[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU1463755A1 - Method of producing hydrodrolysis media for growing fodder yeast - Google Patents

Method of producing hydrodrolysis media for growing fodder yeast Download PDF

Info

Publication number
SU1463755A1
SU1463755A1 SU864166750A SU4166750A SU1463755A1 SU 1463755 A1 SU1463755 A1 SU 1463755A1 SU 864166750 A SU864166750 A SU 864166750A SU 4166750 A SU4166750 A SU 4166750A SU 1463755 A1 SU1463755 A1 SU 1463755A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yeast
media
yield
content
hydrodrolysis
Prior art date
Application number
SU864166750A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Иванович Сизов
Инна Ивановна Балашевич
Юлия Марковна Поляк
Ирина Григорьевна Штепенко
Нинель Григорьевна Павлова
Марина Семеновна Фрид
Владимир Григорьевич Костенко
Яков Давыдович Рахмилевич
Владимир Васильевич Лаврентьев
Дмитрий Дмитриевич Савельев
Original Assignee
Научно-Производственное Гидролизное Объединение "Гидролизпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Производственное Гидролизное Объединение "Гидролизпром" filed Critical Научно-Производственное Гидролизное Объединение "Гидролизпром"
Priority to SU864166750A priority Critical patent/SU1463755A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1463755A1 publication Critical patent/SU1463755A1/en

Links

Landscapes

  • Fodder In General (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к микробиологической промьгашеиности, а именно к способам подготовки гидролизных сред дл  выращивани  кормовых даюж- жей. Цель изобретени  - повышение выхода дрожжей. Гидролизат, содержащий 4-6% редуцирующих веществ (РВ), нейтрализуют , добавл ют питательные соли , охлаждают, отдел ют выпавший осадок и подвергают взаимодействию с дрожжевыми культурами, обладающими гликолитической активностью, до снижени  содержани  РВ на 5-15% от исходного . Способ позвол ет увеличить .выход дрожжей на 4-18%. чThe invention relates to the microbiological process, namely to methods for preparing hydrolytic media for growing feed stock. The purpose of the invention is to increase the yield of yeast. The hydrolyzate containing 4–6% of reducing substances (PB) is neutralized, nutrient salts are added, cooled, the precipitated sediment is separated and reacted with yeast cultures with glycolytic activity to reduce the PB content by 5–15% from the initial one. The method allows to increase the yeast yield by 4-18%. h

Description

1 .one .

Изобретение относитс  к микробиологической промьштенности, а именно к способу подготовки гидролизных сред дл  выравнивани  кормовых дрожжей.This invention relates to the microbiological industry, and specifically to a method for preparing hydrolytic media for leveling fodder yeast.

Цель изобретени  - повымение и,1- хода дрожжей.The purpose of the invention is the elevation and, 1, of the yeast.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Нейтрализованный известковым молоком , и аммиачной водой до рН 4,4 гидролизат, содержащий редуцирующих веществ 4-6%, обогащают питательш ми сол ми, охлаждают, очищают от взвешенных веществ путем отсто  или фильтрации и подают в реактор, где полученную питательную среду подвергают взаимодействию с дрожжевыми культурами , обладающими гликолитической активностью до снижени  содержани  ре-. ДУЦирующих веществ (РБ) на 5-15% от исходного. Дрожжи могут быть использованы как в свободном, так и иммобилизованном состо нии. При воздействии дрожжей, обладающих гликолитической активностью, содержаг ийс  в гидролизате фурфурол, который  вл етс  ингибитором роста дрожжей, трансформируетс  в фурфуриловый спирт Кроме того, образуетс  этиловый спирт, дополнительный источник угле- Рода и в неболыних концентраци х стимул тор роста дрожжей. Эти процессы привод т к повышению выхода кормовых дрожжей на гидролизных средах. При -.снижении концентрации РВ в среде -меньше, чем на 5% не происходит пол4 Од СО Ч СЛ СПNeutralized with lime milk and ammonia water to pH 4.4, the hydrolyzate containing reducing substances 4-6% is enriched with nutrient salts, cooled, cleaned of suspended solids by means of sludge or filtration and fed to the reactor, where the resulting nutrient medium is reacted with yeast cultures with glycolytic activity to reduce the content of pe-. OUTPATURING substances (RB) for 5-15% of the original. Yeast can be used in both free and immobilized conditions. When exposed to yeast with glycolytic activity, furfural in the hydrolyzate, which is an inhibitor of yeast growth, is transformed into furfuryl alcohol in hydrolyzate. In addition, ethyl alcohol is formed, an additional source of carbon and in non-concentration concentrations of yeast growth. These processes lead to an increase in the yield of fodder yeast on hydrolysis media. When -.the decrease in the concentration of PB in the medium is less than 5%, there is no half of 4 Od CO H SL SP

