SU1306478A3 - Способ получени карбаматов целлюлозы - Google Patents
Способ получени карбаматов целлюлозы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1306478A3 SU1306478A3 SU823381944A SU3381944A SU1306478A3 SU 1306478 A3 SU1306478 A3 SU 1306478A3 SU 823381944 A SU823381944 A SU 823381944A SU 3381944 A SU3381944 A SU 3381944A SU 1306478 A3 SU1306478 A3 SU 1306478A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cellulose
- urea
- ammonia
- hours
- carbamate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B15/00—Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
- C08B15/05—Derivatives containing elements other than carbon, hydrogen, oxygen, halogens or sulfur
- C08B15/06—Derivatives containing elements other than carbon, hydrogen, oxygen, halogens or sulfur containing nitrogen, e.g. carbamates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химической технологии, а именно к получению карбаматов целлюлозы, которые могут быть использованы дл приготовлени растворов дл формовани гидратцел- люлозных изделий. Изобретение позвол ет получить растворимые в щелочи карбаматы целлюлозы за счет того, что целлюлозу обрабатывают мочевиной в среде жидкого аммиака при мол рном соотношении целлюлозы и мочевины 0,5-3,0 в течение 3-6 ч с последую-, щим испарением аммиака и термообработкой целлюлозного производного 2,5-32 ч при П0-150 с. 4 табл. § СО 00 о а tSi vj СХ) C/i
Description
Изобретение относитс к химической технологии, конкретно к получени карбаматов цетшюлозы, которые могут быть использованы дл приготовлени растворов дл формовани гидратцеллю лозных изделий.
Цель изобретени - получение растворимого в щелочи карбамата целлюлозы .
Пример 1. Целлюлозу обраба- тывают щелочью с целью снижени сте лени полимеризации (СП) до 300, нейтрализуют уксусной кислотой и промывают водой, сушат и измельчают в молотковой дробилке. 40 г обрь ботан- ной таким образом целлюлозы при -40 пропитывают 500 мл жидкого аммиака, в котором содержитс 36 г мочевины (мол рное .соотношение мочевины и целлюлозы 2,5). Целлюлозу выдерживают в этом растворе при температуре ниже температуры кипени аммиака в течение 6 ч, после чего температуру медленно поднимают до комнатной. После испарени аммиака целлюлозу, содержащую мочевину, выдерживают в вакууме при 135°С в течение 3 ч. Все это врем через печь пропускают поток воздуха, выбрасываемый соплом.
11родукт реакции промывают метанолом , три раза водой- и еще раз метанолом . Воздушно-сухой продукт имеет
Низкие числа загустевани свидетельствуют о том, что растворы пригодны дл формовани .
Пример 3. Две порции целлюлозы (30 г кажда ), обработанные аналогично примеру 1, имеющие СП 430 и 350, пропитывают прИц-40 с 500 мл аммиака, в котором раствор ют мочевину (7,8 и 6,2 г, соответственно ), соотношение мочевины и целлюлозы 0,7 и 0,5. После пропитки в течение 6 ч температуру образцов целлюСП 341 и содержит 1,7% азота. Продукт раствор ют при -5 С в водном растворе, содержащем 10% NaOH и 2% ZnO. В зкость раствора по шарику
составл ет 50 с,
число загустевани целлюлозы в раст
1485, содержание воре 5,5%.
Пример 2. Три порции целлюлозы по 30 г в каждой обрабатывают
аналогично примеру 1 и пропитьшают при 500 мл аммиака, в котором раствор ют соответственно 11,1; 22,2 и 33,3 г мочевины, причем мол рное отношение мочевины и целлюлозы 1,2 и 3. Врем пропитки составл ет соответственно 5,5; 6 и 6 ч.
Температуру образцов целлюлозы поднимают до комнатной после стадии пропитки и удалени аммиака. Затем
образцы целлюлозы помещают в ва- куумную печь и выдерживают в тече- ни.е 3 ч при 136-137 с.
