SU1092173A1

SU1092173A1 - Apparatus for studying cells in suspension in microscope

Info

Publication number: SU1092173A1
Application number: SU823404834A
Authority: SU
Inventors: Виталий Алексеевич Роговой; Владимир Владимирович Вильдермут; Николай Александрович Галинский; Юрий Васильевич Кошевой; Леонид Васильевич Куланин; Николай Андреевич Фесенко; Анатолий Иванович Шевко; Юрий Павлович Самошин
Original assignee: Опытное Производство Института Проблем Онкологии Им.Р.Е.Кавецкого
Priority date: 1982-03-09
Filing date: 1982-03-09
Publication date: 1984-05-15

Abstract

1. УСТАНОВКА ДЛЯ ИССЛЕДОВА- . НИЯ КЛЕТОК В СУСПЕНЗШ1 ПОД МИКРОСКОПОМ ,, содержаща насос-дозатор дл создани знакопеременного давлени , культиватор клеток, св занный посредством трубопроводов, образующих замкнутый контур, с проточной кюветой переменной толщины и сборником культуральной жидкости, подключенным к культиватору клеток и каплеуловителю , оснащенному первым бактерицидным фильтром и датчиком давлени , при этом сборник культуральной жидкости снабжен датчиком уровн , а на трубопроводах культуральной жидкости перед проточной кюветой, сбор-. НИКОМ культуральной жидкости и культиватором клеток смонтированы соответственно первый, второй и третий пережимные клапаны, отличающа с тем, что, с целью Ьовьшени надежности работы, она оснащена биоконтейнером дл размещени культиватора клеток и элементом предуирелодени нарушени стерильности культуральной жидкости, установленным перед первым бактерициднь м фильтром в нижней части каплеуловител и соединенным с трем пережимными I клапанами и насосом-дозатором, причем вход последнего по газовой фазе подключен между первым бактерицидным фи ътрон и датчиком давлени , а выход выведен наружу в атмосферу, при этом выход культиватора клеток по газовой § фазе пос|:)едством второго бактерицидного фильтра выведен внутрь биоконтейнера . asA 2. Установка по п. 1, отличающа с тем, что элемент СО ЬЙ предупреждени нарушени стерильности культуральной жидкости представл ет собой датчик уровн жидкости ,. 001. INSTALLATION FOR RESEARCH-. CELLS IN SUSPENSIZ1 UNDER MICROSCOPE, containing a metering pump for generating alternating pressure, a cell cultivator connected by means of pipelines forming a closed loop with a flow cell of variable thickness and a collection of culture fluid connected to the cell cultivator and a droplet separator equipped with the first bactericidal cyanide cell and a pressure sensor, wherein the culture fluid collection is equipped with a level sensor, and on the culture fluid pipelines before the flow cell, the collection -. NIKOM culture fluid and a cell cultivator are mounted, respectively, the first, second and third pinch valves, characterized in that, in order to ensure reliable operation, it is equipped with a biocontainer for placing the cell cultivator and a precursor element of the sterility violation of the culture fluid, installed before the first bactericidal filter the lower part of the drop catcher and connected to the three pinch I valves and the dosing pump, the gas inlet of the latter connected between the first m bactericidal phytron and pressure sensor, and the output is output to the atmosphere, while the output of the cell cultivator in the gas phase after |:) with the second bactericidal filter is brought inside the biocontainer. asA 2. Installation according to claim 1, characterized in that the element of preventing the disturbance of sterility of the culture fluid is a level sensor fluid,. 00

Description

1one

Изобретение относитс к микробиологической промьшшенности, а именно к технике исследований биологических объектов в суспензии под микроскопом в услови х их культивировани . The invention relates to the microbiological industry, namely to the technique of studying biological objects in suspension under a microscope under the conditions of their cultivation.

Известны устройства транспорта культуральной жидкости с посто нным зазором в проточную кювету и устройство автоматического приготовлени , препарата l..Device for transporting culture liquid with a constant gap into a flow cell and an automatic preparation device, preparation l, is known.

