SU1209684A1

SU1209684A1 - Динатриевые соли полиглицеридовых эфиров сульфомалеиновой кислоты в качестве смачивателей шерст ных тканей

Info

Publication number: SU1209684A1
Application number: SU843778486A
Authority: SU
Inventors: Дмитрий Александрович Жуков; Лидия Михайловна Аверина; Валентина Ефимовна Кубан; Борис Степанович Коломиец
Original assignee: Тульский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности
Priority date: 1984-08-08
Filing date: 1984-08-08
Publication date: 1986-02-07
Also published as: SU1209685A1

Abstract

Динатриевые соли полиглицеррщо- вых эфиров сульфомалеиновой кислоты общей формулы 1 с-соо1 а CH.-COO(CH2CHOHCH20)CR о где R С,Н„ 3; при t при и смачивателей шерст ных тканей. R С„Н,, 4jB качестве to о ;о о: 00 4

Description

I

Изобретение относитс к химическим соединени м, а именно к новым веществам - динатриевым соп м поли- глицеридовых эфиров сульфомалеиновой кислоты обшей формулы

с-соо: а

II

CH-COOlCHjCHOHCHgOnCB

о,

где .R при п 3; R с „ Hjj при п 4,

которые могут быть использованы в качестве смачивателей шерст ных тканей

Цель изобретени - нахождение новых поверхностно-активных веществ среди моноэфиров сульфомалеиновой кислоты, обладающих высокой смачивающей активностью,

Пример 1. Получение динатри- евой соли эфира сульфомалеиновой кислоты на основе тригли церида каприло- вой кислоты,

В четырехгорлую колбу, снабженную термометром, ба рботером, мешалкой и насадкой с нисход щим холодильником Либиха, помещают 110 г каприловой кислоты и 167 г триглиперина, полученного конденсацией глицерина в присутствии КОН в качестве катализатора по известной методике. Полученную смесь нагревают до 200 С в токе азота при перемешивании. Реакци зтерификации проходит за 5-6 ч при до кислотного числа 10. После этого продукт охлаждают до ДО-АЗ С. Полиглицерид представл ет собой в зкую жидкость коричневого цвета.

Загружают 46,5 г сульфомалеиново- го ангидрида и 60 мл дихлорэтана в трехгорлую колбу. Нагревают при перемешивании до 40°С и прибавл ют из капельной воронки в течение 20 мин. раствор 85 г триглицерида каприловой кислоты в 170 мл дихлорэтана. Поддерживают температуру реакционной смеси 60-65°С в течение 1 ч„ Полученна реакционна смесь светло-коричневого цвета вл етс раствором каприлтриглицеридового эфира сульфомалеиновой кислоты в дихлорэтане. Кислотное число вещества (после испарени растворител ) 204, выход 99,5%.

К реакционной массе прибавл ют по капл м за 15 мин при 20-25 С 83 мл

096842

20%-ного водного раствора гидроокиси натри и дают выдержку 10 мин. После расслоени образовавгаегос светло- желтого раствора верхний (водный)

5 слой охлаждают до -(10-15)0, выпавший осадок отфильтровывают, пере- кристаллизовывают из 75%-ного спирта и суиат. Выход 60 г (.46%) светло- желтого твердого вещества,

10 Найдено,%: С 43,4; Н 5,85; S 5,65. Сг, H,SO,, Na

Вычислено, %: С 42,8; Н 5,78; S 5,49,

П р и м е р 2, Получение динат15 риевой соли эсЬира сульфомалеиновой кислоты на основе тетраглицерида лауриновой кислоты,

В услови х примера 1 из 50 г лауриновой кислоты и 71,5 г тетраглице20 рина получают 118 г тетраглицерида, загружают 30 г сульфомалеинового ангидрида и 60 мл четыреххлористого углерода в трехгорлую колбу. Нагревают при перемешивании до 40 С и

25 прибавл ют из капельной воронки за 23 мин 74 г тетраглицерида лауриновой кислоты, растворенного предварительно в 150 мл четыреххлористого углерода. Поддерживают температуру

30 65-70°С в течение 2 ч. Полученна реакционна смесь светло-желтого цвета вл етс раствором лаурилтет- раглицеридового эфира сульфомалеиновой кислоты в четыреххлористом угJJ лероде, Кислотное число вещества (после испарени растворител ) 171 (по теории 166), выход 97%,

