SU1587001A1 - Способ переработки сильвинитовой или карналлитовой руды - Google Patents
Способ переработки сильвинитовой или карналлитовой руды Download PDFInfo
- Publication number
- SU1587001A1 SU1587001A1 SU874243081A SU4243081A SU1587001A1 SU 1587001 A1 SU1587001 A1 SU 1587001A1 SU 874243081 A SU874243081 A SU 874243081A SU 4243081 A SU4243081 A SU 4243081A SU 1587001 A1 SU1587001 A1 SU 1587001A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- ore
- salt
- salt slurry
- mixed
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам переработки сильвинитовой или карналлитовой руды с получением KCI или MGCI 2. Способ позвол ет повысить степень извлечени указанных продуктов, а также снизить энергозатраты. Способ заключаетс в том, что производ т растворение полидисперсных твердых частиц в маточном растворе, отделение полученного раствора целевого продукта от солевого и глинистого шлама, сгущение солевого шлама до максимальной плотности, подачу нерастворившейс руды на противоточную промывку и фильтрование, сгущение тонкодисперсных фракций и смешение их с солевым шламом. Сгущенный до максимальной плотности солевой шлам после смешени с тонкодисперсными фракци ми промывают разбавленным ненасыщенным раствором или водой, сгущают до максимальной плотности, смешивают с нерастворившейс перед фильтрованием рудой и производ т многостадийную промывку холодным раствором и водой, чередующуюс с фильтрованием, а жидкую фазу после второго сгущени смешивают с маточником перед растворением. 3 ил.
Description
Изобретение относитс к способам переработки сильвинитовой или карнал- литовой руды с получением хлорида кали или хлорида магни .
Целью изобретеги вл етс повышение степени извлечени целевого продукта и снижение энергозатрат.
На фиг,1-3 приведена схема, по которой осуществл ют предлагаемый способ.
Дробленую руду, например сильвинит или карналлит, подают на растворение в аппарат 1 (шнековые мешалки или ко- лонньй экстрактор) в гор чем ненасыщенном по целевому компо.ченту растворе . В аппарате 1 происходит извлечение целевого компонента (KCl,MgCl) из руды и иасыщент-ш им раствора. На- сыщенньш раствор, )кавгий мелкие фракции (мельче 1 мм) нерастворившейс руды - солевой апам и тонкодисперсную ( , мм) глину (глинисто- солевой шлам), подают в отстойники 2 и 3 на отстаивание и осветление. В отстойнике 2 происходит отделение насьпценного раствора от солевого шта- ма. В отстойнике 3 раствор отдел етс от глинисто-солевого шлама. Осветлен- нь1й нacьш eнный раствор направл ют на вакуум-кристаллизационную уставов01 00
о
ку - ВКУ (не показана). Глинисто- солевой ишам () из отстойника 3 направл ют на шпамохранилище. Количество глинисто-солевого шлама из от- стойника 3 определ етс нагрузкой по сплошной и дисперсной фазам на отстойник 2. С ростом нагрузки соле- вынос из отстойника 2 увеличиваетс . Солевой шлам, сгущенный в отстойнике 2 (по ,35-0,5), направл ют на промывку в емкость 4. Нерастворившуюс руду (крупные фракции), отделенную от раствора в аппарате 1, направл ют на промывку в аппарат 5. Противоточ- ную промывку нерастворившейс руды осуществл ют холодным ненасыщенным раствором, например рассолом со шла- мохранилища. Промьп ую и охлажденную твердую фазу, отделенную от раствора в аппарате 5, подают на фильтр 6. Раствор после промывки направл ют .в отстойник 7, где происходит отделение его от тонкодисперсных фракций солевого шлама, и далее смешивают в емко- сти 8 с маточником после ВКУ. Тонко- дисперсные фракции солевого шлама сгущенного в отстойнике 7, смешивают с солевым шламом из отстойника 2 и промьгоают в емкости 4 водой или не- насьшг.енным раствором со шламохранили- ща. Вследствие раздельной промывки нерастворившейс руды в аппарате 5 и солевого шлама в емкости 4 в схеме отсутствует циркул ци тонкодисперс- ных фракций солевого шлама. В результате промывки солевого шлама происходит доизвлечение целевого компонента из твердой фазы, снижение температур суспензий- и увеличение соотношени Ж:Т до 1,0-2,5. Суспензию из емкости 4 направл ют на сгушение в гидроциклон 9. Солевой шлам, сгущенный до максимальной плотности (,35- 0,5), смешивают с нерастворившейс рудой перед фильтром 6. На фильтре производитс многостадийна промьшка осадка, чередуюш;а с с фильтрацией, жидкую фазу (слив гидрощгелона 9) смешивают с маточным раствором из ВКУ в емкости 8, Раствор из емкости нагревают до температуры 115-120 С в подогревател х 10 и подают на растворение дробленой руды в аппарат 1.
