SE436136B - COOL-WATER DISPERSION WITH ADDITIVE COMPOSITION OF SWITZERIONIC TENSID AND CONNECTING HYDROPHILIC POLYMERS - Google Patents
COOL-WATER DISPERSION WITH ADDITIVE COMPOSITION OF SWITZERIONIC TENSID AND CONNECTING HYDROPHILIC POLYMERSInfo
- Publication number
- SE436136B SE436136B SE8104645A SE8104645A SE436136B SE 436136 B SE436136 B SE 436136B SE 8104645 A SE8104645 A SE 8104645A SE 8104645 A SE8104645 A SE 8104645A SE 436136 B SE436136 B SE 436136B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- dispersion
- hydrophilic polymers
- weight
- dispersion according
- switzerionic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
- C10L1/326—Coal-water suspensions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
15 20 25 30 35 40 91o4a4s-of Viskositeten hos den optimala blandningen är vid 57-63 % kol cirka 5 P, vilket är betydligt högre viskositet än den man vill haj Dessutom är sedimentationsstabiliteten undermålig. The viscosity of the optimal mixture is at 57-63% carbon about 5 P, which is significantly higher viscosity than the one you want shark In addition, the sedimentation stability is substandard.
Enligt svenska patentskriften 7805632-2 är en kolvatten- dispersion känd, vid vilken stabiliserande verkan mot sedi- mentering åstadkommes genom konventionella polyelektrolyter, bland annat polyfosfat, enligt samma principer som beskrives i ovannämnda ryska skrift. Också i detta fall är stabiliteten med avseende på sedimentation inte tillfredsställande. Även i den amerikanska patentskriften 4242098 beskrivas en kolvattendispersion, vid vilken stabiliseringen åstadkommes genom tillsats av ett antal lösliga polymerer (polyetylenoxid, polyakrylamider etc). Denna dispersion innebär en förbättring i förhållande till de båda förutnämnda dispersionerna.According to Swedish patent specification 7805632-2, a hydrocarbon dispersion is known, in which stabilizing effect against sedimentation is achieved by conventional polyelectrolytes, including polyphosphate, according to the same principles as described in the above-mentioned Russian document. Also in this case, the stability with respect to sedimentation is not satisfactory. U.S. Pat. No. 4,242,098 also discloses a hydrocarbon dispersion in which the stabilization is effected by the addition of a number of soluble polymers (polyethylene oxide, polyacrylamides, etc.). This dispersion is an improvement over the two aforementioned dispersions.
Teorin för micellers och mikroemulsioners termodynamik har nyligen utarbetats, och denna liksom teorin för så kallade termodynamiskt stabila suspensioner, erhållna genom samverkande effekt på en reduktion av partikelns ytenergi av tvâ eller fle- ra adsorberade ämnen, utgör till väsentlig del grund för före- liggande uppfinning, vilken avser en långtidsstabil dispersion av finfördelat kol ( rekt förbränning med tillgänglig teknik för ultraljuddisperge- ring av viskösa och slurryformade bränslen, som kan tillåtas ha en hög halt av partiklar (60-80 %), som har reologiska egen- skaper, vilka tillåter pumpning och transport i pipelines med starkt reducerad friktion, och som framför allt har väsentligt förbättrad stabilitet med avseende på såväl flockulering som sedimentering. Detta uppnås enligt uppfinningen genom den dis- persion som är definierad i patentkravet l.The theory of the thermodynamics of micelles and microemulsions has recently been developed, and this, as well as the theory of so-called thermodynamically stable suspensions, obtained by cooperating effect on a reduction of the particle surface energy of two or more adsorbed substances, essentially form the basis of the present invention. , which refers to a long-term stable dispersion of finely divided carbon (direct combustion with available technology for ultrasonic dispersion of viscous and slurry-shaped fuels, which can be allowed to have a high content of particles (60-80%), which have rheological properties, which allow pumping and transport in pipelines with greatly reduced friction, and which above all have significantly improved stability with respect to both flocculation and sedimentation.This is achieved according to the invention by the dispersion defined in claim 1.
