[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU1599425A1 - Method of producing fatty base of lubricant made from microbic fat - Google Patents

Method of producing fatty base of lubricant made from microbic fat Download PDF

Info

Publication number
SU1599425A1
SU1599425A1 SU884498715A SU4498715A SU1599425A1 SU 1599425 A1 SU1599425 A1 SU 1599425A1 SU 884498715 A SU884498715 A SU 884498715A SU 4498715 A SU4498715 A SU 4498715A SU 1599425 A1 SU1599425 A1 SU 1599425A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fat
hydrogen peroxide
microbial fat
fatty base
microbial
Prior art date
Application number
SU884498715A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Яков Владимирович Зельцер
Александр Николаевич Красовский
Юрий Ефимович Казанцев
Игорь Николаевич Фетин
Нина Самуиловна Симонова
Григорий Леонтьевич Шевченко
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ "ВНИИсинтезбелок"
Черниговский Филиал Киевского Политехнического Института Им.50-Летия Великой Октябрьской Социалистической Революции
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ "ВНИИсинтезбелок", Черниговский Филиал Киевского Политехнического Института Им.50-Летия Великой Октябрьской Социалистической Революции filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ "ВНИИсинтезбелок"
Priority to SU884498715A priority Critical patent/SU1599425A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1599425A1 publication Critical patent/SU1599425A1/en

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к микробиологической промышленности и предназначено дл  получени  модифицированного микробного жира - компонента замасливателей в производстве химических нитей. Целью изобретени   вл етс  повышение качества жировой основы за счет улучшени  цвета и запаха, котора  достигаетс  тем, что микробный жир подвергают обработке перекисью водорода, вз той в количестве 10-20% к массе микробного жира, а обработку провод т при 20-80°С в течение 4-8 ч. 1 табл.The invention relates to the microbiological industry and is intended to produce modified microbial fat, a component of lubricants in the production of chemical threads. The aim of the invention is to improve the quality of the fat base by improving the color and smell, which is achieved by the fact that microbial fat is subjected to treatment with hydrogen peroxide, taken in an amount of 10-20% by weight of microbial fat, and the treatment is carried out at 20-80 ° C within 4-8 hours. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к микробиологической промышленности и предназначено дл  получени  модифицированного микробного жира - компонента за- масливателей в производстве химичес-: ких нитей,Цель изобретени  - повышение ка- . чества жировой основы за счет улучшени  цвета и запаха.;The invention relates to the microbiological industry and is intended for the production of modified microbial fat — a component of lubricants in the production of chemical filaments. The purpose of the invention is to increase ka-. the quality of the fatty base by improving color and odor .;

Способ осуществл ют следуюп1им об- разом.The method is carried out in the following way.

, ,

Продукт микробиологической трансфогмации парафинсодержащего. нефтепродукта , в частности микробный жир, подвергают обработке перекисью водорода при перемешивании при 20 - в течение 4 - 8 ч. Перекись водорода может добавл тьс  к микробному жиру постепенно по 2,5 - 5% от его массы либо все расчетное количествоThe product of microbiological paraffin waxing. of petroleum product, in particular microbial fat, is treated with hydrogen peroxide with stirring at 20 for 4-8 hours. Hydrogen peroxide can be added to microbial fat gradually 2.5 to 5% of its mass or the entire calculated amount

II

перекиси водорода - в начале реакции.hydrogen peroxide - at the beginning of the reaction.

Количество добавл емой перекиси водорода должно составл ть 10 - 20Z от массы исходного микробного жира. Цри этом происходит изменение окраски продухста от черной до светло-желтой с исчезновением непри тного запаха.The amount of added hydrogen peroxide should be between 10 and 20 Z, based on the weight of the original microbial fat. This causes a change in the color of the product from black to light yellow with the disappearance of an unpleasant smell.

Пример 1. 200 г микробного жира при непрерыьном перемешивании добавл ют 40 г 30%-ной перекиси водорода (200% к массе липидов), .довод т температуру реакционной массы до 20°С и продолжают перемешивание в течение 8 ч. В результате получают жировую основу светло-желтого цвета без запаха с остаточньм содержанием перекиси водорода 0,27%.Example 1. 200 g of microbial fat with continuous stirring add 40 g of 30% hydrogen peroxide (200% to the mass of lipids), set the temperature of the reaction mass to 20 ° C and continue stirring for 8 hours. A fatty the basis of a light yellow, odorless color with a residual content of hydrogen peroxide of 0.27%.

Пример 2. Сырье, последовательность I и услови  обработки, аналогичны примеру 1, но реакцию провод т при в течение 6 ч, а пе (ЛExample 2. The raw materials, the sequence I and the processing conditions are similar to example 1, but the reaction is carried out at 6 hours and ne (L

сwith

рекись водорода добавл ют в количестве 10% к массе микробного жира. В результате получают жировук) основу светло-желтого цвета без запаха с остаточньм содержанием перекиси водорода О,24%.Hydrogen rection is added in an amount of 10% by weight of microbial fat. The result is a fatty basis, the basis of a light yellow, odorless color with a residual content of hydrogen peroxide O, 24%.

