[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SE535301C2 - Salt överdraget med nanopartiklar - Google Patents

Salt överdraget med nanopartiklar Download PDF

Info

Publication number
SE535301C2
SE535301C2 SE1150190A SE1150190A SE535301C2 SE 535301 C2 SE535301 C2 SE 535301C2 SE 1150190 A SE1150190 A SE 1150190A SE 1150190 A SE1150190 A SE 1150190A SE 535301 C2 SE535301 C2 SE 535301C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
salt
cell
nanoparticles
whereín
absorption process
Prior art date
Application number
SE1150190A
Other languages
English (en)
Other versions
SE1150190A1 (sv
Inventor
Goeran Bolin
Original Assignee
Climatewell Ab Publ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Climatewell Ab Publ filed Critical Climatewell Ab Publ
Priority to SE1150190A priority Critical patent/SE1150190A1/sv
Priority to JP2013556582A priority patent/JP6059154B2/ja
Priority to EP12752917.0A priority patent/EP2681501B1/en
Priority to PCT/SE2012/050236 priority patent/WO2012118437A1/en
Priority to BR112013020255-6A priority patent/BR112013020255B1/pt
Priority to AU2012223732A priority patent/AU2012223732B2/en
Priority to US14/001,968 priority patent/US9459026B2/en
Priority to PL12752917T priority patent/PL2681501T3/pl
Priority to CN201280009754.2A priority patent/CN103429972B/zh
Priority to KR1020137024503A priority patent/KR101888714B1/ko
Priority to ES12752917.0T priority patent/ES2629180T3/es
Priority to DK12752917.0T priority patent/DK2681501T3/en
Publication of SE535301C2 publication Critical patent/SE535301C2/sv
Publication of SE1150190A1 publication Critical patent/SE1150190A1/sv
Priority to US15/151,099 priority patent/US9845974B2/en
Priority to US15/845,979 priority patent/US20180106508A1/en

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/26—Drying gases or vapours
    • B01D53/28—Selection of materials for use as drying agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/26—Drying gases or vapours
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B17/00—Sorption machines, plants or systems, operating intermittently, e.g. absorption or adsorption type
    • F25B17/08—Sorption machines, plants or systems, operating intermittently, e.g. absorption or adsorption type the absorbent or adsorbent being a solid, e.g. salt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
    • B01J20/041—Oxides or hydroxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
    • B01J20/045—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium containing sulfur, e.g. sulfates, thiosulfates, gypsum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
    • B01J20/046—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium containing halogens, e.g. halides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/103—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate comprising silica
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28011—Other properties, e.g. density, crush strength
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28016—Particle form
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3204—Inorganic carriers, supports or substrates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3214—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the method for obtaining this coating or impregnating
    • B01J20/3217—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond
    • B01J20/3219—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond involving a particular spacer or linking group, e.g. for attaching an active group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3234—Inorganic material layers
    • B01J20/324—Inorganic material layers containing free carbon, e.g. activated carbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3287—Layers in the form of a liquid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3291—Characterised by the shape of the carrier, the coating or the obtained coated product
    • B01J20/3293—Coatings on a core, the core being particle or fiber shaped, e.g. encapsulated particles, coated fibers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/16—Materials undergoing chemical reactions when used
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
    • F24F3/00—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems
    • F24F3/12—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling
    • F24F3/14—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification
    • F24F3/1411—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification by absorbing or adsorbing water, e.g. using an hygroscopic desiccant
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B17/00—Sorption machines, plants or systems, operating intermittently, e.g. absorption or adsorption type
    • F25B17/12—Sorption machines, plants or systems, operating intermittently, e.g. absorption or adsorption type using desorption of hydrogen from a hydride
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28D—HEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
    • F28D20/00—Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00
    • F28D20/003—Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00 using thermochemical reactions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2251/00—Reactants
    • B01D2251/40—Alkaline earth metal or magnesium compounds
    • B01D2251/404—Alkaline earth metal or magnesium compounds of calcium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
    • B01D2252/10—Inorganic absorbents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/14—Thermal energy storage
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)
  • Glanulating (AREA)
  • Drying Of Gases (AREA)

Abstract

Salt överdraget med nanopartiklar karakteriseras av dess förmåga att till fulloslöppa sitt flytande innehöll utan att kollapsa, dårefter kan man återfå vätskan.Denna återvinningsförmåga gör nya applikationer möjliga. Saltet överdraget mednanopartiklar består av en inre del och ett yttre skikt och bildar en cell med ettmembran som håller vötska och låter gas passera. Inre delen består av ett salt ochdet yttre skiktet består av nanopartiklar. Kända maskiner och processer kan fåutökad funktionalitet genom cellerna innefattande salt och nanopartiklar. Förmaskiner arbetande enligt matris- och hybrid-principen kan cellerna fungera som enmatris, och dörmed ersötta dyra matrismaterial. En enhet ör anpassad för att utföraen absorption processen, anordningen består av minst en cell. Fördelarna ör blandannat att korrosion reduceras eller tom elimineras. Den långsiktiga stabiliteten i absorption maskiner ökar och migration av salt i vötske- och gasfas undviks. (Fig 2)