Vid stabilisering av kolvattendispersioner, som defini- tionsmässigt är termodynamiskt instabila, nedbringas vid till- lämpning av uppfinningen sedimentations- och aggregationshastig- heterna genom skapande av en barriär, som motverkar partikel- ' attraktion. Denna repulsiva effekt åstadkommes genom tva huvud- principer: elektrostatisk och sterisk stabiliserind. Stabilise- ringen förändrar partiklarnas energi och/eller skapar en hög barriär för deras närmande. Utifrån dessa principer kan man genom tillsats av små mängder organiska additiv stabilisera höga 10 15 20 25 30 35 40 halter av kolpartiklar i en vattenlösning. _ Att söka skapa nya kolloidala system kräver att systemet bibringas sådana egenskaper, att attraktionskraften mellan par- tiklarna minimeras och en repulsiv barriär mot flockulering och efterföljande sedimentation utvecklas. Någon form av sterisk stabilisering med hjälp av hydrofila polymerer skapar gynnsamma förutsättningar för långtidsstabilisering av kolvattendispersio- I DEF» Uppfinningen skall beskrivas närmare i det följande med av- seende på ett antal exempel.When stabilizing hydrocarbon dispersions, which are by definition thermodynamically unstable, the sedimentation and aggregation rates are reduced in the practice of the invention by creating a barrier which counteracts particle attraction. This repulsive effect is achieved through two main principles: electrostatic and steric stabilizing. The stabilization changes the energy of the particles and / or creates a high barrier for their approach. Based on these principles, by adding small amounts of organic additives, high levels of carbon particles in an aqueous solution can be stabilized. Seeking to create new colloidal systems requires that the system be given such properties that the attractiveness between the particles is minimized and a repulsive barrier against flocculation and subsequent sedimentation is developed. Some form of steric stabilization by means of hydrophilic polymers creates favorable conditions for long-term stabilization of hydrocarbon dispersions. The invention will be described in more detail below with reference to a number of examples.
Exempel I l. En svârlöslig anjonisk tensid, som har stor affinitet till ytan på kolpartiklar och ger den en starkt negativ ladd- ning, löses i vatten, vars temperatur ligger någon grad över Krafftpunkten. Tensiden bör av ekonomiska skäl ha sin Krafft- punkt vid ca 25°C och väljes lämpligen bland alkylsulfater, eteralkoholsulfater och alkylarylsulfonater. Speciellt lämpliga tensider är exempelvis C1~H2,(0CH2CH2)1_20S03Na C1SH33(ÛCHZCH2)1-L,ÜSÛ3NÖ Lecitin Koncentrationen av tensiden är optimalt ca 0,2 viktprocent, ba- serad på dispersionens totalvikt. 2. Efter tensidens fullständiga upplösning tillsättes pul- veriserat kol (stenkol), Lämpliga storleksfraktioner av kol- pulvret ligger mellan 30 figh 200 p. Partikelstorleken kan väljas efter den stabilitet som önskas. Ju mindre partikelstorleken är, desto större blir stabiliteten, men det är ofta dyrt att mala ned kol mot submikrona partikelstorlekar..Partikelkoncentratio- nen kan varieras inom ett brett område. Ekonomiska och tekniska aspekter gör, att partikelkoncentrationen får optimeras från fall till fall. Speciellt intressanta är kolvattendispersioner med torrsubstanshalter mellan 65 och 75 %, eftersom dessa disper- sioner har goda reologiska egenskaper för exempelvis transport i pipelines. g ' " Efter tillsättningen av kolpulvret tillåtes temperaturen sjunka någon grad under Krafftpunkten, varvid tensiden fäster på de hydrofoba kolpartikelytorna. Därigenom blir kolpartiklarnas _8104645-0 --. -..-..._. --..-.-_......_.... -.-.. ........c...-._...,.._-_...._... __... ._ ._ _ ___... 10 15 20 25 30 35 40 81046 45-0 yta, som har svagt negativ egenladdning, kraftigt negativ. 