SA517381207B1 - نظام تحكم للتحكم بتوزيع دواء - Google Patents
نظام تحكم للتحكم بتوزيع دواء Download PDFInfo
- Publication number
- SA517381207B1 SA517381207B1 SA517381207A SA517381207A SA517381207B1 SA 517381207 B1 SA517381207 B1 SA 517381207B1 SA 517381207 A SA517381207 A SA 517381207A SA 517381207 A SA517381207 A SA 517381207A SA 517381207 B1 SA517381207 B1 SA 517381207B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- patient
- central controller
- fenfluramine
- prescription
- data
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 147
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 142
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims abstract description 73
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 45
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 37
- 238000013475 authorization Methods 0.000 claims abstract description 21
- DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N (+-)-Fenfluramine Chemical compound CCNC(C)CC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 DBGIVFWFUFKIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 61
- 229960001582 fenfluramine Drugs 0.000 claims description 53
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 29
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 19
- 238000013500 data storage Methods 0.000 claims description 17
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 14
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 12
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 12
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 10
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 7
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 claims description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 6
- 238000002565 electrocardiography Methods 0.000 claims description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims description 3
- 230000004199 lung function Effects 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 claims description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 3
- 238000010339 medical test Methods 0.000 claims 3
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 43
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 abstract description 21
- 201000007547 Dravet syndrome Diseases 0.000 abstract description 16
- 208000036572 Myoclonic epilepsy Diseases 0.000 abstract description 16
- 206010073677 Severe myoclonic epilepsy of infancy Diseases 0.000 abstract description 16
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 7
- 208000001654 Drug Resistant Epilepsy Diseases 0.000 abstract description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 81
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 17
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 14
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 11
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 11
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 11
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 10
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 10
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 10
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 9
- 238000012384 transportation and delivery Methods 0.000 description 9
- 229940051225 xyrem Drugs 0.000 description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 8
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M sodium;4-hydroxybutanoate Chemical compound [Na+].OCCCC([O-])=O XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 229960003433 thalidomide Drugs 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001037 epileptic effect Effects 0.000 description 6
- APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N tryptamine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN)=CNC2=C1 APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 108091032151 5-hydroxytryptamine receptor family Proteins 0.000 description 4
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 238000009513 drug distribution Methods 0.000 description 4
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 4
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 4
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 4
- IBLNKMRFIPWSOY-FNORWQNLSA-N stiripentol Chemical compound CC(C)(C)C(O)\C=C\C1=CC=C2OCOC2=C1 IBLNKMRFIPWSOY-FNORWQNLSA-N 0.000 description 4
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000040125 5-hydroxytryptamine receptor family Human genes 0.000 description 3
- SNIXRMIHFOIVBB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxyl-tryptamine Chemical compound C1=CC=C2C(CCNO)=CNC2=C1 SNIXRMIHFOIVBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100036389 Protocadherin-19 Human genes 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229930003827 cannabinoid Natural products 0.000 description 3
- 239000003557 cannabinoid Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N midazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NC=C2CN=C1C1=CC=CC=C1F DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003793 midazolam Drugs 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M sodium valproate Chemical compound [Na+].CCCC(C([O-])=O)CCC AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960001897 stiripentol Drugs 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 3
- 229940102566 valproate Drugs 0.000 description 3
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 3
- -1 4-Hydroxytryptamine 5-Hydroxytryptamine Chemical compound 0.000 description 2
- 208000002381 Brain Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 2
- 108010001237 Cytochrome P-450 CYP2D6 Proteins 0.000 description 2
- 108010015742 Cytochrome P-450 Enzyme System Proteins 0.000 description 2
- 102000003849 Cytochrome P450 Human genes 0.000 description 2
- 102100021704 Cytochrome P450 2D6 Human genes 0.000 description 2
- 102000017703 GABRG2 Human genes 0.000 description 2
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 2
- 101000926813 Homo sapiens Gamma-aminobutyric acid receptor subunit gamma-2 Proteins 0.000 description 2
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 2
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 2
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 2
- 101710157832 Protocadherin-19 Proteins 0.000 description 2
- KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N Topiramic acid Chemical compound C1O[C@@]2(COS(N)(=O)=O)OC(C)(C)O[C@H]2[C@@H]2OC(C)(C)O[C@@H]21 KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N 0.000 description 2
- QHMBSVQNZZTUGM-UHFFFAOYSA-N Trans-Cannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1C1C(C(C)=C)CCC(C)=C1 QHMBSVQNZZTUGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229950011318 cannabidiol Drugs 0.000 description 2
- QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N cannabidiol Chemical compound OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)=C)CCC(C)=C1 QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N 0.000 description 2
- ZTGXAWYVTLUPDT-UHFFFAOYSA-N cannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1C1C(C(C)=C)CC=C(C)C1 ZTGXAWYVTLUPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940065144 cannabinoids Drugs 0.000 description 2
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 description 2
- 230000009084 cardiovascular function Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- CXOXHMZGEKVPMT-UHFFFAOYSA-N clobazam Chemical compound O=C1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2N1C1=CC=CC=C1 CXOXHMZGEKVPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006900 dealkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- PCXRACLQFPRCBB-ZWKOTPCHSA-N dihydrocannabidiol Natural products OC1=CC(CCCCC)=CC(O)=C1[C@H]1[C@H](C(C)C)CCC(C)=C1 PCXRACLQFPRCBB-ZWKOTPCHSA-N 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000010448 genetic screening Methods 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 201000003631 narcolepsy Diseases 0.000 description 2
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 2
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 2
- 208000005809 status epilepticus Diseases 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 229960004394 topiramate Drugs 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N (3s)-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound N([C@H](C(NC1=CC=C(Cl)C=C11)=O)O)=C1C1=CC=CC=C1Cl DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFBZWBJAFXWUSF-UHFFFAOYSA-N 5-ht 5-hydroxytryptamine Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1.C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 PFBZWBJAFXWUSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 241000581364 Clinitrachus argentatus Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014630 G protein-coupled serotonin receptor activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 102000017706 GABRD Human genes 0.000 description 1
- 101001073587 Homo sapiens Gamma-aminobutyric acid receptor subunit delta Proteins 0.000 description 1
- 101000631760 Homo sapiens Sodium channel protein type 1 subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 206010021750 Infantile Spasms Diseases 0.000 description 1
- 208000035899 Infantile spasms syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 201000006792 Lennox-Gastaut syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 description 1
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000003797 Neuropeptides Human genes 0.000 description 1
- 206010033296 Overdoses Diseases 0.000 description 1
- 241000269799 Perca fluviatilis Species 0.000 description 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 1
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 1
- 102100028910 Sodium channel protein type 1 subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 206010070517 Type 2 lepra reaction Diseases 0.000 description 1
- 201000006791 West syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000003281 allosteric effect Effects 0.000 description 1
- 229940125516 allosteric modulator Drugs 0.000 description 1
- VWYANPOOORUCFJ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fernenol Chemical compound CC1(C)C(O)CCC2(C)C3=CCC4(C)C5CCC(C(C)C)C5(C)CCC4(C)C3CCC21 VWYANPOOORUCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 238000012550 audit Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008236 biological pathway Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 108010051489 calin Proteins 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001403 clobazam Drugs 0.000 description 1
- DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N clonazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1Cl DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003120 clonazepam Drugs 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005094 computer simulation Methods 0.000 description 1
- 229940124301 concurrent medication Drugs 0.000 description 1
- 238000009223 counseling Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013479 data entry Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N di-n-propyl-acetic acid Natural products CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229960004242 dronabinol Drugs 0.000 description 1
- 230000036267 drug metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- HAPOVYFOVVWLRS-UHFFFAOYSA-N ethosuximide Chemical compound CCC1(C)CC(=O)NC1=O HAPOVYFOVVWLRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002767 ethosuximide Drugs 0.000 description 1
- 230000009540 excitatory neurotransmission Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 229940127121 immunoconjugate Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009539 inhibitory neurotransmission Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229960001848 lamotrigine Drugs 0.000 description 1
- PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N lamotrigine Chemical compound NC1=NC(N)=NN=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004002 levetiracetam Drugs 0.000 description 1
- HPHUVLMMVZITSG-ZCFIWIBFSA-N levetiracetam Chemical compound CC[C@H](C(N)=O)N1CCCC1=O HPHUVLMMVZITSG-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229960004391 lorazepam Drugs 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 240000004308 marijuana Species 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010295 mobile communication Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 238000009597 pregnancy test Methods 0.000 description 1
- 238000009101 premedication Methods 0.000 description 1
- 239000000955 prescription drug Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- IBALRBWGSVJPAP-HEHNFIMWSA-N progabide Chemical compound C=1C(F)=CC=C(O)C=1C(=N/CCCC(=O)N)/C1=CC=C(Cl)C=C1 IBALRBWGSVJPAP-HEHNFIMWSA-N 0.000 description 1
- 229960002752 progabide Drugs 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 229940125794 sodium channel blocker Drugs 0.000 description 1
- 239000003195 sodium channel blocking agent Substances 0.000 description 1
- 229960003928 sodium oxybate Drugs 0.000 description 1
- 238000010972 statistical evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M valproate semisodium Chemical compound [Na+].CCCC(C(O)=O)CCC.CCCC(C([O-])=O)CCC MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
- G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F16/00—Information retrieval; Database structures therefor; File system structures therefor
- G06F16/20—Information retrieval; Database structures therefor; File system structures therefor of structured data, e.g. relational data
- G06F16/24—Querying
- G06F16/245—Query processing
- G06F16/2457—Query processing with adaptation to user needs
- G06F16/24573—Query processing with adaptation to user needs using data annotations, e.g. user-defined metadata
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16C—COMPUTATIONAL CHEMISTRY; CHEMOINFORMATICS; COMPUTATIONAL MATERIALS SCIENCE
- G16C10/00—Computational theoretical chemistry, i.e. ICT specially adapted for theoretical aspects of quantum chemistry, molecular mechanics, molecular dynamics or the like
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
- G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
- G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
- G16H20/13—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered from dispensers
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
- G16H20/70—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to mental therapies, e.g. psychological therapy or autogenous training
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/20—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the management or administration of healthcare resources or facilities, e.g. managing hospital staff or surgery rooms
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Public Health (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Computational Linguistics (AREA)
- Library & Information Science (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Social Psychology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Developmental Disabilities (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Computing Systems (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتقديم نظامم للتحكم بتوزيع دواء للعلاج أو الوقاية من الصرع epilepsy (شكل 6). يملك متحكم مركزي central controller (10) للنظام مخزن بيانات ومعالج processors واحد أو أكثر لقراءة وكتابة البيانات إلى مخزن البيانات. يشتمل مخزن البيانات على قاعدة بيانات (22) لسجلات المرضى، كل سجل مريض يملك حقل ترخيص الدواء medication authorization field. يمكن للمتحكم المركزي (10) أن يصدر ترخيص لوصفة أولى من دواء الصرع لمريض اعتماداً على نتائج الفحص الجينيgenetic test للمريض ويقوم بجدولة فحص لاحق للمريض قبل الترخيص بوصفة لاحقة من دواء الصرع epilepsy medication. يزود أيضاً طرق تجد فيها الأنظمة الحالية استخدامها. تجد الأنظمة والطرق استخدامها في علاج أنواع فرعية حادة من الصرع أو الصرع العصي refractory epilepsy، كمتلازمة درافيت Dravet Syndrome. شكل 3
Description
نظام تحكم للتحكم بتوزيع دواء CONTROL SYSTEM FOR CONTROL OF DISTRIBUTION OF MEDICATION الوصف الكامل خلفية الاختراع الصرع Epilepsy هو Alla دماغية تتميز بالتعرض لنويات seizures متكررة. هناك أسباب للصرع تتضمن» لكن ليست مقتصرة على رَضح الولادة cbirth trauma عدوى الفترة المحيطية بالولادة perinatal infection نقص الأكسجين canoxia أمراض مُعدية infectious diseases ابتلاع السموم «ingestion of toxins 5 أورام الدماغ cumours of brain اضطرايبات وراقية inherited disorders أو أمراض تنكسية cdegenerative disease إصابة الرأس head injury أو الصدمة cirauma اضطرابات استقلابية «metabolic disorders حادثة وعائية دماغية cerebrovascular accident الاتقطاع عن الكحول. هناك عدد كبير من أنواع فرعية من الصرع تم تمييزها. انظر؛ على سبيل المثال» Meritt's Neurology 0 (الإصدار 12). سيدرك أولئك المهرة في المجال أنه يتم تشغيل الأنواع الفرعية المختلفة للصرع من قبل محفزات مختلفة؛ يتم التحكم بها بواسطة مسارات بيولوجية biological pathways مختلفة ولها أسباب مختلفة» سواء كانت وراثية أو بيئية. سيدرك أيضاً المرسل إليه الماهر أن الأنواع الفرعية من الصرع تختلف من حيث الشدة. مثال عن نوع فرعي حاد للصرع هو متلازمة دارفيت Dravet syndrome متلازمة درافيت هو شكل نادر وكارثي من الصرع intractable epilepsy ail الذي يبدا في مرحلة الطفولة. في hall يختبر المريض نويات مطولة seizures 010100860. في سنتهم الثانية؛ fas أنواع إضافية من النويات بالحدوث ويتزامن هذا Bale مع تدهور نمائي؛ ريما بسبب نقص التأكسج المتكرر repeated cerebral hypoxia يؤدي هذا إلى ضعف تنمية المهارات اللغوية والحركية. من المرجح أن يختبر الأطفال الذين يعانون من متلازمة درافيت نويات متعددة في اليوم 0 الواحد. إن نويات الصرع Epileptic seizures هي أكثر احتمالاً بالتسبب بموت أولئك الذين يعانون من متلازمة درافيت؛ يموت تقريباً 10 إلى 715 من المرضى الذين تم تشخيصهم بمتلازمة درافيت في مرحلة الطفولة؛ بالتحديد في عمر السنتين والأربع سنوات. إضافة إلى ذلك يكون المرضى في
خطر حالات مترافقة عديدة تتضمن مشاكل نمائية عظمية؛ ضعف النمو (نمو عليل) وعدوى مزمنة .chronic infections Lag يثير القلق بوجه خاص؛ أن الأطفال الذين يعانون من متلازمة درافيت هم Lap بشكل خاص لنوائب dla صرعية .epilepicus تصنف الحالة الحادة والمُعندة كحالة طبية طارئة تتطلب التدخل الطبي الفوري؛ تتضمن Bale العلاج في المشفى. قد تكون الحالة الصرعية قاتلة. قد يترافق أيضاً بنقص التأكسج cerebral hypoxia الذي قد يؤدي إلى تلف نسيج الدماغ -brain tissue من الواضح أن العلاج المتكرر في المستشفيات للأطفال الذين يعانون من متلازمة درافيت مؤلم؛ ليس بالنسبة للمريض فقط بل أيضاً للأسرة ومقدمي الرعاية. بالإضافة إلى متلازمة درافيت» هناك أنواع فرعية عديدة أخرى من الصرع من حدة مقارنة 0 تتميز بنوائب من Alla صرعية. بينما هناك اختلافات وطنية أو إقليمية في الأنظمة التي يتم من خلالها تشخيص ومعالجة المرضى؛ بشكل عام؛ ستتم أولاً رؤية المريض الذي تظهر عليه أعراض Ala من قبل طبيبه المحلي (أو المشفى المحلي أو العيادة؛ في حالة الأعراض الشديدة والحادة). عادةً بعد ذلك يتم التشخيص Lay) بعد الإحالة إلى أخصائي) وتتم كتابة الوصفة الطبية من قبل الطبيب المعالج. ستأخذ الوصفة 5 إلى الصيدلي حيث سيزود حينها الدواء الموصوف. بالنسبة للحالات المزمنة؛ سيزود تكرار الوصفات الطبية من قبل الطبيب (ليس متخصص دائماً) وصرفها من الصيدلية بالطريقة نفسها. في حين أن هذه الأنظمة قد تكون كافية وتعمل بفعالية لمعالجة العديد من الحالات الشائعة؛ لا يزال هناك العديد من الحالات الإشكالية المحتملة التي قد تنشاً وتتسبب بتأخير حصول المريض على دواءه و/أو تزويده بدواء غير صحيح. على سبيل المثال؛ قد يتم تشخيص المريض خطاً في بداية العلاج. بشكل بديل؛ حتى إن كان التشخيص صحيحاً؛ قد تحدث أخطاء في نسخ هذا التشخيص إلى ملاحظات المريض أو كتابة غير صحيحة أو غير مقروءة للوصفات الطبية من قبل الطبيب. إضافة إلى ذلك؛ قد يحدث نقص في الصيدلية وهذا يعني على المربض إما الذهاب إلى صيدلية بديلة أو العودة إلى الصيدلية في وقت لاحق. بمجرد إعادة تخزين لوازم الصيدلية. بالنسبة لمرضى الصرع؛ بالأخص أولئك الذين يعانون من صرع حاد «severe epilepsy فإن أي تأخير أو خطأً قد يؤدي إلى نتائج كارثية. بذلك هناك حاجة إلى نظام لضمان معالجة
مرضى الصرع بطريقة موثوقة وفعالة. حتى الآن؛ يعتقد المخترعون أنه لم يتم تطوير أنظمة لعلاج الصرع. من dal أخرى» تم تطوير أمثلة عن أنظمة لإدارة علاج حالات أخرى. على سبيل المثال؛ يمكن الإشارة إلى برنامج نجاح زيريم Xyrem يستخدم زيريم (أكسيبات الصوديوم (sodium oxybate في علاج الخدار (التغفيق) narcolepsy استخدم العقار بحد ذاته بشكل ترفيهي أو كعقار "اغتصاب أثناء موعد غرامي" وبالتالي؛ أحد أهداف برنامج نجاح زيريم هو منع الحصول على زيريم بشكل غير aN يمكن أن توجد تفاصيل عن هذا النظام في www.xyrem.com/patient- success-program .23 الكشف عن جوانب متنوعة للنظام في براءات الاختراع الأمريكية ذات الأرقام 7668730 و7765106» و7765107» و779717» و 7895059 4 8263650« 5 8457988 4 4859182 8731963 يزود رسم بياني عملية يحدد الخطوات الرئيسية لبرنامج تاليدوميد Thalidomid في الشكل 1. هناك عدد من المشاكل في هذا البرنامج يجعله من غير المناسب للاستخدام في وصف الأدوية لمرضى الصرع. sf إن البرنامج مفتوح لجميع الأطباء بغض النظر عن خبرتهم في علاج وتشخيص الحالة dial بشرط أنهم مسجلين. في حين أن هذا ليس بمشكلة بالنسبة لحالة ذات أعراض أقل خطورة؛ 5 وحدّ أن هذا المنهج غير ملائم لعلاج الصرع؛ بالأخص الأنواع الفرعية الحادة من الصرع. (Lal يعتمد النظام بشكل كبير على الفاكسات بين الصيدلي والطبيب؛ وهذه إشكالية؛ Sie إذا تم إرسال الفاكسات إلى الرقم الخطاًء إن لم تكن الفاكسات مقروءة؛ إن كان هناك أي تأخير في الفاكسات المرسلة من قبل الطبيب أو الصيدلي؛ إلخ. إضافة إلى ذلك؛ يجب القيام بخطوات عديدة مستهلكة للزمن بين المريض الذي يتم تشخيصه 0 بالحالة المعنية والعقار الذي يتم إيصاله. مثال إضافي عن نظام إدارة علاج المرضى في برنامج إستراتيجيات تقييم المخاطر والتخفيف منها Risk Evaluation and Mitigation Strategies (82245)_تاليدوميد. يستخدم ثاليدوميد (ثاليدوميد) في علاج ورم النقي المتعدد multiple myeloma المشخص حديثاً والجذام حمامي العقدة erythema nodosum leprosum المتوسط إلى الحاد. يمكن إيجاد تفاصيل عن هذا النظام في 5 - حمء.مسعتاء نس ملهمطا. [http://www تم الكشف أيضاً عن جوانب متنوعة للنظام في براءات الاختراع الأمريكية ذات الأرقام 6045501 6315720 6561976 561977 6755784«
6869399« 6908432« 7141018( 7874984( 7959566 6204763 8315886« 8589188 5 8626531. يزود رسم بياني يحدد الخطوات الرئيسية للبرنامج في الشكل 2. هناك عدة جوانب لهذا البرنامج تجعله من غير المناسب للاستخدام في وصف الأدوية لمرضى الصرع. أولاً» إن البرنامج مفتوح لجميع الأطباء بغض النظر عن خبرتهم في علاج وتشخيص الحالة المعنية؛ بشرط أنهم مسجلين. إضافة إلى ذلك؛ قد تقوم أي صيدلية بالتسجيل لتصبح معتمدة وبالتالي تقوم بوصف ثاليدوميد. قد تكون هذه مشكلة بحيث قد تقوم صيدليات مختلفة بتخزين والتعامل مع البيانات بطرق مختلفة. بالتالي؛ بينما وجدت هذه الأنظمة لتكون ملائمة للحالات المعنية من قبل السلطات التنظيمية؛ وجد من قبل المخترع أنها قد لا تكون بالضرورة ملائمة لإدارة علاج مرضى الصرع؛ نظراً للمشاكل 0 المحددة المرافقة للصرع والرعاية المرتبطة به. تتضمن تركيبات ومستحضر فينفلورامين التي تستخدم أنظمة وطرق موضوع البحث تلك الموصوفة في منشور براءة الاختراع العالمية رقم 177676/2014. قد تتم تأدية أي طرق مناسبة لعلاج الصرع بالاشتراك مع جانب واحد أو أكثر من طرق وأنظمة موضوع البحث Sle) كما تم وصفه هنا)؛ تتضمن لكن لا تقتصر على؛ تلك الطرق 5 الموصوفة في منشور براءة الاختراع العالمية رقم 177676/2014,؛ يكون الكشف الخاص به مدرجاً هنا كمرجع بأكمله. الوصف العام للاختراع تتضمن جوانب الكشف الحالي نظام للتحكم بتوزيع دواء لعلاج أو الوقاية من الصرع. يمكن أن يشتمل النظام على متحكم مركزي central controller له مخزن بيانات ومعالج processors واحد أو أكثر لقراءة وكتابة البيانات إلى مخزن البيانات؛ حيث يشتمل مخزن البيانات على قاعدة بيانات لسجلات المرضى»؛ كل سجل مربض يملك حقل ترخيص للدواء «medication authorization field حيث يمكن للمتحكم المركزي أن يصدر ترخيص لوصفة أولى من دواء الصرع epilepsy medication لمريض اعتماداً على نتائج الفحص الجيني للمريض وبقوم بجدولة فحص لاحق واحد أو أكثر للمريض قبل الترخيص بوصفة لاحقة واحدة أو أكثر من دواء الصرع.
