SE519020C2 - Metod och anordning för elektronisk styrd mikroprovtagning, analys och medicindosering - Google Patents

Description

15 20 25 30 35 519 020 Fig 8 visar en funktionsprincip av anordningen med kanylen i provtagnings- och doseringsläge.

Fig 9 visar slutligen schematiskt en trådlös, elektroniskt styrd förbindelse mellan primärenheten, dvs den beskrivna analys- resp medicinska doseringsanordningen.

För tydlighetens skull är beteckningama i första hand införda i fig 5 som har den största och tydligaste skalan, samt i fig 8 där funtionsdetaljema är förtydligande. 1 är en blodförande kroppsdel, t ex en öronsnibb, och 2 dess omslutande hud. 3 är ett en- eller dubbelsidigt häftande plåster, som dels är självfallet fäst vid det nämnda hudskiktet 2 och i andra fallet även vid anordningens bas 5. Ett steriliseringsfilter 4 är monterat mellan plåstret 3 och vulkattade basen 5. Basen 5:s översida är utformad till en kuggkrans 6 med kuggama på översidan. 7 är en kåpa som på insidan utgör moteringsfäste för vitala delar av anordningen och vars underdel genom ett antal uppslitsningar har gjorts fjädrande så att kåpan med glidytan 9 kan snäppas över kuggkransen och glidande gå in i spåret 12, och bilda ett glidlager mellan kåpan och basen.

Dri vmotor 13 och kuggkrans 14 är visade i fig. 4 och även motor 15 för manövrering av punktionsdon. Punktionsdon 16 en småkalibn' g styv men elastisk stav, respektive rör som i stavform utför en multipelelektrod respektive i rörform utgör en mikrokanyl.

Funktionen framgår tydligast av fi g 8 där 16 i detta fall är en tunn och fjädrande kanyl med ändytan slipad till en spets så att inget material från sterliseringsfiltret 10 eller dess sidobegränsningar 11 kan stansas ut och komma in i patienten. Kanylen 16 är förenad med en genomsynli g analyssektion 17, som med en ävenledes genomsynlig klämbygel 19 är fast ansluten till den av dri vmotom 15 fram och återgående roterbara trumman 18. För analys finns en därtill anpassad belysningsanordning 20 och en inne i trumman monterad analysanordning 21. Utsignalen från analysanordningen 21 går via den böjliga ledningen 22 till en i fi g 4 antydd elektronikenhet 26 för bestämning av exempelvis blodcellsanalyser.

Analyssektionen 17 förenad med medikamentbehållaren 25 med den pumpbara slangen 23. Vätskan i slangen 23 kan pumpas i båda riktningama av slangpumpen 24, som är styrd av enheten 26. 27 är ett laddningsbart batteri för anordningens strömförsörjning. 28 är en styrning av kanylen med en urfräsning 29 för att hålla kanlen i ett fixerat läge och hindra den från att böjas på grund av moståndet den får vid genomgången av streriliseringsfiltret och huden.

Den här beskrivna anordningen kan självfallet även utformas till separata anordningar för blodanalyser resp medicinering.

I fi g 9 anges schematiskt det elektroniska stymingsflödet där 30 representerar patienten med apterad anordning 31 enligt uppfinningen. 32 utgör en eventuell kroppsburen relä- respektive analysenhet, 33 den evaluerande, sändande, instruktionsmottagande närdatorn samt 34 den av kvalificerad läkar- och sjukvårdspersonal styra centralfjärrdatom inom för respektive patientansvarig behandlingsklinik. 10 15 20 30 35 519 020 En modem trådlös hemvårdsdataelektronik relaterad till den enskilda patienten här markerad med 33a, kan funktionellt dessutom sammanlänkas med beskrivna anordning 31 i det i fi g 9 beskrivna koordinationssystemet. 35 representerar exempelvis en genom 31 samt 35a oximeter (mikro) och 35b C02 mirkosensor fysiologist styrd flödesregulator för styrning av 02 försäljningen 36.

Anordningen fästes på patienten med plåstret 3 på ett för respektive funktioner lämpligt hudområde (t. ex. på ena öronsnibbens baksida). Styrelektronik är anpassad att genomföra sina analys- respektive medicindoseringsfunktioner med förutbestämda tidsintervall och att rotera kåpan relativt basen i en förutbestämd vinkel mellan varje applicering. Detta för att genomföra punktionen med punktionsdonet inom ett ej punkterat hudområde.

Vridningsvinkeln kan lämpligen göras så stor att samma läge inte uppstår för varje varv av anordningen. Det steriliserande filtrets uppgift är att hålla kanylen steril och att vid varje punktion rensa kanylen från eventuella partikelrester som kan ha fastnat på punktionsdonet. För att säkerställa detta är sterilfiltrets skyddshinnor ll av ett elastiskt material som väl omsluter kanylen då den passerar.