3. Efter denna adsorptionsproéess tillsättes två eller flera hydrofila anjoniska och nonjoniska polymerer till dis- persionen för åstadkommande av någon form av sterisk barriär och nedsättning av friktionen mellan partiklarna. Exempelvis kan man välja bland polyetrar, polysackarider, polyalkoholer, poly- akrylater, polyfosfater och polysulfonater. Speciellt lämpliga enligt uppfinningen är polyvinylalkohol, polyvinylpyrolidon, po- lyetylenoxid, polystyrensulfonat, polyetylensulfonat, natrium- karboximetylcellulosa och polyakrylamid. s Det har kunnat konstateras, att genom tillsättningen av de hydrofila polymererna utvecklas ett delvis hydrofobt polymerten- sidkomplex t ex som konsekvens av uppkomsten av vätebindningar mellan hydrofila grupper, innefattande polymererna och den ad- sorberade tensiden, och därigenom erhålles en effektiv sterisk barriär mellan kolpartiklarna. En annan effekt enligt uppfin- ningen är, att polymertensidkomplexet_minskar frikticnskraften markant, vilket starkt reducerar pumpningskostnaderna. Disper- sionen uppvisar goda reologiska egenskaper och stabiliteten mot sedimentering är utomordentligt god. ' Exempel II g g l§ En icke micellbildande och sålunda relativt svårlöslig tensid löses först upp i ett organiskt lösningsmedel. Lämpliga tensider är anjoniska alkylsulfosuccinater och zwitterjonisk lecitin. Lösningsmedlet kan utgöras av exempelvis oktanol, hexa-- dekan eller metanol och kan på lämpligt sätt återvinnas eller kan utgöra en obetydlig viktsandel av dispersionen. 2. Tensidlösningen tillsättes en dispersion av pulverise- rat kol och vatten av samma beskaffenhet som enligt exempel I. 3. Samma moment som enligt 3 i ex I utföres.Example I 1. A sparingly soluble anionic surfactant, which has a high affinity for the surface of carbon particles and gives it a strongly negative charge, is dissolved in water, the temperature of which is somewhat above the power point. The surfactant should for economic reasons have its Krafft point at about 25 ° C and is suitably selected from alkyl sulphates, ether alcohol sulphates and alkylaryl sulphonates. Particularly suitable surfactants are, for example, C1 ~ H2, (OCH2CH2) 1_20SO3Na C1SH33 (ÛCHZCH2) 1-L, ÜSÛ3NÖ Lecithin The concentration of the surfactant is optimally about 0.2% by weight, based on the total weight of the dispersion. After the complete dissolution of the surfactant, powdered carbon (hard coal) is added. Suitable size fractions of the carbon powder are between 30 fi gh 200 p. The particle size can be selected according to the stability desired. The smaller the particle size, the greater the stability, but it is often expensive to grind carbon to submicron particle sizes. The particle concentration can be varied within a wide range. Economic and technical aspects mean that the particle concentration can be optimized from case to case. Particularly interesting are hydrocarbon dispersions with dry matter contents between 65 and 75%, as these dispersions have good rheological properties for, for example, transport in pipelines. g '"After the addition of the carbon powder, the temperature is allowed to drop to some degree below the power point, the surfactant adhering to the hydrophobic carbon particle surfaces. Thereby the carbon particles become _8104645-0 -. -..-..._. --..-.-_. ....._.... -.- .. ........ c ...-._..., .._-_...._... __ .. ._ ._ _ ___... 10 15 20 25 30 35 40 81046 45-0 surface, which has a weak negative self-charge, strongly negative 3. After this adsorption process, two or more hydrophilic anionic and nonionic polymers are added to the dispersion. For example, polyethers, polysaccharides, polyalcohols, polyacrylates, polyphosphates and polysulfonates can be selected from polyethers, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyethyleneulene oxide, , sodium carboxymethylcellulose and polyacrylamide. s It has been found that by the addition of the hydrophilic poly The compounds develop a partially hydrophobic polymer side complex, for example as a consequence of the formation of hydrogen bonds between hydrophilic groups, including the polymers and the adsorbed surfactant, thereby obtaining an effective steric barrier between the carbon particles. Another effect according to the invention is that the polymer surfactant complex significantly reduces the frictional force, which greatly reduces the pumping costs. The dispersion shows good rheological properties and the stability against sedimentation is exceptionally good. Example II A non-micelle-forming and thus relatively sparingly soluble surfactant is first dissolved in an organic solvent. Suitable surfactants are anionic alkyl sulfosuccinates and zwitterionic lecithin. The solvent may be, for example, octanol, hexadecane or methanol and may be suitably recovered or may represent a negligible proportion by weight of the dispersion. 2. The surfactant solution is added to a dispersion of pulverized carbon and water of the same nature as according to Example I. 3. The same steps as according to 3 in Example I are carried out.