трансформаци  фурфурола в фурфу- риловый спирт, что снижает выход кормовых дрозюкей, а снижение концентра- 1ии РВ более, чем на 15% не приводит ic дальнейшему увеличению выхода биомассы , the transformation of furfural into furfuryl alcohol, which reduces the yield of feed drozukey, and a decrease in the concentration of PB 1% by more than 15% does not lead to a further increase in the biomass yield,

Пример 1 (контрольный).Гид- 7олизат доевесины, содержащий, %: РВ 4,3; фурфурол 0,0333; летучие кислоты 0,27, нейтрализуют в две сту- иени: известкошлм молоком и аммиаком до рН 4,4.В нейтрализат добавл ют питательные соли, сульфат аммони  9,7; суперфосфат 7,8; хлористый калий },3. После охлаждени  среду аэрируют 1 ч и фильтруют. На подготовленном таким образом субстрате выращивают ассоциацию кормовых дрожжей; Hansenula anomala КИР5, Candida scottii КС-2, Candida tropicalls Per 5. .Example 1 (control). Guide- 7olizat preovesiny, containing,%: PB 4.3; furfural 0.0333; volatile acids 0.27, neutralized in two stages: lime with milk and ammonia to pH 4.4. Nutrient salts are added to neutralizer, ammonium sulfate 9.7; superphosphate 7.8; potassium chloride}, 3. After cooling, the medium is aerated for 1 h and filtered. On the substrate prepared in this way, an association of fodder yeast is grown; Hansenula anomala KIR5, Candida scottii KS-2, Candida tropicalls Per 5..

Дрожки выращивают в лабораторном ферментере с рабочим, объемом 1 л при интенсивном перемешиванш и скорости разбавлени  средь ,25 чЧ Температура культивировани  -38 С; рН 4,4 Остаточное содержанке РВ в после- дрожжевой бражке - 0,16%.The yeast is grown in a laboratory fermenter with a working volume of 1 l with vigorous stirring and dilution rates among 25 h. The cultivation temperature is -38 ° C; pH 4.4 The residual content of the PB in the post-yeast mash is 0.16%.

Выход абсолютно сухих дрожжей (АСД) 52% от РВ.The output is absolutely dry yeast (ASD) 52% of the RV.

П р и м е р 2. Гидролизат древесины , содержащей, %: РВ 4,3; фурфуро 0,0333; летучие кислоты -0,27, нейтрализуют ступенчато до рН 4,5. В нейтрализат добавл ют питательные соли, сульфат аммони  9,7, суперфосфат 7,8; хлористьй калий 1,3. После охлаждени  среду подают : В Проточный реактор колонного типа объемом 40 см с дрожжами Candida tropicalis 649, иммобилизованными на апюмоборосиликатных стеклоершах.Скорость подачи среды в реактор регулируют таким образом, чтобы концентраци  РВ на выходе была 4,08%, т.е. содержа:ние РВ снизилось в гидролизат на 5%. При этом концентраци  фурфу- рилового спирта составл ет 0,035%, этилового 0,12%. Фурфурол отсутствует . После реактора питательную среду подают в ферментер, где кормовые дрожжи выращивают согласно примеру 1. Выход АСД 58,8% от РВ. Остаточна  концентраци  РВ 0,18%.PRI mme R 2. The hydrolyzate of wood containing,%: PB 4.3; furfuro 0.0333; volatile acids -0.27, neutralized stepwise to pH 4.5. Nutrient salts, ammonium sulfate 9.7, superphosphate 7.8; potassium chloride 1.3. After cooling, the medium is fed: Into a 40 cm flow reactor of column type with Candida tropicalis 649 yeast immobilized on apyomoborosilicate glass cases. The flow rate of the medium to the reactor is adjusted so that the outlet concentration of the RV is 4.08%, i.e. Content: The content of PB decreased in hydrolyzate by 5%. The concentration of furfuryl alcohol is 0.035%, ethyl 0.12%. Furfural is absent. After the reactor, the nutrient medium is fed to the fermenter, where fodder yeast is grown according to Example 1. The yield of the SDA is 58.8% of the PB. The residual concentration of PB is 0.18%.