Description

535 301 l CaClz, K2CO3, LiCl2, NaCl, och K2SO4. Exempel pä bärare inkluderar kiseloxid- gel.
[0004] Principen för kemiska värmepumpar är känd, se till exempel US ,440,889, 5,056,59l US 4,993,239 US 4,754,805 samt US 6,634,l83.
Många kemiska värmepumpar innefattar minst ett salt som en aktiv substans och minst en vätska. I US 6,634, l 83 beskrivs en fast fas av en aktiv substans primärt inuti ett nät, medan en lösningsfas kan passera nätet. Det finns ytterligare en distribuerande anordning, t.ex. en pump för att fä den aktiva substansen i flytande form eller lösningsfas passera i kontakt med en värmeväxlare och den aktiva substansen i fast form.
[0005] En nackdel vid användning av saltlösníngar i absorptionprocesser är att korrosion lätt sker. Korrosion leder typiskt till bildandet av icke kondenserbara gaser, främst vätgas (H2), eller till brott i material i en maskin som arbetar enligt absorptionsprocessen. Effekterna av korrosíonsgaser minskar eller stoppar absorptionsprocessen. Ett problem i samband med korrosion är att vätgas mäste rensas ur systemet.
[0006] I kända absorptionprocesser är problemet med korrosion svärt att lösa eftersom korrosion endast delvis kan hämmas av till exempel tillsatser av olika korrosionsinhibitorer, justering av pH eller genom att välja ett korrosionsbeständigt material frän gruppen av ädla, och därmed dyra, metaller.
[0007] US 2002/0043649 beskriver ett försök att kontrollera korrosion i värmepumpar genom att lägga till en sällsynt salt iordartsmetaller till värmepumpens ammoniak/vatten-arbetsvätska_ l föredragna utforingsformer innefattar det sällsynta iordartsmetallsaltet cerium och stälytor är ceriumbehandlade för att förstärka de korrosionsskyddande effekterna. 535 301
[0008] Även om kemiska värmepumpar arbetande i enlighet med hybridprincipen och med en matris används med framgång idag, se till exempel PCT-ansökningar WO 2007/ i 39476 och WO/ 2009/ i 0227 i , kan den långsiktiga stabiliteten fortfarande förbättras. Ibland kan vätskemigration av salt inuti matrisen ske över lång tid. Denna saltmigration medför en oiämn saltkoncentration i matrisen, vilket resulterar i en försämrad prestanda för maskinen. I en sådan maskin kan dessutom salt migrera i flytande droppar med gasflödet och därmed långsamt förorena kondensorn/evaporatorn. Detta påverkar värmepumpens prestanda negativt. För den långsiktiga stabiliteten finns det således utrymme för förbättringar.
[0009] Ännu ett problem med kemiska värmepumpar arbetande i enlighet med hybridprincipen innefattande en matris är att matrismaterialet i sig kan vara ett korrosionskänsligt material. Korrosion av matrisen kan resultera i allmäna korrosionsrelaterade problem som t.ex. utsläpp av korrosionsgaser men det kan också resultera i nedbrytning av matrisen, en oönskad bieffekt.
[0010] I kemiska värmepumpar arbetande i enlighet med hybridprincipen med en matris, hämmas transporten av gas vid laddning och urladdning av att saltvattenlösning blockerar gaskanaler i matrisen. Det är önskvärt att minska eller eliminera detta problem.
[OOi i] I kemiska värmepumpar arbetande i enlighet med hybridprincipen med en matris, varierar volymen av gaskanalerna i matrisen beroende på mängden vätska absorberad i matrisen, denna variation kan leda till oönskade effekter.
Det är önskvärt att minska eller tom eliminera detta problem.
[0012] l kemiska värmepumpar arbetande i enlighet med hybridprincipen med en matris eller arbetande enligt fallfilmsprincipen är det alltid fördelaktigt för bra prestanda för att ha en stor kontaktyta mellan gasfasen och saltet. Detta gäller 535 301 både vid laddning och urladdning. Därför är det önskvärt att öka kontaktytan mellan en gasfas och ett salt i en kemisk värmepump arbetande enligt hybridprincipen. I det aktuella kemiska värmepumparna arbetande i enlighet med hybridprincipen finns utrymme för Förbättringar när det gäller ytarean.
[OOl 3] "Torrt vatten" är ett känt material innefattande vatten och nanopartiklar.
Materialet är ett friflytande pulver som bereds genom att blanda vatten, nanopartiklar, t.ex. kiseldioxid-derivat såsom kiseldioxiddimetylsilylat och luft i höga hastigheter. Blandning i höga hastigheter ger en vatten-i-luft emulsion, och skapar små celler där nanopartiklar innesluter små vattendroppar, och fungerar som en barriär mellan omgivningen och vatten. Vattnendroppar separeras och hindras från att slås samman. Emulsionen som bildas är torr och kan hällas som ett friflytande pulver. Begreppet torrt vatten och hur den är giord har varit känt sedan 1960-talet, se till exempel US 3,393,l 55 och US 4,008,i70, under de senaste åren har torrt vatten återfått intresset. Användningsområden för torrt vatten har till exempel nämnts att vara en ingrediens i kosmetika, för lagring av gaser eller för att påskynda katalytiska reaktioner. Ett problem med strukturer av torrt vatten är att de tenderar att kollapsa när de värms upp så att vattnet avdunstar. Därför är det svårt att få en helt reversibel process.
[OO i 4] Enligt teknikens ståndpunkt finns ytterligare behov av en energibärare som är lätt, enkel och ekonomiskt att transportera.
Sammanfattning [OOl 5] Det är ett föremål för uppfinningen att i någon mån lösa åtminstone en del av problemen enligt teknikens ståndpunkt och tillhandahålla en förbättrad cell, en förbättrad anordning och ett förfarande för att tillverka cellen. 535 301
[0016] l en första aspekt tillhandahålls en cell innefattande en inre del och ett yttre skikt, nämnda inre del innefattar ett salt och nämnda yttre skikt innefattar nanopartiklar, där cellen har en genomsnittlig storlek från 1 till 1000 pm.
[0017] 1 en andra aspekt tillhandahålls en anordning anpassad för att utföra en absorptionsprocess, nämnda anordning innefattar åtminstone en cell, där nämnda cell innefattar en inre del och ett yttre skikt, vari nämnda inre del innefattar ett salt och dör nömnda yttre skikt innefattar hydrofoba nanopartiklar, och dör nämnda cell har en genomsnittlig storlek från 1 till 1000 pm.
[0018] Det tillhandahålls dessutom användning av salt överdraget med nanopartiklar i en absorptionsprocess.
[0019] Det tillhandahålls vidare ett förfarande för tillverkning av en cell innefattande ett salt överdraget med nanopartiklar.
[0020] Fördelar med uppfinningen inkluderar att korrosion reduceras eller tom elimineras eftersom korrosivt salt år inneslutet i nanopartiklar. Den långsiktiga stabiliteten i absorptionsmaskiner ökar, eftersom salt är inneslutet med nanopartiklar som bildar celler av överdraget salt, en så kallad nanobelagd eller nanoöverdragen saltcell eller NCScell. Bildandet av en NCScell stoppar eller stoppar väsentligen saltmigration i både gas och flytande fas. Saltvattnet ör inneslutet och kan inte hindra gasflödet mellan NCS-celler.
[0021] Ytan ökar på grund av den begränsade storleken på NCS-celler. I en utföringsform uppnås en kontaktyta 100 gånger högre än i jämförbara maskiner enligt teknikens ståndpunkt genom att använda NCS-cellen.
[0022] En annan fördel för absorptionsmaskiner innefattande NCS-cellen i denna uppfinning ör att föreliggande NCS-celler inte behöver dyra cirkulationspumpar och dyra vörmeväxlare som korroderar med tiden och kräver 535 301 ständig service exempelvis för att fylla pä pH-buffert och korrosionsinhibitorer och vakuum pumpning/ rensning av vätgas som är ett resultat av korrosion av metall.
[0023] Ytterligare en fördel med NCS-celler är att de i vissa avseenden beter sig som ett fast ämne och därför stoppas varie migrering av vätska som orsakas av gravitation och/ eller temperaturgradienter och problemet med oiämn saltkoncentrationen i en matris kan därför övervinnas. Även om de utsätts för fuktig luft, varken migrerar eller bildar NCScellerna klumpar, men förblir som ett friflytande pulver pä grund av de stabila egenskaperna hos NCS-cellen. Eftersom saltet är inneslutet i NCS-cellen, är problemet med eventuell korrosion i matrisen löst eftersom saltet i praktiken inte kommer i kontakt med matrismaterialet.