Первое устройство состоит из ферментера с клетками, проточной кюветы воздушных фильтров. Побудителем протока в данном случае вл етс аэрлифный насос, что Явл етс существенным недостатком этого, устройства, так ка подача газовой фазы в трубопровод с клетками приводит к дополнительному , не всегда желательному, газообмену среда - клетка и вспениванию культуральной массы в самом ферментере а это при длительном процессе работы приводит к попаданию пузырьков воздуха в попе зрени проточной кюветы. Попадание пузырьков воздуха в объем проточной кюветы нежелательно, так .как под действием сил молекул рного сцеплени с корпусом кюветы они практически не уход т из ее рабочего объема, а накапливаютс там в процес се работы, что приводит к большим неточност м в измерении.The first device consists of a fermenter with cells, a flow cell of air filters. The channel driver in this case is an airliff pump, which is a significant drawback of this device, since the gas phase supply to the cell line leads to an additional, not always desirable, gas exchange medium — cell and foaming of the culture mass in the fermenter itself. A long process of operation results in the entry of air bubbles in the chamber of the flow cell. The entry of air bubbles into the volume of the flow cell is undesirable, since, under the action of molecular adhesion forces to the body of the cell, they practically do not leave its working volume, but accumulate there during operation, which leads to large inaccuracies in the measurement.

Второе устройство, состо щее из ферментера, клапана, проточной кюветы и приемного сосуда, имеет крайне ограниченное применение, поскольку побудителем расхода в данном случае служит разность уровней ферментера и приемного сосуда, и не может примен тьс в автоматическом режиме культивировани , так как вл етс расходным методом.The second device, consisting of a fermenter, a valve, a flow cell and a receiving vessel, has extremely limited use, since the difference between the levels of the fermenter and the receiving vessel in this case serves as a flow driver, and cannot be used in an automatic cultivation mode, as it is consumable method.

Известна установка дл исследовани клеток в суспензии под микроскопом , содержаща насос-дозатор дл создани знакопеременного давлени , культиватор клеток, св занный посредством трубопроводов, образующих замкнутый контур, с проточной кюветой переменной толщины и сборником культуральной жидкости, подключенным к культиватору клеток и к каплеуловителю, оснащенному первьпч бактерицидньш фильтром и датчиком давлени , при этом сборник культуральной жидкости снабжен датчиком уровн , а на трубопроводах культуральной жидкости перед проточнойA known device for examining cells in suspension under a microscope, containing a metering pump for generating alternating pressure, a cell cultivator connected through pipelines forming a closed loop, a flow cell of variable thickness and a culture fluid collector connected to the cell cultivator and to a droplet separator equipped The first bactericidal filter and pressure sensor, while the collection of culture liquid is equipped with a level sensor, and on the pipelines of the culture liquid before otochnoy

732732

кюветой, сборником культуральной жидкости и культиватором клеток смонтированы соответственно первый, второй и третий пережимные клапаны 2 .A cuvette, a collection of culture fluid and a cell cultivator are mounted, respectively, the first, second and third pinch valves 2.