يمكن أن تكون أنظمة وطرق الكشف Jal) مفيدة بشكل خاص في علاج الصرع؛ كأنواع فرعية حادة من الصرع و/أو الصرع Mie crefractory epilepsy (gall متلازمة درافيت؛ و/أو للتحكم بأدوية لها آثار جانبية side effects مرافقة. قد يقوم المتحكم المركزي بترخيص الوصفة الأولى أو الإضافية التي تشتمل على أي توليفة من التالي لدواء محدد أو مكون فعّال: الجرعة؛ الحجم؛ العدد؛ الحمية؛ التركيز و/أو الفترات الزمنية المقصودة للاستخدام من قبل المريض. قد يقوم المتحكم المركزي بإصدار ترخيص في حال غياب نتائج الفحص الجيني للمريض؛ صيغ بيانات غير مكتملة و/أو غير متوافقة. يمكن للمتحكم المركزي إعطاء تعليمات و/أو تنسيق الفحص الجيني للمريض و/أو فحص لاحق واحد أو أكثر للمريض. تكون هذه الإدارة المركزية للفحص المحدد الواجب تنفيذه مفيدة بالتحديد ويمكن أن تسمح للمتحكم المركزي بالكشف عن أي توليفة من: نوع 0 الفحص؛ ظروف/معايير الفحص؛ و/أو صيغة نتائج الفحص. إضافة إلى ذلك أو بدلاً من ذلك؛ قد يقوم المتحكم المركزي بالتحكم/ترخيص لفريق واحد أو أكثر لأداء الفحص. هذا التحكم المركزي ليس لترخيص الوصفة chad بل Load يؤدي الفحوص لتحديد ملائمة anal على عكس المجال السابق لكن قد تم تحديد أنه مفيد بشكل خاص للتحكم بتوزيع الدواء حيث يمكن أن يكون للتأثيرات الجانبية للدواء آثار صحية كبيرة على المريض. هذا التحكم المركزي 5 قد يخفض Lad أو يمنع حالات التشخيص الخطأً لحالة صرع واحدة أو أكثر. وجد أن هذا حاسم للأدوية التي لها احتمال بالتسبب بتدهور الفيزبولوجية لأحد الأعضاء أو أكثر على مدى فترات زمنية ممتدة. في المثال عن المتحكم المركزي الذي يصف صيغ البيانات لنتائج الفحص؛ يمكن رصف صيغة البيانات مع حقول بيانات فحص المريض و/أو صيغة قاعدة البيانات لسجلات المريض. هذا (Sa 0 أن يسمح بدرجة غير متاحة حتى الآن من الأتمتة (التشغيل (AV) و/أو التحكم بتوزيع الدواء للمرضى. في مثال واحد؛ قد يشتمل المتحكم المركزي و/أو مخزن البيانات على dad عتبة بيانات فحص واحدة أو أكثر للترخيص بوصف الدواء للمريض. قد يشتمل المتحكم المركزي أو مخزن البيانات على نموذج كمبيوتري واحد أو أكثر أو خوارزمية لتحديد إما ترخيص وصفة طبية من الدواء 5 أم لا و/أو جرعة/حمية الوصفة الطبية. يمكن للمتحكم المركزي بإدخال نتائج الفحص لمريض واحد أو أكثر على مر الزمن لتوليد مخطط أو اتجاه في حقول بيانات الفحص واحدة أو أكثر. قد يقوم
المتحكم المركزي بالتنبؤ بنتائج الفحص المستقبلية أو منهج استخدام الدواء واحد أو أكثر و/أو يمكن تصنيف بيانات فحص المريض كمرجع لنماذج محددة مسبقاً واحدة أو أكثر. إن هذه الطريقة في التحكم مفيدة جداً في السماح بتحديد نتائج علاج المريض المحتملة؛ على سبيل المثال للتمكن من تعديل أو إيقاف وصفة حالية في حال تم تحديد أنها ليست فعالة أو 5 .من المحتمل ضارة للمريض. إضافة إلى ذلك أو بدلاً من ذلك؛ يمكن لهذه الطرق أن تسمح لنظام التحكم بتعلم أنماط المرضى أو استجاباتهم للدواء؛ بحيث يمكن تطوير نظام التحكم بحد ذاته مع الاستخدام. تكون هذه المميزات مفيدة في السماح بتطوير قائم لبرنامج الرعاية؛ عملية ترخيص الوصفة الطبية و/أو بحيث يمكن لقاعدة البيانات المركزية أن تخدم بمثابة قاعدة معارف. بالنظر إلى الفوائد أعلاه. يمكن للأنظمة؛ الطرق و/أو قاعدة البيانات المركزية أن تخدم 0 بمثابة أداة بحث لتطوير فهم lie واحد أو أكثر و/أو إدارة برنامج رعاية مرافق. علاوةً على ذلك إن جمع المعلومات للنوع الموصوف هنا داخل قاعدة بيانات مركزية؛ مقيدة الوصول يسمح بتصدير بيانات ذات صلة إلى السلطات اللازمة؛ بما في ذلك السلطات التنظيمية كإدارة الغذاء والدواء» الوكالة الأوربية للأدوية؛ وكالة تنظيم منتجات الأدوية والرعاية الصحية؛ أو منظمات مشابهة. يمكن للمتحكم السماح بتقرير الإحصاءات؛ الاتجاهات أو النتائج لبرنامج الرعاية؛ على سبيل المثال الهيئات التنظيمية و/أو شركاء البحث أو منظمات أخرى. يمكن بالتالي أن تكون الصيانة المركزية لهذه السجلات؛ (Sle صيغة مقررة؛ ميزة مهمة في تنفيذ الاختراع. وفقاً لأمثلة متنوعة من الكشف الحالي؛ يمكن أن يختلف الفحص اللاحق عن الفحص الجيني. يمكن أن يشتمل الفحص اللاحق على فحص فيزيولوجي و/أو فحص جيني. يمكن أن يقوم المتحكم المركزي بجدولة Sle) تلقائياً) فحص لاحق واحد أو أكثر للمريض؛ 0 على سبيل المثال عند استلام نتائج فحص المربض أو لدى إصدار ترخيص بوصفة طبية أو عند التأكيد بإيصال/استلام وصفة مرخصة إلى/من قبل المريض. يمكن أن يقوم المتحكم المركزي بجدولة زمن/تاريخ محدد و/أو فترة زمنية يجب من خلالها أداء الفحص اللاحق. يكون توقيت الفحص اللاحق Bale ضمن فترة زمنية تكون فيها الوصفة الطبية المرخصة مستخدمة. يمكن أن يقوم المتحكم المركزي بإصدار فترة زمنية ابتدائية أو لاحقة يكون من خلالها 5 استخدام shall من قبل المريض مصرح Sle cy بعد طلب استلام نتائج الفحص اللاحق للمريض قبل إمكانية الترخيص بزمن إضافي من الاستخدام للمريض. في مثال واحد؛ سيتم التحقق من توقيت
طلب تكرار الوصفة؛ مثلاً من قبل المريض أو الطبيب؛ مقابل الفترة الزمنية المحددة من قبل المتحكم المركزي (Sarg أن تسمح بشكل مفيد بمراقبة التزام المريض بالعلاج. يمكن للمتحكم المركزي الترخيص بتكرار الوصفة الطبية للدواء اعتماداً على نتائج الفحص اللاحق. Sa أن يغير المتحكم المركزي الوصفة الطبية و/أو الفترة الزمنة المرخص إلى أن يتم طلب فحص لاحق بناءً على نتائج فحص المريض. في مثال واحد؛ يمكن لسجل المريض أن ينشاً على قاعدة بيانات إن كانت نتائج الفحص الجيني متاحة للمريض. يكون إدخال المريض إلى قاعدة البيانات ممنوعاً من قبل المتحكم المركزي مالم يتم استلام صيغة محددة مسبقاً أو أقل خيار من حقول بيانات الفحص للمريض من قبل المتحكم المركزي. إن هذه القدرة على فحص المرضى قبل أي احتمالية لترخيص وصفة طبية هو أمر مفيد 0 لأنها آمنة من الفشل لضمان أنه لا يمكن أن يصدر للمربض الواحد وصفة dub غير مرخصة؛ (lia خطاً بشري. عند دمجها مع إمكانية المتحكم المركزي للتحكم بفحوص المريض الابتدائية و/أو اللاحقة؛ يزود هذا نظام صارم تحديداً لإدارة تشخيص المريض وتوزيع العقار. يمكن أن يقوم مركز التحكم بإصدار ترخيص للوصفة الطبية و/أو توزيع الدواء المترافق,؛ إما بحد ذاته أو عبر موزع تابع. يمكن يزود إلى مركز التحكم Tash على استلام الدواء من قبل 5 المريض؛ على سبيل المثال تضمين زمن/تاريخ الاستلام. يمكن أن يشتمل التأكيد على بيانات تشير إلى أو أي توليفة من التالي لدواء محدد أو مكون فعال للوصفة التي تم إيصالها: جرعة؛ حجم؛ عدد؛ حمية؛ تركيز و/أو فترة زمنية للاستخدام من قبل المريض. بالتالي؛ يمكن التحقق من الدواء الموصل من قبل المتحكم المركزي. يمكن للمتحكم المركزي البدء بإيصال الوصفات الطبية إلى المرضى. يمكن أن تشتمل قاعدة 0 البيانات على dis عنوان إيصال واحد أو أكثر لكل مريض. يمكن أن يتم الإيصال Bile إلى المريض و/أو لا يتضمن الطبيب الذي يصف الدواء. بالتالي؛ يمكن أن يعمل المتحكم المركزي كصيدلية مركزية. إضافة إلى ذلك أو بدلاً من ذلك؛ يمكن أن يزود المتحكم المركزي متحكم ترخيص وصف مركزيء الذي يقوم بإعطاء تعليمات للصيدليات المرتبطة سواء بتزويد الوصفات الطبية أو لا للمريض النهائي. يمكن أن تتطلب كل صيدلية مرتبطة تأكيداً/تصريحاً من قبل المتحكم المركزي قبل 5 السماح بتوزيع الوصفات الطبية بالتوافق مع الاختراع.
يمكن للفحص الطبي اللاحق للمريض أن يشتمل أو لا على فحص لتغيير الحالة السريرية للمريض. يمكن أن يشتمل الفحص الطبي اللاحق على تقييم لبنية و/أو وظيفة عضو معين واحد أو أكثر. يمكن أن يشتمل الفحص اللاحق على تصور للعضو المعين الواحد أو أكثر؛ مثلاً عن طريق التخطيط بالأمواج فوق الصوتية sonography تخطيط صدى القلب echocardiography أو تقنية ملائمة أخرى. يمكن للعضو المعين الواحد أو أكثر أن يشتمل أو لا على القلب. يمكن أن تشتمل نتائج الفحص أو لا على صورة واحدة أو أكثر للعضوء كمخطط صدى .echocardiogram all يمكن أن يتم نقل نتائج الفحص التي تشتمل على صورة واحدة أو أكثر إلى المتحكم المركزي. إضافة إلى ذلك أو بدلاً من ذلك؛ يمكن نقل ملخص lily أو بيانات معالجة/مشتقة مصاحبة. يمكن أن يشتمل النظام على جهاز إلكتروني electronic device محمول أو يمكن ارتداؤه 0 لمراقبة صحة المريض. يمكن أن يشتمل الجهاز الإلكتروني على حساس sensor واحد أو أكثر لقياس مؤشر واحد أو أكثر لصحة المريض؛ مثل؛ على سبيل المثال؛ أي توليفة من ضغط الدم ؛ تخطيط صدى call تخطيط كهربية (ECG) electrocardiography «all معدل ضريات القلب heart crate الأكسجين في oxygen all 51000؛ درجة الحرارة؛ وظائف الرئثة function ع100. يمكن للجهاز الإلكتروني أن يأخذ القراءات الدالة على عمل عضو واحد أو أكثر» والذي يمكن أن يكون 5 العضو الذي هو محور الفحص اللاحق. يمكن ترتيب الجهاز الإلكتروني لنقل بيانات الحساس» أو مجموعة فرعية أو مجموعة معالجة أو نتائج بيانات ula) إلى-أو لتستقبل من قبل-المتحكم المركزي. يمكن أن تعالج نتائج الحساس؛ lie بواسطة الجهاز الإلكتروني أو المتحكم المركزي؛ بحيث يمكن فقط تسجيل مدخلات بيانات حساس معينة أو نتائج من قبل المتحكم على مخزن البيانات المركزي (مثلاً؛ على قاعدة بيانات (pana 0 بالتالي؛ يمكن استخدام مراقبة للمريض مستمرة؛ جارية أو متقطعة وبيانات الحساس المعالجة بحيث يمكن إدخال مؤشرات رئيسية فقط إلى مخزن البيانات المركزي. على سبيل المثال» يمكن أن تستخدم خوارزمية واحدة أو أكثر لمعالجة بيانات الحساس وإصدار مؤشر طبيعي أو غير طبيعي؛ أو تدهور في» صحة المريض laid لبرنامج الرعاية. يمكن أن تستخدم النتائج من الجهاز الإلكتروني من قبل المتحكم المركزي لتحديد/إصدار 5 تغيير على الفحص الطبي المجدول للمربض و/أو تغيير ترخيص الوصفة الطبية أو تغير الوصفة الدوائية.