Полученные образцы карбамата целлюлозы промывают после окончани реакции метанолом, три раза водой и еще раз метанолом Определ ют степень полимеризации и содержание азота в прод уктах, Карбамат целлюлозы раствор ют в растворе, содержащем 10% КаОН и 2% окиси цинка, до в зкости растворов по шарику 50 с.
Результаты опыта приведены в табл.1.
Таблица Г
лозы поднимают до комнатной и аммиак испар ют.
50 Температурную обработку провод т аналогично примеру 1 в вакуумной печи при ПЭ-иО С. Продукты промывают метанолам и водой.
Характеристики продуктов и их растворимость определ ют аналогично примеру 2.
Результаты опыта приведены в табл.2.
55
Таблица 2
соко и не может быть определено.
Результаты опытов свидетельствуют о том, что когда содержание аз та мало, растворы содержат существенное количество нерастворимых частиц .
Примеры 4-8. Производное целлюлозы, расщепленное щелочью до СП 300, нейтрализуют уксусной кислотой и промывают водой, сушат и измельчают в молотковой дробилке, 40 г обработанной таким образом целлюлозы пропитывают при -40°С 450 мл жидкого аммиака, в -котором раствор ют мочевину. Целлюлозу выдерживают в ЭТОМ растворе при температуре кипени аммиака ниже в течение 3 - 6 ч, после чего аммиак упаривают при комнатной температуре . Термическую обработку провод т в вакуумной печи при 140-150 С в те
Пример 10. 40 г целлюлозы со средней СП 355 измельчают в молотковой дробилке, пропитывают в жидком Шз(400 мл), в котором предваритель
чение 4-6 ч. В течение этого периода через печь пропускают поток воздуха 20 л/мин, подаваемый соплом дл орошени водой.
Продукт реакции промывают метанолом , три раза водой и еще раз метанолом . СП этих воздушно-сухих продуктов определ ют, примен ют стандарт S CAN-C15:62, в этилендиамине меди. Затем определ ют содержание азота и растворимость, выраженную в виде числа загустевани , в 10%-ном растворе при -5 с.
15
20
Пример 9. Опыт провод т по примеру 4. Целлюлозу гидролизуют до СП 300 и нейтрализуют уксусной кислотой , промывают водой и сушат. Полученные таким образом 440 г целлюлозы пропитывают при -40 С 500 мл аммиака , в котором раствор ют мочевину (отношение мочевины и целлюлозы составл ет 3). Целлюлозу пропитыва25 ют этим раствором в течение 3 ч, после чего аммиак упаривают при.комнатной температуре. Обработанную таким образом целлюлозу нагревают в вакуумной печи при 132°С в течение 6,5 ч
30 аналогично примеру 4.
Полученные данные приведены в табл.3t
ТаблицаЗ
но раствор ют 40 г мочевины, соотношение мочевины и целлюлозы 2,7. Аммиак испар ют при комнатной температуре . После этого смесь мочевины и целЛюлозы нагревают в течение 16 ч при , промывают трижды в 1 л и окончательно в 1 л метанола, После испарени метанола выход продукта 40,3 г, СП 230, содержание N 2,3%,
,« « ° . в зкость по шару 97 с ( условна
в зкость ), содержание карбамата целлюлозы 8,5%,
Пример 11. 40 г целлюлозы со средней СП 355 измельчают в молотковой дробилке, пропитывают в жидком NHj(400 мл/, в котором предварительно раствор ют 40 г мочевины в соотношении мочевины и целлюлозы 2,7, Аммиак испар ют при комнатной температуре . После этого смесь мочевины и ц еллюлозы нагревают в течение 32 ч при 110 С, трижды промывают в 1 л Н ,0
и окончательно промывают в 1 л меФормула изобретени
Способ получени карбаматов целлюлозы обработкой целлюлозы мочевиной с последующей термообработкой, о т - л и чающийс тем, что, с целью получени растворимого в щелоСоставитель Л,Абрамова Редактор О,Головач Техред И.Попович Корректор Л,Патай
1470/58
Тираж 438 .Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб,, д,4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г,Ужгород, ул,Проектна ,4
танола. После испарени метанола выход продукта 40,5 г, СП 240, содержание N 2,2%, ,eo 1200, В зкость по шару (условна в зкость 100 с, 5содержание карбамата целлюлозы 8,5%,
Пример 12, 40 г целлюлозы со средней СП 300 измельчают в молотковой дробилке, пропитывают в жидком NHg (400 мл), в котором предварительно раствор ют 40 г мочевины в соотношении мочевины и целлюлозы 2,7. Аммиак испар ют при комнатной температуре . После этого смесь мочевины и целлюлозы нагревают в течение 2,5; 3,0; 3,5 и 4,0 ч при 150 С и продукт промывают и сушат аналогично примерам 10 и 1 1 ,
Свойства продукта приведены в табл,4.