К недостаткам данной установки относитс то, что она имеет три сравнительно длинных трубопровода, соедин ющих культиватор клеток с элементами установки. Два трубопровода соедин ют культиватор по жидкости с проточной кюветой, а третий трубопровод (газовый) соедин ет приемный сосуд с газовым пространством культиватора. Наличие газового трубопровода усложн ет установку, увеличиваетс возможность повреждени трубопровода , так как в качестве последнего примен ют в основном эластичную силиконовую трубку. Кроме этого, требуетс определенное оборудование дл защиты эластичного трубопровода от случайных механических .повреждений. Услолсн етс процесс стерилизации, одсоединени газового трубопровода. , При этом экспериментально установлеHOj что эластичньй трубопровод (силиконова трубка) частично пропускает через свои стенки газ (например СОл), который попада в культиватор,нарушает газовую фазу и температуру внутри культиватора. Изменение концентрации газовой фазы и температуры ухудшает эксперимент, так как нарушаетс процесс хсизнеде тельности выращиваемых клеточных культур, что особенно сказываетс при исследовании высоко .специализированных клеток, например клеток человека и животных.The disadvantages of this installation include the fact that it has three relatively long pipelines connecting the cell cultivator with the installation elements. Two pipelines connect the cultivator with a fluid to the flow cell, and a third pipeline (gas) connects the receiving vessel to the gas space of the cultivator. The presence of a gas conduit complicates the installation, and the possibility of damage to the conduit increases, since the latter mainly uses an elastic silicone tube. In addition, certain equipment is required to protect the flexible conduit from accidental mechanical damage. The process of sterilization, the joining of the gas pipeline is conditional. At the same time, it was established experimentally that the elastic pipeline (silicone tube) partially passes through its walls gas (such as SOL), which gets into the cultivator, disrupts the gas phase and the temperature inside the cultivator. A change in the concentration of the gas phase and temperature worsens the experiment, since the vital activity of the cultivated cell cultures is disturbed, which is especially evident in the study of highly specialized cells, for example, human and animal cells.

На газовом трубопроводе установ- . лен насос-дозатор перистальтического действи , который работает дл создани в трубопроводах знакопеременного давлени . Часть трубопровода, котора заложена в насос, все врем испытывает механические нагрузки от пережимных элементов насоса, под действием которых трубка деформируетс , могут по витьс микротрещины, и, какследствие, разрывы трубки. В результате этого в трубку попадает нестерильный воздух и может произойти заражение культуральной жидкости в системе трубопроводов, а затем и в культиваторе.On the gas pipeline set-. A flap is a peristaltic metering pump, which works to create alternating pressure in the pipelines. The part of the pipeline that is laid in the pump all the time is experiencing mechanical loads from the pinch elements of the pump, under the action of which the tube is deformed, microcracks can occur, and, as a result, tube breaks. As a result, non-sterile air enters the tube and contamination of the culture fluid in the piping system can occur, and then in the cultivator.