يمكن أن يشتمل مخزن البيانات المركزي على قاعدة البيانات لمقدمي الرعاية المرخص لهم؛ كالأخصائيين الطبيين. إن الترخيص لعلاج و/أو كتابة وصف للمريض قد يتطلب ارتباط مدخلات المريض مع الطبيب المحتوى داخل قاعدة البيانات لمقدمي الرعاية المرخص لهم. هذا يمكن أن يسمح أيضاً بالتحكم بالأطباء القادرين على وصف الدواء. يمكن أن يستخدم هذا المستوى غير
المسبوق من التحكم لضمان أن الخبراء الرئيسين فقط أو الأخصائيين المفحوصين سابقاً هم المرخص لهم بوصف العقار. في جانب ثاني من الكشف الحالي تزود طريقة للتحكم بتوزيع الدواء؛ كعقار واحد أو أكثرء بالتوافق مع النظام من الجانب الأول. يمكن أن تشتمل الطريقة أو النظام على طريقة/نظام لتشغيل برنامج الرعاية بالمريض. في جانب ثالث من الكشف الحالي؛ يزود dels بيانات data carrier يشتمل على تعليمات يمكن قراءتها للتحكم بمعالج واحد أو أكثر ليعمل كمتحكم مركزي
0 بالتوافق مع الجانب الأول أو الثاني.
حيثما أمكن؛ أي من الميزات الأساسية أو المفضلة المحددة بالتوافق مع أي من جوانب الكشف الحالي يمكن أن تطبق على أي جانب إضافي. وفقاً لذلك؛ يمكن أن تشتمل تجسيدات الاختراع إعدادات بديلة متنوعة للميزات المحددة أعلاه. شرح مختصر للرسومات
يتم وصف تجسيدات الاختراع بتفصيل أكبر أدناه على سبيل المثال مع الإشارة إلى الرسوم المرفقة؛ التي فيها:
يبين الشكل 1 مخطط تدفق لخطوات متضمنة في مثال أول لبرنامج رعاية وفقاً للمجال السابق؛
يبين الشكل 2 مخطط تدفق لخطوات متضمنة في مثال ثاني لبرنامج رعاية وفقاً للمجال
0 السابق؛
يبين الشكل 3 تجسيد لنظام وشبكة وفقاً للكشف الحالي؛
يبين الشكل 4 مخطط تدفق لخطوات تتضمن عملية موافقة الطبيب وفقاً لتجسيد من الكشف الحالي ¢
يبين الشكل 5 مخطط تدفق لخطوات تتضمن عملية موافقة مربض وفقاً لتجسيد من الكشف
5 الحالي؛ و
يبين الشكل 6 مخطط تدفق لعملية توزيع عقار Why لتجسيد من الكشف الحالي. الوصف التفصيلي: كما أخص أعلاه؛ يوفر نظام وطريقة لتحكم ممركز ببرنامج رعاية وإصدار وصفات طبية مرتبطة. تقوم برامج الرعاية في المجال السابق بالتركيز Bale على إدارة خطر برنامج الرعاية. في المقابل؛ تهدف تجسيدات الكشف Jal الموصوفة هنا إلى تسهيل برنامج رعاية المرضى أكثر Vad والذي يمكن أن يشمل كل من: 1) تأكيد التشخيص؛ 2) التحقق من call) 3) مراقبة ملف تأثيرات جانبية و/أو تحديد الفشل في الفعالية. تكون الأنظمة وفقاً للمجال السابق غير ملائمة لعلاج الصرع؛ وء بالتحديد؛ أشكال sala معينة الصرع. يكون النظام الموصف والمدعى هنا ملائماً أيضاً للاستخدام في إدارة علاج المرضى الذين يعانون من حالات أخرى»؛ تتضمن الرعاية المخاوف نفسها
0 أو مماثة بالتناسب مع حدة الأعرارض؛ patil الامتثال» التأثيرات الجانبية والفعالية. يزود الكشف الحالي برنامج رعاية يتضمن عقار واحد أو أكثر معروف بالتأثير السلبي على العمر المتوقع للمريض. تكون الأنظمة والطرق الحالية ملائمة لبرامج الرعاية حيث العقار (عقاقير) لها تأثير ضار تراكمي على صحة المربض على مدى فترات زمنية ممتدة؛ كأشهر أو سنوات. في هذه الظروف؛ يمكن أن يستخدم وصف الدواء بعناية وتوزيع العقار للتحكم بضرب التوازن بين فعالية العقار والتأثير
5 السلبي على جوانب أخرى من صحة المريض.
تم تطوير الأنظمة والطرق الحالية للاستخدام مع عقاقير معينة كما هي موصوفة أدناه والتي لها آثار جانبية تتطلب تحكم أكبر من ذلك المزود من قبل المجال السابق. في مثل هذه الحالات؛ وجد أن التحكم بوصفة ابتدائية و/أو تكرار الوصفات الطبية الجارية وفقاً لفحوص مريض معينة يمكن أن يحسن من نتائج المريض بصورة كبيرة.
يوجد عدد كبير من الأنواع الفرعية من الصرع. بينما تقوم كل أشكال الصرع بإزعاج كل من المرضى أنفسهم إضافة إلى والديهم» مقدمي الرعاية لهم وأصدقائهم؛ تكون بعض الأنواع الفرعية للصرع أكثر حدة من الأخرى. بواسطة “sala” يتم إنشاء مرجعية من أجل؛ على سبيل المثال» أنواع فرعية من الصرع التي تكون مُعنّدة و/أو التي تتسم بنوائب من حالة صرعية. تتضمن أنواع فرعية من الصرع كهذه؛ لكن لا تقتصر على؛ متلازمة درافيت؛ لينوكس غاستو cLennox-Gastaut متلازمة
5 وبست «West syndrome متلازمة دووس syndrome 10056 و/أو أنواع أخرى من الصرع الحرون.
يكون النظام الموصوف والمزعوم هنا ملائماً للاستخدام مع إدارة dallas مرضى الصرع
باستخدام أي عقار مناسب؛ في حال تم تزويده بمفرده؛ كمستحضر أو كتركيبة تحتوي عقاقير نشطة bioactive drugs Lisi أخرى؛ التي تكون مفيدة في علاج الصرع. في بعض الجوانب؛ يكون العقار عبارة عن ناهضة مستقبل receptor agonist مناهضة antagonist أو موضح تفارغي allosteric
-modulator 5 في جوانب معينة؛ يكون العقار Vlad عند نوع فرعي من مستقبل 5-هيدروكسي Calin i (5-HT) 5-hydroxytryptamine واحد أو أكثر و/أو وحدات فرعية من ذلك. في بعض الجوانب؛ يُحدث العقار تخليق ناقل عصبي neurotransmitter أو Ay عصبي «neuropeptide تخزين» إطلاق؛ انحلال؛ استرداد و/أو نشاط. في جانب آخرء يكون العقار عبارة عن حاجب قناة أيون ion channel blocker في جوانب معينة؛ يكون العقار عبارة عن عقار يقوم بتعديل التوازن بين الانتقالات
0 العصبية الإستثارية والتثبيطية excitatory and inhibitory neurotransmissions في دماغ مريض مصاب بالصرع. في بعض الجوانب؛ يكون العقار عبارة عن عقار معروف بكونه فعالاً بالنسبة للمرضى المصابين بالصرع الذين يملكون طفرة جينية genetic mutation واحدة أو أكثر ٠ في جوانب معينة؛ يكون العقار عبارة عن عقار معروف بكونه فعالاً بالنسبة للمرضى المصابين بالصرع الذين يكونون غير مستجيبين للعقاقير المستخدمة بشكل شائع لعلاج الصدع.
15 في بعض الجوانب؛ يكون النظام ملائماً للاستخدام بإدارة معالجة المرضى المصابين بالصرع باستخدام «lie مستحضر «lie أو تركيبة عقار drug composition الذين يقومون إما بشكل مباشر أو بشكل غير مباشر بإحداث؛ نشاط مستقبل 5-هيدروكسي تريبتامين واحد أو أكثر في دماغ المربيض عندما يتم إعطاء جرعة فعالة effective dose من تلك المركبات أو التركيبات للمريض المذكور. في بعض التجسيدات؛ يتم اختيار مستقبل 5-هيدروكسي تريبتامين واحد أو أكثر من واحد
0 . أو أكثر من 5-هيدروكسي تريبتامين 1 1 5-hydroxytryptamine (:5-11)» 5-هيدروكسي تريبتامين 1 ((5-HTia) S5-hydroxytryptamine 1A 5-هيدروكسي تريبتامين [ب -5 ¢(5-HTip) hydroxytryptamine 1B 5-هيدروكسي تريبتامين 1ج 16 5-hydroxytryptamine )-5 (HTic 5-هيدروكسي تريبتامين «(5-HTip) 5-hydroxytryptamine 1D al 5-هيدروكسي تريبتامين 1ه ((5-HTig) S-hydroxytryptamine 1E 5-هيدروكسي تريبتامين sl -5
5-) 5-hydroxytryptamine 2 2 5-هيدروكسي تريبتامين ¢(5-HTir) hydroxytryptamine 18 25 5-هيدروكسي ¢(5-HT2a) 5-hydroxytryptamine 2A 2 5-هيدروكسي تريبتامين (HT:
تريبتامين 2ب 23 (5-HTop) 5-hydroxytryptamine 5-هيدروكسي ترببتامين 2ج -5 ¢(5-HTac) hydroxytryptamine 2C 5-هيدروكسي تريبتامين 3 3 5-hydroxytryptamine (-5 (HT; 5-هيدروكسي تريبتامين 4 5-هيدروكسي تريبتامين 5؛ 5-هيدروكسي تريبتامين 15( 5- هيدروكسي تريبتامين 5ب 5-هيدروكسي تريبتامين 6؛ و5-هيدروكسي تريبتامين 7 من ضمن أخرى ٠ في تجسيدات معينة؛ يكون العقار عبارة عن ناهضة مستقبل creceptor agonist منافضة 2010051 أو موضح تفارغي .allosteric modulator بالتالي» وفقاً لأحد جوانب الاختراع الحالي؛ يتم فيه توفير نظام ملام للاستخدام بإدارة معالجة Glas (ane بالصرع باستخدام lie مستحضر عقار أو تركيبة عقار الذين يقومون بإحداث نشاط مستقبل واحدء بعض المستقبلات أو كل المستقبلات السابقة. في بعض الجوانب؛ يكون النظام المعلن die والمدعى هنا ملائماً للاستخدام في إدارة معالجة المرضى المصابين بالصرع باستخدام «lie مستحضر عقار أو تركيبة عقار الذين يكونون فعالين في إحداث التخليق؛ التخزين؛ الإطلاق؛ الانحلال؛ الاسترداد؛ و/أو نشاط ناقل عصبي أو Min عصبي واحد أو أكثر له دور في إثارة عارض واحد أو أكثر من أعراض الصرع أو إحداث حدتهاء تكرارها أو مدتها. في تجسيدات معينة من هذا الجانب من الاختراع؛ يمكن أن يكون الناقل العصبي 5 عبارة عن ناقل من الدويامين «dopamine السيروتونين serotonin حمض الأمين بيوتيريك Lele «(GABA) gamma aminobutyric acid من ضمن أخرى ٠ في aad التجسيدات التمثيلية؛ يكون الناقل العصبي Ble عن سيروتونين. في جانب AT من الاختراع؛ يكون النظام ملائماً للاستخدام بإدارة العلاجات التي تستخدم العقاقير التي تتصرف كحاجبات قناة أيون channel blockers 100. في أحد التجسيدات يكون العقار 0 عبارة عن Cals قناة صوديوم channel blocker مستوه؟. في بعض الجوانب؛ يكون النظام المعلن aie والمدعى هنا ملائماً للاستخدام بإدارة معالجة المرضى المصابين بالصرع باستخدام lie مستحضرات عقاقير أو تركيبات lie التي تكون فعالة في منع أو علاج أعراض الصرع في المرضى الذين يملكون طفرة جينية واحدة أو أكثر. يمكن أن تتضمن طفرات كهذه لكن لا تقتصر على طفرات مُتضمنة في بداية؛ تكرار» حدة أو مدة أعراض 5 الصرع؛ من تتضمن لكن لا تقتصر على النويات. تتضمن أمثلة عن طفرات كهذه لكن لا تقتصر على: طفرات في جينات قناة ألفا فرعية ذات بوابات جهد الصوديوم 1 Sodium Voltage-Gated
(SCN1A) Channel Alpha Subunit 1 (مثل طفرات حذف جزئية أو كلية؛ طفرات قطع و/أو مغلطة Mie في مناطق الفلطية voltage regions أو السم 54 أو ((S6 قناة Wl فرعية ذات بوابات جهد الصوديوم 1ب (مثل المنطقة التي تقوم بتشفير الوحدة الفرعية بيتا 1 لقناة الصوديوم)؛ قناة ألفا فرعية ذات بوابات جهد الصوديوم 2( قناة ألفا فرعية ذات بوابات جهد الصوديوم 3( قناة ألفا فرعية ذات بوابات جهد الصوديوم 9أ. حمض Lela أمينوبوتيريك نوع م وحدة مستقبلات جاما 2 gamma- 2ممصقع (GABRG2) aminobutyric acid type A receptor subunit (مثل المنطقة التي تقوم بتشفير الوحدة الفرعية غاما 2( حمض جاما- أمينوبوتيريك نوع أ الوحدة الفرعية دلتا Gamma- Jie) (GABRD) Aminobutyric Acid Type A Receptor Subunit Delta المنطفة التي تقوم بتشفير الوحدة الفرعية دلتا) و/أو بروتوكادرين 19 19 .(PCDH19) Protocadherin بالتالي؛ وفقاً 0 لجانب إضافي من الاختراع الحالي؛ يتم فيه تزويد نظام ملائم للاستخدام بإدارة معالجة مريض مصاب بالصرع الذي يبدي طفرة في coal بعض أو كل الجينات genes السابقة.
