[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU396664A1 - ORGANIC DEVELOPER FOR POSITIVE PHOTORESIS - Google Patents

ORGANIC DEVELOPER FOR POSITIVE PHOTORESIS

Info

Publication number
SU396664A1
SU396664A1 SU1613880A SU1613880A SU396664A1 SU 396664 A1 SU396664 A1 SU 396664A1 SU 1613880 A SU1613880 A SU 1613880A SU 1613880 A SU1613880 A SU 1613880A SU 396664 A1 SU396664 A1 SU 396664A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
positive
photoresis
urea
organic developer
water
Prior art date
Application number
SU1613880A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н. В. Сафонова Р. И. Ткачева Н. Н. Тонких Н. М. Гунина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1613880A priority Critical patent/SU396664A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU396664A1 publication Critical patent/SU396664A1/en

Links

Landscapes

  • Materials For Photolithography (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)

Description

Изобретение касаетс  получени  оргаиических лро вителей дл  позитивных фоторезистов , .используемых ири нроизводстве иолупроводниковых приборов, и может быть применено на операции фотолитографии при изготовлении пла.нарных транзисторов и ИитегральНЫХ схем.The invention relates to the preparation of organic crystals for positive photoresists, used in the manufacture of semi-conducting devices, and can be applied to the photolithography operation in the manufacture of continuous transistors and integrated circuits.

Известны про .вители дл  позитивных фоторезисто1в на основе нафтохинондиазидов, содержащие этаноламин, в чаютнасти, про вител .и, представл ющие собой смесь моноэтанола1МИН1а , триэтанолаадина и воды. При этом не рекомендуют приманить про витель, состо щий только из люноэта ноламииа и воды, поакольку пр.и содержании люноэтаноламина выше 20 вес.% происходит разрушение фоторезиста . При содержании данного жомпонента менее жазанного количестиа имеет место плохое про вление.Producing agents for positive photoresist based on naphthoquinone diazides containing ethanolamine are known, in common, in a developer and as a mixture of monoethanol IMTA, triethanoladin and water. In this case, it is not recommended to lure the developer, consisting only of lunoeth nolamia and water, because the photoresist is destroyed because the content of lunoethanolamine is above 20 wt.%. When the content of this zhomponenta less zhazannogo kolichestia there is a poor appearance.

Характерной особенностью известных иро вителей с этанола.мином  вл етс  то, что при многократном лрименении установлена плоха  1юап,роизводи1мость paaiMepOB рельефного рисунка от |ПЛ1астины к пластине, что приводит к увеличению этих раз меров по сравнению с размерами иа фотоща;бло1не на стадии про влени  и способствует образованию значительного .клина лри травлении окисла кремни .A characteristic feature of the well-known ethanol-imitating agents. The fact that during repeated application is poorly established, the paaiMepOB relief pattern from the | PL1stins to the plate is increased, which leads to an increase in these sizes compared to the size of the photocell; and contributes to the formation of a significant wedge etching of silicon oxide.

С целью устранени  иокал ений размеров In order to eliminate iodine size

рельефного рисун«а на полупроводшиковых нластинах в раствор введена мочевина. Она вводитс  Б количестве 25-30 ве1с.% по отношению к 18-20% моноэтаноламина.the relief pattern “and on semiconductor nlastins urea is introduced into the solution. It is introduced in an amount of 25-30% b1% in relation to 18-20% monoethanolamine.

Про вление позитивных фоторезистов органичеаки .м про 1витела.1. с зтаноламииом и :мочеви«ой дает воз.можность получать кач-ественное про вление, добитьс  воспроизводимости размеров рельефного рисунка по ютнашению к заданном) в пределах партии плаютиа и от партии к партии, а также исключить клин при растравливан).The appearance of positive photoresists organica .m pro 1vitela.1. with ethanolamia and: urine, it gives the opportunity to get a qualitative appearance, to achieve reproducibility of the sizes of the relief pattern according to the set) within the batch of blueness and from batch to batch, and also to exclude a wedge when etched).