Exempel III En icke joniserad organisk förening, som kan utgöras av exempelvis fettsyror och speciellt fenylsubstituerade fettsyror, löses i ett organiskt lösningsmedel, exempelvis oktanol, hexa- dekan eller metanol, varefter kolpulver av samma beskaffenhet som i exempel I tillsättes. Lösningsmedlet avlägsnas därefter och återvinnes. Den erhållna torrsubstansen tillföres vatten, varefter jonisering sker genom ändring-av dispersionens pH-värde genom tillsättning av exempelvis natriumhydroxid eller kalcium- hydroxid. Därefter utföres momentet 3 enligt exemplet I. -v-a . . -flmæxsainfizeh _ 10 15 20 25 30 35 40 Exempel IV Kolpartiklarnas egenladdning är som nämnts svagt negativ från början, och partiklarna kan också bibringas en positiv laddning i stället för att den negativa laddningen förstärkas såsom i exemplen I-III. En tensid, som kan utgöras av alkyl- metylammoniumbromid eller någon alkylaminhydroklorid t ex C12H25NH2HCl löses i vatten, vars temperatur ligger någon grad över Krafftpunkten. g Efter tensidens fullständiga upplösning utföres momenten 2 och 3 enligt exempel I, men med tillsats av två eller flera hydrofila katjoniska 0Ch nonjoniska polymerer, Exempelvis kan man välja bland polyalkoholer, polyetrar och polymerer, som in- nehåller kvartärt kväve, såsom polyimin.Example III A non-ionized organic compound, which may be, for example, fatty acids and especially phenyl-substituted fatty acids, is dissolved in an organic solvent, for example octanol, hexadecane or methanol, after which carbon powder of the same nature as in Example I is added. The solvent is then removed and recovered. The dry substance obtained is added to water, after which ionization takes place by changing the pH value of the dispersion by adding, for example, sodium hydroxide or calcium hydroxide. Then step 3 is performed according to example I. -v-a. . fl mæxsain fi zeh _ 10 15 20 25 30 35 40 Example IV As mentioned, the self-charge of the carbon particles is slightly negative from the beginning, and the particles can also be given a positive charge instead of the negative charge being amplified as in examples I-III. A surfactant, which may be alkylmethylammonium bromide or some alkylamine hydrochloride, for example C12H25NH2HCl, is dissolved in water, the temperature of which is to some extent above the Krafft point. After complete dissolution of the surfactant, steps 2 and 3 are carried out according to Example I, but with the addition of two or more hydrophilic cationic or nonionic polymers. For example, one can choose from polyalcohols, polyethers and polymers containing quaternary nitrogen, such as polyimine.
Exempel 1 0 Positiv laddning åstadkommas på kolpartiklarna genom att man förfar enligt exempel II men med en tensid, som utgöres av dialkylammoniumbromid eller katjonaktiva aminer med långa ked- jor eller deras salter, t ex aminer av tallolja. Momenten 2 och 3 enligt exempel II utnyttjas i tillämpliga delar, men med an- vändning av de polymerer i moment 3, som angivits ovan i exem- pel IV.Example 10 Positive charging is accomplished on the carbon particles by proceeding according to Example II but with a surfactant consisting of dialkylammonium bromide or long chain cationic amines or their salts, eg amines of tall oil. Steps 2 and 3 according to Example II are used in applicable parts, but with the use of the polymers in step 3, which are stated above in Example IV.