في بعض الجوانب؛ يكون النظام المعلن aie والمدعى هنا ملائماً للاستخدام بإدارة معالجة المرضى اليافعين. في تجسيدات معينة؛ يكون عمر المريض أقل من 18 سنة؛ مثل أقل من 15؛ أقل من 10 أقل من 5؛ أقل من 2 أقل من 18 شهرء أقل من 1 سنة؛ أقل من 6 «yell أو عمره 5 من 1 شهر إلى 6 أشهر. في تجسيدات معينة؛ يكون المرضى بعمر 18 سنة أو أقل؛ Jie بعمر 5 سنة أو أقل؛ بعمر 10 سنوات أو أقل؛ بعمر 5 سنوات أو أقل؛ بعمر 2 سنة أو أقل؛ بعمر 15
شهر أو أقل؛ بعمر 1 سنة أو JE بعمر 6 أشهر أو أقل؛ أو بعمر من 1 شهر إلى 6 أشهر. في جوانب معينة؛ سيتفاوت تكرار وكميات التجريع وفقاً لاحتياجات المريض الواحد. يمكن أن يكون التجريع مرتين يومياً؛ ag مرة كل يومين؛ أربع مرات أسبوعياً؛ ثلاث مرات أسبوعياً؛ 0 خمس مرات أسبوعياً» ست مرات أسبوعياً» مرة أسبوعياً؛ مرتين أسبوعياً أو مرة في الشهر. ستتفاوت كميات التجريع وفقاً لمتغيرات المريض التي تتضمن لكن لا تقتصر على؛ peal) الوزن؛ الحدة؛ التكرار و/أو طبيعة الأعراض. في تجسيدات معينة؛ يتم استخدام التجريع بكمية أقل من حوالي 0,8 ملغ/كغ/يوم» حوالي 0,7 ملغ/كلغ/يوم» حوالي 0,6 ملغ/كلغ/يوم» حوالي 0,5 ملغ/كلغ/يوم» حوالي 5 ملغ/كلغ/يوم» حوالي 0,4 ملغ/كلغ/يوم» حوالي 0,35 ملغ/كلغ/يوم» حوالي 0,3 ملغ/كلغ/يوم؛ 5 حوالي 025 ملغ/كلغ/يوم أو 0,2 ملغ/كلغ/يوم إلى حوالي 0,1 ملغ/كلغ/يوم»؛ حوالي 0,05 ملغ/كلغ/يوم؛ أو حوالي 0,01 ملغ/كلغ/يوم. في تجسيدات معينة؛ تتم تأدية تجريع عقار ذو فائدة
بكمية من 0,8 ملغ/كلغ/يوم أو أفل» مثل 0,7 ملغ/كلغ/يوم أو أقل؛ 0,6 ملغ/كلغ/يوم أو أقلء 0,5 ملغ/كلغ/يوم أو أقل» 0,45 ملغ/كلغ/يوم أو أقلء 0,4 ملغ/كلغ/يوم أو أقل» 0,35 ملغ/كلغ/يوم أو oJ 0,3 ملغ/كلغ/يوم أو (JH 0,25 ملغ/كلغ/يوم أو أقلء 0,2 ملغ/كلغ/يوم أو أقلء 0,1 ملغ/كلغ/يوم أو أقل « 0,05 ملغ/كلغ/يوم أو أقل؛ أو 1 ملغ/كلغ/يوم أو أقل. في ils إضافي؛ يتم إعطاء الجرعة عبر pil عن طريق حقنة داخل العضلات intramuscular أو Jala الأوردة intravenous أو بواسطة أي وسيلة ملائمة أخرى. يمكن أن يتم إعطاء العقاقير المستخدمة في العلاجات التي تكون معها أنظمة الكشف الحالي مفيدة بمفردهاء أو كمستحضر عقار الذي يتم فيه دمج العقار مع مكونات غير نشطة؛ التي من الممكن أن تتضمن مواد متتائرة cdispersants حوافظ cpreservatives دارثات buffers أصبغة أو 0 عوامل تنكيه «flavoring agents من بين أخرى. يمكن أيضاً أن يتم إعطاء العقاقير مع عوامل أخرى التي يمكن أيضاً أن تكون نشطةٌ بالنسبة للصرع أو تكون ذات نشاط حيوي آخر . يمكن أن تنتفع أي عقاقير مناسبة من أنظمة وطرق موضوع البحث. في تجسيدات معينة؛ يكون النظام مفيداً من أجل إدارة المعالجات التي تستخدم واحد أو أكثر من العقاقير التالية: كانابيديول امتمتطمصصف» كاربامازيبين carbamazepine كليميزول عامعنصضعاء»؛ كلويازام «clobazam 5 فينفلورامين fenfluramine ميدازولام emidazolam ستيريبينتول estiripentol توبيرامات topiramate وفالبروات valproate في تجسيدات معينة؛ يمكن أن تكون lid عبارة عن مشتقات كيميائية «chemical derivatives أو مستقلبات من تلك المركبات. في تجسيدات معينة؛ يكون العقار مقترن مع جسم مضاد antibody أو ببتيد peptide مشتق من جسم مضاد الذي؛ في بعض الحالات؛ يمكن أن يؤدي إلى حدوث (Chal jee cli eg استقلاب العقار أو وجيهات أخرى من النشاط 0 الحيوي. في بعض الأمثلة؛ يكون العقار عبارة عن كانابينويد cannabinoid في بعض الحالات؛ يكون الكانابينويد عبارة عن مواد مشابهة لتأثير القنب (fie ccannabimimetic 9-رباعي هيدرو كانابيوتول L9-tetrahydrocannabinol تتضمن الكانابينويدات Cannabinoids ذات الفائدة؛ لكن لا تقتصر على» 5,4-ثنائي هيدرو -2-ميثيل-4(4-مورفولينيل ميثيل)-1-(1-نافثالينيل -كريونيل)- 5 16-بيرولوز3؛ 2 ¢i=1 ت]كوينولين- -3-ون 4,5-dihydro-2-methyl-4(4-morpholinylmethyl)- [R(+)WINS55,212] 1-(1-naphthalenyl-carbonyl)-6H-pyrrolo[3,2,1-1,j]Jquinolin-6-one
كانابيديول 0002510101ء» مشتق derivative منه؛ء مستقلب metabolite منه أو متقارن منه. في بعض الأمثلة؛ يكون العقار عبارة عن كاريامازيبين» مشتق منه؛ مستقلب die أو متقارن منه. في بعض الأمثلة؛ يكون العقار Ble عن كلميزول» مشتق منه؛ مستقلب منه أو متقارن منه. في بعض (ALY) يكون العقار عبارة عن كلوبازام» مشتق منه؛ مستقلب edie أو متقارن منه. في بعض الأمثلة؛ يكون العقار Ble عن ميدازولام» Fide منه؛ مستقلب منه؛ أو متقارن منه. في بعض الأمثلة؛ يكون العقار عبارة عن ستيريبينتول» مشتق منه؛ مستقلب منه أو متقارن منه. في بعض الأمثلة؛ يكون العقار Ble عن توبيرامات؛ مشتق منه؛ مستقلب منه أو متقارن منه. في بعض الأمثلة؛ يكون العقار Ble عن فالبروات؛ Fade منه؛ مستقلب منه أو متقارن منه. في بعض الأمثلة؛ يكون العقار عبارة عن عامل نشط active agent لفينفلورامين» مثل فينفلورامين» مشتق منه؛ مستقلب منه؛ أو متقارن منه. في جوانب معينة؛ يكون العقار عبارة عن مشتق كيميائي chemical derivative من فينفلورامين. في أمثلة معينة؛ يكون العقار عبارة عن متقارن جسم مضاد لفيتفلورامين fenfluramine antibody conjugate في بعض التجسيدات» يكون العامل النشط لفيتفلورامين عبارة عن فينفلورامين» أو ملح مقبول صيدلانياً pharmaceutically acceptable salt منه. في تجسيدات معينة؛ يكون العامل النشط لفينفلورامين عبارة عن مضاهي لفينفلووامين؛ أو ملح مقبول صيدلانياً منه. تتضمن مضاهيات 5 فينفلورامين ذات الفائدة؛ لكن لا تقتصر علىء تلك المركبات المضاهية التي تكون مقاومة ل 17-نزع الألكيل ie (N-dealkylation بفعل أنزيمات مستقلبة metabolizing enzymes مثل سيتوكروم بى jax (4 .(CYP2D6) Cytochrome P450 206 2D6 450 الحالات؛ تمتلك مضاهيات الفينفلورامين fenfluramine analogs بنى تقوم بإضفاء All سيتوكروم بى 450 2D6 مخففة على الجزيء؛ بينما تحافظ على نشاط هدف مرغوب. في أمثلة معينة؛ تمتلك مضاهيات الفينفلورامين بنى
0 تقوم بإضفاء مقاومة للاستقلاب بواسطة سيتوكروم بى 450 206. تتضمن جوانب من طرق موضوع البحث معالجة و/أو منع الصرع في مريض يشتمل على إعطاء جرعة فعالة من عامل نشط لفينفلورامين Sia) فينفلووامين) أو ملح مقبول صيدلانياً منه إلى مربيض. في تجسيدات معينة؛ تتضمن الطريقة منع و/أو تحسين النويات في المريض المشخص بالصرع تشتمل على إعطاء جرعة فعالة من Jalal) النشط لفينفلورامين Sia) فينفلورامين) أو ملح 5 مقبول صيدلانياً منه إلى مريض. في أمثلة dime يكون العامل النشط لفينفلورامين Ble عن فينفلورامين. في أمثلة معينة؛ يكون العامل النشط لفينفلورامين le عن مشتق فينفلورامين. في أمثلة
معينة؛ يكون العامل النشط لفينفلورامين عبارة عن مستقلب فينفلورامين. في أمثلة معينة؛ يكون العامل النشط لفينفلورامين Ble عن متقارن فينفلووامين. في أمثلة معينة؛ يعاني المريض من متلازمة درافيت.
تتضمن جوانب من طرق موضوع البحث معالجة و/أو منع متلازمة درافيت في مريض تشتمل على إعطاء جرعة فعالة من العامل النشط لفينفلورامين (مثلاً؛ فينفلورامين) أو ملح مقبول صيدلانياً منه إلى المريض. في تجسيدات معينة؛ تتضمن الطريقة منع و/أو تحسين النويات في المريض المشخص ببمتلازمة درافيت تشتمل على إعطاء deja فعالة من عامل نشط لفينفلورامين (مثلاً؛ فينفلورامين) أو ملح مقبول صيدلانياً منه للمريض المذكور. في أمثلة معينة؛ يكون العامل النشط لفينفلورامين عبارة عن فينفلورامين. في أمثلة معينة؛ يكون العامل النشط لفينفلورامين عبارة عن 0 مشتق فينفلورامين. في أمثلة cline يكون العامل النشط لفينفلورامين عبارة عن مستقلب فينفلورامين fenfluramine metabolite في أمثلة معينة؛ يكون العامل النشط لفينفلورامين Ble عن متقارن فينفلورامين. في بعض التجسيدات من الطريقة؛ يبدي المريض طفرة في واحد؛ بعض أو كل الجينات المختارة من المجموعة المكونة من قناة ألفا فرعية ذات بوابات جهد الصوديوم J] قناة ألفا فرعية ذات بوابات جهد الصوديوم ca] قناة ألفا فرعية ذات بوابات جهد الصوديوم 2( قناة ألفا فرعية ذات 5 بوابات جهد الصوديوم 3ا؛ قناة ألفا فرعية ذات بوابات جهد الصوديوم 19( حمض جاما أمينوبوتيريك نوع A وحدة مستقبلات Lila 2 حمض جاما- أمينوبوتيريك نوع أ الوحدة الفرعية دلتا و بروتوكادرين 19< وتتضمن الطريقة إعطاء المريض جرعة فعالة من عامل نشط لفينفلورامين Sie) فينفلورامين)
أو ملح مقبول صيدلانياً منه. تتضمن جوانب من الكشف الحالي طريقة تحفيز مستقبل 5-هيدروكسي تريبتامين واحد أو 0 أكثر في دماغ مريض بواسطة إعطاء جرعة فعالة من عامل نشط لفينفلورامين Sia) فينفلورامين)؛ أو ملح مقبول صيدلانياً منه؛ إلى المريض» يتم اختيار مستقبل ال 5-هيدروكسي تريبتامين الواحد أو أكثر من المجموعة المكونة من واحد أو أكثر من 5-هيدروكسي تريبتامين 1 5-هيدروكسي تريبتامين dl 5-هيدروكسي تريبتامين cl 5-هيدروكسي تريبتامين 1ج؛ 5-هيدروكسي تريبتامين al 5-هيدروكسي تريبتامين cal 5-هيدروكسي تريبتامين [و؛ 5-هيدروكسي تريبتامين 2 5- Syme 5 ترببتامين 2 ؛ 5-هيدروكسي تريبتامين 2ب؛ 5-هيدروكسي تريبتامين 2ج 5- هيدروكسي تريبتامين 3؛ 5-هيدروكسي ترببتامين 4؛ 5-هيدروكسي تريبتامين 5؛ 5-هيدروكسي
تريبتامين 05( 5-هيدروكسي تريبتامين 5ب 5-هيدروكسي تريبتامين 6؛ و5-هيدروكسي تريبتامين
7. في تجسيدات معينة من الطريقة؛ تم تشخيص المربض بمتلازمة درافيت. في تجسيدات معينة للطرق الموصوفة هناء تكون الجرعة الفعالة أقل من حوالي 0,5 ملغ/كلغ/يوم إلى حوالي 0,01 ملغ/كلغ/يوم. في تجسيدات معينة؛ يتم إعطاء الجرعة الفعالة بشكل جرعة واحدة أو أكثر من أجل إيصال عبر الفم؛ قابل للحقن؛ عبر الأدمة؛ مستنشق؛ عبر الأنف nasal عبر الشرج 1م66 عبر المهبل vaginal أو عبر الجهاز الهضمي -parenteral delivery في تجسيدات معينة؛ يكون شكل الجرعة الواحد أو أكثر عبارة عن مستحضرات سائلة. في أمثلة معينة من الطريقة؛ يتم استخدام Jalal النشط لفينفلوورامين على أنه معالجة أحادية الدواء monotherapy في حالات معينة؛ يتم بشكل مشترك إعطاء الجرعة الفعالة من عامل نشط 0 فينفلورامين Sg) فيتفلورامين) أو ملح مقبول صيدلانياً منه؛ مع عامل علاجي مشترك واحد أو أكثر. في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار العامل العلاجي المشترك الواحد أو أكثر من المجموعة التي تتألف من كاربامازيبين؛ إيثوسوكسيميد cethosuximide فوسفينيتوين (أمال0ع1م05]؛ لاموتريجين lamotrigine ليفيتيراسيتام clevetiracetam فينوبارنيتول ¢phenobarnitol بروغابيد «progabide توبيرامات ctopiramate ستيريبينتول estiripentol حمض الفالبرويك evalproic acid فالبروات cvalproate 5 فيراباميل cverapamil وبينزو ثنائي أزببينات benzodiazepines (مثل كلويازام» كلونازيبام <clonazepam ثنائي أزيبام diazepam لوفلازيبات الإيثيل cethyl loflazepate لورازبيام lorazepam وميدازولام) أو ملح مقبول صيدلانياً منه. في تجسيدات معينة؛ يكون المريض قد بلغ ال18 أو أقل. في تجسيدات معينة؛ يتم تزويد التحكم مركزي بمنظمة؛ في بعض الحالات؛ منظمة تطوير و/أو إمداد عقار. يتم في بعض الحالات تزويد خطوات التحكم شيفرة قابلة للقراءة من قبل الآلة 0 بشكل برنامج أو برنامج ثابت يعمل على شبكة نظام حاسوب تحت تحكم المنظمة. بالرغم من ذلك يمكن أن يتم تنفيذ خطوات تحكم معينة جزئياً على الأقل بواسطة التدخل اليدوي بالاشتراك مع برنامج التحكم op بناءً على ذلك؛ يتم تخيل توليفات متنوعة من خطوات تحكم تم ابتداؤها يدوياً و/أو تم
ابتداؤها آلياً كما سيتم فهمه بواسطة الشخص الماهر في المجال. بالانتقال أولاً إلى الشكل 3 حيث يتم تقديم نظرة dale عن نظام وفقاً لمثال من الاختراع؛ 5 يشتمل على نظام تحكم مركزي 10( منشأة طبية 12 مسؤولة عن العناية بمربض ومكان إقامة مريض 14. تعتمد أمثلة الاختراع الموصوفة بالأسفل على اتصالات بيانات بين أجهزة ملائمة 5(
كما هي؛ يكون من الممكن في أمثلة معينة من الاختراع؛ أن يتم إنشاء اتصالات البيانات اللازمة عبر Bal الكترونية؛ مثلاً أجهزة اتصالات محمولة؛ مرتبطة مع المريض و/أو مزود عناية بالأحرى مباني أو أماكن إقامة. كما هي؛ على الرغم من أنه سيشتمل تنفيذ مشترك من الاختراع على المباني المختلفة 12 و14؛ لا تكون ضروربة لتعريف الاختراع.
يشتمل نظام التحكم المركزي 10 على منشأة تخزين «16drug storage facility le Bale منشأة تخزين مؤمنة مع ولوج مقيد؛ (Sag أن تسمح لمنشأة التحكم المركزية بأن تتصرف على أنها صيدلية مركزية لنوع واحد؛ أو عدد محدود؛ من العقاقير الموصوفة وفقاً للاختراع. يمكن أن يتم تحديد مكان نظام الحاسوب لتشغيل نظام التحكم المركزي بشكل مشترك مع المنشأة 16 أو غير ذلك يمكن أن يتم تحديد مكانه عن بعد لكن بالاشتراك مع ذلك؛ على سبيل المثال من خلال شبكة محلية
0 النطاق أو واسعة النطاق كما استلزم الأمر. يشتمل نظام الحاسوب الذي يقوم بتدعيم نظام التحكم المركزي 10 على مخدم alg server أو أكثر 18 للتحكم بإرسال واستقبال اتصالات البيانات إلى /من نظام الحاسوب المركزي؛ في بعض الحالات عبر الإنترنت؛ lie عبر اتصالات تي سي آى/آى بي 101/17 أو شبكة واسعة النطاق wide area network أخرى ملائمة التي يمكن أن يتواصل عبرها نظام التحكم المركزي 10 مع 5 المرضى و/أو الأخصائيين الطبيين ذوي الصلة بالموضوع. يشتمل نظام الحاسوب المركزي بشكل إضافي على مخزن بيانات 20 يشتمل على جهاز تخزين بيانات غير متطايرة واحد أو GST يتم عليه الحفاظ على قاعدة lily مريض 22. في هذا المتال» يشتمل مخزن البيانات 20 بشكل إضافي على أخصائي طبي؛ مثلاً طبيب؛ قاعدة بيانات 4 و/او قاعدة بيانات قائمة جرد العقار 26 من أجل منشأة تخزين العقار 16. يمكن أن يقع مخزن 0 البيانات الكلي 20 عند موقع واحد أو موزع على عدة مواقع كما استلزم الأمرء على سبيل المثال مع قواعد بيانات أو أقسام مختلفة منه تم الحفاظ عليها عند مواقع/مباني مختلفة. يمكن أن يتم تزوبد المخدم 18 ومخزن البيانات 20 كجزءٍ من شبكة محلية النطاق local area network 28. يمكن أن تشتمل شبكة التحكم المركزية central controlling network 28 على جهاز الكتروني 30 واحد أو JST مثل الحواسيب الشخصية من أجل السماح بتفاعل المشغل 5 مع نظام التحكم المركزي. تسمح أجهزة الكترونية كهذه عبر واجهة ملائمة واحدة أو أكثرء بأي توليفة من إدخال البيانات؛ تعديل البيانات؛ استعراض/بحث البيانات و/أو إخراج (إصدار) البيانات»؛ على
سبيل المثال بواسطة توجيه إرسال البيانات من مخزن البيانات إلى مستقبل؛ طابعة أو جهاز خرج تقليدي آخر. يشتمل الجهاز الالكتروني للمستخدم الواحد أو أكثر في بعض الحالات على شاشة أو old عرض تقليدية أخرى. يمكن أن تتم ملائمة sae مخدمات 18 و/أو Heal مشغل 30 للولوج إلى مخزن بيانات مشترك 20.
dads 5 المنشأة الطبية 12 في بعض الحالات على مشفى؛ مركز جراحة؛ عيادة أو ما شابه؛ يرتبط معها طبيب واحد أو أكثر من أجل معالجة الصرع. يمكن أن يتضمن الأطباء الملائمين خبراء معترف بخبرتهم؛ وفي بعض الحالات خبراء رئيسيين؛ في الظرف الطبي المناسب أو مجال المعالجة.