Введение мочевины в раствор, содержащий -моноэтанола мин )i воду, позвол ет ста билиаировать процесс про влени  при изменении содержани  молоэтаноламина в довольно широких предел ах и снижать содержание в проЯ1вителе этаноламинов, что приводит к снижению ТОК1СИЧНОСТИ при мен е1мых про вителей.The introduction of urea into a solution containing α-monoethanol min) i water allows one to stabilize the manifestation process when the content of moloethanolamine is changed in fairly wide limits ah and to reduce the content of ethanolamines in the solvent, which leads to a decrease in TOK1NICHOLNITI with few manufacturers.

Повышению качества про влени  (В значительной степени способствует более высока  адгези  про вителей, содержащи-х мочевину, к фоторезисту по сравнению с известными.Improving the quality of the manifestation (To a large extent, a higher adhesion of urea containing producers to the photoresist contributes to the photoresist compared to the known ones.

Хороша  воспроизводимость заданных размеров ,на иолупроводниковых пла1стина1х и устранение клина при тр/авлении повышает возможность получени  более вы1оо1кочастот1ных планарных транзисторов, увеличивает степень интеграции элементов интегральных схем и выход годных полупроводниковых приборов безThe good reproducibility of the specified dimensions on the i1c conductor plates and the elimination of the wedge during a tr / av increases the possibility of obtaining more high-frequency 1 planar transistors, increases the degree of integration of the elements of integrated circuits and the output of suitable semiconductor devices without

внесэин  iKaivHx-лнбо до1полнительных изменений в технологический цикл их ивтотощле-ни . Предложенный .про витель может быть нрименен на .Bicex стади х фотол.итоГрафичес1кого процесса нри изготовлении планарных лолупрюводникавых п:ри|б,о,рав в тех случа х, когда необходима ooipa6o-TiKia позитивны-х фотореЗ .ЦСФО;В.out-of-stock iKaivHx-lnbo additional changes in the technological cycle of their in-products. The proposed vendor can be applied at the .Bicex stages of the photolithographic process for the manufacture of planar lupruvodniki p: ri, b, and equal in those cases when ooipa6o-TiKia positive photoresisc .ccfc is needed;

Применение .предложенного Лро )вител  особенно цешго .нри изготовлении металли1зироважных фотошаблонов дл  планарных полупроводнн К01Вых .приборов, поскольку дл  них требуетс  получение рн сунка стро-го заданных размеров ic четким краВм и.зображени .The use of the proposed LroVitel, especially cheshgo. In the manufacture of metal-based photomasks for planar semiconductor K01Vih devices, because they require obtaining a pH of a strictly defined dimensions ic with a clear edge and image.

Стои МОсть тредложаннопо про внтел  ниже стоимостн используемых в насто щее BpaNin про вителей на осноие этанола)минов, так KaiK содержание лоследиих .в составе за вленного про вител  инже, чем в известных, а мочешииа 1пред|ставл ет собой .продукт, вьшуокавмый прамышлен-ностью в больших количествах.The cost of a trade is lower than the cost of the producers of ethanol) mines used in the present BpaNin, so KaiK is the content of the last. In the composition of the developer, the content is lower than in the known ones, and the urethra beforehand is a product. in large quantities.

Пример. Про витель изготовл ют приготовлением 50-25%-него раствора мочевины до.бавлбнием к 1 об. ч. раствора 1 части 97%1ЮГО моноэ1панола1мииа (МРТУ-б-02-495-68), тщательным перемешиванием омеси .и разбавлением 2,5--3 част ми воды.Example. The manufacturer is made by preparing a 50–25% urea solution to a volume of 1 vol. including a solution of 1 part 97% of 1HUH monoE1panol1mya (MRTU-b-02-495-68), thoroughly mixing the mixture and diluting with 2.5--3 parts of water.