Еще одним источником заражени системы вл етс бактери,цидный ильтр в случае попЗДани на него 31 культуральной жидкости. Это может произойти из-за ненадежной работы пережимных клапанов, или при повреждении покровного стекла кюветы. Таким образом, известна установк имеет недостаточную надежность из-за возможности нарушени стерильности культуральной жидкости в культиваторе клеток, в различных аварийных ситу аци х. Целью изобретени вл етс повыше ние надежности работы установки. Поставленна цель достигаетс тем что установка дл исследовани клето в суспензии под микроскопом, содержаща насос-дозатор дл создани знакопеременного давлени , культиватор клеток, св занный посредством трубопроводов, образующих замкнутый контур, с проточной кюветой переменной толщины и сборником культурально жидкости, подключенным к культиватору клеток и каплеуловителю, оснащенному первым бактерицидным фильтром и датчиком давлени , при этом сборник культуральной лсидкости снабжен датчиком уровн , а на трубопроводах культуральной жидкости перед проточной кюветой, сборником культуральной жидкости и культиватором клеток смон тированы соответственно первый, второй и третий пережимные клапаны, оснащена биоконтейнером дл размещени культиватора клеток и элементом предупреждени нарушени стерильност культуральной жидкости, установленны перед первым бактерицидным фильтром в нижней части каплеуловител и соединеннь1м с трем пережимными клапанами и насосом-дозатором, причем вход последнего по газовой фазе подключен между первым бактерицидным фильтромои датчиком давлени , а выход выведен наружу в атмосферу, при этом выход культиватора клеток по газовой фазе посредством второго бактерицидного фильтра Еведен внутрь биоконтейнера, а элемент предупреждени нарушени стерильности культуральной жидкости представл ет собой датчик уровн жидкости. На чертеже представлена блоксхема установки. - Установка содержит насос-дозатор 1 дл создани знакопеременного давлени , культиватор 2 клеток, св занный посредством трубопроводов 3, образующих замкнутый контур с проточ 3 4 ной кюветой 4 переменной толщины, расположенной под конденсатором 5 в , поле зрени объектива микроскопа 6, и сборником 7 культуральной жидкости , подключенным к культиватору клеток 2 и каплеуловителю 8. Каплеуловитель 8 оснащен первым бактерицидным фильтром 9 и датчиком IО давлени , а сборник 7 культуральной жидкости снабжен датчиком П уровн . На трубопроводах 3 культуральной жидкости перед проточной кюветой 4, сборником 7 культуральной жидкости и культиватором 2 клеток смонтированы соответственно первый, второй и третий пережимные клапаны 12-14. Установка также оснащена биоконтейнером . 15, в котором размещаетс культиватор 2 клеток, и элементом 16 предупреждени нарушени стерильности культуральной жидкости установленным первым бактерицидным фильтром 9 в нижней части каплеуловител 8 и соединенным с пережимными клапанами 12 - 14 и насосом-дозатором 1. Вход насоса-дозатора 1 по газовой фазе подключен при помощи трубопровода 17 между первым бактерицидным фильтром 9 и Датчиком 10 давлени , а выход выведен наружу в атмосферу. При этом выход культиватора 2 клеток по газовой фазе посредством второго бактерицидного фильтра 18 введен внутрь биоконтейнера 15. Сборник 7 культуральной жидкости представл ет собой стекл нный сосуд У-образной формы с входными штуцерами 19 и 20 и выходным штуцером 21. Элемент 1-6 предупреждени нарушени стерильности культуральной жидкости представл ет собой датчик 22 уровн жидкости, установленный на каплеуловителе 8. Установка работает следующим образом . Открывают клапан 12 и включают насос-дозатор 1 в режим создани отрицательного давлени (разрежени ) в сборнике 7. При этом клапаны 13 и 14 закрыты. Как только разрежение в сборнике 7 достигает заранее установленной величины, срабатывает датчик 10 давлени и насос-дозатор 1 останавливаетс , Культуральна жидкость через открытый клапан 12 заполн ет проточную кювету 4. Через некоторое врем клапан I2 закрывают и открывают клапан 13. $ 10 Вследствие разрежени .в сборнике 7 часть культуральной жидкости из кюветы 4 поступает в сборник 7. При этом разрежение в сборнике 7 уменьша етс , что фиксируетс датчиком 10, который дает сигнал на включение насоса-дозатора 1 на разрежение. Происходит постепенное откачивание культуральной жидкости из кюветы 4 в сборник 7, Под действием внешнего атмосферного давлени в кювете 4 достигаетс заданный зазор, что фиксирует датчик зазора (на чертеже не показан).. После этого закрывают клапан 13, Насос-дозатор 1 включают дл создани давлени , в сборнике 7, при этом открываетс клапан 14 и часть культуральной жидкости из сборника 7 возвращаетс в культиватор 2. При срабатывании датчика 11 уровн клапан 14 закрываетс и насос-дозатор 1 отключаетс . Через определенное врем , достаточное дл затухани механических колебаний, в системе осуществл ют прижизненный морфометрический анализ клеток в поле микроскопа . Таким образом, в проточной кювете 4 образуетс монослой клеток, пригодный дл прижизненного анализа под микроскопом. При исследовании клапаны 12 и 13 закрыты. Это обеспечивает изолирование кюветы 4 от всех внешних коммуникаций. При работе установки насос-дозато 1 закачивает и откачивает воздух через бактерицидный фильтр 9. Культива тор 2 клеток со всей аппаратурой жиз необеспечени (датчики физико-химиче ких параметров, мешалки, сосуды с культуральными и питательными средами , перистальтические насосы дл подачи питательных сред в культиватор на чертеже не показаны) смонтированы в биоконтейнере 15, а выход культива тора 2 клеток по газовой фазе выведе через второй бактерицидный фильтр 18 внутрь биоконтейнера 15. Во врем .