Пример 3. Способ осуществл ют согласно примеру 2, но скорость подачи гидролизата в реактор регули руют таким образом, чтобы содержаниExample 3. The method is carried out according to Example 2, but the feed rate of the hydrolyzate to the reactor is adjusted so that the contents

00

5five

0 0

РВ на выходе снизилось на 10%. Содержание РВ в полученной среде 3,87%, фурфурилового спирта 0,034, этилового спирта О,19%.Выход АСД 61,5% от РВ. Остаточна  концентраци  РВ 0,16%.RV output decreased by 10%. The RV content in the resulting medium is 3.87%, furfuryl alcohol is 0.034, and ethyl alcohol is O, 19%. The output of the SDA is 61.5% of the RV. The residual concentration of PB is 0.16%.

Ир им е р 4. Способ осуществл ют согласно примеру 2, но скорость подачи гидролизата в реактор регулируют таким образом, чтобы содержание РВ на выходе снизилось на 15%. Содержание РВ в полученной среде 3,67%, фурфурилового спирта 0,035%, этилового спирта 0,31%. Выход АСД 59,2% от РВ, остаточна  концентраци  РВ 0,22%.Ir im p 4. The method is carried out according to Example 2, but the feed rate of the hydrolyzate to the reactor is adjusted so that the output PB content is reduced by 15%. The content of RV in the resulting medium is 3.67%, furfuryl alcohol is 0.035%, and ethyl alcohol is 0.31%. The yield of ASD is 59.2% of PB, the residual concentration of PB is 0.22%.

П р и м е р 5. Способ осуществл ют согласно примеру 2, но снижение содержани  РВ ведут с помощью свободных клеток дрожжей Candida tropicalis 649, которые культивируют в периодических услови х до снижени  содержани  РВ на 7%. Содержание РВ в полученной среде 4,0%, фурфурилового спир- 25 та 0,034%, этилового спирта 0,15%. Биомассу дрожжей отдел ют сёпараци- на полученной среде выращивают &1ХОД АСД 60,1% отExample 5 The method is carried out according to Example 2, but the decrease in the RV content is carried out using free cells of the Candida tropicalis 649 yeast, which are cultured under periodic conditions until the RV content is reduced by 7%. The RV content in the resulting medium is 4.0%, furfuryl alcohol 25 is 0.034%, ethyl alcohol is 0.15%. Yeast biomass is separated; sparacine; the resulting medium is grown & 1 1 ASD APP 60.1% of

30thirty

ей, аher as well

кормовые дрожжи,feed yeast,

РВ.PB

При мер 6. Способ осуществл ют согласно примеру 2, но используют клетки, иммобилизованные в пене газожидкостной поверхности раздела фаз. Скорость подачи среды в реактор ре- гулируют таким образом, чтобы содержа ние РВ снизилось на 8%. При этом концентраци  фурфурилового спирта составл ет 0,035%, этилового 0,17%. Выход АСД 59,7%. от РВ.Example 6. The method is carried out according to Example 2, but using cells immobilized in a foam of a gas-liquid interface. The feed rate of the medium into the reactor is regulated so that the content of the RV is reduced by 8%. The concentration of furfuryl alcohol is 0.035%, ethyl 0.17%. The output of the ASD of 59.7%. from PB.

40 Ир и м е р 7. Способ осуществл ют согласно примеру 2, но используют реактор с иммобилизованными клетками Saccharomyces cerevisiae AB-l. Концентраци  фурфурилового спирта в 45 гидролизате после реактора 0,24%, этилового 0,08%. Выход АСД 57,0% от РВ.40 Ir and mep 7. The method is carried out according to Example 2, but using a reactor with immobilized Saccharomyces cerevisiae AB-1 cells. The concentration of furfuryl alcohol in 45 hydrolyzate after the reactor was 0.24%, ethyl 0.08%. The output of the ASD 57,0% of RV.

II р и м е р 8. Способ осуществл ют согласно примеру 2, ко в качестве ел кормовых дрожжей используют ассоциацию Hansenula- anonala КИР5 и Tri- chosporon cutaneun|Tabg-4. Выход АСД увеличиваетс  по сравнению с контролем на 4,2%.II p. And measure 8. The method is carried out according to Example 2, to which Hansenula-anonala KIR5 and Trichosporon cutaneun | Tabg-4 are used as feed yeast. The yield of ASD is increased by 4.2% compared with the control.