يمكن أن يتم تقديم تجرية 32 لتأدية فحص طبي واحد أو أكثر وفقاً للكشف الحالي عند المنشأة الطبية 12( أو يمكن أن تكون قابلة للإيصال إليها تحت تحكم نظام الحاسوب المركزي. 0 يسمح جهاز اتصال communication device 34 مرتبط مع المنشأة الطبية و/أو الطبيب الخبير باتصال بيانيات عن بعد مع المخدم 18 لغرض الاختراع. يشتمل النظام بشكل إضافي على جهاز اتصال الكتروني لمريض واحد أو أكثر 36؛ مثل حاسوب شخصي؛ حاسوب محمول؛ هاتف محمول؛ حاسوب لوحي أو جهاز مماثل يمكن بواسطته أن يقوم المريض بإرسال/استقبال الاتصالات مع المخدم 18 أو جهاز الاتصال 34. يتم بشكل خاص استخدام جهاز المريض ليتواصل مع اتصالات إيصال العقار بين المريض ونظام التحكم المركزي. في أمثلة معينة؛ يمكن أن يتم تخصيص توابع مخصصة لجهاز المريض 36 تُعنى بإيصال و/أو استقبال الوصفة بجهاز المنشأة الطبية medical facility device 34 أو صيدلية محلية لتأكيد إيصال/استقبال الوصفة من قبل المريض. في بعض الأمثلة؛ يشتمل النظام أيضاً على جهاز مراقبة مريض patient monitoring device 20 38 يشتمل على حساس واحد أو أكثر لقياس متغير فيزيولوجي physiological parameters واحد أو أكثر دلالة على صحة المربض. في أمثلة معينة؛ تشتمل الشاشة على حساس واحد أو أكثر لقياس تابع الحرارة؛ Jie حساس معدل ضريات القلب و/أو ضغط الدم. يشتمل جهاز مراقبة المريض في بعض الحالات على جهاز الكتروني محمول و/أو قابل للارتداء؛ على سبيل المثال؛ يمتلك مصدر طاقة؛ قادر على إصدار القراءات إلى جهاز الاتصال الخاص بالمريض 36 و/أو Bile 5 إلى مخدم 8 أو جهاز منشأة طبية 34. على سبيل المثال؛ جهاز مربوط بالرسغ wrist strap device أو غير ذلك جهاز متكامل مع؛ أو مشترك مع؛ هاتف محمول أو بشكل مماثل يمكن أن يتم
استخدامه لهذا الغرض؛ بطريقة مماثلة لتقنية مراقبة صحة تقليدية. بالرغم من ذلك؛ تتم تهيئة جهاز مراقبة المربيض 38؛ في بعض الحالات؛ لاتصال مؤتمت مع المخدم 18 إما بشكل مباشر أو بشكل غير مباشر من أجل ضمان أن يتم تزويد بيانات الصيغة اللازمة و/أو عند تواقيت/فترات لازمة. يمكن أيضاً أن تتم برمجة جهاز مراقبة المريض 38 مسبقاً من أجل أخذ و/أو تجميع قياسات بصيغة محددة مسبقاًء على سبيل المثال» على مدى فترة محددة مسبقاً أو وفقاً لعدد محدد مسبقاً من المتغيرات أو القراءات. في حالات معينة؛ يمكن فقط أن يقوم جهاز مراقبة المريض بإرسال البيانات المدركة عندما تم إيجاد المتغيرات المحددة مسبقاً المذكورة. على سبيل المثال لضمان استمرارية القراءات و/أو لضمان أن تكون صيغة بيانات محددة مسبقاً قابلة للتمييز بالنسبة للمخدم 18. إضافة إلى ذلك أو بشكل بديل؛ يمكن أن تشتمل البيانات التي تم إرسالها بواسطة جهاز مراقبة المريض 0 على معرف واحد أو SST « بواسطة بيانات رئيسية محزومة؛ واصفات البيانات؛ عنوان تعريفى أو ما شابه؛ من أجل الإشارة إلى سجل المريض الذي تتعلق فيه البيانات. يمكن أن يسمح هذا بتحديث آلي لقاعدة بيانات المريض 22 عند نظام التحكم المركزي بعيد استقبال القراءات المناسبة أو البيانات المرتبطة/المشتقة من جهاز مراقبة المريض. يتم بالأسفل وصف مثال عن طريقة تشغيل برنامج عناية بالصرع باستخدام النظام الموصوف 5 سابقاً بالإشارة إلى الأشكال 6-4. يكون مطلب رئيسي لتشغيل نظام برنامج العناية هو أنه يجب أولاً أن يكون الطبيب الذي يقترح وصفة العقاقير لمريض قابلاً للتعريف وموافق عليه مسبقاً على نظام الحاسوب المركزي؛ كما هو مبين في الشكل 4؛ قبل أن يتم تخويل طلب إما إدخال مريض إلى قاعدة بيانات المريض؛ أو غير ذلك وصف عقار لمريض. تتطلب الموافقة على طبيب لإحالة مرضى إلى نظام الرعاية عدداً 0 -من عمليات التدقيق لإرضاء الطبيب. يمكن أن تتضمن عمليات تدقيق كهذه واحد أو أكثر من المعايير التالية في المجال المناسب لرعاية المريض: مؤهلات الطبيب؛ عدد سنوات الممارسة؛ السمعة كخبير؛ عدد المقالات المنشورة و/أو المراجع الموافق عليها. في تجسيدات معينة؛ يراد أنه سوف تقوم المعايير الموافق عليها بضمان عتبة مرتفعة بحيث ستكون الموافقة متوفرةً فقط للخبراء الرئيسيين في المجال؛ بالأحرى تكون متاحة لأي طبيب أو مختص مؤهل.
في تجسيدات معينة؛ يمكن بشكل إضافي أو بديل أن يتطلب واصف العقاقير تحت برنامج الرعاية الموافقة قبل أن يتم تخويل الوصفة بواسطة نظام تحكم رئيسي. أي واحد أو أي توليفة من معايير الموافقة السابقة يمكن أن يتم تطبيقه على عملية للموافقة على واصف عقاقير بموجب برنامج الرعاية. يمكن أن يتم الموافقة على واصف بعيد استقبال مراجع من عدد محدد مسبقاً واحد أو أكثر من الأطباء/المراجع الموافق عليهم. تحتوي قاعدة بيانات الطبيب 24 على تفاصيل عن أطباء موافق عليهم ومعايير الموافقة المرتبطة؛ على سبيل المثال بواسطة sae مجالات تتعلق بمعايير الموافقة المسجلة لكل طبيب. يمكن أيضاً أن يتم تزويد مجال وضع قانوني مصادق عليه لكل عملية دخول طبيب إلى قاعدة البيانات Ka .4 أن تشتمل قاعدة البيانات 24 على تفاصيل عن أطباء ينتظرون الموافقة؛ بذلك تكون 0 مجالات موافقة معينة غير كاملة أو غير كافية للسماح بأن يتم تخويل الموافقة. تشتمل قاعدة بيانات الطبيب في بعض الحالات على معرف مميز لكل طبيب إضافة إلى اسم الطبيب؛ تفاصيل الاتصال ومؤسسة أو مدير عمل طبي مرتبط. يمكن إنشاء وتزويد تصنيف موافقة في مجال إضافي لكل طبيب في قاعدة البيانات 24. حالما يتم الموافقة عليه» يمكن للطبيب أن يحيل مريض ما إلى برنامج الرعاية بواسطة إرسال 5 طلب مرتبط إلى المخدم 18 الذي يشتمل على مجالات بيانات تفويضية معينة؛ تتضمن اسم المربيض؛ تفاصيل العنوان البربدي gly تفاصيل اتصال ملائمة أخرى. يمكن أن يتضمن الطلب تشخيص أو مؤشر حدة أو نتائج فحص مرتبطة لمربض ما. تتم معالجة طلب إحالة المريض بعيد الاستقبال بواسطة المخدم 18 كما هو مبين في الشكل 5. يتم تسجيل تفاصيل المريض في قاعدة بيانات المريض 22 بعيد الاستقبال بواسطة المخدم. يشتمل كل سجل مريض على مجال يشير إلى الطبيب 0 المُحيل باستخدام معرف موافق للمدخل الموافق لقاعدة بيانات 24 الطبيب. فقط عندما يتم تسجيله مع معرف موافق للطبيب الموافق عليه مسبقاً يمكن أن يتم تقييم المريض لتخويله للمداواة بموجب البرنامج. تشتمل عملية تقدير ملائمة المريض على تحليل نتائج فحص المريض الطبية؛ في بعض الحالات تشتمل على فحص جيني. تتم جدولة وتأدية الفحص الجيني تحت تحكم نظام التحكم 5 المركزي 10( أي بواسطة شركة عقار تتحكم بتوزيع العقار المعني. يؤكد التحكم بعملية فحص ملائمة المربيض بهذه الطريقة أنه يمكن أن تتم تأدية النتائج وفقاً لمعايير محددة من الامتثال و/أو أنه يمكن
أن يتم تزويد بيانات نتائج الفحص بصيغة محددة مسبقاً التي يمكن أن يتم فحصها بواسطة برنامج يعمل بعيد الموافقة على المريض؛ يتم إصدار جدول فحص جيني بواسطة نظام التحكم المركزي py إرساله إلى المريض» الطبيب؛ و/أو المشغل. يمكن أن يشتمل المشغل على موظف واحد أو أكثر من شركة العقار و/أو منظمة مفحوصة وموافق عليها بواسطة شركة الدواء لتقوم بتأدية الفحص وفق الظروف المحددة مسبقاً. حالما تتم الموافقة عليه من قبل المستقبلين تتم جدولة الفحص الجيني ping تسجيل الزمن/التاريخ؛ بذلك يترقب نظام التحكم المركزي إيصال بالاستلام من بيانات الفحص. إذا لم تجتاز نتائج الفحص الجيني معايير الموافقة على المريض» يتم إرسال اتصال إلى الطبيب الموافق و/أو المريض يشير إلى عدم الملائمة لبرنامج الرعاية. في أمثلة dane يمكن أن يتم الحفاظ على سجل من طلبات إحالة مريض ناجحة/غير ناجحة لكل طبيب. في أمثلة معينة؛ 0 يكون الفحص الجيني ضرورياً حيث يكون فقط المرضى ذوي طفرات جينية محددة هم أصحاب الإشارة المعنية. مع أخذ التأثيرات الجانبية المعاكسة للعقار بعين الاعتبار؛ في بعض الحالات؛ لا يجب أن تتم معاملة أولئك المرضى إلا إذا كان الأمر ضرورباً جداً. dil) إلى الفحص الجيني؛ يمكن تأدية فحص فيزيولوجي واحد أو أكثر بموجب تحكم مشغل برنامج الرعاية لتحديد حساسية المريض تجاه تأثير جانبي معروف واحد أو أكثر من مداواة برنامج 5 الرعاية. يمكن أن يشتمل فحص كهذا على صور من؛ و/أو فحص لاحق لعضو مريض واحد أو أكثر. في malin رعاية لنوع فرعي لصرع حاد واحد أو JST يمكن أن تسبب مداواة معينة تراجع eli القلب وبناءً على ذلك يمكن تأدية تخطيط صدى القلب أو فحص لجهاز الدوران في حالات كهذه. إذا cil نتائج الفحص الجيني و/أو الفيزيولوجي معايير الموافقة؛. يمكن تسجيل نتائج الفحص 0 ويمكن أن يتم تحديث سجل المريض إلى حالة موافق عليها من أجل برنامج الرعاية. يتم تزويد معلومات بخصوص برنامج الرعاية؛ تتضمن التأثيرات الجانبية المحتملة للعقارء إلى المريض بواسطة وسط ملائم؛ يشتمل على موقع شبكة؛ dels بيانات؛ وثائق أو وسيلة تقليدية أخرى. في حالات معينة؛ يكون من اللازم أن يقوم المريض أو المرافق بتأكيد أنه هو/هي قد راجع (راجعت)؛ فهم (ed) ويقبل (تقبل) الأخطار المرتبطة بمداواة برنامج الرعاية. يمكن تسجيل قبول المريض بواسطة 5 نظام الحاسوب المركزي على سجل المريض في قاعدة البيانات 22 قبل إدخال توزيع الوصفة وطور مراقبة المريض من البرنامج كما تم تصويره بواسطة الشكل 6.
في أمثلة معينة؛ يتم تحديد وصفة عقار أولية للمريض من قبل نظام التحكم المركزي 10 بالتوافق مع بيانات المريض المسجلة في قاعدة البيانات؛ مثل العمر؛ الجنس» الطول/الوزن» التاريخ الطبي و/أو نتائج الفحص. يصدر نظام الحاسوب المركزي ؛ مثل على سبيل المثال كمبيوتر شخصى (PC) personal computer 30 أو خادم 18 ملصق علامة وصفة طبية تشتمل على بيانات المريض
والوصفة الطبية ليتم تطبيقها على حاوية 40 واحدة أو أكثر للوصفة الطبية. في بعض الحالات؛ يصدر النظام Lad وثيقة أو علامة إيصال تحتوي عنوان الإيصال للوصفة الطبية. يمكن طباعة هذه الوثائق/العلامات في منشأة التخزين من أجل تطبيقها على الوصفة الطبية قبل الشحن. في أمثلة معينة؛ يتم رزم الوصفة الطبية للمريض الأولية» تعليمها وإرسالها من منشأة تخزين العقار 16 وفقاً للتفاصيل الصادرة من قبل نظام التحكم المركزي. يمكن تسجيل توقيت وتاريخ إرسال 0 الوصفة الطبية على سجل المريض وبتم تزويد حقل تأكيد الاستلام في قاعدة بيانات المريض 22. يمكن تزويد تأكيد الاستلام الإيجابي للوصفة الطبية من قبل المريض أو منشأة طبية 12 إلى الخادم 18 وتسجيلها في قاعدة بيانات المريض 22. يمكن تزويد هذا التأكيد عن طريق إتمام استلام وصفة طبية من شبكة الانترنت؛ في بعض الحالات يتطلب تسجيل المستلم في موقع أو بوابة شبكة عبر الانترنت تُعطى من قبل الخادم 18. بالإضافة أو بدلاً من ذلك؛ يمكن أن تشتمل كل وصفة على 5 معرف وحيد؛ حيث يتم التحقق من تأكيد الاستلام فقط عن طريق إعادة اتصال المعرف الوحيد بالخادم 18 من قبل المستلم. يمكن بذلك استيعاب الإقرار القطعي للمستلم والوصفة الطبية. في أمثلة معينة؛ يمكن أن يقوم جهاز اتصال متنقل محمول من قبل الساعي بتزويد واجهة للتحقق القطعي لتسليم الوصفة الطبية بالطريقة التي تم وصفها أعلاه. يمكن تسجيل توقيت/تاريخ الوصفة الطبية على سجل المريض إلى جانب مدة أو المدى الزمني 0 لوصفة مرافقة. يمكن أن يصدر النظام بعد ذلك الموعد الأخير الذي سيتم فيه ترخيص تكرار وصفة طبية؛ «Band أو تتزامن cas تاريخ إيقاف الوصفة الطبية الأولية. على خلاف تكرار الوصفات الطبية التقليدي؛ لا يتم ترخيص تكرار أو وصفة طبية إضافية تحت برامج الرعاية من قبل نظام التحكم المركزي ما لم يتم تسجيل نتائج تقييم طبية إضافية مقبولة على قاعدة بيانات المريض 22. يمكن اكتساب مثل هذه النتائج عن طريق المراقبة المستمرة للمريض باستخدام جهاز مراقبة مريض يُرسل 5 إلى المريض من قبل نظام التحكم المركزي و/أو فحص طبي إضافية يُجرى تحت تحكم/تعليمات نظام التحكم المركزي.
يمكن اتصال نتائج التقييم بالخادم 18 ومعالجتها لتحديد فعالية الدواء و/أو خطورة التأثيرات
الجانية التي يختبرها المريض. يمكن استخدام هذه البيانات لتحديد ارتفاع/انخفاض في جرعة تكرار الوصفة الطبية؛ إيقاف الدواء» تحويل إلى دواء بديل و/أو إيقاف برنامج الرعاية. يمكن استخدام هذه blll بشكل إضافي أو بشكل diy لتحديد الفترة الزمنية المناسبة للوصفة الطبية الإضافية أو
الفاصل الزمني المناسب حتى فحص طبي إضافي للمريض.
حالما يتم تلقي توقيت/تاريخ تسليم وصفة طبية؛ يمكن بعد ذلك أن يقوم نظام التحكم بجدولة
فحص طبي في التحضير للموافقة لتكرار وصفة طبية. يمكن جدولة الفحص الطبي من قبل نظام التحكم Bly على مدة زمنية مناسبة قبل انتهاء الوصفة الطبية الأولية. مثلاً مع الفحص الطبي الأولي؛ يتم إعطاء تعليمات لكل فحص طبي إضافي من قبل» وإجراءه تحت تحكم؛ نظام التحكم
0 المركزي. يمكن نقل الاتصالات التي تشير للتوقيت/التاريخ المُقترح وموقع الفحص الطبي إلى الأقسام/الأجهزة المناسبة؛ مثل أجهزة الطبيب و/أو المريض 34؛ 36 وتكون ردود التأكيد أو تحديد الموعد المناسبة من أجل تأكيد أو إعادة ترتيب الفحص.
يختلف الفحص الطبي الإضافي في بعض الحالات عن الفحص الأولي وبشتمل على فحص عضو واحد للمربض أو SST مثل القلب أو الوظيفة القلبية الوعائية. وفقاً لذلك؛ يمكن أن تشتمل
5 الأجهزة المستخدمة للفحص على جهاز التصوير/تخطيط فوق الصوتي imaging/sonography cequipment مثل جهاز تخطيط صدى القلب echocardiography equipment من أجل تقييم بنية ووظيفة القلب. يتم جمع النتائج؛ Die في الجهاز 32 أو كمبيوتر شخصى 34؛ وفقاً لصيغة محددة مسبقاً قام بتحديدها نظام التحكم المركزي. تتضمن النتائج صورة رقمية واحدة أو أكثر للقلب والقياسات المرافقة cal مثل أبعاد بنية داخلية واحدة أو أكثر للقلب و/أو معدل التدفق خلاله.
في الحالات التي يتم فيها قراءة نتائج الفحص و/أو تفسيرها من قبل عامل بشري؛ مثل طبيب؛ ممرض؛ ممرض ممارس أخصائي أو عامل طبي متمرن آخرء؛ يمكن إرسال نتائج الفحص (Jie تخطيطات القلب الكهربي Electrocardiograms (21665)؛ تخطيطات كهربية القلب؛ تخطيطات صدى القلب أو نتائج فحص أخرى إلى مركز قراءة مركزي أو محلي لتتم قراءتها من قبل خبراء لديهم تمرن اختصاصي أو إضافي أو ذوي خبرة كبيرة؛ Jie طبيب؛ طبيب متخصص؛ أخصائي متمرن
5 بشكل مخصص أو طبيب خبير محلي. إن استخدام منشآت مركزية يمنح ميزات اتساق؛ نوعية ومصداقية محسنة للتقييم.
يتم نقل النتائج إلى الخادم 18( لتخزينها في قاعدة بيانات المريض 22 إلى جانب التاريخ/التوقيت الفعلي للفحص. يمكن تقييم النتائج يدوياً و/أو أوتوماتيكياً (تلقائياً) عن Gob خوارزميات أو روتين واحد أو أكثر يمليها برنامج على نظام الحاسوب المركزي. تسمح الصيغة المحددة مسبقاً للنتائج بمقارنتها مع نتائج الفحص السابقة؛ من أجل تقييم التغيرات في صحة المريض
أثناء الرعاية تحت البرنامج. يمكن أن تشتمل الخوارزميات على عتبة بسيطة واحدة أو أكثر لتحديد ملائمة المربيض للوصفات الطبية المستمرة للعقار؛ مثل الفينوفلورامين. في حالات معينة؛ يمكن أن
تقوم الخوارزميات بشكل إضافي أو بشكل بديل بمعالجة/تخطيط بيانات الفحص الطبي مع مرور الزمن من أجل تحديد تدرج؛ اتجاه أو خاصية بيانات أخرى في النتائج. لذلك؛ يمكن أن تقوم الخوارزميات بتحديد نموذج واحد أو أكثر لاستجابة المريض للعقار أو الجوانب الأخرى لبرنامج
0 الرعاية (Sag أن تقوم بتصنيف استجابة المربض لبرنامج الرعاية؛ على سبيل المثال فيما يخص الخطورة المستمرة على صحة المريض؛ و/أو التنبؤ بمستقبل صحة المريض خلال قترة البرنامج.