Alla polymerföreningar som tillsättes dispersionen enligt uppfinningen har höga molekylvikter (50.000 - 4.000.000). Kon- centrationen av polymerer i viktprocent baserat på totalvikten kan varieras mellan 0,l och 5 Z men är ekonomiskt optimal vid uwaiz. I Med avsikt att göra dispersionen mera attraktiv såsom ett miljövänligt oljesubstitut kan om så önskas i samtliga exempel ovan något salt av alkali eller de alkaliska jordartsmetallerna sättas till dispersionen. Saltet kan lämpligen vara kalcium- hydroxid eller dolomitmjöl. Saltet neutraliserar uppkomna sura gaskomponenter vid bränslets oxidation och kan avskiljas i en partikelavskiljare.All polymer compounds added to the dispersion according to the invention have high molecular weights (50,000 - 4,000,000). The concentration of polymers in weight percent based on the total weight can be varied between 0, 1 and 5 Z but is economically optimal in uwaiz. In order to make the dispersion more attractive as an environmentally friendly oil substitute, if desired in all of the above examples, some salt of alkali or the alkaline earth metals may be added to the dispersion. The salt may suitably be calcium hydroxide or dolomite flour. The salt neutralizes the acid gas components formed during the oxidation of the fuel and can be separated in a particle separator.
För att förhindra vattnets avdunstning från kolvattendis- persionen kan till denna sättas ett medel, som bildar ett mono- molekylärt skikt i fasgränsytan. Ett sådant medel är cetylalko- hol eller hexadekanol. ' I vissa fall kan oorganiska makromolekyler stabilisera sys- temet ytterligare dock med stor risk för förändring av de reo- 8104645~0 81046 45-0 logiska egenskaperna. Det kan trots detta vara nödvändigt i vis- sa sammanhang. Silikater och kiselföreningar kan användas för ändamåiet. ' Uppfinningen innebär väsentliga fördelar gentemot tidigare känd teknik att stabilisera kolpartiklar i vattenlösning. Tack vare en utomordentlig sedimentationsstabilitet i kombination med gynnsamma reologiska egenskaper för pumpning är den erhåll- na dispersionen väl lämpad för att på ändamålsenligt sätt trans- portera kol i ledningar eller pipelines för användning inom exempelvis kemisk industri och för direkt energiproduktion.To prevent the evaporation of the water from the hydrocarbon dispersion, an agent can be added to it, which forms a monomolecular layer in the phase interface. One such agent is cetyl alcohol or hexadecanol. In some cases, inorganic macromolecules can further stabilize the system, however, with a high risk of changing the rheological properties. Nevertheless, it may be necessary in certain contexts. Silicates and silicon compounds can be used for this purpose. The invention provides significant advantages over prior art in stabilizing carbon particles in aqueous solution. Thanks to an excellent sedimentation stability in combination with favorable rheological properties for pumping, the dispersion obtained is well suited for efficiently transporting carbon in pipes or pipelines for use in, for example, the chemical industry and for direct energy production.