К реакционной массе прибавл ют по капл м 76 мл 20 %-ного водного

40 раствора едкого натра при температуре не выше , после чего дают .выдержку 15 мин. Образовавшийс светло- желтый раствор, охлаждают до -()°С, выпавший осадок отфильт45 ровывают, перекристаллизовывают из 80%-ного спирта, сушат. Получают 68 г белого твердого вещества. Выход 65%,

Найдено, %: С 50,8; Н 7,18; S 4,82, C,gH,eO,,SNa ,

50 Вычислено, %: С 51,3; Н 7,35; S 4,9,

В табл,1 представлены физико-химические и коллоидные свойства полученных соединений в сравнении с из- 55 вестными динатриевыми сол ми моноэфиров сульфомалеиновой кислоты.

Все динатриевые соли пол глицери- довых эфиров сульфомалеиновой кислоты

вл ютс твердыми вешествами цвета от белого до светло-коричневого, Они гораздо лучше раствор ютс в воде, чем известные, и обладают более высокими поверхностно-активными свойствами: ниже поверхностное нат жение и критическа концентраци мицелло- образовани по изотерме поверхностного нат жени (ККМ), чем у известны соединений. Вещества стойки в кислых средах и хорошо раствор ютс в 20%-ной азотной и сол ной кислотах. Они обладают низкой пенообразующей способностью, что позвол ет предполагать возможность их применени там где нежелательно высокое ценообразование . Предлагаемые вещества формулы I не имеют определенной температуры плавлени , так как начинают постепенно разлагатьс , не плав сь, при температуре более 230 С.

Дл определени областей применени новых ПАВ - динатри- евых солей полиглицеридовых эфиров сульфомалеиновой кислоты, определ ют моюшее действие их водных растворов с использованием стандартных добавок

Динатриева соль на основе триглицерида каприновой кислоты Динатриева соль на основе тетраглицери лауриновой кислоты Динатриева соль додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты (известное )

Динатриева соль тетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты (известное )

Динатриева соль гексадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты (извесное )

Поверхностное нат жение 1-ного раствора при 20 С по методу Ребиндера.

,

20968А

обычно Еводиьтых в композиции синтетических моющих средств, в сравнении с динатриевыми сол ми моноэАиров сульфомалеиновой кислоты, Приготов- 5 ленные композиции имеют состав представленный в табл.2. .

Моющую способность определ ют с помощью искусственно загр зненной хлопчатобумажной ткани в жесткой воде (15° нем) при 50 С.

Данные испытаний приведены в табл.3.

Смачивающую способность опреде- л ют по времени погружени на дно цилиндра мотка шерст ной ткани. В табл.4 представлены результаты испытаний , причем моюиее действие выражено в % по отношению к моюшей спо- собности лаурилсульфата натри .

Из данных табл.4 видно, что динат- риевые соли полиглицеридовых зфиров сульфомалеиновой кислоты обладают высокой смачивающей способностью и превосход т известную динатриевую соль тетрадецилового зфира сульфо- . малеиновой кислоты,

Т а б л и ц а I

75

33,6

1,85

38

32,0

0,25

4,5 40,8

5,6

3,8

39,8

4,36

2,25 38,0

3.7

Компоненты

Триполифосфат натри

,

Вода до 100%

Поверхностно-активное вещество по примеру 1

Динатриева соль тетра- децилового эфира суль- фомалеиновой кислоты

Т а б л и ц а 3

1 f 1

КоличествоМоющее

моющегодействие,

вещества,%

мае, %

о,Т25Тб5

0,0625140

0,125135 0,,0625ПО

Табли.ца4

Концентра- Смачивающа

ци , мас,% способность, с

0,1 . 26

0,170

- 0,1215

/33 Тираж 379 Подписное

Филиал ШШ Патент, г.Ужгород, ул.Проектна , 4

Таблица 2

Содержание компонентов, %, в составе

32 25 15

20

Claims

Динатриевые соли полиглинеридовых эфиров сульФомалеиновой кислоты общей формулы 1

а

с-соока

СН.-С00(СН₂СН0НСН₂0)_пСК

о

где К С,Н₁₅ при, и = 3;

К С„Н_2з при и = 4_}в качестве

смачивателей шерстяных тканей.

511 „„1209684

>

1

I 209684
2