-д Таким образом, предлагаемый способ подготовки гидролизных сред дл  , выращивани  кормо№1х дрожжей дает возможность перерабатывать концентрированные среды и повысить выходThus, the proposed method of preparing hydrolytic media for growing fodder No. 1x yeast makes it possible to process concentrated media and increase the yield

514637556514637556

биомассы на 4-18% по сравнению сшегос  осадка, добавление в среду пиизвестным . тательных солей, о тл к чаю гbiomass at 4-18% compared with the sediment, adding to the medium piizvestnym. good salt, about tl to tea g

Claims (1)

Щ и и с   тем, что, с целью повыше- Формула изобретени ни  выхода дрожжей, после отделени U and with the fact that, for the purpose of a higher formula of the invention, no yeast yield, after separation осадка среду подвергают взаимодейСпособ подготовки гидролизных сред ствию с дрожжевыми культурами, облада- дл  вьфащивани  кормовых дрожжей,ющими гликолитической активностью,sediment medium is subjected to interaction with the method of preparation of hydrolysis with yeast cultures, possessing glycolytic activity for strengthening fodder yeast, предусматривающий нейтрализацию ере-Д° снижени  содержани  редуцирующихproviding for the neutralization of the ere-d ° reduction of the content of reducing ды, охлаждение, отделение образовав- fo веществ на 5-15% от исходного.dy, cooling, separation of substances formed by fo 5-15% from the original.
SU864166750A 1986-12-24 1986-12-24 Method of producing hydrodrolysis media for growing fodder yeast SU1463755A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864166750A SU1463755A1 (en) 1986-12-24 1986-12-24 Method of producing hydrodrolysis media for growing fodder yeast

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864166750A SU1463755A1 (en) 1986-12-24 1986-12-24 Method of producing hydrodrolysis media for growing fodder yeast

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1463755A1 true SU1463755A1 (en) 1989-03-07

Family

ID=21274937

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864166750A SU1463755A1 (en) 1986-12-24 1986-12-24 Method of producing hydrodrolysis media for growing fodder yeast

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1463755A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113773973A (en) * 2021-05-26 2021-12-10 河南工业大学 Yeast capable of tolerating high-concentration furfural and application thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1022968, кл. С 12 N I/I6, 1983: Авторское свидетельство СССР 458575, Kji. С 12 N 1/20, 1975. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113773973A (en) * 2021-05-26 2021-12-10 河南工业大学 Yeast capable of tolerating high-concentration furfural and application thereof
CN113773973B (en) * 2021-05-26 2024-02-23 河南工业大学 Yeast capable of tolerating high-concentration furfural and application thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU507634A1 (en) Method for producing lysine
SU1463755A1 (en) Method of producing hydrodrolysis media for growing fodder yeast
US2771396A (en) Preparation of diaminopimelic acid and lysine
US5053328A (en) Process for the fermentative preparation of L-amino acids from α-keto carboxylic acids
CH658670A5 (en) METHOD FOR PRODUCING L-PHENYLALANINE BY REUSE OF PHENYLALANINE-AMMONIUM HYDROXIDE LYASE.
SU1707071A1 (en) Method of preparing nutritious substrate for growing yeast
NL8401255A (en) PROCESS FOR THE ORGANIC PREPARATION OF L-AMINO ACIDS.
SU523137A1 (en) Method for producing protein biomass
US2416745A (en) Fermentative glycerol production
JP3100763B2 (en) Method for producing L-arginine by fermentation
JPS6244194A (en) Production of l-sorbose
NO783877L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 2,5-DIKETOGLUCONIC ACID
CA1209073A (en) Process for the biotechnical production of l-malic acid
SU1606532A1 (en) Method of nutrient medium for growing yeast
SU614128A1 (en) Method of obtaining citric acid
SU1112053A1 (en) Method for preparing biomass of floating yeast
JPH0318872B2 (en)
SU1317019A1 (en) Nutrient medium for growing yeast
SU440895A1 (en) Method for neutralizing hydrolysates
JP2828729B2 (en) Method for producing optically active 1,3-butanediol
SU1294829A1 (en) Method for producing hydrolysate from bast part of wood barking waste
RU2108390C1 (en) Biological synthesis of food organic acids
SU1634719A1 (en) Method for automatic control of discontinuous process of biosynthesis of bacteria
SU1733469A1 (en) Method of preparing hydrolyzing medium for yeast growing
SU587148A1 (en) Method of preparing hydrolysis media for growing yeast