SU1122653A1 - Способ получени 3-хлорпиридина - Google Patents

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ХЛОРПИРИДИНА жидкофазным хлорированием пиридина в присутствии катализатора при нагревании, отличающийс   тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта и упрощени  процесса, хлорирование пиридина провод т эквимол рным количеством хлористого сульфурила, в качестве катализатора используют хлориды А{, Fe, In, Sn, Zn или Hg и процесс ведут в течение 10-15 ч при 30-55 с. 2. Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что количество катализатора составл ет 5-10% от исходного пиридина.

Description

Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  3™ -хлорпиридииа, который используют в качестве полупродукта в органическом синтезе, в сельском хоз йстве з качестна и п ибитора нитрификации азотных удобрений. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  3-хлорпиридина хлорированием газообразнымхлором в присутствии катализатора А1С1., при нагревании до SO-ISO C в течение 13 ч. С повышением температуры хлорированй  до 130С вых.од 3-хлорпиридина составл ет 35% С J Однако выход 3-хлорпиридина. невысок (30-35%), требуетс  использование газообразного хлора и используетс  2,5-кратный избыток безводного хлористого алюмини . Целью изобретени   вл етс  повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу получени  3 -хлорпиридина, заключающемус  в том что пиридин хлорируют эквимол рным количеством хлористого сульфуриЛа в присутствии катализатора, представл ющего собой хлорид Fe. In, Sn, Sb, Zn или Hg при 50-55 0 в течение 10-15 ч. Предпочтительно, количество катализатора составл ет 5-10% от исходно го пиридина. Хлорирование пиридина в течение времени большего или. меньшего, чем оптимальном интервале приводит .к сн жению выхода, к такому же результату приводит-понижение температуры процесса , а при температуре выше происходит разложение хлористого сульфурила. Увеличение количества катализато ра не приводит к изменению выхода. Пример 1. Хлорирование пири дина хлористьгм сульфурилом в отсутс вии катализатора. К раствору г (0,16 моль),пиридина в 50 мл четыреххлористого уг лерода при охлаждении добавл ют 10 мл или 1б,7г (0,12 .моль) сульфурилхлорида . Смесь нагревают до 50- 55С и выдерживают при этой темпера туре 7-15 ч, охла щают, нейтрализую водной щелочью до рН 10 и экстраги532 руют четыреххлористым углеродом и эфиром 320 мл а- Объединенные выТЯЖК .И сушат над , отфильтровывают от твердого сушител  и перегон ют через ректификационную колонну (16 т:,т.) .Получают 7,0т непрореагировавшего пиридина с интервал-ом температур -112-120 0, п , 1 ,.510, . Фракци  с интервалом температуры кипени  140-150 С состоит из 3 хлорпи ридина 0,5 г (3%) п 1,531. и.0,10 г (0,4%) 355-дихлорпиридина п 1,5540, т.пл., 63°С. Строение 3-хлор и 3,5-дихлорпиридина доказано по идентичности lio тех и ИК-спектру с образцами известного строени . Совпадение времени вькода в газожидкостной хроматографии свидетелей пиридина 3-хлор- и 3,5-дихлорпиридинов с продуктами реакции также подтверждает идентичность анализируемых соединений . Пример 2. Хлорирование пиридина .хлористым сульфурилом в-присутствии катализаторов - солей р- и d-элементов периодической системы. Менделеева. 2.1.Хлорирование пиридина в когшлексе-с хлористым индием. Смесь 17 г комплекса состава и 20 мл хлористого сульфурила в 50 мл четыреххлористого углерода при перемешивании нагревают в течение 24 ч при 50-55 С, После охлаждени  до комнатной температуры реакционную смесь нейтрализуют водной щелочью до рН 10 и далее экстрагируют СС 3-20 и эфи-. ром , Обьединенные экстракты сушат над твердым Na2SO и .подвергаЮт фракционной перегонке. Основна  фракци  перегналась при 100-110°, п|5 1,5061. Идентичность по ТСХ- и ИК-спектру с пиридином свир;етельствует , что в указанных услови х.