Было ироведено 8 ра1боч:их партий кремниевых при изготовлении интегральной схемы, на которых в процессе фотолитографии примен лс  .нозитивпый фоторезист тина8 workers were tested: their batches of silicon in the manufacture of an integrated circuit, in which in situ photoresist Tina was used in the photolithography process

ФП-383. Слой фо.торезиста толщиной 0,8 мкм нанос т центрифугированием на о одсленлые кремниевые пластины и на алюминиевое -покрытие . Дл  экспонировани  в течение 13 сек используют ртутную лампу 20 ЭМ. Первую сушку осуществл ют в течение 15 мин .при температуре 100±5°С. Про вление провод т в течение 3-10 мин, после чего пластины промываЮ1Т и высуши вают на центрифуге. Вторую сушку произ:вод т .В тер1мостате нри 140°С в течение 30-40 мин.OP-383. A 0.8 μm thick layer of photoresist is applied by centrifuging onto the silicon wafer and onto the aluminum coating. A 20 EM mercury lamp is used to expose for 13 seconds. The first drying is carried out for 15 minutes at a temperature of 100 ± 5 ° C. The development is carried out for 3–10 min, after which the plates are washed with Ü1T and dried in a centrifuge. The second drying is made: water t. In a ternomicate at 140 ° C for 30-40 minutes.

Дл  травлени  окисной пленки примен ют траъитель, содержащий HF, NH4F и воду, в соотношении 2:7:1 в течение 7-10 мин. Дл  травлени  алю,м.ини  используют травитель, содерж,ащий уксусную кислоту, ортофасфорную кислоту и воду, в течение 30 мин нри обычной температуре и 10-12 мин при температуре 30-55°С.For etching the oxide film, a trap containing HF, NH4F and water is used in a ratio of 2: 7: 1 for 7-10 minutes. For etching alu, m.ini use an etchant, containing acetic acid, orthophosphoric acid and water, for 30 minutes at the usual temperature and 10-12 minutes at a temperature of 30-55 ° C.

После травлени  сн.имают фоторезист и производ т замеры рельефного рисунка под микроокопам типа МИИ-4.After etching, the photoresist is taken out and the relief pattern is measured under the MII-4 micro-cops.

Измерени  показали, что клин на пластинах , покрытых окислом кремни , практически отсутствует, а на пластинах, покрытых алюминием , не превышает 0,4 мкм. Поверхность пласти1Н чиста , сероватый налет отсутствует. Фоторезист хорошо удал етс . Подтравлнвание акисной пленк/и про вителем не наблюдаетс . Контуры рельефного рисун/ка четкие.Measurements showed that the wedge on silicon oxide coated wafers is practically absent, and on aluminum coated wafers does not exceed 0.4 microns. The surface of the plastic is clean, there is no greyish bloom. The photoresist is well removed. The adjustment by the acid film and the manufacturer is not observed. The contours of the relief pattern / ka clear.

Результаты измерений пр.иведены в табли це.The measurement results are shown in the table.

.Mono vrancvi амин-мочевина-вода.Mono vrancvi amine-urea-water

Моиоэтачолампп - тризтанола .м 111-водаMoioetacholamp - trizanol. M 111-water

Приведенные в таблице сравнительные данные показывают, что при травлении одним и тем же про вителем в течение одного и того же времеии травлени  кремниевых пластин, покрытых ок,и1слом кремни  и алюминием, на пла стинах, про вленных paiCTBOpoiM, состо щи )м из моноэтаиолами1на, триэтаиолаыина и воды, клИН составл ет 0,6-1,4 мкл1, в то врем , как чри про 1влении ра створам, содержащем мочевниу, клин не превышает 0,4 мкм и npaiKTimeoKn отсутствует дл  большинства партий .The comparative data given in the table shows that during etching by the same developer during the same time of etching of silicon wafers coated with aluminum, silicon and aluminum, on the plates produced by paiCTbopoiM consisting of monoethiols 1 tri-thiolayin and water, a clin is 0.6-1.4 µl1, while in the case of solutions containing urea, the wedge does not exceed 0.4 µm and npaiKTimeoKn is missing for most batches.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1.Орга1ничеакий про витель дл  позитивных фоторезистов на основе нафтохийоидиазидов, содержащий моноэтаиоламин, отличающийс  тем, что, с целью устранени  искажений размеров рельефного рисунка на полупровод иковых пластинах, в ра ст-вор введена мочевина.1.Organic developer for positive photoresists based on naphthohiyoidiazids, containing monoethiolamine, characterized in that, in order to eliminate distortions in the size of the relief pattern on semiconducting plates, urea is introduced into the solution. 2.Органический про витель по п. 1, отличающийс  тем, что мочевина введена в количестве 25-30 вес.% по огношенню к 18-20% м оиозтаа о л ам и н а.2. An organic promoter according to claim 1, characterized in that the urea is introduced in an amount of 25-30% by weight by fire to 18-20% by weight of lamina and na.
SU1613880A 1971-01-25 1971-01-25 ORGANIC DEVELOPER FOR POSITIVE PHOTORESIS SU396664A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1613880A SU396664A1 (en) 1971-01-25 1971-01-25 ORGANIC DEVELOPER FOR POSITIVE PHOTORESIS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1613880A SU396664A1 (en) 1971-01-25 1971-01-25 ORGANIC DEVELOPER FOR POSITIVE PHOTORESIS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU396664A1 true SU396664A1 (en) 1973-08-29