работы установки газова Смесь из культиватора 2 через бактерицидный фильтр 18 вытесн етс внутрь биоконтейнера,.15. Таким образом, вес биоконтейнер заполн етс однородной Газовой смесью, имеющей такую же тем пературу и газовый состав, как и в Культиваторе 2. К тому же газова Смесь стерильна, так как она прихоДит через бактерицидный фильтр. Таки Образом, если даже газ будет проникать через силиконовые трубки и другие элементы аппаратуры жизнеобеспечени , то он не нарупшт ни процентного содержани газовой фазы, ни температуры , ни стерильности внутри культиватора . Следовательно, повышаетс точность поддержани газовой фазы и температуры внутри культиватора клеток , повьш1аетс надежность работы установки. При случайном повреждении трубопровода , наход щегос в насосе-дозаторе, не происходит заражение культуральной жидкости, так как сам {Гасос-дозатор откачивает и закачивает воздух через бактерицидный фильтр 9. При аварийной ситуации культуральна жидкость попадает в нижнюю часть каплеуловител 8, что вызывает срабатывание датчика 2 уровн , вход щего в состав элемента 16 предупреждени нарушени стерильности культуральной жидкости. По .сигналу элемента 16 отключаетс насос-дозатор 1, а клапаны 12-14 привод тс в состо ние аварийное пережатие трубопровода и включаетс сигнализаци аварийного состо ни установки. Таким образом, отключаетс транспортировка культуральной жидкости из культиватора в культиватор , что предупрезкдает нарушение старильности культуральной жидкости, наход щейс в нем. Элемент 16 может быть выполнен на основе емкостного датчика, датчика электропроводности бактерицидного фильтра,датчика перемещений жидкости, однако самым простым,надежным и унифицированным элементом вл етс датчик 22 уровн культуральной жидкости (такой же конструкции,как и датчик П) о После устранени оператором возможных неисправностей и поломок элемент .16 готов к дальнейшей эксплуатации . Наличие в установке элемента предупреждени нарушени стерильности культуральной жидкости, установленного передсбактерицидным. фильтром, позвол ет сигнализировать оператору о возможном заражании культуральной жидкости, при этом автоматически отсоедин етс неисправный участок. Таким образом, в культиваторе клеток может происходить безостановочный, стерильный рост культуры клеток, что особенно важно при длительных процессах выращивани клеток. Повышает 10921Another source of infection of the system is the bacterium, a cide ilter in case of a backwash of 31 culture fluids on it. This may be due to the unreliable operation of the pinch valves, or if the cover glass of the cuvette is damaged. Thus, the known installation has insufficient reliability due to the possibility of a violation of the sterility of the culture fluid in the cell cultivator, in various emergency situations. The aim of the invention is to increase the reliability of the plant. The goal is achieved by installing a cell in suspension under a microscope, containing a metering pump to create alternating pressure, a cell cultivator connected through pipelines forming a closed loop, a flow cell of variable thickness and a collection of culture fluid connected to the cell cultivator and drip tray equipped with a first bactericidal filter and pressure transducer, while the collection culture culture is equipped with a level sensor, and on pipelines The first, second and third pinch valves, respectively, are equipped with a biocontainer to accommodate the cell cultivator and a culture liquid prevention element, placed in front of the first bactericidal filter in the lower part of the droplet separator and connected with the cell fluid before the flow cell, the culture fluid collector and the cell cultivator. pinch valves and a dosing pump, with the last gas phase inlet being connected between the first bactericidal filter ou pressure sensor, and the output derived to the outside atmosphere, wherein the cultivator cell yield in a gas phase by the second filter bactericidal Ebed inwardly biocontainer and preventing disorders element sterile culture fluid is a liquid level sensor. The drawing shows the installation block diagram. - The installation contains a metering pump 1 for creating alternating pressure, a cultivator 2 cells connected via pipelines 3, forming a closed loop with a groove 3 4 cell 4 of variable thickness, located under the capacitor 5, the field of view of the microscope objective 6, and a collector 7 the culture fluid connected to the cell cultivator 2 and the droplet separator 8. The droplet separator 8 is equipped with the first bactericidal filter 9 and the pressure sensor IO, and the collection 7 of the culture fluid is equipped with a sensor P level. On pipelines 3 of the culture fluid in front of the flow cell 4, the collection 7 of the culture fluid and the cultivator 2 cells, the first, second and third pinch valves 12-14 are mounted, respectively. The installation is also equipped with a biocontainer. 