[0024] Saltet överdraget med nanopartiklar ger en ny möilighet för maskiner arbetande enligt matris och hybridprinciperna (se till exempel WO/2007 / l 39476 och WO/2009/ 10227 l), eftersom materialet i sig kan fungera som en matris, kan NCS-cellen därmed ersätta dyra matrismaterial.
Saltet överdraget med nanopartiklar innefattande en inre del och ett yttre skikt bildar en cell med ett genomsläppligt membran som häller vätska inuti och läter gas passera in eller ut. Således behövs ingen extra matris i absorptionsmaskiner arbetande med en matris enligt hybridprincipen.
[0025] Ännu en annan fördel är att i en absorptionsmaskin förblir kanalstrukturen mellan de nuvarande NCScellerna konstant jämfört med teknikens ståndpunkt där kanalstrukturen beror av flytande innehöll och ger flytande filmbildning och avbrott i processen trots eventuell förekomst av torrt salt i bulken. Föreliggande partiklar häller ocksä i stort sett samma volym oavsett om de är fulla av vätska eller helt torra och därmed blockerar de aldrig eller i 535 3Û'l princip aldrig gaskanalerna i matrisen. NCS-cell (l en utföringsform med en storlek på 45-100 pm) ger alltid 40% ledigt utrymme på grund av geometrin.
[0026] Ytterligare en fördel är att saltet överdraget med nanopartiklar karakteriseras av dess förmåga att till fullo slappa sitt flytande innehåll genom påverkan av värme upp till en hög temperatur (upp till 400°C i en utföringsform), utan att kollapsa. Därefter kan den återfå vätska om ónga och kyla finns tillgängligt. Denna återhämtningsförmåga gör, i motsats till "torra vatten" nya applikationer möiliga och förbättrad funktionalitet erhölls för kända maskiner och processer,. "Torrt vatten" kollapsar när vattnet tas bort från strukturen.
[0027] Med hänsyn till fördelarna ovan, avses det att absorptionsmaskiner är mycket väl lämpade för användning med föreliggande NCS-celler. 0028 Saltet överdra et med nano artiklar materialet kan lätt trans orterasi 9 P P plastpåsar, papperspåsar, trummor och kräver inte dyra och korrosionsbeständiga plast/ metall-behållare.
Kort beskrivninq av ritninqarna
[0029] Uppfinningen beskrivs nu, som exempel, med hänvisning till tillhörande ritningar, där:
[0030] FIG. l visar ett mikroskopfotografi som visar de vita öppna ytorna mellan svarta NCS-celler. [003 l] FIG. 2 visar en schematisk bild av NCSceller med och utan vatten molekyler. 535 301 Detaljerad beskrivning
[0032] Innan uppfinningen redovisas och beskrivs i detalj, är det underförstått att denna uppfinning inte är begränsad till vissa föreningar, konfiguratíoner, steg metod, substrat och material som visas här, eftersom sådana föreningar, konfiguratíoner, förfarande steg, substrat, och material kan variera något. Det är också nödvändigt att inse att den terminologi som används häri används för att beskriva särskilda utföringsformer och är inte avsedd att begränsa uppfinningen eftersom omfattningen av den aktuella uppfinningen endast begränsas av de bifogade patentkraven och ekvivalenter därav.
[0033] Det skall noteras att i denna beskrivning och i de bifogade patentkraven inkluderar singularformerna "en", "ett", ”det” och "den" pluralmotsvarigheter såvida inte sammanhanget tydligt anger något annat.
[0034] Om inget annat anges, är alla termer och vetenskaplig terminologi som används här är avsedda att ha den innebörd som uppfattas av en fackman inom området som denna uppfinning avser.
[0035] Termen "omkring" som används i samband med ett numeriskt värde i beskrivningen och patentkraven betecknar ett intervall på noggrannhet, välbekant och acceptabelt för en fackman på området. Said intervallet är x lO%.
[0036] "Medelstor|ek" används i samband med en partikel eller en cell för att beteckna den genomsnittliga storleken för en partikel. Definitionen bygger på att ersätta en viss oregelbundet formade partikel med en tänkt sför som har volymen identisk med de oregelbundet formade partiklarna. Denna volymbaserade partikelstorlek motsvarar diametern av sfären som har samma volym som en given oregelbundet formad partikel. 535 301 9
[0037] "Hygroskopisk" anvönds hör för att beteckna möiligheten för ett ömne att attrahera vattenmolekyler eller molekyler med liknande egenskaper som vatten frön den omgivande miljön antingen genom absorption eller adsorption.
[0038] "Hydrofob" anvönds hör för att beteckna egenskapen att vara vattenawisande, tendera att stöta bort och inte absorbera vatten.
[0039] "Nanopartiklar" anvönds hör för att beteckna ett lokaliserat objekt med en volym och en massa. l synnerhet betecknar "nanopartiklar" partiklar som utgör ett skikt pö NCS-cellen. "Nanopartiklar" ör alltsö mindre ön NCS-cellen.
[0040] "NCS-cell" anvönds hör för att beteckna ett lokaliserat obiekt med en volym och en massa. I synnerhet "cell" och/eller "NCS-cell" betecknar ett föremål bestående av ett salt som ör överdraget med partiklar som kallas nanopartiklar. Således kan ordet "cell" hönvisa till ett objekt som innefattar en inre del och en yttre skikt, dör det yttersta skiktet innefattar nanopartiklar, vilka nanopartiklar ör mindre ön cellen. NCS ör en förkortning av nano överdraget salt.
[0041] l föreliggande uppfinning ör ett salt överdraget med nanopartiklar, för att erhölla en NCScell.
[0042] l en första aspekt tillhandahålls en cell innefattande en inre del och ett yttre skikt, nömnda inre del innefattar ett salt och nömnda yttre skikt innefattar nanopartiklar, dör partikeln har en genomsnittlig storlek frön l till 1000 pm.
[0043] Det avses att cellen innefattar minst en belöggning. Söledes cellen kan cellen innefatta flera belöggningar. Den inre delen av cellen kan i sin tur innefatta flera olika delar. 535 301 'IO
[0044] I en utföringsform, ör saltet hygroskopiskt. I en utföringsform ör saltet valt frön klorider, klorater, perklorater, bromider, iodider och nitrater av Iitium, magnesium, kalcium, strontium, barium, kobolt, nickel, jörn, zink, mangan och aluminium samt sulfider och hydroxider av Iitium , natrium och kalium. I en annan utföringsform ör saltet valt frön LiBr, LiCl, CaCl-L, och CaBr2. I en utföringsform völis saltet frön gruppen bestående av magnesiumklorid, zinkklorid, kaliumkarbonat, kaliumhydroxid och natríumhydroxid.
[0045] I en utföringsform ör nanopartiklarna hydrofoba. I en utföringsform innefattar nanopartiklarna minst ett material valt frön kíseldioxid-derivat och kol- material. I en utföringsform innefattar nanopartiklarna åtminstone ett material valt frön gruppen bestående av kiseldioxidderivat och kol-material. Kiseldioxid- derivat inkluderar men ör inte begränsat till kiseldioxiddimetylsilylat. Termen kolmaterial innefattar material baserade pö kol. Exampes pö kol-material inkluderar, men begrönsas inte till, grafit och grafen. Partiklar av kol har fördelen av böttre vörmeledningsförmögo ön kisel. I en utföringsform ör den genomsnittliga storleken för nanopartiklar ca I0 nm. I en utföringsform ör den genomsnittliga storleken för nanopartiklar frön I till 50 nm. I en annan utföringsform ör den genomsnittliga storleken av nanopartiklar ör frön I till 20 nm.
[0046] NCS-celler har i en utföringsform en genomsnittlig storlek i intervallet -I00pm, inklusive det yttre skiktet. I en alternativ utföringsform har NCS- cellerna en genomsnittlig storlek frön 5 till 500 pm. Den genomsnittliga storleken pö NCS-cellerna innefattar alltid belöggningen.
[0047] I en utföringsform innefattar cellen ytterligare minst en vötska. I en utföringsform innefattar den inre delen av cellen minst en vötska. I en utföringsform innefattar cellen vidare vatten. 535 30'l il
[0048] I en andra aspekt tillhandahålls en anordning anpassad för att utföra en absarptionsprocess, nömnda anordning innefattar åtminstone en cell, dör nömnda cell innefattar en inre del och ett yttre skikt, vari nömnda inre del innefattar ett salt och dör nömnda yttre skikt innefattar nanopartiklar, och dör nömnda cell har en genomsnittlig storlek från l till 1000 pm.