Пример 1. Способ получени КС1 может быть реализован при растворении сильвинита в шнековых аппаратах (фиг.2).
5
0
5
0
5
На фиг.2 приведены следующие обозначени : шнековые аппараты 1 и 2, отстойники 3 и 4, емкость 5, вакуум- кристаллизационна установка 6, отстойник 7, центрифуга 8, теплообменник 9, мешалка 10, отстойник 11, гидроциклон 12, ленточньй фильтр 13, бак 14, подогреватель 15,
Дробленый сильвинит, содержащий 25% КС1 и 2% глины - нерастворимого осадка (н.о.), остальное NaCl, подаетс в шнековые аппараты 1, 2,
Дл растворени 400 т/ч руды и по- насьш{енного раствора требует с 795 т/ч 1 ор чего маточного раствора , имеющего температуру 117 С и содержащего 9,9% КС1. Насьпценный раствор отдел етс от мелких фракций галита (солевого шлама) в отстойнике 3 и глинисто-солевого шлама в отстойнике 4. Сгущенньй.солевой шлам из отстойника 3 подаетс в емкость 5 на промывку.
Осветленный насыценный раствор подаетс на ВКУ 6. Поток насыщенного раствора 838 т/ч имеет температуру 93-95°С и содержит 19,8% КС1.- .
.За счет испарени 70 т/ч воды раствор После ВКУ охлаждаетс до 25 С. При этом из него выпадает 86,4-т/ч кристаллического КС1. Кристаллизат, вл ющийс товарной продукцией, отдел етс от маточного раствора в отстойнике 7 и центрифуге 8.
Расход маточного раствора .711 т/ч с содержанием 11,2% КС1. Маточный раствор частично подаетс на рекуперацию тепла паров ВКУ. в теплообменник 9, а частично на промывку галито- вых отходов в шнековый аппарат 2 и солевого шлама в емкость 5.
В шнековый аппарат 2 подаетс 795 т/ч маточного раствора.
В процессе рекуперации тепла гали- товые отходы охлаждаютс до температуры 50°С, а нагретый до 75°С раствор выводитс из мешалки 10 в отстойник 11. Здесь происходит отделение раствора от тонкодисперсных фракций солевого ишама, выносимого потоком из мешалки 10. Сгущенньй с-олевой шпам (тонкие фракции) смешиваютс с основным потоком солевого шлама в емкости 5.
Суммарный поток солевого шлама, подаваемьй в емкость 5, 91 т/ч. Дл отмывки, охлаждени и исключени вык- ристаллизации в емкость 5 подаетс
100 т/ч маточного раствора и 41 т/ч воды (конденсата из конденсаторов ВКУ). Суспензи солевого шлама из емкости 5 с отношен1;1ем ,2 повторно сгущаетс в гидроциклонах 12, (При отношении и питании эффективность разделени гидроциклонов резко падает).
Пески гидроциклонов с ,6 смешиваютс с галитовыми отходами из мешалки 10 и обезвоживаютс на ленточном фильтре 13.
Дл исключени закристаллизации фильтровальной ткани и снижени потерь КС1 с жидкой фазой отходов на фильтре осуществл етс трехстадийна промывка осадка.
Расход галитовых отходов 287 т/ч. Кажда стади промывки чередуетс с фильтрацией. Фильтрат и слив гидроциклонов 12 отдел етс от тонких фракций солевого шлама в отстойнике 11 и смешиваетс с маточным растворо в баке 14. Затем раствор нагреваетс до температуры 117°С в подогревател х 15 и подаетс на растворение в аппарат 2.
Общий расход воды, подаваемьй на промьшку в емкость 5 и фильтр 13, не превышает потерь воды с отходами, концентратом и глинисто-солевым шламом на шламохранилище. В случае возврата со шламохранилища рассол можно использовать дл промывки осадка на фильтре. Соблюдение водного баланса вл етс необходимым условием реализации способа.
Степень извлечени L в процессе равна:
400-0,25
0,864.
