogenverbindungen des Methans in Verbindungen niedrigeren Halogengehalts | |
| US3704248A (en) | Zearalenone reduction | |
| US3169913A (en) | Preparation of gem-dinitroparaffins by electrolysis | |
| JPS58170726A (ja) | メタアクロレンアセタ−ルを原料とするジヒドロタゲトンの製造法 | |
| SU479792A1 (ru) | Способ получени пурпурина | |
| SU382603A1 (ru) | Способ получения диацетон-2-кето-1-гулоновой | |
| Todres et al. | A study on the role of ion coordination during transformation of products of electron transfer to azoxybenzene | |
| Xie et al. | Advances in photochemical/electrochemical synthesis of heterocyclic compounds from carbon dioxide | |
| SU1127885A1 (ru) | Способ получени 6-сульфокислоты 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона или ее натриевой соли | |
| Toda et al. | Further Studies on the Intramolecular Cyclization of o, o′-Dihydroxydiphenyldiacetylene |