تكون وسائل تقييم استجابة المريض لبرنامج الرعاية نافعة في تغييرات الإعطاء للوصفة الطبية لمريض محدد. يسمح أيضاً برنامج الرعاية بوسائل البحث والتطور المستمر لبرنامج الرعاية كاستجابة لنتائج علاج المريض. يتم تسهيل ذلك بطريقة تحكم؛ حيث يمكن استخدام التنبؤ الأفضل
لنتيجة علاج المريض في كل مرحلة تكرار وصفة طبية. تكون صيغة البيانات المحددة مرغوية بشكل كبير أيضاً في ذلك. يمكن مقارنة البيانات بين المرضى وإجراء التقييم الإحصائي على جميع المتغيرات المتوفرة لتحديث وتحسين فهم HET المريض المختلف وعوامل المعالجة treatment factors بشكل مستمر. (Cua يقدم التحكم المركزي لبرنامج الرعاية نتيجة ومعرفة؛ يمكن بواسطتها تحسين الخوارزميات أو نماذج استجابة المريض لبرنامج الرعاية.
في تجسيد إرسال جهاز مراقبة مريض 38 بالإضافة إلى أو بدلاً من الفحص الطبي الإضافي؛ يتم في بعض الحالات ارتداء الجهاز أو استخدامه بشكل روتيني/بشكل متكرر أو حمله من قبل المريض بحيث يسمح بالمراقبة المستمرة لمؤشر واحد أو أكثر لصحة المريض. في ضوءٍ تأثير الفينفلووامين الذي تم وصف أعلاه أو أدوية الصرع الأخرى على النظام الوعائي القلبي cardio- system 07ا788©0» يمكن لجهاز مراقبة المريض أن يراقب الوظيفة القلبية الوعائية cardiovascular
function 5 اعتماداً على التطبيق المحدد للاختراع» يمكن استخدام جهاز مراقبة المريض لمراقبة نويات المربيض وإصدار إنذار أو إشارة تنبيه alert signal أخرى للإعلام من قبل مقدم الرعاية. في هذا
التجسيد؛ يمكن لمقدم الرعاية إدخال تفاصيل كل نوية تتم ملاحظتها يدوياً؛ مثلاً إلى ملاحظات المريض؛ كمبيوتر شخصى أو جهاز حاسوب AT من أجل النقل إلى نظام التحكم المركزي. بذلك؛ يمكن أن يكون جهاز مراقبة المريض جهاز مستقل لا يتصل بذاته مع نظام التحكم المركزي. يمكن تنفيذ مستويات مختلفة للاتصال بين جهاز مراقبة المريض وجهاز حاسوب/إتصال محلي أو نظام التحكم المركزي ذاته في تجسيدات أخرى من الاختراع. في بعض التجسيدات؛ (Sa استخدام جهاز مراقبة المريض لتحديد case انتظام؛ مدة و/أو sas النويات التي يختبرها المريض خلال فترة المعالجة. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يشتمل جهاز مراقبة المربيض على خوارزمية واحدة أو أكثر لتحديد نوع النوية ly على قراءات الحساس. في تجسيدات معينة؛ يمكن استخدام جهاز مراقبة المريض لفح ص/للتحكم بالإعطاء الصحيح 0 لدواء ل/من قبل المريض. يمكن أن يشتمل جهاز مراقبة المريض على ساعة/مؤقت وواجهة مستخدم لإدخال الوقت الذي يأخذ فيه المريض الدواء. يمكن أن يشتمل جهاز مراقبة المريض على إنذار واحد أو أكثر أو وسائل تنبيه أخرى للإشارة إلى اقتراب أو تأخر موعد أخذ الدواء وفقاً لروتين محدد مسبقاً أو الزمن المستغرق Mie تسجيل سابق للدواء. في أي من هذه التجسيدات؛ يمكن نقل النتائج المحسوسة/المسجلة من جهاز مراقبة المريض 5 إلى نظام التحكم المركزي من أجل تقييمها وتخزينها مقابل سجل المريض. يمكن معالجة نتائج الجهاز من قبل الجهاز ذاته أو من قبل نظام التحكم المركزي إلى خصائص البيانات و/أو الاتجاهات الإرشادية لصحة المريض أو الاستجابة للمعالجة تحت برنامج الرعاية. يمكن أن يكون استخدام جهاز متنقل قابل للارتداء في مراقبة الصرع نافعاً بشكل خاص في نويات الصرع التي (Ka تحسسها/تشخيصها بسهولة ويمكن إرسال إشارة تنبيه مطابقة في الوقت الفعلي 0 لأي أو أي توليفة لنظام التحكم المركزي؛ طبيب المريض و/أو متطوع بالرعاية آخر. بالنسبة للنويات المؤذية أو طويلة الأمد يمكن أن تكون إشارة التنبيه هذه حاسمة في ضمان تزويد العناية المناسبة في بعض الأمثلة؛ يمكن استخدام جهاز مراقبة المريض على نحو مفيد لمراقبة الالتزام. يمكن أيضاً مراقبة الحالة العملية لجهاز مراقبة المريض ذاته بحيث يمكن توصيل أي خطاً أو عمل شاذ 5 للجهاز إلى المريض» adie الرعاية أو نظام التحكم المركزي. في حالة dle في الجهاز؛ يمكن أن يقوم نظام التحكم المركزي بجدولة فحص طبي للمريبض قبل تكرار الوصفة الطبية. بالطريقة التي تم
وصفها أعلاه يمكن استخدام جهاز مراقبة المريض في توليفة مع الفحوصات الطبية من أجل تزويد تقييم مستمرء أكثر شمولية للمريض أو يمكن أيضاً استخدامه لتخفيف التكرار الذي يتطلب sale) الفحوصات الطبية. يمكن تكرار عملية فحص و/أو مراقبة المريض التي تم وصفها أعلاه لكل دورة تكرار وصفة طبية. بذلك؛ يتم إدراج تاريخ استخدام سجل كل مريض مع مرور الزمن حيث لا يسمح لنظام التحكم المركزي بتجنب مخاطر المريض الكبيرة التي اختبرها سابقاً وحسب بل أيضاً بتكرار أنظمة الوصفة الطبية الناجحة لمتطلبات كل مريض مستقل أو حتى عبر مجموعة مرضى أوسع أيضاً. يمكن إرفاق كل تغيير في الوصفة الطبية عن طريق نقل المعلومات إلى المريض و/أو مقدم الرعاية/الطبيب. حيث مع المعلومات الأولية» يمكن أن يتم طلب تأكيد التسليم أو الموافقة قبل ترخيص 0 الوصفة الطبية الجديدة. في حالات معينة؛ يمكن الاحتفاظ بقاعدة بيانات إضافية لتوثيق متعلق بالرعاية. كل عنصر يحمل معرف؛ يمكن تسجيل هذه المعرفات في قاعدة بيانات المريض عند النقل إلى المريض/الطبيب و/أو تلقي الموافقة. في توليفة مع التحكم المركزي لسجلات المريض وإدارة malin الرعاية؛ يسمح نظام التحكم المركزي بمراقبة مخزون العقار بطريقة الصيدلية المركزية. يتم حفظ المخزون الحالي لعقار واحد أو 5 أكثر مستخدم في برنامج الرعاية في قاعدة بيانات مخزون العقار. في كل مرة يتم ترخيص الوصفة من قبل نظام التحكم المركزي وإرسالهاء؛ يمكن تحديث قاعدة بيانات مخزون العقار مع تفاصيل الوصفة الطبية التي تتضمن إجمالي/حجم الوصفة؛ يتم إصدار تاريخ الإرسال ومعرف الوصفة من قبل نظام التحكم. يتم تحديث قاعدة بيانات مخزون العقار مع تأكيد استلام الاتصال الذي يتم تلقيه عند 0 الإيصال الآمن للوصفة الطبية. بذلك»؛ تأخذ بالحسبان قاعدة بيانات المخزون كل المخزون المحتفظ في منشأة تخزين العقار وجميع الوصفات الطبية العابرة. من ناحية أخرى يمكن أن تشتمل قاعدة بيانات مخزون العقار على سجل مدة وصفة طبية بحيث يمكن استجواب قاعدة البيانات لتحديد بيانات مختصرة للوصفات الطبية الفعالة. يمكن لهذا أن يكون قيماً لضمان ولوج مقيد إلى قاعدة بيانات المريض؛ حيث يمكن للعاملين الولوج لتقارير المخزون وغير ذلك للتحكم بالمخزون دون 5 الحاجة للولوج إلى بيانات شخصية حساسة أو طبية للمريض. وفقاً لذلك يمكن تحديث قاعدة بيانات المخزون 26 بإصدار بيانات غير حساسة من قبل قاعدة بيانات المريض 2 ويمكن أن تملك قواعد
البيانات تلك تقييدات ولوج مختلفة. يمكن أتمتة تحديث قاعدة بيانات المخزون جزئياً على الأقل على سبيل المثال باستخدام تقنية تقليدية Jie شيفرات مرئية/مطبوعة أو رقاقات اتصال حقل مجاور يمكن مسحها/استجوابها في مراحل مختلفة من الإرسال أو الإيصال و/أو عند استلام اتصالات البيانات بالتوفق مع النظام الموصوف أعلاه.
في أي تجسيدات؛ يمكن تشفير البيانات المنقولة من قبل أي جهاز أو حمايتها بطريقة أخرى باستخدام الوسائل التقليدية لضمان سلامة البيانات. يمكن أن يشمل برنامج رعاية المريض الموصوف أعلاه ونظام التحكم المرافق له كل من: (i تأكيد التشخيص؛ (ii التحقق من الالتزام» (iii مراقبة ملف التأثيرات الجانبية وتحديد الفشل في الفعالية؛ بطريقة لم يتم اقتراحها حتى الآن في المجال السابق. من ناحية أخرى يتم أداء الفحص الجيني و/أو الفحوصات الطبية للمريض من cal تنسيقها والتحكم
0 بها من قبل نظام تحكم برنامج الرعاية cal أي من قبل شركة العقار» يمكن عن طريقها ضبط جميع نتائج الفحص بشكل صحيح في سجل برنامج الرعاية واستخدامها بشكل كامل لتحسين رعاية المربيض ٠.
تقوم الطبيعة الشاملة لبرنامج الرعاية الذي تم وصفه أعلاه بتنسيق الأحجام الكبيرة لبيانات المربض والبرنامج المفيدة ليس فقط في الرعاية الفعالة الحالية لأشكال الصرع الحاد؛ مثل متلازمة
5 درافت؛ بل أيضاً في تزويد طويل الأمد لسجل يمكن أن يعمل كأداة بحث لاختصاصئ الصرع. يُمكُن هذا قادة الرأي الرئيسيين والخبراء في مناطق أو دول مختلفة من جمع المعلومات والتعاون المحتمل في تحسين الرعاية المستمرة. بذلك؛ بينما سيطرت التحديات في تطوير وحفظ نظام يتم فيه تسجيل المعلومات الغير قياسية؛ وُجد أن تطبيق هذا النظام يمكن أن يفتح إمكانية كبيرة في تطوير برامج العناية المرافقة.
من ناحية أخرى؛ يمكن أن تحسن أتمتة العديد من العمليات في نظام التحكم المركزي فعالية توزيع العقار؛ على سبيل المثال يتم بواسطتها تزويد عبوات العقار إلى المريض من قبل الصيدلية المركزية دون الحاجة لمشاركة من قبل طبيب لوصف الوصفة الطبية. التجسيدات
تتضمن جوانب الكشف الحالي نظام للتحكم بتوزيع الدواء في المعالجة أو الوقاية من الصرع. في بعض التجسيدات؛ يشتمل النظام على: منشأة تخزين بيانات تتضمن قاعدة بيانات لسجلات
المرضى؛ يملك سجل كل مريض حقل ترخيص دواء ؛ متحكم مركزي يملك معالج واحد أو أكثر مقترن بشبكة اتصال communication network تتحكم بانتقال وتسليم البيانات عبر الشبكة والتي تقترن بمنشأة تخزين البيانات لقراءة وكتابة البيانات إلى منشأة تخزين البيانات؛ حيث يصدر المتحكم المركزي عبر الشبكة ترخيص لوصفة طبية أولى لدواء الصرع لمريض بالاعتماد على نتائج الفحص الجيني للمريض وجدولة فحص لاحق واحد أو أكثر للمريض قبل ترخيص وصفة طبية لاحقة واحدة أو أكثر لدواء الصرع.
في تجسيدات معينة؛ يشتمل النظام أيضاً على منشأة تخزين عقار تملك دواء صرع واحد على الأقل مخزن فيها. في تجسيدات معينة؛ يشتمل النظام أيضاً على منشأة تخزين عقار تملك دواء صرع واحد على الأقل مخزن فيها؛ حيث يقوم المتحكم المركزي بمراقبة مخزون العقار في منشأة 0 تخزين العقار ويتحكم بإرسال الأدوية من منشأة تخزين العقار لإتمام الوصفة الطبية الأولى والوصفات الطبية اللاحقة. في تجسيدات معينة؛ يكون النظام للتحكم بتوزيع الأدوية في معالجة الصرع العصي. في تجسيدات معينة؛ يقوم المتحكم المركزي بترخيص الوصفة الطبية الأولى أو الإضافية التي تشتمل على واحد على الأقل من الجرعة؛ canal العدد؛ النظام؛ التركيز والمدة الزمنية المقصودة للاستخدام من قبل المريض لدواء محدد أو مركب فعال. في تجسيدات معينة؛ يقوم المتحكم المركزي بإعطاء 5 تعليمات و/ أو تنسيق الفحص الجيني للمريض وفحص لاحق واحد أو أكثر للمريض. في تجسيدات معينة؛ يحدد المتحكم المركزي صيغة البيانات من أجل نتائج الفحص؛ تكون صيغة البيانات متوازية
مع حقول بيانات فحص المريض و/أو صيغة قاعدة بيانات سجلات المريض. في تجسيدات معينة؛ يسجل المتحكم المركزي نتائج الفحص لمريض واحد أو أكثر مع مرور الزمن لتوليد مخطط أو اتجاه في واحد من حقول بيانات الفحص أو أكثر. في تجسيدات معينة؛ يتنبا 0 المتحكم GO بنتائج الفحص المستقبلية و/أو يصنف بيانات فحص المريض بالإشارة إلى واحد من نماذج محددة مسبقاً أو أكثر. في تجسيدات معينة؛ يشتمل فحص لاحق واحد أو أكثر على فحص فيزيولوجي لعضو واحد للمريض أو أكثر. في تجسيدات معينة؛ يشتمل الفحص اللاحق على تخطيط صدى القلب. في تجسيدات معينة؛ يصدر المتحكم المركزي فترة زمنية لاحقة التي يتم عليها ترخيص استعمال الدواء من قبل المريض ويتطلب بعدها تلقي نتائج فحص لاحق للمريض قبل 5 ترخيص مدة تالية للاستخدام للمريض. في تجسيدات معينة؛ يقوم المتحكم المركزي بترخيص تكرار وصفة واحدة على الأقل؛ تغيير في الوصفة وإصدار اقتراح لإيقاف الوصفة اعتماداً على نتائج
الفحص اللاحقة. في تجسيدات معينة؛ يقوم المتحكم المركزي بمراقبة جهاز مراقبة age لجمع البيانات وتحليل البيانات لتحديد الاستجابة للمعالجة؛ ولتحديد حالة النويات وأنواع النويات. في تجسيدات معينة؛ يعمل المتحكم المركزي كصيدلية مركزية للدواء وتحتوي قاعدة بيانات المريض تفاصيل عنوان الإيصال للمريض» يراقب المتحكم المركزي تأكيد تسليم الدواء على عنوان الإيصال. في تجسيدات معينة؛ يشتمل النظام أيضاً على جهاز إلكتروني متنقل يتم حمله أو ارتداؤه من قبل المريض من أجل مراقبة صحة المريض؛ يشتمل الجهاز الإلكتروني على حساس واحد أو iS من أجل قياس واحد على الأقل من ضغط call تخطيط كهربية القلب؛ معدل ضريات القلب؛ الأوكسجين بالدم؛ درجة الحرارة؛ ووظيفة الرئة. في تجسيدات معينة؛ يتم ترتيب الجهاز الإلكتروني لتزويد قراءات الحساس في صيغة قابلة للمعالجة أوتوماتيكياً من قبل المتحكم المركزي. في تجسيدات معينة؛ يتم استخدام إصدار من الجهاز الإلكتروني من قبل المتحكم المركزي لتحديد واحد على الأقل من تغير إلى فحص طبي مجدول للمريض وتغير إلى وصفة طبية للمريض. في تجسيدات معينة؛ يشتمل مخزن البيانات المركزي على قاعدة بيانات أخصائيين Lula مخولين؛ يقوم المتحكم المركزي بإصدار ترخيص لأخصائي طبي واحد أو أكثر عند إتمام حقل بيانات واحد أو أكثر دال على سمعة الأخصائي الطبي في حقل الصرع. في تجسيدات معينة؛ يكون النظام من أجل التحكم بتوزيع الأدوية 5 في معالجة متلازمة درافيت.