Таким образом, извлечение по предлагаемому способу выше чем в существующей технологической схеме (L 0,7515) и в прототипе (,7888). Увеличение извлечени продукта происходит главным образом за счет исключени циркул ции солевого шлама и снижени солевыноса из отстойников 2 и 3.
П р и м е р 2. Способ получени обогащенного карналлита может быть реализован при растворении карналлитовой руды в колонном экстракторе (фиг.З).
На фиг.З приведены следующие обозначени : экстрактор 1, гидроциклон 2, отстойник 3, вакуум-кристаллизацион10
5
20
5
0
5
0
5
0
5
на установка 4, емкость 5, гидроцик- лон 6, дуговое сито 7, фильтр 8, отстойник 9, емкость 10, подогрева- тель 11.
В колонный экстрактор 1 подаетс дробленна карналлитова руда, содержаща 27,4% HgCl. Расход руды 270 т/ч. Растворение осуществл етс раствором, нагретым до 112 с, с содержанием MgCl 26,93%. Расход раствора 703 т/ч.
Насыщенный раствор из колонного экстрактора 1 подаетс на гидроциклоны 2. Поток насьш1енного раствора 831 т/ч. Содержание в нем MgCl,. 28,78%. Количество солевого шлама, выносимого из аппарата насыщенным раствором, 58 т/ч.
Слив гидроциклонов поступает в отстойник 3, где он отдел етс от глинисто-солевого шлама. Расход твердой фазы в сливе гидроциклонов 16 т/ч.
Осветленньй насьпценный раствор в количестве 754 т/ч поступает на ВКУ4. Сгущенньй солевой шлам с ,7 подаетс в емкость 5.
На ВКУ насыщенный раствор охлаждаетс до температуры 55 с. При этом образуетс 171 т/ч кристаллизата - обогащенного карналлита с содержанием MgCl 32,7%.
Маточный раствор после ВКУ содержит 26,93% MgClj. Поток маточного раствора равен 637 т/ч.
Солевой шлам в емкости 5 промьта- етс водой (конденсатом с поверхностных конденсаторов ВКУ) в количестве 30 т/ч и холодным маточным раствором в количестве 60 т/ч и сгущаетс в гидроциклоне 6. Нерастворенна карналлитова руда (галитовые отходы) выводитс через конус в нижней части колонного экстрактора, промываетс i маточным раствором на дуговых ситах 7 и обезвоживаетс из фильтра 8. Дл исключени закристаллизации фильтровальной ткани и снижени потерь MgClg с жидкой фазой отходов на фильтре осуществл етс трехстадийна промьшка осадка. На промывку подаетс 6 т/ч воды и 50 т/ч рассола со шламохранилища (или воды). Расход галитовых отходов 101 т/ч. Содержание MgCl2 в отходах 1,01 мас.%. Влажность отходов 5 мас.%.
Промывные воды с дуговых сит 7 и фильтра 8 направл ютс в отстойник 9, где происходит отделение от них тонкодисперсных фракций солевого шлама в количестве 6 т/ч. Тонкодисперсные ||)ракции солевого шлама направл ютс а промьшку в фильтр 8, Осветленные оды из отстойника 9 поступают в ем- koCTb 10, где смешиваютс с маточни- ом 6 ВКУ. Из емкости 5 суспензи |С отношением ,2 направл етс |на сгздцение в гидроциклоны 6, Пески b гидроциклонов 6 с соотношением ,7 смешиваютс с галитовыми отводами в течке после дуговых сит 7
обезвоживаютс на фильтре 8. ){ид- са фаза из гидроциклонов 6 подаетс ,на смешение с маточником после ВКУ IB емкость 10, Раствор из емкости 10 1через подогреватели 11 направл етс колонный экстрактор 1 на растворе- Ьие руды.
I Изобретение позвол ет повысить степень извлечени целевого продукта 1на 7% и снизить теплоэнергозатраты на 5% по сравнению с известным способом .