[0049] I en utföringsform ör anordningen en kemisk vörmepump verkande enligt absorptionsprincipen. l en utföringsform ör anordningen en apparat för kylning anpassad att anvönda en absorptionsprocess. l en utföringsform ör anordningen en maskin för att samla in överskottsvörme anpassad att utnyttja en absorptionsprocess. l en utföringsform ör anordningen en anordning för lagring av energi anpassad att anvönda en absorptionsprocess. I en utföringsform ör anordningen ör en termisk solfångare anpassad att utnyttia en absorptionsprocess. l en utföringsform anordningen ör ett taktegel eller en takpanel för produktion av kyla och vörme anpassade för att utnyttja en absorptionsprocess.
[0050] Det tillhandahålls vidare anvöndning av en cell som beskrivs ovan i en absorptionsprocess. I en utföringsform sker absorptionsprocessen i en kemisk vörmepump.
[0051] Det tillhandahålls vidare ett förfarande för tillverkning av en cell innefattande en inre del och en yttre skikt, nömnda inre delen innefattande ett salt och nömnda yttre skikt innefattande nanopartiklar, nömnda förfarande innefattande stegen att: a] blanda ett salt med nanopartiklar och b] blanda med tillröcklig energi för att få celler som innefattar ett salt överdraget med nanopartiklar.
[0052] I en utföringsform blandas minst en vötska med salt och nanopartiklar i steg a]. l en utföringsform ör nömnda vötska vatten. 535 301 .EL
[0053] NCS-cellen har flera användningsområden. Ett icke begränsande exempel är användning i en anordning anpassad för att utföra en absorptionsprocess, nämnda anordning innefattande ett salt överdraget med nanopartiklar.
[0054] l en utföringsform innefattar cellen minst en vätska. l en utföringsform innefattar vätskan vatten. I en utföringsform är vätskan vatten. Det mesta av vätskan finns i den inre delen av partikeln. Beläggningen släpper igenom vätskan. Möjliga lösningsmedel förutom vatten inkluderar, men är inte begränsade till metanol, etanol, ammoniak, metylamin och etylamin.
[0055] Utan att vilja vara bunden av någon särskild vetenskaplig teori menar uppfinnaren att nanopartiklarna dras till den inre delen av cellen genom en attraktiv kraft (Debye kraft) mellan en dipol och en inducerad dipol. Saltet med eller utan vatten uppvisar en dipol, medan nanopartiklar har en polaríserbarhet.
Säledes är nanopartiklarna företrädesvis valda av material som är polariserbara.
[0056] NCS-cellen är ett intressant material för mänga användningsområden, särskilt för absorptionsprocesser.
[0057] Med NCScellen enligt denna uppfinning är korrosion kraftigt reducerad och även mycket korrosíonskänsliga material som aluminium kan komma ifråga för att användas som material för en maskin som arbetar enligt absorptionsprocessen. Anledningen till detta är att saltet i huvudsak häller sig innanför barriären av nanopartiklar pä grund av stark ytspänning, beläggningen av nanopartiklar är bara genomsläpplig för gasfasen av lösningsmedlet. Saltet kan därmed aldrig eller endast i mycket begränsad utsträckning komma i kontakt med korrosionskänsligt material. 535 301 lö
[0058] Med minskade korrosionsegenskoper för NCScellen i denna uppfinning, kan en absorptionsprocess även utföras i atmosfärstryck i motsats till ett vakuum. Om saltet inte var överdraget med nanopartiklar skulle syrehalten i atmosfärisk luft minska livslängden på absorptionsprocessen på grund av kraftig korrosion. NCS-cellen i denna uppfinning öppnar därför upp många nya användningsområden för absorptionprocesser som innefattar ett salt.
[0059] I dagens absorptionprocesser behövs stora värmeväxlande ytor, gärna innefattande en metall, för att skapa stora kontaktytor mellan salt och gasfasen av lösningsmedel samt att skapa en effektiv värmetransport till och från lösningsmedlet. Dessutom används rörliga delar i en absorptionsmaskin såsom pumpar för att skapa en fallande film, för att öka kontaktytorna. Genom att separera och innesluta saltet i ett lager av nanopartiklar ökas kontaktytan mellan salt och lösningsmedel i gasfas automatiskt. Därigenom kan överföring av värme till och frän lösningsmedlet ske genom direkt kontakt mellan salt och gasfasen av lösningsmedel, utan någon ytterligare värme värmeväxlande yta. Dessutom minskas eller till och med elimineras behovet av att använda pumpar och fallande filmen tekniken.
[0060] Genom att framställa ett överdraget salt, förvärvar saltet nya egenskaper. De nya egenskaperna för NCS-cellen enligt uppfinningen resulterar i nya användningsområden för salter i absorptionprocesser. Till exempel kan NCS-cellerna pumpas på samma sätt som en ren vätska eller ett friflytande pulver och kan med andra ord att distribueras på samma sätt som fjärrvärme och fiärrkyla, där rent vatten normalt används. Ett icke överdraget salt skulle vara omöiligt att använda i fjärrvärme eller fiärrkyla, men det överdragna saltet minskar korrosionen i processen avsevärt, har l0 gånger högre energitäthet än rent vatten och orsakar ingen kristallisering av saltpartiklar i pumpningsprocessen. NCS-cellerna kan lagra kemiskt bunden energi som kan 535 301 Mr frigöras när det behövs, skapa värme eller kyla. Eftersom NCScellen har en hög energitäthet och i huvudsak inte förlorar sin energi över tiden om de lagras pä rätt sätt, kan materialet transporteras länga sträckor. NCS-celler kan till exempel laddas (värmas) där det finns överskott energi, tex industri, längt frän slutanvändaren, och senare transporteras och laddas där energi behövs.
[0061] Till skillnad frän konventionell fjärrvärme och fjärrkyla, behövs bara l/ l O av en normal rördiameter för att distribuera en bestämd mängd energi med NCS-cellen jämfört med rent vatten i vätskeform. Detta beror pä att den överdragna partikeln har lO gänger högre energitäthet jämfört med rent flytande vatten pä grund av värmenpumpsförmägan hos NCS-cellen. Dessutom kan fördelningsrören för fjärrvärme eller Fjärrkyla kan när man använder NCS- cellen enligt denna uppfinning framställas i billiga plastmaterial och behöver inte nägon isolering eftersom NCS-cellmaterialet innehåller latent energi i motsats till känslig energi. Eftersom ett rör med ett distributionssystem som använder NCS- celler inte behöver placeras i en frost skyddad miljö, kan rören istället placeras i marken pä samma sätt som en fiberkabel. Inga särskiljda rör för värme eller kyla behövs och eftersom värme och kyla inte används samtidigt, kan fördelningen av röret dimensioneras enbart baserat pä det genomsnittliga behovet av uppvärmning.
[0062] Användningsområden för NCScellen inkluderar, men är inte begränsade till: 0 Kemiska värmepumpar verkande enligt absorptionsprincipen för kylning och uppvärmning, ° Kemiska värmepumpar verkande enligt hybridprincípen (se till exempel WO 2007/139476 och WO/2009/l 02271) för kylning, uppvärmning och energilagring, ° Maskiner som använder absorptionprocesser för torkande kylning och kontroll 535 3Ü'l .jö- av luftfuktighet för bra inomhusklimat, 0 Torkmedelsanläggningar och fuktreglering för god inomhusmiljö, 0 Insamling och lagring av överskottsvärme eller spillvärme från till exempe| industri eller fordon som skall användas för uppvärmning eller kylning för slutanvändare såsom industri, sjukhus, kontor eller privata hem, 0 NCS-cellerna kan användas istället för vatten som energibärare, i ett fjärrvärmenät, för även ge fjärrkyla. l ett sådant nät med föreliggande NCS- celler som energibärare rören kan reduceras till följd av betydligt högre energitäthet jämfört med vatten. 0 För att använda föreliggande NCS-celler som energilagring eller säsongslagring av solenergi eller spillvärme från industrin, som ska användas av industri, sjukhus, kontor eller privata hem, 0 Sanering eller lagring av farliga gaser såsom metan, väte, koldioxid, koloxíd och andra gaser frän förbränningsmotorer i fordon, industri eller andra källor till växthusgaser. Genom en efterföljande regenereríng av föreliggande NCSceller där farliga gaser förs bort frän områden där de kan orsaka skada exempelvis frän tätbebyggda områden till en plats där dessa gaser på ett säkert sätt kan tas om hand, 0 Konvertera termiska solfångare från endast uppvärmning, till både uppvärmning och kylning, 0 Taktegel och takpaneler kan med nuvarande NCS-celler få utökad funktionalitet och detta byggmaterial kan användas för produktion av kyla och värme till byggnaden, 0 Dricksvattenproduktion frän fuktig luft genom konverterade termiska solfångare, taktegel och takpaneler med föreliggande NCSceller, 0 Upprätthållande av exakt luftfuktighet i arkiv, museer och andra relevanta platser, 535 30% lé, 0 Släckning av bränder, särskilt i elektronisk utrustning, där föreliggande NCS- celler kan regenereras av fukt och användas igen.