تتضمن جوانب من الكشف الحالي طريقة تحكم بتوزيع دواء في المعالجة أو الوقاية من الصرع. في بعض التجسيدات؛ تشتمل الطريقة على: الاحتفاظ بمنشأة تخزين بيانات مركزية تتضمن قاعدة بيانات سجلات المرضى؛ يشتمل سجل كل مريض عل حقل ترخيص دواء؛ إصدار من متحكم مركزي مقترن مع شبكة اتصالات ومع منشأة تخزين البيانات. ترخيص لوصفة طبية أولى لدواء 0 الصرع لمريض من خلال شبكة الاتصالات فقط كاستجابة لنتائج الفحص الجيني للمريض؛ جدولة فحص لاحق واحد أو أكثر من قبل المتحكم المركزي للمريض قبل ترخيص وصفة طبية لاحقة واحدة أو أكثر لدواء الصرع. في تجسيدات معينة؛ تشتمل الطريقة Lad على مراقبة مخزون العقار من قبل
المتحكم المركزي في منشأة تخزين عقار والتحكم بإرسال الأدوية لإتمام الوصفات الطبية. تتضمن جوانب من الكشف Jal ناقل بيانات يشتمل على وسط تخزين مقروء AN غير 5 مؤقتة يقوم بتخزين التعليمات للتحكم بمعالج واحد أو أكثر للعمل كمتحكم مركزي لدواء الصرع عن طريق: التحكم قراءة وكتابة البيانات إلى منشأة تخزين بيانات مركزية تتضمن قاعدة بيانات لسجلات
مريض؛ يشتمل سجل كل مريض على dis ترخيص دواء؛ إصدار ترخيص من المتحكم المركزي خلال شبكة اتصالات لوصفة طبية أولى لدواء الصرع إلى مربيض فقط كاستجابة لنتائج الفحص الجيني لذاك المريض الذي يتم تسجيله في قاعدة بيانات المرضى؛ وجدولة فحص لاحق واحد أو أكثر للمريض أوتوماتيكياً قبل ترخيص وصفة طبية لاحقة واحدة أو أكثر لدواء الصرع. في تجسيدات معينة؛ يشتمل ناقل البيانات أيضاً على مراقبة مخزون العقار من قبل المتحكم المركزي في منشأة تخزين عقار والتحكم بإرسال الأدوبة ala الوصفات الطبية. قائمة التتابع: nin يسجل الطبيب كواصف في برنامج نجاح زيريم (XSP) Xerium Success Program 0 "ب" ارسال استمارة تسجيل الطبيب عبر الفاكس الى سجل برنامج نجاح زيريم "z" الموافقة على تسجيل الطبيب "د" تشخيص المريض بالخدار "يو" ملء الوصفة الطبية للزيريم "و" ارسال الوصفة الطبية عبر الفاكس الى الصيدلية 5 "رز" تحقق الصيدلية من صلاحية الوصفة و" يتصل اخصائي القبول بالمريض لمراجعة التغطية التأمينية "ط" تتواصل الصيدلية مع المريض لجدولة ايصال الزيريم اي" يتم ايصال الزيريم Je تتواصل الصيدلية مع المريض عند اقتراب موعد اعادة الملء 0 ل" اعادة ملء الزيريم الموصل الى المريض "a" المجال السابق "ن" يسجل الطبيب كواصف في برنامج إستراتيجيات تقييم المخاطر والتخفيف منها ثاليدوميد (جهد مستقبل عابر ((TRP) Transient receptor potential "لس" تشخيص المريض 5 ع" جل المريض في جهد مستقبل عابر "ف" استشارة المريض بشان وسائل منع الحمل ؛ واختبار الحمل (للاناث ذات امكانية انجابية)
"ص" ملء الوصفة وارسالها الى الصيدلية "ق" - تسجل الصيدلية لتصبح معتمدة لتوزيع ثاليدوميد yy الموافقة على الصيدلية "ش” .- تحصل الصيدلية على رقم تأكيد من مصنع الثاليدوميد ”ت" يزود الثاليدوميد الى المريض "اث" النهاية لج" هل معايير القبول مفقودة؟ ny البداية "oa" استقبال بيانات قبول الطبيب 0 "1" هل تم تلبية معايير القبول؟ "ب1" - اصدار معرف الطبيب المقبول 1g استلام بيانات احالة المريض 1 هل قبلت بيانات المريض؟ "lar ادخال بيانات المريض وجدولة فحص جيني "1g 5 هل نتائج الفحص الجيني ايجابية؟ "ز[" اصدار معرف طبيب او طلب بيانات المربض "lp اصدار رفض للدواء 1d ادخال النتيجة الى قاعدة بيانات المربيض "ي1" . اصدار معلومات برنامج الرعاية الى المريض lad 0 التحقق والدخول الى قبول المريض "ل[" نتائج فحص الدخول وتحديد وصفة ابتدائية "م1" ترخيص /ادخال الوصفة واصدار عنوان ايصال وعلامة "1g ايفاد الوصفة؛ ادخال الزمن / التاريخ وهوية الوصفة I هل تتم تاكيد استلام المريض؟ 5 "ع1" تاريخ التسجيل وجدول الفحص الطبي 1 فحص العملية/مراقبة النتائج
— 4 3 — "ص 1 Ja n يجب تكرار الوصفة؟ "15" هل يجب تعديل الوصفة؟ "ر 1" معلومات الى المربيض إمقدم الرعاية/الطبيب
Claims (1)
- عناصر الحماية1. نظام للتحكم في توزيع فينفلورامين fenfluramine أو ملح مقبول صيدلاتيا pharmaceutical acceptable salt منه لعلاج أعراض نوع ثانوي معين من الصرع cepilepsy النظام يتضمن: منشأة تخزين بيانات data storage facility تتضمن قاعدة بيانات لسجلات المريض شاملة معالجة التفاصيل الخاصة بالمريض؛ كل سجل مريض له حقل التحقق من الدواء medication authorization field 5 للدخول في وصفة أولى لفينفلورامين fenfluramine ملح مقبول صيدلانيا pharmaceutical acceptable salt منه؟؛ متحكم مركزي central controller له واحد أو أكثر من المعالجات processors المقترنة بشبكة اتصالات ccommunication network هذا المتحكم المركزي central controller مقترن بمنشأة تخزين البيانات data storage facility لقراءة وكتابة البيانات على منشأة تخزين البيانات data storage facility 0 عبر الشبكة؛ منشأة تخزين data storage facility all له فينفلورامين fenfluramine أو ملح مقبول صيدلانيا pharmaceutically acceptable salt منه للتخزين فيها؛ Cua تتم برمجة المتحكم المركزي central controller للنظام لمراقبة مخزون العفار 0:08 في منشأة تخزين العقار drug storage facility ومبرمج أيضا للتحكم في إرسال فينفلورامين fenfluramine أو ملح مقبول صيدلانيا pharmaceutically acceptable salt منه من منشأة تخزين العقار drug storage ¢facility و حيث يقوم المتحكم المركزي central controller بالتحكم في إرسال واستقبال البيانات إلى ومن منشأة تخزين البيانات data storage facility عبر AA ويعمل كصيدلية مركزية للدواء؛ وتؤكد على استلام فينفلورامين fenfluramine أو ملح مقبول صيدلاتيا pharmaceutically acceptable salt منه 0 عند عنوان (anal المتحكم المركزي central controller مبرمج للإخراج عبر الشبكة إذن أول لوصفة أولى لفينفلورامين fenfluramine أو ملح مقبول صيدلانيا pharmaceutically acceptable salt منه إلى مريض معين خاضع سلفا إلى اختبار تخطيط القلب بالموجات الصوتية echocardiographic imaging test الأول؛ حيث ناتج الإذن معتمد على نتائج اختبار تخطيط القلب بالموجات الصوتية echocardiographic imaging test 5 الأولوحيث المتحكم المركزي central controller مبرمج أيضا للإخراج على مدار فترة زمنية تقوم باستخدام فينفلورامين fenfluramine أو ملح مقبول صيدلاتيا pharmaceutically acceptable salt منه بواسطة مريض معتمد ولتخطيط صور التخطيط القلبي الصوتية echocardiograph imaging التالية الخاصة بالمريض وهذه النتائج التالية للاختبار الخاصة بالمريض مطلوب تلقيها قبل اعتماد فينفلورامين fenfluramine 5 إضافي أو ملح مقبول صيدلاتيا pharmaceutically acceptable salt منه الخاصة بالمريض؛ Lads حيث تتم برمجة المتحكم المركزي central controller لتنفيذ أثر معتمد على نتائج الاختبار التالي المختارة من اعتماد وصفة إضافية؛ التغير في الوصفة وناتج اقتراح إيقاف الوصفة. 10 2. النظام وفقا لعنصر الحماية 1 Cua تتم برمجة المتحكم المركزي central controller لاعتماد المعلومات المرتبطة بالوصفة المتعلقة بالجرعة؛ الحجم؛ coll النظام» التركيز والفترة الزمنية المطلوية للاستخدام بواسطة المريض لفيتفلورامين fenfluramine أو ملح مقبول صيد pharmaceutically acceptable salt LY منه؛ Lady Cua يقوم المتحكم المركزي central controller بتنسيق الاختبارات التالية الخاصة بالمريض. 153. النظام وفقا لعنصر الحماية 2؛ حيث تتم برمجة المتحكم المركزي central controller لتوقع نتائج الاختبار المستقبلي وتصنيف بيانات اختبار المريض بواسطة الإشارة إلى نموذج محدد سلفا. 4 النظام وفقا لعنصر الحماية 1 0 حيث تتم برمجة المتحكم المركزي central controller لوصف صيغة البيانات لنتائج الاختبار لكل (page صيغة البيانات المتحاذية مع حقول اختبار البيانات لكل مريض؛ وأيضا حيث تتم برمجة المتحكم المركزي central controller لتسجيل نتائج الاختبار لكل مريض بمرور الزمن؛ ولتوليد مخطط يبدي ميل لكل مريض. 5 - 5. النظام وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تتم برمجة المتحكم المركزي central controller لمراقبة جهاز مراقبة المريض ¢patient monitoring device جمع البيانات المرتبطة بعلاج المريض؛تحليل البيانات المجمعة؛ تحديد استجابة مريض للعلاج؛ و تحديد حدوث ونوع التشنجات seizures 5 6. النظام وفقا لعنصر الحماية 1؛ يتضمن أيضا: جهاز إلكتروني محمول portable electronic device يتم حمله أو ارتداؤه بواسطة المريض لمراقبة صحة المربض؛ يتضمن الجهاز الإلكتروني electronic device مستشعر sensor لقياس المعلومات المختارة من المجموعة المختارة من ضغط الدم blood pressure التخطيط القلبي الكهربي «(ECG) electrocardiography معدل نبضات القلب cheart rate أوكسيجين الدم «blood oxygen 0 درجة الحرارة» ووظيفة الرئة lung function و حيث يتم تجهيز الجهاز الإلكتروني electronic device لتوفير قراءات مستشعر sensor في صيغة متوافقة مع المتحكم المركزي .central controller7. النظام وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم استخدام ناتج خرج الجهاز الإلكتروني electronic device بواسطة المتحكم المركزي central controller لتحديد واحد على الأقل من التغير إلى اختبار طبي مخطط خاص بالمريض وتغير في وصفة الدواء الخاصة بالمريض؛ وأيضا حيث تتضمن منشأة تخزين البيانات المركزية central data storage facility قاعدة بيانات للعاملين في المجال الطبي المعتمد؛ إذن إخراج المتحكم المركزي central controller لواحد أو أكثر من 0 العاملين في المجال الطبي عند إكمال واحد أو أكثر من حقول البيانات التي تشير إلى سمعة المسئول الطبي في مجال الصرع epilepsy8. النظام وفقا لعنصر الحماية 1 حيث النوع الثانوي المعين من الصرع epilepsy عبارة عن متلازمة.Dravet5 9. نظام للتحكم في توزيع دواء لعلاج أعراض نوع ثانوي معين من الصرع cepilepsy النظام يتضمن: منشأة تخزين بيانات data storage facility تتضمن قاعدة بيانات لسجلات المريض شاملة معالجة التفاصيل الخاصة بالمريض؛ كل سجل مريض له حقل التحقق من الدواء medicationauthorization field للدخول في وصفة أولى لفينفلورامين fenfluramine ملح مقبول صيدلانياpharmaceutically acceptable salt منه؟؛متحكم مركزي central controller له واحد أو أكثر من المعالجات processors المقترنة بشبكةاتصالات ccommunication network هذا المتحكم المركزي central controller مقترن بمنشأة تخزين البيانات data storage facility لقراءة وكتابة البيانات على منشأة تخزين البيانات datastorage facility عبر الشبكة؛ وحيث يقوم المتحكم المركزي central controller بالتحكم في إرسال واستقبال البيانات إلى ومن منشأةتخزين البيانات data storage facility عبر AA ويعمل كصيدلية مركزية للدواء؛ وتؤكد علىاستلام فينفلورامين fenfluramine أو ملح مقبول صيدلانيا pharmaceutically acceptable salt منه0 عند عنوان (anal المتحكم المركزي central controller مبرمج للإخراج عبر الشبكة إذن أول لوصفة أولى لفينفلورامين fenfluramine أو ملح مقبول صيدلانيا pharmaceutically acceptable salt منه إلى مريض معين خاضع سلفا إلى اختبار تخطيط القلب بالموجات الصوتية echocardiographic imaging test الأول حيث ناتج إذن معتمد على نتائج اختبار تخطيط القلب بالموجات الصوتية echocardiographicimaging test 5 الأول مبرمج أيضا لتخطيط اختبار طبي تالي خاص بالمريض قبل السماح بدخول الوصفة التالية لفينفلورامين fenfluramine أو ملح مقبول صيدلانيا pharmaceutically acceptable salt منه في حقل التحقق من الدواء medication authorization field حيث الاختبارات الطبية التالية عبارة عن اختبار تخطيط القلب بالموجات الصوتية «echocardiographic imaging test0 حيث تتم برمجة المتحكم المركزي central controller للإخراج على مدار فترة زمنية تقوم باستخدام فينفلورامين fenfluramine أو ملح مقبول صيدلاتيا pharmaceutically acceptable salt منه بواسطة مريض معتمد وبناء عليه يتم الحصول على نتائج الاختبار التالي الخاصة بالمريض مطلوب تلقيها قبل اعتماد فينفلورامين fenfluramine إضافي أو ملح مقبول صيدلانيا pharmaceutically acceptable salt منه الخاصة بالمريض؛5 حيث تتم برمجة المتحكم المركزي central controller لتنفيذ أثر معتمد على نتائج الاختبار التالي المختارة من اعتماد وصفة إضافية؛ التغير في الوصفة وناتج اقتراح إيقاف الوصفة؛منشأة تخزين العقار drug storage facility له فينفلورامين fenfluramine أو ملح مقبول صيدلانيا pharmaceutically acceptable salt منه مخزنة فيها؛ Cua تتم برمجة المتحكم المركزي central controller للنظام لمراقبة مخزون العفار 0:08 في منشأة تخزين العقار drug storage facility ومبرمج أيضا للتحكم في إرسال فينفلورامين fenfluramine أو ملح مقبول صيدلانيا pharmaceutically acceptable salt منه من منشأة تخزين العقار drug «storage facility حيث تتم برمجة المتحكم المركزي central controller لاعتماد المعلومات المرتبطة بالوصفة المتعلقة بالجرعة؛ الحجم؛ coll النظام» التركيز والفترة الزمنية المطلوية للاستخدام بواسطة المريض لفينفلورامين fenfluramine أو ملح مقبول صيدلانيا pharmaceutically acceptable salt منه؛ 0 حيث يقوم المتحكم المركزي central controller بتنسيق الاختبارات التالية الخاصة بالمريض؛ Cus تتم برمجة المتحكم المركزي central controller لوصف صيغة البيانات لنتائج الاختبار لكل مريض؛ صيغة البيانات المتحاذية مع حقول اختبار البيانات لكل مريض؛ Cus Lady تتم برمجة المتحكم المركزي central controller لتسجيل نتائج الاختبار لكل مريض بمرور الزمن؛ ولتوليد مخطط يبدي ميل لكل مريض.— 0 4 — و # H 3 # شكل أ i 0— 1 4 — tf 1 c oe | # 8 # ض اب ا ذ it 1 شكل y م٠ 42- V+ الا Ve YA ا 1 BEE Bart | 3 = Bll Bl lw 858 ض = , م سس نوق حرا ب vo [A SL من أ عملأ Pas EPR Yee" "ع 10 Aa - A py Tk Ye RAN = ‘ \Y Y شكلص iii صب BRO م و | إٍْ ' : ب لد £4 yd ; P بلح شكل ع— 4 4 — ( 087 او جا لد CI اسم ِ دأ + يبا ْ a (CE) \ 144 ٍ : > ”و \ م اس لعا 2 ٍ با ab شكل 0 as د > .ع , ”ل ؟“ EY € » ملم VY ١م رطا 5 «© : + 23 ف - vi ١ ب ) pay yy اخ = $< \ سُّ » ١ م Cae وت 1 ٠" > om — Jo Denne الال ض حب ‘ 1 شكللاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462056836P | 2014-09-29 | 2014-09-29 | |
| PCT/IB2015/002081 WO2016051271A1 (en) | 2014-09-29 | 2015-09-28 | Control system for control of distribution of medication |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517381207B1 true SA517381207B1 (ar) | 2020-06-28 |
Family
ID=54884082
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517381207A SA517381207B1 (ar) | 2014-09-29 | 2017-03-28 | نظام تحكم للتحكم بتوزيع دواء |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US10452815B2 (ar) |
| EP (2) | EP3201808B1 (ar) |
| JP (2) | JP6774402B2 (ar) |
| KR (1) | KR102245345B1 (ar) |
| CN (1) | CN107111673B (ar) |
| AU (2) | AU2015326472B2 (ar) |
| BR (1) | BR112017006219A8 (ar) |
| CA (1) | CA2962367A1 (ar) |
| IL (2) | IL251360B (ar) |
| MX (1) | MX378188B (ar) |
| NZ (2) | NZ730560A (ar) |
| RU (1) | RU2704749C2 (ar) |
| SA (1) | SA517381207B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201702494UA (ar) |
| WO (1) | WO2016051271A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201705078B (ar) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9549909B2 (en) | 2013-05-03 | 2017-01-24 | The Katholieke Universiteit Leuven | Method for the treatment of dravet syndrome |
| EP3340971B1 (en) | 2015-08-24 | 2024-03-13 | Zogenix International Limited | Methods of treating lennox-gastaut syndrome using fenfluramine |
| WO2017112701A1 (en) | 2015-12-22 | 2017-06-29 | Zogenix International Limited | Metabolism resistant fenfluramine analogs and methods of using the same |
| IL286391B (en) | 2015-12-22 | 2022-08-01 | Zogenix International Ltd | Fenfluramine compositions and methods of preparing the same |
| CA3032996A1 (en) | 2016-08-24 | 2018-03-01 | Zogenix International Limited | Formulation for inhibiting formation of 5-ht 2b agonists and methods of using same |
| US20180075213A1 (en) * | 2016-09-12 | 2018-03-15 | National Health Coalition, Inc. | System for Processing in Real Time Healthcare Data Associated with Submission and Fulfillment of Prescription Drugs |
| US10313422B2 (en) * | 2016-10-17 | 2019-06-04 | Hitachi, Ltd. | Controlling a device based on log and sensor data |
| US10682317B2 (en) | 2017-09-26 | 2020-06-16 | Zogenix International Limited | Ketogenic diet compatible fenfluramine formulation |
| AU2019208104A1 (en) * | 2018-01-15 | 2020-09-03 | Hygieia Health Co., Limited | Systems, methods, compositions and devices for personalized nutrition formulation and delivery system |
| US10599922B2 (en) * | 2018-01-25 | 2020-03-24 | X Development Llc | Fish biomass, shape, and size determination |
| CN108717876B (zh) * | 2018-05-11 | 2022-05-20 | 大连诺道认知医学技术有限公司 | 一种基于指定药物构建给药数据库的方法及装置 |
| EP3790537A1 (en) | 2018-05-11 | 2021-03-17 | Zogenix International Limited | Compositions and methods for treating seizure-induced sudden death |
| CN108766587B (zh) * | 2018-05-11 | 2022-05-03 | 北京诺道认知医学科技有限公司 | 一种基于指定药物构建给药数据库的方法及装置 |