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ переработки сильвинитовой или карналлитовой руды с получением хлорида кали или магни , включающий растворение исходного сьфь в гор че оборотном маточном растворе, отделение нерастворившейс руды, отстаивание полученного насьш1енного раствора целевого продукта от солевого и глинистого шлама и подачу его на вакуум- кристаллизацию, разделение продукта и маточного раствора с возвратом его в качестве оборотного на стадии растворени руды, противоточную промывку нерастворившейс руды рассолом со шламохранилища и ее обезвоживание на фильтре, отстаивание промывного раствора от тонкодисперсных фракций солевого шлама, смещение тонкодисперсных фракций с солевым шламом со стадии отстаивани насьш1енного раствора целевого продукта, сгущение смеси солевого шлама до максимальной плотности, смепшние сгущенного солевого шлама- с нерастворившейс рудой, отличающийс тем, что, с целью повышени степени извлечени целевого продукта и снижени энергозатрат, смесь тонкодисперсных фракций с солевым шламом со стадии отстаивани на- сьш енного раствора целевого продукта перед сгущением промывают водой или рассолом со шламохранилища в количестве , необходимом дл сн ти пересыщени жидкой фазы, после сгущени ее смешивают с нерастворившейс перед фильтрованием рудой и осуществл ют трехстадийную промывку водой с промежуточной фильтратщей, а жидкую фазу после сгущени смеси смешивают с обо- ротньм маточным раствором.fopflwu ненасыщенный растВорРассол со шламохронилищаutlfbcCOAаЭ/&)лолитHpucma/t/iusam
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874243081A SU1587001A1 (ru) | 1987-05-18 | 1987-05-18 | Способ переработки сильвинитовой или карналлитовой руды |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874243081A SU1587001A1 (ru) | 1987-05-18 | 1987-05-18 | Способ переработки сильвинитовой или карналлитовой руды |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1587001A1 true SU1587001A1 (ru) | 1990-08-23 |
Family
ID=21303525
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874243081A SU1587001A1 (ru) | 1987-05-18 | 1987-05-18 | Способ переработки сильвинитовой или карналлитовой руды |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1587001A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2493100C1 (ru) * | 2012-03-12 | 2013-09-20 | Закрытое акционерное общество ВНИИ Галургии (ЗАО ВНИИ Галургии) | Способ получения хлористого калия |
RU2664501C1 (ru) * | 2017-05-22 | 2018-08-17 | Акционерное общество "ВНИИ Галургии" (АО "ВНИИ Галургии") | Способ управления процессом получения карналлита |
-
1987
- 1987-05-18 SU SU874243081A patent/SU1587001A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1326553, кл. С 01 D 3/08, 1987. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2493100C1 (ru) * | 2012-03-12 | 2013-09-20 | Закрытое акционерное общество ВНИИ Галургии (ЗАО ВНИИ Галургии) | Способ получения хлористого калия |
RU2664501C1 (ru) * | 2017-05-22 | 2018-08-17 | Акционерное общество "ВНИИ Галургии" (АО "ВНИИ Галургии") | Способ управления процессом получения карналлита |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3655331A (en) | Production of sodium carbonate | |
US6228335B1 (en) | Process for the production of sodium carbonate crystals | |
US3933977A (en) | Process for producing sodium carbonate | |
JPS5966305A (ja) | 向流式溶融物冷却精製法 | |
US4021527A (en) | Production of sodium carbonate | |
SU1587001A1 (ru) | Способ переработки сильвинитовой или карналлитовой руды | |
US4299799A (en) | Carbon treatment of monohydrate crystallizer liquor | |
US1873251A (en) | Method and apparatus for separating salts and liquors | |
RU2457180C2 (ru) | Способ получения хлорида калия | |
RU2315713C2 (ru) | Способ выделения хлористого калия | |
US4541832A (en) | Process for producing high purity sodium chloride from potassium mineral flotation tailings | |
US3451788A (en) | Method of slimes elimination in potash ore treatment | |
RU2307790C1 (ru) | Способ получения хлористого калия и хлористого натрия | |
RU2414423C1 (ru) | Способ переработки калийсодержащих руд | |
RU2415082C1 (ru) | Способ получения хлористого калия | |
PL200036B1 (pl) | Sposób ciągłego wytwarzania silnie stężonego nadtlenku wodoru, nadtlenek wodoru i jego zastosowanie | |
RU2062255C1 (ru) | Способ получения хлоридов калия и натрия | |
US2738254A (en) | Process for the separation of sodium tetraborate from liquors containing both sodium tetraborate and potassium chloride | |
SU1623954A1 (ru) | Способ получени хлорида кали | |
RU2024431C1 (ru) | Способ получения хлорида калия | |
US1751740A (en) | Process of separately recovering soluble substances in alpha coarse granular condition | |
RU2143999C1 (ru) | Способ получения хлорида калия | |
CN114538475B (zh) | 一种氯化钾生产系统及生产方法 | |
RU2056355C1 (ru) | Способ получения поваренной соли | |
RU2078040C1 (ru) | Способ получения обогащенного карналлита |