15, in which a cultivator 2 is placed, and an element 16 preventing disturbance of sterility of the culture fluid with the first bactericidal filter 9 installed in the lower part of the drip catcher 8 and connected to pinch valves 12-14 and the metering pump 1. The input of the metering pump 1 is connected in gas phase by means of a conduit 17 between the first bactericidal filter 9 and the pressure sensor 10, and the output is brought outside to the atmosphere. At the same time, the output of the cultivator 2 cells in the gas phase by means of the second bactericidal filter 18 is introduced inside the biocontainer 15. The collection 7 of culture liquid is a Y-shaped glass vessel with inlet nozzles 19 and 20 and an outlet nozzle 21. Element 1-6 warning violation The sterility of the culture liquid is a liquid level sensor 22 mounted on a droplet separator 8. The installation works as follows. Open the valve 12 and turn on the metering pump 1 in the mode of creating a negative pressure (vacuum) in the collection 7. At the same time, the valves 13 and 14 are closed. As soon as the vacuum in the collector 7 reaches a predetermined value, the pressure sensor 10 triggers and the metering pump 1 stops. The culture fluid through the open valve 12 fills the flow cell 4. After some time, the valve I2 closes and opens the valve 13. $ 10 Due to vacuum. in collector 7, part of the culture fluid from cuvette 4 enters collection 7. At the same time, the vacuum in collection 7 decreases, which is detected by sensor 10, which gives a signal that the dosing pump 1 is turned on for vacuum. Gradual pumping of the culture fluid from cuvette 4 to collector 7 occurs. Under the influence of external atmospheric pressure in cuvette 4, a predetermined gap is achieved, which fixes the gap sensor (not shown). After that, the dosing pump 1 is closed to create pressure , in the collector 7, the valve 14 opens and part of the culture fluid from the collector 7 returns to the cultivator 2. When the level sensor 11 is triggered, the valve 14 is closed and the metering pump 1 is turned off. After a certain time, sufficient for the damping of mechanical vibrations, the system performs an intravital morphometric analysis of cells in the field of the microscope. Thus, a cell monolayer is formed in flow cell 4, suitable for in vivo microscopic analysis. In the study, valves 12 and 13 are closed. This ensures the isolation of the cuvette 4 from all external communications. When the installation is in operation, the pump-dosato 1 pumps and pumps air through the bactericidal filter 9. Cultivator 2 cells with all life support equipment (sensors of physical and chemical parameters, agitators, vessels with culture and nutrient media, peristaltic pumps for feeding nutrient media to the cultivator not shown in the drawing) are mounted in biocontainer 15, and the exit of the cultivator of 2 cells in the gas phase is brought out through the second bactericidal filter 18 inside the biocontainer 15. During the installation work, the gas Mixture from the cultivate oracle 2 through bactericidal filter 18 is pushed inside the biocontainer, .15. Thus, the weight of the biocontainer is filled with a homogeneous Gas mixture having the same temperature and gas composition as in Cultivator 2. In addition, the gas Mixture is sterile, as it comes through a bactericidal filter. Moreover, even if the gas penetrates through silicone tubes and other elements of life support equipment, it will not affect either the percentage of the gas phase, nor the temperature, or sterility inside the cultivator. Consequently, the accuracy of maintaining the gas phase and the temperature inside the cell cultivator is improved, the reliability of the installation is increased. In case of accidental damage to the pipeline located in the metering pump, no contamination of the culture fluid occurs, as the {Gas pump-dispenser pumps out and pumps air through the bactericidal filter 9. In an emergency, the culture fluid enters the lower part of the droplet separator 8, which causes the sensor to trigger Level 2, part of the element 16 to prevent the violation of the sterility of the culture fluid. According to the signal of the element 16, the dosing pump 1 is turned off, and the valves 12-14 are brought to the state of the emergency clamping of the pipeline and the signaling of the emergency state of the installation is turned on. Thus, the transport of the culture fluid from the cultivator to the cultivator is turned off, which prevents the culture liquid from the culture from being disrupted. Element 16 can be made on the basis of a capacitive sensor, an electrical conductivity sensor of a bactericidal filter, a liquid displacement sensor, however, the simplest, most reliable and unified element is a culture liquid level sensor 22 (of the same design as sensor P). After the operator has eliminated possible malfunctions and breakdown element .16 is ready for further operation. The presence in the installation of the element of prevention of the sterility violation of the culture fluid established by the bactericidal. filter, allows the operator to signal the possible contamination of the culture fluid, and the faulty area is automatically disconnected. Thus, non-stop, sterile cell culture growth can occur in the cell cultivator, which is especially important during long cell growth processes. Raises 10921

