SU171069A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU171069A1 SU171069A1 SU889240A SU889240A SU171069A1 SU 171069 A1 SU171069 A1 SU 171069A1 SU 889240 A SU889240 A SU 889240A SU 889240 A SU889240 A SU 889240A SU 171069 A1 SU171069 A1 SU 171069A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenols
- formaldehyde
- acid
- water
- soluble
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- DETXZQGDWUJKMO-UHFFFAOYSA-N hydroxymethanesulfonic acid Chemical class OCS(O)(=O)=O DETXZQGDWUJKMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N Diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- -1 sulfomethyl Chemical group 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
Description
Известен способ получени искусственных дубителей (синтанов) конденсацией фенолов с формальдегидом с последующим сульфометилированием сульфитом и формальдегидом. Полученные таким способом дубители содержат большой процент солей.A known method for producing artificial tanning agents (syntans) is the condensation of phenols with formaldehyde, followed by sulfomethylation with sulfite and formaldehyde. Obtained in this way tannins contain a large percentage of salts.
С целью улучшени качества дубител предлагаетс способ получени искусственного дубител конденсацией фенолов с формальдегидом с последующим сульфометилированием щелочной солью оксиметансульфокислоты в среде высококип щего водорастворимого сольвента при 140-155°С.In order to improve the quality of the tanning agent, a method is proposed for preparing an artificial tanning agent by condensation of phenols with formaldehyde, followed by sulfomethylation with an alkaline salt of oxymethanesulfonic acid in a high boiling water soluble solvent at 140-155 ° C.
Пример 1. Фенолы, выделенные из сланцевой смолы и выкипающие при 270-330°С, конденсируют, перемешива при 45-60°С с формалином, прибавл последний плавно в течение 45-60 мин. После этого из полученной смолы удал ют воду, поднима температуру выше 100°С. Далее прибавл ют в реактор этиленгликоль или диэтиленгликоль в количестве до 10% от веса фенолов и поднимают температуру до 150°С. Затем порци ми добавл ют порошкообразную соль оксиметансульфокислоты и продолжают нагревание при 140°-155°С до получени растворимого в воде продукта. Реакци сзльфометилировани протекает до конца примерно в течение полутора часов, рН продукта устанавливают прибавлением малого количества кислоты, преимущественно органической (уксусна , молочна и др.). Готовый продукт выдавливают из реактора в гор чем виде.Example 1. Phenols, isolated from shale resin and boiling away at 270-330 ° C, are condensed, mixing at 45-60 ° C with formalin, added last smoothly for 45-60 minutes. Thereafter, water is removed from the obtained resin, raising the temperature above 100 ° C. Next, ethylene glycol or diethylene glycol is added to the reactor in an amount up to 10% by weight of phenols and the temperature is raised to 150 ° C. Then, powdered hydroxymethanesulfonic acid salt is added in portions and heating is continued at 140 ° -155 ° C until a product is soluble in water. The reaction of methylmethylation proceeds to the end in about one and a half hours; the pH of the product is adjusted by adding a small amount of acid, mainly organic (acetic acid, milky, etc.). The finished product is extruded from the reactor in a hot form.
Мол рное соотношение фенолов, формальдегида и соли оксиметансульфокислоты соответственно 1 : 0,5 : 0,5.The molar ratio of phenols, formaldehyde and salts of hydroxymethanesulfonic acid, respectively, is 1: 0.5: 0.5.
Доброкачественность синтана достигает 70-78%.The high quality of syntan reaches 70-78%.
Пример 2. Синтан получают так же, как в примере 1, только в качестве фенолов примен ют водорастворимые слаицевые фенолы в суммарном виде, выделенные из подсмольной воды. Мол рное соотношение фенолов, формальдегида и соли оксиметансульфокислоты соответственно 1 : 0,5 : 0,4.Example 2. Sintan is obtained in the same way as in Example 1, except that water-soluble slaic phenols in total form, isolated from the pit water, are used as phenols. The molar ratio of phenols, formaldehyde and salts of hydroxymethanesulfonic acid, respectively, is 1: 0.5: 0.4.
Доброкачественность синтана - до 75%. П р и м е р 3. Синтан получают гак же, как в примере 1, но в качестве фенолов примен ют сланцевые фенолы подсмольных вод, из которых дистилл цией отделеиа состо ща из одноатомных и выкипающа до 240-260 0 часть. Мол рное соотнощение фенолов формальдегида и соли оксиметаисульфокислоты соответственно 1 : 0,5 : 0,35. Доброкачественность синтана - до 80%. последующим нагреванием с сульфометили рующим агентом, отличающийс тем, что, с целью улучшени качества дубител , в качестве сульфометилирующего агента примен ют щелочную соль оксиметансульфокислоты и процесс ведут в среде высококин щего водорастворимого сольвента при температуре 140-155°С.The high quality of syntan is up to 75%. PRI me R 3. Sintan is obtained in the same way as in Example 1, but shale phenols from the groundwater are used as phenols, from which the distillation consists of monoatomic and boiling up to 240-260 0. The molar ratio of the phenols of formaldehyde and the salt of oxymethasulfonic acid is 1: 0.5: 0.35, respectively. The high quality of syntan is up to 80%. followed by heating with a sulfomethyl agent, characterized in that, in order to improve the quality of the tanning agent, an alkaline oxymethanesulfonic acid salt is used as the sulfomethylating agent and the process is carried out in a highly soluble water-soluble solvent at a temperature of 140-155 ° C.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU171069A1 true SU171069A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2008333838B2 (en) | Process for the preparation of a crosslinker composition | |
| US2764573A (en) | Condensation products of glyoxal monourein and aldehydes | |
| US4110279A (en) | High temperature polymers from methoxy functional ether aromatic monomers | |
| CN112351980B (en) | Furfuryl alcohol derived difunctional furan epoxy resin and method for producing the same | |
| US4113700A (en) | Process for preparing high ortho novolac resins | |
| SU171069A1 (en) | ||
| JP2592473B2 (en) | Method for producing urea aldehyde polycondensate | |
| EP0114149B1 (en) | Aminogroup containing phenol-novolaks and process for their preparation | |
| JPS60215010A (en) | Manufacture of resin | |
| US4235989A (en) | Production of thermosetting phenol-formaldehyde resins | |
| US2944046A (en) | Process for the production and use of novel tanning agents and products produced by such process | |
| HU203775B (en) | Process for producing urea-formaldehyde resine with extra-exotherm hardening | |
| US20010051720A1 (en) | 1,3,5-triazine-2, 4,6-hydroxyalkyl acids and derivatives | |
| NO772995L (en) | ACID AGENT AND PROCEDURE FOR ITS PREPARATION | |
| JP3926034B2 (en) | Resin synthesis method | |
| US2990397A (en) | Synthetic tanning agents and a process for producing same | |
| EP0154789A1 (en) | Polyfunctional phenolic reaction product, a process for its preparation and its use | |
| US3640932A (en) | Compositions for sand core mold elements | |
| CA1157196A (en) | Alkoxylated amino resins | |
| US2934523A (en) | Condensation products of dicyandiamide, a salt of ethylene diamine, and formaldehyde | |
| RU2167889C2 (en) | Method of preparing carbamidoformaldehyde oligomer and resins based thereon | |
| JP4206909B2 (en) | Method for producing triazine-modified novolac-type phenolic resin | |
| JPH0597947A (en) | Production of phenolic resin | |
| US4282345A (en) | Method of preparing resinous condensation product of an allylated alkylol phenol and an ethoxyline resin | |
| PL157604B1 (en) | Method for preparation of the rezole, highly reactive phenyl resins |