пиридин в комплексе не хлорируетс . В аналогичных услови х хлорирование пиридина в комплексе в течение 15 и 7 ч также не приводит к успеху. 2.2.Хпорирование пиридина в прис.утствии каталитических количеств треххлористого инди . К 12,5 г (0,516 моль) пирилина и Зг (5% от общего веса) безводной соли .в 50 .мл четыреххлористого углерода при охлаждении добавл ют 10 мл или 16,7 г (О,, 12 моль) сульфурилхлорида Смесь нагревают до 503 . 55С и выдерживают при йтой темпера туре в течение 15 ч -и далее выделение и характеристика продуктов реакции как в примерах 1, 2,1. Выход 3-хлорпиридина 9,9 г 55%) .п 1.5309 т.кип. . 2.2.1.Хлорирование пиридина в аВалогичной, что и в примере 2.2. ме тодике, но ,прй нагревании реакционной смеси в течение 24 ч выход 3хлорпиридина понижаетс  и составл ет 23%. 2.2.2.Хлорирование пиридина в аналогичной примеру 2;2. методике, но при нагревании реакционной смеси в течение 7 ч выход 3-хлорпиридина достигает2,7 г (15%). 2.2.3.Хлорирование пиридина в аналогичных примеру 2.2. услови х, но при нагревании реакционной смеси в течение 10 ч выход целевого продук та 6,7 г (37,2%). . .4. Хлорирование пиридина в услови х примера 2.2., но с увеличением количества примен емого катализатора до 10% и 20% от рбщего веса реакционной среды не вли ет на выход целевого продукта. ; 2.2.5. Хлорирование пиридина в ус лови х примера 2.2., но при 0-35С выход 3-хлорпиридина достигает 5%. С повьшением температуры процесса выше 55 С происходит разложение хлористого сульфурила на Cf и S02 . . 2.2.6. Хлорирование пиридина .хлористым сульфурилом в услови х примера 2.2., но при мол рном их соотноше 534 , НИИ 0,16: 0,20, соответственно выход 3-хлорпиридина 3,1 г (17%). Пример 3. Хлорирование пиридина хлористым сульфурилом в присутстВИИ каталитических количеств солей ри d-элементов периодической системы Менделеева. К раствору 12,5 г (0,16 моль) пиридина и 3 г (5%) соли р- и d-элементов (таблица) в 50 мл четыреххлористого углерода при охлаждении добавл ют 10 мл или г (0,12 моль) суль1фурилхлорида и далее провод т процесс аналогично примеру 2.2. Дл  газожидкостной хроматографии провод т отгонку растворител  и остаток подвергают количественному анализу на содержание пиридина, 3-хлор- и полихлорпиридинов с целью более корректорного анализа продуктов реакции и, следовательно , достоверного определени  каталитического эффекта солей d- и р-элементов. Экспериментальные данные по хлорированию пиридина суммированы в таблице. Таким образом, из данных таблицы следует, что пиридин гладко гапогенируетс  в присутствии 5-10% каталитических количествхлоридов Af, Fe, In, Sn, Zn, Hg. По сравнению с известным способом предлагаемьй способ обладает следующими преимуществами: повьппение выхода 3-хлорпйридина до 63%; замена газообразного хлора на хлористый судьфурил.

4,7 1,8 2,9

Ь5 6,1

Хлорирование пиридина в присутствии СоСВ провод т при ЗО-ЗЗ С.При

/ идет полное осмоление продуктов реакции.

- Хлорирование пиридина в присутствии OnCfj в течение 24 ч. Л 51орированию подвергают пиридин в комплексе с хлористым индием состава .1пСЦ.

Хлорирование пиридина в присутствии InCt в течение 7 ч.

6

Продолжение таблицы

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ХЛОРПИРИДИНА жидкофазным хлорированием пиридина в присутствии катализатора при нагревании, отличающийс я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, хлорирование пиридина проводят эквимолярным количеством хлористого сульфурила, в качестве катализатора используют хлориды At, Fe, In, Sn, _AZn или Hg и процесс ведут в течение 10-15 ч при 50-55°С.

2. Способ поп.1, отличающийся тем, что количество катализатора составляет 5-10% от исходного пиридина.

N3 КЗ □д

СП GO ί