[0063] Ett gemensamt drog för mänga applikationsomräden är att NCScellen används i en absorptionsprocess. En flyktig vätska i gasfas absorberas av det överdragna saltet i en exoterm reaktion. När det överdragna saltet innehållande den flyktiga vätskan värms upp, frigörs vätskan som gas i en endoterm reaktion.
[0064] Andra särdrag och användningar av uppfinningen och tillhörande fordelar kommer att bli uppenbara för en fackman pä omrädet vid läsning av beskrivningen och exemplen.
[0065] Det avses att denna uppfinning inte är begränsad till de särskilda utföringsformer visas här. Följande exempel ges som illustration och är inte avsedda att begränsa omfattningen av uppfinningen eftersom omfattningen av den aktuella uppfinningen endast begränsas av de bifogade patentkraven och ekvivalenter därav. ësêmil Exempel I
[0066] I ett experiment hälldes 95 delar av en vattenlösning av LiBr (32 wt°°) i en mixer av typen OBH Nordica 1,5 L och 5 delar av ett hydrofobt kiseldioxid- derivat sattes till saltlösningen. Blandning utfördes vid > 10 000 varv per minut under tre intervaller, varje intervall varade ca 30 s. Det resulterande materialet var ett torrt och friflytande vitt pulver. Saltet överdraget med nanopartiklar värmebehandlades därefter. 535 301 i? Exempel 2 - Korrosionseqenskaper för ett salt överdraqet med nanopartiklar tj koppar, stål och aluminium
[0067] Saltet överdraget med nanopartiklar framställdes i enlighet med exempel l ovan. Det ursprungliga LiBr-innehållet i vattenlösningen var 32 vikt%.
[0068] En tesked salt överdraget med nanopartiklar lades på tre olika metaller: 0 koppar ' stål ° aluminium
[0069] Metallerna vörmdes i atmosförsmiliö i en ugn vid 300°C i ca l timme.
[0070] För iömförelse, hölldes en vattenlösning av 32 vikt% LiBr på en kopparplåt och vörmdes upp på en vörmeplatta i ca 15 minuter [mindre ön 300 ° C).
[0071] Korrosionen gick snabbt på kopparplåten nör saltlösningen användes.
En blå/grön förg av oxidationsprodukter blev mycket tydlig och ett hål bildades i plåten. Den kopparplåt som utsattes för salt överdraget med nanopartiklar visade inte några tecken på korrosion.
[0072] Inte heller plåtar av stål och aluminium visade några tecken på korrosion nör de utsattes för salt överdraget med nanopartiklar.
ExemJnel 3 - reversibilitet för salt överdraget med nanopartiklar når det anvöncls i en absorptionsprocess
[0073] Saltet överdraget med nanopartiklar framställdes i enlighet med exempel i ovan. Den ursprungliga LiBr innehållet i vattenlösning var 32 vikt%.
En reaktor i en småskalig absorptionsmaskin var fylld med 50 gram av saltet överdraget med nanopartiklar. Saltet överdraget med nanopartiklar innehöll 535 3Û'l te därmed 34 gram vatten. Reaktorn var ansluten till en kondensor/evaporator via en gastransportskanal. Kondensorn/evaporatorn var fylld med l00 gram vatten.
[0074] Absorptionsmaskinen laddades genom att värma reaktorn till 120- l50°C under 4-12 timmar med en värmesänka på kondensor/evaporator-sidan som höll omkring 6°C.
[0075] Absorptionsmaskinen urladdades genom uppvärmning av kondensorn/evaporatorn till l7°C och genom att ha en vårmesänka på omkring -30°C kopplad till reaktorn.
[0076] Under laddning avdunstar vattnet från saltet överdraget med nanopartiklar och transporteras som vattenånga till kondensorn/evaporatorn där ångan kondenseras och bildar rent flytande vatten. Laddningen kan fortsätta tills det inte finns något vatten kvar i saltet överdraget med nanopartiklar. Det verkar som om saltet överdraget med nanopartiklar inte ändrar sitt utseende eller bryts ned i separata saltpartiklar och nanopartiklar. Under urladdningen kan det "torra" saltet överdraget med nanopartiklar återigen ta upp vattenånga som kommer från kondensorn/evaporatorn utan att ändra dess utseende och medan det fortfarande år ett torrt pulver.
[0077] Måtníngar av reversibilitet av saltet överdraget med nanopartiklar gjordes under absorptionsprocessen som beskrivs ovan. Efter laddningen vägdes reaktorn på en noggrann våg för att undersöka hur mycket vatten som hade lämnat saltet överdraget med nanopartiklar. Efter urladdning vägdes en gång för att undersöka hur mycket vatten som hade återvänt till saltet överdraget med nanopartiklar i reaktorn. Två parallella moduler kördes på samma gång. 535 3Ü'l rr
[0078] De förändringar som visas i tabellen nedan beror på variationer i omgivande förhållanden. Men över tiden visar testerna i båda modulerna att samma eller mera innehåll av vatten så småningom kommer tillbaka till reaktorn.
Dag Mätning # Vatten tillbaka till reaktorn (gram) l l 32,3 2 2 27,0 2 3 30,9 3 4 29,5 3 5 32,5 4 6 32,8 4 7 34,5 8 37,2 9 32,4 6 l O 37,l 6 l l 37,4 7 l2 34,5 7 l3 35,8 8 l4 37,0 8 l 5 38,7
[0079] Ovanstående resultat bekräftar reversibilitet avseende absorption och desorption av vatten för salt överdraget med nanopartiklar.
[0080] Försöket genomfördes också med så hög laddningstemperatur som l90°C lör att visa stabilitet lör salt överdraget med nanopartiklar vid höga temperaturer.
Exempel 4 - kontamination qenom migration av salt droppar till kondensorMevagoratorn
[0081] Saltet överdraget med nanopartiklar framställdes i enlighet med exempel l ovan. En reaktor i en småskalig absorptionsmaskin fylldes med salt överdraget med nanopartiklar. Reaktorn var ansluten till en 535 301 ÄZO kondensor/evaporator via en gastransportkanal. Som en barriär mellan reaktorn och kondensorn/evaporatorn, placerades ett filter med tillräckligt stora porer för att förhindra att saltet överdraget med nanopartiklar fràn att nö kondensorn/evaporatorn placerades.
[0082] Absorptionesmaskinen laddades genom att vörma reaktorn till 120- l50°C under 4-12 timmar med en vörmesönka på kondensor/evaporator-sidan på omkring 6°C.
[0083] Under laddning avdunstar vattnet från salt överdraget med nanopartiklar och transporteras till kondensorn/evaporatorn via gastransportkanalen. I kondensorn/evaporatorn kondenserar vattenöngan till flytande vatten.
[0084] Efter att laddningen var klar, öppnades kondensorn/evaporatorn och flytande vatten analyserades med avseende på eventuella saltioner för att undersöka om något av saltet hade transporterats med vattenångan till kondensorn/evaporatorn.
[0085] Tre flytande prover bereddes i tre bögare: a) förorenat vatten - ett prov frön en maskin enligt köncl teknik, b) kondensor/evaporator-vatten från en maskin med salt överdragna med nanopartiklar, c) destillerat vatten - referens.
Förekomsten av saltspår (litiumbromid i detta exempel) kan bestämmas med hiölp av ett silvernitratreagens. Sílvernitratlösningen bildar icke löslíg silver bromid som ger en miölkíg/ogenomskinlig förg. LiBr + AgNOa -+ AgBr L + mo,
[0086] Silvernitratreagenset sattes till alla tre bägare. Prov a) visade förekomst av bromioner i vätskan. Proverna b) och c) visade avsaknad av bromidjoner i vätskan, dvs vatten från kondensorn/evaporatorn i föreliggande exempel var 535 301 'll helt rent och fritt frön några saltjoner, dvs saltet stannar inom nätet av nanopartiklar i NCS-cellen.
[0087] Migrering av mikro-droppar av saltlösning inuti maskinen kan därmed stoppas med hjälp av NCS-materialet, på grund av bindningskrafterna För saltet inuti salt överdraget med nanopartiklar.
Exempel 5 - Öppna kanaler lör qas penetration
[0088] Öppna kanaler säkerställer att gasen får tillgång och interaktion med salt överdraget med nanopartiklar - se Fig i . Storleken av kanalerna är densamma och ändras inte med tiden. Stor kontaktyta (700-1000 cmz/cma) säkerställer en effektiv samverkan mellan saltet överdraget med nanopartiklar, material och gas.