Vid aktuell tidpunkt för provtagning respektive dosering roteras trumman 18 en viss vinkel så att punktionsdonet från sitt övre läge pressas nedåt genom steriliseringsfiltret och huden in i ett blodri kt område strax under huden. Slangpumpen 20 suger därefter in blod i analyssektionen 17. Blodet analyseras av anordningama 20 och 21 och utvärderas av enheten 26, som får slangpumpen 24 att ändra pumpriktning och pumpa tillbaka blodprovet och i förekommande fall injicera en av enheten 26 doserad medicin till patienten. Efter detta stannar pumpen och motor 15 drager tillbaka kanylen 16 till sitt utgångsläge. Härefter vrider motor 13 kåpan en förutbestämd vinkel och anordningen är redo för nästa provtagning respektive dosering. Ännu några närliggande utföringsforrner och därmed duplikationer enligt uppfinningen vid utrustningens aptering eventuellt vid insidan av handleden är artärpunktioner med ytterst tunnt punktionsdon för bodgasanalyser. Här sker val av punktionsorrirådet genom styming till lokalisation med största tryckvågs (puls) utslag genom inbyggnad av tryckgivare av känd typ i samma utrustning med minskad blodläckagerisk efter punktionsdonets retraktion.

Ytterligare en närliggande applikation med utnyttjande av uppfinningens princip utgör en "feedback" programmering av punktionsdonet till fömyad punktionsprocess, om och när den första punktionens analyssignaler indicera tveksamma signal värden.

Claims (8)

10 15 20 ZS 35 40 519 020 4 PATENTKRAV

1. l. Enhet för upprepad provtagning genom huden på en patient, k ä n n e te c k n a d av en anordning (3) för att fästa enheten på ett hudparti (2): ett steriliseringsfilter (4) beläget omedelbart ovanför hudpartiet när enheten är belägen på hudpartiet; ett punkteringsdon (l6), som är rörligt mellan ett första läge där donet är beläget ovanför filtret och ett andra läge där donet sträcker sig genom filtret och in i det underliggande hudpartiet; Samt en förflyttningsanordning (6, 13, 14) för att, när donet befinner sig i en position ovanför filtret, förflytta donet så att det vid nästa punkter-ing av hudpartiet punkterar detta vid en position förskjuten från den första positionen.

2. Enhet enligt krav l, k ä n n e t e c k n a d av att punkteringsdonet är en kanyl, som är anordnad på en roterbar trumma (18), som är anordnad att f örflytta kanylen med hjälp av en motor ( l5) för punktering av hudpartiet.

3. Enhet enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a d av att anordningen för att fästa enheten på hudpartiet består av ett plåster (3), som är försett med en central urtagning.

4. Enhet. enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a d av att urtagningen är cirkulär och att kanylen är anordnad att roteras innanför plåstret.

5. Enhet enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att enheten inbegriper en cirkulär kuggkrans (6), som sträcker sig runt enhetens periferi och är fast vid plåstret, och en motor ( l3) med ett kugghjul som ingriper med kuggkransen, så att vid aktivering av motorn, enheten roteras relativt plåstret.

6. Enhet enligt något av krav 2 - 5, k ä n n e t e c k n a d av att kanylen är förbunden med en slang med ett genomskinligt parti (17), genom vilket en ljuskälla (20) lyser, varvid ljuset som passerat genom partiet analyseras av en analysenhet (21) belägen på andra sidan om det genomskinliga partiet.

7. Enhet enligt krav 6, k ä n n e t e c k n a d av att kanylen är förbunden med en slang, som inbegriper det genomskinliga partiet ( 17) för analysenheten och ett pumpbart parti (23) för samverkan med en slangpump (24), samt sträcker sig till en behållare (26) med ett medicinskt aktivt medel.

8. Enhet enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d av att den är avsedd att användas för analys av bloddata, såsom blodets syresättning eller innehåll av koldioxid. 9; Förfarande för användning av enheten enlig krav 7, k ä n n e t e c k n a t av att enheten appliceras på ett hudparti, att kanylen bringas att punktera filtret och hudpartiet, att slangpumpen aktiveras för att insuga en mängd vätska, såsom blod, i nålen och till det genomskinliga partiet, att vätskan analyseras av analysenheten och att en mängd medicinskt aktivt medel inpumpas via nålen in i hudpartiet. IO. Förfarande enligt krav 9, k ä n n e t e c k n a t av att enheten kommunicerar med en företrädesvis kroppsburen relä~ resp analysenhet (32), som kommunicerar med en närdator (33), som i sin tur eventuellt kommunicerar med en centraldator (34).