с надежность и безопасность работы с установкой.with reliability and safety of work with the installation.

Введение элемента предупреждени нарушени стерильности культуральной жидкости, установленного в нижней j части каплеуловител и соединенного с пережимными клапанами и насосомдозатором , существенно повышает надежность , унификацию установки и требует всего один фотодатчик, который iq подключен к известным клапанам.The introduction of the element of preventing the sterility violation of the culture fluid installed in the lower j part of the droplet separator and connected to the pinch valves and the doser pump significantly increases the reliability, unification of the installation and requires only one photosensor which iq is connected to the well-known valves.

Технико-экономический эффект установки заключаетс в снижении на 33%The technical and economic effect of the installation is to reduce by 33%

738738

количества трубопроводов и повьшении надежности работы в случае возникновени аварийных ситуаций.the number of pipelines and increasing the reliability of work in case of emergency situations.

Таким образом, установка позвол ет проводить исследование клеток в более благопри тных и надежных услови х, так как экспериментатор всегда будет пред режден о возможном нарушении стерильности транспортной системы, а элементы системы автоматически отключают неисправный участок. При этом сохран ютс благопри тные услови жизнеобеспечени выращиваемых клеток.Thus, the installation allows for the study of cells under more favorable and reliable conditions, since the experimenter will always be suspected of a possible disruption of the sterility of the transport system, and the elements of the system automatically shut off the faulty section. At the same time, favorable living conditions for the grown cells are maintained.

Claims

1. INSTALLATION FOR RESEARCH CELLS IN SUSPENSION UNDER A MICROSCOPE. containing a metering pump for creating alternating pressure, a cell cultivator connected via pipelines forming a closed loop, a flow cell of variable thickness and a culture fluid collector connected to a cell cultivator and a droplet separator equipped with a first bactericidal filter and a pressure sensor, while the culture collector the fluid is equipped with a level sensor, and on the pipelines of the culture fluid in front of the flow cell, collector, the culture fluid and the cell cultivator with the first, second, and third pinch valves are mounted respectively, characterized in that, in order to increase the reliability of operation, it is equipped with a biocontainer for accommodating the cell cultivator and an element for preventing sterility of the culture fluid installed in front of the first bactericidal filter in the lower part of the droplet eliminator and connected to three pinch valves and a metering pump, and the input of the latter in the gas phase is connected between the first bactericidal filter and the pressure sensor, and the output is output to I’m shooting into the atmosphere, while the output of the cell cultivator in the gas phase through the second bactericidal filter is brought inside the biocontainer.

2. Installation according to π. 1, t l and the fact that the element for preventing violations of the sterility of the culture fluid is a liquid level sensor.

I