Claims (27)

535 301 Patentkrav
1. . Partikel innefattande en inre del och ett yttre skikt, nämnda inre del innefattar ett salt och nämnda yttre skikt innefattar hydrofoba nanopartiklar, där partikeln har en genomsnittlig storlek från 1 till 1000 pm.
2. Partikel enligt krav 1, vari nämnda salt är hygroskopiskt.
3. Partikel enligt något av kraven 1-2, vari nämnda salt är valt från gruppen bestående av klorider, klorater, perklorater, bromider, iodider och nitrater av litíum, magnesium, kalcium, strontium, barium, kobolt, nickel, järn, zink, mangan och aluminium samt sulfider och hydroxider av litium, natrium och kalium.
4. Partikel enligt något av kraven 1-3, vari nämnda salt är valt från gruppen bestående av LiBr, LiCl, CaClz och CaBrZ.
5. Partikel enligt något av kraven 1-4, vari nämnda nanopartiklar innefattar åtminstone ett material valt från gruppen bestående av kiseldioxid-derivat och kol- material.
6. Partikel enligt något av kraven 1-5, vari nämnda partikel vidare innefattar minst en vätska.
7. Partikel enligt något av kraven 1-6, vari nämnda partikel vidare innefattar vatten.
8. Anordning anpassad för att utföra en absorptionsprocess, nämnda anordning innefattar åtminstone en partikel, där nämnda partikel innefattar en inre del och ett yttre skikt, vari nämnda inre del innefattar ett salt och där nämnda yttre skikt innefattar hydrofoba nanopartiklar, där nämnda partikel har en genomsnittlig storlek från 1 till 1000 pm. 535 301 ÄB
9. Anordning enligt krav 7, vari nämnda saltet är hygroskopiskt.
10. Anordning enligt något av kraven 8-9, vari nämnda salt är minst ett salt valt från gruppen bestående av klorider, klorater, perklorater, bromider, iodider och nitrater av litium, magnesium, kalcium, strontium, barium, kobolt, nickel, iärn, zink, mangan och aluminium, samt sulfider och hydroxider av litium, natrium och kalium.
11. 1 1 . Anordning enligt något av kraven 8-10, vari nämnda salt är valt från gruppen bestående av LiBr, LiCl, CaCl, och Caßrz.
12. Anordning enligt något av kraven 8-1 1, vari nämnda nanopartiklar innefattar åtminstone ett material valt från gruppen bestående av kiseldioxid-derivat och kol-material.
13. Anordning enligt något av kraven 8-12, vari nämnda partikel vidare innefattar minst en vätska.
14. Anordning enligt något av kraven 8-13, vari nämnda partikel vidare innefattar vatten.
15. Anordning enligt något av kraven 8-14, vari nämnda anordning är en kemisk värmepump arbetande enligt absorptionsprincipen.
16. Anordning enligt något av kraven 8-15, vari nämnda enhet är en apparat för kylning anpassad att använda en absorptionsprocess.
17. Anordning enligt något av kraven 8-16, vari nämnda enhet är en maskin för att samla in överskottsvärme anpassad att utnyttja en absorptionsprocess.
18. Anordning enligt något av kraven 8-17, vari nämnda enhet är en enhet för lagring av energi anpassad att använda en absorptionsprocess. 535 301 Får
19. Anordning enligt något av kraven 8-18, vari nämnda enhet är en termisk solfångare anpassad att använda en absorptionsprocess.
20. Anordning enligt nägot av kraven 8-19, vari nämnda enhet är ett taktegel eller en takpanel för produktion av kyla och värme anpassad att använda en absorptionsprocess.
21. . Användning av en partikel enligt något av kraven l-7 i en absorptionsprocess.
22. Användning en|igt krav 2l, vari nämnda absorptionsprocess sker i en kemisk värmepump.
23. Förfarande för tillverkning av en partikel innefattande en inre del och ett yttre skikt, nämnda inre del innefattar ett salt och nämnda yttre skikt innefattar hydrofoba nanopartiklar, nämnda förfarande innefattar stegen att: a) blanda ett salt med hydrofoba nanopartiklar, och b) blanda med tillräcklig energi för att erhålla partiklar innefattande salt överdragna med nanopartiklar.
24. Förfarande enligt krav 23, i vilken minst en vätska blandas med salt och nanopartiklar i steg a).
25. Förfarande enligt krav 24, vari nämnda vätska är vatten.
SE1150190A 2011-03-02 2011-03-02 Salt överdraget med nanopartiklar SE1150190A1 (sv)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1150190A SE1150190A1 (sv) 2011-03-02 2011-03-02 Salt överdraget med nanopartiklar
PL12752917T PL2681501T3 (pl) 2011-03-02 2012-03-01 Absorpcyjna chemiczna pompa ciepła zawierająca nanocząstki soli powleczone hydrofobowymi nanocząstkami
CN201280009754.2A CN103429972B (zh) 2011-03-02 2012-03-01 纳米颗粒包覆的盐
PCT/SE2012/050236 WO2012118437A1 (en) 2011-03-02 2012-03-01 Salt coated with nanoparticles
BR112013020255-6A BR112013020255B1 (pt) 2011-03-02 2012-03-01 bomba de calor química de absorção, uso de uma partícula e método para fabricar uma partícula
AU2012223732A AU2012223732B2 (en) 2011-03-02 2012-03-01 Salt coated with nanoparticles
US14/001,968 US9459026B2 (en) 2011-03-02 2012-03-01 Salt coated with nanoparticles
JP2013556582A JP6059154B2 (ja) 2011-03-02 2012-03-01 ナノ粒子でコーティングされた塩
EP12752917.0A EP2681501B1 (en) 2011-03-02 2012-03-01 Absorption chemical heat pump comprising salt nanoparticles coated with hydrophobic nanoparticles
KR1020137024503A KR101888714B1 (ko) 2011-03-02 2012-03-01 나노입자로 코팅된 염
ES12752917.0T ES2629180T3 (es) 2011-03-02 2012-03-01 Bomba de calor química de absorción que comprende nanopartículas de sal revestidas con nanopartículas hidrófobas
DK12752917.0T DK2681501T3 (en) 2011-03-02 2012-03-01 ABSORPTION CHEMICAL HEAT PUMP CONTAINING SALTNANO PARTICLES COATED WITH HYDROPHOBIC NANOPARTICLES
US15/151,099 US9845974B2 (en) 2011-03-02 2016-05-10 Salt coated with nanoparticles
US15/845,979 US20180106508A1 (en) 2011-03-02 2017-12-18 Salt Coated With Nanoparticles

