SU1620039A3 - Инсектоакарицидна композици - Google Patents
Инсектоакарицидна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1620039A3 SU1620039A3 SU864028175A SU4028175A SU1620039A3 SU 1620039 A3 SU1620039 A3 SU 1620039A3 SU 864028175 A SU864028175 A SU 864028175A SU 4028175 A SU4028175 A SU 4028175A SU 1620039 A3 SU1620039 A3 SU 1620039A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- group
- general formula
- insecticidal
- ethylene oxide
- acetone
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C313/00—Sulfinic acids; Sulfenic acids; Halides, esters or anhydrides thereof; Amides of sulfinic or sulfenic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfinic or sulfenic groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C313/02—Sulfinic acids; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/22—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/26—Sulfur atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C313/00—Sulfinic acids; Sulfenic acids; Halides, esters or anhydrides thereof; Amides of sulfinic or sulfenic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfinic or sulfenic groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C313/08—Sulfenic acids; Derivatives thereof
- C07C313/18—Sulfenamides
- C07C313/26—Compounds containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
- C07C313/30—Y being a hetero atom
- C07C313/34—Y being a hetero atom either X or Y, but not both, being nitrogen atoms, e.g. N-sulfenylureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/48—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/92—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/96—Sulfur atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений - к композиции, предназначенной дл борьбы с насекомыми и клещами. Изобретение позвол ет увеличить инсектоака- рицидное действие композиции за счет .того, что она содержит, мас.%: производное бензоилфенилмочевины общей формулы F.C1 VCF, V-cONHCOtt F Q где Q - N-морфолинил, N-пиперидонил или N-пирролидонил или группа , где R( - метильна группа, R. - алкилкарбокил, в котором ал- кильна часть содержит 1 или 3 атома углерода, или этоксикарбонильна группа, R - этоксикарбонильна или метильна группы, 0,0005; ацетон 10; продукт конденсации окиси этилена с алкилфенолом 0,025%, вода остальное 3 табл. о Ј сг Vmn
Description
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений, в частности, обладающим инсектоакари- цидным действием.
Целью изобретени вл етс увеличение инсектицидного и акарицид- ного действи .
Пример 1. Получение диэти- лового эфира 4- 4-2-хлор-4-(трифтор- метил)-феноксиЗ-2-фторфенил-7-(2,6- -дифторфенил)-5,7-диоксо-3-тиа-4,6- -диагагептан-2,2-дикарбоновой кислоты .
К раствору 7,6 г соединени , полученного известным способом 3, и
15 мл растворител из смеси толуола и петролейного эфира (1:1) добавл - ют в течение 30 мин при 15-20°С 3 г 2,6-дифторбензоилизоцианата в 10 мл той же смеси растворителей. Раствор перемешивают 6 ч при температуре окружающей среды и растворитель упаривают выпариванием. Колоночна хроматографи на кремнеземе, использу в качестве элюанта смесь диэтилового эфира и петролейного эфира (1:1), дает 9,5 г указанного соединени в виде смолы (камеди).
Вычислено, %: С 50,3; Н 3,3; N 4,0.
го
о о со
СО
04
Найдено, %: С 50,5; Н 3,6; N 4,1.
Аналогично примеру 1 получают другие соединени , используемые в композиции, данные о которых приведены в табл. 1.
Пример 2. Инсектицидное действие композиции определ ют, примен насекомых Spodoptera littora- lis (3,1.) и Acdes aegipti (A.a.).
В каждом случае испытани провод тс при нормальных услови х 23 i
i2°C, колеблющиес освещение и влажность ). В каждом испытании ЬС50(до- зировка активного вещества, требуема дл умерщвлени половины испытуемых видов) дл соединени вычисл етс из цифр смертности и сравниваетс с соответствующим значением дл стандартного инсектицида (этилпаратиона). Результаты выражаютс в виде индексов токсичности следующим образом:
Индекс токсичности --,-IЈsalS2ES™°2l ,00
LC ет (испытуемое соединение)
и представлены в табл. 2.