Пример Зо Сьфье, последовательность и услови  обработки аналогичны примеру 1 , но реакцию провод т в присутствии перекиси водорода в количестве 15% к массе липидов при :60°С в течение 4 ч. В результате получают жировую основу светло-желтого цвета без запаха с остаточным содержанием перекиси водорода 0,20%.Example Zo Sfye, sequence and processing conditions are similar to Example 1, but the reaction is carried out in the presence of hydrogen peroxide in an amount of 15% by weight of lipids at: 60 ° C for 4 hours. The result is a fatty, odorless, yellow yellow color with a residual hydrogen peroxide content of 0.20%.

Врем  реакции взаимодействи  мшс- роЗбного жира с перекисью водорода не превышает 4 - 8 ч и его устанавливают в зависимости от температуры реакции количества перекиси водоро- ;да и С-тепени завершенности реакции.The reaction time of the interaction of microscopic fat with hydrogen peroxide does not exceed 4–8 hours and is set, depending on the reaction temperature, the amount of hydrogen peroxide and the C-heat of reaction completion.

Продолжительность процесса мене(Э 4ч даже при температуре 80 С и наибольшей концентрации перекиси водорода 20% не приводит к осветлению микробного жира и исчезновению запаха , а врем  реакции, превьщающее 8ч, не вли ет на результат получени  жировой основы замасливателей.The duration of the process is less (E 4h, even at a temperature of 80 ° C and the highest concentration of hydrogen peroxide 20% does not lead to the clarification of microbial fat and odor disappearance, and the reaction time, which exceeds 8 hours, does not affect the result of obtaining a fatty base of lubricants.

Выбранный температурный интервалSelected temperature range

vOvO

реакции 20 - 80 С обусловлен тем, что при температуре ниже 20°С незначительна  скорость осветлени  микробного жира, а при температуре выше 80 С даже в отсутствие перемешивани  реакционной массы происходит образование обильной пены и истечение ее из реакционной емкости.The reaction of 20–80 ° C is due to the fact that at a temperature below 20 ° C, the rate of clarification of microbial fat is insignificant, and at a temperature above 80 ° C, even in the absence of stirring of the reaction mass, abundant foam is formed and it flows out of the reaction vessel.

Количество используемой в реакции перекиси водорода от 10 до 20% к массе микробного жира зависит от температуры процесса и концентрации (массовой доли) перекиси водорода, содержащейс  в товарном продукте.The amount of hydrogen peroxide used in the reaction from 10 to 20% by weight of microbial fat depends on the process temperature and the concentration (mass fraction) of the hydrogen peroxide contained in the product.

При добавлении перекиси водорода менее 10% к массе исходного жира не достигаетс  полноты его осветлени  и снижени  непри тного запаха, а пре- .When hydrogen peroxide is added to less than 10% by weight of the original fat, it is not achieved complete clarification and reduction of unpleasant odor, and pre-.

1599425415994254

вьшение 20%-ного количества перекиси водорода приводит к обильному пено- образованию, выбросу реакционной массыоThe introduction of a 20% amount of hydrogen peroxide leads to abundant foaming, the release of the reaction mass.

При добавлении перекиси водорода происходит взаимодействие по свобод- норадикальному механизму с липидами и свободными жирными кислотами, вхоtO д щиии в состав микробного жира, в результате чего полностью устран етс  запах исходного микробного жира и происходит его обесцвечивание.When hydrogen peroxide is added, the free-radical mechanism interacts with lipids and free fatty acids, which are included in the composition of microbial fat, as a result of which the source microbial fat is completely eliminated and its bleaching occurs.

Полученные результаты по приведенts ным примерам и данным таблицы свидетельствуют о том что полученный про дукт по предлагаемому способу имеет светло-желтый цвет и не обладает непри тным запахом, что улучшает егоThe results obtained from the examples and data in the table indicate that the product obtained according to the proposed method has a light yellow color and does not have an unpleasant smell, which improves its

20 товарное качество, а добавление перекиси водорода, осуществл емое при атмосферном давлении и нагревании реакционной массы при 20 - без применени  катализаторов и процесса20 commercial quality, and the addition of hydrogen peroxide, carried out at atmospheric pressure and heating the reaction mass at 20 - without the use of catalysts and process

25 фильтращ1и в аппаратах любого типа, позвол ет улучшить услови  труда и повысить технику безопасности.25 filtering in devices of any type, allows to improve working conditions and improve safety.

Использование продукта, получаемого по предлагаемому способу, позвол JQ ет заменить дорогосто щий и весьма дефицитный китовый (кашалотовый) жир, примен емый в производстве химических нитей.The use of the product obtained by the proposed method allows JQ em to replace the expensive and very scarce whale (sperm) fat used in the manufacture of chemical filaments.