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1150190A SE1150190A1 (sv) 2011-03-02 2011-03-02 Salt överdraget med nanopartiklar

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE535301C2 true SE535301C2 (sv) 2012-06-19
SE1150190A1 SE1150190A1 (sv) 2012-06-19

Family

ID=46229104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE1150190A SE1150190A1 (sv) 2011-03-02 2011-03-02 Salt överdraget med nanopartiklar

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9459026B2 (sv)
EP (1) EP2681501B1 (sv)
JP (1) JP6059154B2 (sv)
KR (1) KR101888714B1 (sv)
CN (1) CN103429972B (sv)
AU (1) AU2012223732B2 (sv)
BR (1) BR112013020255B1 (sv)
DK (1) DK2681501T3 (sv)
ES (1) ES2629180T3 (sv)
PL (1) PL2681501T3 (sv)
SE (1) SE1150190A1 (sv)
WO (1) WO2012118437A1 (sv)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE1150190A1 (sv) * 2011-03-02 2012-06-19 Climatewell Ab Publ Salt överdraget med nanopartiklar
DE102012103427B4 (de) * 2012-04-19 2017-03-23 Cic Energigune Verfahren zur Herstellung eines Reaktionsmediums, Reaktionsmedium und Verwendung eines Reaktionsmediums
ES2487565B2 (es) * 2014-04-11 2015-05-20 Universidad Complutense De Madrid Nuevos materiales compuestos inorganicos salinos para la fabricacion de fluidos caloportadores y concentradores
CN104289173B (zh) * 2014-09-30 2016-11-23 浙江大学 一种锂盐掺合纳米碳酸钙的二氧化碳吸附剂前驱体及其应用
AU2016247592A1 (en) 2015-04-16 2017-10-12 Climatewell Ab (Publ) Material for a chemical heat pump
SE1551159A1 (sv) * 2015-09-10 2017-02-14 Climatewell Ab (Publ) A substance to be used in an absorption machine
US20170158025A1 (en) * 2015-12-02 2017-06-08 Carrier Corporation Heating, ventilation, air conditioning and refrigeration system with dehumidification
CN111918949B (zh) * 2018-04-02 2022-06-07 株式会社白石中央研究所 化学蓄热材料及其制造方法
SE542957C2 (sv) 2018-06-05 2020-09-22 Saltx Tech Ab System and method for energy collecting
DE102018131408A1 (de) * 2018-12-07 2020-06-10 Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. Beschichtung zur Stabilisierung von thermochemischen Energiespeichermaterialien
SE542958C2 (sv) 2018-12-17 2020-09-22 Saltx Tech Ab Heat storage using phase change material coated with nanoparticles
SE543195C2 (sv) 2019-01-18 2020-10-20 Heatamp Sweden Ab Heat transferreing device and a method operating the device
SE543933C2 (en) * 2019-11-28 2021-09-28 Saltx Tech Ab System and method for energy storage
CN110902158A (zh) * 2019-12-11 2020-03-24 安徽省三车节能科技有限公司 一种提高氧化钙热源在自热食品中的加热效率的方法
SE2050076A1 (en) 2020-01-28 2021-07-29 Saltx Tech Ab System and method for transportable energy storage and carbon capture
CN113102751B (zh) * 2021-04-16 2022-09-09 昆明理工大学 一种氯化钠颗粒表面包覆铜的方法
WO2024110694A1 (en) 2022-11-22 2024-05-30 Aalto-Korkeakoulusäätiö Sr Method to produce capsules consisting of aqueous solution droplets encapsulated with very low amounts of hydrophobic silica particles and a material consisting of salt particles or organic particles coated with precipitated silica microparticles
SE2350287A1 (en) * 2023-03-15 2024-09-16 Sunflake Tech Ab Graphene encapsulated Ca(OH)2 granules

