SU183378A1 - METHOD OF HARDENING EPOXY COMPOUNDS - Google Patents
METHOD OF HARDENING EPOXY COMPOUNDSInfo
- Publication number
- SU183378A1 SU183378A1 SU910752A SU910752A SU183378A1 SU 183378 A1 SU183378 A1 SU 183378A1 SU 910752 A SU910752 A SU 910752A SU 910752 A SU910752 A SU 910752A SU 183378 A1 SU183378 A1 SU 183378A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epoxy compounds
- hardening epoxy
- methyl
- weight
- compounds
- Prior art date
Links
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title description 7
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 5
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- HUXKTWJQSHBZIV-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-phenylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 HUXKTWJQSHBZIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAMOILWTJHUYFX-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1$l^{6},2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide Chemical compound C1=CC=C2N(C)C=NS(=O)(=O)C2=C1 GAMOILWTJHUYFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEMSKMUAMXLNKL-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical class C1C(C)=CCC2C(=O)OC(=O)C12 OEMSKMUAMXLNKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSHJJWDAZSZQBT-UHFFFAOYSA-N 7a-methyl-4,5-dihydro-3aH-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=CCCC2C(=O)OC(=O)C21C CSHJJWDAZSZQBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N Dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Chemical class C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Description
Способ отверждени эпоксидных компаундов с применением в качестве отвердител метилтетрагидрофталевого ангидрида известен. Однако указанный отвердитель обладает сравнительно высокими температурой плавлени и летучестью.The method of curing epoxy compounds using methyltetrahydrophthalic anhydride as a hardener is known. However, said hardener has a relatively high melting point and volatility.
Дл получени низков зких нетоксичных компаундов с длительным сроком жизни предлагаетс способ, по которому в качестве отвердител примен ют жидкие ангидриды: 3- или 4-метил-цис-гексагидрофталевый. Эти ангидриды могут быть получены в результате гидрировани на никелевых катализаторах (промышленный катализатор - никель на кизельгуре ) соответственно 3- и 4-метил-1,2,3,6-тетрагидрофталевого ангидридов.To obtain low viscosity, nontoxic compounds with a long lifespan, a method is proposed that uses liquid anhydrides as a curing agent: 3- or 4-methyl-cis-hexahydrophthalic. These anhydrides can be obtained by hydrogenation on nickel catalysts (industrial catalyst - nickel on diatomaceous earth), respectively, 3- and 4-methyl-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydrides.
При сравнительном определении летучести данных ангидридов и малеинового по убыли в весе после часовой выдержки при 160°С установлено , что летучесть предлагаемых отвердителей в 15-20 раз меньше.A comparative determination of the volatility of these anhydrides and maleic by loss in weight after an hour of exposure at 160 ° C has been established that the volatility of the proposed hardeners is 15–20 times less.
Описываемые ангидриды смешивают с эпоксидными смолами при комнатной температуре . При этом получают низков зкие композинии , которые могут быть использованы в качестве заливочных и пропиточных компаундов . Рекомендуетс на 100 вес. ч. эпоксидной смолы ЭД-6 добавл ть 50, а на то же количество смолы ЭД-5-55 вес. ч. отвердител . В зкость композиции со смолой , ЭД-6- The anhydrides described are mixed with epoxy resins at room temperature. At the same time, low viscosity compositions are obtained, which can be used as potting and impregnating compounds. Recommended for 100 weight. including epoxy resin ED-6 add 50, and for the same amount of resin ED-5-55 weight. h. hardener The viscosity of the composition with the resin, ED-6-
22000 спз при 20°С. Отверждение провод т при 160-180°С в течение 5-20 час. Ускорить его можно известными способами, например введением каталитических количеств диметиланилина .22,000 centigrade at 20 ° C. Curing is carried out at 160-180 ° C for 5-20 hours. It can be accelerated by known methods, for example, by the introduction of catalytic amounts of dimethylaniline.
