SU1599425A1 - Method of producing fatty base of lubricant made from microbic fat - Google Patents
Method of producing fatty base of lubricant made from microbic fat Download PDFInfo
- Publication number
- SU1599425A1 SU1599425A1 SU884498715A SU4498715A SU1599425A1 SU 1599425 A1 SU1599425 A1 SU 1599425A1 SU 884498715 A SU884498715 A SU 884498715A SU 4498715 A SU4498715 A SU 4498715A SU 1599425 A1 SU1599425 A1 SU 1599425A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fat
- hydrogen peroxide
- microbial fat
- fatty base
- microbial
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к микробиологической промышленности и предназначено дл получени модифицированного микробного жира - компонента замасливателей в производстве химических нитей. Целью изобретени вл етс повышение качества жировой основы за счет улучшени цвета и запаха, котора достигаетс тем, что микробный жир подвергают обработке перекисью водорода, вз той в количестве 10-20% к массе микробного жира, а обработку провод т при 20-80°С в течение 4-8 ч. 1 табл.The invention relates to the microbiological industry and is intended to produce modified microbial fat, a component of lubricants in the production of chemical threads. The aim of the invention is to improve the quality of the fat base by improving the color and smell, which is achieved by the fact that microbial fat is subjected to treatment with hydrogen peroxide, taken in an amount of 10-20% by weight of microbial fat, and the treatment is carried out at 20-80 ° C within 4-8 hours. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к микробиологической промышленности и предназначено дл получени модифицированного микробного жира - компонента за- масливателей в производстве химичес-: ких нитей,Цель изобретени - повышение ка- . чества жировой основы за счет улучшени цвета и запаха.;The invention relates to the microbiological industry and is intended for the production of modified microbial fat — a component of lubricants in the production of chemical filaments. The purpose of the invention is to increase ka-. the quality of the fatty base by improving color and odor .;
Способ осуществл ют следуюп1им об- разом.The method is carried out in the following way.
, ,
Продукт микробиологической трансфогмации парафинсодержащего. нефтепродукта , в частности микробный жир, подвергают обработке перекисью водорода при перемешивании при 20 - в течение 4 - 8 ч. Перекись водорода может добавл тьс к микробному жиру постепенно по 2,5 - 5% от его массы либо все расчетное количествоThe product of microbiological paraffin waxing. of petroleum product, in particular microbial fat, is treated with hydrogen peroxide with stirring at 20 for 4-8 hours. Hydrogen peroxide can be added to microbial fat gradually 2.5 to 5% of its mass or the entire calculated amount
II
перекиси водорода - в начале реакции.hydrogen peroxide - at the beginning of the reaction.
Количество добавл емой перекиси водорода должно составл ть 10 - 20Z от массы исходного микробного жира. Цри этом происходит изменение окраски продухста от черной до светло-желтой с исчезновением непри тного запаха.The amount of added hydrogen peroxide should be between 10 and 20 Z, based on the weight of the original microbial fat. This causes a change in the color of the product from black to light yellow with the disappearance of an unpleasant smell.
Пример 1. 200 г микробного жира при непрерыьном перемешивании добавл ют 40 г 30%-ной перекиси водорода (200% к массе липидов), .довод т температуру реакционной массы до 20°С и продолжают перемешивание в течение 8 ч. В результате получают жировую основу светло-желтого цвета без запаха с остаточньм содержанием перекиси водорода 0,27%.Example 1. 200 g of microbial fat with continuous stirring add 40 g of 30% hydrogen peroxide (200% to the mass of lipids), set the temperature of the reaction mass to 20 ° C and continue stirring for 8 hours. A fatty the basis of a light yellow, odorless color with a residual content of hydrogen peroxide of 0.27%.