| US11380424B2 (en) | 2018-06-15 | 2022-07-05 | Xact Laboratories Llc | System and method for genetic based efficacy testing |
| US11398312B2 (en) | 2018-06-15 | 2022-07-26 | Xact Laboratories, LLC | Preventing the fill of ineffective or under-effective medications through integration of genetic efficacy testing results with legacy electronic patient records |
| US11227685B2 (en) | 2018-06-15 | 2022-01-18 | Xact Laboratories, LLC | System and method for laboratory-based authorization of genetic testing |
| US12217874B2 (en) | 2018-06-15 | 2025-02-04 | Xact Laboratories, LLC | System and method for suggesting insurance eligible genetic efficacy tests |
| US11527331B2 (en) | 2018-06-15 | 2022-12-13 | Xact Laboratories, LLC | System and method for determining the effectiveness of medications using genetics |
| AU2019384963B2 (en) | 2018-11-19 | 2022-05-26 | Zogenix International Limited | Methods of treating Rett syndrome using fenfluramine |
| AU2019447630A1 (en) * | 2019-05-31 | 2021-12-23 | Celon Pharma S.A. | Electronically supervised administration of a pharmaceutical composition |
| US11749393B2 (en) * | 2019-05-31 | 2023-09-05 | Becton, Dickinson And Company | Systems, apparatuses and methods for capturing images of medical condition management events and related equipment with smartphone and related app that processes images to reduce medical errors |
| EP3987536A4 (en) * | 2019-06-19 | 2023-01-11 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | USE OF MEDICAL TEST RESULTS FOR MEDICAL CARE |
| US11468320B1 (en) | 2019-07-31 | 2022-10-11 | Express Scripts Strategic Development, Inc. | Methods and systems for predicting prescription directions using machine learning algorithm |
| US11510614B1 (en) | 2019-12-02 | 2022-11-29 | Express Scripts Strategic Development, Inc. | Wearable devices and systems for prescription adherence |
| US11612574B2 (en) | 2020-07-17 | 2023-03-28 | Zogenix International Limited | Method of treating patients infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) |
| KR102737186B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2024-12-03 | (주)신신플러스 | 개인화된 의약 제공 장치 및 그를 활용한 의약 제공 방법 |
| WO2023084479A2 (en) * | 2021-11-15 | 2023-05-19 | Tech Pharmacy Services, Llc | Cyber protection for pharmaceutical dispensing systems |
| EP4493930A1 (en) | 2022-03-17 | 2025-01-22 | Azora Therapeutics, Inc. | Companion diagnostics and strategies for treatment with an aryl hydrocarbon receptor agonist compound |
Family Cites Families (57)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US779717A (en) | 1904-10-03 | 1905-01-10 | Frank Klepetko | Roasting-furnace. |
| NL270984A (ar) | 1960-11-05 | |||
| US3117160A (en) | 1961-07-27 | 1964-01-07 | Pfizer & Co C | Aralkylamines |
| GB1254332A (en) | 1969-02-27 | 1971-11-17 | Science Union & Cie | Amino acids and their derivatives and processes for preparing them |
| DE3717434C1 (de) | 1987-05-23 | 1988-09-15 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von m-Trifluormethylphenylacetonitril |
| JPH07225800A (ja) * | 1994-02-10 | 1995-08-22 | Toshiba Corp | 医療機関用診療支援装置 |
| CA2191996A1 (en) | 1994-06-03 | 1995-12-14 | Thejmde Trust | Meta substituted arylalkylamines and therapeutic and diagnostic uses thereof |
| IT1298349B1 (it) | 1996-05-29 | 2000-01-05 | Alfa Chem Ital | Processo per la produzione di 1 - (3-trifluorometil) fenil-propan- 2-one intermedio nella sintesi della fenfluramina |
| IT1292885B1 (it) | 1997-04-28 | 1999-02-11 | Alfa Chem Ital | Processo per la produzione degli isomeri (r) ed (s)- alfa -metil-3- (trifluorometil)benzene-etanamina. |
| US6045501A (en) | 1998-08-28 | 2000-04-04 | Celgene Corporation | Methods for delivering a drug to a patient while preventing the exposure of a foetus or other contraindicated individual to the drug |
| IL143733A0 (en) | 1998-12-23 | 2002-04-21 | Orphan Medical Inc | Microbiologically sound and stable solutions of gamma-hydroxybutyrate salt for the treatment of narcolepsy |
| US7124031B1 (en) | 2000-05-11 | 2006-10-17 | Medco Health Solutions, Inc. | System for monitoring regulation of pharmaceuticals from data structure of medical and labortory records |
| WO2002006826A1 (en) | 2000-07-17 | 2002-01-24 | Opt-E-Scrip, Inc. | Single-patient drug trials used with accumulated database |
| US6315720B1 (en) | 2000-10-23 | 2001-11-13 | Celgene Corporation | Methods for delivering a drug to a patient while avoiding the occurrence of an adverse side effect known or suspected of being caused by the drug |
| JP2005503425A (ja) | 2001-05-24 | 2005-02-03 | アレックザ モレキュラー デリヴァリー コーポレイション | 所定の吸入ルートによる薬剤エステルの送出 |
| AUPR732601A0 (en) | 2001-08-28 | 2001-09-20 | Polychip Pharmaceuticals Pty Ltd | Methods for the synthesis of amines such as ephedrine and inter mediates |
| NZ534757A (en) | 2002-03-12 | 2006-07-28 | Merck & Co Inc | Substituted amides |
| US7668730B2 (en) | 2002-12-17 | 2010-02-23 | JPI Commercial, LLC. | Sensitive drug distribution system and method |
| US20050260610A1 (en) | 2004-05-20 | 2005-11-24 | Kurtz Richard E | Method for diagnosing and prescribing a regimen of therapy for human health risk |
| US9820658B2 (en) * | 2006-06-30 | 2017-11-21 | Bao Q. Tran | Systems and methods for providing interoperability among healthcare devices |
| JP2008536545A (ja) * | 2005-03-21 | 2008-09-11 | ヘルス−スマート リミテッド | 連続血圧モニタリングのためのシステム |
| NZ564892A (en) * | 2005-06-16 | 2011-10-28 | Bionomics Ltd | Methods of treatment, and diagnosis of epilepsy by detecting a D674G mutation in the SCN1A gene |
| CN101583311B (zh) | 2005-09-19 | 2012-06-27 | 比奥莱特有限公司 | 用于检测癫痫事件的装置和方法 |
| US7464114B2 (en) * | 2005-09-27 | 2008-12-09 | International Business Machines Corporation | Method and apparatus to capture and transmit dense diagnostic data of a file system |
| DK2508621T3 (en) * | 2005-11-29 | 2015-01-12 | Childrens Hosp Medical Center | Optimization and individualization of drug selection and dosage |
| US7592461B2 (en) | 2005-12-21 | 2009-09-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Indane modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof |
| WO2007079181A2 (en) | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Neurovista Corporation | Methods and systems for recommending an action to a patient for managing epilepsy and other neurological disorders |
| JP2009525977A (ja) * | 2006-02-06 | 2009-07-16 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 有機化合物の組合せ剤 |
| US8956287B2 (en) * | 2006-05-02 | 2015-02-17 | Proteus Digital Health, Inc. | Patient customized therapeutic regimens |
| KR200428932Y1 (ko) * | 2006-06-28 | 2006-10-16 | 조점섭 | 1회용 각질 제거장치 |
| WO2008021954A2 (en) * | 2006-08-09 | 2008-02-21 | Biogen Idec Ma Inc. | Method for distribution of a drug |
| US20100008877A1 (en) * | 2006-08-24 | 2010-01-14 | Kirin Holdings Kabushiki Kaisha | Composition for improving skin condition |
| WO2008095072A2 (en) * | 2007-01-31 | 2008-08-07 | Quintiles Transnational Corp. | Methods and systems for site startup |
| DE102007025581A1 (de) * | 2007-06-01 | 2008-12-04 | Mettler-Toledo (Albstadt) Gmbh | Verfahren zum Wiegen eines Wägegutes und Waage zur Durchführung des Verfahrens |
| US10395327B2 (en) * | 2007-06-19 | 2019-08-27 | Omnicell, Inc. | Management of patient transfer systems, methods, and devices |
| US20090017169A1 (en) * | 2007-07-11 | 2009-01-15 | Assaad Kimberly Nicole | Method for making hard pretzels that effectively absorb seasoning slurry |
| JP2011529923A (ja) * | 2008-08-06 | 2011-12-15 | ゴスフォース センター（ホールディングス）プロプライエタリー リミテッド | 精神障害（ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃｄｉｓｏｒｄｅｒ）を治療するための組成物および方法 |
| US8386274B1 (en) * | 2008-09-17 | 2013-02-26 | Mckesson Financial Holdings Limited | Systems and methods for a prescription safety network utilizing eligibility verification transactions |
| TWI424832B (zh) * | 2008-12-15 | 2014-02-01 | Proteus Digital Health Inc | 與身體有關的接收器及其方法 |
| EP2406765A4 (en) * | 2009-03-09 | 2014-12-31 | Celgene Corp | DEVICE FOR ADMINISTERING A MEDICAMENT TO A PATIENT WITH RESTRICTED PATIENT-SIDED ACCESS TO THE MEDICAMENT IN THE CASE OF CONTRAINDICATIONS AND APPLICATION METHOD THEREFOR |
| WO2010124137A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | Millennium Pharmacy Systems, Inc. | Pharmacy management and administration with bedside real-time medical event data collection |
| CN103025301B (zh) | 2010-03-09 | 2016-11-09 | 破赛普提医药有限公司 | 药物验证和分配 |
| WO2011119227A2 (en) * | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Columbia Northwest Pharmaceuticals, Llc | Compositions for the treatment of central nervous system disorders including depression employing novel drug combination therapy to reduce suicidality in patients |
| JP2011221623A (ja) * | 2010-04-06 | 2011-11-04 | Kakimori Suri | 在宅診療支援システム及び方法 |
| EP2399513B1 (en) | 2010-06-23 | 2017-01-04 | Qatar University Qstp-B | System for non-invasive automated monitoring, detection, analysis, characterisation, prediction or prevention of seizures and movement disorder symptoms |
| CN107669687A (zh) * | 2010-09-01 | 2018-02-09 | 艾尼纳制药公司 | 用于体重控制的5‑ht2c激动剂的调节释放剂型 |
| RU103209U1 (ru) * | 2010-10-29 | 2011-03-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Правовое Сопровождение Бизнеса" | Клиническая информационная система |
| US8796661B2 (en) * | 2010-11-01 | 2014-08-05 | Micron Technology, Inc. | Nonvolatile memory cells and methods of forming nonvolatile memory cell |
| JP5693325B2 (ja) * | 2011-03-29 | 2015-04-01 | 小林クリエイト株式会社 | 健診結果出力システム及び健診結果出力プログラム |
| GB201111712D0 (en) | 2011-07-08 | 2011-08-24 | Gosforth Ct Holdings Pty Ltd | Pharmaceutical compositions |
| WO2013096878A1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-06-27 | University Of Idaho | Garcinia buchananii baker compounds, compositions and related methods |
| US20130218586A1 (en) | 2012-02-21 | 2013-08-22 | Frederic J. Huser | Methods and elements for identifying the appropriate patient populations who can safely use prescription chronic care drugs that are switched to an over-the-counter regulatory status |
| JP6075973B2 (ja) | 2012-06-04 | 2017-02-08 | 富士通株式会社 | 健康状態判定装置およびその作動方法 |
| WO2014106825A2 (en) * | 2013-01-06 | 2014-07-10 | Jonathan Rabinowitz | Methods and devices for identifying improper medical reporting |
| US9549909B2 (en) | 2013-05-03 | 2017-01-24 | The Katholieke Universiteit Leuven | Method for the treatment of dravet syndrome |
| CN103886415A (zh) * | 2014-03-25 | 2014-06-25 | 北京蝶禾谊安信息技术有限公司 | 药品管理方法和装置 |
| EP3170807B1 (en) | 2015-11-23 | 2019-12-11 | Frau Pharma S.r.l. | New method for synthesis of fenfluramine |
-
2015
- 2015-09-28 JP JP2017516835A patent/JP6774402B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-09-28 EP EP15813093.0A patent/EP3201808B1/en not_active Revoked
- 2015-09-28 NZ NZ730560A patent/NZ730560A/en not_active IP Right Cessation
- 2015-09-28 AU AU2015326472A patent/AU2015326472B2/en not_active Ceased
- 2015-09-28 SG SG11201702494UA patent/SG11201702494UA/en unknown
- 2015-09-28 WO PCT/IB2015/002081 patent/WO2016051271A1/en active Application Filing
- 2015-09-28 KR KR1020177011468A patent/KR102245345B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2015-09-28 EP EP21201546.5A patent/EP3961640A1/en not_active Withdrawn
- 2015-09-28 US US14/867,862 patent/US10452815B2/en active Active
- 2015-09-28 NZ NZ762886A patent/NZ762886A/en not_active IP Right Cessation
- 2015-09-28 MX MX2017004065A patent/MX378188B/es unknown
- 2015-09-28 BR BR112017006219A patent/BR112017006219A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-09-28 CN CN201580064950.3A patent/CN107111673B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-09-28 CA CA2962367A patent/CA2962367A1/en active Pending
- 2015-09-28 RU RU2017110222A patent/RU2704749C2/ru active
-
2017
- 2017-03-23 IL IL251360A patent/IL251360B/en active IP Right Grant
- 2017-03-28 SA SA517381207A patent/SA517381207B1/ar unknown
- 2017-07-26 ZA ZA2017/05078A patent/ZA201705078B/en unknown
-
2018
- 2018-09-10 US US16/126,150 patent/US10950331B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2020
- 2020-04-20 AU AU2020202655A patent/AU2020202655A1/en not_active Abandoned
- 2020-09-22 IL IL277505A patent/IL277505B/en unknown
- 2020-10-02 JP JP2020167433A patent/JP2021007038A/ja active Pending
-
2021
- 2021-02-08 US US17/169,945 patent/US20210158920A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA517381207B1 (ar) | نظام تحكم للتحكم بتوزيع دواء | |
| Mann | Prescription-event monitoring—recent progress and future horizons | |
| Wu et al. | Opioid treatment program and community pharmacy collaboration for methadone maintenance treatment: results from a feasibility clinical trial | |
| Vicente Oliveros et al. | Effect of an electronic medication administration record application on patient safety | |
| CN111613290B (zh) | 一种基于区块链的医疗信息管理系统 | |
| Eriksson et al. | Secondary data sources for drug utilization research | |
| Tudur Smith et al. | Risk-proportionate clinical trial monitoring: an example approach from a non-commercial trials unit | |
| CA3016299C (en) | Medical information providing system, server, medical information providing device, medical information providing medium, medical information providing method and program | |
| Bandyopadhyay et al. | A study of prescription auditing in a tertiary care teaching hospital of Eastern India | |
| McDowell et al. | The effect of state legislation on opioid prescriptions following arthroscopic rotator cuff repair | |
| CN112652407A (zh) | 互联网医院诊疗信息的筛查方法、装置及存储介质 | |
| Sartor et al. | Model for the evaluation of drug-dispensing services in primary health care | |
| Guideline | General Considerations for Clinical Studies E8 (R1) | |
| To et al. | Barriers to managing medications appropriately when patients have restrictions on oral intake | |
| Pruitt et al. | The Impact of COVID-19 on Medical Device Reporting and Investigation | |
| Kebede et al. | Prescription Completeness, Rational Prescribing, and Dispensing Practice at Referral Hospital, Ethiopia | |
| Bulloch et al. | Legal Requirements Related to the Prescription and Related Items | |
| Wergeland et al. | OnabotulinumtoxinA blockade of the sphenopalatine ganglion in treatment-resistant chronic migraine (MiBlock): rationale, design and study protocol for a multi-centre, investigator initiated, randomised, quadruple-blinded placebo-controlled trial. | |
| Radice et al. | Clinical Studies | |
| Baird | Write a clinical management plan | |
| Simpson | Who's minding our profession? Assessing the quality of nursing performance, part 2 | |
| Babirye | Health workers’ compliance to treatment guidelines for uncomplicated malaria under the artemether-lumefantrine drug policy in Hoima District. | |
| COULTER | MIRA HARRISON-WOOLRYCH | |
| Orders | Government, Law, and Regulation | |
| Wells | Good Clinical (Research) Practice |