Пример 1. 100 вес. ч. эпоксидной смолы ЭД-6, содержаш;ей 16% эпоксидных групп, смешивают при 20°С с 50 вес. ч. 3-метил-г{«сгексагидрофталевого ангидрида. Однородпую композицию заливают в формы и отверждают в течение 10 час при 180°С.Example 1. 100 wt. including epoxy resin ED-6, containing 16% of epoxy groups, it is mixed at 50 ° C with 50 weight. including 3-methyl-g {"shexahydrophthalic anhydride. The homogeneous composition is poured into molds and cured for 10 hours at 180 ° C.
Пример 2. 100 вес. ч. эпоксидной смоль ЭД-5, содержаш,ей не менее 18% эпоксидных групп, смешивают при 20°С с 55 вес. ч. 4-метил-ц«с-гексагидрофталевого ангидрида. Однородную композицию отверждают при 180°С в течение 15 час.Example 2. 100 weight. including epoxy resin ED-5, containing, it is not less than 18% of epoxy groups, mixed at 20 ° C with 55 weight. including 4-methyl-C "s-hexahydrophthalic anhydride. The homogeneous composition is cured at 180 ° C for 15 hours.
Отвержденные смолы, полученные в примерах 1 и 2, представл ют собой твердые прозрачные светло-коричневые материалы.The cured resins obtained in Examples 1 and 2 are solid transparent light brown materials.
Предмет изобретени Subject invention
Способ отверждени эпоксидных компаундов метильным производным гидрированного фталевого ангидрида, отличающийс тем, что, с целью получени нетоксичных низков зких компаундов с длительным сроком жизни, примен ют 3- или 4-метил-1{«с-гексагидрофталевый ангидрид.A method of curing epoxy compounds by methyl derivative of hydrogenated phthalic anhydride, characterized in that 3- or 4-methyl-1 {-C-hexahydrophthalic anhydride is used to obtain non-toxic low-viscosity compounds with a long life.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU183378A1 true SU183378A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1096037B (en) | Process for the production of moldings and coatings from diepoxy compounds | |
| SU183378A1 (en) | METHOD OF HARDENING EPOXY COMPOUNDS | |
| US3072606A (en) | Hardenable compositions comprising epoxide compounds and cyclic ethers or thioethers | |
| CN100528960C (en) | Epoxy resin composition | |
| US3043804A (en) | Curing promoter for furane resins | |
| BE531450A (en) | ||
| AT147482B (en) | Process for the production of malleable and hardenable condensation products and of synthetic masses from them. | |
| US2830971A (en) | Artificial resin from furfuryl alcohol, formaldehyde, and boric acid, and process ofmaking the same | |
| SU328147A1 (en) | EPOXY COMPOSITION | |
| US3118858A (en) | Polyepoxide compositions and process of hardening them | |
| SU1609799A1 (en) | Epoxy composition | |
| RU2247136C1 (en) | Adhesive composition | |
| SU254774A1 (en) | METHOD OF CURING EPOXY RESINS | |
| US3917702A (en) | Method for making liquid resinous curing agents for epoxy resins and the products thereof | |
| SU433186A1 (en) | POLYMER COMPOSITION | |
| CN108080561A (en) | A kind of heat curing type environment friendly curing agent and preparation method thereof | |
| SU749869A1 (en) | Epoxy composition | |
| SU146490A1 (en) | The method of curing epoxy resins | |
| RU1799891C (en) | Adhesive composition | |
| AT229588B (en) | Process for the production of new glycidyl ethers | |
| BE627887A (en) | EPOXY RESINS CURING PROCESS. | |
| SU834029A1 (en) | Polymeric composition | |
| SU170654A1 (en) | METHOD OF OBTAINING EPOXY RINGS / POSITIONS | |
| DE1129691B (en) | Process for curing epoxy resins | |
| SU371262A1 (en) | POLYMER COMPOSITION |