Пример 2. Сырье, последовательность I и услови обработки, аналогичны примеру 1, но реакцию провод т при в течение 6 ч, а пе (ЛExample 2. The raw materials, the sequence I and the processing conditions are similar to example 1, but the reaction is carried out at 6 hours and ne (L
сwith
рекись водорода добавл ют в количестве 10% к массе микробного жира. В результате получают жировук) основу светло-желтого цвета без запаха с остаточньм содержанием перекиси водорода О,24%.Hydrogen rection is added in an amount of 10% by weight of microbial fat. The result is a fatty basis, the basis of a light yellow, odorless color with a residual content of hydrogen peroxide O, 24%.
Пример Зо Сьфье, последовательность и услови обработки аналогичны примеру 1 , но реакцию провод т в присутствии перекиси водорода в количестве 15% к массе липидов при :60°С в течение 4 ч. В результате получают жировую основу светло-желтого цвета без запаха с остаточным содержанием перекиси водорода 0,20%.Example Zo Sfye, sequence and processing conditions are similar to Example 1, but the reaction is carried out in the presence of hydrogen peroxide in an amount of 15% by weight of lipids at: 60 ° C for 4 hours. The result is a fatty, odorless, yellow yellow color with a residual hydrogen peroxide content of 0.20%.
Врем реакции взаимодействи мшс- роЗбного жира с перекисью водорода не превышает 4 - 8 ч и его устанавливают в зависимости от температуры реакции количества перекиси водоро- ;да и С-тепени завершенности реакции.The reaction time of the interaction of microscopic fat with hydrogen peroxide does not exceed 4–8 hours and is set, depending on the reaction temperature, the amount of hydrogen peroxide and the C-heat of reaction completion.
Продолжительность процесса мене(Э 4ч даже при температуре 80 С и наибольшей концентрации перекиси водорода 20% не приводит к осветлению микробного жира и исчезновению запаха , а врем реакции, превьщающее 8ч, не вли ет на результат получени жировой основы замасливателей.The duration of the process is less (E 4h, even at a temperature of 80 ° C and the highest concentration of hydrogen peroxide 20% does not lead to the clarification of microbial fat and odor disappearance, and the reaction time, which exceeds 8 hours, does not affect the result of obtaining a fatty base of lubricants.
Выбранный температурный интервалSelected temperature range
vOvO
реакции 20 - 80 С обусловлен тем, что при температуре ниже 20°С незначительна скорость осветлени микробного жира, а при температуре выше 80 С даже в отсутствие перемешивани реакционной массы происходит образование обильной пены и истечение ее из реакционной емкости.The reaction of 20–80 ° C is due to the fact that at a temperature below 20 ° C, the rate of clarification of microbial fat is insignificant, and at a temperature above 80 ° C, even in the absence of stirring of the reaction mass, abundant foam is formed and it flows out of the reaction vessel.
Количество используемой в реакции перекиси водорода от 10 до 20% к массе микробного жира зависит от температуры процесса и концентрации (массовой доли) перекиси водорода, содержащейс в товарном продукте.The amount of hydrogen peroxide used in the reaction from 10 to 20% by weight of microbial fat depends on the process temperature and the concentration (mass fraction) of the hydrogen peroxide contained in the product.
При добавлении перекиси водорода менее 10% к массе исходного жира не достигаетс полноты его осветлени и снижени непри тного запаха, а пре- .When hydrogen peroxide is added to less than 10% by weight of the original fat, it is not achieved complete clarification and reduction of unpleasant odor, and pre-.
1599425415994254
вьшение 20%-ного количества перекиси водорода приводит к обильному пено- образованию, выбросу реакционной массыоThe introduction of a 20% amount of hydrogen peroxide leads to abundant foaming, the release of the reaction mass.
При добавлении перекиси водорода происходит взаимодействие по свобод- норадикальному механизму с липидами и свободными жирными кислотами, вхоtO д щиии в состав микробного жира, в результате чего полностью устран етс запах исходного микробного жира и происходит его обесцвечивание.When hydrogen peroxide is added, the free-radical mechanism interacts with lipids and free fatty acids, which are included in the composition of microbial fat, as a result of which the source microbial fat is completely eliminated and its bleaching occurs.