Таблица 4
40
чи целевого продукта, обработку мочевиной .ПРОВОДЯТ в среде жидкого аммиака при мол рном соотношении мочевины и целлюлозы 0,5-3,0 3-6 ч с последующим испарением аммиака, а термообработку провод т 2,5- 32 ч при 110-150 С.
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения карбаматов целлюлозы обработкой целлюлозы мочевиной с последующей термообработкой, отличающийся тем, что, с целью получения растворимого в щело чи целевого продукта, обработку моче υ виной .проводят в среде жидкого аммиака при молярном соотношении мочевины и целлюлозы 0,5-3,0 3-6 ч с последующим испарением аммиака, а термообработку проводят 2,545 32 ч при 110-150°С.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI810226A FI62318C (fi) | 1981-01-27 | 1981-01-27 | Foerfarande foer framstaellning av ett alkaliloesligt cellulosaderivat |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1306478A3 true SU1306478A3 (ru) | 1987-04-23 |
Family
ID=8514079
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823381944A SU1306478A3 (ru) | 1981-01-27 | 1982-01-26 | Способ получени карбаматов целлюлозы |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4404369A (ru) |
EP (1) | EP0057105B1 (ru) |
JP (1) | JPS57143301A (ru) |
AT (1) | ATE16937T1 (ru) |
BR (1) | BR8200431A (ru) |
CA (1) | CA1177073A (ru) |
DD (1) | DD201908A5 (ru) |
DE (1) | DE3267856D1 (ru) |
ES (1) | ES509070A0 (ru) |
FI (1) | FI62318C (ru) |
MX (1) | MX162622A (ru) |
NO (1) | NO156794C (ru) |
SU (1) | SU1306478A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2811473C2 (ru) * | 2018-05-22 | 2024-01-12 | Андритц Ой | Способ получения карбамата целлюлозы |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI64602C (fi) * | 1981-12-30 | 1983-12-12 | Neste Oy | Foerfarande foer framstaellning av loesliga cellulosaderivater |
FI64603C (fi) * | 1981-12-30 | 1983-12-12 | Neste Oy | Foerfarande foer utfaellning av cellulosaderivat |
FI64605C (fi) * | 1982-03-30 | 1983-12-12 | Neste Oy | Foerfarande foer behandling av fibrer av cellulosaderivat |
FI67561C (fi) * | 1982-12-08 | 1985-04-10 | Neste Oy | Foerfarande foer upploesning av cellulosakarbamat |
FI66624C (fi) * | 1983-11-02 | 1984-11-12 | Neste Oy | Foerfarande foer framstaellning av cellulosakarbamatfibrer eller -filmer |
FI67562C (fi) * | 1984-03-12 | 1985-04-10 | Neste Oy | Foerfarande foer framstaellning av cellulosakarbamat |
FI69852C (fi) * | 1984-09-27 | 1986-05-26 | Neste Oy | Cykliskt foerfarande foer framstaellning av en alkaliloesning av cellulosakarbamat foer utfaellning av karbamatet och foeraotervinning av kemikalierna |
FI69853C (fi) * | 1984-09-27 | 1986-05-26 | Neste Oy | Cykliskt foerfarande foer framstaellning av en alkaliloesning av cellulosakarbamat foer utfaellning av karbamatet och foeraotervinning av kemikalierna |
US4756755A (en) * | 1985-06-14 | 1988-07-12 | Harding Jr Norman T | Rodent repellent liquids |
US4777249A (en) * | 1987-03-13 | 1988-10-11 | Teepak, Inc. | Crosslinked cellulose aminomethanate |
US4762564A (en) * | 1987-03-13 | 1988-08-09 | Teepak, Inc. | Reinforced cellulose aminomethanate |