3535

4040

4545

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  жировой основы смазки из микробного жира, включающий обесцвечивание при нагревании и перемешивании и дезодорирование микробного жира, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества жировой основы за счет шени  цвета и запаха, обесцвечивание и дезодорирование ведут одновременно перекисью водорода, вз той в количестве 10 - 20% к массе микробного жира, в течение 4 - 8 ч, а нагревание провод т до 20 - .A method for producing a fatty base lubricant from microbial fat, which includes bleaching during heating and stirring and deodorizing microbial fat, characterized in that, in order to improve the quality of the fatty base due to the color and smell, bleaching and deodorization simultaneously carry out hydrogen peroxide, taken in quantity 10 to 20% by weight of microbial fat for 4 to 8 hours, and heating is carried out to 20 -. Формула изобретени Invention Formula Способ получени  жировой основы смазки из микробного жира, включающий обесцвечивание при нагревании и перемешивании и дезодорирование микробного жира, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества жировой основы за счет шени  цвета и запаха, обесцвечивание и дезодорирование ведут одновременно перекисью водорода, вз той в количестве 10 - 20% к массе микробного жира, в течение 4 - 8 ч, а нагревание провод т до 20 - .A method for producing a fatty base lubricant from microbial fat, which includes bleaching during heating and stirring and deodorizing microbial fat, characterized in that, in order to improve the quality of the fatty base due to the color and smell, bleaching and deodorization simultaneously carry out hydrogen peroxide, taken in quantity 10 to 20% by weight of microbial fat for 4 to 8 hours, and heating is carried out to 20 -. 2020 10ten aoao 0.240.24 50.550.5 5,65.6 9,69.6 Отсутстшгэ расгоп огь Otsutstsgege rasgop og Сввтло-же тайSame thai U 30 30 40 ЛО 40U 30 30 40 LO 40 77 1313 1515 2020 2020 2020 BO 60 60 20 20 80BO 60 60 20 20 80 8eight 4four 10ten 8eight 1212 33 1,431.43 0.20.2 0.210.21 0.270.27 0,250.25 1,921.92 40,2 46,4 47,0 40,4 40,2 36,740.2 46.4 47.0 40.4 40.2 36.7 5,5 5.65.5 5.6 5,6 6,0 5,9 5,75.6 6.0 5.9 5.7 9.Z 7,99.Z 7.9 Темво-корм евый To ze Светло- ш1т Л ,6To же Temvo feed Eviy To ze Light sh1t L, 6To 12, ,12, , 11, ..eleven, .. 14.3l atao-fopimiffta 14.3l atao-fopimiffta
SU884498715A 1988-10-27 1988-10-27 Method of producing fatty base of lubricant made from microbic fat SU1599425A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884498715A SU1599425A1 (en) 1988-10-27 1988-10-27 Method of producing fatty base of lubricant made from microbic fat

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884498715A SU1599425A1 (en) 1988-10-27 1988-10-27 Method of producing fatty base of lubricant made from microbic fat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1599425A1 true SU1599425A1 (en) 1990-10-15

Family

ID=21406150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884498715A SU1599425A1 (en) 1988-10-27 1988-10-27 Method of producing fatty base of lubricant made from microbic fat

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1599425A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 265351, кл.. С 10 М 177/СО, 1970. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3423389A (en) Rosin compounds of improved color and stability
US3231390A (en) Method of repurifying cooking oils used in deep-fat frying operations
US2578670A (en) Method of deodorizing and stabilizing soybean oil
GB2089793A (en) A process for the simplified production of light-coloured washing-active a-sulfofatty acid esters
DE69105895T2 (en) Process for refining glyceride oil.
WO1995018203A1 (en) Process for removing chlorophyll color impurities from vegetable oils
SU1599425A1 (en) Method of producing fatty base of lubricant made from microbic fat
US4609500A (en) Refining of oil and product thereof
US2569124A (en) Bleaching oils in the presence of steam
EP0077528A1 (en) Refined edible oil and process for its preparation
CA2019916A1 (en) Process for deodorizing oils and fats
US2164291A (en) Hydrogenated oil product
EP0170242B1 (en) In-line dewaxing of edible vegetable oils
DE3221170C2 (en)
US4272447A (en) Crude edible oil wax removal process
EP0106445B2 (en) Process for modifying and stabilising the colour of carboxylic acids or their mixtures
AU631891B2 (en) Process for soap splitting using a high temperature treatment
KR100239179B1 (en) Beeswax manufacturing method
US1890585A (en) Method of stabilizing fats and oils
US2167206A (en) Process fob improving drying
US2349381A (en) Process of treating soybean oil
DE1160840B (en) Process for the production of hard waxes with a high ester content
US1247516A (en) Process of treating oily materials.
US2573358A (en) Process of oxidizing fatty materials
US3649656A (en) Process of improving the quality of fats obtained during rendering or refining