Полученные результаты по приведенts ным примерам и данным таблицы свидетельствуют о том что полученный про дукт по предлагаемому способу имеет светло-желтый цвет и не обладает непри тным запахом, что улучшает егоThe results obtained from the examples and data in the table indicate that the product obtained according to the proposed method has a light yellow color and does not have an unpleasant smell, which improves its
20 товарное качество, а добавление перекиси водорода, осуществл емое при атмосферном давлении и нагревании реакционной массы при 20 - без применени катализаторов и процесса20 commercial quality, and the addition of hydrogen peroxide, carried out at atmospheric pressure and heating the reaction mass at 20 - without the use of catalysts and process
25 фильтращ1и в аппаратах любого типа, позвол ет улучшить услови труда и повысить технику безопасности.25 filtering in devices of any type, allows to improve working conditions and improve safety.
Использование продукта, получаемого по предлагаемому способу, позвол JQ ет заменить дорогосто щий и весьма дефицитный китовый (кашалотовый) жир, примен емый в производстве химических нитей.The use of the product obtained by the proposed method allows JQ em to replace the expensive and very scarce whale (sperm) fat used in the manufacture of chemical filaments.
3535
4040
4545
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884498715A SU1599425A1 (en) | 1988-10-27 | 1988-10-27 | Method of producing fatty base of lubricant made from microbic fat |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884498715A SU1599425A1 (en) | 1988-10-27 | 1988-10-27 | Method of producing fatty base of lubricant made from microbic fat |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1599425A1 true SU1599425A1 (en) | 1990-10-15 |
Family
ID=21406150
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884498715A SU1599425A1 (en) | 1988-10-27 | 1988-10-27 | Method of producing fatty base of lubricant made from microbic fat |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1599425A1 (en) |
-
1988
- 1988-10-27 SU SU884498715A patent/SU1599425A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 265351, кл.. С 10 М 177/СО, 1970. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3423389A (en) | Rosin compounds of improved color and stability | |
US3231390A (en) | Method of repurifying cooking oils used in deep-fat frying operations | |
US2578670A (en) | Method of deodorizing and stabilizing soybean oil | |
GB2089793A (en) | A process for the simplified production of light-coloured washing-active a-sulfofatty acid esters | |
DE69105895T2 (en) | Process for refining glyceride oil. | |
WO1995018203A1 (en) | Process for removing chlorophyll color impurities from vegetable oils | |
SU1599425A1 (en) | Method of producing fatty base of lubricant made from microbic fat | |
US4609500A (en) | Refining of oil and product thereof | |
US2569124A (en) | Bleaching oils in the presence of steam | |
EP0077528A1 (en) | Refined edible oil and process for its preparation | |
CA2019916A1 (en) | Process for deodorizing oils and fats | |
US2164291A (en) | Hydrogenated oil product | |
EP0170242B1 (en) | In-line dewaxing of edible vegetable oils | |
DE3221170C2 (en) | ||
US4272447A (en) | Crude edible oil wax removal process | |
EP0106445B2 (en) | Process for modifying and stabilising the colour of carboxylic acids or their mixtures | |
AU631891B2 (en) | Process for soap splitting using a high temperature treatment | |
KR100239179B1 (en) | Beeswax manufacturing method | |
US1890585A (en) | Method of stabilizing fats and oils | |
US2167206A (en) | Process fob improving drying | |
US2349381A (en) | Process of treating soybean oil | |
DE1160840B (en) | Process for the production of hard waxes with a high ester content | |
US1247516A (en) | Process of treating oily materials. | |
US2573358A (en) | Process of oxidizing fatty materials | |
US3649656A (en) | Process of improving the quality of fats obtained during rendering or refining |