А. Готов т раствор соединени 0,0005%-ной концентрации в 10%-ном растворе ацетона в воде, содержащем 0,025 мас.% тритона Х100 (производное окиси этилена и алкилфенола). Делают несколько разведений и раз- .брызгивают полученные растворы, ис- пользу специальное приспособление, на чашки Петри, содержащие питательный рацион, на котором выращены ли- tчинки Spodoptera littoralis.
После высушивани нанесенного раствора каждую чашку заражают 10 личинками второй возрастной стадии. Оценки смертности производ т спуст 7 дней после опрыскивани .
Б. Несколько растворов из композиций , содержащих различные концентрации активного вещества, приготовлены в ацетоне и 100 мл добавлены к 100 мл водопроводной воды, причем ацетон испар ют. 10 ранних личинок четвертой возрастной стадии помещают , в испытуемый раствор, после 48 ч (выжившие) личинки выкармливают кормовыми гранулами дл животных и конечный процент смертности оценивают , когда все личинки либо окукливаютс и вылупл ютс в виде взрослы особей, либо погибают,
CONHCON
F -S
Результаты представлены в табл. 2, где дл сравнени приведены данные дл известной композиции.
Пример 3. Акарицидное действие .
Диски листвы заражают 30-60 личинками клеща Fetranicus witicae и опрыскивают варьируемыми дозами растворов испытуемого соединени , приготовленных из композиции, обрабатыва так, как при испытании по примеру 2А. Когда сухо, диски выдерживают при посто нной температуре в течение 12 дней, после чего оценивают смертность и вычисл ют значени LC
во
Результаты представлены в табл. 3. 35 формула изобретени
0
Инсектоакарицидна композици , включающа производное бензоилфенил-, мочевины в качестве активного компонента , смесь ацетона с водой в качестве растворител и продукт конденсации окиси этилена с алкилфено- лом в качестве поверхностно-активного вещества, отличающа с тем, что, с целью увеличени инсектицидного и акарицидного действи , в качестве производного бензоилфенил- мочевины она содержит соединение общей формулы
5
де Q - п-морфолинил, п-пиперидонил или п-пирролидонил или группа общей формулы ., где Rf - метильна группа, Rfi - алкилкарбонил, в котором алкильна часть содержит 1 или 3 атома углерода, или этоксикарбонильна группа, ЕЗ - этоксикарбонильна или метильна группы,
1CR R Н з
2N-Морфолинил
3N-Нирролидонил-1
4N-Пиперидо- нил
3CR i R л .Н а
6CR1R1R3
Соединение
Примечание.
В - O-CO-UH-CQ-NH- F
при следующем соотношении компонентов , мас.%:
Указанное производное бензоилфенил- мочевины0,0005
Ацетон10
Продукт конденсации окиси этилена с алкилфенолом 0,025 ВодаОстальное,
Т а б л и ц а 1
СООС2Нд. СООС2Н
S i
Смола 77-80
СОСН5
сос3н изо
125-126
139-14
СООС2Н Масло СН . 148-150
Таблица 2
Индекс токсичности
S.I. А.а.