Family

ID=20464168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1613880A SU396664A1 (en) 1971-01-25 1971-01-25 ORGANIC DEVELOPER FOR POSITIVE PHOTORESIS

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU396664A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4808513A (en) * 1987-04-06 1989-02-28 Morton Thiokol, Inc. Method of developing a high contrast, positive photoresist using a developer containing alkanolamine
US5094934A (en) * 1987-04-06 1992-03-10 Morton International, Inc. Method of developing a high contrast, positive photoresist using a developer containing alkanolamine
US5126230A (en) * 1987-04-06 1992-06-30 Morton International, Inc. High contrast, positive photoresist developer containing alkanolamine
RU2584204C2 (en) * 2011-01-25 2016-05-20 Басф Се Use of surfactants, containing at least three short-chain perfluorinated groups, for production of microchips, having patterns with distance between lines of less than 50 nm

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4808513A (en) * 1987-04-06 1989-02-28 Morton Thiokol, Inc. Method of developing a high contrast, positive photoresist using a developer containing alkanolamine
US5094934A (en) * 1987-04-06 1992-03-10 Morton International, Inc. Method of developing a high contrast, positive photoresist using a developer containing alkanolamine
US5126230A (en) * 1987-04-06 1992-06-30 Morton International, Inc. High contrast, positive photoresist developer containing alkanolamine
RU2584204C2 (en) * 2011-01-25 2016-05-20 Басф Се Use of surfactants, containing at least three short-chain perfluorinated groups, for production of microchips, having patterns with distance between lines of less than 50 nm

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0394354B1 (en) Use of particular mixtures of ethyl lactate and methyl ethyl ketone to remove undesirable peripheral material (e.g. edge beads) from photoresist-coated substrates
US4093461A (en) Positive working thermally stable photoresist composition, article and method of using
US3873313A (en) Process for forming a resist mask
JPS617837A (en) Positive type radiation-sensitive covering
US4297433A (en) Light sensitive compositions of polymethyl isopropenyl ketone
US5164286A (en) Photoresist developer containing fluorinated amphoteric surfactant
SU396664A1 (en) ORGANIC DEVELOPER FOR POSITIVE PHOTORESIS
US4885232A (en) High temperature post exposure baking treatment for positive photoresist compositions
US4596763A (en) Positive photoresist processing with mid U-V range exposure
JPH0342461B2 (en)
US5151219A (en) Use of particular mixtures of ethyl lactate and methyl ethyl ketone to remove undesirable peripheral material (e.g. edge beads) from photoresist-coated substrates
US5637436A (en) Method for removing photoresist composition from substrate surfaces
JPH0459630B2 (en)
US4287289A (en) Photoresist cyclized rubber and bisazide compositions containing a monoazo photoextinction agent
US6338930B1 (en) Positive photoresist layer and a method for using the same
JPS6057218B2 (en) Manufacturing method of semiconductor device
JPH0319540B2 (en)
JPS6053459B2 (en) Plasma etching method
JP2804543B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JPS6327836A (en) Positive type photoresist composition
JP3592332B2 (en) Positive photosensitive composition
JPS62138843A (en) Composite resist structural body
JPS6222263B2 (en)
JPS61219953A (en) Developing method
JPH0743538B2 (en) Wiring pattern forming method