US4789006A (en) * | 1987-03-13 | 1988-12-06 | Teepak, Inc. | Cellulose aminomethanate sausage casings |
US5215125A (en) * | 1987-03-13 | 1993-06-01 | Teepak, Inc. | Cellulose aminomethanate sausage casings |
US5229506A (en) * | 1989-06-12 | 1993-07-20 | Teepak, Inc. | Preparation of cellulose aminomethanate |
US4999425A (en) * | 1989-06-12 | 1991-03-12 | Teepak, Inc. | Cellulose aminomethanate by ion-exchange extraction |
US4997933A (en) * | 1989-06-12 | 1991-03-05 | Teepak, Inc. | Cellulose aminomethanate by acid neutralization |
US4997934A (en) * | 1989-06-12 | 1991-03-05 | Teepak, Inc. | Cellulose aminomethanate by weight loss monitoring |
DE4443547C1 (de) * | 1994-12-07 | 1996-05-09 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Herstellung einer Cellulosecarbamatlösung |
DE19628277C2 (de) * | 1996-07-12 | 1998-07-09 | Rhodia Ag Rhone Poulenc | Verfahren zur Aktivierung eines Cellulose und Harnstoff enthaltenden Gemisches, aktiviertes Cellulose und Harnstoff enthaltendes Gemisch und Verwendung des aktivierten Gemisches zur Herstellung von Cellulosecarbamat |
DE19715617A1 (de) * | 1997-04-15 | 1998-10-22 | Zimmer Ag | Verfahren für die modifizierte Herstellung von Cellulosecarbamat |
DE19742692A1 (de) * | 1997-09-26 | 1999-04-01 | Rhodia Acetow Ag | Verfahren zur Aktivierung von Polysacchariden |
DE19810740A1 (de) * | 1998-03-13 | 1999-09-16 | Rhodia Acetow Ag | Verfahren zur Dosierung eines Ammoniak/Zusatzstoff-Systems in einen Feststoff und Dosiervorrichtung |
DE19835688A1 (de) * | 1998-08-07 | 2000-02-10 | Piesteritz Stickstoff | Verfahren zur Herstellung von Cellulosecarbamat |
DE10023753A1 (de) * | 2000-05-15 | 2001-11-29 | Zimmer Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von Zellstoff mit Harnstoff und Ammoniak |
KR100364508B1 (ko) * | 2000-09-21 | 2002-12-12 | (주)이앤텍 | 아민계 바이오폴리머 및 그의 제조방법 |
ES2577386T3 (es) * | 2002-01-29 | 2016-07-14 | Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy | Método para elaborar carbamato de celulosa |
DE102004007617B4 (de) | 2004-02-17 | 2007-02-08 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur Herstellung eines Vliesstoffes, Vliesstoff und dessen Verwendung |
CN1282773C (zh) | 2005-05-30 | 2006-11-01 | 武汉大学 | 二步凝固浴法制备再生纤维素纤维的方法 |
DE102005029793B4 (de) | 2005-06-27 | 2007-04-26 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Vliesstoffe, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
CN100427508C (zh) * | 2005-10-27 | 2008-10-22 | 东华大学 | 利用超临界二氧化碳制备纤维素氨基甲酸酯的方法 |
JP5072846B2 (ja) | 2006-04-21 | 2012-11-14 | ジャングー ロンマ グリーン ファイバーズ カンパニー リミテッド | パイロット規模でのセルロース製品の製造における水酸化ナトリウム/チオ尿素水溶液の使用 |
CN100516326C (zh) * | 2007-08-20 | 2009-07-22 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 纤维素氨基甲酸酯纤维的制备方法 |
DE102008018743A1 (de) | 2008-04-14 | 2009-10-22 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Cellulosecarbamat-Spinnlösung, Cellulosecarbamatfaser sowie Verfahren zu deren Herstellung und Verwendungszwecke |
DE102008018746A1 (de) * | 2008-04-14 | 2009-10-15 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Cellulosecarbamat-Spinnlösung, Verfahren zur Herstellung eines Cellulosecarbamat-Vliesstoffes, Cellulosecarbamat-Vliesstoff sowie Verwendungszwecke |