Claims (6)
Priority Applications (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8104645A SE436136B (en) | 1981-08-03 | 1981-08-03 | COOL-WATER DISPERSION WITH ADDITIVE COMPOSITION OF SWITZERIONIC TENSID AND CONNECTING HYDROPHILIC POLYMERS |
DE8282901174T DE3275385D1 (en) | 1981-08-03 | 1982-04-05 | Coal-water dispersion |
AU83335/82A AU557810B2 (en) | 1981-08-03 | 1982-04-05 | Coal-water dispersion |
BR8207824A BR8207824A (en) | 1981-08-03 | 1982-04-05 | COAL-WATER DISPERSION |
EP82901174A EP0084535B1 (en) | 1981-08-03 | 1982-04-05 | Coal-water dispersion |
PCT/SE1982/000107 WO1983000500A1 (en) | 1981-08-03 | 1982-04-05 | Coal-water dispersion |
AT82901174T ATE25398T1 (en) | 1981-08-03 | 1982-04-05 | COAL-WATER DISPERSION. |
NO83831118A NO160587C (en) | 1981-08-03 | 1983-03-28 | DISPERSION CONSISTS OF WATER, POWDERED COALS AND ADDITIVES. |
FI831100A FI75861C (en) | 1981-08-03 | 1983-03-30 | COL / VATTENDISPERSION. |
DK146683A DK152374C (en) | 1981-08-03 | 1983-03-30 | DISPERSION OF COALS IN WATER |
SU833580949A SU1303032A3 (en) | 1981-08-03 | 1983-04-01 | Water coal dispersion |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8104645A SE436136B (en) | 1981-08-03 | 1981-08-03 | COOL-WATER DISPERSION WITH ADDITIVE COMPOSITION OF SWITZERIONIC TENSID AND CONNECTING HYDROPHILIC POLYMERS |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8104645L SE8104645L (en) | 1983-02-04 |
SE436136B true SE436136B (en) | 1984-11-12 |
Family
ID=20344323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8104645A SE436136B (en) | 1981-08-03 | 1981-08-03 | COOL-WATER DISPERSION WITH ADDITIVE COMPOSITION OF SWITZERIONIC TENSID AND CONNECTING HYDROPHILIC POLYMERS |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0084535B1 (en) |
AT (1) | ATE25398T1 (en) |
AU (1) | AU557810B2 (en) |
BR (1) | BR8207824A (en) |
DE (1) | DE3275385D1 (en) |
DK (1) | DK152374C (en) |
FI (1) | FI75861C (en) |
NO (1) | NO160587C (en) |
SE (1) | SE436136B (en) |
SU (1) | SU1303032A3 (en) |
WO (1) | WO1983000500A1 (en) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1983003617A1 (en) * | 1982-04-05 | 1983-10-27 | Stigsson, Lars, Lennart | Coal-water dispersion and method of the manufacture thereof |
SE8202879L (en) * | 1982-05-07 | 1983-11-08 | Carbogel Ab | WATER SLUSHING OF A SOLID FUEL AND KITCHEN AND MEANS OF PREPARING THEREOF |
SE8202878L (en) * | 1982-05-07 | 1983-11-08 | Carbogel Ab | PUMPABLE WATER SLOPE OF A SOLID FUEL AND WAY TO PREPARE |
US4472170A (en) * | 1982-12-27 | 1984-09-18 | The Procter & Gamble Company | Coal-water slurry compositions |
SE450690B (en) * | 1983-03-18 | 1987-07-20 | Bergvik Kemi Ab | DISPERSIBLE FOR SOLID PARTICLES IN THE WATER AND APPLICATION OF THE DISPERSIBLE FOR DISPERSING COPPER PARTICLES |
US4713086A (en) * | 1984-03-02 | 1987-12-15 | Amax Inc. | Oil-compatible coal/water mixtures |
US4592760A (en) * | 1985-01-22 | 1986-06-03 | Merck & Co., Inc. | Coal slurry |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE417327B (en) * | 1977-05-31 | 1981-03-09 | Scaniainventor Ab | FLAMMABLE MEDIUM CONSISTING OF PULVERIZED COAL, WATER AND AS A DISPERSIBLE POLYACRYLATE OR POLYPHOSPHATE AND PROCEDURES FOR THE PRODUCTION OF IT |
JPS5643394A (en) * | 1979-09-14 | 1981-04-22 | Lion Corp | Dispersant for mixed fuel |
JPS5657888A (en) * | 1979-10-17 | 1981-05-20 | Lion Corp | Dispersing agent for mixed fuel |
JPS5657887A (en) * | 1979-10-17 | 1981-05-20 | Lion Corp | Dispersing agent for mixed fuel |
-
1981
- 1981-08-03 SE SE8104645A patent/SE436136B/en not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-04-05 AT AT82901174T patent/ATE25398T1/en active