Г
С1 С1
1620039
Таблица 3
LCgo (процент активной составной части в растворе дл опрыскивани )
1
2 3 4 5 6
0,00049 0,00015 0,00037 0,00024 0,00017 0,00013 0,00069
Claims (1)
- Инсектоакарицидная композиция, включающая производное бензоилфенйпмочевины в качества активного ком40 понента, смесь ацетона с водой в качестве растворителя и продукт конденсации окиси этилена с алкилфенолом в качестве поверхностно-активного вещества, отличающаяся 45 тем, что, с целью увеличения инсектицидного и акарицидного действия, в качестве производного бензоилфенилмочевины она содержит соединение общей формулыF f C1O)-C0NHC0y-·О -Ъ- CF3 -S I Q .где Q п-морфолинил, п-пиперидонил или п-пцрролидонил или группа общей формулы -CRfRjjR^, где Rf - метильная группа, Rfi - алкилкарбонил, в котором алкильная часть содержит 1 или 3 атома углерода, или этоксикарбонильная группа, R3 - этоксикарбонильная или метильная группы, при следующем соотношении комионен· тов, мас.%:Указанное произво, ное бензоилфенилмочевины Ацетон Продукт конденсации окиси этилена с алкилфенолом Вода
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB858523606A GB8523606D0 (en) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | Pesticidal benzoylurea compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1620039A3 true SU1620039A3 (ru) | 1991-01-07 |
Family
ID=10585678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864028175A SU1620039A3 (ru) | 1985-09-25 | 1986-09-23 | Инсектоакарицидна композици |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4745113A (ru) |
| EP (1) | EP0216423B1 (ru) |
| JP (1) | JPH0780832B2 (ru) |
| KR (1) | KR940008920B1 (ru) |
| CN (1) | CN1016221B (ru) |
| AR (1) | AR241453A1 (ru) |
| AT (1) | ATE89277T1 (ru) |
| AU (1) | AU584749B2 (ru) |
| BR (1) | BR8604562A (ru) |
| CS (1) | CS269986B2 (ru) |
| DD (1) | DD253998A5 (ru) |
| DE (1) | DE3688416T2 (ru) |
| DK (1) | DK454386A (ru) |
| EG (1) | EG17980A (ru) |
| ES (1) | ES2001701A6 (ru) |
| GB (1) | GB8523606D0 (ru) |
| GR (1) | GR862426B (ru) |
| HU (1) | HU201001B (ru) |
| IL (1) | IL80123A (ru) |
| IN (1) | IN170222B (ru) |
| NZ (1) | NZ217668A (ru) |
| OA (1) | OA08418A (ru) |
| PH (1) | PH22579A (ru) |
| PL (1) | PL148330B1 (ru) |
| SU (1) | SU1620039A3 (ru) |
| TR (1) | TR24387A (ru) |
| ZA (1) | ZA867230B (ru) |
| ZM (1) | ZM7386A1 (ru) |
| ZW (1) | ZW19486A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4873327A (en) * | 1985-09-25 | 1989-10-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pesticidal benzoylurea compounds |
| DE19518073A1 (de) * | 1995-05-17 | 1996-11-21 | Hoechst Ag | Substituierte Benzyloxycarbonylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2118941B (en) * | 1982-04-23 | 1985-10-02 | Shell Int Research | Benzoylphenylurea derivatives their preparation and use as pesticides |
| IE55436B1 (en) * | 1982-09-16 | 1990-09-12 | Shell Int Research | Pesticidal benzoylurea compounds |
| CA1339745C (en) * | 1984-04-10 | 1998-03-17 | Martin Anderson | Pesticidal benzoylurea compounds |
| US4623658A (en) * | 1984-04-10 | 1986-11-18 | Shell Oil Company | Pesticidal benzoylurea compounds |
| GB8420930D0 (en) * | 1984-08-17 | 1984-09-19 | Shell Int Research | Pesticidal benzoylurea compounds |
-
1985
- 1985-09-25 GB GB858523606A patent/GB8523606D0/en active Pending
-
1986
- 1986-09-03 ZM ZM73/86A patent/ZM7386A1/xx unknown
- 1986-09-10 US US06/906,361 patent/US4745113A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-09-16 EP EP86201587A patent/EP0216423B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-16 DE DE8686201587T patent/DE3688416T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-09-16 AT AT86201587T patent/ATE89277T1/de active