DE102008018745A1 (de) * | 2008-04-14 | 2009-10-15 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Cellulosecarbamat-Spinnlösung, Cellulosecarbamat-Blasfolie sowie Verfahren zu deren Herstellung und Verwendungsmöglichkeiten |
AT509621B1 (de) | 2010-03-23 | 2012-04-15 | Univ Innsbruck | Verfahren zur herstellung eines stickstoffenthaltenden polysaccharids |
CN102432894B (zh) * | 2011-10-17 | 2013-09-11 | 武汉大学 | 一种溶解纤维素氨基甲酸酯的组合溶剂及其使用方法 |
CN102718875B (zh) * | 2012-06-07 | 2016-07-06 | 李连兵 | 一种蜂窝陶瓷粘结剂的生产方法 |
JP2019001876A (ja) * | 2017-06-14 | 2019-01-10 | 国立大学法人京都大学 | 微細セルロース繊維、その製造方法、スラリー及び複合体 |
FI128164B (en) | 2018-05-22 | 2019-11-29 | Andritz Oy | A process for the production of cellulose carbamate |
JP7212887B2 (ja) * | 2019-05-08 | 2023-01-26 | 株式会社日本触媒 | ポリα-1,3-グルカンの尿素水溶液分散体、ならびにポリα-1,3-グルカンカルバメート、ポリα-1,3-グルカンカルバメートのDMSO溶液及びポリα-1,3-グルカンカルバメートフィルム |
FI129441B (en) | 2019-11-20 | 2022-02-28 | Andritz Oy | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF CELLULOSACARBAMATE |
FI129395B (en) | 2020-04-06 | 2022-01-31 | Andritz Oy | PROCESS FOR THE PREPARATION OF CELLULOSACARBAMATE |
JP7213926B2 (ja) * | 2020-10-26 | 2023-01-27 | 大王製紙株式会社 | 繊維状セルロースの製造方法及び繊維状セルロース複合樹脂の製造方法 |
FI20215213A1 (en) * | 2021-02-26 | 2022-08-27 | Infinited Fiber Company Oy | Process for preparing cellulose carbamate |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1173336A (en) * | 1908-05-20 | 1916-02-29 | K P Mcelroy | Plastics and methods of making same. |
US1771461A (en) * | 1923-05-25 | 1930-07-29 | Lilienfeld Leon | Cellulose solutions and process for making same |
US2007950A (en) * | 1929-11-28 | 1935-07-09 | Dreyfus Henry | Manufacture of cellulose derivatives |
US2073052A (en) * | 1934-11-26 | 1937-03-09 | Dreyfus Henry | Manufacture of cellulose derivatives and in plastic products, etc. |
US2129708A (en) * | 1937-07-01 | 1938-09-13 | Du Pont | Urea cellulose solutions |
US2134825A (en) * | 1937-08-30 | 1938-11-01 | Du Pont | Chemical process |
US2145273A (en) * | 1938-01-29 | 1939-01-31 | Dow Chemical Co | Preparation of cellulose ethers |
US2294925A (en) * | 1939-03-29 | 1942-09-08 | Clemmy O Miller | Manufacture of reactive forms of cellulose and the like |
US2268564A (en) * | 1940-08-04 | 1942-01-06 | North American Rayon Corp | Process of producing cellulose derivatives |
US4124758A (en) * | 1977-08-29 | 1978-11-07 | Texaco Development Corporation | Aminated hydroxyalkyl cellulose |
-
1981
- 1981-01-27 FI FI810226A patent/FI62318C/fi not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-01-20 US US06/341,133 patent/US4404369A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-01-26 CA CA000394900A patent/CA1177073A/en not_active Expired
- 1982-01-26 DD DD82236977A patent/DD201908A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-01-26 ES ES509070A patent/ES509070A0/es active Granted
- 1982-01-26 NO NO820226A patent/NO156794C/no unknown
- 1982-01-26 SU SU823381944A patent/SU1306478A3/ru active
- 1982-01-26 BR BR8200431A patent/BR8200431A/pt unknown