- 1982-04-05 BR BR8207824A patent/BR8207824A/en not_active IP Right Cessation
- 1982-04-05 WO PCT/SE1982/000107 patent/WO1983000500A1/en active IP Right Grant
- 1982-04-05 DE DE8282901174T patent/DE3275385D1/en not_active Expired
- 1982-04-05 AU AU83335/82A patent/AU557810B2/en not_active Ceased
- 1982-04-05 EP EP82901174A patent/EP0084535B1/en not_active Expired
-
1983
- 1983-03-28 NO NO83831118A patent/NO160587C/en unknown
- 1983-03-30 FI FI831100A patent/FI75861C/en not_active IP Right Cessation
- 1983-03-30 DK DK146683A patent/DK152374C/en not_active IP Right Cessation
- 1983-04-01 SU SU833580949A patent/SU1303032A3/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE8104645L (en) | 1983-02-04 |
FI75861C (en) | 1988-08-08 |
AU557810B2 (en) | 1987-01-08 |
FI831100L (en) | 1983-03-30 |
NO160587B (en) | 1989-01-23 |
DK146683D0 (en) | 1983-03-30 |
DK146683A (en) | 1983-03-30 |
ATE25398T1 (en) | 1987-02-15 |
NO160587C (en) | 1989-05-03 |
BR8207824A (en) | 1983-09-06 |
SU1303032A3 (en) | 1987-04-07 |
DE3275385D1 (en) | 1987-03-12 |
EP0084535B1 (en) | 1987-02-04 |
DK152374B (en) | 1988-02-22 |
FI75861B (en) | 1988-04-29 |
WO1983000500A1 (en) | 1983-02-17 |
EP0084535A1 (en) | 1983-08-03 |
DK152374C (en) | 1988-08-01 |
AU8333582A (en) | 1983-02-22 |
NO831118L (en) | 1983-03-28 |
FI831100A0 (en) | 1983-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2606626C2 (en) | Aqueous pour point depressant dispersion composition | |
US20090018246A1 (en) | Stable aqueous particle dispersion the use thereof and method for producing said dispersion | |
US20150369822A1 (en) | Method t0 make an aqueous pour point depressant dispersion composition | |
SE436136B (en) | COOL-WATER DISPERSION WITH ADDITIVE COMPOSITION OF SWITZERIONIC TENSID AND CONNECTING HYDROPHILIC POLYMERS | |
US20230348771A1 (en) | Heat transfer mixture | |
EP2970815B1 (en) | Gelling nanofluids for dispersion stability | |
NO840049L (en) | PUMPABLE Aqueous SUSPENSION OF A SOLID FUEL AND A PROCEDURE FOR PREPARING THEREOF | |
US20130196882A1 (en) | Flow additive for light or heavy crude oils, use of the additive and process to improve the extraction, pumping and/or transport of light or heavy crude oils | |
US4834894A (en) | PTFE oil additive | |
US11753570B2 (en) | Heat transfer mixture | |
US4599089A (en) | Coal-water dispersion | |
EP0158321B1 (en) | Coal-aqueous mixtures | |
US20160230103A1 (en) | Aqueous pour point depressant dispersion composition | |
US7388046B2 (en) | Self-dispersing waxes as polymer suspension aids | |
JPH0113517B2 (en) | ||
CN108192690B (en) | Application of secondary alcohol polyoxyethylene ether and Guerbet alcohol polyoxyethylene ether as settling agent and settling agent | |
EP0118440B1 (en) | Coal-water dispersion and method of the manufacture thereof | |
JPS5991195A (en) | Dispersion stabilizer for aqueous slurry of petroleum coke | |
EP0132712A2 (en) | Coal-aqueous slurry | |
Zhang et al. | Experimental Study on Foam Properties of Mixtures of Organic Silicon and Hydrocarbon Surfactants Regulated by Nano-SiO2 Particles | |
Razak et al. | Preparation Technique of SiO2/HFE 7000 Nanorefrigerant | |
JPS6023487A (en) | Viscosity-reducing agent for coal-water slurry having high concentration | |
JPS6055088A (en) | Dispersion stabilizer for aqueous slurry of dust coal | |
EP0120953A1 (en) | Coal-water dispersion | |
JPH0113519B2 (en) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8104645-0 Effective date: 19930307 Format of ref document f/p: F |