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1467023A1 (de) 1964-02-28 1969-01-23 Degussa Verfahren zur Inkorporierung von Wasser in feinst verteilter Kieselsaeure
DE1642998B2 (de) * 1967-03-23 1973-05-17 Verfahren zur verhinderung der agglomeration feinteiliger, 1ulverfoermiger stoffe
GB1348372A (en) * 1970-02-16 1974-03-13 Ici Ltd Foam-compatible powder compositions
US3963627A (en) * 1970-02-16 1976-06-15 Imperial Chemical Industries Limited Surface treatment of particulate solids
US4008170A (en) 1975-11-28 1977-02-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Dry water
US4224803A (en) * 1978-11-07 1980-09-30 Leonard Greiner Chemical heat pump
DE3408192C2 (de) 1984-03-06 1987-03-26 Markus 8058 Erding Rothmeyer Verfahren zum Hochtransformieren der Temperatur von Wärme sowie Wärmetransformator
US4993239A (en) 1987-07-07 1991-02-19 International Thermal Packaging, Inc. Cooling device with improved waste-heat handling capability
FR2620048B1 (fr) 1987-09-07 1989-12-22 Elf Aquitaine Procede de conduite d'une reaction thermochimique et installation permettant la mise en oeuvre de ce procede
DE4237991A1 (de) 1992-11-11 1994-05-19 Schloemann Siemag Ag Verfahren und Vorrichtung zur Abkühlung von warmgewalzten Profilen insbesondere von Schienen
JP3346680B2 (ja) * 1995-05-11 2002-11-18 株式会社西部技研 湿気交換用吸着体
JP3757041B2 (ja) * 1997-10-17 2006-03-22 株式会社豊田中央研究所 蒸気吸放出材料
SE515688C2 (sv) 1998-12-18 2001-09-24 Suncool Ab Kemisk värmepump samt förfarande för kylning och/eller uppvärmning
WO2001029285A2 (en) 1999-10-19 2001-04-26 Advanced Mechanical Technology, Inc. Corrosion protection of steel in ammonia/water heat pumps
US6559096B1 (en) * 2000-10-18 2003-05-06 Nanopore, Inc. Desiccant composition
IL157437A0 (en) * 2003-07-14 2004-03-28 Superseal Ltd Superseal Ltd Hydrophobic aggregate and applications thereof
US7501011B2 (en) * 2004-11-09 2009-03-10 Multisorb Technologies, Inc. Humidity control device
US7313926B2 (en) * 2005-01-18 2008-01-01 Rexorce Thermionics, Inc. High efficiency absorption heat pump and methods of use
US8715521B2 (en) * 2005-02-04 2014-05-06 E I Du Pont De Nemours And Company Absorption cycle utilizing ionic liquid as working fluid
US20060177659A1 (en) * 2005-02-09 2006-08-10 National Pingtung University Of Science & Technology Powder containing carbon nanotube or carbon nanofiber and process for preparing the same
BRPI0611605A2 (pt) 2005-06-13 2010-09-21 Michael H Gurin soluções lìquidas nanoiÈnicas
US8506839B2 (en) * 2005-12-14 2013-08-13 E I Du Pont De Nemours And Company Absorption cycle utilizing ionic liquids and water as working fluids
JP4830623B2 (ja) 2006-05-15 2011-12-07 日産自動車株式会社 吸放熱材料、吸放熱材料の製造方法及びこの吸放熱材料を用いたケミカルヒートポンプシステム
SE530959C2 (sv) 2006-05-29 2008-11-04 Climatewell Ab Publ Kemisk värmepump med hybridsubstans
JP2009115439A (ja) * 2007-11-02 2009-05-28 Ls Cable Ltd 二成分ナノ流体吸収液、これを用いた吸収器、該吸収器を含む吸収式冷凍装置、前記二成分ナノ流体吸収液の製造方法及び製造装置
SE532504C2 (sv) * 2007-11-29 2010-02-09 Climatewell Ab Publ Termisk solfångare för leverans av värme och/eller kyla
JP5177386B2 (ja) * 2008-02-07 2013-04-03 国立大学法人東京工業大学 ケミカルヒートポンプ
SE532024C2 (sv) 2008-02-12 2009-10-06 Climatewell Ab Publ Absorptionsmaskin med inbyggt energilager enligt matrismetoden
US20110203301A1 (en) * 2008-11-07 2011-08-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Absorption cycle utilizing ionic compounds and/or non-ionic absorbents as working fluids
US20110120157A1 (en) * 2009-10-30 2011-05-26 Calvin Wohlert Absorption refrigeration cycles; apparatus; and, methods
SE534804C2 (sv) * 2010-06-18 2011-12-27 Climatewell Ab Publ Kemisk värmepump verkande enligt absorptions- eller adsorptionsprincipen
SE1150190A1 (sv) * 2011-03-02 2012-06-19 Climatewell Ab Publ Salt överdraget med nanopartiklar
CN107596518B (zh) * 2012-02-29 2021-04-23 普马特里克斯营业公司 可吸入干粉剂

Also Published As

Publication number Publication date
US9459026B2 (en) 2016-10-04
US20160251559A1 (en) 2016-09-01
WO2012118437A1 (en) 2012-09-07
KR20140020924A (ko) 2014-02-19
CN103429972A (zh) 2013-12-04
JP6059154B2 (ja) 2017-01-11
KR101888714B1 (ko) 2018-08-14
ES2629180T3 (es) 2017-08-07
CN103429972B (zh) 2015-08-12
EP2681501A1 (en) 2014-01-08
AU2012223732B2 (en) 2016-12-08
BR112013020255B1 (pt) 2021-02-02
DK2681501T3 (en) 2017-07-17
EP2681501A4 (en) 2014-09-17
PL2681501T3 (pl) 2017-10-31
BR112013020255A2 (pt) 2019-10-08
US9845974B2 (en) 2017-12-19
JP2014514135A (ja) 2014-06-19
US20140053582A1 (en) 2014-02-27
SE1150190A1 (sv) 2012-06-19
EP2681501B1 (en) 2017-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE535301C2 (sv) Salt överdraget med nanopartiklar
Yang et al. A roadmap to sorption-based atmospheric water harvesting: from molecular sorption mechanism to sorbent design and system optimization
Shan et al. All‐Day Multicyclic Atmospheric Water Harvesting Enabled by Polyelectrolyte Hydrogel with Hybrid Desorption Mode
Shan et al. High-yield solar-driven atmospheric water harvesting with ultra-high salt content composites encapsulated in porous membrane
Zhang et al. Manipulating unidirectional fluid transportation to drive sustainable solar water extraction and brine-drenching induced energy generation
Wang et al. Recent advances in atmosphere water harvesting: Design principle, materials, devices, and applications
AU2012223732A1 (en) Salt coated with nanoparticles
EP2938696B1 (en) Composite material for heat storage and method for preparation
EP3653800A1 (en) Generation of drinking water from air by means of a box, comprising at least one sorption material
Zheng et al. Double-layered hydrogels based on phase change material and pen ink for continuous and efficient solar-driven seawater desalination
Ristić et al. IEA SHC Task 42/ECES Annex 29 WG A1: Engineering and processing of PCMs, TCMs and sorption materials
Huang et al. Highly Salt-Resistant interfacial solar evaporators based on Melamine@ Silicone nanoparticles for stable Long-Term desalination and water harvesting
Shoeibi et al. Recent advancements in applications of encapsulated phase change materials for solar energy systems: A state of the art review
Zhang et al. All‐Weather Solar‐Powered Desalination and Synchronous Cs+ Extraction for Salt‐Lake Water Enabled by Crown‐Ether‐Decorated Phase‐Change Microcapsules
US20180106508A1 (en) Salt Coated With Nanoparticles
Shen et al. Architecting the Water State of Polypyrrole/Polyvinyl Alochol‐Wood Evaporator to Enhance Water Yield in Multistage Solar Stiller
Zeng et al. Passive atmospheric water harvesting: Materials, devices, and perspectives
Wu et al. Scalable and high-efficiency lignocellulose sponge-based evaporators for solar-driven desalination and desiccant regeneration
CN116020368B (zh) 一种耐盐抗菌的炭黑/壳聚糖基相变微胶囊及其制备方法和应用
Ensafjoee et al. An evacuated tube solar bubble column liquid desiccant regenerator
Ansari et al. Sorption-based atmospheric water harvesters, perspectives on materials design and innovation
CN110407273A (zh) 一种基于六硼化镧纳米粒子的光热表面水蒸发器件的设计
JPS6367513B2 (sv)
Chen et al. Phase change double-shelled polyaniline microcapsules with low leakage rate, high thermal conductivity, solar-thermal conversion properties for thermal energy harvesting and anti-corrosive coatings
Zhang et al. Sustainable solar-powered seawater desalination enabled by phosphorene-decorated watermelon-like phase-change microcapsules