- 1982-01-27 JP JP57011462A patent/JPS57143301A/ja active Granted
- 1982-01-27 AT AT82300411T patent/ATE16937T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-01-27 DE DE8282300411T patent/DE3267856D1/de not_active Expired
- 1982-01-27 EP EP82300411A patent/EP0057105B1/en not_active Expired
- 1982-01-27 MX MX191171A patent/MX162622A/es unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Диброва А.К., Папков С.П. Методы перевода целлюлозы в растворенное состо ние. Обзорна информаци . НИИ ТЭХИМ. к.,1971, с. 13-14. Патент US If 2134825, кл. 260-211, опублик. 1938. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2811473C2 (ru) * | 2018-05-22 | 2024-01-12 | Андритц Ой | Способ получения карбамата целлюлозы |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES8302028A1 (es) | 1983-01-01 |
DD201908A5 (de) | 1983-08-17 |
DE3267856D1 (en) | 1986-01-23 |
NO820226L (no) | 1982-07-28 |
MX162622A (es) | 1991-06-06 |
CA1177073A (en) | 1984-10-30 |
FI62318B (fi) | 1982-08-31 |
ATE16937T1 (de) | 1985-12-15 |
US4404369A (en) | 1983-09-13 |
EP0057105A2 (en) | 1982-08-04 |
BR8200431A (pt) | 1982-11-30 |
EP0057105A3 (en) | 1982-08-18 |
ES509070A0 (es) | 1983-01-01 |
JPS6258601B2 (ru) | 1987-12-07 |
NO156794C (no) | 1987-11-25 |
NO156794B (no) | 1987-08-17 |
JPS57143301A (en) | 1982-09-04 |
FI62318C (fi) | 1982-12-10 |
EP0057105B1 (en) | 1985-12-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1306478A3 (ru) | Способ получени карбаматов целлюлозы | |
US2040879A (en) | Substantially undegraded deacetylated chitin and process for producing the same | |
US4920214A (en) | Process for producing modified cyclodextrins | |
RU2202558C2 (ru) | Реакционноспособная целлюлоза и способ ее получения | |
US3652539A (en) | Process for the production of hydroxypropyl cellulose | |
RU2046800C1 (ru) | Способ получения микрокристаллического хитозана | |
US4410694A (en) | Process for producing fibrous carboxymethyl cellulose | |
US3347847A (en) | Process for the purification of watersoluble hydroxyethyl cellulose | |
US4167622A (en) | Process for preparing hydroxyethyl starch suitable as a plasma expander | |
US3709877A (en) | Process for the sulfation of cellulosic ethers | |
US2266996A (en) | Hydrolysis of polymerized vinyl esters | |
EP0195151B1 (en) | Manufacture of diethylaminoethyl dextrans | |
US3448100A (en) | Manufacture of carboxymethyl hydroalkyl mixed cellulose ethers | |
JPS643199B2 (ru) | ||
CN1068564A (zh) | 用巴豆醛和乙醛制取山梨酸的方法 | |
US2687411A (en) | Production of water soluble cellulose ethers | |
US2416176A (en) | Process for the treatment of plant flesh and the recovery of pectic products therefrom | |
SU1406966A1 (ru) | Способ получени тетракис(трифторфосфина) никел | |
US3798313A (en) | Production of bismuth oxychloride crystals of enhanced luster and covering power | |
SU1028676A1 (ru) | Способ получени карбоксиметилцеллюлозы | |
CN111792996B (zh) | 一种光气法合成氯甲酸-2-氯乙酯的方法 | |
CA2019041A1 (en) | Method for producing dust-free sodium dithionite | |
SU1129214A1 (ru) | Способ активации целлюлозы дл получени вискозы | |
JPH01123801A (ja) | セルロースエーテルの製造法 | |
CN108751132A (zh) | 一种三氯蔗糖联产盐酸的脱硫方法 |