- 1986-09-23 DD DD86294620A patent/DD253998A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-09-23 BR BR8604562A patent/BR8604562A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-09-23 PL PL1986261507A patent/PL148330B1/pl unknown
- 1986-09-23 HU HU864029A patent/HU201001B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-09-23 PH PH34282A patent/PH22579A/en unknown
- 1986-09-23 IL IL80123A patent/IL80123A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-09-23 ZA ZA867230A patent/ZA867230B/xx unknown
- 1986-09-23 TR TR86/0519A patent/TR24387A/xx unknown
- 1986-09-23 IN IN840/DEL/86A patent/IN170222B/en unknown
- 1986-09-23 SU SU864028175A patent/SU1620039A3/ru active
- 1986-09-23 NZ NZ217668A patent/NZ217668A/xx unknown
- 1986-09-23 AU AU63076/86A patent/AU584749B2/en not_active Ceased
- 1986-09-23 CN CN86106424A patent/CN1016221B/zh not_active Expired
- 1986-09-23 GR GR862426A patent/GR862426B/el unknown
- 1986-09-23 ES ES8602095A patent/ES2001701A6/es not_active Expired
- 1986-09-23 AR AR86305347A patent/AR241453A1/es active
- 1986-09-23 KR KR1019860007949A patent/KR940008920B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-09-23 CS CS866830A patent/CS269986B2/cs unknown
- 1986-09-23 ZW ZW194/86A patent/ZW19486A1/xx unknown
- 1986-09-23 DK DK454386A patent/DK454386A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-09-24 JP JP61224733A patent/JPH0780832B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-25 EG EG602/86A patent/EG17980A/xx active
- 1986-09-25 OA OA58964A patent/OA08418A/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент GB № 1460419, кл. С 2 С, опублик, 1976. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK173602B1 (da) | Halogenbenzoyl-phenylurinstofderivater, fremgangsmåde til fremstilling af sådanne forbindelser, fremgangsmåde til bekæmpelse af angreb af skadelige insekter og insekticid blanding | |
| JPH0432057B2 (ru) | ||
| HU219189B (hu) | Fenil-hidrazin-származékok, ezeket tartalmazó inszekticid, akaricid és nematocid készítmények és eljárás a készítmények alkalmazására | |
| CA1136647A (en) | Phenylureas | |
| US4218468A (en) | Ketone insecticides | |
| JPS596302B2 (ja) | 非対称ビスカルバメ−ト化合物 | |
| EP0271923A1 (en) | N-(2,6-difluorobenzoyl)-N'-3-chloro-4-[1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethoxy) ethoxy] phenyl urea having insecticidal activity | |
| EP0175649B1 (de) | Substituierte Carbodiimide | |
| SU1620039A3 (ru) | Инсектоакарицидна композици | |
| CA1221706A (en) | Benzoyl-ureas exerting an insecticide activity | |
| US3784605A (en) | 2-(polysubstituted phenyl)-1,3-indandione compounds | |
| US4237168A (en) | N-(4-Chloro-2-methylphenyl)-N-hydroxy methanimidamide and its pesticidal use | |
| CA1080236A (en) | Dioxolane derivatives | |
| CA1074316A (en) | 5-phenylcarbamoyl-barbituric acids | |
| US3231596A (en) | Thiocyano-phenyl-isothiocyanates | |
| US4062951A (en) | Organophosphorus compounds, compositions containing them and their method of use | |
| US4299827A (en) | O-Ethyl S-n-propyl O-[4-methylthio(sulfinyl)(sulfonyl)-2(3)-methoxyphenyl]p | |
| US4073932A (en) | Method of controlling insects using 1,3-dioxin-4-ones | |
| IL36057A (en) | P-fluoro-m-trifluoromethylphenylureas,their manufacture and their use for combating pests | |
| US3946040A (en) | Propynyl benzyl ethers | |
| KR800001547B1 (ko) | 티아졸일 신나민산 니트릴류의 제조방법 | |
| KR810000955B1 (ko) | (2,3-디하이드로-2,2-디메틸-벤조푸란-7-일-n-메틸카바모일)-(n'-알킬카바모일)-설파이드의 제조 방법 | |
| EP0375069B1 (en) | Benzamide compounds, their preparation and their use as pesticides | |
| JPS6030301B2 (ja) | シクロプロパンカルボン酸３−（２，２−ジクロロビニルオキシ）ベンジルエステル、その製造方法及び該化合物を含有する殺虫、殺ダニ剤 | |
| KR830002202B1 (ko) | 아실-우레아의 제조방법 |